牛病毒性腹瀉/黏膜病的診斷與防制
阿拉騰達來/內(nèi)蒙古巴彥淖爾市烏拉特中旗呼勒斯太蘇木農(nóng)牧業(yè)服務(wù)中心
牛病毒性腹瀉/黏膜?。˙VD/MD)是由牛病毒性腹瀉病毒引起的牛的一種急性、熱性傳染病,在臨床上以黏膜發(fā)炎、糜爛、壞死、腹瀉、產(chǎn)奶量下降、妊娠牛流產(chǎn)、產(chǎn)畸形胎或死胎為主要臨床特征,將本病簡稱為牛病毒性腹瀉或牛的黏膜病。牛群一旦感染本病,每年都會帶來巨大的經(jīng)濟損失。本病在1946年美國首先報道,隨后在美國的其他地區(qū)和世界各地相繼出現(xiàn)該病的報道,分離得到該病的毒株。1971年,美國獸醫(yī)協(xié)會將該病統(tǒng)一進行命名為“牛病毒性腹瀉/黏膜病”。目前,該病呈世界性分布,在歐洲、美國等許多牛生產(chǎn)較發(fā)達的國家和地區(qū)廣泛存在本病,自1980年以來,我國從其他國家引進奶牛和種牛,該病被帶入我國境內(nèi),并分離鑒定了該病毒。世界衛(wèi)生組織將該病定為必須上報的動物疫病,我國在進出口檢驗檢疫中將其列為二類動物疫病。本文對牛病毒性腹瀉/黏膜病的病原、流行特點、臨床癥狀、病理剖檢、診斷和綜合防制措施進行闡述,以期為牛生產(chǎn)中該病的防制提供參考。
本病的病原體為牛病毒性腹瀉病毒,又名黏膜病病毒,屬于黃病毒科瘟病毒屬,與豬瘟病毒和羊邊界病病毒為同屬,它們之間有密切的抗原關(guān)系。該病毒毒株和豬瘟病毒毒株核苷酸序列約有66%的同源性,氨基酸的同源性約為85%。
該病毒可以在胎牛腎臟、睪丸、肺臟、皮膚、肌肉、鼻甲、氣管以及豬的腎臟等細胞培養(yǎng)物中增殖傳代,也適應(yīng)于牛胎腎傳代細胞系。主要存在于血液、精液、脾臟、骨髓、腸淋巴結(jié)、妊娠母畜的胎盤等病理組織中,在呼吸道、眼、鼻的分泌物中也可檢出。該病毒對乙醚、氯仿、胰酶等較敏感,在pH3以下的酸性條件下易被破壞;50℃氯化鎂中不穩(wěn)定;在56℃條件下很快被滅活;另外,在血液和組織中的病毒在-70℃條件下可存活多年。
本病能夠感染牛、羊、豬、鹿及小袋鼠等,人工接種可感染家兔。各年齡段的黃牛、奶牛、牦牛對本病均易感,6~18月齡的牛較多發(fā)。其他動物感染后沒有明顯的臨床癥狀,可以產(chǎn)生抗體,攜帶病毒可成為本病的傳染源。羊感染后發(fā)生邊界病,豬感染該病毒后發(fā)病與豬瘟相似。
傳播途徑為直接或間接接觸傳播,主要傳播方式為消化道和呼吸道,也可以通過胎盤傳播,特別是妊娠后120d內(nèi)感染,病毒可穿過胎盤而感染胎兒。應(yīng)特別注意通過帶毒精液而傳染?;疾游锏姆置谖锖团判刮镏泻写罅坎《?。綿羊感染后多為隱性,如妊娠后感染常出現(xiàn)流產(chǎn)或產(chǎn)出畸形胎兒,產(chǎn)出的羔羊成為傳染源。據(jù)報道,在歐美一些國家和地區(qū)的豬感染率很高,常不出現(xiàn)臨床癥狀,呈亞臨床感染??祻?fù)??蓴y帶病毒6個月。
該病常呈地方性流行,一年四季均可發(fā)生,但以冬末和春季較多見。在新發(fā)牛群呈急性發(fā)作,發(fā)病與飼養(yǎng)方式、年齡大小無關(guān),發(fā)病率通常為5%左右,病死率可高達100%;感染過的牛群其發(fā)病較緩慢,其發(fā)病率和病死率較低,但隱性感染??蛇_到50%以上。除了奶牛群易感本病外,肉牛群也常發(fā)生,在舍飼封閉的牛群中一旦發(fā)生常呈暴發(fā)性流行。
本病的潛伏期為7~14 d,人工感染后為2~3 d。臨床上分為急性和慢性兩種類型。
發(fā)病突然,體溫可達42℃,發(fā)熱期為4~7 d,有的病例可出現(xiàn)二次體溫升高。體溫升高后,白細胞總數(shù)隨之減少,可持續(xù)1~6d。在發(fā)病過程中,白細胞總數(shù)可微量增多,有的可出現(xiàn)第二次白細胞總數(shù)減少的現(xiàn)象。在臨床上,病牛精神沉郁,采食量減少,鼻腔、眼流出漿液性分泌物,2~3 d內(nèi)可在鼻鏡、口腔黏膜出現(xiàn)糜爛病理變化,舌面發(fā)生變性壞死,口流出大量涎液,呼出氣有惡臭氣味。一般在口腔出現(xiàn)病變后發(fā)生嚴(yán)重腹瀉,出現(xiàn)水樣腹瀉,后期糞便中帶有粘液和血液。有的病牛常出現(xiàn)蹄葉炎及趾間糜爛壞死,出現(xiàn)跛行。急性病例很少恢復(fù),通常在發(fā)病1~2周后死亡,少數(shù)的病例病程為1個月。牛妊娠期9~120 d之間受到感染后,引起流產(chǎn)或產(chǎn)出犢牛發(fā)生先天性缺陷,多為小腦發(fā)育不良,犢牛表現(xiàn)為共濟失調(diào)或不能站立,角弓反張,眼球震顫等明顯的神經(jīng)癥狀。
發(fā)病牛沒有明顯的臨床癥狀,體溫常出現(xiàn)波動,鼻鏡發(fā)生糜爛是較常見的臨床癥狀,且連成一片。眼流漿液性分泌物。口腔內(nèi)黏膜常無糜爛,可見門齒齒齦充血、潮紅。跛行癥狀較為明顯,伴有蹄葉炎和之間皮膚糜爛壞死。在鬐甲、頸部及耳后的皮膚出現(xiàn)明顯的皮屑狀,大部分患病牛病程為2~6個月,長者可達1年以上。
鼻鏡、鼻孔周圍、齒齦、上顎、舌面兩側(cè)及頰部黏膜糜爛,甚至淺層潰瘍。較嚴(yán)重病例喉頭黏膜呈現(xiàn)潰瘍和彌漫性壞死的病理變化。消化道的特征性損傷是食管黏膜糜爛,外觀形態(tài)大小不等并直線排列。有的病例瘤胃黏膜出血和糜爛,皺胃黏膜水腫和糜爛。腸壁增厚,水腫腸系膜淋巴結(jié)體積增大,切緣外翻,切面隆起。小腸黏膜呈急性卡他性炎癥,空腸和回腸病理變化較為明顯,盲腸、結(jié)腸、直腸黏膜呈黏液增多、出血點、潰瘍灶,并伴有不同程度的炎性反應(yīng)。對流產(chǎn)的胎兒進行剖檢,可見口腔、食道、真胃及氣管內(nèi)黏膜不同程度的出血斑和潰瘍灶。出現(xiàn)共濟失調(diào)的新生犢牛,小腦發(fā)育不全和兩側(cè)的腦室積水較為嚴(yán)重。蹄部的損傷主要出現(xiàn)在趾間皮膚和全蹄冠,呈急性糜爛性炎癥,隨著病情發(fā)展為潰瘍及壞死。
組織學(xué)檢查可見鱗狀上皮細胞呈空泡變性、細胞腫脹、壞死、皺胃黏膜的上皮細胞變性壞死,腺腔出血體積擴張,固有層黏膜下水腫,出現(xiàn)白細胞浸潤,不同程度出血。小腸黏膜上皮細胞壞死,腺體形成囊腔。淋巴結(jié)生發(fā)中心出現(xiàn)壞死,較成熟的淋巴細胞消失,常伴有出血現(xiàn)象。
在該病呈嚴(yán)重暴發(fā)流行時,可根據(jù)流行特點、臨床癥狀以及病死牛的剖檢病理變化即可做出初步診斷,如需確診可進行病毒的分離鑒定以及血清學(xué)檢查。
無菌采集病死牛的心血、肝臟、腸系膜淋巴結(jié)等病理變化較為明顯的病料進行細菌學(xué)染色、LB培養(yǎng)基培養(yǎng),觀察接種血平板培養(yǎng)基的菌落生長狀態(tài),確定是否存在細菌感染。
病毒分離鑒定技術(shù)是確證該病的基本方法之一。采集急性發(fā)病期牛的血液、尿液、鼻液或眼睛分泌物,如果剖檢病死??刹杉⑴K、骨髓、腸系膜淋巴結(jié)等病料,經(jīng)人工感染犢?;蛉橥煤蠓蛛x病毒;還可使用牛胎腎細胞和牛睪丸細胞分離病毒。該方法對試驗過程要求較高,不適合應(yīng)用于大批量的病料病毒檢測和流行病學(xué)調(diào)查。
血清學(xué)診斷是目前應(yīng)用最廣泛的方法。其方法包括ELISA、血清中和試驗、免疫熒光技術(shù),其中血清中和試驗和抗原捕獲ELISA是最常用的方法,同時也是符合OIE推薦的病原檢測方法。
另外,除了上述實驗室方法外,還有PCR、核酸雜交技術(shù)、電鏡觀察技術(shù)等。
該病沒有特效治療藥物,治療過程主要進行對癥治療。對患病牛加強飼養(yǎng)管理,加強監(jiān)護,增強患病牛的機體抗病能力,針對該病的具體情況進行治療。如,病牛當(dāng)因腹瀉引起脫水病理、體液電解質(zhì)失去平衡等病理狀態(tài)時,通過靜脈注射葡萄糖生理鹽水、復(fù)方氯化鈉等進行補充體液;對腹瀉癥狀嚴(yán)重的病例,當(dāng)需要止瀉時,可使用藥用炭、矽炭銀等收斂性止瀉藥,緩解機體因水樣腹瀉而導(dǎo)致的脫水和電解質(zhì)平衡紊亂等現(xiàn)象;在控制細菌繼發(fā)感染時,可使用鏈霉素、恩諾沙星等抗微生物藥物抑制或消除細菌感染。
在生產(chǎn)中的牛群時,平時應(yīng)加強引進牛的檢疫,避免帶有牛病毒性腹瀉病毒的牛進入牛群,禁止經(jīng)檢疫的陽性牛在市場上流通。經(jīng)檢疫的陽性??蛇M行淘汰處理,防止該病的擴散與流行。
預(yù)防該病也可進行免疫接種,其中活疫苗不穩(wěn)定,而且能引起胎兒感染,引發(fā)免疫抑制;滅活苗對妊娠牛較安全,常需要多次免疫接種出現(xiàn)預(yù)防效果。對經(jīng)免疫接種的牛群進行血清學(xué)檢測,在其抗體滴度小于1:64或檢測為陰性者,證明該牛可能為持續(xù)性感染牛,對檢出牛進行病毒分離和隔離飼養(yǎng)管理,防止該病毒對牛群的持續(xù)性感染和流行。目前,進行免疫接種時,國外一般使用BVDV、IBR、IP3滅活三聯(lián)疫苗,該疫苗的特點是成本較高,性質(zhì)不穩(wěn)定。國內(nèi)一般使用豬瘟兔化組織疫苗,其特點是安全性高、效果良好、易生產(chǎn)等,在國內(nèi)使用較為廣泛。
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