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    豬場大腸桿菌滅活苗的制備與免疫效果觀察

    2017-04-04 12:16:11王富貴山東省安丘市金冢子畜牧獸醫(yī)管理站262100
    山東畜牧獸醫(yī) 2017年2期
    關(guān)鍵詞:活苗白痢血清型

    王富貴(山東省安丘市金冢子畜牧獸醫(yī)管理站 262100)

    豬場大腸桿菌滅活苗的制備與免疫效果觀察

    王富貴(山東省安丘市金冢子畜牧獸醫(yī)管理站 262100)

    本研究從惠豐豬場發(fā)病仔豬中分離到致病性大腸桿菌,并對血清型菌株O64、O9、O149進行培養(yǎng),經(jīng)甲醛滅活,以鋁膠佐劑,制成滅活菌,經(jīng)檢驗該疫苗合格,對同型菌的攻毒保護率80%。

    大腸桿菌、仔豬、免疫

    仔豬大腸桿菌病是由致病性大腸桿菌引起的一組腸道傳染性疾病,常見的有仔豬黃痢、仔豬白痢和仔豬水腫病三種,以發(fā)生腸炎、腸毒血癥為特征,主要發(fā)生在0~70日齡的仔豬[1]。大腸桿菌屬于條件性致病菌,當(dāng)環(huán)境因素惡劣或機體抵抗力下降時,容易引發(fā)該病發(fā)生,尤其是冬季,天氣寒冷,氣溫劇變,保溫不良,空氣流通不暢,更易引發(fā)此病,造成新生仔豬大批死亡或生長發(fā)育不良,嚴(yán)重影響?zhàn)B豬業(yè)的發(fā)展,給養(yǎng)豬戶造成巨大的損失[2]?;葚S豬場,母豬群5500頭,存欄量47000頭,品種為長白、大約克和杜洛克, 年產(chǎn)仔豬約120000頭。2015年該豬場豬群健康,年出欄量10萬頭,說明該豬場免疫程序在2015年前都對預(yù)防大腸桿菌病起到過一定的作用。2016年,該豬場突然暴發(fā)仔豬黃白痢病,主要表現(xiàn)為一窩仔豬出生時體況正常,于12h之后,突然有一兩頭表現(xiàn)全身衰竭,很快死亡。以后其他仔豬相繼發(fā)生腹瀉,糞便呈黃色漿狀,含有凝乳小片。有的轉(zhuǎn)為拉灰白色粘稠糞便為特征[3],致使仔豬發(fā)育停滯、消瘦、抵抗力下降。惠豐豬場也曾用疫苗預(yù)防和藥物治療仔豬黃白痢,但效果不佳。為此,從該豬場分離篩選出致病性大腸桿菌株制成鋁膠苗用于該豬場后,仔豬黃白痢得到有效的控制。

    1 材料與方法

    1.1 材料

    (1)用滅菌棉簽從該場典型黃白痢病仔豬肛門拭取20個糞樣,置無菌試管中作為病料。(2)麥康凱和伊紅美藍瓊脂培養(yǎng)基(上海市醫(yī)學(xué)化驗所試劑廠)產(chǎn)品型號:20151224,20種大腸桿菌0抗原單價血清(中監(jiān)所),腸桿菌科生化編碼鑒定管,鋁膠佐劑(浙江省軍區(qū)后勤部衛(wèi)生防疫檢疫所)產(chǎn)品型號:20160104。

    1.2 試驗動物

    15~18日齡小鼠20只,健康家兔10只(杭州市蕭山區(qū)獸醫(yī)衛(wèi)生防疫站),免疫與非免疫2日齡仔豬各15只,妊娠母豬90頭(惠豐豬場)均為3胎內(nèi)的年輕母豬)。

    1.3 純菌株的制備

    取病料分別于麥康凱和伊紅美藍瓊脂平板劃線,經(jīng)37℃培養(yǎng)18~24 h后,從麥康凱瓊脂平板上鉤取單個粉紅色、圓形、稍隆起、邊緣整齊、表面光滑的中等大小菌落或從伊紅美藍瓊脂上挑取紫黑色、帶金屬光澤閃亮的疑似菌落,涂片,革蘭氏染色,油鏡鏡檢。將檢出兩端鈍圓的G﹣短小桿菌再接種于麥康凱瓊脂培養(yǎng)基上培養(yǎng),37℃培養(yǎng)18~24h,重復(fù)2~3次,確認無雜菌后后分別移至瓊脂斜面上,作為純菌種[4]。

    1.4 菌種鑒定

    1.4.1 生化試驗 參考獸醫(yī)微生物學(xué)及免疫實驗指導(dǎo)的方法,將個菌株分別接種于葡萄糖、乳糖、麥芽糖、甘露糖等糖的發(fā)酵生化管中做糖發(fā)酵試驗;同時菌株分別做三糖鐵試驗、枸櫞酸鹽利用試驗、吲哚試驗、V-P試驗、M.R.試驗、尿素酶試驗,設(shè)對照組并記錄結(jié)果。

    1.4.2 致病性試驗 將生化鑒定后的菌株分別接種于普通肉湯,37℃培養(yǎng)18h后備用。取15~18g健康小鼠10只,分成兩組,試驗組和對照組個5只小鼠,試驗組每只小鼠腹腔注射0.2ml疑似分離菌株肉湯培養(yǎng)液,對照組不注射,兩組隔離飼養(yǎng)觀察,每6h觀察小鼠情況,選擇致病小鼠的大腸桿菌菌株為該場致病菌株[5]。

    1.4.3 血清型鑒定 待檢菌株的處理:將純化的待檢菌液涂布于普通瓊脂平板上,于37℃恒溫箱中培養(yǎng)18h后,用適量5g?L石炭酸生理鹽水洗下菌苔,制成濃稠菌懸液;121℃高壓滅菌2h,破壞K抗原后即為待檢菌的O抗原,4℃保存?zhèn)溆肹6]。血清學(xué)鑒定:按照鑒定血清說明書分別做玻板凝集和試管凝集實驗,鑒定惠豐豬場豬大腸桿菌致病菌株血清型。

    1.5 大腸桿菌滅活苗的制備

    1.5.1 擴菌培養(yǎng) 用接種環(huán)分別鉤取適量不同血清型的菌株,劃線于營養(yǎng)瓊脂平板表面,在37℃條件下培養(yǎng)24h后,以滅菌生理鹽水洗下制成懸濁液[7];再取懸濁液均勻涂布于營養(yǎng)瓊脂平板表面,在37℃條件下培養(yǎng)24h,以滅菌生理鹽水洗下菌落。分別置于滅菌瓶中,用麥?zhǔn)媳葷峁芊y定其含菌數(shù),使各血清型的菌液含菌數(shù)相等[8]。

    1.5.2 滅活 將不同血清型的菌株培養(yǎng)液混合,以滅菌生理鹽水稀釋至含細菌總數(shù)為200億/ml。加入甲醛溶液使其在菌液中的最終濃度為0.5%,37℃滅活24~48h,其間振蕩數(shù)次。再加入等菌液體積20%滅菌氫氧化鋁膠,最后加入柳硫汞使最終濃度為0.01%,混勻、檢驗、分裝。

    1.6 惠豐豬場大腸桿菌滅活苗的檢驗

    1.6.1 性狀和無菌檢驗 肉眼直接觀察滅活苗性狀;混勻并取適量滅活苗,均勻涂布于麥康凱瓊脂平板上,37℃培養(yǎng)72h后觀察及顯微鏡檢查。

    1.6.2 安全性檢查 取10只小白鼠,分別皮下注射菌苗0.5ml/只,連續(xù)觀察7d;取10只家兔,皮下注射滅活苗2ml/只,觀察7d,期間每4h測1次體溫;妊娠母豬10頭,產(chǎn)前15d,肌肉注射4ml/頭,連續(xù)觀察20d。

    1.6.3 攻毒試驗 隨機選取免疫母豬和非免疫母豬所產(chǎn)2日齡仔豬各l5頭,分別用制苗細菌懸液,按100億/頭進行攻毒,觀察仔豬哺乳期內(nèi)的生長情況,記錄仔豬發(fā)生黃白痢的頭數(shù)和死亡情況,測定其對仔豬的保護率。

    1.7 滅活苗的應(yīng)用試驗

    1.7.1 試驗對象 惠豐豬場,選擇健康的妊娠母豬80頭,隨機分為4組。

    1.7.2 免疫方法 第一組用本滅活苗免疫,妊娠母豬產(chǎn)前40d和15d分別肌肉注射,4ml/頭。第2組用本滅活苗免疫,妊娠母豬產(chǎn)前40d和15d分別肌肉注射,2ml/頭。第3組用市售大腸桿菌多價滅活苗進行免疫作對照。第4組不免疫作為對照。

    1.7.3 效果判定 每天觀察試驗?zāi)肛i所產(chǎn)仔豬,記錄哺乳期內(nèi)仔豬黃白痢的發(fā)生情況和仔豬發(fā)育情況,綜合判定滅活苗的免疫效果。

    2 結(jié)果

    2.1 糖發(fā)酵與生化試驗結(jié)果

    各菌均可發(fā)酵葡萄糖、乳糖、麥芽糖 甘露醇,產(chǎn)酸產(chǎn)氣;少數(shù)菌株發(fā)酵蔗糖,只產(chǎn)酸或產(chǎn)酸并產(chǎn)氣;M.R.試驗陽性;V-P試驗陰性;產(chǎn)生靛基質(zhì);尿素酶試驗陰性;硝酸鹽還原試驗陽性;吲哚試驗陽性;枸櫞酸鹽利用試驗陰性;三糖鐵斜面、底層產(chǎn)酸變黃,有氣體,無變黑現(xiàn)象。從惠豐豬場共分離到致病性大腸桿菌17株,用玻片凝集法進行血清型鑒定,結(jié)果為:O64(7株),O9(4株),0149(5株),一株未知。

    2.2 無菌檢驗

    滅活苗靜置后分層,上層為澄清液體,下層為乳白色沉淀物,振搖混勻呈均一渾濁液;麥康凱培養(yǎng)基上無菌生長。

    2.3 安全性檢查

    試驗用的10只小白鼠、10只家兔觀察7d均無異常;產(chǎn)前15d妊娠母豬注射后部分母豬有一過性的厭食反應(yīng),注射部位輕微紅腫,無其他不良反應(yīng),胎兒、新生仔豬在哺乳期內(nèi)均正常。

    2.4 攻毒試驗

    攻毒試驗結(jié)果見表1。

    由表1可以看出攻毒后免疫組新生仔豬在哺乳期內(nèi)發(fā)病3頭,其中2頭死亡,死亡率和致死率分別為13.35%、66.67%;攻毒后對照組新生仔豬在哺乳期內(nèi)發(fā)病13頭,其中7頭死亡,死亡率和致死率分別為46.46%、61.62%。對比差異顯著,說明滅活苗對哺乳期內(nèi)的新生仔豬具有較好的保護作用。

    2.5 應(yīng)用試驗

    惠豐豬場大腸桿菌滅活苗在豬場免疫試驗結(jié)果見表2

    表2說明4個組的臨床發(fā)病及死亡情況,2組全期發(fā)病率為15.42%,較1、4組分別下降了8.46%和24.09% ,經(jīng)X2檢驗組間差異顯著(P<0.05);2組全期死率為6.07%,較4組下降了10.51%,組間差異極顯著(P<0.01),較一和3組分別下降了3.88%和1.55% ,組間差異顯著(P<0.05),說明該滅活苗免疫效果良好。

    3 討論

    3.1 試驗結(jié)果分析

    從應(yīng)用試驗結(jié)果可以看出:用4ml/頭量本豬場大腸桿菌滅活苗時免疫效果較市售疫苗效果好,市售疫苗預(yù)防免疫接種效果較空白組也很明顯的,故單從實驗結(jié)果推斷此次仔豬大腸桿菌病的暴發(fā)并非市售疫苗的質(zhì)量問題。其發(fā)病原因可有以下可能:(1)預(yù)防接種時,疫苗劑量達不到標(biāo)準(zhǔn),造成母豬抗體水平不高致使仔豬所獲得的母源抗體水平也相對較低,不足以抵抗外界存在的病毒侵襲。(2)日常消毒工作不嚴(yán)格與外界環(huán)境隔離工作沒做好,導(dǎo)致發(fā)病。(3)母豬營養(yǎng)水平低,新生仔豬吃初乳太遲或食入量太少,導(dǎo)致體內(nèi)抗體水平低導(dǎo)致發(fā)病。四是自然界中大腸桿菌血清型(O抗原型)多達數(shù)萬種,某一血清型的大腸桿菌的抗體對其相應(yīng)血清型的大腸桿菌免疫效果最好,而對其它血清型的大腸桿菌免疫效果不一。

    綜上所述,本次惠豐豬場仔豬大腸桿菌病的暴發(fā)原因是多方面的,只有更加嚴(yán)格的執(zhí)行好各種疾病的免疫程序,做好各種衛(wèi)生消毒及管理工作,減少環(huán)境誘因和應(yīng)激反應(yīng)才能有效的預(yù)防各種疾病,給豬場帶來更大的效益。

    3.2 惠豐豬場發(fā)病的原因及補救措施

    (1)仔豬大腸桿菌病是由致病性大腸桿菌引起的一組腸道傳染性疾病,嚴(yán)重影響?zhàn)B豬業(yè)生產(chǎn)的健康發(fā)展,對規(guī)?;B(yǎng)豬業(yè)的危害尤為嚴(yán)重[9]。但大腸埃希氏菌易產(chǎn)生耐藥性,且常呈多重耐藥,藥物治療費用較高且效果不佳,應(yīng)該預(yù)防為主。大腸埃希氏菌的血清型較多,現(xiàn)發(fā)現(xiàn)的致病性大腸埃希氏菌血清型數(shù)量近百余種,不同地區(qū)豬場的菌型不盡相同,不同血清型菌株的抗原種類不同。因此,不同血清型之間的交叉免疫能力較弱,使用普通疫苗,往往因菌型差異起不到有效的預(yù)防效果,免疫結(jié)果很不理想。因此,從特定豬場分離出的致病性大腸埃希氏菌優(yōu)勢血清型菌株制成滅活苗,免疫該豬場妊娠母豬,可較好地預(yù)防仔豬黃白痢的發(fā)生,提高仔豬成活率,它克服了普通疫苗由于血清型差異而造成的免疫效果不佳[10]。(2)仔豬大腸桿菌病是由致病性大腸桿菌感染所致,也與仔豬的抵抗力、環(huán)境及飼養(yǎng)管理密切相關(guān)。因此,除采用合適的疫苗及時進行免疫接種外,還應(yīng)注意加強日常的衛(wèi)生、飼養(yǎng)管理,減少環(huán)境誘因和應(yīng)激反應(yīng);做好母豬產(chǎn)前補硒和仔豬產(chǎn)后補鐵與補硒工作;確保保育舍內(nèi)一定的保溫和干燥效果;對已發(fā)病的豬應(yīng)及時做好隔離消毒,及時治療,達到綜合防治的目的。

    3.3 免疫接種的技術(shù)要求

    (1)免疫接種前對使用的疫苗要逐瓶檢查,檢查瓶子有無破損,封口是否嚴(yán)密,瓶簽是否完整,有效期是否已過,有一項不合格均不能使用,做報廢處理。(2)接種疫苗必須由受過專業(yè)培訓(xùn)的獸醫(yī)技術(shù)人員操作,按規(guī)程進行接種。(3)免疫接種用的器材(注射器、針頭、鑷子、稀釋液瓶等)要洗凈并煮沸消毒后方可使用。(4)稀釋后的疫苗溶液要固定一個注射針頭,避免反復(fù)吸取時污染疫苗,要求一豬更換一次針頭。(5)接種疫苗時應(yīng)檢查和了解豬群的疫情,若有嚴(yán)重傳染性疾病流行時,則應(yīng)停止接種,若是個別病豬,應(yīng)剔除,隔離,然后接種健康豬。(6)免疫接種后,特別是在1h內(nèi),應(yīng)由專人認真的檢查豬群中有無過敏或嚴(yán)重的應(yīng)激反應(yīng),同時準(zhǔn)備好腎上腺素等抗過敏藥品,便于及時搶救。(7)注射疫苗前后10d,不應(yīng)飼喂含抗生素的飼料或注射抗菌藥物

    4 結(jié)論

    對從惠豐豬場發(fā)病仔豬分離到的致病性大腸桿菌血清型菌株O64、O9、O149進行培養(yǎng),經(jīng)甲醛滅活,以鋁膠為佐劑,制成惠豐豬場仔豬大腸桿菌滅活苗(含菌量為200億/m1),該疫苗安全性檢驗合格,對同型菌株的攻毒保護率達80.00%,對仔豬黃白痢有較好的預(yù)防作用。

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    S859.79+7

    A

    1007-1733(2017)02-0016-03

    2016–11–04)

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