鴨病毒性肝炎病原學及感染特點

高淑娟 （山東省泰安市岱岳區(qū)畜牧獸醫(yī)局 271000）

文獻綜述

鴨病毒性肝炎病原學及感染特點

高淑娟 （山東省泰安市岱岳區(qū)畜牧獸醫(yī)局 271000）

鴨病毒性肝炎(Duck viral hepatitis, DVH) 是由鴨肝炎病毒(duck hepatitis virus, DHV)感染3周齡或者更小的鴨子的一種致死率高的傳染性急性病。感染后死亡的鴨子大約占90%以上，且小鴨子感染后具有發(fā)病速度快，病程短、死亡率高等特點(Toth , 1969)。

1 DHV病毒的病原學

1.1 DHAV的形態(tài)學 DHAV是小RNA病毒科禽肝病毒屬。病毒粒子大小很小，病毒粒子的直徑只有20～40nm,核衣殼像一個對稱面身體，病毒粒子屬于球形或形狀像球。

1.2 病毒的致病力和致病機理 實驗室感染1日齡病例中，I型DHAV對鴨子的致病力比3型強。2000年之前主要以DHAV-1感染研究為主。當小日齡鴨子感染DHAV-1，血清中蛋白含量下降，堿性磷酸酶、谷丙氨酸酶、肌酸醉和膽紅素等的含量明顯增高，并且增高多少與感染病毒的嚴重性的趨勢呈正相關，主要原因是DHAV-1感染小鴨子后使小鴨子的肝功能發(fā)生了紊亂。另一個代表性病變是出現(xiàn)脂肪腎綜合征。

2 DHV流行病學

感染3型DHV而死的鴨子，常表現(xiàn)與I型病毒感染后相似的癥狀。兩腿呈劃水狀和神經(jīng)癥狀，小鴨子內(nèi)臟尤其是肝臟的病變與I型病毒引起的病變大體上是一樣的，不易區(qū)分。暴發(fā)季節(jié)不規(guī)律，孵化季節(jié)發(fā)病率相對較高。5日齡以內(nèi)的鴨子易感染，可引起90%或者更高的死亡率。

3 病毒的宿主

先前有研究證明DHV不會傳染荷蘭豬、小鼠、兔或狗。DHV暴發(fā)期間，I型只發(fā)生在小日齡鴨子，對成鴨感染后通?？勺孕谢謴筒挥绊懴碌?。野雞和土耳其鴨對DHV有一定抵抗力。會感染小日齡雞并通過接觸傳染給其它小雞。2型DHV只能感染小日齡鴨，未發(fā)現(xiàn)感染其他動物。

4 DVH的臨床癥狀和病理變化

I型、II型、III型鴨病毒性肝炎在某些病理變化有共同之處，如胰腺壞死、脾臟壞死性炎癥，出血性壞死的肝、腎小管壞死；三相變病變也表現(xiàn)出一致性。疾病早期壞死為主要病理改變，后期增生性變化為主要病理變化。I型鴨肝炎的潛伏期短，鴨子開始出現(xiàn)幾乎所有的死亡時間發(fā)生在感染后3～4d(林少莉等，2014)?；疾〉镍喿釉诎l(fā)病的初期采食減少、眼睛半睜半閉、有時也在昏睡、精神不振，用頭點地，發(fā)病時間不長之后就轉(zhuǎn)變成了神經(jīng)癥狀，共濟失調(diào)，身體歪，全身痙攣抽搐，有的在地上打轉(zhuǎn)，抽搐后死亡。死亡的時候大多數(shù)都表現(xiàn)為“角弓反張”的姿態(tài)(管金竹，1991)。內(nèi)臟的病變表現(xiàn)為肝臟腫大、質(zhì)地變脆，肝臟表面有數(shù)量和大小不等的針狀出血點。膽汁變成褐色并且有刺鼻臭味。疾病早期壞死為主要病理改變,后期增生性變化為主要病理變化。I型鴨肝炎的潛伏期短,鴨子開始出現(xiàn)幾乎所有的死亡時間發(fā)生在感染后3～4d。在電鏡下進行觀察時，可見到肝細胞也發(fā)生變性和壞死，脾臟出現(xiàn)退行性變化，腦漿細胞中的細胞核也發(fā)生變性(王純潔等,2000)?；糏I型鴨肝炎后，發(fā)病時主要發(fā)生病變的器官是肝臟和腎臟。肝臟內(nèi)病毒含量最高，表面有數(shù)量非常多的針點狀出血，肝臟的質(zhì)地也變成了粉紅色。脾臟發(fā)生嚴重的水腫，表面散布有大量的白色病灶。腎臟水腫脹大。死亡的存在時通常沒有食物殘渣在消化道。這兩種疾病感染后癥狀可以看到最不一樣的地方是一個小鴨乙型肝炎病毒感染肝細胞、胰腺和脾腎器官發(fā)生嚴重的炎癥，產(chǎn)生的炎性細胞以大量的異嗜性粒細胞的存在為主。

5 鑒別診斷

I型鴨肝炎的特征基本上可以概括為突然病、快速傳和急經(jīng)過，3周齡或者更小的小鴨子的肝臟出血。但是這三種血清型引起的病變癥狀都想死給診斷帶來了難題。由I型鴨肝炎病毒引起的肝炎疫情也可能伴有其他疾病引起的熱的鸚鵡。鴨子,而大約四到六周,死亡的牙齒數(shù)量約為15%。專家認為這是共同作用的結(jié)果,兩種疾病的病原體。在野生動物研究人員長期保持2～5周的野鴨在孤立的類型我鴨乙型肝炎病毒和流感病毒。其他因素可能導致小鴨子突然死亡和殺死細菌和黃曲霉毒素中毒集成。黃曲霉毒素綜合中毒征會引起小鴨子的共濟失調(diào)、抽搐、角弓反張和膽管增生的病變，和肝炎基本相同只是肝臟不發(fā)生出血。其他的常見的小鴨子的致死性疾病不會在小鴨子群中頻繁的發(fā)生。

6 分子生物學診斷

近年來建立了很多DHV分子生物學檢測方法。常規(guī)PCR、多重PCR簡單快速，準確性不高，定量靈敏度較低。熒光定量PCR雖然彌補了常見PCR方法的不足，可由于儀器和試劑、探針等價格昂貴，成本較高，在基層部門不易推廣。LAMP燈是新興方法，不需要特殊儀器，操作簡單，靈敏度高，但易出現(xiàn)假陽性。如果單一使用一種方法不易正確診斷，結(jié)合各種方法綜合判斷更實用。血清學診斷方法包括：血清中和試驗、間接血凝試驗、酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)，以及其他的血清學診斷方法。

[1] 管金竹. 禽病學(第9版)簡介[J]. 農(nóng)業(yè)圖書情報學刊, 1991(5).

[2] 林少莉, 李井新, 張瑞華等. 鴨甲肝病毒I型和III型雙重熒光定量PCR檢測方法的建立及其在雛鴨體內(nèi)動態(tài)分布規(guī)律的研究[A]. 中國畜牧獸醫(yī)學會2014年學術(shù)年會論文集[C]. 2014.

[3] 王純潔, 金曉. 實驗性雞包涵體肝炎病毒侵襲過程中免疫細胞的變化[J]. 動物醫(yī)學進展, 2000(3): 58-60.

[4] Toth T E. Chicken-embryo-adapted duck hepatitis virus growth curve in embryonated chicken eggs.[J]. Avian Diseases, 1969, 13(3): 535-9.

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