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    兒童急性淋巴細(xì)胞白血病并發(fā)膀胱直腸瘺1例及文獻(xiàn)復(fù)習(xí)

    2017-04-03 03:23:14唐會(huì)濤郝國(guó)平山西醫(yī)科大學(xué)醫(yī)學(xué)兒科系兒科教研室太原03000山西省兒童醫(yī)院血液科通訊作者mailhaogp004sinacom
    關(guān)鍵詞:兒童

    唐會(huì)濤, 郝國(guó)平(山西醫(yī)科大學(xué)醫(yī)學(xué)兒科系兒科教研室,太原 03000; 山西省兒童醫(yī)院血液科; 通訊作者,E-mail:haogp004@sina.com)

    關(guān)鍵詞: 兒童; 急性淋巴細(xì)胞白血病; 膀胱直腸瘺

    兒童急性淋巴細(xì)胞白血病并發(fā)膀胱直腸瘺1例及文獻(xiàn)復(fù)習(xí)

    唐會(huì)濤1, 郝國(guó)平2*(1山西醫(yī)科大學(xué)醫(yī)學(xué)兒科系兒科教研室,太原 030001;2山西省兒童醫(yī)院血液科;*通訊作者,E-mail:haogp2004@sina.com)

    關(guān)鍵詞: 兒童; 急性淋巴細(xì)胞白血??; 膀胱直腸瘺

    兒童急性淋巴細(xì)胞白血病是兒童最常見的血液系統(tǒng)惡性腫瘤,臨床表現(xiàn)多樣,常見的合并癥有:嚴(yán)重感染(細(xì)菌、病毒、真菌等),出血,浸潤(rùn)(中樞神經(jīng)系統(tǒng)白血病、睪丸白血病、肝脾淋巴結(jié)腫大、骨痛及關(guān)節(jié)浸潤(rùn)),腫瘤細(xì)胞溶解綜合征,白細(xì)胞淤滯。除此之外,并發(fā)膀胱直腸瘺在臨床上極為罕見?,F(xiàn)報(bào)告1例急性淋巴細(xì)胞白血病并發(fā)膀胱直腸瘺患兒病例,具體如下。

    1 病例報(bào)告

    患兒,男,1歲6月,主因“間斷發(fā)熱4月,大便次數(shù)增多1 d”于2015年12月24日入院,查體:體溫正常,神清,精神欠佳,全身皮膚未見出血點(diǎn),重度貧血貌,雙側(cè)下頜可觸及2個(gè)蠶豆大小淋巴結(jié),質(zhì)軟,活動(dòng)度可,余淺表淋巴結(jié)未觸及腫大,咽稍充血,扁桃體Ⅰ度腫大,呼吸平穩(wěn),雙肺呼吸音粗,未聞及干濕性啰音,心音有力,心率120次/min,律齊,腹膨隆,肝右肋下3 cm,脾左肋下2 cm,腸鳴音活躍。輔助檢查:白細(xì)胞3.28×109/L,中性粒細(xì)胞絕對(duì)值0.14×109/L,中性粒細(xì)胞百分比4.3%,紅細(xì)胞2.92×1012/L,血紅蛋白67 g/L,血小板66×109/L,C反應(yīng)蛋白40.43 mg/L,網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)0.002,紅細(xì)胞沉降率121 mm/h,降鈣素3.9 ng/ml;胸腹部CT示:支氣管肺炎,雙側(cè)胸膜增厚,肝大、脾大,腹盆腔積液;便常規(guī):白細(xì)胞1-2/HPF,潛血陽(yáng)性(+)/HPF;尿常規(guī)正常;骨髓細(xì)胞學(xué)分析:粒系和紅系缺如,成熟紅細(xì)胞大小不等,淋巴細(xì)胞占100%,其中原幼淋樣細(xì)胞占65.2%,該類細(xì)胞大小不等;血涂片示:分類50個(gè)白細(xì)胞原幼淋樣細(xì)胞5%,形態(tài)同骨髓,成紅大小不等,血小板少見;骨髓POX染色:100%陰性;骨髓免疫分型示:淋巴細(xì)胞L群約占有核46.8%,原始細(xì)胞B群約占有核細(xì)胞51%,CD19、CD10、HLA-DR、CD22、CD38、cyCD79a、CD9陽(yáng)性表達(dá),CD34、CD11b部分表達(dá),考慮B淋系來(lái)源幼稚細(xì)胞;染色體核型分析:46,XY[11];急性淋巴細(xì)胞白血病融合基因篩查定性:陰性。結(jié)合患兒臨床癥狀、體征及相關(guān)輔助檢查,確診為急性淋巴細(xì)胞白血病(B型 標(biāo)危)。確診后于2015年12月29日開始行窗口期化療,病初患兒大便稍稀,小便正常,化療第10天時(shí)開始出現(xiàn)大量稀水樣便,無(wú)小便;行直腸指診、尿道逆行造影及盆腔核磁結(jié)果:膀胱直腸瘺;請(qǐng)外科會(huì)診:先留置導(dǎo)尿管,擇期行瘺修補(bǔ)術(shù),繼續(xù)化療。化療過(guò)程順利,化療第33天骨髓完全緩解。10 d后(2016年2月16日)行降結(jié)腸造瘺術(shù),術(shù)后規(guī)律化療,4個(gè)月后(2016年6月23日)行膀胱直腸瘺修補(bǔ)術(shù)、膀胱造瘺術(shù);術(shù)后患兒出現(xiàn)結(jié)腸脫垂,急診手術(shù)腸管關(guān)瘺。目前患兒骨髓呈完全緩解狀態(tài),規(guī)律化療中。

    2 討論

    膀胱腸瘺臨床比較少見,只有寥寥數(shù)篇與其相關(guān)的文獻(xiàn)報(bào)道[1-7],并且以男性多見,其發(fā)病原因有很多種,Hsieh等[8]將病因大致分為先天性、創(chuàng)傷性、腫瘤性、炎性及其他因素等5大類,而臨床上最常見的發(fā)病因素是惡性腫瘤、腸道炎癥、手術(shù)損傷、放療等。腫瘤和憩室炎好發(fā)于結(jié)腸,因此結(jié)腸是膀胱腸瘺最常見的發(fā)病部位,Larsen等[9]調(diào)查發(fā)現(xiàn)結(jié)腸較直腸發(fā)病率高,因?yàn)橹蹦c膀胱之間存在堅(jiān)韌的Denonvilliers筋膜。惡性腫瘤中導(dǎo)致膀胱腸瘺最常見的原因是腸道惡性腫瘤,而本例患兒是由于血液系統(tǒng)惡性腫瘤白血病細(xì)胞浸潤(rùn)直腸及膀胱而引起的膀胱直腸瘺,臨床上更是罕見,易漏診。

    反復(fù)發(fā)作的頑固性尿路感染、糞尿、氣尿是膀胱腸瘺最具特征性的臨床表現(xiàn),診斷一般不難,但當(dāng)首發(fā)癥狀缺乏這些特征性表現(xiàn)時(shí),易誤診。就本病例而言,患兒以發(fā)熱、腹瀉為首發(fā)癥狀入院,病初大便呈稀糊狀,8-10次/天,量中等,小便正常,故初步考慮為腹瀉病,但隨后患兒出現(xiàn)大量稀水樣便(實(shí)際為尿液),每日10余次,小便量逐漸減少直至無(wú)尿,且患兒無(wú)皮膚干燥、眼窩凹陷等腹瀉病脫水的臨床表現(xiàn),后因偶見咳嗽后尿道有糞便溢出,行直腸指診,初步考慮為膀胱直腸瘺,經(jīng)尿道逆行造影及盆腔核磁確診為膀胱直腸瘺,結(jié)合原發(fā)病,考慮因腫瘤細(xì)胞浸潤(rùn)腸道及膀胱所致。為了減少尿便同流對(duì)泌尿系的刺激,促進(jìn)瘺口自行修復(fù),先留置導(dǎo)尿管,并繼續(xù)按ALL標(biāo)危方案化療,使白血病達(dá)到緩解;后予多次造瘺、補(bǔ)瘺術(shù),同時(shí)按序化療。經(jīng)查文獻(xiàn)[10]對(duì)比發(fā)現(xiàn)先化療后手術(shù)患者的總體預(yù)后明顯優(yōu)于先手術(shù)后化療患者。本例患兒采用了先化療使原發(fā)病達(dá)完全緩解后進(jìn)行了3次手術(shù),效果良好。

    兒童急性淋巴細(xì)胞白血病并發(fā)膀胱直腸瘺較易漏診、誤診,以致延誤病情,錯(cuò)過(guò)最佳治療時(shí)期,從而縮短患兒生存時(shí)間,甚至危及患兒生命安全。盡早發(fā)現(xiàn)、早期診斷、正確治療,對(duì)白血病患兒的轉(zhuǎn)歸有積極影響。因此,當(dāng)有白血病基礎(chǔ)的患兒出現(xiàn)本病例患兒的臨床表現(xiàn)時(shí),應(yīng)考慮膀胱腸瘺的可能。

    [1] 黃興,黃忠誠(chéng),劉祺,等.惡性淋巴瘤致回腸膀胱內(nèi)瘺1例[J].中國(guó)普通外科雜志,2013,22(12): 1668.

    [2] 林華,曾衛(wèi)鋒,簡(jiǎn)新明. 先天性膀胱盲腸乙狀結(jié)腸瘺一例報(bào)告[J].中國(guó)醫(yī)師雜志,2010,12(10):1308.

    [3] 王羽,崔科英,何建苗.自發(fā)性乙狀結(jié)腸膀胱瘺一例[J].中國(guó)綜合臨床,2011,27(5):551-552.

    [4] 崔莉,鄭霞,劉繼.IUD異位致膀胱乙狀結(jié)腸瘺[J].西北國(guó)防醫(yī)學(xué)雜志,2005,26(3):220.

    [5] 張東青,徐祗順. 膀胱腸瘺[J]. 現(xiàn)代泌尿外科雜志,2004,9(4): 247-248.

    [6] 龔君雄.膀胱腸瘺9例影像學(xué)診斷探討[J].中華誤診學(xué)雜志,2005,5(17):3293-3294.

    [7] 周永興,陳銳永,李永林,等.巨大膀胱結(jié)石致膀胱直腸瘺1例[J].臨床泌尿外科雜志,2005,20(4):248.

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    [10] 胡云龍,馬木提江·阿巴拜克熱,艾爾哈提·胡賽音,等.急性白血病患者伴發(fā)肛瘺的治療[J].中華普通外科雜志,2015,30(11):897-899.

    唐會(huì)濤,1987-01生,碩士

    2016-11-10

    R733.7

    B

    1007-6611(2017)01-0094-02

    10.13753/j.issn.1007-6611.2017.01.023

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