韓 旭,葉 紅
(大連醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院,遼寧 大連 116000)
胎兒生長受限的研究進(jìn)展
韓 旭,葉 紅通訊作者
(大連醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院,遼寧 大連 116000)
胎兒生長受限是一種胎兒在無法達(dá)到其生長潛能時(shí)發(fā)生的一種疾病,在我國的平均發(fā)病率高達(dá)7%[1],在發(fā)達(dá)國家FGR的發(fā)病率達(dá)5~10%,其會增加圍產(chǎn)兒的發(fā)病率,如新生兒缺血缺氧性腦病、血管內(nèi)溶血、壞死性小腸炎等,其圍生兒的病死率比正常圍生兒的病死率高出6倍,本文將對FGR的常見病因、臨床診斷方法、治療及圍產(chǎn)兒結(jié)局情況進(jìn)行綜述。
受限;胎兒生長;孕婦
妊娠期高血壓疾病、糖尿病、血液高凝狀態(tài)如血栓形成傾向、抗磷脂抗體綜合征、腎臟疾病等,影響子宮胎盤血運(yùn),嚴(yán)重影響胎盤功能,進(jìn)而導(dǎo)致FGR。長期生活在高海拔地區(qū)、嚴(yán)重的肺部或心臟疾病、嚴(yán)重的貧血等都會導(dǎo)致胎兒缺氧,影響其生長。子癇前期患者胎兒生長受限風(fēng)險(xiǎn)增加4倍,病情越重,發(fā)病越早,胎兒體重越低,結(jié)局越差。
胎盤的位置或者形態(tài)異常(分葉狀胎盤,副胎盤)亦會導(dǎo)致胎兒血供不足,影響胎兒營養(yǎng)供應(yīng),如前置胎盤或者胎盤低置狀態(tài)時(shí),有效胎盤血供面積縮小,導(dǎo)致FGR。
臍帶真結(jié)、臍帶過長導(dǎo)致臍帶繞頸、繞身、臍帶過度扭轉(zhuǎn)等因素均會不同程度地影響胎兒的血液供應(yīng),進(jìn)而發(fā)生FGR。臍帶位置異常同樣會發(fā)生FGR,如臍帶帆狀附著。
胎兒基因或染色體異常可能會導(dǎo)致FGR。據(jù)報(bào)道,患有Turner綜合征的新生兒中約有39.2%伴有FGR,且發(fā)現(xiàn)其與X染色體短臂終端的SHOX基因變異有關(guān)[2]。
發(fā)生FGR的圍產(chǎn)兒無論是在圍產(chǎn)期還是將來成人后的生活中發(fā)病率和死亡率均升高,所以FGR的早期診斷對改善圍產(chǎn)兒預(yù)后尤為重要。無論采取何種方式進(jìn)行診斷,必須根據(jù)早期超聲結(jié)果準(zhǔn)確地核實(shí)孕周。
宮高一直作為一項(xiàng)產(chǎn)前檢查的基本項(xiàng)目來評估胎兒的生長情況,從20世紀(jì)90年代起就有文獻(xiàn)表明測量宮高有助于發(fā)現(xiàn)SGA,對于孕齡準(zhǔn)確的孕婦,宮高可以作為發(fā)現(xiàn)FGR的首要參數(shù),曾有學(xué)者測量宮高的同時(shí)使用超聲測量胎兒生長指標(biāo),表明其增長具有一致性,對于高危孕婦,宮高可以作為FGR的初篩,但是宮高又受孕婦體重、羊水量等因素影響,如對于肥胖孕婦來說無法觸及明顯宮底,宮高值的準(zhǔn)確性下降,又如羊水過多或過少亦可以影響宮高值,所以若宮高值同孕齡不符,則需要連續(xù)使用超聲測量胎兒生長情況來明確是否存在FGR。排除以上影響因素若連續(xù)3周測得的宮高、腹圍值均在第10百分位數(shù)以下者,可考慮FGR。
孕婦體重的增長在一定程度上可以反映胎兒的生長情況,所以體重測量作為一個(gè)基本的產(chǎn)檢項(xiàng)目對于篩選FGR具有一定的參考意義,一般情況下妊娠晚期是體重增加0.5kg/周,若停滯或緩慢時(shí)要予以重視。
胎兒B型或彩色超聲檢查可以直觀地監(jiān)測胎兒的生長情況。有大規(guī)模的人群調(diào)查顯示若在出生以前估測胎兒體重低于同胎齡應(yīng)有體重第10百分位數(shù)以下或低于其平均體重2個(gè)標(biāo)準(zhǔn)差,并采取相應(yīng)措施,可以減少圍產(chǎn)兒的不良預(yù)后,所以胎兒體重的準(zhǔn)確估測,對于盡早發(fā)現(xiàn)FGR至關(guān)重要。胎兒體重的估測由胎兒的雙頂徑(BPD)、頭圍(HC)、腹圍(AC)和股骨長度(FL)共同決定,并將測量值同相同孕齡胎兒的標(biāo)準(zhǔn)參數(shù)進(jìn)行比較,來判斷胎兒的生長情況是否符合標(biāo)準(zhǔn)。
雙頂徑(BPD)雙頂徑的增長同胎齡密切相關(guān)。正常孕婦妊娠早期平均每周增長3.6~4.0 mm,妊娠中期2.4~2.8mm,妊娠晚期2.0 mm,若每周增長<2 mm,或每3周增長<4.0 mm,或妊娠中期每4周增長<6.0 mm,妊娠晚期每周增長<1.7 mm,此些情況均應(yīng)考慮FGR。根據(jù)以上診斷標(biāo)準(zhǔn)可見,由于妊娠晚期增長速度慢于早期和晚期,所以BPD的測量值的參考具有一定的局限性。
腹圍反映胎兒肝臟體積和腹部脂肪的多少。由于在妊娠28周后胎兒頭圍生長緩慢,而胎兒體重仍按原速度生長,故單純測量頭圍不能準(zhǔn)確評估胎兒生長發(fā)育的動態(tài)變化,應(yīng)計(jì)算HC/AC,若小于同孕齡胎兒平均值的第10百分位數(shù),需警惕FGR。
近年來的動物實(shí)驗(yàn)及臨床研究發(fā)現(xiàn),胎盤功能障礙時(shí)胎兒在宮內(nèi)處于一種慢性缺氧狀態(tài),此時(shí)可出現(xiàn)“動脈血流再分配”,母體和胎兒可發(fā)生一系列適應(yīng)性改變,以確保腦、心臟、腎臟等重要器官的血供,這些改變主要發(fā)生在臍動脈血流(UA)、大腦中動脈(MCV)血流、靜脈導(dǎo)管、子宮動脈血流(UtA)等。
當(dāng)進(jìn)行一系列治療后,母體或者胎兒病情均未有改善,應(yīng)終止妊娠,對于胎肺未成熟者應(yīng)促胎肺成熟,并根據(jù)胎兒宮內(nèi)狀況聯(lián)合新生兒死亡的風(fēng)險(xiǎn)來確定終止時(shí)機(jī)。對于難以耐受陰道分娩的應(yīng)剖宮產(chǎn),估計(jì)可以耐受陰道分娩的應(yīng)經(jīng)陰道分娩。
由于胎盤功能是FGR的最主要的原因,所以及早地對胎盤功能進(jìn)行評估對FGR的早診斷、甚至改善圍產(chǎn)兒預(yù)后是有極大幫助的。
[1] 李春華.低分子肝素聯(lián)合硫酸鎂治療胎兒生長受限的療效觀察[J].現(xiàn)代預(yù)防醫(yī)學(xué),2011,5(11):214-215.
[2] 郭 穎,張玉潔.羊膜腔灌注治療胎兒生長受限對IGF-1、2及IGFBP3 的影響[J].中國優(yōu)生與遺傳雜志,2011,19(12):72-73.
R714.43+1
A
ISSN.2095-8803.2017.21.010.02
葉紅,女,大連醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院,4 9歲,研究方向-婦產(chǎn)科,郵箱-yecarol@1 6 3.c o m