李家學(xué), 葉艷, 馮覺(jué)勇, 張?chǎng)ノ模?何新興, 周意程
國(guó)內(nèi)外針對(duì)作業(yè)含油廢物的無(wú)害化處理工業(yè)化應(yīng)用的技術(shù)主要有高溫?zé)崃呀?、熱解吸、化學(xué)破乳離心、萃取、生物降解等,其中高能耗處理的熱解吸技術(shù)較為成熟,具有處理量大,油相脫附徹底等優(yōu)點(diǎn),但存在設(shè)備成本高、能耗高的缺點(diǎn);化學(xué)破乳離心、萃取和生物降解等方法雖然符合低能耗、小型化的現(xiàn)場(chǎng)處理要求[1-3],但存在油水兩相不易破乳分離、現(xiàn)場(chǎng)處理工藝復(fù)雜、處理效率受限等弊端。目前國(guó)內(nèi)外相關(guān)含油廢棄物處理技術(shù)的研究重點(diǎn)集中在如何低能耗、高效率地實(shí)現(xiàn)含油廢棄物的無(wú)害化處理。針對(duì)以上問(wèn)題研究了一種低表面張力、超低界面張力的納米乳液,將其用于頁(yè)巖氣作業(yè)現(xiàn)場(chǎng)含油廢物脫附除油時(shí),可在常溫下進(jìn)行,現(xiàn)場(chǎng)使用時(shí)工藝簡(jiǎn)單易行,有望解決目前化學(xué)萃取法和高溫?zé)峤馕龇ㄌ幚砗豌@屑工藝復(fù)雜,處理裝備龐大,難以隨鉆處理的難題。
納米乳液是一種透明、均勻、具有熱穩(wěn)定性的體系。典型的納米乳液粒徑一般在1~100 nm范圍。與普通乳液(macroemulsion,1~10 μm)相比,納米乳液具有一定的動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定性,能夠在數(shù)月甚至數(shù)年內(nèi)不發(fā)生明顯的絮凝和聚結(jié)[4-5]。納米乳液具有較低的油/水界面張力,水相和烴相間界面張力可低至0.001 mN/m。這使其具有良好的潤(rùn)濕、鋪展、沉積和滲透性,小的液滴和大的比表面積使得納米乳液具有很強(qiáng)的傳送和運(yùn)輸能力,可在較低的能量下使油水分離,達(dá)到脫附除油的目的[6-7]。
一般來(lái)說(shuō),納米乳液分為3種類型,即油包水型納米乳液(簡(jiǎn)稱W/O)、水包油型納米乳液(簡(jiǎn)稱O/W)和雙連續(xù)型納米乳液[8]。Winsor根據(jù)油相或水相是否連續(xù)對(duì)納米乳液進(jìn)行分類[9],如圖1所示,即WinsorⅠ型是油包水型納米乳液,表面活性劑存在于水相中;WinsorⅡ型是水包油型納米乳液,表面活性劑存在于油相中;WinsorⅢ型是通過(guò)表面活性劑吸附界面膜作用形成的雙連續(xù)相體系,油相水相相對(duì)平衡,同時(shí)WinsorⅢ型納米乳液在高濃度表面活性劑作用下不能完全溶解油水,因此產(chǎn)生了WinsorⅣ型單相納米乳液,該體系中油相和水相總量大致相同;其中WinsorⅣ型和WinsorⅢ型均是超低界面張力的納米乳液。
圖1 納米乳液的相變
室內(nèi)研究中選用表面活性劑和助表面活性劑組合(S+A)[10-11]為Tween 80、十八烷基二甲基溴化銨和正丁醇,油相為正辛烷,乳化溫度設(shè)為75 ℃時(shí),制備WinsorⅣ型單相納米乳液;其中,S+A與油相正辛烷按 9∶1、8∶2、7∶3、6∶4、5∶5、4∶6、3∶7、2∶8和1∶9依次混合,然后逐滴加入蒸餾水,觀察加入蒸餾水后乳液的澄清渾濁現(xiàn)象來(lái)確定H2O/(S+A)/正辛烷體系單相微乳液的微觀結(jié)構(gòu)類型,得到的相圖如圖2所示。選取三相圖中A點(diǎn)的微乳液用蒸餾水定容稀釋并以60 Hz頻率超聲波震蕩5 min后,制得納米乳液NR-A[12-14]。
圖2 微乳液三相圖
利用英國(guó)馬爾文2000激光粒度儀采用濕法進(jìn)行微乳液粒徑測(cè)量。圖3為微乳液在不同稀釋倍數(shù)下得到納米乳液的粒徑分布。從圖3可知,微乳液稀釋50倍時(shí)得到的納米乳液粒徑D50為10~50 nm;微乳液稀釋500倍時(shí)納米乳液粒徑D50為5~20 nm;微乳液粒徑隨稀釋倍數(shù)的增加而減小,符合乳液的粒徑分布規(guī)律。納米乳液NR-A由微乳液稀釋500倍后制得,其粒徑分布結(jié)果見(jiàn)圖4,從圖4可知,納米乳液NR-A的粒徑分布較窄,90%膠團(tuán)粒徑在11 nm以下。
圖3 不同稀釋倍數(shù)下納米乳液的粒徑分布
圖4 納米乳液NR-A的粒徑分布
利用吊環(huán)法測(cè)定納米乳液NR-A在不同濃度下的表面張力,測(cè)試結(jié)果如圖5所示。由圖5可知,納米乳液的濃度越高,表面張力越低,這是因?yàn)殡S濃度增加,納米乳液中的表面活性劑、助表面活性劑和油相協(xié)同作用下鋪展在溶液表面的密度加大,溶液表面能隨之大幅下降;當(dāng)NR-A的濃度為0.2%時(shí),表面張力降為33 mN/m,之后隨著納米乳液濃度的增加表面張力不再變化,說(shuō)明溶液表面吸附的表面活性物質(zhì)已達(dá)到飽和,溶液內(nèi)穩(wěn)定的微膠團(tuán)結(jié)構(gòu)開(kāi)始形成。
圖5 不同濃度納米乳液NR-A的表面張力
納米乳液的油水相界面張力采用吊環(huán)法進(jìn)行測(cè)試,即先在表面皿下層注入納米乳液的水相,使吊環(huán)完全浸沒(méi)于納米乳液中,然后在上層緩慢注入油相,最后下降臺(tái)面進(jìn)入油相,記錄鉑金環(huán)由水相進(jìn)入油相瞬間的界面張力,即為納米乳液的油水界面張力。實(shí)驗(yàn)測(cè)量不同濃度下納米乳液NR-A油相和水相之間的界面張力,測(cè)試結(jié)果見(jiàn)圖6。
圖6 納米乳液NR-A濃度與界面張力的關(guān)系圖
由圖6可以看出,納米乳液NR-A的油水界面張力在0.2%的濃度下達(dá)到最低值,僅4.34 mN/m,遠(yuǎn)小于納米乳液的表面張力(33 mN/m),超低的油水界面張力更有利于納米乳液把油相從含油廢物表面剝離出來(lái)。研究中在NR-A中加入2%氯化鉀之后表面張力不變而界面張力進(jìn)一步下降到1.35 mN/m,較之前下降了75%,這是因?yàn)槁然泬嚎s了納米乳液分子間的雙電層,增大分子間的排斥力,從而進(jìn)一步降低了界面張力。
研究測(cè)試納米乳液NR-A在致密砂巖巖心表面的接觸角和Zeta電位,評(píng)價(jià)其在致密砂巖巖心表面的潤(rùn)濕情況和穩(wěn)定性,為含油廢物的脫附剝離提供判斷依據(jù),測(cè)試結(jié)果如表1所示。由表1可以看出,當(dāng)蒸餾水滴與巖心表面接觸后迅速展開(kāi),接觸角呈40.84°,致密氣藏巖心表面為親水性,隨著NR-A濃度的增大,接觸角也增大,這是由于納米乳液隨表面活性劑和油相含量的增大,其改變界面特性的能力加強(qiáng),親油性增加,更利于油相的脫附除油處理。納米乳液NR-A的Zeta電位較大,達(dá)-52.8 mV,有利于微膠團(tuán)在靜電斥力作用下維持動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定性。
表1 不同濃度納米乳液的性能
納米乳液是由油-水-表面活性劑-助表面活性劑組成的,具有熱力學(xué)穩(wěn)定性和各向同性的多組分分散體系。納米乳液中分散相質(zhì)點(diǎn)的半徑在10~100 nm之間,納米乳液粒徑小,表界面張力低,使其吉布斯自由能最低,納米乳液與常規(guī)表面活性劑除油機(jī)理相比[15-16](見(jiàn)圖7),脫油效果更徹底。
圖7 納米乳液和常規(guī)表面活性劑除油機(jī)理對(duì)比
納米乳液在進(jìn)行脫附除油處理時(shí),納米乳液處理劑分子在含油廢物多微孔結(jié)構(gòu)中具有更快傳質(zhì)擴(kuò)散效率,各組分分子間作用力的能耗低,可使油、水及巖土固相多相界面吸附自由能降到最低,從而實(shí)現(xiàn)油相的快速深度脫附,油相分離徹底,分離后的油相和乳液分離體系不相溶。針對(duì)油基鉆井廢物中大顆粒固相物、超細(xì)顆粒物與基油、水等形成復(fù)雜的混合體系,同時(shí)固相物本身也具有復(fù)雜的表面構(gòu)成,納米乳液脫附除油過(guò)程一般包括以下步驟:①納米乳液從乳液主體傳遞到固體顆粒的表面,減小鉆屑顆粒表面的接觸角以及毛細(xì)管力; ②納米乳液擴(kuò)散滲入固體內(nèi)部和內(nèi)部微孔隙內(nèi),潤(rùn)濕鉆屑顆粒表面直達(dá)孔隙內(nèi)部;③油相溶解進(jìn)入納米乳液;④通過(guò)固體微孔隙通道中的溶液擴(kuò)散至固體表面并進(jìn)一步進(jìn)入納米乳液。
將室內(nèi)制備的納米乳液NR-A用于處理川渝地區(qū)頁(yè)巖氣井作業(yè)產(chǎn)生的含油廢物鉆屑,該試樣形狀黏稠,呈棕褐色,流動(dòng)性差,帶有刺鼻氣味,見(jiàn)圖8(a),對(duì)該含油廢物含油含水及原油組分進(jìn)行分析,結(jié)果見(jiàn)表2和表3。
圖8 川渝地區(qū)頁(yè)巖氣井作業(yè)產(chǎn)生的含油廢物經(jīng)納米乳液脫附處理前(a)后(b)
表2 頁(yè)巖氣井作業(yè)產(chǎn)生的含油廢物固液基本組成
由表2和表3可知,川渝地區(qū)頁(yè)巖氣井作業(yè)產(chǎn)生的含油廢物含油量較高,在25%~27%之間。油泥污染物主要以柴油中的多環(huán)芳烴為主。
表3 頁(yè)巖氣井作業(yè)產(chǎn)生的含油廢物油品組分 %
取一定體積的川渝地區(qū)頁(yè)巖氣井作業(yè)產(chǎn)生的含油廢物上層液(油水混合物),將含油廢物上層液按照體積分?jǐn)?shù)為1∶1分別與納米乳液NR-A和OP-10混合,記作混合液A和混合液B,混合物在60 Hz下進(jìn)行超聲分散5 min,然后分別在25 ℃和60 ℃下靜置,觀察不同時(shí)間下油水混合物的分層情況,根據(jù)靜置后剝離出的水相體積判斷脫油效果,將含有納米乳液或表面活性劑的那一層記為水層,實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象如圖9所示,實(shí)驗(yàn)中油水分層情況見(jiàn)表4。
表4 納米乳液的油水相分離實(shí)驗(yàn)
圖9 混合液A(左)和B(右)在60 ℃下靜置60 min后分層現(xiàn)象
從表4可以看出,隨著靜置時(shí)間的延長(zhǎng),原本均勻的油水混合物中分離出的水層越來(lái)越厚,說(shuō)明納米乳液和表面活性劑將含油廢物中的油水進(jìn)行了分離;靜置溫度為60 ℃時(shí)分離出的水層厚于25 ℃時(shí)的水層;25 ℃下,混合液A靜置60 min水層48 mL,混合液B靜置60 min水層39 mL,納米乳液NR-A較OP-10多分離出9 mL水相;60 ℃下納米乳液NR-A較OP-10多分離出7 mL水相。由此說(shuō)明納米乳液的超低界面張力可以使油水更快速地達(dá)到分離效果,并且納米乳液NR-A與常規(guī)表面活性劑OP-10相比,在常溫下油水分離的優(yōu)勢(shì)更明顯。
實(shí)驗(yàn)將納米乳液和含油廢物按劑固比1∶2、1∶1、2∶1分別混合后,用磁力攪拌器在1 000 r/min下攪拌20 min,實(shí)驗(yàn)溫度為25 ℃,測(cè)量含油廢物經(jīng)納米乳液脫附處理前后的含油量,計(jì)算脫附除油率,測(cè)得的脫附除油率見(jiàn)圖10,處理后的鉆屑見(jiàn)圖8(b)。
圖10 不同濃度的納米乳液NR-A脫附除油率
從圖10的脫附除油率來(lái)看,當(dāng)納米乳液濃度在0.5%時(shí),除油效果最佳,脫附除油率達(dá)到95.7%;當(dāng)納米乳液濃度達(dá)到5%時(shí),脫附除油下降一半,說(shuō)明濃度過(guò)高的納米乳液反而降低了它的脫附除油效果;在低濃度下(0~1%),納米乳液和含油廢物按劑固比為2∶1處理含油廢物時(shí),脫附效果優(yōu)于劑固比為1∶1的脫附效果。將0.5%的納米乳液NR-A與同濃度下的OP-10進(jìn)行脫附除油對(duì)比,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖11所示。從圖11的脫附除油率可以看出,當(dāng)劑固比為1∶2時(shí),納米乳液NR-A的脫附除油率(85.49%)是OP-10(34.73%)的2倍多;當(dāng)劑固比達(dá)到2∶1時(shí),納米乳液NR-A的脫附除油率(95.74%)仍比OP-10(74.1%)高出20%。由此說(shuō)明納米乳液NR-A的脫附除油效果遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過(guò)常規(guī)表面活性劑。
圖11 納米乳液NR-A和OP-10的脫附除油率比較
將已處理過(guò)含油廢物的納米乳液分離后進(jìn)行收集[17-19],然后進(jìn)行重復(fù)處理新的含油廢物。納米乳液和含油廢物按劑固比2∶1混合后,用磁力攪拌器在1 000 r/min下攪拌20 min,實(shí)驗(yàn)溫度為25 ℃,測(cè)量含油廢物經(jīng)不同回用次數(shù)的納米乳液脫附處理前后的含油量,計(jì)算脫附除油率,測(cè)試結(jié)果見(jiàn)表5。
表5 納米乳液NR-A的回用情況
由表5可知,回用的納米乳液第1次脫附除油率達(dá)87.6%,第2次脫附除油率達(dá)81.9%,說(shuō)明納米乳液NR-A處理含油廢物后,乳液中的表面活性劑等有效組分依然存留在其中,所以重復(fù)脫附處理時(shí)仍然獲得了高脫附除油效率。針對(duì)納米乳液脫附除油處理后得到油品,采用SH/T 0509—92的方法測(cè)試其四組分[20-22],瀝青質(zhì)含量由19.24%下降為2.71%,飽和烴含量高,油品質(zhì)量好,可用于油基鉆井液的配漿基油,達(dá)到了環(huán)?;蜔o(wú)害化的處理目的。
1.室內(nèi)研制的 H2O/(S+A)/正辛烷 WinsorⅣ型單相納米乳液NR-A粒徑小于11 nm,表面張力為33 mN/m, 油水界面張力僅為1.35 mN/m, Zeta電位大于-50 mV, 為熱力學(xué)穩(wěn)定的分散體系。
2.納米乳液NR-A脫附除油機(jī)理基于良好的油相增溶能力和快速傳質(zhì)作用,同時(shí)納米乳液本身具有較低的表面張力和極低的界面張力,使脫附時(shí)油水相間吸附自由能降低,從而減少油相從固相表面脫附所需的能量,達(dá)到快速剝離的脫附效果。
3.納米乳液NR-A用于處理川渝地區(qū)頁(yè)巖氣井作業(yè)產(chǎn)生的含油廢物時(shí),加量?jī)H0.5%時(shí)即可獲得95.7%的脫附除油率,二次回用脫附除油率近82%,脫附處理得到的油品可作基油重新配制油基鉆井液。
4.室內(nèi)研究表明,納米乳液NR-A處理頁(yè)巖氣井作業(yè)現(xiàn)場(chǎng)含油廢物時(shí),常溫下即可實(shí)現(xiàn)高效快速脫附除油,避免了高溫?zé)峤馕龇ㄌ幚砗蛷U物對(duì)設(shè)備和溫度的要求;同時(shí),納米乳液NR-A解決了常規(guī)化學(xué)萃取法處理含油廢物的藥劑種類和工藝復(fù)雜的問(wèn)題,為納米乳液的隨生產(chǎn)隨鉆處理提供了理論依據(jù)。
[1]李學(xué)慶,楊金榮,尹志亮,等. 油基鉆井液含油廢棄物無(wú)害化處理工藝技術(shù)[J].鉆井液與完井液,2013,30(4):81-83.
LI Xueqing,YANG Jinrong,YIN Zhiliang,et al.Harmless treatment technology of cutting cutters in oilbased fluid[J]. Drilling Fluid & Completion Fluid,2013,30(4):81-83.
[2]曾海,宋若遠(yuǎn),王志強(qiáng),等.三相萃取法處理油田含油污泥研究[J].油田化學(xué),2006,23(4):375-378.
ZENG Hai,SONG Ruoyuan,WANG Zhiqiang,et al.A study on deoiling treatment of oily sludge by threephase extraction[J].Oilfield Chemistry,2006,23(4):375-378.
[3]曲曉紅.非水基鉆井液污染鉆屑的處理-提高環(huán)境和安全標(biāo)準(zhǔn)[J].國(guó)外油田工程,2010,26(6):60-62.
QU Xiaohong.Treatment of contaminated cuttings in nonwater-based drilling fluid-improving environmental and safety standards[J]. Foreign Oilfield Engineering,2010,26(6):60-62.
[4]李干左,郭榮.微乳液理論及其應(yīng)用[M].石油工業(yè)出版社,1995.
LI ganzuo, GUO rong.Theory and application of microemulsions[M]. Petroleum Industry Press,1995.
[5]李超, 王輝, 劉瀟冰, 等.納米乳液與微乳液在油氣生產(chǎn)中的應(yīng)用進(jìn)展 [J]. 鉆井液與完井液,2014,31(2):79-84.LI Chao, WANG Hui,LIU Xiaobing,et al.Progress of application of nano emulsion and micro emulsion in oil and gas production[J].Drilling Fluid & Completion Fluid,2014,31(2):79-84.
[6]QUINTERO L, JONES T, CLARK D, et al. Cases history studies of production enhancement in cased hole wells using microemulsion fluids[R]. SPE 121926,2012.
[7]QUINTERO L, JONES T, PIETRANGELI G. Proper design criteriaof microemulsion treatment fluids for enhancing well production[R]. SPE 154451,2012.
[8]WINSOR P.Solvent properties of amphiphilic compounds, London:Butterworth,1954.
[9]CHUN HWA SEE,WASAN SAPHANUCHART,YOONG SHANG LOKE. Nanoemulsion-enhanced treatment of oil-contaminated oil-based drilling cuttings[R]. SPE 162401,2012.
[10]趙國(guó)璽,朱步瑤.表面活性劑作用原理[M].中國(guó)輕工業(yè)出版社,2003.
ZHAO Guoxi,ZHU Buyao.The principle of surface active agent[M].China Light Industry Press,2003.
[11]肖進(jìn)新,趙振國(guó).表面活性劑應(yīng)用原理[M].化學(xué)工業(yè)出版社,2003.
XIAO Jinxin,ZHAO Zhenguo. Application principle of surface active agent[M].Chemical Industry Press( CIP),2003.
[12]萬(wàn)濤,王躍川.以石油醚為油相的微乳液結(jié)構(gòu)研究[J].石油學(xué)報(bào)(石油加工),2006,22(2):51-52.
WAN Tao, WANG Yuechuan. Study on the structure of microemulsion formed by petroleum ether as oil phase[J].Acta Petrolei Sinica (Petroleum Processing Section),2006,22(2):51-52.
[13]邱正松, 逄培成, 黃維安, 等.頁(yè)巖儲(chǔ)層防水鎖微乳液的制備與性能[J].石油學(xué)報(bào),2013,34(2):334-338.
QIU Zhengshong, PANG Peicheng, HUA Weian,et al. Preparation and performance of anti-wate block microemulsion for shale reservoirs[J].Acta Petrolei Sinica, 2013,34(2):334-338.
[14]位華,何煥杰,王中華,等.油基含油廢棄物微乳液清洗技術(shù)研究[J].西安石油大學(xué)學(xué)報(bào):自然科學(xué)版,2013,8(4):90-94.
WEI Hua, HE Huanjie, WANG Zhonghua, et al.Study on oil-base drilling cuttings cleaning technology using microemulsion cleaner [J]. Journal of Xi'an Shiyou University(Natural Science Edition),2013,8(4):90-94.
[15]CHUN HWA SEE, WASAN SAPHANUCHART,SRITHARAN NADARAJAN. Nanoemulsion for nonaqueous mud removal in wellbore[R]. SPE149088, 2011.
[16]MOUSSA D,JONES T,ANWAR M,et al.New insights into surfactant system designs to increase hydrocarbon production[R]. SPE 164273,2013.
[17]王顯光, 李雄, 林永學(xué).頁(yè)巖水平井用高性能油基鉆井液研究與應(yīng)用[J].石油鉆探技術(shù), 2013,41(2):17-22.
WANG Xianguang,LI Xiong,LIN Yongxue.Research and application of high performance oil based drilling fluid for shale horizontal walls[J]. Petroleum Drilling Techniques,2013,41(2):17-22.
[18]KLINGBEIL A E, JEFFRIES J B, HANSON R K.Temperature and composition-dependent mid-infrared absorption spectrum of gas-phase gasoline: model and measurements[J].Fuel, 2008, 87(17-18):3600-3609.
[19]CHUN HWA SEE,WASAN SAPHANUCHART,YOONG SHANG LOKE. Nanoemulsion-enhanced treatment of oil-contaminated oil-based drilling cuttings[R]. SPE 162401,2012.
[20]鄧皓,孟慶海,王蓉沙,等.廢混油鉆井液資源化利用技術(shù)研究[J].油氣田環(huán)境保護(hù),2007,17(1):1-3.
DENG Hao,MENG Qinghai,WANG Rongsha,et al.Study on resource utilization of drilling fluid mixed with oil[J].Environmental Protection of Oil & Gas Fields,2007,17(1):1-3.
[21]許毓,史永照,邵奎政,等.廢油基鉆井液處理及油回收技術(shù)研究[J].油氣田環(huán)境保護(hù),2007,17(1):8-12.
XU Yu,SHI Yongzhao,SHAO Kuizheng,et al. Study on waste oil-based drilling fluid treatment and oil recovery technology[J].Environmental Protection of Oil & Gas Fields,2007,17(1):8-12.
[22]劉宇程,徐俊忠,張寅龍,等.廢棄油基鉆井液提取柴油剩余廢棄物無(wú)害化處理研究[J].環(huán)境工程學(xué)報(bào),2014,8(8):3417-3422.
LIU Yucheng, XU Junzhong, ZHANG Yinlong, et al.Study on innoxious treatment of residual waste from asted oil-based drilling fluid after extracting diesel[J]. Chinese Journal of Environmental Engineering,2014,8(8):3417-3422.