RP—HPLC法測定埃索美拉唑鎂腸溶微丸膠囊的溶出度

陳云　陳錦玲

摘 要：目的 建立埃索美拉唑鎂腸溶微丸膠囊溶出度的測定方法。方法 采用轉(zhuǎn)籃法、轉(zhuǎn)速為50 r/min，介質(zhì)體積是900 mL的pH6.8磷酸鹽溶液，以C18為色譜柱，流動相為乙腈-磷酸二氫鈉水溶液（45∶55），檢測波長為280 nm，流速為1 mL/min，柱溫為30℃，進樣量是100 μL。結(jié)果 埃索美拉唑鎂在1.760～52.81 μg/mL（r=0.9997）濃度范圍內(nèi)與峰面積有良好的線性關(guān)系，采用pH6.8磷酸鹽溶液為埃索美拉唑鎂腸溶微丸膠囊溶出度測定介質(zhì)。結(jié)論 該方法簡便、準確、專屬性強、回收率高，可用于該制劑的質(zhì)量控制。

關(guān)鍵詞：埃索美拉唑鎂腸溶微丸膠囊 高效液相色譜法 溶出度測定

中圖分類號：R927.2 文獻標識碼：A 文章編號：1672-3791（2015）11（c）-0252-04

埃索美拉唑鎂是阿斯利康制藥有限公司的專利產(chǎn)品，是奧美拉唑的S-異構(gòu)體、壁細胞中質(zhì)子泵的的特異性抑制劑，也是質(zhì)子泵抑制劑家族中第1個單一光學(xué)異構(gòu)體，是目前治療消化性潰瘍病抑制胃酸分泌最為有效的藥物。其在抗消化性潰瘍藥物質(zhì)子泵抑制劑中市場占有率較高，排名第2位，僅次于奧美拉唑。埃索美拉唑鎂在胃酸中不穩(wěn)定，所以，專利產(chǎn)品中是以腸溶片制劑上市。該項目組采用離心制粒包衣法制備埃索美拉唑鎂腸溶微丸，并采用RP-HPLC法測定其溶出曲線，內(nèi)容如下所示。

1 主要儀器與部分試劑

Waters2695-2996型高效液相色譜儀。

埃索美拉唑鎂腸溶微丸（自制，規(guī)格：40 mg。批號：20120901、20120902、20120903）；埃索美拉唑鎂對照品；乙腈、甲醇為色譜純，其他試劑為分析純。

2 方法與結(jié)果

2.1 色譜條件及系統(tǒng)適應(yīng)性試驗

色譜柱：KromasilC18（250 mm×4.6 mm，5 μm）；流動相：乙腈-磷酸二氫鈉水溶液（取磷酸二氫鈉15.6g，加蒸餾水水溶解并定容至2 000 mL容量瓶中并用磷酸調(diào)節(jié)pH至7.6）=45∶55；流速：1 mL/min；檢測波長：280 nm；柱溫：30 ℃；進樣量：100 μL。在此實驗下，理論板數(shù)按埃索美拉唑鎂峰計應(yīng)不低于2 000，供試品中埃索美拉唑鎂峰能達到基線分離。

色譜圖見圖1、圖2、圖3所示。

2.2 線性關(guān)系考察

精密稱取埃索美拉唑鎂對照品88.02 mg置200 mL容量瓶里，加入pH6.8磷酸鹽溶液溶解并定容至刻度，得濃度為0.440 1 mg/mL的對照品貯備液。精密移取0.2 mL、0.5 mL、1 mL、2 mL、5 mL、6 mL置50 m容量瓶中，加入pH6.8磷酸鹽溶液稀釋并定容至刻度，精密移取100 μL注射進入液相色譜儀，測定埃索美拉唑鎂的峰面積，以峰面積為縱坐標，濃度為橫坐標進行線性回歸，得回歸方程為y=20 121x+0.5 （r=0.999 7）。表明峰面積與埃索美拉唑鎂在1.760～52.81μg/mL濃度范圍內(nèi)線性關(guān)系較好。

2.3 制備供試品溶液

精密移取0.2 mL埃索美拉唑鎂對照品貯備液置50 mL容量瓶中，加入pH6.8磷酸鹽稀釋并定容至刻度，作為樣品在pH1.2鹽酸溶液介質(zhì)的對照品溶液。精密移取10 mL埃索美拉唑鎂對照品貯備液于100 mL量瓶中，加入pH6.8磷酸鹽溶液稀釋并定容至刻度，作為樣品在水、pH6.0磷酸鹽溶液、pH6.8磷酸鹽溶液介質(zhì)的對照品溶液中。精密移取供試品溶液、對照品溶液各100μL注射進入液相色儀，測定埃索美拉唑鎂的峰面積，以外標法計算每個時間點埃索美拉唑鎂的溶出量。

2.4 濾膜吸附試驗

分別取埃索美拉唑鎂在上述水、pH6.0磷酸鹽溶液、pH6.8磷酸鹽溶液介質(zhì)中溶解的對照品溶液、埃索美拉唑鎂腸溶微丸膠囊的溶出液，取尼龍66（孔徑0.45μm）作為過濾頭，分別對對照品溶液、埃索美拉唑鎂腸溶微丸膠囊的溶出液作高速離心（4 000 rpm，10 min），過濾，棄去初濾液，精密移取續(xù)濾出液100 μL注入液相色譜儀，測定埃索美拉唑鎂的峰面積，觀察同一濃度值峰面積的變化情況。結(jié)果表明與高速離心相比，此過濾頭對埃索美拉唑鎂對照品溶液、溶出液過濾棄去5 mL后，即對主藥沒形成吸附的影響。

2.5 穩(wěn)定性試驗

分別取埃索美拉唑鎂對照品溶液、埃索美拉唑鎂腸溶微丸膠囊在水、pH6.0磷酸鹽溶液、pH6.8磷酸鹽溶液介質(zhì)中相當于完全溶出時5%、100%溶出量的溶出液，分別在0、1、2、4、8、12、24 h測定埃索美拉唑鎂的峰面積，觀察峰面積的變化情況。結(jié)果顯示，在24 h內(nèi)埃索美拉唑鎂的峰面積與0 h比較，相對標準偏差是1.1%，表明在24 h內(nèi)測定樣品溶液是穩(wěn)定的。

2.6 重復(fù)性試驗

分別制備埃索美拉唑鎂腸溶微丸膠囊在水、pH6.0磷酸鹽溶液、pH6.8磷酸鹽溶液介質(zhì)的溶出度測定的溶出杯中，連續(xù)取樣6份，測定其埃索美拉唑鎂的溶出量。埃索美拉唑鎂的溶出量相對標準偏差是1.2%，表明此法測定埃索美拉唑鎂溶出度重復(fù)性高。

2.7 回收率試驗

制備埃索美拉唑鎂腸溶微丸膠囊在水、pH6.0磷酸鹽溶液、pH6.8磷酸鹽溶液介質(zhì)中相當于累計溶出10%、50%、120%的溶出液，每個濃度制備3份，測定埃索美拉唑鎂的溶出量，計算其回收率，從結(jié)果可以看出，埃索美拉唑鎂在3個介質(zhì)中3個濃度的回收率均在95%～105%間，相對標準偏差均小于2.5%，表明此法測定埃索美拉唑鎂溶出度的回收率高。

2.8 溶出曲線測定

分別取埃索美拉唑鎂腸溶微丸膠囊6粒（批號20120901），按“2.3”項下溶出條件，測定其溶出曲線，結(jié)果如圖4所示，埃索美拉唑鎂腸溶微丸膠囊在pH1.2鹽酸溶液中2 h溶出不超10%，而在pH6.8磷酸鹽溶液迅速溶出，在水、pH6.8磷酸鹽溶液均顯迅速釋放。