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    再發(fā)性子癇前期的臨床病理特征及遠(yuǎn)期母子預(yù)后的單中心臨床研究

    2017-03-29 12:47:44劉英羅麗瓊張桂麗王香華魯翠萍
    中國生育健康雜志 2017年5期
    關(guān)鍵詞:發(fā)組發(fā)性產(chǎn)兒

    劉英 羅麗瓊 張桂麗 王香華 魯翠萍

    子癇前期是妊娠期女性特有的疾病,主要發(fā)病機(jī)制為全身小血管痙攣,多數(shù)患者臨床表現(xiàn)為肝、腎、腦、心等器官損傷,不僅增加孕婦分娩風(fēng)險(xiǎn),增加了孕婦并發(fā)癥的發(fā)生率,也極大程度增加了圍產(chǎn)兒的并發(fā)癥,影響分娩結(jié)局[1-2]。目前,臨床上對子癇前期的發(fā)病原因尚不完全明確,多數(shù)學(xué)者認(rèn)為和環(huán)境因素、孕婦自身因素及遺傳因素等有關(guān)[3]。子癇前期在臨床上無特異性血清學(xué)指標(biāo),限制了臨床對子癇前期的預(yù)測和預(yù)防。目前研究顯示[4],有子癇前期病史的患者再次妊娠時(shí)出現(xiàn)子癇前期的發(fā)生率明顯升高。而再發(fā)性子癇前期對孕婦自身和圍產(chǎn)兒是否有更嚴(yán)重的影響一直是臨床關(guān)注的重點(diǎn)。本文對本院再發(fā)性子癇前期患者進(jìn)行研究,分析再發(fā)性子癇前期與初發(fā)性子癇前期孕婦病理特征與圍產(chǎn)兒結(jié)局,為臨床預(yù)防和防治再發(fā)性子癇前期提供理論依據(jù),現(xiàn)報(bào)道如下。

    對象與方法

    1.對象:選取2012年3月—2015年6月本院收治的子癇前期孕婦186例。納入標(biāo)準(zhǔn)為①均為單胎孕婦;②經(jīng)檢查和診斷均符合子癇前期診斷標(biāo)準(zhǔn)[5]的孕婦。排除標(biāo)準(zhǔn)為排除肝炎、腎炎、糖尿病、甲亢、心臟病、貧血、胎兒畸形、生殖道畸形等孕婦。其中初發(fā)子癇前期的121例,年齡20~39歲,平均(28.2±3.6)歲;孕周28~38周,平均(33.5±1.8)周。再發(fā)性子癇前期的65例,年齡21~40歲,平均(28.6±3.8)歲;孕周28~39周,平均(33.8±1.9)周。兩組年齡、孕周比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2.方法:孕婦住院期間收集孕婦一般資料,入院后行血壓、血糖、24 h尿蛋白定量、肝腎功能及血常規(guī)等檢測和檢查。采用B超進(jìn)行胎兒檢查,觀察胎兒大小。行胎心無負(fù)荷試驗(yàn)等。觀察孕婦分娩后圍產(chǎn)兒結(jié)局。

    3.觀察指標(biāo):觀察兩組孕婦子癇前期的病理特征,待孕婦分娩后觀察胎兒分娩結(jié)局及遠(yuǎn)期并發(fā)癥的情況。

    結(jié)果

    1.子癇前期孕婦病理特征:再發(fā)組肝功能損害、HELLP綜合征及重度子癇前期發(fā)生率均高于初發(fā)組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,見表1。

    表1  兩組子癇前期孕婦病理特征比較[例(%)]

    注:兩組比較,*P<0.05

    2.分娩結(jié)局:再發(fā)組剖宮產(chǎn)及水囊引產(chǎn)率明顯高于初發(fā)組,而自然分娩率明顯低于初發(fā)組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,見表2。

    表2  兩組分娩結(jié)局比較[例(%)]

    注:兩組比較,*P<0.05

    3.圍產(chǎn)兒結(jié)局:兩組死胎發(fā)生率比較,差異統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;再發(fā)組胎兒生長受限、胎兒宮內(nèi)窘迫、新生兒窒息及新生兒死亡發(fā)生率均高于初發(fā)組,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;見表3。

    表3  兩組圍產(chǎn)兒結(jié)局比較[例(%)]

    注:兩組比較,*P<0.05

    4.遠(yuǎn)期并發(fā)癥:初發(fā)組產(chǎn)婦出現(xiàn)心腦血管疾病4例,乳腺癌3例,復(fù)發(fā)6例,遠(yuǎn)期并發(fā)癥發(fā)生率為10.7%(13/121);再發(fā)組產(chǎn)婦出現(xiàn)心腦血管疾病7例,乳腺癌5例,復(fù)發(fā)11例,遠(yuǎn)期并發(fā)癥發(fā)生率為35.4%(23/65)。兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    討論

    目前子癇前期的發(fā)病率占妊娠婦女的0.8%~1.8%,而發(fā)生再發(fā)性子癇前期的患者占再次妊娠婦女的25%~28%,發(fā)病率有明顯上升,引起人們的關(guān)注[6]。隨著深入研究還顯示[7],子癇前期發(fā)病的次數(shù)越多,再次發(fā)生子癇前期的發(fā)病率就越高。子癇前期對母體、胎盤和胎兒具有嚴(yán)重影響,可由多種因素導(dǎo)致。目前已知的因素包括滋養(yǎng)細(xì)胞侵襲異常、內(nèi)皮細(xì)胞損傷、免疫功能調(diào)節(jié)異常、遺傳因素及營養(yǎng)不良等,但目前無任何一種單一因素可解釋其發(fā)病的機(jī)制和原因,而對發(fā)生過子癇前期的患者再發(fā)率升高的機(jī)制也尚無明確解釋[8]。但目前研究均表明,再發(fā)性子癇前期進(jìn)一步增加妊娠和分娩的危險(xiǎn)性[9-10]。因此,研究子癇前期的病理特征和母子預(yù)后關(guān)系可對臨床起到一定指導(dǎo)作用。

    據(jù)部分學(xué)者研究發(fā)現(xiàn)[11],再發(fā)性子癇前期相對于初次發(fā)生子癇前期的患者來說發(fā)生早產(chǎn)、胎兒生長受限、胎盤早剝等發(fā)生率明顯升高,增加孕婦并發(fā)癥的發(fā)生。這可能是由于子癇前期會(huì)導(dǎo)致小動(dòng)脈痙攣,從而持續(xù)性損傷肝、腎、心、腦等重要靶器官有關(guān)。本研究結(jié)果顯示,再發(fā)組孕婦相對于初發(fā)組孕婦來說,肝腎功能損傷、HELLP綜合征及重度子癇前期的發(fā)生率明顯升高,提示再發(fā)性子癇前期患者由于存在小血管痙攣,導(dǎo)致重要靶器官受到損傷,因此,肝腎功能損傷更嚴(yán)重,導(dǎo)致嚴(yán)重疾病的發(fā)生率更高。而子癇前期的嚴(yán)重程度明顯增加患者分娩的難度,因此再發(fā)組的剖宮產(chǎn)率明顯高于初發(fā)組。在本研究也發(fā)現(xiàn),再發(fā)組孕婦分娩方式中剖宮產(chǎn)率明顯高于初發(fā)組。胎兒及新生兒結(jié)局一直是子癇前期患者關(guān)注的重點(diǎn)問題,再發(fā)性子癇前期患兒對胎兒及新生兒的安全性上也有不少報(bào)道。翟敬麗[12]等研究發(fā)現(xiàn),再發(fā)性子癇前期患者更容易出現(xiàn)腎衰竭、高血壓、糖尿病等,增加心腦血管疾病的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),對胎兒具有嚴(yán)重不良影響。本文在觀察圍產(chǎn)兒結(jié)局時(shí)發(fā)現(xiàn),再發(fā)組胎兒生長受限、胎兒宮內(nèi)窘迫、新生兒窒息及新生兒死亡的發(fā)生率高于初發(fā)組,可能是由于再發(fā)子癇前期患者發(fā)病前器官損傷,導(dǎo)致身體機(jī)能異常所引起,使圍產(chǎn)兒更容易發(fā)生并發(fā)癥。本研究結(jié)果進(jìn)一步證實(shí)了再發(fā)性子癇前期的危害性高于初發(fā)子癇前期孕婦。在遠(yuǎn)期并發(fā)癥方面,初發(fā)組產(chǎn)婦遠(yuǎn)期并發(fā)癥發(fā)生率為10.7%,明顯低于再發(fā)組的35.4%。而在目前研究中也顯示,再發(fā)子癇前期的患者靶器官受損程度明顯高于初發(fā)子癇前期的患者,更容易發(fā)生器官功能障礙,導(dǎo)致并發(fā)癥的發(fā)生。

    綜上所述,再發(fā)性子癇前期病情更嚴(yán)重,剖宮產(chǎn)率明顯升高,引起孕婦一系列并發(fā)癥,且圍產(chǎn)兒不良結(jié)局發(fā)生率高,并發(fā)癥高,臨床上需要對再發(fā)性子癇前期孕婦進(jìn)行高度重視,預(yù)防并發(fā)癥的發(fā)生。

    1常玉華,李坤.子癇前期患者胎盤中miRNA-101和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)蛋白ERp44的表達(dá)和意義.中國生化藥物雜志,2014,34:38-40,43.

    2高勁松,沈晶,蔣宇林,等.妊娠中期孕婦血清sFlt-1、PlGF水平及比值變化預(yù)測子癇前期發(fā)生的價(jià)值.中華婦產(chǎn)科雜志,2014,49:22-25.

    3Wong TY,Groen H,Faas MM,et al.Clinical risk factors for gestational hypertensive disorders in pregnant women at high risk for developing preeclampsia.Pregnancy Hypertens,2013,3:248-253.

    4張瑩艷,王琪.子癇前期早期預(yù)測及杞菊地黃口服液對子癇前期的預(yù)防作用研究.中國中西醫(yī)結(jié)合雜志,2013,33:1645-1647.

    5牛建民,雷瓊,呂莉娟,等.妊娠期代謝綜合征診斷標(biāo)準(zhǔn)的評(píng)價(jià)及危險(xiǎn)因素分析.中華婦產(chǎn)科雜志,2013,48:92-97.

    6黃菁,鄭美玲,王玉玨,等.尿腎損傷分子1、血清胱抑素C和尿中性粒細(xì)胞明膠酶相關(guān)性脂質(zhì)運(yùn)載蛋白預(yù)測子癇前期發(fā)病和早期腎損傷的價(jià)值.中國醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2016,45:460-463.

    7Boghossian NS,Yeung E,Mendola P,et al.Risk factors differ between recurrent and incident preeclampsia:a hospital-based cohort study.Ann Epidemiol,2014,24:871-877.

    8劉照貞,顏建英,陳素清,等.子癇前期患者胎盤、胎膜組織中水通道蛋白9的表達(dá)變化與子癇前期發(fā)病的關(guān)系.實(shí)用婦產(chǎn)科雜志,2014,30:522-526.

    9郭葉青,劉佳,曹武占,等.血管生成性T淋巴細(xì)胞及內(nèi)皮祖細(xì)胞與子癇前期發(fā)病的關(guān)系及兩種細(xì)胞的相關(guān)性.中華婦產(chǎn)科雜志,2015,50:747-751.

    10何艷紅,王志堅(jiān),靳瑾,等.子癇前期患者細(xì)胞間粘附分子-1 K469E及血小板內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子-1 C373G的基因多態(tài)性.南方醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2014,34:552-555,559.

    11李鳳秋,楊孜,張愛青,等.不同臨床發(fā)病特征子癇前期孕婦胎盤組織中LCHAD表達(dá)與氧化應(yīng)激、炎性反應(yīng)及血清游離脂肪酸和甘油三酯水平的相關(guān)性.中華婦產(chǎn)科雜志,2015,50:92-100.

    12翟敬麗,于紅,燕筠,等.低分子肝素治療早發(fā)型子癇前期及預(yù)防再發(fā)的系統(tǒng)評(píng)價(jià).西部醫(yī)學(xué),2014,26:1149-1154.

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