沙冬青屬植物研究進(jìn)展

李曉燕， 廖里平， 高 永*， 黨曉宏， 尉遲文思， 程 波， 張 岑

(1. 內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué)沙漠治理學(xué)院， 內(nèi)蒙古 呼和浩特 010019； 2. 四川省林業(yè)調(diào)查規(guī)劃院， 四川 成都 610081)

沙冬青屬(AmmopiptauthusCheng f.)是豆科蝶形花亞科中的一屬。目前研究發(fā)現(xiàn)，沙冬青屬內(nèi)僅有2種，且都屬于漸危種，一種是蒙古沙冬青(A.mgolicus(Maxim.) Cheng f.)[1]，別名蒙古黃花木，又名大沙冬青，是超旱生常綠闊葉灌木樹(shù)種，國(guó)家三級(jí)保護(hù)植物，地方二級(jí)保護(hù)植物，為古第三紀(jì)孑遺種，見(jiàn)于我國(guó)西北及蒙古地區(qū)[2-7]。另一種是新疆沙冬青(A.nanus(M.Pop.) Cheng f.)，別名矮黃花木，又名小沙冬青，國(guó)家二級(jí)保護(hù)植物，地方一級(jí)保護(hù)植物，僅見(jiàn)于新疆喀什地區(qū)南部昆侖山與帕米爾交界的荒山和石質(zhì)戈壁地帶[8-9]。2種植物雖屬于同一生活型，但生境有所差異，蒙古沙冬青分布于山地至河套平原，生態(tài)幅較寬，是沙質(zhì)荒漠及沙礫質(zhì)荒漠的建群種；新疆沙冬青種群是通過(guò)徑流擴(kuò)散到海拔2 100 m的干河床內(nèi)，是山地礫質(zhì)荒漠的建群種[10]。

沙冬青有較強(qiáng)的抗旱能力，在極其惡劣的環(huán)境中都有特殊的忍耐性。2種植物不僅具有生態(tài)效益還兼具經(jīng)濟(jì)效益，枝葉可入藥，有祛風(fēng)濕、活血化瘀的作用；其枝條在綠化及水土保持方面有應(yīng)用價(jià)值，也是荒漠地區(qū)新油源植物[10]。本文在前人研究基礎(chǔ)上對(duì)沙冬青屬2種植物的開(kāi)花習(xí)性、種子發(fā)芽特性及遺傳多樣性等方面進(jìn)行綜述并對(duì)其存在的問(wèn)題提出參考意見(jiàn)，旨在為我國(guó)珍稀瀕危植物保護(hù)及水土流失區(qū)樹(shù)種選擇提供有效理論。

2 沙冬青屬植物開(kāi)花習(xí)性研究

20世紀(jì)80年代末，關(guān)于豆科植物開(kāi)花發(fā)育的研究受到了國(guó)外學(xué)者廣泛重視。Tucker等[11-14]系統(tǒng)的研究了豆科植物花器官發(fā)育的進(jìn)程，證明了其花器官的發(fā)生是無(wú)方向性的，一般是以花萼、花冠、外輪雄蕊、心皮、內(nèi)輪雄蕊發(fā)育而成。Ollerton[15-18]等對(duì)植物的開(kāi)花物候進(jìn)行了系統(tǒng)的研究，開(kāi)花物候是其生活史的一個(gè)重要部分，這個(gè)過(guò)程的研究特別要注意到與群落結(jié)構(gòu)內(nèi)其他物種的開(kāi)花物候與傳粉時(shí)間區(qū)別聯(lián)系，從而發(fā)現(xiàn)該物種對(duì)于整體群落結(jié)構(gòu)的適應(yīng)性，研究植物開(kāi)花物候的習(xí)性對(duì)其生殖具有重要意義。

尹林克等[19-20]對(duì)沙冬青屬植物花期生物學(xué)特性進(jìn)行了研究，結(jié)果表明，新疆沙冬青開(kāi)花過(guò)程約為20天，比蒙古沙冬青縮短約10天左右；在單個(gè)花序開(kāi)花過(guò)程中，蒙古沙冬青根據(jù)發(fā)育變化完成每個(gè)花序即花芽膨大至開(kāi)放露序、花序伸長(zhǎng)、露瓣開(kāi)花3個(gè)過(guò)程平均為30天，新疆沙冬青20天；蒙古沙冬青單朵開(kāi)花過(guò)程需7～8天，從花瓣完全展開(kāi)至形成幼果需11天，新疆沙冬青完成上述過(guò)程分別需要8天和9天。開(kāi)花部位較多集中在一年生枝條頂部，偶爾有個(gè)別花芽形成在多年生側(cè)枝莖上，整體花序多集中在植株灌叢上部和中部外層，開(kāi)花的先后順序受到日照和地面熱輻射的影響，因此向陽(yáng)面花芽及靠近沙面的下垂枝條上比其他部位先開(kāi)花。此外，環(huán)境變化對(duì)花期提前及開(kāi)花持續(xù)期縮短上有較顯著的影響。有研究表明[18]新疆沙冬青易受溫度和光照的影響，完成開(kāi)花物候期所需要的積溫和累計(jì)日照時(shí)數(shù)明顯大于蒙古沙冬青，但蒙古沙冬青在花芽開(kāi)放至開(kāi)花末期的氣溫變動(dòng)幅度卻明顯大于新疆沙冬青，說(shuō)明蒙古沙冬青適應(yīng)光、熱的變化幅度較新疆沙冬青寬。這與其在地理分布上的幅度一致。

國(guó)內(nèi)學(xué)者李新蓉對(duì)遷地保護(hù)下2種沙冬青性系統(tǒng)、開(kāi)花物候特性進(jìn)行了比較分析[21]，研究發(fā)現(xiàn)新疆沙冬青在自然條件下為兩性花，在遷地保護(hù)下表現(xiàn)為雄全同株，蒙古沙冬青在2種環(huán)境條件下均為兩性花。由此可見(jiàn)，2種沙冬青的性系統(tǒng)受環(huán)境影響較大，且開(kāi)花物候不僅與系統(tǒng)發(fā)育、進(jìn)化有關(guān)，還與環(huán)境因子密切相關(guān)。

3 沙冬青屬種子發(fā)芽特性研究

沙冬青屬植物無(wú)性繁殖困難，主要以播種繁育為主，但其種子硬實(shí)率較高且天然繁殖困難。段慧榮[22]對(duì)蒙古沙冬青種子硬實(shí)特性進(jìn)行了研究，表明沙冬青種子的硬實(shí)程度與發(fā)芽率、活力指數(shù)及可溶性蛋白含量呈正相關(guān)；分別采用低溫浸種、熱水浸種、酸蝕處理硬實(shí)程度最高的種子，結(jié)果表明：針對(duì)蒙古沙冬青種子硬實(shí)性的最佳處理方式為80℃熱水浸種。丁瓊等[23]對(duì)沙冬青種子萌發(fā)的研究中得出，60℃浸種能有效提高種子的發(fā)芽勢(shì)且降低其硬實(shí)率。李得祿等[24]研究發(fā)現(xiàn)，種子在適宜的水溫(60℃，70℃，80℃)中短暫浸泡有助于其吸脹，提高發(fā)芽率。由此可見(jiàn)，熱水能有效破除沙冬青的種子硬實(shí)，而硫酸浸泡并沒(méi)有顯著效果。楊期和等[25]對(duì)新疆沙冬青種子特性和萌發(fā)因素進(jìn)行了初步研究，結(jié)果表明：新疆沙冬青種子硬實(shí)程度高，將若干缺水的種子放入30℃溫水中浸泡，只有1/3的種子吸脹。高志海等[26]研究發(fā)現(xiàn)，在播種前用濃硫酸處理新疆沙冬青種子，能有效破壞其表層蠟質(zhì)層，有助于打破休眠。已有研究表明[27]，新疆沙冬青種子經(jīng)低溫處理后，其萌發(fā)率有所提高，可見(jiàn)，溫水浸種，酸蝕，低溫處理都能有效破除新疆沙冬青種子的硬實(shí)特性。

種子萌發(fā)對(duì)于植物生命周期有至關(guān)重要的意義。賀宇等[28]研究了蒙古沙冬青種子萌發(fā)和出苗與土壤水分及沙埋的影響程度。在沙埋深度為1 cm且種子含水量在15%～20%時(shí)，可提高蒙古沙冬青種子的發(fā)芽率，而在干旱或含水量過(guò)高的環(huán)境下，其發(fā)芽率較低。新疆沙冬青種子經(jīng)過(guò)低溫貯藏后，其種子活力及萌發(fā)整齊度均有顯著提高，進(jìn)而加速種子萌發(fā)[29]。張穎娟等[30]研究不同貯藏條件和貯藏時(shí)間對(duì)蒙古沙冬青種子萌發(fā)的影響，研究表明，沙冬青種子活力與貯藏時(shí)間呈負(fù)相關(guān)，但種子在野外埋藏18個(gè)月后的發(fā)芽率仍較高。由此可知，沙冬青種子在保存較長(zhǎng)時(shí)間后仍有可觀的萌發(fā)率，有利于控制種子的萌發(fā)時(shí)間，避免其一次性萌發(fā)導(dǎo)致大量幼苗死亡。綜上所述，選擇較好的環(huán)境保存種子，有利于提高后期播種的成活率，使其能夠作為植被恢復(fù)的有效物種資源。

4 沙冬青屬植物遺傳多樣性研究

國(guó)內(nèi)諸多學(xué)者對(duì)沙冬青屬的酯酶同工酶進(jìn)行了深入研究，其結(jié)果顯示：蒙古沙冬青和新疆沙冬青均為親緣關(guān)系相近的獨(dú)立種，但新疆沙冬青的生存環(huán)境更為苛刻[31]。劉玉紅[32]通過(guò)研究2種沙冬青酯酶酶譜之間的差異性，證明了2種植物種的獨(dú)立地位。尹林克等[33]對(duì)2種植物體內(nèi)的葉片和種子中蛋白質(zhì)結(jié)合氨基酸及游離氨基酸的組成成分進(jìn)行了分析，發(fā)現(xiàn)9種主要氨基酸含量之和占總氨基酸含量的73.71%～76.07%，反映了同一屬內(nèi)種遺傳的一致性以及植物各器官中氨基酸的含量與生境有關(guān)。

張強(qiáng)等[34]對(duì)2種沙冬青的群落區(qū)系組成及相關(guān)指標(biāo)等對(duì)比發(fā)現(xiàn)，群落主要集中分布在溫帶和地中海邊緣，群落結(jié)構(gòu)以相似的灌木層和草本層為主，群落組成主要有菊科、豆科、藜科，且以多年生草本和半灌木等旱生植物為主，并表現(xiàn)出典型草原化荒漠的特點(diǎn)；2種植物雖有較多的共有科、屬，但群落中常見(jiàn)種不同，共有種數(shù)稀少。蒙古沙冬青群落相比新疆沙冬青群落在物種組成及區(qū)系組成上更為豐富，群落類(lèi)型較多，結(jié)構(gòu)復(fù)雜，多度及蓋度較大，但均一性差，而新疆沙冬青群落旱化程度較高。整體來(lái)看，2種沙冬青群落結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，多度及蓋度不高，物種多樣性較低，極易受到破壞，相比較而言，新疆沙冬青群落更易受到破壞。

陳國(guó)慶等[35]對(duì)新疆沙冬青的6個(gè)自然居群的等位酶遺傳多樣性進(jìn)行研究，運(yùn)用超薄平板微型聚丙烯酰胺等電聚焦技術(shù)初步探討。對(duì)8個(gè)酶系統(tǒng)、19個(gè)酶位點(diǎn)的檢測(cè)結(jié)果顯示，新疆沙冬青只具有較低的遺傳變異特性。根據(jù)研究結(jié)果推測(cè)新疆沙冬青在進(jìn)化歷史上已經(jīng)歷過(guò)遺傳瓶頸，故其遺傳多樣性水平偏低。趙鵬等[36]采用RAPD分子標(biāo)記技術(shù)對(duì)新疆烏恰縣境內(nèi)的6個(gè)自然居群的新疆沙冬青樣品進(jìn)行研究，主要分析其遺傳多樣性水平和種群遺傳結(jié)構(gòu)，其結(jié)果顯示，從隨機(jī)引物中篩選的多態(tài)性較高且擴(kuò)增穩(wěn)定的引物擴(kuò)增出41條DNA條帶，26個(gè)多態(tài)位點(diǎn)，多態(tài)性比率(PPB)占63.41%。其物種水平遺傳多樣性相對(duì)豐富，居群水平遺傳多樣性水平較低，各居群間的遺傳多樣性水平差異并不大。根據(jù)UPGMA聚類(lèi)分析可將6個(gè)自然居群劃分為2支，由此可知，這與其地理位置密切相關(guān)。

5 沙冬青屬植物抗逆性研究

蒙古沙冬青分布在我國(guó)西北荒漠區(qū)，該地降水量極少，氣溫高，輻射強(qiáng)，干旱與鹽堿地分布面積很廣[37]。新疆沙冬青分布在溫帶干旱區(qū)，降水少，蒸發(fā)量大，氣候寒冷，土壤基質(zhì)為石質(zhì)化強(qiáng)烈的棕黃色砂礫土，土層瘠薄，土壤含水量低，生境惡劣[38-39]。因此，研究2種植物對(duì)于干旱、鹽堿的抗逆性特征及其機(jī)理，可為干旱地區(qū)及鹽堿地造林樹(shù)種的選擇提供理論參考依據(jù)。石麗麗[40]以新疆沙冬青幼苗、蒙古沙冬青幼苗以及蒙古沙冬青成年植株的葉片為研究對(duì)象，采用常規(guī)石蠟切片方法對(duì)其抗旱性解剖結(jié)構(gòu)進(jìn)行了觀察，結(jié)果表明2個(gè)種的沙冬青葉片解剖結(jié)構(gòu)均符合超旱生植物結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。周宜君等[41]研究沙冬青的抗旱機(jī)理表明，其旱生植物結(jié)構(gòu)特點(diǎn)能克服干旱脫水從而提高水分利用率，其水分生理指標(biāo)也證明了這一點(diǎn)；在應(yīng)對(duì)干旱脅迫時(shí)，沙冬青體內(nèi)的脯氨酸、可溶性糖及酶系統(tǒng)起到了一定的保護(hù)作用，沙冬青植物體內(nèi)的抗凍蛋白和脯氨酸在抗寒方面也有一定作用。

研究植物的耐鹽特性對(duì)鹽漬化土地植物生理生長(zhǎng)有至關(guān)重要的作用[42]。李婧男等[43]以不同濃度的NaCl溶液處理蒙古沙冬青幼苗，測(cè)定其相關(guān)生理指標(biāo)。結(jié)果表明，在≤0.7%的低濃度鹽脅迫下，水培條件下的沙冬青幼苗表現(xiàn)出較強(qiáng)的抗性；當(dāng)鹽濃度≥1.0%時(shí)幼苗生長(zhǎng)受到嚴(yán)重影響。張嬌等[44]采用恒溫培養(yǎng)法研究了不同濃度NaCl溶液對(duì)其種子萌發(fā)和幼苗生長(zhǎng)的影響，結(jié)果表明在NaCl模擬鹽脅迫下，沙冬青種子萌發(fā)率與NaCl濃度呈極顯著負(fù)相關(guān)。10 mmol·L-1NaCl可提高沙冬青種子萌發(fā)率，10～30 mmol·L-1濃度對(duì)種子萌發(fā)影響較小，而高于80 mmol·L-1濃度對(duì)沙冬青種子萌發(fā)產(chǎn)生較嚴(yán)重抑制作用。莊華蓉[45]采用恒溫培養(yǎng)法研究了不同濃度的單鹽(NaCl)和混鹽(NaCl和NaNO3)溶液對(duì)蒙古沙冬青種子萌發(fā)的影響，觀察并記錄了復(fù)蒸餾水后的恢復(fù)萌發(fā)率，結(jié)果表明單鹽對(duì)沙冬青種子萌發(fā)的抑制作用高于混合鹽溶液，且解除脅迫后未萌發(fā)的沙冬青種子復(fù)蒸餾水后恢復(fù)萌發(fā)率均達(dá)到37.6%以上，表明蒙古沙冬青種子具有較高的抗鹽特性和萌發(fā)潛力。

段慧榮等[46]采用聚乙二醇(PEG-6000)模擬干旱脅迫，探討了滲透脅迫對(duì)蒙古沙冬青種子萌發(fā)過(guò)程的影響和其萌發(fā)幼苗中各抗性指標(biāo)變化規(guī)律，結(jié)果表明，模擬滲透勢(shì)增加與幼苗鮮重、發(fā)芽率呈負(fù)相關(guān)，與相對(duì)電導(dǎo)率和丙二醛含量呈正相關(guān)，保護(hù)性酶活性、脯氨酸含量和可溶性蛋白的變化均呈先增加后降低的趨勢(shì)；PEG濃度為15%～20%時(shí)，幼苗生長(zhǎng)受阻。采用不同濃度的聚乙二醇(PEG-6000)模擬不同程度(水勢(shì)分別為-0.3 MPa，-0.6 MPa，-0.9 MPa，-1.2 MPa，-1.5 MPa，-1.8 MPa)的干旱脅迫，觀察記錄沙冬青種子的各項(xiàng)發(fā)芽指標(biāo)的變化情況，結(jié)果表明，高濃度PEG溶液會(huì)降低蒙古沙冬青種子活力且種子胚根長(zhǎng)度與下胚軸長(zhǎng)度的比值隨干旱程度增加而增大，說(shuō)明其對(duì)干旱有較好的適應(yīng)性。于軍等[47]采用不同滲透勢(shì)濃度的聚乙二醇(PEG-6000)模擬干旱脅迫，探討新疆瀕危植物矮沙冬青種子的發(fā)芽指標(biāo)及活力指數(shù)的變化規(guī)律，結(jié)果表明模擬干旱脅迫處理延緩了矮沙冬青種子萌發(fā)進(jìn)程，脅迫強(qiáng)度與種子發(fā)芽率、發(fā)芽指數(shù)和活力指數(shù)均呈負(fù)相關(guān)。種子在-1.20 MPa的PEG脅迫處理試驗(yàn)結(jié)束時(shí)仍未能萌發(fā)，表明新疆沙冬青種子萌發(fā)的臨界水勢(shì)為-1.20 MPa。當(dāng)PEG處理為-0.2 MPa時(shí)，發(fā)芽率與對(duì)照無(wú)顯著差異，但其胚根與胚軸的長(zhǎng)度較對(duì)照短，說(shuō)明新疆沙冬青胚根、胚軸的生長(zhǎng)對(duì)干旱脅迫特別敏感。因此干旱脅迫可能是導(dǎo)致新疆沙冬青種群天然更新能力弱的原因之一。

此外，敖利平等[48]研究了蒙古沙冬青種子萌發(fā)時(shí)的極限溫度，研究表明：理論上42℃是其萌發(fā)的極限高溫，此時(shí)發(fā)芽率為0；極限低溫是6℃，發(fā)芽率為1.67%；最適溫度為25℃，發(fā)芽率為98.00%。張謐等[49]在野外利用高頻采樣葉綠素?zé)晒鈨x，在不同溫度處理下對(duì)蒙古沙冬青的熒光響應(yīng)情況進(jìn)行分析測(cè)定，表明蒙古沙冬青的耐熱性在40℃～45℃范圍內(nèi)；25℃，30℃及40℃時(shí)的FV/FM在0.80以上，光合反應(yīng)正常；當(dāng)溫度升高至50℃時(shí)出現(xiàn)高溫脅迫特征，解除脅迫條件后，光反應(yīng)中心機(jī)制可恢復(fù)，說(shuō)明蒙古沙冬青具有極強(qiáng)耐熱性。宋祥春[50]研究了不同低溫對(duì)新疆沙冬青和蒙古沙冬青葉片光合生理指標(biāo)的影響，初步探討了2種沙冬青在低溫下光合作用能力以及光合機(jī)構(gòu)對(duì)低溫的生理響應(yīng)。研究表明，在零上低溫2種沙冬青光合模系統(tǒng)未受損傷，表明這2種沙冬青對(duì)零上低溫均具有很強(qiáng)的適應(yīng)性和耐受性；零下低溫條件下2種沙冬青類(lèi)囊體膜破損，引發(fā)較嚴(yán)重的光抑制，光化學(xué)效率降低，但抗氧化酶活性并未降低，使其在低溫下能維持較低水平的光合效率，說(shuō)明2種沙冬青對(duì)零下低溫也具有一定的適應(yīng)能力和耐受性。2種沙冬青在低溫下的光合作用具有一定的差異，即蒙古沙冬青易受零上低溫的影響，且光化學(xué)反應(yīng)對(duì)低溫較敏感，因此蒙古沙冬青的光合系統(tǒng)對(duì)零下低溫的耐受性顯著高于新疆沙冬青。

此外，種子萌發(fā)還受基因及環(huán)境變化的影響，一些植物激素對(duì)種子萌發(fā)及幼苗生長(zhǎng)具有顯著的調(diào)控作用[51]。祁春芳等[52]研究生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑對(duì)沙冬青屬植物種子萌發(fā)特性中發(fā)現(xiàn)，在200～300 mg·L-1濃度范圍內(nèi)的外源激素(GA，IAA，NAA，IBA)對(duì)沙冬青種子萌發(fā)均表現(xiàn)出促進(jìn)作用。其中200 mg·L-1GA能顯著提高2種沙冬青種子的發(fā)芽率、發(fā)芽勢(shì)及活力指數(shù)。楊陽(yáng)等[53]利用不同濃度赤霉素對(duì)干旱脅迫下的蒙古沙冬青種子萌發(fā)影響進(jìn)行了研究，研究表明，一定范圍內(nèi)未萌發(fā)的沙冬青種子經(jīng)200 mg·L-1赤霉素處理后的恢復(fù)萌發(fā)率均達(dá)到40%以上，說(shuō)明赤霉素對(duì)沙冬青種子萌發(fā)具有低濃度激活效應(yīng)和高濃度的輕微抑制效應(yīng)，這與邱鵬飛等[54]研究結(jié)果一致。綜上所述，沙冬青屬2種植物所具備的旱生植物結(jié)構(gòu)特點(diǎn)使其在應(yīng)對(duì)干旱、鹽堿及極限溫度時(shí)表現(xiàn)出較強(qiáng)的抗逆性?？傮w來(lái)說(shuō)，2種沙冬青屬植物的抗逆性研究主要集中在種子萌發(fā)期和幼苗的抗旱性，對(duì)后期生長(zhǎng)的研究比較少，其中針對(duì)新疆沙冬青抗逆性研究較薄弱。

6 沙冬青屬植物化學(xué)成分的研究

沙冬青屬植物莖葉入藥后具有活血散瘀，祛風(fēng)除濕的功效[55-56]。20世紀(jì)50年代前蘇聯(lián)學(xué)者針對(duì)沙冬青屬植物化學(xué)成分進(jìn)行了研究工作[57]，但由于其化學(xué)成分比較復(fù)雜，研究手段較為落后，且研究主要集中在蒙古沙冬青，而新疆沙冬青則鮮有報(bào)道?，F(xiàn)階段從蒙古沙冬青中分離到的化合物主要有以下幾類(lèi)：生物堿類(lèi)化合物、黃酮及異黃酮類(lèi)化合物、苯丙素類(lèi)化合物、木質(zhì)素類(lèi)化合物、單萜類(lèi)化合物、脂肪烴及甾醇類(lèi)化合物[58-62]；從新疆沙冬青中分離出的化合物主要是生物堿和黃酮類(lèi)化合物[63]。這些化學(xué)成分使得沙冬青具有抗氧化和抗腫瘤活性作用[64]。

在探討沙冬青屬2種植物化學(xué)成分的研究方法中，馮文娟[65]采用硅膠柱色譜、Sephadex LH-20凝膠色譜和高效液相制備色譜等技術(shù)，通過(guò)理化性質(zhì)和波譜數(shù)據(jù)鑒定沙冬青地上部分化學(xué)成分，經(jīng)過(guò)分離純化從蒙古沙冬青的地上部分鑒定了9個(gè)化合物。田曉明等[66]也進(jìn)行了相關(guān)試驗(yàn)方法的研究。

7 研究現(xiàn)狀及展望

我國(guó)對(duì)沙冬青屬植物研究主要集中在基礎(chǔ)生物學(xué)領(lǐng)域，例如種苗栽培技術(shù)、植物生物學(xué)特性、植物耐旱耐鹽生理特性等方面，對(duì)其瀕危機(jī)制以及分子生物學(xué)的研究尚處于起步階段，相關(guān)深入研究較少，研究方法缺乏創(chuàng)新，主要原因是各研究單位在分子實(shí)驗(yàn)室的建設(shè)上投入較少，使科研工作者缺少高精尖的試驗(yàn)場(chǎng)所；在研究材料的選取上，現(xiàn)階段取材較多的還是保護(hù)基地的栽培種，應(yīng)以不同種群的野生種作為研究材料便于充分考慮到種間差異。此外，在大量的研究工作中，絕大多數(shù)是針對(duì)蒙古沙冬青，對(duì)新疆沙冬青研究相對(duì)較薄弱，應(yīng)注重2種植物的種間對(duì)比研究。

劉果厚[67]研究了蒙古沙冬青瀕危原因，結(jié)果表明生境惡化及種子落地后不具備天然更新條件是造成其衰落、稀有的重要原因。王秭又等[68]對(duì)新疆沙冬青瀕危原因進(jìn)行了研究，認(rèn)為導(dǎo)致其衰退的原因包括種子不易傳播、生境惡化及人類(lèi)活動(dòng)的干預(yù)。因此應(yīng)加強(qiáng)就地保護(hù)工作，建立自然保護(hù)區(qū)，采取有效的保護(hù)措施，嚴(yán)禁砍伐和放牧，同時(shí)加強(qiáng)管理辦法和研究手段，盡可能增加人工種群的數(shù)量，擴(kuò)大遷地保護(hù)，積極開(kāi)展繁殖試驗(yàn)和引種馴化。

在以后的研究中，應(yīng)避免重復(fù)工作，加大對(duì)科研建設(shè)經(jīng)費(fèi)的投入，提升研究手段，如分子生物學(xué)及分子生態(tài)學(xué)研究，同時(shí)跟進(jìn)物種衰退及瀕危機(jī)制研究，對(duì)珍稀瀕危植物應(yīng)注重從遺傳學(xué)角度研究其遺傳特征，更多考慮物種間遺傳變異，建立種質(zhì)庫(kù)，保護(hù)遺傳資源，使其作為草原化荒漠的建群植物發(fā)揮更大的作用。