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    雙側(cè)乳腺及甲狀腺同時性多原發(fā)癌1例

    2017-03-25 04:38:50張寶雙楊國明
    關(guān)鍵詞:左葉豐潤區(qū)原發(fā)癌

    張寶雙, 楊國明

    (1.唐山市豐潤區(qū)白官屯鎮(zhèn)中心衛(wèi)生院, 河北 唐山 064005;2.唐山市豐潤區(qū)中醫(yī)醫(yī)院普外科)

    雙側(cè)乳腺及甲狀腺同時性多原發(fā)癌1例

    張寶雙1, 楊國明2

    (1.唐山市豐潤區(qū)白官屯鎮(zhèn)中心衛(wèi)生院, 河北 唐山 064005;2.唐山市豐潤區(qū)中醫(yī)醫(yī)院普外科)

    乳腺癌;甲狀腺癌;多原發(fā)癌

    多原發(fā)癌(multiple primary carcinoma,MPC)是指同一患者的單個或多個器官同時或先后發(fā)生2個或2個以上的原發(fā)癌。診斷依據(jù)是1889年Billroth提出、1932年Warren修訂的標(biāo)準(zhǔn)[1-2]:每個腫瘤經(jīng)病理證實(shí)均為惡性,每個腫瘤都有各自獨(dú)立的解剖學(xué)結(jié)構(gòu)及病理學(xué)特點(diǎn),每部位腫瘤首先必須排除是相互轉(zhuǎn)移的。根據(jù)癌腫出現(xiàn)的時間先后,MPC可分為同時性MPC和異時性MPC,同時性MPC是指發(fā)病間隔時間≤6個月,>6個月者為異時性MPC。臨床上雙側(cè)乳腺癌同時合并甲狀腺癌的病例報(bào)道尚屬罕見,現(xiàn)將我院普外科收治的1例報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料 患者女性,49歲,藥房調(diào)劑員,主因發(fā)現(xiàn)雙側(cè)乳腺腫物3個月、左側(cè)甲狀腺腫物2個月入院,乳腺腫物無紅、腫、熱、痛等癥狀。查體:右乳腺11點(diǎn)乳暈旁捫及一約2.3cm×1.4cm×0.9cm大小腫物,左乳8-9點(diǎn)距乳頭1.5cm觸及一約1.6cm×1.2cm×0.8cm大小腫物,均質(zhì)地硬,表面欠光滑,邊界欠清,活動尚可,與皮膚、胸壁無粘連,雙側(cè)腋窩未觸及腫大淋巴結(jié)。甲狀腺左葉觸及一約1.4cm×1.2cm×0.8cm大小腫物,質(zhì)地韌,無壓痛,與周圍組織分界欠清,活動度欠佳,隨吞咽上下活動。實(shí)驗(yàn)室檢查:抗甲狀腺球蛋白抗體(tgARUO)79.42IU/ml,抗甲狀腺過氧化物酶抗體(tPOAb)109.34IU/ml;其余血、生化常規(guī)及腫瘤等系列檢查均無明顯異常。乳腺甲狀腺彩超:左乳8-9點(diǎn)區(qū)域腺體內(nèi)可見一低回聲包塊,邊界欠清,形態(tài)不規(guī)整,包塊內(nèi)可見點(diǎn)狀強(qiáng)回聲,大小為1.5cm×1.0cm ×0.7cm;CDFI:包塊周邊血流較豐富,左乳實(shí)性包塊BIRADS 4c級。右乳11點(diǎn)乳暈區(qū)可見范圍2.1cm×1.2cm×0.8cm低回聲包塊,邊界不清,形態(tài)不規(guī)則;CDFI:包塊周邊可見血流信號,右乳實(shí)性包塊BI-RADS 4b級。雙腋下未見明顯異常腫大淋巴結(jié)回聲。雙側(cè)甲狀腺形態(tài)規(guī)整,表面光滑,腺體回聲尚均勻,左葉腺體內(nèi)可見一1.3cm×0.9cm低回聲結(jié)節(jié),邊界尚清,形態(tài)欠規(guī)整,內(nèi)回聲欠均勻,可見數(shù)個點(diǎn)狀強(qiáng)回聲;CDFI:結(jié)節(jié)內(nèi)血流不豐富。雙側(cè)頸部未見明顯異常腫大淋巴結(jié)回聲。初步診斷:雙側(cè)乳腺腫物、左側(cè)甲狀腺腫物。

    1.2 手術(shù)方法 患者在全麻下行甲狀腺左葉切除術(shù)及雙側(cè)乳腺腫物切除+冰凍+根治術(shù)。術(shù)中快速冰凍病理:左側(cè)甲狀腺乳頭狀癌、右側(cè)乳腺浸潤性導(dǎo)管癌、左側(cè)乳腺浸潤性導(dǎo)管癌。術(shù)后石蠟病理:左葉橋本甲狀腺炎伴甲狀腺乳頭狀癌(癌組織直徑1cm),癌組織位于腺葉內(nèi),未侵出腺葉,未見淋巴管內(nèi)癌栓。右側(cè)乳腺浸潤性導(dǎo)管癌(癌組織直徑1cm),Ⅱ級;區(qū)域淋巴結(jié)(1/16);免疫組化:ER(+55%)、PR(+75%)、HER2(2+)、Ki67(<+1%)、P53(+)、CK5/6(-)、E-cadherin(+)、EGFR(-)。左側(cè)乳腺浸潤性導(dǎo)管癌,癌組織直徑1.4cm,Ⅱ級;區(qū)域淋巴結(jié)(0/34);免疫組化:ER(+50%)、PR(+85%)、HER2(2+)、Ki67(+20%)、P53(++)、CK5/6(-)、E-cadherin(+)、EGFR(-)。根據(jù)病理結(jié)果,該患者最后診斷為:左甲狀腺乳頭狀癌pt1N0M0Ι期、右乳腺癌pt1N1M0ⅡA期、左乳腺癌pt1N0M0Ι期。

    1.3 術(shù)后輔助治療 患者術(shù)后恢復(fù)良好,雙側(cè)胸部手術(shù)切口無紅腫及滲出,未見皮下積液、皮瓣壞死,無聲音嘶啞、飲水嗆咳及手足麻木等。術(shù)后第11d 給予EC(吡柔比星40mg/m2+環(huán)磷酰胺500mg/m2)×4-t(多西他賽100mg/m2)×4方案輔助化療,間隔21d化療1次?,F(xiàn)已完成6個周期,化療順利,輕度化療反應(yīng),復(fù)查B超、胸部Ct、全身骨骼ECt等未見腫瘤轉(zhuǎn)移征象。

    2 討論

    近年來,多原發(fā)癌的發(fā)病率明顯上升,且發(fā)病率隨年齡增長不斷升高,因此,提高對MPC的認(rèn)識,減少誤診、漏診對進(jìn)一步延長患者的生存期至關(guān)重要。多原發(fā)癌主要發(fā)生在消化道、呼吸道、乳腺及頭頸部,發(fā)生率為2%-10%[3-4]。對于甲狀腺疾病和乳腺癌的關(guān)系的研究很多,但二者的相關(guān)性目前尚無統(tǒng)一的結(jié)論。有報(bào)道乳腺癌患者并發(fā)異時性甲狀腺癌的發(fā)生率為1.34%,甲狀腺癌患者并發(fā)異時性乳腺癌的發(fā)生率為1.07%[5]。導(dǎo)致多原發(fā)癌的原因較多,可能與以下因素有關(guān):①與宿主的易感性和基因密切相關(guān),抑癌基因突變可使其失去原有作用或變?yōu)橹掳┗颍瑥亩鴮?dǎo)致癌細(xì)胞的生長繁殖;②患者不良的生活方式和飲食習(xí)慣;③機(jī)體免疫缺陷;④化療及放療的應(yīng)用;⑤家族史。

    多原發(fā)癌的治療與轉(zhuǎn)移癌或復(fù)發(fā)癌的治療,原則上有著本質(zhì)區(qū)別:轉(zhuǎn)移癌和復(fù)發(fā)癌多以非手術(shù)姑息性治療為主,當(dāng)轉(zhuǎn)移灶或復(fù)發(fā)灶較局限時考慮手術(shù);多原發(fā)癌特別強(qiáng)調(diào)早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療,治療一般以根治性切除為主。本例根據(jù)患者具體情況,在其能夠耐受的情況下,由乳腺科與頭頸科聯(lián)合實(shí)施手術(shù),在全麻下行甲狀腺左葉根治性切除的同時,一并行雙乳腺腫物切除+冰凍+根治術(shù),免去了分別實(shí)施手術(shù)給患者帶來的痛苦和精神負(fù)擔(dān),同時也節(jié)省了患者的費(fèi)用。

    該患者術(shù)后隨訪2年,恢復(fù)良好,未見雙側(cè)乳腺癌和甲狀腺癌復(fù)發(fā)及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。本例提示臨床,對疑似乳腺癌患者應(yīng)常規(guī)檢查甲狀腺功能及甲狀腺彩超,對疑似甲狀腺癌的女性患者亦應(yīng)常規(guī)進(jìn)行雙側(cè)乳腺檢查,爭取做到早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療。

    [1]Noguchi M,Naruki Y,Matsuo Κ,et al.A case report of triple malignant tumor including early gastric carcinoma-multiple primary malignant tumors,a survey of the literatures and a statistical study (author’s transl)[J].Nihon Shokakibyo Gakkai Zasshi,1978, 75(1):71-79.

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    R737.9

    A

    1004-6879(2017)04-0347-02

    2017-02-29)

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