• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    冬蟲夏草預(yù)防2型糖尿病腎功能不全患者對比劑腎病的作用

    2017-03-24 12:12:53李永健李景照
    中國老年學(xué)雜志 2017年4期
    關(guān)鍵詞:百令冬蟲夏草蟲草

    趙 凱 高 晟 李永健 藺 宇 李景照

    (天津市南開醫(yī)院心血管內(nèi)科,天津 300100)

    冬蟲夏草預(yù)防2型糖尿病腎功能不全患者對比劑腎病的作用

    趙 凱 高 晟 李永健 藺 宇 李景照

    (天津市南開醫(yī)院心血管內(nèi)科,天津 300100)

    目的 觀察冬蟲夏草制劑(百令膠囊)治療2型糖尿病腎功能不全患者對比劑腎病(CIN)的臨床療效。方法 將120例2型糖尿病腎功能不全〔30 ml·min-1·1.73 m-2≤ 腎小球濾過率(eGFR)≤60 ml·min-1/1.73 m-2〕的患者隨機(jī)分為基礎(chǔ)治療組(n=41)、冬蟲夏草標(biāo)準(zhǔn)治療組(n=39,術(shù)前3 d至術(shù)后3 d口服百令膠囊2 g/次,3次/d)、冬蟲夏草強(qiáng)化治療組(n=40,術(shù)前3 d至術(shù)后3 d口服百令膠囊3 g/次,3次/d)。所有患者術(shù)前及術(shù)后連續(xù)3 d檢測血清肌酐(Scr)濃度、計算eGFR,術(shù)前及術(shù)后1 d檢測尿中性粒細(xì)胞明膠酶相關(guān)性脂蛋白(NGAL)、尿腎損傷分子-1(KIM-1)、尿白介素-18(IL-18)含量,并比較三組患者CIN的發(fā)生率。結(jié)果 120例患者中共發(fā)生CIN 11例(9.17%),冬蟲夏草治療組CIN的發(fā)病率較基礎(chǔ)治療組降低(P<0.05),其中強(qiáng)化治療組降低更明顯(P<0.01)。冬蟲夏草治療組eGFR下降≥25%的比例較基礎(chǔ)治療組降低(P<0.05),其中強(qiáng)化治療組降低更明顯(P<0.01)。與基礎(chǔ)治療組和標(biāo)準(zhǔn)治療組相比,術(shù)后1 d強(qiáng)化治療組的尿KIM-1、NGAL、IL-18含量明顯降低(P<0.05)。結(jié)論 冬蟲夏草對行PCI治療的2型糖尿病腎功能不全患者CIN的發(fā)生具有保護(hù)作用,強(qiáng)化治療更有效。

    冬蟲夏草;2型糖尿病;對比劑腎病

    隨著經(jīng)皮冠狀動脈介入(PCI)技術(shù)在臨床中廣泛應(yīng)用,對比劑腎病(CIN)的發(fā)病率逐年上升,已成為醫(yī)院獲得性腎衰竭的第三大原因,增加了患者住院及隨訪期事件的發(fā)生率及死亡率〔1〕。CIN的危險因素包括慢性腎病、對比劑劑量、糖尿病、年齡、性別、充血性心力衰竭、貧血和脫水〔2〕。糖尿病腎功能正?;颊逤IN的發(fā)生率與健康人群相比增加,但是糖尿病腎功能不全可明顯增加CIN的發(fā)生〔3〕。目前臨床上除水化外,對于CIN 尚無明確有效的預(yù)防方法,能否應(yīng)用傳統(tǒng)中醫(yī)藥預(yù)防CIN發(fā)生,目前相關(guān)研究尚在起步階段。本研究旨在探討對于擬行PCI治療的2型糖尿病腎功能不全患者,應(yīng)用冬蟲夏草制劑能否預(yù)防CIN的發(fā)生。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2012年10月至2015年9月在天津市南開醫(yī)院心血管內(nèi)科住院行PCI治療的2型糖尿病腎功能不全患者120例,年齡18~80歲,男66例,女54例。2型糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn):空腹血糖(FPG)≥7.0 mmol/L或隨機(jī)血糖≥11.1 mmol/L。本研究由天津市南開醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn),所有患者術(shù)前均簽署知情同意書。入選標(biāo)準(zhǔn):①2型糖尿病患者30 ml·min-1·1.73 m-2≤腎小球濾過率(eGFR)≤ 60 ml·min-1·1.73 m-2;②術(shù)前均簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):①對碘劑過敏者;②高熱及重癥感染者;③嚴(yán)重肝腎功能不全者;④NYHA心功能Ⅲ級及以上者;⑤有免疫系統(tǒng)疾患者;⑥腫瘤患者;⑦有血液系統(tǒng)疾患者。

    1.2 研究方法 根據(jù)隨機(jī)數(shù)字表,將120例患者隨機(jī)分為三組:基礎(chǔ)治療組(n=41)、冬蟲夏草標(biāo)準(zhǔn)治療組(n=39,術(shù)前3 d至術(shù)后3 d口服百令膠囊2 g/次,3次/d)、冬蟲夏草強(qiáng)化治療組(n=40,術(shù)前3 d至術(shù)后3 d口服百令膠囊3 g/次,3次/d)。三組患者一般情況比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表1。術(shù)前6 h至術(shù)后12 h所有患者接受生理鹽水水化治療(1 ml·kg-1·h-1)。冬蟲夏草組應(yīng)用百令膠囊(杭州中美華東制藥有限公司)。所有患者給予阿司匹林、氯吡格雷、他汀類藥物、β受體阻斷劑、抗凝劑、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑、降糖藥等。所有手術(shù)由心臟病專家根據(jù)指南進(jìn)行介入治療。術(shù)中均應(yīng)用低滲非離子型對比劑——碘海醇注射液(揚子江藥業(yè)集團(tuán)有限公司),并記錄術(shù)中對比劑用量。

    表1 三組患者一般情況比較±s)

    1.3 觀察指標(biāo) 詳詢患者的病史,包括一般資料、既往史、現(xiàn)病史及家族史等。所有患者均測定空腹?fàn)顟B(tài)時身高、體質(zhì)量,計算體質(zhì)量指數(shù) (BMI)=質(zhì)量/身高2。由同一位醫(yī)生測定臥位血壓及心率3次,取平均值;查超聲心動圖評估左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)。所有患者術(shù)前空腹抽血檢測血清總膽固醇(TC)、甘油三酯 (TG)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、FPG、糖化血紅蛋白(HbA1c),術(shù)前及術(shù)后連續(xù)3 d空腹抽血檢測血清肌酐(Scr)濃度,通過MDRD方程計算eGFR。檢測術(shù)前及術(shù)后24 h尿腎損傷分子-1(KIM-1)、尿中性粒細(xì)胞明膠酶相關(guān)性脂蛋白(NGAL)、尿白細(xì)胞介素(IL)-18含量。血清Scr濃度檢測應(yīng)用苦味酸法;尿KIM-1、NGAL、IL-18檢測應(yīng)用ELISA法,試劑盒為美國RD公司產(chǎn)品。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 應(yīng)用SPSS13.0軟件,計量資料組間比較采用方差分析,計數(shù)資料采用χ2檢驗或Fisher檢驗。

    2 結(jié) 果

    2.1 三組患者PCI術(shù)后腎功能的變化 術(shù)后所有患者Scr水平顯著增加,峰值出現(xiàn)在第2天,隨后下降。術(shù)后第2天,強(qiáng)化治療組Scr水平低于基礎(chǔ)治療組和標(biāo)準(zhǔn)治療組(P<0.05),基礎(chǔ)治療組和標(biāo)準(zhǔn)治療組Scr水平相比無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。與基線水平相比,術(shù)后第3天Scr水平增加,但三組間相比無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表2。

    術(shù)后所有患者eGFR水平顯著下降。術(shù)后第2天,強(qiáng)化治療組eGFR水平高于基礎(chǔ)治療組和標(biāo)準(zhǔn)治療組(P<0.05),基礎(chǔ)治療組和標(biāo)準(zhǔn)治療組eGFR水平相比無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。與基線水平相比,術(shù)后第3天eGFR水平降低,但三組間相比無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。見表2。

    2.2 三組患者尿KIM-1、IL-18、NGAL水平的變化 術(shù)后第1天,與基礎(chǔ)治療組和標(biāo)準(zhǔn)治療組相比,強(qiáng)化治療組的尿KIM-1、IL-18、NGAL水平降低(P<0.05);基礎(chǔ)治療組和標(biāo)準(zhǔn)治療組尿KIM-1、IL-18、NGAL水平無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表3。

    表2 三組患者PCI手術(shù)前后血Scr、eGFR的變化

    與術(shù)前比較:1)P<0.05,2)P<0.01;與基礎(chǔ)治療組比較:3)P<0.05,4)P<0.01;與標(biāo)準(zhǔn)治療組比較:5)P<0.05

    表3 三組患者PCI手術(shù)前后尿KIM-1、NGAL、 IL-18的變化

    與術(shù)前比較:1)P<0.05;與基礎(chǔ)治療組比較:2)P<0.05;與標(biāo)準(zhǔn)治療組比較:3)P<0.05

    2.3 研究終點 120例患者中共發(fā)生CIN 11例(9.17%),蟲草治療組CIN的發(fā)病率比基礎(chǔ)治療組低(P<0.05),強(qiáng)化治療組CIN發(fā)病率更低(P<0.01)。與基礎(chǔ)治療組相比,蟲草治療組eGFR下降≥25%的比例降低(P<0.05),強(qiáng)化治療組eGFR下降≥25%的比例更低(P<0.01)。

    3 討 論

    CIN是隨著介入治療技術(shù)的發(fā)展而凸顯的問題,其發(fā)病率逐年升高,目前以血Scr>44.2 μmol/L或比基礎(chǔ)值升高超過25%作為CIN的診斷標(biāo)準(zhǔn)〔4〕,然而血Scr變化滯后于腎損傷的發(fā)生,并不能及時反映腎功能狀態(tài)。近年研究發(fā)現(xiàn)尿KIM-1、IL-18、NGAL含量可以早期、特異地預(yù)測CIN的發(fā)生〔5〕。eGFR≤60 ml·min-1·1.73 m-2可認(rèn)定為2型糖尿病腎功能中重度損害,而CIN發(fā)生率是2型糖尿病腎功能中重度損害的重要指標(biāo)〔3〕。本研究結(jié)果顯示PCI術(shù)后三組患者1 d尿KIM-1、IL-18、NGAL含量以及血Scr濃度均較術(shù)前升高。

    CIN 發(fā)病機(jī)制十分復(fù)雜,至今尚不明確,CIN 可能與血管舒縮不穩(wěn)定、腎血流量減少、炎癥反應(yīng)、凋亡、直接腎毒性損傷、氧自由基損傷、免疫反應(yīng)等共同作用有關(guān)。許多臨床試驗通過評價不同藥物如N-乙酰半胱氨酸、普羅布考、維生素C、他汀類,力圖界定減輕CIN發(fā)病的最優(yōu)策略,但其結(jié)果各不相同〔6〕。

    CIN在祖國醫(yī)學(xué)并無相應(yīng)病名,但由于其主要表現(xiàn)為急性腎衰竭,可出現(xiàn)少尿、無尿等癥,因此可歸屬為“癃閉、關(guān)格、溺毒”的范疇,對比劑可歸為“藥毒、外邪”等范疇。中醫(yī)認(rèn)為正氣不足是CIN發(fā)病的前提和基礎(chǔ)。CIN因素體體虛,氣虛無力布化津液、無力行血,形成濕、瘀等病理產(chǎn)物,又復(fù)受“對比劑”毒邪入侵,無力抵御,濕、瘀、毒相互搏結(jié)致氣血運行逆亂,臟腑功能失調(diào),三焦氣化失司,水液輸布紊亂,最終出現(xiàn)“癃閉、關(guān)格”等癥,屬本虛標(biāo)實之證。本病涉及肺、脾、腎、三焦等臟腑,其中尤其以腎虛為本。腎氣虧虛,無力運行,影響各個臟腑的生理功能,導(dǎo)致三焦氣化受阻,決瀆失司,發(fā)為本病〔7〕。

    冬蟲夏草為麥角菌科真菌冬蟲夏草菌,其味甘性溫,歸腎、肺二經(jīng),具有補(bǔ)肺平喘、益腎壯陽、益氣生精、止血化痰的作用。冬蟲夏草能起到補(bǔ)腎之功效,并具有以下特點:腎陰陽兼補(bǔ),使人體陰平陽秘,精神乃治;補(bǔ)腎填精,補(bǔ)益精血提供腎陰陽的動力源泉;肺腎同補(bǔ),肺腎二者“金水相生”,肺之宣發(fā)肅降及腎之蒸騰水氣,使水津的輸布有常、水道通調(diào)。百令膠囊是目前臨床治療各種急慢性腎臟疾病常用的蟲草菌粉制劑,主要成分是D-甘露醇、蟲草酸、載體生物堿、19種氨基酸、多種維生素及微量元素,具有改善心臟和腎臟細(xì)胞能量代謝、抗氧化、抗炎、抗凋亡、防護(hù)藥物腎毒性損害等作用〔8〕。張莉等〔9〕發(fā)現(xiàn)蟲草制劑可以促進(jìn)損傷壞死后的腎小管細(xì)胞修復(fù)再生,從而起到改善腎功能、防護(hù)藥物腎毒性損害的作用。邱昌建等〔10〕研究發(fā)現(xiàn)蟲草制劑可以提高超氧化物歧化酶、谷胱甘肽過氧化物酶含量,降低丙二醛含量,起到清除氧自由基、抗氧化損傷的作用。冬蟲夏草還可以增加腎血流量,減輕腎缺血,改善腎微血管和組織損傷〔11〕。前期研究已顯示冬蟲夏草制劑可預(yù)防冠心病穩(wěn)定型心絞痛及急性冠脈綜合征患者介入術(shù)后CIN的發(fā)生,其機(jī)制是冬蟲夏草能起到補(bǔ)氣、滋補(bǔ)腎臟之功效,進(jìn)一步糾正CIN患者的本虛〔12〕。

    目前中醫(yī)對CIN的研究較少,尚在起步階段,有待發(fā)展完善。本研究應(yīng)用冬蟲夏草制劑(百令膠囊)來預(yù)防2型糖尿病腎功能不全患者CIN的發(fā)生,其研究結(jié)果顯示三組共發(fā)生CIN11例(9.17%),蟲草治療組CIN的發(fā)病率低于基礎(chǔ)治療組,蟲草治療組eGFR下降≥25%的比例低于基礎(chǔ)治療組。與基礎(chǔ)治療組和冬蟲夏草標(biāo)準(zhǔn)治療組相比,術(shù)后蟲草強(qiáng)化治療組的尿KIM-1、IL-18、NGAL水平降低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),其機(jī)制是蟲草制劑能起到補(bǔ)益肺脾、滋補(bǔ)腎臟之功效,糾正CIN患者本虛,進(jìn)一步達(dá)到扶正祛邪、標(biāo)本兼治,進(jìn)而對CIN患者的預(yù)防及預(yù)后具有積極意義。這說明傳統(tǒng)中醫(yī)藥在預(yù)防CIN方面亦起到“未病先防,既病防變”的作用,為中西醫(yī)結(jié)合治療CIN提供證據(jù)支持。盡管本研究入選患者的數(shù)量偏小,但冬蟲夏草預(yù)處理在CIN中的作用依然清晰可見。本研究結(jié)果提示,在水化治療基礎(chǔ)上,對于2型糖尿病腎功能不全行PCI治療的患者預(yù)防性應(yīng)用冬蟲夏草制劑可有效降低CIN的發(fā)生率,強(qiáng)化冬蟲夏草治療可能更有效。

    1 Maioli M,Toso A,Leoncini M,etal.Persistent renal damage after contrast-induced acute kidney injury:incidence,evolution,risk factors and prognosis〔J〕.Circulation,2012;125(25):3099-107.

    2 杜貝貝,楊 萍.對比劑腎病的診治進(jìn)展〔J〕.中國老年學(xué)雜志,2015;35(4):1150-2.

    3 周 希,余 紅.血糖與冠狀動脈介入治療后造影劑腎病的相關(guān)性〔J〕.中國老年學(xué)雜志,2014;34(14):3861-2.

    4 McCullough PA.Contrast-induced acute kidney injury〔J〕.J Am Coll Cardiol,2008;51(15):1419-28.

    5 Hall IE,Coca SG,Perazella MA,etal.Risk of poor outcomes with novel and traditional biomarkers at clinical AKI diagnosis〔J〕.Clin J Am Soc Nephrol,2011;6(12):2740-9.

    6 趙 凱,李永健.普羅布考對老年不穩(wěn)定型心絞痛患者對比劑腎損害的預(yù)防作用〔J〕.重慶醫(yī)學(xué),2013;42(14):1593-7.

    7 黨 群,李永健,高 晟,等.冠狀動脈介入并發(fā)癥中西醫(yī)治療〔M〕.北京:人民軍醫(yī)出版社,2012:3-11.

    8 Zhou X,Gong Z,Su Y,etal.Cordyceps fungi:natural products,pharmacological functions and developmental products〔J〕.J Pharm Pharmacol,2009;61(3):279-91.

    9 張 莉,鄢 艷,胡秀華,等.冬蟲夏草對大鼠糖尿病腎病的保護(hù)作用機(jī)制研究〔J〕.江西醫(yī)藥,2014;49(11):1188-92.

    10 邱昌建,向翠芝,楊蓮花.百令膠囊對糖尿病腎臟疾病患者氧化應(yīng)激水平的影響〔J〕.中國中醫(yī)急癥,2012;21(2):308-9.

    11 劉曉利,吳玉梅.冬蟲夏草治療糖尿病腎病作用機(jī)制研究進(jìn)展〔J〕.山東醫(yī)藥,2015;55(46):98-100.

    12 Zhao K,Lin Y,Li YJ,etal.Efficacy of short-term cordyceps sinensis for prevention of contrast-induced nephropathy in patients with acute coronary syndrome undergoing elective percutaneous coronary intervention〔J〕.Int J Clin Exp Med,2014;7(12):5758-64.

    〔2016-06-10修回〕

    (編輯 袁左鳴)

    Preventive effects of cordyceps sinensis against contrast- induced nephropathy in type 2 diabetics with renal insufficiency undergoing coronary angiography

    ZHAO Kai,GAO Sheng,LI Yong-Jian,etal.

    Department of Cardiology,Tianjin Nankai Hospital,Tianjin 300100,China

    Objective To study the preventive effects of cordyceps sinensis(CS) against contrast-induced nephropathy (CIN) in type 2 diabetics with renal insufficiency undergoing coronary angiography.Methods 120 patients with type 2 diabetes were randomly divided into basic treatment (n=41),standard CS therapy (n=39,corbrin capsule 2 g,3 times/d were used 3 days before and after angiography),and intensive CS therapy (n=40,corbrin capsule 3 g,3 times/d were used 3 days before and after angiography) groups,their estimated glomerular filtration rate(eGFR) more than 30 ml·min-1·1.73 m-2and less than 60 ml·min-1·1.73 m-2.Serum creatinine (Scr) and eGFR were assessed at the time of hospital admission and on days 1,2,and 3 after angiography.The values of urine neutrophil-gelatinase-associate-lipocalin (NGAL),kidney injury molecule(KIM) -1,and interleukin (IL)-18 were detected before angiography and 1 day after angiography.Results CIN occurred in 11 of 120 patients (9.17%).The prevalence of CIN in CS treatment groups was lower compared with that of basic treatment group (P<0.05),and a significant decrease in the prevalence of CIN in the intensive CS therapy group was shown (P<0.01).The proportion of all the patients in the CS treatment groups with an eGFR decrease of 25% or greater was lower than that of basic treatment group (P<0.05).Patients with an eGFR decrease of 25% or greater accounted for lower proportion in the intensive CS therapy group with statistical significance(P<0.01).Within 1 day after the procedure,all urine levels of KIM-1,NGAL,and IL-18 in patients in intensive CS therapy group were lower than those of basic treatment and standard therapy groups (P<0.05).Conclusions CS is a protective factor against CIN in type 2 diabetics with renal insufficiency undergoing coronary angiography and intensive CS therapy could be more effective.

    Cordyceps sinensis;Type 2 diabetes;Contrast induced nephropathy

    國家自然科學(xué)基金資助項目(No.81503409)

    趙 凱(1980-),男,碩士,副主任醫(yī)師,主要從事冠脈介入并發(fā)癥對比劑腎病的基礎(chǔ)與臨床研究。

    R541.4

    A

    1005-9202(2017)04-0886-03;

    10.3969/j.issn.1005-9202.2017.04.045

    猜你喜歡
    百令冬蟲夏草蟲草
    蟲草素提取物在抗癌治療中顯示出巨大希望
    中老年保健(2022年2期)2022-08-24 03:20:44
    蟲草素提取物在抗癌治療中顯示出巨大希望
    百令膠囊對支氣管哮喘小鼠的治療效果
    “冬蟲夏草”是怎樣形成的?
    軍事文摘(2020年22期)2021-01-04 02:16:52
    百令膠囊對腹透患者腹透液中TGF-β1、VEGF水平的影響
    中成藥(2017年9期)2017-12-19 13:34:59
    神奇的冬蟲夏草
    蛹蟲草液體發(fā)酵培養(yǎng)基的篩選
    百令膠囊對放射性肺損傷大鼠血漿IL-6、TNF-α、TGF-β1影響的實驗研究
    百令膠囊聯(lián)合胰激肽原酶治療早期糖尿病腎病的療效觀察
    冬蟲夏草的經(jīng)濟(jì)學(xué)
    av福利片在线观看| 香蕉av资源在线| 天天添夜夜摸| 一进一出抽搐动态| 午夜精品一区二区三区免费看| 日韩精品中文字幕看吧| avwww免费| 久久人妻福利社区极品人妻图片| tocl精华| 欧美最黄视频在线播放免费| 久久久久久人人人人人| 国产一区二区在线av高清观看| 男插女下体视频免费在线播放| 午夜成年电影在线免费观看| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| www日本黄色视频网| 久久中文字幕一级| 婷婷丁香在线五月| 亚洲最大成人中文| 久久这里只有精品中国| av超薄肉色丝袜交足视频| 欧美黄色淫秽网站| 中文字幕高清在线视频| 午夜影院日韩av| 舔av片在线| 精品一区二区三区四区五区乱码| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 天天添夜夜摸| 国产成人欧美在线观看| 日韩国内少妇激情av| 亚洲乱码一区二区免费版| 久久久国产精品麻豆| 一级作爱视频免费观看| 中文字幕高清在线视频| 欧美av亚洲av综合av国产av| 我要搜黄色片| 精品午夜福利视频在线观看一区| 国产精品国产高清国产av| 久久欧美精品欧美久久欧美| 听说在线观看完整版免费高清| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 看片在线看免费视频| 午夜视频精品福利| 欧美性猛交黑人性爽| 午夜精品在线福利| 黄色毛片三级朝国网站| 午夜影院日韩av| 日本免费a在线| 国产区一区二久久| 手机成人av网站| 日韩精品免费视频一区二区三区| 久久精品成人免费网站| 免费在线观看日本一区| 婷婷精品国产亚洲av在线| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 欧美成狂野欧美在线观看| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 熟女电影av网| 久久香蕉国产精品| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 一区二区三区国产精品乱码| 嫩草影视91久久| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 好男人在线观看高清免费视频| 亚洲av成人精品一区久久| 久久精品91蜜桃| 国产成年人精品一区二区| 国产亚洲av嫩草精品影院| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 国产一区二区三区视频了| 免费在线观看完整版高清| 中国美女看黄片| 一本精品99久久精品77| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 欧美一区二区国产精品久久精品 | 熟女电影av网| 国产亚洲欧美在线一区二区| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 国产成+人综合+亚洲专区| 在线视频色国产色| 亚洲国产欧美一区二区综合| 久久久精品大字幕| 日本五十路高清| 免费看美女性在线毛片视频| 欧美另类亚洲清纯唯美| 精品国产亚洲在线| 亚洲精品粉嫩美女一区| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 欧美乱码精品一区二区三区| 国产一级毛片七仙女欲春2| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 变态另类丝袜制服| 日本a在线网址| 日本一二三区视频观看| 在线看三级毛片| 亚洲第一电影网av| 一区二区三区国产精品乱码| 国产黄片美女视频| 人妻夜夜爽99麻豆av| 午夜福利高清视频| 亚洲美女视频黄频| 国产三级黄色录像| 两个人视频免费观看高清| 久久精品91无色码中文字幕| 免费在线观看亚洲国产| 波多野结衣巨乳人妻| 日本五十路高清| 搡老妇女老女人老熟妇| 欧美久久黑人一区二区| 国产男靠女视频免费网站| 俄罗斯特黄特色一大片| 成人三级做爰电影| 两个人的视频大全免费| 搡老妇女老女人老熟妇| 91老司机精品| 久久国产乱子伦精品免费另类| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 91大片在线观看| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 久久久精品欧美日韩精品| 国产亚洲欧美98| 欧美精品啪啪一区二区三区| 成年女人毛片免费观看观看9| 韩国av一区二区三区四区| 91字幕亚洲| 欧美在线黄色| 国产黄色小视频在线观看| 亚洲五月婷婷丁香| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 亚洲五月婷婷丁香| 欧美一级a爱片免费观看看 | 99国产精品一区二区蜜桃av| 亚洲国产中文字幕在线视频| 搞女人的毛片| 波多野结衣高清无吗| 精品乱码久久久久久99久播| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 亚洲一区中文字幕在线| 久久国产乱子伦精品免费另类| 国产成人精品久久二区二区91| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 欧美不卡视频在线免费观看 | 在线播放国产精品三级| 日韩精品中文字幕看吧| 久久亚洲精品不卡| 亚洲黑人精品在线| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 国产亚洲精品一区二区www| 欧美一区二区精品小视频在线| 亚洲激情在线av| 一边摸一边抽搐一进一小说| 99久久综合精品五月天人人| 一区二区三区国产精品乱码| 男人舔奶头视频| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 99在线视频只有这里精品首页| 正在播放国产对白刺激| av福利片在线观看| 国产精品久久久久久精品电影| 精品国产乱码久久久久久男人| tocl精华| 欧美久久黑人一区二区| 黄色成人免费大全| 成人三级黄色视频| 露出奶头的视频| 欧美成狂野欧美在线观看| 精品久久久久久久久久久久久| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 99国产极品粉嫩在线观看| 久久精品国产清高在天天线| 亚洲七黄色美女视频| 成人国语在线视频| 亚洲国产欧美网| 日本黄大片高清| 国产免费av片在线观看野外av| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 老汉色av国产亚洲站长工具| 精品日产1卡2卡| 在线观看www视频免费| 久久中文字幕人妻熟女| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 悠悠久久av| 日日干狠狠操夜夜爽| 精品第一国产精品| 精华霜和精华液先用哪个| 高清毛片免费观看视频网站| 国产午夜精品论理片| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 久9热在线精品视频| 国产亚洲精品一区二区www| 亚洲激情在线av| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 在线a可以看的网站| 欧美性猛交黑人性爽| 日本三级黄在线观看| 亚洲专区中文字幕在线| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 亚洲 欧美一区二区三区| 丁香欧美五月| 在线看三级毛片| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 一个人免费在线观看的高清视频| 亚洲av成人精品一区久久| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 国产成人aa在线观看| 国产精品国产高清国产av| 国产午夜精品久久久久久| 老司机午夜福利在线观看视频| 国产一区二区三区视频了| 日本a在线网址| 精品国内亚洲2022精品成人| 亚洲激情在线av| 最新在线观看一区二区三区| 成人特级黄色片久久久久久久| 中文字幕熟女人妻在线| 淫妇啪啪啪对白视频| 国产精品综合久久久久久久免费| 久久久久久久午夜电影| 久99久视频精品免费| 亚洲avbb在线观看| av免费在线观看网站| 久久亚洲精品不卡| 俺也久久电影网| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 五月伊人婷婷丁香| 黄频高清免费视频| 欧美一级毛片孕妇| 天天一区二区日本电影三级| 搡老岳熟女国产| 午夜亚洲福利在线播放| 成年免费大片在线观看| 免费一级毛片在线播放高清视频| 日韩免费av在线播放| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 国产成人aa在线观看| 看黄色毛片网站| 2021天堂中文幕一二区在线观| 99国产综合亚洲精品| 欧美丝袜亚洲另类 | 欧美黄色淫秽网站| 欧美乱色亚洲激情| 老熟妇仑乱视频hdxx| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 国产真实乱freesex| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 欧美不卡视频在线免费观看 | www.熟女人妻精品国产| 精品不卡国产一区二区三区| 亚洲激情在线av| 桃红色精品国产亚洲av| 色av中文字幕| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 99re在线观看精品视频| 岛国在线免费视频观看| 亚洲男人的天堂狠狠| 国产黄片美女视频| 国产av一区二区精品久久| 一级片免费观看大全| 亚洲天堂国产精品一区在线| 亚洲精品在线美女| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| bbb黄色大片| 亚洲午夜理论影院| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 精品国产乱码久久久久久男人| 成年女人毛片免费观看观看9| 少妇熟女aⅴ在线视频| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 高清毛片免费观看视频网站| 亚洲精品av麻豆狂野| 久久欧美精品欧美久久欧美| 两个人视频免费观看高清| 美女扒开内裤让男人捅视频| 婷婷亚洲欧美| 午夜a级毛片| 中亚洲国语对白在线视频| 欧美久久黑人一区二区| 一级黄色大片毛片| 黄片小视频在线播放| 给我免费播放毛片高清在线观看| 亚洲 欧美一区二区三区| 91字幕亚洲| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 日韩欧美在线二视频| 午夜福利在线在线| 国内精品久久久久久久电影| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 麻豆成人午夜福利视频| 国产一级毛片七仙女欲春2| 国产精品久久视频播放| 亚洲色图av天堂| 性色av乱码一区二区三区2| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 99精品欧美一区二区三区四区| 国产久久久一区二区三区| 一级a爱片免费观看的视频| 在线看三级毛片| 久久久久久九九精品二区国产 | 波多野结衣高清无吗| 国产熟女午夜一区二区三区| 久久久久久免费高清国产稀缺| 麻豆av在线久日| www日本在线高清视频| 露出奶头的视频| 日日爽夜夜爽网站| 国产午夜精品久久久久久| 精品一区二区三区av网在线观看| 99精品欧美一区二区三区四区| 国产av一区在线观看免费| 久久欧美精品欧美久久欧美| 久久精品成人免费网站| 香蕉久久夜色| 美女黄网站色视频| 性欧美人与动物交配| 亚洲熟女毛片儿| or卡值多少钱| 美女扒开内裤让男人捅视频| 免费在线观看影片大全网站| 国产一区二区激情短视频| 成人国语在线视频| 小说图片视频综合网站| 麻豆国产97在线/欧美 | 在线十欧美十亚洲十日本专区| 免费av毛片视频| 欧美乱妇无乱码| 成人欧美大片| 精品久久久久久,| a级毛片在线看网站| 中文字幕久久专区| 亚洲美女黄片视频| 母亲3免费完整高清在线观看| 午夜精品一区二区三区免费看| 美女免费视频网站| 欧美成狂野欧美在线观看| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 亚洲成人国产一区在线观看| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 一a级毛片在线观看| 欧美成人免费av一区二区三区| 国产av在哪里看| 午夜老司机福利片| 男人舔奶头视频| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 无人区码免费观看不卡| 国产精品影院久久| 国内精品久久久久久久电影| 色在线成人网| 色综合欧美亚洲国产小说| 久久国产乱子伦精品免费另类| 国产97色在线日韩免费| 亚洲国产精品999在线| 国产单亲对白刺激| 一级a爱片免费观看的视频| 久久草成人影院| 国产野战对白在线观看| 亚洲免费av在线视频| av中文乱码字幕在线| av片东京热男人的天堂| 精品人妻1区二区| 99热6这里只有精品| 97碰自拍视频| 首页视频小说图片口味搜索| 在线视频色国产色| 亚洲男人的天堂狠狠| 日本 av在线| www.精华液| 久久99热这里只有精品18| 欧美国产日韩亚洲一区| 丰满人妻一区二区三区视频av | tocl精华| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 成年免费大片在线观看| 99re在线观看精品视频| 国产av一区在线观看免费| 精品国产美女av久久久久小说| svipshipincom国产片| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 九色国产91popny在线| 亚洲精品色激情综合| 中文字幕久久专区| 国产精品爽爽va在线观看网站| netflix在线观看网站| 99国产综合亚洲精品| 特级一级黄色大片| 亚洲国产精品成人综合色| 国产黄片美女视频| 青草久久国产| 999久久久国产精品视频| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 欧美又色又爽又黄视频| 免费看日本二区| 午夜福利欧美成人| 国产精品 欧美亚洲| 国产精品一及| 一级毛片精品| 精品国产乱码久久久久久男人| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 色播亚洲综合网| 久久国产精品影院| 午夜精品久久久久久毛片777| 国产爱豆传媒在线观看 | 国产精品av视频在线免费观看| 国产精品久久电影中文字幕| 欧美黄色片欧美黄色片| 真人做人爱边吃奶动态| 午夜亚洲福利在线播放| 亚洲专区国产一区二区| 制服诱惑二区| 国产99白浆流出| 十八禁人妻一区二区| 日本成人三级电影网站| 国产91精品成人一区二区三区| 一个人免费在线观看的高清视频| 91麻豆av在线| 18禁观看日本| 两性夫妻黄色片| 在线a可以看的网站| 69av精品久久久久久| 午夜日韩欧美国产| 亚洲成人国产一区在线观看| 国产单亲对白刺激| 999久久久国产精品视频| 一本久久中文字幕| 久久精品国产综合久久久| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 亚洲avbb在线观看| 精品人妻1区二区| a在线观看视频网站| 亚洲国产精品合色在线| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 99热这里只有是精品50| 亚洲国产看品久久| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 亚洲一区二区三区色噜噜| 在线观看午夜福利视频| www日本在线高清视频| 国产精品精品国产色婷婷| 黄色a级毛片大全视频| 久久久国产欧美日韩av| 免费人成视频x8x8入口观看| 色综合婷婷激情| 极品教师在线免费播放| 可以在线观看毛片的网站| 妹子高潮喷水视频| 18禁美女被吸乳视频| 色综合婷婷激情| 亚洲男人天堂网一区| 婷婷丁香在线五月| 成人av一区二区三区在线看| 亚洲国产欧美一区二区综合| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 国产一区二区在线av高清观看| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 亚洲欧美日韩无卡精品| 可以在线观看的亚洲视频| 51午夜福利影视在线观看| 亚洲一区中文字幕在线| 久久午夜亚洲精品久久| 好男人电影高清在线观看| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 久久国产精品人妻蜜桃| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 国产精品乱码一区二三区的特点| 免费看十八禁软件| 国产精品综合久久久久久久免费| 精品久久蜜臀av无| 黄片小视频在线播放| 中文字幕av在线有码专区| 两个人视频免费观看高清| 亚洲成人免费电影在线观看| 日本一区二区免费在线视频| 国产一区二区在线观看日韩 | 欧美日韩乱码在线| 全区人妻精品视频| 久久久久性生活片| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 久久中文字幕一级| 午夜两性在线视频| 亚洲欧美激情综合另类| 色综合亚洲欧美另类图片| 丁香六月欧美| 人成视频在线观看免费观看| 黄色 视频免费看| 久久久国产成人精品二区| 欧美午夜高清在线| 99国产精品99久久久久| 国产成人精品久久二区二区91| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 两人在一起打扑克的视频| 草草在线视频免费看| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 精品国产乱码久久久久久男人| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 日韩精品免费视频一区二区三区| 国产99久久九九免费精品| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 中文亚洲av片在线观看爽| 免费在线观看亚洲国产| 免费av毛片视频| 国产成人精品久久二区二区免费| 人成视频在线观看免费观看| 国产高清视频在线播放一区| 亚洲av电影不卡..在线观看| 亚洲熟妇熟女久久| 婷婷亚洲欧美| 亚洲成人久久爱视频| av在线播放免费不卡| 精品一区二区三区av网在线观看| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 国产亚洲av高清不卡| 免费在线观看亚洲国产| 亚洲激情在线av| netflix在线观看网站| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 亚洲无线在线观看| 中文字幕av在线有码专区| 久久中文字幕一级| 免费一级毛片在线播放高清视频| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 精品乱码久久久久久99久播| 麻豆一二三区av精品| 国产亚洲欧美在线一区二区| 中文字幕av在线有码专区| 叶爱在线成人免费视频播放| 国产精品乱码一区二三区的特点| 制服丝袜大香蕉在线| 搡老熟女国产l中国老女人| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 亚洲av成人一区二区三| 亚洲人成77777在线视频| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 伦理电影免费视频| 亚洲,欧美精品.| 高潮久久久久久久久久久不卡| АⅤ资源中文在线天堂| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 视频区欧美日本亚洲| 国产精品亚洲美女久久久| 男女之事视频高清在线观看| 老司机在亚洲福利影院| 亚洲精品久久国产高清桃花| 999久久久精品免费观看国产| 精品乱码久久久久久99久播| 校园春色视频在线观看| 国产伦在线观看视频一区| 男女视频在线观看网站免费 | 岛国在线免费视频观看| 一级黄色大片毛片| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 亚洲 国产 在线| 老司机午夜福利在线观看视频| 亚洲激情在线av| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 久久久精品欧美日韩精品| 色老头精品视频在线观看| tocl精华| 亚洲精品一区av在线观看| 99热这里只有精品一区 | 久久人人精品亚洲av| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 亚洲精品美女久久av网站| 无限看片的www在线观看| 99riav亚洲国产免费| 大型黄色视频在线免费观看| 欧美色欧美亚洲另类二区| av欧美777| 久久久精品大字幕| 久久久久久大精品| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 日日干狠狠操夜夜爽| 小说图片视频综合网站| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 法律面前人人平等表现在哪些方面| 国产精品av视频在线免费观看| 久久人妻av系列| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 男男h啪啪无遮挡| 搡老妇女老女人老熟妇| 黄色成人免费大全| 最近在线观看免费完整版| www.自偷自拍.com| 99久久综合精品五月天人人| 香蕉av资源在线| 黄色毛片三级朝国网站| 51午夜福利影视在线观看| 又紧又爽又黄一区二区| 精品熟女少妇八av免费久了| 亚洲自拍偷在线| 天堂影院成人在线观看| 国产一区二区激情短视频| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 亚洲精华国产精华精| 午夜两性在线视频| 99热6这里只有精品| 一区福利在线观看| 淫妇啪啪啪对白视频| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 亚洲av五月六月丁香网| 欧美成狂野欧美在线观看| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 国产精品久久久久久久电影 | 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 中文字幕高清在线视频| 一级片免费观看大全| 久久国产乱子伦精品免费另类| 国产av麻豆久久久久久久|