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    新生兒先天性巨結(jié)腸活檢標(biāo)本中Calretinin的診斷作用

    2017-03-20 07:09:42趙林勝趙緒穩(wěn)張愛(ài)華胡曉麗
    關(guān)鍵詞:新生兒

    趙 麗,趙林勝,趙緒穩(wěn),張愛(ài)華,胡曉麗

    新生兒先天性巨結(jié)腸活檢標(biāo)本中Calretinin的診斷作用

    趙 麗1,趙林勝1,趙緒穩(wěn)2,張愛(ài)華1,胡曉麗1

    目的探討 Calretinin在新生兒先天性巨結(jié)腸(hirschsprung disease,HD)活檢標(biāo)本中診斷的作用,為 HD的早期準(zhǔn)確診斷提供有益的幫助。方法收集疑似 HD患兒首次行腸黏膜活檢標(biāo)本51例,分別行常規(guī) HE及免疫組化 EnVision法染色,判讀黏膜下層有無(wú)神經(jīng)節(jié)細(xì)胞,并對(duì) Calretinin的染色特點(diǎn)、分布情況進(jìn)行觀察。結(jié)果51例活檢標(biāo)本中,鏡下見(jiàn)神經(jīng)節(jié)細(xì)胞,同時(shí) Calretinin染色陽(yáng)性者 8例,排除HD診斷。HE染色未見(jiàn)神經(jīng)節(jié)細(xì)胞,同時(shí)Calretinin染色陰性者39例,后經(jīng)手術(shù)證實(shí)均為HD。剩余4例,其中2例 HE染色未見(jiàn)神經(jīng)節(jié)細(xì)胞,但 Calretinin染色陽(yáng)性,亦排除 HD的診斷;另2例因黏膜下層組織稀少,未見(jiàn)Calretinin染色陽(yáng)性的神經(jīng)節(jié)細(xì)胞,但黏膜固有層內(nèi)可見(jiàn) Calretinin染色陽(yáng)性的神經(jīng)纖維,再次活檢證實(shí)有神經(jīng)節(jié)細(xì)胞。結(jié)論新生兒及小嬰兒由于神經(jīng)節(jié)細(xì)胞發(fā)育不成熟,HE染色不易觀察。因此,免疫組化標(biāo)記 Calretinin的表達(dá)對(duì)新生兒HD診斷具有重要的輔助作用。

    先天性巨結(jié)腸;Calretinin;免疫組織化學(xué)

    先天性巨結(jié)腸(hirschsprung disease,HD)是胚胎時(shí)期神經(jīng)脊的神經(jīng)母細(xì)胞遷移障礙導(dǎo)致的先天性消化道畸形,其病理特點(diǎn)是病變腸管的黏膜下及肌間神經(jīng)叢中神經(jīng)節(jié)細(xì)胞缺如,常伴異常增生的膽堿能神經(jīng)纖維,最常累及直腸、乙狀結(jié)腸,也可累及全結(jié)腸,偶可累及小腸[1]。直腸黏膜活檢是診斷 HD的金標(biāo)準(zhǔn),然而實(shí)際工作中,病理醫(yī)師在小的活檢標(biāo)本中判斷是否存在神經(jīng)節(jié)細(xì)胞是非常困難的[2]。因此尋找更為特異、靈敏的抗體來(lái)辨別神經(jīng)節(jié)細(xì)胞是當(dāng)前研究的熱點(diǎn)。Calretinin屬于重要的鈣結(jié)合蛋白,在中樞及周?chē)窠?jīng)系統(tǒng)中發(fā)揮重要的作用。文獻(xiàn)報(bào)道[3-5],免疫組化標(biāo)記Calretinin染色結(jié)果讀取直觀,對(duì)病理醫(yī)師經(jīng)驗(yàn)度依賴(lài)不高:即在腸壁黏膜固有層、黏膜下層或肌間有 Calretinin染色陽(yáng)性的神經(jīng)節(jié)細(xì)胞或神經(jīng)纖維即可排除HD的診斷,反之 Calretinin表達(dá)缺失則支持HD診斷。本文著重探討免疫組化標(biāo)記Calretinin染色在新生兒及小嬰兒腸活檢標(biāo)本中的診斷作用,旨在為 HD的早期診斷提供有益的幫助。

    1 材料與方法

    1.1 臨床資料收集2013年1月 ~2015年12月天津市兒童醫(yī)院疑似 HD患兒首次行腸黏膜活檢的標(biāo)本 51例,其中男嬰36例,女?huà)?5例;患兒年齡均≤3個(gè)月,其中年齡最小者1天,最大者3個(gè)月,平均 43天?;純号R床癥狀:24 h內(nèi)無(wú)胎便排出、胎便排出延遲、腹脹、嘔吐、便秘、腸穿孔、小腸結(jié)腸炎等。

    1.2 方法所有組織均為直腸黏膜活檢標(biāo)本,取材部位在齒狀線上3 cm。標(biāo)本均經(jīng) 10%中性福爾馬林固定,常規(guī)石蠟包埋,連續(xù)切片約 50張,常規(guī)HE染色及免疫組化 EnVision法染色,一抗購(gòu)自上海長(zhǎng)島公司,二抗及 Ventana全自動(dòng)免疫組化儀購(gòu)自羅氏公司,用 PBS代替一抗作陰性對(duì)照,闌尾組織作陽(yáng)性對(duì)照。由兩位高年資病理醫(yī)師采用雙盲法對(duì)51例活檢標(biāo)本的HE切片進(jìn)行閱片,顯微鏡下尋找神經(jīng)節(jié)細(xì)胞;并對(duì)免疫組化標(biāo)記Calretinin的表達(dá)進(jìn)行判斷。

    1.3 結(jié)果判斷常規(guī) HE染色在黏膜下層查見(jiàn)神經(jīng)節(jié)細(xì)胞即排除 HD診斷;在黏膜固有層或黏膜下層查見(jiàn) Calretinin染色陽(yáng)性的神經(jīng)纖維或神經(jīng)節(jié)細(xì)胞亦排除 HD診斷。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析所有數(shù)據(jù)均采用 SPSS 20.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,兩組間率的比較采用 χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 HE染色51例活檢標(biāo)本中,HE染色查見(jiàn)神經(jīng)節(jié)細(xì)胞8例(圖1),39例未查見(jiàn)神經(jīng)節(jié)細(xì)胞;2例黏膜下層組織稀少未查見(jiàn)神經(jīng)節(jié)細(xì)胞,建議再次行活檢;2例黏膜下層內(nèi)未見(jiàn)典型的神經(jīng)節(jié)細(xì)胞(圖2),建議再次活檢或免疫組化染色證實(shí)。

    2.2 免疫組化染色Calretinin表達(dá)于神經(jīng)節(jié)細(xì)胞(包括不成熟神經(jīng)節(jié)細(xì)胞)的胞質(zhì)及胞核(圖 3、4),黏膜固有層及黏膜下層神經(jīng)纖維亦呈陽(yáng)性。51例活檢標(biāo)本中 Calretinin染色陽(yáng)性者10例,Calretinin染色陰性者39例(圖5);其中39例Calretinin陰性者后經(jīng)手術(shù)證實(shí)均為 HD。2例直腸活檢標(biāo)本由于黏膜下層組織少,未查見(jiàn) Calretinin染色陽(yáng)性的神經(jīng)節(jié)細(xì)胞,但黏膜固有層內(nèi)見(jiàn)染色陽(yáng)性的神經(jīng)纖維(圖6),遂再次活檢在黏膜下層內(nèi)查見(jiàn)神經(jīng)節(jié)細(xì)胞,排除 HD。

    圖1 HE染色可見(jiàn)神經(jīng)節(jié)細(xì)胞 圖2 HE染色未見(jiàn)神經(jīng)叢及典型的神經(jīng)節(jié)細(xì)胞 圖3 Calretinin在神經(jīng)節(jié)細(xì)胞及神經(jīng)纖維中呈陽(yáng)性,EnVision法 圖4 Calretinin在不典型的神經(jīng)節(jié)細(xì)胞中呈陽(yáng)性(與圖2為同一張切片的同一部位),EnVision法 圖5 HD中未見(jiàn)Calretinin陽(yáng)性的神經(jīng)節(jié)細(xì)胞及神經(jīng)纖維,EnVision法 圖6 非 HD中黏膜固有層可見(jiàn)Calretinin陽(yáng)性的神經(jīng)纖維,EnVision法

    2.3 兩種染色的相關(guān)性分析HE染色查見(jiàn)神經(jīng)節(jié)細(xì)胞排除 HD診斷合計(jì)8例(8/51);Calretinin染色查見(jiàn)神經(jīng)節(jié)細(xì)胞或神經(jīng)纖維排除 HD診斷合計(jì) 12例(12/51)。校正后 χ2值為26.00,P<0.01為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)果顯示免疫組化標(biāo)記 Calretinin更有助于 HD診斷。

    3 討論

    HD是兒科常見(jiàn)的疾病,活產(chǎn)兒發(fā)生率為 1/5 000,遺傳特性復(fù)雜[6],男女比為 4∶1。理論上 HE染色未查見(jiàn)神經(jīng)節(jié)細(xì)胞同時(shí)伴異常增生的粗大神經(jīng)叢即可診斷 HD。對(duì)于手術(shù)根治的腸管標(biāo)本診斷較易,但對(duì)于術(shù)前腸黏膜活檢標(biāo)本[7],特別是月齡小于 3個(gè)月的新生兒及小嬰兒診斷較為困難。原因如下:(1)新生兒及小嬰兒腸壁薄弱,為防止腸穿孔的發(fā)生,臨床醫(yī)師取活檢時(shí)會(huì)十分小心,標(biāo)本往往小而且薄,黏膜下層標(biāo)本取材不足(未達(dá)黏膜下Meissner神經(jīng)叢)[8];(2)新生兒及小嬰兒腸壁內(nèi)常見(jiàn)發(fā)育不成熟的神經(jīng)節(jié)細(xì)胞,如果病理醫(yī)師經(jīng)驗(yàn)不足,可能會(huì)遺漏;(3)與年齡較大的嬰兒相比,新生兒及小嬰兒黏膜下層的神經(jīng)節(jié)細(xì)胞較為稀疏,所以不易觀察[9]。雖然 HE染色仍是診斷HD的標(biāo)準(zhǔn)方法,但是對(duì)于上述這些問(wèn)題,僅僅依靠 HE染色診斷 HD可能會(huì)導(dǎo)致誤、漏診。

    乙酰膽堿酯酶(AchE)染色和免疫組化染色常被用于HD的輔助診斷,但均有一定的局限性。如AchE染色需要冷凍切片,結(jié)果的判定具有很強(qiáng)的主觀性,且靈敏度不高,特別是在新生兒及嬰兒中,其敏感性分別為 40.0%和 88.8%[10]。Calretrinin是一種 Vitamin D依賴(lài)的鈣結(jié)合蛋白,相對(duì)分子質(zhì)量為 2.9×104,主要表達(dá)在中樞和周?chē)窠?jīng)系統(tǒng)中,是神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)重要的活性物質(zhì),可緩沖胞質(zhì)內(nèi)鈣離子的濃度,具有神經(jīng)保護(hù)作用。2004年Barshack等首次提出 Calretinin僅在HD腸切除標(biāo)本的有神經(jīng)節(jié)細(xì)胞段表達(dá),而在無(wú)神經(jīng)節(jié)細(xì)胞段表達(dá)缺失。2011年 Hiradfar等對(duì)腸壁全層的Calretinin染色結(jié)果進(jìn)行分析,發(fā)現(xiàn)各種類(lèi)型 HD痙攣段固有層、黏膜肌層、黏膜下層、肌層 Calretinin染色均陰性,而有神經(jīng)節(jié)細(xì)胞段及非 HD患兒腸壁各層 Calretinin染色均陽(yáng)性,該研究證實(shí)Calretinin對(duì)診斷 HD具有很高的靈敏度及特異性[11]。此外Kapur等[9]證實(shí)在腸活檢標(biāo)本中通過(guò)免疫組化標(biāo)記 Calretinin診斷 HD要優(yōu)于 AchE染色,且操作簡(jiǎn)便結(jié)果直觀易于讀取。因此,Calretinin在診斷或排除 HD診斷時(shí)具有其他抗體不能比擬的優(yōu)勢(shì),特別是對(duì)于腸黏膜活檢標(biāo)本。

    有學(xué)者認(rèn)為,如果想要得到確切的診斷結(jié)果,活檢標(biāo)本一般至少需要 2塊,每一塊的直徑≥3 mm,且要有足夠的黏膜下層。一些研究指出,9%~17%的活檢標(biāo)本黏膜下層不足。本組中,51例活檢標(biāo)本中僅有2例黏膜下層標(biāo)本取材不足(2/51),發(fā)病率低于文獻(xiàn)報(bào)道,可能與我們經(jīng)常和臨床醫(yī)師溝通,強(qiáng)調(diào)活檢標(biāo)本大小及深度有關(guān)。對(duì)于這2例取材不足的標(biāo)本,HE染色及免疫組化標(biāo)記 Calretinin染色均未見(jiàn)神經(jīng)節(jié)細(xì)胞,而固有層內(nèi)可見(jiàn) Calretinin染色陽(yáng)性的神經(jīng)纖維,經(jīng)再次活檢查見(jiàn)神經(jīng)節(jié)細(xì)胞。作者認(rèn)為如果黏膜下層內(nèi)存在神經(jīng)節(jié)細(xì)胞,則神經(jīng)節(jié)細(xì)胞發(fā)出的突觸可延伸至固有層內(nèi),因此對(duì)取材不足的標(biāo)本,固有層內(nèi)出現(xiàn) Calretinin染色陽(yáng)性的神經(jīng)纖維,對(duì)神經(jīng)節(jié)細(xì)胞的存在有提示作用。國(guó)內(nèi)張文等發(fā)現(xiàn)非 HD腸黏膜活檢標(biāo)本中固有層內(nèi)可見(jiàn)多少不等的Calretinin染色陽(yáng)性纖維絲結(jié)構(gòu),密集區(qū)域染色陽(yáng)性的纖維絲可形成網(wǎng)狀模式,而 HD患者整個(gè)黏膜層 Calretinin染色陰性或僅見(jiàn)1~2根 Calretinin染色陽(yáng)性的神經(jīng)纖維,兩者之間差異非常突出,接近 10倍[7]。本組中 10例有神經(jīng)節(jié)細(xì)胞的活檢標(biāo)本中,黏膜固有層內(nèi)均可見(jiàn) Calretinin陽(yáng)性的神經(jīng)纖維,而39例無(wú)神經(jīng)節(jié)細(xì)胞的病例中,固有層內(nèi)除肥大細(xì)胞染色陽(yáng)性且呈點(diǎn)狀分布外,均未見(jiàn) Calretinin染色陽(yáng)性的神經(jīng)纖維。提示在 HD的診斷中,即使取材表淺,但根據(jù)固有層內(nèi)Calretinin染色陽(yáng)性神經(jīng)纖維的有無(wú)及數(shù)量,可以對(duì)是否存在HD做出診斷,這就對(duì)取材的要求大大降低,從而減少重復(fù)活檢或進(jìn)行結(jié)腸全層活檢的比例,但如何進(jìn)行量化判斷,作者認(rèn)為需要大樣本的實(shí)驗(yàn)證實(shí)。

    對(duì)于新生兒及小嬰兒,腸壁內(nèi)常見(jiàn)發(fā)育不成熟的神經(jīng)節(jié)細(xì)胞,這些未成熟的神經(jīng)節(jié)細(xì)胞胞體小,核小,未見(jiàn)核仁,幾乎未見(jiàn)胞質(zhì),最小的僅略大于紅細(xì)胞,因此 HE染色時(shí)不宜觀察,特別是在活檢標(biāo)本中,由于組織較小黏膜下層神經(jīng)節(jié)細(xì)胞稀疏,因此更容易遺漏,從而誤診為 HD。本組以≤3個(gè)月的新生兒及嬰兒為分析對(duì)象,其中 2例活檢標(biāo)本,即便是兩位高年資的兒科病理醫(yī)師僅憑 HE染色也不能明確有無(wú)神經(jīng)節(jié)細(xì)胞;而通過(guò)免疫組化標(biāo)記Calretinin染色,在黏膜下層內(nèi)可見(jiàn)染色陽(yáng)性、未成熟的神經(jīng)節(jié)細(xì)胞,避免了再次活檢,給患兒減輕痛苦。國(guó)外 Melanie等[12]報(bào)道,Calretinin免疫反應(yīng)最早可出現(xiàn)在妊娠22周的胎兒內(nèi),因此 Calretinin可用于嬰兒甚至是早產(chǎn)兒 HD的診斷。由此可見(jiàn),Calretinin在發(fā)育不成熟的神經(jīng)節(jié)細(xì)胞中亦可表達(dá),其在診斷 HD時(shí)不受患兒年齡的限制,有利于早期診斷及治療。

    此外,本組39例 HE染色陰性的病例,Calretinin染色亦陰性,但是常規(guī) HE染色診斷 HD需要連續(xù)切片 50~75張,費(fèi)時(shí)費(fèi)力,且診斷醫(yī)師需要有豐富的經(jīng)驗(yàn),如診斷者經(jīng)驗(yàn)不足,很容易將內(nèi)皮細(xì)胞、膠質(zhì)細(xì)胞等與神經(jīng)節(jié)細(xì)胞混淆。免疫組化標(biāo)記 Calretinin結(jié)果易于讀取和判斷,對(duì)診斷者經(jīng)驗(yàn)度依賴(lài)不高。Guinard等[13]報(bào)道12例 HD的病例,通過(guò) HE 及 AchE染色均不能診斷需再次進(jìn)行活檢,Calretinin則均診斷正確。

    越來(lái)越多的報(bào)道證實(shí)免疫組化標(biāo)記 Calretinin染色在診斷 HD時(shí)優(yōu)勢(shì)明顯,其對(duì)活檢標(biāo)本的要求較低,在未成熟的神經(jīng)節(jié)細(xì)胞中亦呈陽(yáng)性,且顯色清晰,易于判讀。因此,我們認(rèn)為腸黏膜活檢常規(guī)HE染色 +免疫組化標(biāo)記 Calretinin染色可以作為診斷 HD的首選方法,特別是對(duì)于新生兒及嬰兒患者。近期有文獻(xiàn)報(bào)道[14],Calretinin陽(yáng)性的神經(jīng)纖維可延伸至無(wú)神經(jīng)節(jié)細(xì)胞腸段。因此,臨床高度懷疑 HD而腸黏膜活檢存在Calretinin染色陽(yáng)性神經(jīng)纖維時(shí),需警惕超短段型HD可能。

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    R 365

    :B

    1001-7399(2017)01-0096-03

    10.13315/j.cnki.cjcep.2017.01.025

    接受日期:2016-11-15

    天津市兒童醫(yī)院1病理科、2新生兒外科 300134

    趙 麗,女,碩士,主治醫(yī)師。Tel:(022)87787210,E-mail:719688832@qq.com

    胡曉麗,女,主任醫(yī)師,通訊作者。Tel:(022)87787208,E-mail:huxiaoli788@126.com

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