王麗麗 孫源卿 張穎麗 孫宏晨 林權(quán) 于維先 李祥偉
口腔是一個(gè)有菌環(huán)境,細(xì)菌必然影響口腔疾病的治療效果及預(yù)后。口腔臨床常用的氧化鋅和氫氧化鈣類(lèi)材料抑菌性能較差[1],氫氧化鈣材料穩(wěn)定性較差,易被吸收或溶解[2],另外,殘余材料還會(huì)影響氧化鋅與丁香油的螯合反應(yīng)[3]而影響材料性能。因此,本研究檢測(cè)CaO/ZnO核-殼結(jié)構(gòu)納米材料的抑菌性能。
氧化鋅粉、丁香油酚、(上海阿拉丁生物試劑有限公司);iRoot根管封閉劑(貝曼科學(xué)醫(yī)藥有限公司,瑞士,批號(hào):14002SP)、鹽酸米諾環(huán)素軟膏(Sunstar INC,日本,批號(hào):1509041);臺(tái)式高速離心機(jī)(5810,Eppendorf,德國(guó));掃描電子顯微鏡(JEM- 6700F, JEOL,日本);透射電子顯微鏡(H- 800,HITACHI,日本);等離子體發(fā)射光譜儀(Optima 3300DV, PerkinElmer,美國(guó));酸度計(jì)(PB- 10,賽多利斯科學(xué)儀器有限公司,中國(guó));變形鏈球菌(標(biāo)準(zhǔn)菌株ATCC- 25135)、糞腸球菌(標(biāo)準(zhǔn)菌株ATCC- 29212)、大腸桿菌(標(biāo)準(zhǔn)菌株ATCC- 11229)、金黃色葡萄球菌(標(biāo)準(zhǔn)菌株ATCC- 25923)。
采用液相沉淀法制備CaO/ZnO核-殼結(jié)構(gòu)納米球,掃描電鏡(SEM)觀察表面形貌,透射電鏡(TEM)觀察球粒大小、電感耦合等離子體(inductively coupled plasma, ICP)分析其離子組成。
1.3.1 pH值檢測(cè) 將制備的CaO/ZnO核-殼結(jié)構(gòu)納米材料分散于PBS(pH 7.2)中,恒溫持續(xù)震蕩(90 r/min),分別在3、6、12、24、48 h時(shí)間點(diǎn),將反應(yīng)體系離心,取上清液5 ml,在室溫條件下,測(cè)定pH,反應(yīng)體系再補(bǔ)充等體積的新鮮PBS。
1.3.2 CaO/ZnO核-殼結(jié)構(gòu)納米材料的鈣離子累積釋放量測(cè)定 用上述收集的上清液作為待測(cè)樣品,應(yīng)用甲基麝香草酚藍(lán)法(MTB)[4],用紫外分光光度計(jì)測(cè)定待測(cè)試樣、對(duì)照試樣及標(biāo)準(zhǔn)樣。再檢測(cè)試樣的鈣濃度。鈣濃度(mmol/L)=樣品管吸光度/標(biāo)準(zhǔn)管吸光度×2.5
參照Morgental等[5]瓊脂擴(kuò)散實(shí)驗(yàn),在無(wú)菌操作條件下,分別將金黃色葡萄球菌、糞腸球菌、大腸桿菌和變形鏈球菌復(fù)蘇,稀釋至密度為3.0×108CFU/ml,分別將上述各細(xì)菌懸液100 μl滴于MH瓊脂培養(yǎng)基表面,用無(wú)菌棉拭子將菌液均勻涂布至整個(gè)培養(yǎng)基表面。
在涂布好細(xì)菌的培養(yǎng)基內(nèi)打孔,每個(gè)培養(yǎng)基內(nèi)打5 個(gè)孔(孔徑為5.0 mm,深為5.0 mm),將每個(gè)孔分別放置新鮮配制的氧化鋅-丁香油材料(1∶1粉/液比)、CaO/ZnO-丁香油材料(1∶1粉/液比)、iRoot SP材料,鹽酸米諾環(huán)素軟膏(派力奧)(陽(yáng)性對(duì)照),PBS緩沖液(陰性對(duì)照)。室溫下放置2 h,再將所有培養(yǎng)皿在37 ℃恒溫箱內(nèi)培養(yǎng)48 h后,用游標(biāo)卡尺測(cè)得抑菌環(huán)直徑(是指打孔處圓心至細(xì)菌生長(zhǎng)的最內(nèi)緣之間的距離),所有實(shí)驗(yàn)均做3 份。
CaO/ZnO核-殼結(jié)構(gòu)納米球的外觀為白色粉末(圖 1A)。SEM下材料顆粒為球形且分散均勻(圖 1B),TEM下可見(jiàn)該納米球具有核-殼結(jié)構(gòu)(圖 1C),粒徑范圍為80~90 nm(圖 1D)。
經(jīng)ICP檢測(cè)可見(jiàn)CaO/ZnO核-殼結(jié)構(gòu)納米球材料含有2 種金屬元素Ca和Zn(表 1),這說(shuō)明,制備的CaO/ZnO核-殼結(jié)構(gòu)納米球材料由ZnO和CaO組成。
A: 外觀; B: SEM觀察; C: TEM觀察; D: 粒徑分布
表 1 CaO/ZnO核-殼結(jié)構(gòu)納米球的ICP檢測(cè)結(jié)果
CaO/ZnO核-殼結(jié)構(gòu)納米球分散在PBS后,在不同時(shí)間點(diǎn),鈣離子釋放和溶液pH值的變化情況見(jiàn)圖 2。
A:Ca2+濃度變化; B: pH值變化
圖 3為CaO/ZnO核-殼結(jié)構(gòu)納米球抑菌性檢測(cè)結(jié)果。3 種材料均能抑制細(xì)菌的生長(zhǎng),陰性對(duì)照組無(wú)抑菌性。CaO/ZnO核-殼結(jié)構(gòu)納米球-丁香油材料對(duì)大腸桿菌、變形鏈球菌和金黃色葡萄球菌所形成的抑菌環(huán)直徑均較大,分別為(21.38±0.66)、(26.86±0.51)、(18.45±0.77) mm,均優(yōu)于氧化鋅-丁香油組及iRoot SP組(P﹤0.01);各材料對(duì)糞腸球菌形成的抑菌環(huán)均較小,但CaO/ZnO-丁香油組對(duì)其形成的抑菌環(huán)(9.99±0.40) mm仍大于其他材料所形成的抑菌環(huán)(P﹤0.01)。CaO/ZnO-丁香油組與陽(yáng)性對(duì)照組間的抑菌環(huán)大小無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P﹥0.05)。
牙體牙髓病及牙周病為口腔常見(jiàn)疾病,經(jīng)研究證實(shí)其主要致病因素為細(xì)菌感染[6]。ZnO和Ca(OH)2是治療該類(lèi)疾病的較常用材料[7],但是其抑菌效果較有限[1]。增強(qiáng)ZnO和Ca(OH)2類(lèi)材料抑菌性的課題成為目前研究的熱點(diǎn)之一。為此,本研究設(shè)計(jì)和制備了CaO/ZnO核-殼結(jié)構(gòu)納米球來(lái)提高其抑菌性能,經(jīng)表征觀察和相關(guān)檢測(cè),證實(shí)該材料具有優(yōu)良的抑菌性和適宜的理化性質(zhì)。
圖 3 材料的抑菌性檢測(cè)結(jié)果
本研究制備的CaO/ZnO核-殼結(jié)構(gòu)納米球的粒徑范圍為80~90 nm(圖 1),而根管內(nèi)不同水平的牙本質(zhì)小管開(kāi)口直徑為2.65~3.23 μm[8],說(shuō)明,本研究所制備的納米球在顆粒尺度方面易于填入牙本質(zhì)小管。
本實(shí)驗(yàn)選擇了臨床上較常應(yīng)用的根管封閉劑(iRoot糊劑)和窩洞暫封材料(氧化鋅-丁香油)作為對(duì)照。通過(guò)對(duì)比可見(jiàn),CaO/ZnO核-殼結(jié)構(gòu)納米球材料對(duì)金黃色葡萄球菌、大腸桿菌和變形鏈球菌的抑菌性均大于iRoot及氧化鋅-丁香油(P<0.01)。CaO/ZnO核-殼結(jié)構(gòu)納米球材料對(duì)糞腸球菌的抑制性較弱,但是,其抑菌效果較iRoot組和氧化鋅組均較強(qiáng)(P<0.01);這可能與糞腸球菌經(jīng)常以生物膜的形式存在,而生物膜內(nèi)的細(xì)菌對(duì)抗生素的耐藥性較高有關(guān),還可能與該菌在堿性條件下仍可繼續(xù)存活的特性有關(guān)[9],而這些特性也是許多感染細(xì)菌難以被根除的重要原因之一[10]。由此可見(jiàn),CaO/ZnO核-殼結(jié)構(gòu)納米球材料具有很好的抗菌性。
研究制備的CaO/ZnO核-殼結(jié)構(gòu)納米球在PBS中可持續(xù)釋放Ca2+和OH-,溶液pH值隨時(shí)間的增加而升高(圖 2),pH值增高具有抑菌作用[11],逐步釋放的Ca2+及升高的pH值可促進(jìn)局部組織礦化[12],這在治療口腔病變,特別是牙體和牙周組織疾病方面具有積極效應(yīng)[13]。該材料通過(guò)升高局部pH值,改變細(xì)菌正常生長(zhǎng)所需的酸性環(huán)境,破壞細(xì)菌蛋白質(zhì)及DNA,從而產(chǎn)生抑菌和殺菌作用[6];中和細(xì)菌產(chǎn)生的毒性代謝產(chǎn)物[14],這可能是本研究所制備的CaO/ZnO核-殼結(jié)構(gòu)納米球材料具有優(yōu)異抑菌性的內(nèi)在機(jī)制。如將該新型材料用作根管封閉劑或其輔料,Ca2+可以與牙本質(zhì)中的羥磷灰石發(fā)生反應(yīng),形成磷酸鈣以封閉牙本質(zhì)小管[15];還可以激活堿性磷酸酶活性,促進(jìn)根尖周組織修復(fù)和重建[12]。如將該材料用作窩洞暫封材料,Ca2+可促進(jìn)脫礦牙本質(zhì)的再礦化[5]。
本研究結(jié)果證實(shí)所制備的CaO/ZnO核-殼結(jié)構(gòu)納米球材料具有很好的抑菌性,可望成為治療牙體等口腔硬組織疾病的抑菌性材料或其輔料。