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    冠心病患者循環(huán)內(nèi)皮祖細(xì)胞與血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子的變化及其相互間的關(guān)系

    2019-01-09 03:30:30俞章平余晗俏李俊李超
    關(guān)鍵詞:祖細(xì)胞穩(wěn)定型生長(zhǎng)因子

    俞章平,余晗俏,李俊,李超

    冠心病是血管病變,其形成機(jī)制中,內(nèi)皮損傷與功能障礙是主要的環(huán)節(jié)之一。內(nèi)皮祖細(xì)胞主要是一種骨髓衍生或來(lái)源于其他組織,在循環(huán)中逐漸遷移和增殖及分化,并最終形成成熟的內(nèi)皮細(xì)胞類型[1]。研究發(fā)現(xiàn),內(nèi)皮祖細(xì)胞不但參與人類胚胎血管的形成,同時(shí)還參與人類出生后成長(zhǎng)過(guò)程中血管新生與內(nèi)皮受損后的修復(fù)過(guò)程[2]。血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子是促進(jìn)人類血管生成的重要因素,其不但可促進(jìn)內(nèi)皮祖細(xì)胞增殖,同時(shí)還具有趨化作用,對(duì)人體血管內(nèi)膜修復(fù)等具有一定作用。本研究探討循環(huán)內(nèi)皮祖細(xì)胞與血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子在冠心病中的作用,報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取浙江省金華市人民醫(yī)院2016年1月至2018年1月收治的冠心病患者70例作為觀察組,均符合《缺血性心臟病病名及診斷標(biāo)準(zhǔn)》[3],且自愿參與研究且簽署知情同意書(shū);排除感染、惡性腫瘤、高血壓控制不理想、肺心病、急性心肌炎、風(fēng)濕性心臟病等其他心臟疾病,急性肺感染,中度以上貧血或白血病,類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎,嚴(yán)重肝腎功能障礙,糖尿病,自身免疫性疾病及心肌病等。其中男40例,女30例;年齡45~72歲,平均(62.3±3.5)歲;急性心肌梗死20例,不穩(wěn)定型心絞痛24例,穩(wěn)定型心絞痛26例。另選21例正常健康人群作為對(duì)照組,其中男12例,女9例;年齡44~70歲,平均(61.9±3.4)歲。兩組性別和年齡差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05)。

    1.2 方法 于清晨空腹下采集肘靜脈血液4 ml,然后貯存于4℃冰箱中待測(cè),于4 h內(nèi)完成檢測(cè)。內(nèi)皮祖細(xì)胞:分別在試驗(yàn)管和對(duì)照管中加入全血100l,并加入抗體和同型對(duì)照,然后輕輕搖勻,放置于冰上避光孵育30 min。溶血素LysingSolution采用去離子水以1∶10進(jìn)行稀釋,分別在試驗(yàn)管和對(duì)照管中加入稀釋好的溶液2 ml,于常溫下避光孵育10 min。將溶血后的試管1 500 r/min離心5 min,去除上清液,并加入2 ml PBS緩沖液,然后再離心處理,去除上清液,洗滌后加入500lPBS,輕輕震蕩,等待流式檢測(cè)。循環(huán)內(nèi)皮細(xì)胞檢測(cè):分別在試驗(yàn)管和對(duì)照管中加入100ml全血,然后加入抗體和同型對(duì)照,輕輕搖勻,放置于冰上避光孵育30 min,溶血素Lysing Solution采用去離子水以1∶10稀釋,分別在試驗(yàn)管和對(duì)照管中加入稀釋好的溶液2 ml,于常溫下避光孵育10 min。溶血后離心處理,棄除上清液,加入2 ml PBS,離心,洗滌,棄除上清液,洗滌后加入500l PBS,輕輕震蕩以使細(xì)胞重懸,等待流式檢測(cè)。采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測(cè)血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子水平。

    1.3 觀察指標(biāo) 鑒定血管內(nèi)皮祖細(xì)胞,并觀察不同患者外周血血管內(nèi)皮祖細(xì)胞數(shù)量變化和黏附能力、遷移能力、生長(zhǎng)因子水平變化。

    1.4 統(tǒng)計(jì)方法 采用SPSS22.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行處理,計(jì)量資料以均數(shù)標(biāo)±準(zhǔn)差表示,多組比較采用方差檢驗(yàn);相關(guān)性采用直線相關(guān)分析。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 血管內(nèi)皮祖細(xì)胞鑒定情況 血管內(nèi)皮祖細(xì)胞存在內(nèi)皮祖細(xì)胞特性,培養(yǎng)7d后形成梭形內(nèi)皮細(xì)胞。

    2.2 各組血管內(nèi)皮祖細(xì)胞情況 各組血管內(nèi)皮祖細(xì)胞克隆形成數(shù)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。急性心肌梗死患者血管內(nèi)皮祖細(xì)胞克隆形成數(shù)高于不穩(wěn)定型心絞痛患者、穩(wěn)定型心絞痛、對(duì)照組,且不穩(wěn)定型心絞痛患者高于對(duì)照組,穩(wěn)定型心絞痛患者低于對(duì)照組。見(jiàn)表1。

    2.3 各組內(nèi)皮祖細(xì)胞黏附能力比較 冠心病各組間貼壁細(xì)胞數(shù)量差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。急性心肌梗死患者貼壁細(xì)胞數(shù)量與不穩(wěn)定型心絞痛患者相近,穩(wěn)定型心絞痛患者低于不穩(wěn)定型心絞痛和急性心肌梗死患者。見(jiàn)表2。

    2.4 各組血管內(nèi)皮祖細(xì)胞遷移情況比較 各組血管內(nèi)皮祖細(xì)胞遷移數(shù)量差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。急性心肌梗死患者血管內(nèi)皮祖細(xì)胞遷移數(shù)量高于不穩(wěn)定型心絞痛、穩(wěn)定型心絞痛、對(duì)照組,不穩(wěn)定型心絞痛患者高于對(duì)照組,而穩(wěn)定型心絞痛患者低于對(duì)照組。見(jiàn)表3。

    2.5 各組血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子水平比較 各組血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子水平差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。穩(wěn)定型心絞痛患者血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子水平與對(duì)照組相近;而急性心肌梗死患者、不穩(wěn)定型心絞痛患者高于對(duì)照組,且急性心肌梗死患者高于不穩(wěn)定型心絞痛。見(jiàn)表4。血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子水平與循環(huán)血管內(nèi)皮祖細(xì)胞黏附能力無(wú)相關(guān)性(=0.28,> 0.05),而與循環(huán)血管內(nèi)皮祖細(xì)胞數(shù)量、遷移能力呈正相關(guān)性(=0.84、0.72,均< 0.05)。

    表1 4組血管內(nèi)皮祖細(xì)胞情況 CFU/106

    表2 3組內(nèi)皮祖細(xì)胞黏附能力比較 個(gè)/視野

    表3 4組血管內(nèi)皮祖細(xì)胞遷移情況比較 個(gè)/視野

    3 討論

    早期內(nèi)皮細(xì)胞增殖和分化能力較差,其通過(guò)旁分泌方式來(lái)促進(jìn)血管與微血管形成;而晚期內(nèi)皮祖細(xì)胞具有較強(qiáng)的增殖和遷移及分化能力,可直接進(jìn)入受損組織以修復(fù)小管內(nèi)皮,并形成新的毛細(xì)血管[4]。正常健康人群外周血液中內(nèi)皮祖細(xì)胞成為穩(wěn)定狀態(tài),當(dāng)出現(xiàn)急性心力衰竭等事件時(shí),內(nèi)皮祖細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)短暫升高。有文獻(xiàn)報(bào)道,內(nèi)皮功能不良是成人發(fā)生心血管疾病的基礎(chǔ)[5]。單層內(nèi)皮細(xì)胞可分泌重要調(diào)節(jié)因子,為血小板與粒細(xì)胞提供光滑管壁結(jié)構(gòu),當(dāng)患者發(fā)生高血壓等疾病時(shí),其可削弱患者血管內(nèi)皮功能,增加縮血管誤診等產(chǎn)生,從而增加患者細(xì)胞黏附力,促進(jìn)中層平滑肌細(xì)胞增殖而形成血栓[6]。部分生理變化也會(huì)致人體內(nèi)皮祖細(xì)胞數(shù)量發(fā)生變化,如雌激素等可增加人體內(nèi)內(nèi)皮祖細(xì)胞數(shù)量,而慢性心力衰竭患者,其內(nèi)皮祖細(xì)胞數(shù)量在心功能I~I(xiàn)I級(jí)時(shí)增加,在心功能III~I(xiàn)V時(shí)下降[7]。本研究發(fā)現(xiàn),急性心肌梗死患者內(nèi)皮祖細(xì)胞數(shù)高于對(duì)照組,且遷移能力明顯高于其他患者,但黏附能力與不穩(wěn)定型心絞痛患者無(wú)明顯差異;不穩(wěn)定型心絞痛患者內(nèi)皮祖細(xì)胞和遷移能力明顯高于穩(wěn)定型心絞痛與對(duì)照組;穩(wěn)定型心絞痛患者內(nèi)皮祖細(xì)胞數(shù)量和遷移能力明顯低于對(duì)照組,與文獻(xiàn)[8]報(bào)道結(jié)果相似。

    表4 4組血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子水平比較 ng/L

    目前尚不完全清楚內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子的來(lái)源,但缺血心肌組織可分泌血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子,這主要是因缺氧狀態(tài)是內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子基因的始動(dòng)因子。正常人群血清中存在極低的內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子,當(dāng)心肌細(xì)胞處于缺氧、缺血狀態(tài)下,其內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子將會(huì)明顯增加。內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子可促進(jìn)人體內(nèi)皮祖細(xì)胞動(dòng)員和增殖,促進(jìn)人體血管內(nèi)膜修復(fù)與新生。

    綜上所述,臨床可通過(guò)檢測(cè)患者血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子和循環(huán)內(nèi)皮祖細(xì)胞數(shù)量來(lái)判斷冠心病患者的預(yù)后,為臨床治療提供依據(jù)。

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