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    分散劑對(duì)砂頁巖殘積紅土(■2d)粒度組成影響研究

    2017-03-18 08:16:08
    價(jià)值工程 2017年5期
    關(guān)鍵詞:分散劑

    Effect of Dispersant on Particle Size Composition of Sandy Shale Laterite (■2d)

    周志彬 ZHOU Zhi-bin;符必昌 FU Bi-chang;牛志文 NIU Zhi-wen

    (昆明理工大學(xué)國土資源工程學(xué)院,昆明 650093)

    (Faculty of Land Resource Engineering,Kunming University of Science and Technology,Kunming 650093,China)

    摘要:砂頁巖殘積紅土(■2d)性質(zhì)特殊,其粒度組成復(fù)雜。本文優(yōu)選 4 種分散劑對(duì)砂頁巖殘積紅土(■2d)進(jìn)行對(duì)比試驗(yàn),討論分散劑種類和濃度對(duì)砂頁巖殘積紅土(■2d)團(tuán)粒體的分散效果,以此獲得其粒度組成特征值。試驗(yàn)結(jié)果表明,濃度為 4.0%的六偏磷酸鈉使砂頁巖殘積紅土(■2d)達(dá)到最佳分散效果,并獲得了相對(duì)應(yīng)的粒度組成特征值。

    Abstract: The sandy shale laterite (■2d) is of special nature and its grain size is complex. In this paper, four kinds of dispersants are used for comparative test of sandy shale laterite (■2d), and the dispersion effect of dispersant type and concentration on sandy shale laterite (■2d) is discussed to obtain its grain size composition characteristic value. The results show that the best dispersion effect is achieved by the addition of sodium hexametaphosphate at the concentration of 4.0%, and the corresponding grain size composition characteristic value is obtained.

    關(guān)鍵詞:殘積紅土;紅土分類;粒度組成測(cè)定;分散劑;六偏磷酸鈉

    Key words: residual laterite;classification of laterite;particle size determination;dispersant;sodium hexametaphosphate

    中圖分類號(hào):P642.13+2 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A 文章編號(hào):1006-4311(2017)05-0175-03

    0 引言

    紅土是熱帶、亞熱帶濕熱地區(qū)廣泛分布的具有特殊工程地質(zhì)性質(zhì)的土體[1]。至今,紅土學(xué)術(shù)界對(duì)用以解釋形成紅土的紅土化作用的認(rèn)識(shí)仍是模糊的,特別是中國一致把紅土定名為紅黏土,且把紅黏土定義為碳酸鹽巖風(fēng)化殼,致使碳酸鹽巖地區(qū)分布區(qū)之外的砂頁巖等大量硅酸鹽巖上覆紅土被忽視[1-3]。可以用密度法測(cè)定紅土的粒度組成,從而對(duì)紅土進(jìn)行正確的分類和命名,在其粒度組成測(cè)定過程,所用分散劑種類和濃度對(duì)砂頁巖殘積紅土(■2d)粒度組成測(cè)定結(jié)果影響很大。本工作對(duì)4種分散劑進(jìn)行研究,最終確定該類型紅土粒度組成的特征值??蔀樯绊搸r殘積紅土(■2d)粒度組成的分析測(cè)試推薦合適的分散劑。

    1 粒度組成試驗(yàn)方法

    1.1 試驗(yàn)土樣的化學(xué)組成及礦物組成

    試驗(yàn)土樣采用昆明長水國際機(jī)場(chǎng)砂頁巖殘積紅土(■2d),其化學(xué)及礦物組成見表1所示,全風(fēng)化砂頁巖中的SiO2、Al2O3和Fe2O3含量分別為56.69%、20.38%和8.07%。紅土中的SiO2、Al2O3和Fe2O3含量分別為62.26%、18.27%、8.20%。由此可知,二者之間具有非常密切的成因聯(lián)系和繼承性,符合母巖與殘積紅土之間的形成模式。本文所選用的土樣也是云貴高原昆明長水機(jī)場(chǎng)砂頁巖殘積紅土中的散粒紅土[1]。

    1.2 試驗(yàn)研究方法

    為了客觀真實(shí)地反映由昆明長水機(jī)場(chǎng)選取砂頁巖殘積紅土散粒紅土(■2d)的粒度組成,首先在未加分散劑條件下,進(jìn)行粒度組成的試驗(yàn)。然后分別利用4種分散劑(六偏磷酸鈉、硅酸鈉、雙氧水和氨水)分別在不同濃度下進(jìn)行試驗(yàn)。此次試驗(yàn)采用密度計(jì)法,密度計(jì)均為TM-85甲種密度計(jì)。試驗(yàn)流程按照《土工試驗(yàn)規(guī)程》(SL237-1999)[4]或《土工試驗(yàn)方法標(biāo)準(zhǔn)》(GB/T50123-1999)[5]進(jìn)行,具體步驟是:

    稱干質(zhì)量為30g的風(fēng)干試樣倒入錐形瓶中,注入水200mL,浸泡過夜。然后將錐形瓶放在煮沸設(shè)備上,連接冷凝管進(jìn)行煮沸約1h。將冷卻后的懸液倒入瓷杯中,靜置約1min將上部懸液倒入量筒。杯底沉淀物用帶橡皮頭研杵細(xì)心研散,加水,經(jīng)攪拌后靜置約1min再將上部懸液倒入量筒。如此反復(fù)操作,直至杯內(nèi)懸液澄清為止。當(dāng)土中大于0.075mm的顆粒估計(jì)超過試樣總質(zhì)量的15%時(shí),應(yīng)將其全部倒至0.075mm篩上沖洗,直至篩上僅留大于0.075mm的顆粒為止。將留在洗篩上的顆粒洗入蒸發(fā)皿內(nèi),傾去上部清水,烘干稱量,然后按規(guī)程進(jìn)行細(xì)篩篩析。將過篩懸液倒入量筒,加入分散劑約10mL于量筒溶液中,再注入純水,使筒內(nèi)懸液達(dá)1000mL。用攪拌器在量筒內(nèi)沿整個(gè)懸液深度上下攪拌1min左右,往復(fù)30次,以確保懸液內(nèi)土粒分布均勻。取出攪拌器,在懸液中置入密度計(jì),開動(dòng)秒表。六偏磷酸鈉的濃度以1%、3%、4%、6%和8%為主(4%為《土工試驗(yàn)規(guī)程SL237-1999》的建議濃度);硅酸鈉采用的濃度以0.5%、1%、1.5%、2%和2.5%為主(1%為《土工試驗(yàn)規(guī)程SL237-1999》的建議濃度);雙氧水采用的濃度以3%、5%、6%、7%和9%為主(6%為《土工試驗(yàn)規(guī)程SL237-1999》的建議濃度);氨水采用的濃度以4%、6%、8%、10%和12%為主(10%的濃度值被采用較多)。為了更加詳細(xì)地顯示粒度組成的變化規(guī)律,特增加10min和60min時(shí)的密度計(jì)讀數(shù)時(shí)間,同時(shí)多組試驗(yàn)在1440min后增加了13個(gè)讀數(shù)(如2600min、4300min、5500min時(shí)的讀數(shù)),這將有利于顯示粒度組成曲線分布特征及規(guī)律。

    2 砂頁巖散粒紅土粒度組成試驗(yàn)結(jié)果

    2.1 砂頁巖散粒紅土(■2d)在未加分散劑條件下的粒度組成分析結(jié)果

    由表2顯示在未加分散劑條件下,散粒紅土(■2d)粗粒組(粒度大于0.075mm)含量為8%,粉粒組(粒度0.075~0.005mm)含量為74%,粘膠粒組(粒度小于0.005mm)含量為18%;土顆粒主要集中在粉粒和黏粒組,表明散粒紅土(■2d)土體顆粒極不均一,粉粒組團(tuán)粒體在未加分散劑條件下較穩(wěn)定,主要以粉粒團(tuán)粒體為主的狀態(tài)存在。

    2.2 不同分散劑對(duì)砂頁巖散粒紅土(■2d)各粒組含量的影響

    2.2.1 六偏磷酸鈉對(duì)紅土粒度組成的影響

    在一定濃度范圍內(nèi),隨著六偏磷酸鈉濃度的增加,散粒紅土(■2d)黏粒組含量不斷增大。在其濃度為4.0%時(shí),黏粒組含量增至最大值58%,反映了土體中結(jié)構(gòu)單元體存在大量的膠體顆粒,表明該類型紅土的紅土化作用程度較高。從表2可以看出,六偏磷酸鈉濃度為4%、時(shí),散粒紅土的黏、膠粒組含量達(dá)到58%峰值。為此,特把4.0%當(dāng)作散粒紅土在六偏磷酸鈉作用下的最佳分散劑濃度。

    2.2.2 硅酸鈉對(duì)紅土粒度組成的影響

    采用硅酸鈉作為分散劑時(shí),在一定濃度范圍內(nèi),黏粒含量隨著硅酸鈉的濃度增大,散粒紅土(■2d)黏膠粒組含量不斷增大,在硅酸鈉濃度為2.0%時(shí),黏粒組含量增至最大值45%,黏粒組含量比無分散劑條件下的黏粒組含量增加27%。與六偏磷酸鈉相比,硅酸鈉對(duì)散粒紅土的分散作用效果明顯較差。為此,特把2.0%當(dāng)作散粒紅土在硅酸鈉作用下的最佳分散劑濃度。

    2.2.3 雙氧水對(duì)紅土粒度組成的影響

    雙氧水作為分散劑時(shí),在一定濃度范圍內(nèi),隨著雙氧水濃度的增大,散粒紅土(■2d)黏粒組含量不斷增大。在雙氧水濃度為7.0%時(shí),黏粒組含量增至最大值22%,黏粒組含量比無分散劑條件下的黏粒組含量增加4%。與六偏磷酸鈉、硅酸鈉相比,雙氧水對(duì)散粒紅土(的分散作用效果明顯較差。為此,特把7.0%當(dāng)作散粒紅土在雙氧水作用下的最佳分散劑濃度。

    2.2.4 氨水作用下的粒度成分試驗(yàn)成果

    氨水作為分散劑時(shí),在一定濃度范圍內(nèi),隨著氨水濃度的增大,散粒紅土(■2d)黏膠粒組含量不斷增大。在氨水濃度為8.0%時(shí),黏粒組含量增至最大值25%。與六偏磷酸鈉、硅酸鈉、雙氧水相比,氨水對(duì)散粒紅土(的分散作用效果弱于六偏磷酸鈉、硅酸鈉,但比雙氧水分散效果好。為此,特把8.0%當(dāng)作散粒紅土在氨水作用下的最佳分散劑濃度。

    2.3 分散劑對(duì)砂頁巖散粒紅土(■2d)級(jí)配影響

    由圖1顯示,該土樣在未加分散劑的條件下分散效果很不理想,粉粒組含量高達(dá)74%,按紅土粒度分類應(yīng)該屬于粉土。粒度分布曲線在粒徑為0.1~0.20mm粒組區(qū)間較為平緩,在0.02~0.01mm粒組區(qū)間較為陡直,顆分曲線總體連續(xù)度和光滑度與設(shè)計(jì)預(yù)期有一定差距,曲線的斜率并不是連續(xù)的,顆粒級(jí)配也不符合試驗(yàn)要求。特別是在添加六偏磷酸鈉濃度為4.0%后,其粒度曲線在0.02~0.002mm粒組區(qū)間變緩,曲線斜率變化很小且連續(xù)黏粒組含量增至最大值。從而得知該分散劑對(duì)粉粒組團(tuán)粒作用效果很顯著,顆粒級(jí)配良好,按紅土粒度分類應(yīng)該屬于“黏土”。當(dāng)硅酸鈉濃度為2.0%時(shí),其粒度曲線在粒徑為0.1~0.002mm粒組區(qū)間變緩,曲線斜率居中,黏粒組含量達(dá)到45%,黏粒組含量比未加分散劑條件下的黏粒組含量增加27%,按紅土粒度分類應(yīng)該屬于“粉黏”。當(dāng)雙氧水濃度為7%時(shí),得到的分散效果相比未加分散劑時(shí)有所加強(qiáng)但不明顯,曲線類似未加分散劑形狀,顆粒級(jí)配不良,且斜率變化幅度較大,粉粒含量達(dá)到71%,按紅土粒度分類應(yīng)該屬于“粉土”。采用氨水濃度為8.0%時(shí),其粒度曲線在粒徑為0.02~0.005 mm粒組區(qū)間較陡,在黏粒組含量中,黏粒組含量達(dá)到25%,黏粒組含量比未加分散劑條件下的黏粒組含量增加7%,按紅土粒度分類應(yīng)該屬于“粉土”。

    從本質(zhì)來講,化學(xué)分散就是通過破壞團(tuán)粒結(jié)構(gòu)內(nèi)部微細(xì)粒黏土礦物之間的結(jié)合水連結(jié)以及游離氧化鐵與黏土礦物之間的靜電引力而形成的包膜膠結(jié)(具有很強(qiáng)的水穩(wěn)性,作用力是靜電引力,機(jī)械力不能使其分開)來打散團(tuán)粒結(jié)構(gòu)的分散方法[6]。添加分散劑后,我們會(huì)發(fā)現(xiàn)粉粒組明顯減少,而黏粒卻有一定程度的增多。這是因?yàn)榧尤氲姆稚┡c氧化鐵發(fā)生了反應(yīng),并生成一種絡(luò)合物,該物質(zhì)能夠打散膠結(jié)的土顆粒。黏土膠體吸附溶液中的離子具有選擇性[7],如果在溶液中摻入分散劑六偏磷酸鈉,其遇水離解成Na+、PO3-,而黏性土中通常都含有鈉、鉀礦物質(zhì),具有選擇吸附作用的土粒的離子首先會(huì)將鈉離子吸收,當(dāng)擴(kuò)散層達(dá)到一定厚度時(shí),黏膠粒會(huì)相互分離,團(tuán)粒結(jié)構(gòu)逐漸解體。但是相對(duì)來講,氨水和雙氧水離子的選擇吸附作用極少發(fā)生,所以這兩種物質(zhì)不適合作為分散劑使用[8]。

    3 結(jié)論

    ①在用密度法測(cè)定紅土粒度時(shí),隨所用分散劑種類和濃度的不同,所得黏粒含量差別較大,從而影響紅土分類和命名,由此可見分散劑種類和濃度的選擇是至關(guān)重要的。

    ②在所4種分散劑對(duì)比試驗(yàn)結(jié)果表明,使該土樣達(dá)到的特殊黏膠粒含量的分散劑濃度分別為:4%六偏磷酸鈉(黏粒組含量58%)、2%硅酸鈉(黏粒組含量45%)、8%氨水(黏粒組含量25%)、7%雙氧水(黏粒組含量22%)、未加分散劑(黏粒組含量為18%)。砂頁巖殘積紅土散粒紅土(■2d)在六偏磷酸鈉作為分散劑所得黏粒含量最高,硅酸鈉次之,其他兩種分散劑的黏粒含量較低,幾乎與無分散劑條件下持平,分散效果不理想。六偏磷酸鈉對(duì)散粒紅土(■2d)分散作用效果最好。為此,可將4.0%六偏磷酸鈉作用下獲得的粉粒組含量36%、黏粒組含量58%、數(shù)值作為散粒紅土(■2d)最佳分散狀態(tài)下的粒度成分特征值。

    參考文獻(xiàn):

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