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    2011至2014年衡水市無償獻(xiàn)血者抗-HCV篩查結(jié)果分析

    2017-03-17 08:42:55楊娜魏廣勇房金娟高文強(qiáng)梅雅麗高薇
    河北醫(yī)藥 2017年5期
    關(guān)鍵詞:無償獻(xiàn)血者衡水市丙型肝炎

    楊娜 魏廣勇 房金娟 高文強(qiáng) 梅雅麗 高薇

    2011至2014年衡水市無償獻(xiàn)血者抗-HCV篩查結(jié)果分析

    楊娜 魏廣勇 房金娟 高文強(qiáng) 梅雅麗 高薇

    目的 了解衡水市無償獻(xiàn)血者丙型肝炎病毒(HCV)感染情況。方法 采用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)檢測無償獻(xiàn)血者抗-HCV。結(jié)果 衡水市無償獻(xiàn)血者抗-HC陽性率2011至2014年分別為0.28%、0.19%、0.07%和0.13%;男性償獻(xiàn)血者抗-HC陽性率為0.16%,女性為0.17%;18~25歲、26~35歲、36~45歲和46~55歲4個年齡段,抗-HCV陽性率分別為0.16%、0.14%、0.17和0.20%;A、B、C和AB型獻(xiàn)血者抗-HCV陽性率分別為0.16%、0.17%、0.16%和0.17%。衡水市無償獻(xiàn)血者抗-HCV總陽性率為0.17%,不同年份獻(xiàn)血者抗-HCV陽性率比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。不同性別獻(xiàn)血者抗-HCV陽性率差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);不同年齡和不同血型之間獻(xiàn)血者抗-HCV陽性率差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論 衡水市無償獻(xiàn)者抗-HCV與年份、年齡和血型無關(guān)。

    無償獻(xiàn)血者;丙型肝炎病毒;抗-HCV

    全球丙型肝炎病毒(HCV)感染率約為3%,慢性感染人口約有1.6 億[1],每年新發(fā)現(xiàn)病例為300~400萬人[2]。有文獻(xiàn)報道,大約75%~85%的HCV感染者表現(xiàn)為無癥狀的慢性感染,有5%~20% 發(fā)展為肝硬化,1%~5%死于肝癌及其并發(fā)癥[3],其對患者身體健康造成了嚴(yán)重的危害,同時其流行趨勢對社會和公共衛(wèi)生也是一種挑戰(zhàn)[4],目前丙肝尚無有效的治療手段。靜脈注射毒品、輸血、性傳播、紋身、器官移植等是HCV傳播的主要途徑,隨著上述人群增多,我國丙炎發(fā)病率呈逐漸上升趨勢。近年隨著創(chuàng)傷、外科手術(shù)、器官移植的不斷增加輸血應(yīng)用范圍越來越廣泛,因此臨床輸血安全日益受到重視。對獻(xiàn)血者行抗-HCV檢測是目前丙型肝炎篩查的主要手段,同時國際共識[5]。我國研制的抗-HCVELISA試劑[6],經(jīng)過實(shí)驗(yàn)和臨床驗(yàn)證,其質(zhì)量得到顯著提高,已經(jīng)成為采血機(jī)構(gòu)對獻(xiàn)血者進(jìn)行篩查的常規(guī)項(xiàng)目之一。筆者對衡水市近4年無償獻(xiàn)血者的血液進(jìn)行了抗-HCV檢測,以了解本地區(qū)近年來無償獻(xiàn)血者HCV的感染情況,結(jié)果報告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 2011至2014年8月衡水市中心血站112 005名無償獻(xiàn)血者的流行病學(xué)資料。

    1.2 儀器與試劑UranusHPS280全自動一體機(jī)和Xantus全自動加樣器;FAME24/20全自動酶標(biāo)儀,儀器均經(jīng)過校準(zhǔn),檢定符合要求。 丙型肝炎病毒抗體診斷試劑盒來源于由上??迫A和北京萬泰公司。所用試劑均經(jīng)過中國生物制品檢定所批批檢合格,使用前經(jīng)過合格確認(rèn),嚴(yán)格按試劑說明書、在有效期內(nèi)使用。

    1.3 方法 標(biāo)本采用兩個不同廠家的試劑同時進(jìn)行ELISA檢測,兩種試劑同時陰性(S/CO值<0.7),檢測結(jié)果為合格;兩種試劑一陰一陽(S/CO值≥0.7),檢測結(jié)果為待查,對待查的血液標(biāo)本進(jìn)行復(fù)試,使用出現(xiàn)陽性的試劑進(jìn)行雙孔復(fù)試,復(fù)試雙孔為陰性,檢測結(jié)果為合格;復(fù)試雙孔同時陽性或者一陰一陽,則按陽性處理,血液報廢,計算機(jī)信息系統(tǒng)自動對獻(xiàn)血者信息進(jìn)行屏蔽。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)分析 應(yīng)用SPSS17.0統(tǒng)計,計數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 不同年份獻(xiàn)血者抗-HCV檢測結(jié)果 2011年~2014年8月無償獻(xiàn)血者共112 005名,抗-HCV陽性為196名,總陽性率為0.17%。不同年份獻(xiàn)血者抗-HCV陽性率比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=42.10,P=0.000)。通過兩兩比較,2011年與2012年、2013年、2014年比較(χ2分別為5.35、38.37、13.26,P值分別為0.021、0.000、0.000),2011年與2012年比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義,2011年與2013年、2014年比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義;2012年與2013年、2014年比較,2012年與2013年比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義,與2014年比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2分別為16.32和2.93,P值分別為0.000和0.087);2013年與2014年比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=3.90,P=0.048)。見表1。

    2.2 不同性別獻(xiàn)血者抗-HCV檢測結(jié)果 男性無償獻(xiàn)血者血液共59 362份,95份呈陽性結(jié)果,陽性率為0.16%;女性52 643份,91份陽性,陽性率為0.17%,男女抗-HCV陽性率差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=0.28,P=0.599)。見表2。

    表1 不同年份獻(xiàn)血者抗-HCV檢測結(jié)果比較

    表2 不同性別獻(xiàn)血者抗-HCV陽性率比較

    2.3 不同年齡獻(xiàn)血者抗-HCV檢測結(jié)果 將獻(xiàn)血者按18~25、26~35、36~45和46~55歲分為4個年齡段,抗-HCV陽性率分別為0.16%、0.14%、0.17和0.20%,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=3.23,P=0.358)。見表3。

    表3 不同年齡獻(xiàn)血者抗-HCV陽性率比較

    2.4 不同血型獻(xiàn)血者抗-HCV檢測結(jié)果 不同血型獻(xiàn)血者抗-HCV陽性率比較,A、B、C和AB型獻(xiàn)血者陽性率分別為0.16%、0.17%、0.16%和0.17%,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=0.05,P=0.997)。見表4。

    表4 不同血型獻(xiàn)血者抗-HCV陽性率比較

    3 討論

    研究表明,隨著無償獻(xiàn)血的深入宣傳,職業(yè)獻(xiàn)血者群體的減少,我國無償獻(xiàn)血者HCV感染率由1997至2000年的4.60%下降至2004至2007年的0.34%[7]。研究發(fā)現(xiàn),國外患者輸血后感染的肝炎約90%為丙型肝炎[8],國內(nèi)約76%為丙型肝炎[9]。隨著臨床用血量的持續(xù)增加,存在患者輸血后丙型肝炎發(fā)病率升高的風(fēng)險[10]。因此,在篩查階段提高HCV的準(zhǔn)確檢出率,對保障臨床用血安全至關(guān)重要[11]。

    本研究顯示,2011至2014年8月衡水市無償獻(xiàn)血者抗-HCV陽性總陽性率為0.17%。與我國一般人群抗-HCV陽性率[12]保持一致。低于南寧、浙江省金華市、湛江、云南德宏州、咸陽及江門無償獻(xiàn)血者抗-HCV陽性率[13-18]。不同年份獻(xiàn)血者抗-HCV陽性率比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。2011年與2012年陽性率差異無統(tǒng)計學(xué)意義,但高于2013年和2014年的陽性率;2012年陽性率又高于2013年;2013年與2014年差異統(tǒng)計學(xué)意義。總體來看,衡水市無償獻(xiàn)血者HCV陽性率呈下降趨勢,與日照市[19]、廣西沿海地區(qū)[20]文獻(xiàn)報導(dǎo)基本一致。男性與女性無償獻(xiàn)血者抗-HCV陽性率差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),與陳毓玲等[5,8,21]報道結(jié)果一致;與Esteban等[22]報道的不同性別HCV的感染率有差異,女性更易感染HCV不同。表3顯示各年齡組之間抗-HCV陽性率差異無統(tǒng)計學(xué)意義,與周口市[23]的不同。表4顯示不同血型獻(xiàn)血者抗-HCV陽性率無明顯差異,與三明市的報道結(jié)果[5]一致。

    抗-HCV通常是在HCV感染后的1~3個月內(nèi)出現(xiàn),感染后的1~2周內(nèi)可以檢出HCVRNA[24]。因此,ELISA檢測抗-HCV的缺點(diǎn)是“窗口期”較長。目前抗-HCVELISA試劑盒均采用基因工程或者合成多肽抗原包被固相,以間接法測定。由于不同廠家所制備的抗原活性和純度存在差異,尤其是NS3蛋白是影響抗-HCV檢測結(jié)果的關(guān)鍵因素[25-27],若包被抗原的質(zhì)量達(dá)不到要求,很容易出現(xiàn)假陽性[28]。

    目前大部分血站采用ELISA方法對獻(xiàn)血者血液進(jìn)行抗-HCV檢測,此方法靈敏度高,適用于在自動化設(shè)備上大批量檢測,但該法特異性較差,有假陽性標(biāo)本出現(xiàn),靈敏度較高的ELISA試劑難以完全避免假陽性問題[29]。由于目前大部分血站沒有對ELISA方法檢測不合格的標(biāo)本進(jìn)行確證,導(dǎo)致因ELISA檢測方法原因造成假陽性不合格的獻(xiàn)血者被計算機(jī)軟件系統(tǒng)自動進(jìn)行屏蔽而永久不能獻(xiàn)血,這不僅造成對寶貴血液資源的浪費(fèi),還造成了獻(xiàn)血者人員的大量流失,同時也加重獻(xiàn)血者的心理負(fù)擔(dān)以及對獻(xiàn)血者不合格檢測結(jié)果的解釋帶來不便。

    為有效地降低抗-HCV的假陽性,減少HCV經(jīng)血液傳播,要采取綜合性的預(yù)防措施。加強(qiáng)獻(xiàn)血前工作人員的健康征詢力度,提高工作人員溝通技巧,通過與獻(xiàn)血者的交談,判斷潛在的獻(xiàn)血安全隱患并及時做出正確評估。固定并擴(kuò)大無償獻(xiàn)血者隊(duì)伍,對于確保血源及血液安全至關(guān)重要,將更多的無償獻(xiàn)血者發(fā)展成為固定的獻(xiàn)血者。加大無償獻(xiàn)血宣傳工作力度,讓越來越多的人了解無償獻(xiàn)血在保證臨床用血安全方面的重要性及不宜獻(xiàn)血的危險行為,讓獻(xiàn)血者充分了解HCV的傳播途徑, 增強(qiáng)獻(xiàn)血者的自我排查,從而成為安全的低危獻(xiàn)血者。

    為保證血液質(zhì)量,確保血液安全,提高準(zhǔn)確率,減少漏檢率,盡量減少假陽性,減少不必要的獻(xiàn)血者屏蔽。依據(jù)《血站技術(shù)操作規(guī)程》,衡水市中心血站選用靈敏度和特異性較高的兩種不同廠家的ELISA試劑進(jìn)行檢測,同時對實(shí)驗(yàn)人員加強(qiáng)血液質(zhì)量安全培訓(xùn),提高實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性,減少人為因素造成的假陽性。為避免單獨(dú)使用ELISA方法造成假陽性過多的問題,建議血站對血液篩查HCV陽性不合格標(biāo)本進(jìn)行確證,給獻(xiàn)血者提供一個相對穩(wěn)定可靠的檢測結(jié)果。

    ELISA檢測存在假陽性,導(dǎo)致血液制品安全受到威脅、血液制品浪費(fèi),同時也會增加獻(xiàn)血者的心理負(fù)擔(dān)。國外對血液篩查假陽性的獻(xiàn)血者保留獻(xiàn)血資格,再次體檢合格后還可參加無償獻(xiàn)血,即獻(xiàn)血者歸隊(duì)政策[30]。國內(nèi)學(xué)者也提出了適合我國的抗-HCV假陽性獻(xiàn)血者歸隊(duì)方案[31]:(1)對實(shí)驗(yàn)室篩查的抗-HCV不合格血液作報廢處理,暫時屏蔽相關(guān)獻(xiàn)血者;(2)對抗-HCV反應(yīng)性獻(xiàn)血者進(jìn)行2 次不同試劑ELISA檢測和核酸檢測,如抗-HCV雙試劑仍為陽性或HCV-RNA呈陽性反應(yīng),則對獻(xiàn)血者實(shí)行永久屏蔽; 對抗-HCVELISA單試劑反應(yīng)性且S/CO<3.8,核酸檢測陰性的獻(xiàn)血者180d后進(jìn)行隨訪檢測,若包含原試劑在內(nèi)的兩種試劑均為無陰性反應(yīng),且核酸檢測為陰性,則該獻(xiàn)血者可被解除屏蔽恢復(fù)獻(xiàn)血權(quán)利。劉宇寧等[32]對抗-HCV初篩不合格樣本進(jìn)行復(fù)檢,確證假陽性歸隊(duì)率為10.98%。因此對抗-HCV檢測初篩結(jié)果進(jìn)行確證試驗(yàn)十分重要。

    PCR和TMA兩種方法檢測HCV-RNA均具有較高的特異性、靈敏性,能夠縮短窗口期,提高血液制品的安全,但不同廠家核酸檢測試劑的檢測結(jié)果有一定差別[33]。谷金蓮等[34]發(fā)現(xiàn)國產(chǎn)HCV-RNA檢測試劑的陽性檢出率明顯低于進(jìn)口試劑,且在HCV-RNA載量小于50U/ml時,有較高的漏檢率,因此國產(chǎn)試劑的靈敏性還需進(jìn)一步提高。目前部分血站已經(jīng)引進(jìn)核酸檢測的方法,衡水市中心血站在條件成熟后會盡早開展抗-HCV的核酸檢測技術(shù),以縮短檢測抗-HCV的“窗口期”,也是對單一使用ELISA方法的一個補(bǔ)充。

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    10.3969/j.issn.1002-7386.2017.05.039 ·調(diào)查研究·

    053000 河北省衡水市中心血站檢驗(yàn)科(楊娜、房金娟、高文強(qiáng)、梅雅麗、高薇);河北省人口發(fā)展研究中心(魏廣勇)

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    1002-7386(2017)05-0773-03

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