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    反應(yīng)性多面低聚倍半硅氧烷對(duì)聚烯烴的改性研究

    2017-03-17 08:49:17劉巖
    科學(xué)與財(cái)富 2017年1期
    關(guān)鍵詞:聚乙烯聚丙烯改性

    劉巖

    摘 要:使用納米增強(qiáng)劑對(duì)聚烯烴相關(guān)的材料進(jìn)行改進(jìn),在改進(jìn)的過(guò)程中主要是為了提升聚烯烴材料的主要性能,拓展使用的領(lǐng)域?,F(xiàn)在的納米增強(qiáng)劑主要有納米碳酸鈣、硅酸鹽、半硅氧烴和碳納米管,多面齊聚倍半硅氧烴,這一結(jié)構(gòu)是籠形的結(jié)構(gòu),有著碳基有機(jī)和硅基無(wú)機(jī)的雙重性質(zhì),有著分散性好、穩(wěn)定性好、密度低的特點(diǎn)。本文就是對(duì)反應(yīng)性多面低聚倍半硅氧烷對(duì)聚烯烴進(jìn)行改性研究,研制出先進(jìn)的聚烯烴納米改良劑。

    關(guān)鍵詞:聚乙烯;聚丙烯;改性

    早期就有學(xué)者對(duì)于聚乙烯和聚丙烯的改性進(jìn)行了研究,使用納米增強(qiáng)劑對(duì)相應(yīng)的聚烯烴進(jìn)行了改性的研究,這樣可以提升了聚烯烴的性能,使用的范圍是廣泛的,綜合了碳基有機(jī)和硅基無(wú)機(jī)的性質(zhì),有著優(yōu)良的特性,界面有著可剪裁的特性,在聚合物上有著相容性,本文就是對(duì)可反應(yīng)功能基團(tuán)中的聚苯乙烯和聚降冰片改性的研究,對(duì)改性劑進(jìn)行了有效的研究和分析,對(duì)改性劑不斷的發(fā)展。

    一、聚乙烯和聚丙烯的改性

    對(duì)聚乙烯和聚丙烯的改性在早期就有學(xué)者對(duì)其進(jìn)行了分析和研究,早期是利用多步反應(yīng)進(jìn)行合成,在合成的過(guò)程中,主要是合成乙烯基中的POSS單體,之后在POSS單體里加入茂金屬催化劑,在催化的作用下就會(huì)發(fā)生另外一種化學(xué)反應(yīng),這種化學(xué)反應(yīng)可以使POSS單體進(jìn)行均聚,將反應(yīng)性POSS與乙烯和丙烯一起發(fā)生共聚反應(yīng),通過(guò)共聚反應(yīng)可以得到一種新型的聚烯烴材料,這種聚烯烴材料含有POSS側(cè)基。共聚物中的POSS含量有著會(huì)根據(jù)反應(yīng)情況而定,從17%(wt)到25%(wt)之間,除此之外在熔點(diǎn)上也有著一定的差異性,POSS含量是25%的共聚物,熔點(diǎn)會(huì)比一般的聚乙烯要低,大約會(huì)低到18℃,而且空氣中的熱穩(wěn)定性也會(huì)較好,這種聚乙烯相對(duì)于一般的單一聚乙烯要好很多。

    經(jīng)過(guò)一定年代的發(fā)展,國(guó)外的一些生物學(xué)家將催化劑對(duì)不同的含α-烯烴的POSS單體進(jìn)行分析,要分別與乙烯和丙烯進(jìn)行工具反應(yīng),通過(guò)觀察們可以發(fā)現(xiàn),POSS的存在對(duì)于催化劑中的活性中心沒(méi)有產(chǎn)生毒化,毒化并不存在,在反應(yīng)活性上也沒(méi)有被降低,而且在反應(yīng)之后得到的產(chǎn)物中,POSS的共聚物非常的少,有著很多的均聚物,這樣就給整個(gè)反應(yīng)的過(guò)程的分析帶來(lái)了極大的困難。這些學(xué)者認(rèn)為會(huì)產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因是由于空間位置的阻礙導(dǎo)致。

    現(xiàn)在使用的是較為直接而又簡(jiǎn)單的方法進(jìn)行化學(xué)反應(yīng),就是在茂金屬催化劑中MAO體系的作用下,將反應(yīng)性POSS單體與丙烯和乙烯進(jìn)行分別反應(yīng),通過(guò)觀察反應(yīng)結(jié)果可以知道,在共聚反應(yīng)中,可以得到較多的共聚產(chǎn)物,共聚產(chǎn)物中POSS的含量是非常高的,例如在改性后的聚乙烯中,POSS的含量會(huì)達(dá)到56%,如果是在丙烯中,POSS的含量甚至?xí)?3%,如果是改性的PE,就會(huì)有著很好的熱穩(wěn)定性,也就是說(shuō)在空氣中的分解溫度也會(huì)很高,相對(duì)于純聚乙烯來(lái)說(shuō),可以高90℃。除此之外,利用WAXS對(duì)POSS或者是PE發(fā)生的結(jié)晶進(jìn)行分析,發(fā)現(xiàn)共聚物高溫橡膠態(tài)的高彈區(qū)、熱穩(wěn)定性和尺寸的穩(wěn)定性上有著一定的聯(lián)系,而且聚乙烯和側(cè)基中的POSS納米粒子會(huì)相互影響。

    POSS會(huì)降低聚乙烯的結(jié)晶度,也會(huì)使聚乙烯變得更小,沒(méi)有任何的規(guī)律,另一方面就是POSS會(huì)被約束在一定的空間中,形成結(jié)晶,這些結(jié)晶體是二維各向異性的片狀結(jié)晶,并不是非三維結(jié)晶。如果共聚物被拉伸,那么在升溫的時(shí)候,結(jié)晶體會(huì)降到熔點(diǎn)以下,結(jié)晶會(huì)更加的明顯,高溫橡膠態(tài)高彈區(qū)就是這樣出現(xiàn)的??梢岳貌煌慕Y(jié)晶方式對(duì)共聚物結(jié)晶行為進(jìn)行研究,在熔融降溫的情況下,共聚物中的PE或者是POSS會(huì)各自發(fā)生結(jié)晶,兩者不會(huì)產(chǎn)生反應(yīng),形成各自組裝的兩相結(jié)晶結(jié)構(gòu)。由于POSS通過(guò)共價(jià)鍵與PE相連,從而抑制了晶體沿著各個(gè)方向均勻生長(zhǎng),因而得到的是各向異性的結(jié)晶。在用溶液法對(duì)共聚物進(jìn)行溶解結(jié)晶的時(shí)候,發(fā)現(xiàn)POSS的結(jié)晶受到了較大的限制,而PE的結(jié)晶則未受多大影響。

    二、聚苯乙烯的改性

    通過(guò)自由基溶液聚合方式,以含苯乙烯取代基的POSS大單體與4-甲基苯乙烯為原料、AIBN作為引發(fā)劑,制備了經(jīng)POSS改性后的聚苯乙烯(PS),有關(guān)合成路線如圖5所示。由于POSS的引入,PS的溶解性能和熱穩(wěn)定性得到較大改善。他們還對(duì)復(fù)合材料的流變行為進(jìn)行了研究,發(fā)現(xiàn)當(dāng)POSS含量較低時(shí),其流變行為與單一聚苯乙烯相似;隨著POSS含量的增加,復(fù)合材料在高溫下出現(xiàn)橡膠態(tài)高彈區(qū),但并沒(méi)有終止區(qū)域的出現(xiàn),這表明POSS側(cè)基之間的相互作用限制了聚合物鏈的運(yùn)動(dòng),從而在某種程度上穩(wěn)定了復(fù)合材料的高溫彈性行為,并提高了復(fù)合材料的玻璃化溫度。

    還通過(guò)自由基本體聚合制備了苯乙烯與含苯乙烯取代基POSS的共聚物,并用動(dòng)態(tài)力學(xué)分析儀對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行了表征,有關(guān)制備路線如圖6所示。DMA的研究結(jié)果表明溫度在30℃以上的時(shí)候,惰性取代基為環(huán)戊基和環(huán)己基的POSS共聚物模量要高于惰性取代基為異丁基的POSS共聚物和聚苯乙烯,并且它們玻璃溫度也存在著差異,異丁基取代為120℃,苯乙烯為129℃,環(huán)戊基取代為131℃,環(huán)己基取代為138℃,這說(shuō)明POSS的惰性有機(jī)取代基團(tuán)對(duì)復(fù)合材料的性能有較大的影響。

    利用另外一種間接的方法來(lái)實(shí)現(xiàn)POSS聚苯乙烯納米復(fù)合材料的制備。他們首先用陰離子聚合制備了含有羥基功能基的聚苯乙烯,然后再與含有異氰酸基的POSS反應(yīng)得到含有POSS的聚苯乙烯雜化材料,其制備過(guò)程如圖8所示。熱重分析表明,在氮?dú)鈿夥障翽OSSPS雜化材料的穩(wěn)定性不如PS穩(wěn)定,這是由于雜化材料含有易分解的—NHCO2—基團(tuán),而在空氣氣氛下POSSPS雜化材料卻比PS穩(wěn)定很多,這可能是因?yàn)殡s化材料的表面在空氣加熱過(guò)程中形成了一層硅氧層,從而阻止了材料的進(jìn)一步氧化。除了低分子量的POSSPS共聚物外,其它較高分子量共聚物的玻璃化溫度與羥基聚苯乙烯相比較并沒(méi)有很大的差別,這表明當(dāng)聚苯乙烯的分子量足夠高時(shí),POSS端基與聚苯乙烯鏈?zhǔn)腔ハ喔綦x的。

    三、聚降冰片烯的改性

    降冰片烯及其衍生物可以通過(guò)3種方式進(jìn)行聚合。不同的聚合方式將得到具有不同結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的降冰片烯聚合物。其中一種聚合方式稱(chēng)為降冰片烯開(kāi)環(huán)易位聚合(ROMP),所得聚合物鏈中仍含有雙鍵,可以通過(guò)氫化或交聯(lián)加工成不同用途的材料;另一種聚合方式為陽(yáng)離子聚合,一般采用EtAlCl2作為引發(fā)劑,所得產(chǎn)物為低相對(duì)分子質(zhì)量的降冰片烯齊聚物;第三種方式為自由基聚合,所用引發(fā)劑一般為偶氮二異丁氰、過(guò)氧乙酸叔丁酯或過(guò)氧戊酸叔丁酯。通過(guò)分子動(dòng)力模擬對(duì)反應(yīng)性POSS降冰片烯共聚物進(jìn)行了研究,體積-溫度行為和WAXD的研究結(jié)果與相關(guān)報(bào)道的結(jié)果非常吻合;對(duì)POSS組分在共聚物中所起到的作用進(jìn)行模擬,發(fā)現(xiàn)與降冰片烯均聚物相比,共聚物的玻璃化溫度提高,分子鏈的運(yùn)動(dòng)受阻,彈力、體積與剪切模量都相應(yīng)地提高。

    四、結(jié)論

    目前,該領(lǐng)域研究主要集中在復(fù)合材料的制備和性能表征上,預(yù)計(jì)進(jìn)一步的工作將集中在POSS納米粒子與聚烯烴基體之間的界面相互作用以及材料結(jié)構(gòu)優(yōu)化方面。顯然,反應(yīng)性POSS納米粒子的出現(xiàn)為高性能聚烯烴納米復(fù)合材料的制備開(kāi)辟了新途徑,將具有廣闊的應(yīng)用前景。

    參考文獻(xiàn):

    [1]李路.聚合物/POSS復(fù)合材料制備及性能研究[D].合肥工業(yè)大學(xué)2014

    [2]曹新鑫,樊斌斌,何小芳,胡蕾陽(yáng),劉玉飛.POSS改性聚合物復(fù)合材料力學(xué)性能研究進(jìn)展[J].中國(guó)塑料.2011(02)

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