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    不同麻醉用藥對重癥顱腦損傷患者氧分壓及代謝的影響

    2017-03-15 01:23:10孫金龍
    實用臨床醫(yī)藥雜志 2017年3期
    關(guān)鍵詞:氟烷全麻丙泊酚

    孫金龍

    (遼寧省撫順市中心醫(yī)院 麻醉科, 遼寧 撫順, 113006)

    不同麻醉用藥對重癥顱腦損傷患者氧分壓及代謝的影響

    孫金龍

    (遼寧省撫順市中心醫(yī)院 麻醉科, 遼寧 撫順, 113006)

    目的 探討三種不同麻醉方法對重癥顱腦損傷患者氧分壓及代謝的影響。方法 78例顱腦重癥損傷患者分為A組(丙泊酚靜脈全憑麻醉)、B組(七氟烷吸入全麻)和C組(靜吸復(fù)合全麻)。比較3組患者于麻醉前(T0)、插管前即刻(T1)、插管后2 min(T2)、手術(shù)開始后10 min(T3)、手術(shù)開始后30 min(T4)及術(shù)畢(T5)時的有創(chuàng)血壓平均動脈壓(MAP)、心率(HR)、頸內(nèi)靜脈血氧含量(CjvO2)、橈動脈血氧含量(CaO2)、腦氧攝取率(CERO2)。結(jié)果 與T0、T1比較, 3組患者T2~T5的MAP均顯著下降(F=5.112、4.040、4.301,P=0.0002、0.0018、0.0011)。麻醉后, 3組患者SjvO2均顯著上升(F=3.833、3.322、8.114,P=0.0027、0.0071、<0.0001), Da-jvO2均顯著降低(F=3.127、2.635、4.886,P=0.0094、0.0258、0.0004), CERO2均顯著減小(F=14.37、8.805、25.72,P<0.01)。結(jié)論 丙泊酚靜脈全憑麻醉、七氟烷吸入全麻和靜吸復(fù)合全麻均具有良好的腦保護作用。

    重癥顱腦損傷; 丙泊酚; 七氟烷; 腦氧分壓; 腦氧代謝

    重癥顱腦損傷是神經(jīng)外科上常見的危急重癥,具有相當高的致殘率和死亡率,常需外科手術(shù)治療,而正確的麻醉方法是手術(shù)成功的保障[1]。開顱手術(shù)時麻醉處理需選擇無明顯氣管插管反應(yīng)、誘導(dǎo)平穩(wěn)快速、對心血管功能抑制較輕、對顱內(nèi)壓無明顯影響的麻醉方案[2]。對于重癥顱腦損傷患者,腦缺血和缺氧是造成繼發(fā)性腦損傷的重要因素,通過監(jiān)測腦氧代謝可正確評估重癥顱腦損傷患者開顱手術(shù)期間腦部缺血、缺氧情況,具有重要的臨床應(yīng)用價值[3]。目前臨床外科開顱手術(shù)中常用的麻醉方法有丙泊酚靜脈全憑麻醉、七氟烷吸入全身麻醉以及靜吸復(fù)合麻醉[4]。本研究比較這三種不同麻醉方法對重癥顱腦損傷患者氧分壓及代謝的影響,現(xiàn)報告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2013年7月—2015年3月在本院行全麻下手術(shù)治療的78例重癥顱腦損傷患者,其中男48例,女30例,年齡21~68歲,平均43.5歲,所有患者均滿足術(shù)前格拉斯哥昏迷評分[5](GCS)≤8。按性別進行分組,隨機分為A組(丙泊酚靜脈全憑麻醉)、B組(七氟烷吸入全麻)和C組(靜吸復(fù)合全麻),每組26例。3組患者的性別、年齡、病情嚴重程度等比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性。

    1.2 麻醉方法

    3組患者均采用氣管插管全麻,術(shù)前30 min常規(guī)肌注阿托品0.5 mg、苯巴比妥鈉100 mg, 麻醉前常規(guī)開放靜脈,行橈動脈穿刺及右頸內(nèi)靜脈穿刺,連續(xù)監(jiān)測心電圖、血壓、氧飽和度(SPO2)、呼氣末二氧化碳分壓(PETCO2)以及吸入麻醉氣體濃度,麻醉誘導(dǎo)給予咪達唑侖0.04 mg/kg、芬太尼3.3 μg/kg、維庫溴胺1 mg/kg、丙泊酚2.0 mg/kg[6], 后行快速經(jīng)口明視氣管插管,機控呼吸。

    3組患者的術(shù)中麻醉:A組患者采用丙泊酚全憑靜脈麻醉,通過靶控輸注技術(shù)靜脈注射丙泊酚(血漿靶濃度3 μg/L)和芬太尼(血漿靶濃度6 ng/L)[7]; B組患者采用七氟烷吸入全麻,吸入1.5 MAC七氟烷輔以輸注瑞芬太尼(血漿靶濃度4 ng/L)[8]; C組患者采用靜吸復(fù)合全麻,吸入0.8 MAC七氟烷復(fù)合靜脈靶注丙泊酚(血漿靶濃度2 μg/L)、輔以輸注瑞芬太尼(血漿靶濃度4 ng/L)[7]。3組患者均間斷靜注阿曲庫銨0.2 mg/kg維持適當肌松。

    1.3 觀察指標

    記錄麻醉前(T0)、插管前即刻(T1)、插管后2 min(T2)、手術(shù)開始后10 min(T3)、手術(shù)開始后30 min(T4)及術(shù)畢(T5)時的有創(chuàng)血壓平均動脈壓(MAP)及心率(HR), 并在相應(yīng)的時間點抽取橈動脈和頸內(nèi)靜脈球處的血液進行血氣分析,根據(jù)分析結(jié)果計算頸內(nèi)靜脈球血氧含量(CjvO2)、橈動脈血氧含量(CaO2)、腦氧攝取率(CERO2)。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

    應(yīng)用SPSS 17.0統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)分析,計量資料均以均數(shù)±標準差表示,其中兩組計量資料的比較采用t檢驗,多組計量資料之間的比較采用方差分析,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 3組患者血流動力學(xué)指標的比較

    與T0、T1比較, 3組患者T2~T5的MAP均顯著下降(F=5.112、4.040、4.301,P=0.0002、0.0018、0.0011)。T1的HR顯著升高,與麻醉前比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01), T2~T5逐漸降至麻醉前水平(F=7.793、6.014、7.147,P<0.01)。3組患者T2~T5的MAP和HR波動較小,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表1、2。

    2.2 3組患者血氧分壓及代謝指標的比較

    3組患者麻醉后, SjvO2均顯著上升(F=3.833、3.322、8.114,P=0.0027、0.0071、<0.0001), Da-jvO2均顯著降低(F=3.127、2.635、4.886,P=0.0094、0.0258、0.0004), CERO2均顯著減小(F=14.37、8.805、25.72,P<0.01)。A組與B組比較, 2組患者的SjvO2與CERO2變化差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05), 而C組患者SjvO2與CERO2的變化幅度顯著大于A組和B組(P<0.05)。見表3、4、5。

    3 討 論

    重癥顱腦損傷患者由于顱內(nèi)血腫以及腦組織損傷和繼發(fā)性腫脹使得其顱內(nèi)壓增高迅速,易形成腦疝[9], 起病急,病情進展快,具有較高的致殘率和死亡率。因此,重癥顱腦手術(shù)時的麻醉選擇以腦保護為基礎(chǔ)?;谥匕Y顱腦損傷患者高顱內(nèi)壓、低氧血癥、低血容量的臨床特點,顱腦手術(shù)麻醉方案的選擇需滿足以下標準:無明顯的氣管插管反應(yīng)、誘導(dǎo)平穩(wěn)快速、對心血管功能抑制較輕、對顱內(nèi)壓無明顯影響[10]。

    表1 3組患者MAP變化情況比較

    與T0、T1比較, **P<0.01。

    表2 3組患者HR變化情況比較

    與其他時間點比較, **P<0.01。

    表3 3組患者SjvO2變化情況比較

    與T0比較, **P<0.01。

    表4 3組患者Da-jvO2變化情況比較

    與T0比較, *P<0.05, **P<0.01。

    表5 3組患者血氧分壓及代謝指標的比較

    與T0比較, **P<0.01。

    重癥顱腦損傷患者開顱手術(shù)治療麻醉期間的主要目標為降低顱內(nèi)壓、維持血流動力學(xué)穩(wěn)定、改善腦灌注壓及腦血流、保證穩(wěn)定而充分的通氣、防治腦繼發(fā)性損傷等[11]。因此,合理選擇麻醉方法是手術(shù)成功的關(guān)鍵之一,也是臨床提高患者生存率和生存質(zhì)量的必要條件[12]。目前,臨床常用的3種麻醉方法分別為丙泊酚靜脈全憑麻醉、七氟烷吸入全身麻醉以及靜吸復(fù)合麻醉[4]。

    有研究[13-16]表明丙泊酚主要通過抑制交感腎上腺髓質(zhì)系統(tǒng)發(fā)揮腦保護作用。另有報道[17-20]顯示七氟烷吸入麻醉在降低腦氧代謝率的同時能夠有效增加腦血流量。研究[21-22]也顯示七氟醚可擴張腦血管,在顯著增加SjvO2的同時降低CERO2, 從而發(fā)揮腦保護作用。本研究顯示,與麻醉前(T0)、插管前即刻(T1)比較,插管后2 min(T2)、手術(shù)開始后10 min(T3)、手術(shù)開始后30 min(T4)、術(shù)畢(T5)時3組患者的MAP均顯著降低(P=0.0002、0.0018、0.0011); 與T0比較, T1時刻3組患者的HR顯著升高, T2~T5逐漸降至麻醉前水平,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01), 提示三種麻醉方法均能有效提高患者手術(shù)時的腦血流量。此外, 3組患者T2~T5的MAP和HR均無顯著波動(P>0.05), 說明三種麻醉方法均具有良好的血流動力學(xué)穩(wěn)定性。

    本研究顯示, 3組患者T1~T5的SjvO2均顯著上升(P=0.0027、0.0071、<0.0001), Da-jvO2均顯著減小(P=0.0094、0.0258、0.0004), CERO2顯著減小(P<0.01), 說明三種麻醉方法均可顯著增加SjvO2、降低CERO2, 從而起到一定的腦保護作用。A組與B組患者的SjvO2與CERO2變化差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。與A組和B組相比, C組患者的SjvO2與CERO2的變化幅度顯著較大 (P<0.05), 提示靜吸復(fù)合麻醉增加SjvO2、降低CERO2效果更明顯,即靜吸復(fù)合麻醉具有更好地降低腦氧代謝率的作用。

    綜上所述,丙泊酚靜脈全憑麻醉、七氟烷吸入全麻和靜吸復(fù)合全麻均具有良好的腦保護作用,能有效地增加重癥顱腦損傷術(shù)中患者的腦血流量,降低其腦氧代謝,但靜吸復(fù)合麻醉的腦保護作用更好。

    [1] 鄒斌. 不同麻醉方法對重癥顱腦損傷患者腦氧代謝的影響[J]. 中國醫(yī)師進修雜志, 2013, 36(24): 26-29.

    [2] Yu Y, Jian M Y, Wang Y Z, et al. Propofol Ameliorates Calpain-induced Collapsin Response Mediator Protein-2 Proteolysis in Traumatic Brain Injury in Rats[J]. Chinese medical journal, 2015, 128(7): 919-924.

    [3] Meel-van den Abeelen A S S, van Beek A H E A, Slump C H, et al. Transfer function analysis for the assessment of cerebral autoregulation using spontaneous oscillations in blood pressure and cerebral blood flow[J]. Medical engineering & physics, 2014, 36(5): 563-575.

    [4] 熊振輝, 馬建軍. 全憑靜脈麻醉和靜吸復(fù)合全麻在顱腦手術(shù)中應(yīng)用效果分析[J]. 中國醫(yī)藥導(dǎo)報, 2013, 10(20): 77-79, 84.

    [5] Thal S C, Timaru-Kast R, Wilde F, et al. Propofol Impairs Neurogenesis and Neurologic Recovery and Increases Mortality Rate in Adult Rats After Traumatic Brain Injury[J]. Critical care medicine, 2014, 42(1): 129-141.

    [6] Hardcastle N, Benzon H A, Vavilala M S. Update on the 2012 guidelines for the management of pediatric traumatic brain injury-information for the anesthesiologist[J]. Pediatric Anesthesia, 2014, 24(7): 703-710.

    [7] 李明勇. 丙泊酚對急性顱腦損傷患者腦保護作用機理探討[J]. 中國實用醫(yī)藥, 2013, 8(19): 190-191.

    [8] Meng L, Li S Q, Ji N, et al. Effects of Moderate Hyperventilation on Jugular Bulb Gases under Propofol or Isoflurane Anesthesia during Supratentorial Craniotomy[J]. Chinese medical journal, 2015, 128(10): 1321-26.

    [9] Mencke T, Jacobs R M, Machmueller S, et al. Intubating conditions and side effects of propofol, remifentanil and sevoflurane compared with propofol, remifentanil and rocuronium: a randomised, prospective, clinical trial[J]. BMC anesthesiology, 2014, 14(1): 39-45.

    [10] Thal S C, Timaru-Kast R, Wilde F, et al. Propofol Impairs Neurogenesis and Neurologic Recovery and Increases Mortality Rate in Adult Rats After Traumatic Brain Injury[J]. Critical care medicine, 2014, 42(1): 129-141.

    [11] 余堅勇. 丙泊酚在重度顱腦損傷急救性氣管插管中的應(yīng)用[J]. 右江民族醫(yī)學(xué)院學(xué)報, 2013, 35(2): 162-163.

    [12] Choi Y J, Kim M C, Lim Y J, et al. Propofol Infusion Associated Metabolic Acidosis in Patients Undergoing Neurosurgical Anesthesia: A Retrospective Study[J]. Journal of Korean Neurosurgical Society, 2014, 56(2): 135-140.

    [13] El-Morsy G Z, Eldeeb A M, Elgamal M F, et al. Monitoring the effects of propofol and sevoflurane on cerebral oxygen supply-demand balance using transcranial Doppler sonography and jugular bulb saturation in pediatric open heart surgery[J]. Ain-Shams Journal of Anaesthesiology, 2014, 7(2): 170-6.

    [14] 駱智宇, 李斌, 梁大干, 等. 丙泊酚靜脈麻醉對急性重型顱腦損傷手術(shù)患者的腦保護作用探討[J]. 中國基層醫(yī)藥, 2013, 20(14): 2119-2121.

    [15] Kamata M, Martin D, Beebe A, et al. Perioperative Management of an Adolescent With Friedreich′s Ataxia and Hypertrophic Cardiomyopathy[J]. Journal of Medical Cases, 2014, 5(9): 473-477.

    [16] 董維猛. 急性顱腦損傷的臨床麻醉處理方法探討[J]. 黑龍江醫(yī)藥科學(xué), 2013, 36(4): 105-105.

    [17] 黃學(xué)才, 楊玲玲. 等滲透劑量的15%高滲鹽水和20%甘露醇治療重型顱腦損傷合并顱內(nèi)高壓的對比研究[J]. 南方醫(yī)科大學(xué)學(xué)報, 2014, 34(5): 723-726.

    [18] 陳仕明, 金濤, 李東波, 等. 著力部位硬膜外血腫清除聯(lián)合去骨瓣減壓對重型對沖性顱腦損傷的療效[J]. 海南醫(yī)學(xué)院學(xué)報, 2016, 22(3): 254-256.

    [19] 程新富, 張志強, 陳紅慶, 等. 創(chuàng)傷性重型顱腦損傷患者應(yīng)激性潰瘍預(yù)防性治療的臨床觀察[J]. 華南國防醫(yī)學(xué)雜志, 2013(4): 267-268.

    [20] 肖虹, 黃警銳, 胡唏, 等. 損傷控制性手術(shù)在178例以重型顱腦損傷為主的多發(fā)傷中的應(yīng)用[J]. 第三軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報, 2012, 34(19): 2012-2015.

    [21] 吳儉, 金國強, 楊利麗, 等. 復(fù)方丹參注射液對感染性休克大鼠腦損傷時一氧化氮、B-細胞淋巴瘤-2蛋白及S100的影響[J]. 中華實用兒科臨床雜志, 2014, 29(10): 97-101.

    [22] 陶寧, 汪翼, 杜柯君, 等. 亞低溫治療對重型顱腦損傷患者顱內(nèi)壓及腦血液生化學(xué)指標的影響[J]. 海南醫(yī)學(xué)院學(xué)報, 2015, 21(7): 933-935.

    Effects of different anesthetic drugs on cerebral oxygen partial pressure and cerebral oxygen metabolism of patients with severe traumatic brain injury

    SUN Jinlong

    (DepartmentofAnesthesia,FushunCentralHospital,Fushun,Liaoning, 113006)

    Objective To explore effects of three different anesthetic methods on cerebral oxygen partial pressure and cerebral oxygen metabolism in patents with severe traumatic brain injury. Methods A total of 78 patients with severe traumatic brain injury were randomly divided into group A (total intravenous anesthesia), group B (sevoflurane inhalation anesthesia) and group C (combined inhalation and intravenous anesthesia). Mean arterial pressure (MAP), heart rate (HR), jugular vein blood oxygen content (CjvO2), radial artery blood oxygen content (CaO2) and cerebral extraction of oxygen (CERO2) were observed in all groups at the time points of pre intubation (T0), pre anesthesia induction (T1), 2 minutes after anesthesia induction (T2), 10 minutes after surgery begin (T3), 30 minutes after surgery begin (T4), end of surgery (T5). Results Compared with T0and T1, MAP in all groups at T2to T5significantly decreased (F=5.112, 4.040, 4.301;P=0.0002, 0.0018, 0.0011). In all groups, SjvO2significantly increased after anesthesia (F=3.833, 3.322, 8.114;P=0.0027, 0.0071, <0.0001), Da-jvO2(F=3.127, 2.635, 4.886;P=0.0094, 0.0258, 0.0004) and CERO2(F=14.37, 8.805, 25.72;P<0.01) significantly decreased. Conclusion Propofol intravenous anesthesia, sevoflurane inhalation anesthesia and general anesthesia combined with intravenous anesthesia have good brain protection effects.

    severe traumatic brain injury; propofol; sevoflurane; cerebral oxygen partial pressure; cerebral oxygen metabolism

    2016-11-28

    遼寧省自然科學(xué)基金(2013229934)

    R 651.1

    A

    1672-2353(2017)03-055-04

    10.7619/jcmp.201703017

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