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    以呼吸困難為首要表現(xiàn)的Erdheim-Chester病一例

    2017-03-15 12:41:24陳裴裴
    中華肺部疾病雜志(電子版) 2017年1期
    關(guān)鍵詞:未聞長骨朗格

    陳裴裴

    以呼吸困難為首要表現(xiàn)的Erdheim-Chester病一例

    陳裴裴

    Erdheim-Chester; 朗格漢斯細(xì)胞增生癥

    Erdheim-Chester病又叫做多骨硬化性組織細(xì)胞增生病,為不明原因非朗格漢斯細(xì)胞組織增生癥,主要侵犯長骨,但有33%累及肺間質(zhì)及胸膜[1-2],導(dǎo)致長期咳嗽甚至呼吸困難,為呼吸科罕見病例。本文搜集來我院就診,以長期咳嗽及呼吸困難為主要表現(xiàn)的1例Erdheim-Chester患者報(bào)道報(bào)告如下。

    臨床資料

    患者男性,47歲,務(wù)農(nóng),不吸煙,因反復(fù)干咳1年、活動后氣短3月到我院就診,經(jīng)肺螺旋CT診斷為間質(zhì)性肺疾病可能收治入院,經(jīng)纖支鏡鉗取病理組織,及病理會診,診斷為Erdheim-Chester病。入院未治療前肺功能提示,輕度限制性肺功能障礙伴輕度彌散功能異常。限制性障礙:FVC/預(yù)計(jì)值=75.3%;彌散功能障礙:DLCO SB/預(yù)計(jì)值=69.2%。其余輔助檢查,如血?dú)夥治?、血常?guī)、肝腎功、抗核抗體普、血沉等檢查均正常,心臟超聲未見明顯異常。體征情況:呼吸頻率23次/min,雙肺聽診呼吸音清晰,未聞及干濕羅音;心尖搏動位置無異常,心臟濁音界無增大,心音無亢進(jìn)、減弱及病理性分裂,心律齊,各瓣膜聽診區(qū)未聞及病理性雜音。腹主動脈及腎區(qū)未聞及血管雜音。淺表淋巴結(jié)無腫大,雙下肢無水腫。經(jīng)激素沖擊及免疫抑制劑(長春新堿)聯(lián)合治療后,呼吸困難較前減輕后出院?;颊弑敬巫≡海瑹o骨痛、反酸、嘔吐,腎功能正常,無心包積液及心臟形態(tài)學(xué)改變。肺功能提示,輕度限制性肺功能障礙伴輕度彌散功能異常?;颊叩姆温菪鼵T及病例檢查結(jié)果,見圖1及圖2。院內(nèi)治療,激素沖擊甲潑尼龍80 mg/d靜滴7 d,患者經(jīng)過激素沖擊治療1周后,患者活動后氣短癥狀較前明顯改善,咳嗽次數(shù)明顯減少。出院后潑尼松50 mg口服,每周減少5 mg,目前門診隨訪中。

    討 論

    Erdheim-Chester病為原因不明的全身多系統(tǒng)疾病,多見于40歲以上患者,無性別差異,目前的病理學(xué)發(fā)現(xiàn)主要是單核-巨噬細(xì)胞系統(tǒng)的細(xì)胞株增生,病因未明[3]。主要累及長骨、胸膜、肺間質(zhì)、腎周、血管周圍及腦膜組織,通常為對稱性分布。雖然該病近半數(shù)累及長骨,造成骨硬化,但絕大多數(shù)骨硬化癥狀,少數(shù)有輕微持續(xù)性骨痛[4-5]。累及肺臟時(shí),可出現(xiàn)咳嗽及呼吸困難,癥狀逐步、緩慢進(jìn)展,肺功能表現(xiàn)主要為彌散功能降低。本文的患者,即為長期咳嗽,逐漸出現(xiàn)活動后氣短到醫(yī)院就診,行CT發(fā)現(xiàn)肺間質(zhì)病變。該病可累及腎臟,造成腎功能衰竭(15%);有20%左右的患者累及下丘腦及神經(jīng)垂體,造成尿崩癥;15%患者累及眶后引起眼球突出;也有部分患者累及心臟及大血管。本文患者無眼球突出、尿崩癥和眼球突出[6-10]。

    Erdheim-Chester病的CT表現(xiàn),主要為小葉間隔光滑增厚,胸腔積液和胸膜、葉間裂增厚,疾病浸潤肺泡或造成支氣管狹窄,可出現(xiàn)局部磨玻璃影,一般無縱隔及肺門淋巴結(jié)腫大。累及心血管系統(tǒng)時(shí),可出現(xiàn)心包積液及大動脈“外套”(軟組織增厚包繞),“外套”現(xiàn)象還可出現(xiàn)在腎臟[11]。骨骼的表現(xiàn)主要是密度增高的骨硬化表現(xiàn)。本文患者可見典型肺間質(zhì)病變及骨硬化影像學(xué)特點(diǎn)。

    Erdheim-Chester病可以通過病理確診,其鏡下表現(xiàn)為炎癥細(xì)胞纖浸潤及組織纖維化。免疫組化CD68、S-100陽性,但CD1a陰性(與朗格漢斯組織細(xì)胞增多癥重要病理鑒別)[13-14]。本文患者纖支鏡鉗取物可見炎癥細(xì)胞浸潤肺間質(zhì)、免疫組化陽性等典型病理特點(diǎn)。治療該病的主要方法是激素沖擊治療和免疫抑制治療,局部壓迫性病變可行姑息性放療緩解癥狀。目前認(rèn)為,充分治療可以緩解癥狀,改善肺功能,但能否延長生存期等仍缺乏足夠的循證醫(yī)學(xué)證據(jù)[12]。普遍認(rèn)為,其預(yù)后與病變累及的骨外器官嚴(yán)重程度相關(guān),目前的循證醫(yī)學(xué)證據(jù)表明其3年存活率在65%以上[12-14]。

    Erdheim-Chester病為呼吸科的罕見疾病,但卻容易診斷和鑒別,“骨硬化病灶”、“胸膜及小葉間隔增厚”和“腎及大血管的外套征”為其典型特點(diǎn)及診斷要點(diǎn)。因此,遇到對稱性胸膜及小葉間隔增厚的CT表現(xiàn),除了考慮其他類型的彌漫性間質(zhì)性肺疾病外,Erdheim-Chester病仍需要考慮。

    1 Mazor RD, Manevich-Mazor M, Shoenfeld Y. Erdheim-Chester Disease: a comprehensive review of the literature[J]. Orphanet J Rare Dis, 2013, 8: 137.

    2 Cavalli G, Guglielmi B, Berti A, et al. The multifaceted clinical presentations and manifestations of Erdheim-Chester disease: comprehensive review of the literature and of 10 new cases[J]. Ann Rheum Dis, 2013, 72(10): 1691-1695.

    3 Mazor RD, Manevich-Mazor M, Kesler A, et al. Clinical considerations and key issues in the management of patients with Erdheim-Chester Disease: a seven case series[J]. BMC Med, 2014, 12: 221.

    4 Cao XX, Sun J, Li J, et al. Evaluation of clinicopathologic characteristics and the BRAF V600E mutation in Erdheim-Chester disease among Chinese adults[J]. Ann Hematol, 2016, 95(5): 745-750.

    5 Peric P, Antic B, Knezevic-Usaj S, et al. Successful treatment with cladribine of Erdheim-Chester disease with orbital and central nervous system involvement developing after treatment of Langerhans cell histiocytosis[J]. Vojnosanit Pregl, 2016, 73(1): 83-87.

    6 Mckelvie P, Mcnab AA, Hardy T, et al. Comparative study of clinical, pathological, radiological, and genetic features of patients with adult ocular adnexal xanthogranulomatous disease, erdheim-chester disease, and IgG4-Related disease of the orbit/ocular adnexa[J]. Ophthal Plast Reconstr Surg, 2016, doi:10.1097/IOP.0000000000000661.

    7 Benoist N, Mikail N, Deschamps L, et al. Erdheim-Chester disease as assessed by modern multimodality imaging[J]. Int J Cardiol, 2016, 207: 235-237.

    8 Calvo-Galindo R, Moreno-Garcia MS, Del RP, et al. Erdheim-Chester Histiocytosis Presenting as Ankle Disease[J]. J Clin Rheumatol, 2016, 22(2): 99-101.

    9 Taguchi S, Kishida Y, Tamura K, et al. Intrapelvic bulky tumor as an unusual presentation of Erdheim-Chester Disease[J]. Intern Med, 2015, 54(24): 3241-3245.

    10 Berti A, Ferrarini M, Ferrero E, et al. Cardiovascular manifestations of Erdheim-Chester disease[J]. Clin Exp Rheumatol, 2015, 33(2 Suppl 89): 155-163.

    11 Antunes C, Graca B, Donato P. Thoracic, abdominal and musculoskeletal involvement in Erdheim-Chester disease: CT, MR and PET imaging findings[J]. Insights Imaging, 2014, 5(4): 473-482.

    12 Ho P, Smith C. High-dose methotrexate for the treatment of relapsed central nervous system erdheim-chester disease[J]. Case Rep Hematol, 2014, 2014: 269359.

    13 Nabi S, Arshad A, Jain T, et al. A Rare Case of Erdheim-Chester Disease and langerhans cell histiocytosis overlap syndrome[J]. Case Rep Pathol, 2015, 2015: 949163.

    14 Caglar E, Aktas E, Aribas BK, et al. Erdheim-Chester disease in thoracic spine: a rare case of compression fracture[J]. 2016, 16(4): e257-258.

    (本文編輯:王亞南)

    陳裴裴. 以呼吸困難為首要表現(xiàn)的Erdheim-Chester病一例[J/CD]. 中華肺部疾病雜志(電子版), 2017, 10(1): 104-105.

    10.3877/cma.j.issn.1674-6902.2017.01.030

    400037 重慶,第三軍醫(yī)大學(xué)新橋醫(yī)院呼吸內(nèi)科

    R563

    B

    2016-05-17)

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