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    人感染H7N9禽流感患者二例救治分析

    2017-03-15 12:41:23李春群李琦
    中華肺部疾病雜志(電子版) 2017年1期
    關(guān)鍵詞:流感病毒禽流感亞型

    李春群 李琦

    ·病例報(bào)告·

    人感染H7N9禽流感患者二例救治分析

    李春群1李琦2

    H7N9; 禽流感病毒,人感染; 多器官障礙綜合征

    人感染高致病性H7N9禽流感是由H7N9亞型禽流感病毒引起的急性呼吸道傳染病,其病程進(jìn)展快,其中重癥肺炎病例??珊喜⒓毙院粑狡染C合征(acute respiratory disease syndrome, ARDS)、呼吸衰竭(respiratory failure)、感染性休克(septic shock),甚至多器官功能障礙綜合征(multiple organ dysfunction syndrame, MODS),病死率較高[1]。早發(fā)現(xiàn)、早報(bào)告、早診斷、早治療,加強(qiáng)重癥病例救治,及早加用抗病毒藥物,是有效防控、提高治愈率、降低病死率的關(guān)鍵[2-4]。四川省廣安市武勝縣人民醫(yī)院于2017年2月收治了廣安巿首次發(fā)現(xiàn)人感染高致病性H7N9禽流感確診病例,現(xiàn)報(bào)告如下。

    病例資料

    病例1:患者女性,56歲,既往體健。有接觸及宰殺病死家禽史。因咳嗽、咳痰、氣促4 d于2017年2月17日16時(shí)46分入院。患者2月11日宰殺病死雞并與家人食用后出現(xiàn)咳嗽、咳痰,自覺發(fā)熱,未測量體溫,發(fā)病后在院外服藥3 d及輸液治療1 d,病情逐漸加重出現(xiàn)呼吸急促,來我院求醫(yī),WBC 2.8×109/L,N 84.8%,L 13.7%;血?dú)夥治?pH 7.3、PaCO243.2 mmHg、PaO236.0 mmHg、HCO3-24.0 mmol/L。肝功: TP 60.3 g/L、ALB 30.3 g/L、A/G 1.01、ALT 57 IU/L、AST 110 IU/L。腎功:BUN 14.4 mmol/L、Cr 196 μmol/L、UA 495 μmol/L、Cys-C 3.2 mg/L,PCT 0.3 ng/ml。胸部CT示:(1)雙肺廣泛實(shí)變(右肺為甚),考慮感染性病變;(2)右側(cè)胸腔積液,見圖1。給予面罩吸氧6 L/min,頭孢呋辛抗感染、營養(yǎng)營養(yǎng)支持等處理。并請感染科會(huì)診考慮人感染H7N9禽流感,于22:51轉(zhuǎn)入轉(zhuǎn)傳染科隔離治療,奧司他韋抗病毒,持續(xù)高流量面罩給氧,SaO2維持在30%~60%,經(jīng)疾控中心采樣后,結(jié)果陰性,考慮診斷為:重癥肺炎、ARDS、肝功能不全、急性腎功能不全、胸腔積液(右側(cè))。于2017年2月18日04:50轉(zhuǎn)入重癥醫(yī)學(xué)科監(jiān)護(hù)病房。查體:T 36.5 ℃,P 79次/min,R 28次/min,BP 119/71 mmHg,SpO266%(無創(chuàng)呼吸機(jī)支持),昏睡狀,急性病容,呼吸急促,口唇發(fā)紺,雙肺可聞及大量濕羅音及少許哮鳴音。心濁音界無增大,心率79次/min,律齊,各瓣膜聽診區(qū)未聞及病理性雜音。腹軟,肝脾肋下未及,雙下肢無水腫,神經(jīng)系統(tǒng):(-)。入ICU時(shí)查血?dú)夥治?吸氧濃度100%,PEEP 10 cmH2O):pH 7.37,PaCO241.3 mmHg,PaO245.9 mmHg,HCO3-23.5 mmol/L,BE -1.6 mmol/L。呼吸機(jī)持續(xù)正壓通氣治療(FiO2100%),奧司他韋抗病毒、舒普深、左氧氟沙星抗感染、鹽酸氨溴索化痰、復(fù)方氨基酸營養(yǎng)支持等對癥處理。(2017-02-18 09:46)床旁血?dú)夥治?吸氧濃度100%):pH 7.35,PaCO239.7 mmHg,PaO250.4 mmHg, HCO3-21.5 mmol/L,BE -3.4 mmol/L。WBC 5.7×109/L,N 78.1%,L 20.0%;痰涂片:G+(+)。PCT 6.2 ng/ml。病情無明顯明顯改善,行氣管插管有創(chuàng)呼吸機(jī)輔助呼吸(SIMV模式,VT 400 ml,PEEP 13 cmH2O,F(xiàn)iO2100%),于氣道內(nèi)吸出血水樣痰液。2月19日床旁血?dú)夥治?吸氧濃度100%):pH 7.39,PaCO241.6 mmHg,PaO234.8 mmHg,HCO3-24.1 mmol/L,BE -0.1 mmol/L。病情進(jìn)行性加重,仍需考慮病毒性肺炎,再次請疾控中心前來送檢深部痰液:于是2月20日報(bào)告病毒H7片段陽性,并已進(jìn)一步送上級醫(yī)院檢查。立即負(fù)壓病房隔離,請上級醫(yī)院專家組會(huì)診,診斷:H7N9禽流感,重癥肺炎,MODS。繼續(xù)奧司他韋抗病毒,甲強(qiáng)龍、烏司他丁,舒普深、左氧氟沙星抗感染,胸腺五肽提升免疫力,維持電解質(zhì)和內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定,營養(yǎng)支持等治療。2月20日15:30四川省疾病控制中心復(fù)測為H7N9陽性。治療過程中患者呼吸困難進(jìn)行性加重,血?dú)夥治鎏崾綪aO2逐漸下升;發(fā)病初期血常規(guī)示W(wǎng)BC低,治療后WBC升高。(2017-02-20)WBC 15.1×109/L、N 90.0%,L 0.06、CRP 125.0 mg/L。cTnI 7.9 ng/ml、MYO 31.9 ng/ml、CK-MB 36.0 IU/L、CK 327 IU/L、LDH 1 906 IU/L、HBDH 1 013 IU/L。生化: TP 66.1 g/L、ALB 29.2 g/L、A/G 0.7、ALT 69 IU/L、AST 197 IU/L、BUN 3.6 mmol/L、Cr 69 μmol/L、Cys-C 0.7 mg/L。PCT 5.6 ng/ml。于2月20日20:34心跳停止,經(jīng)搶救無效于21:14死亡。

    病例2:70歲男性患者,既往體健。因咳嗽、咳痰、發(fā)熱1周入院,于2017年2月18日10時(shí)29分入院,患者于2月11日出現(xiàn)感冒癥狀,自行外購藥治療,于13日宰殺自家雞后出現(xiàn)發(fā)熱,未測體溫,在當(dāng)?shù)匦l(wèi)生院輸液治療4 d,病情逐漸加重出現(xiàn)呼吸急促,來我院求醫(yī),WBC 8.7×109/L,N 89.7%,L 6.0%;血?dú)夥治?pH 7.5、PaCO230.1 mmHg、PaO234.0 mmHg、HCO3-25.2 mmol/L,BE 3.8 mmol/L。心肌酶譜:CK 569 IU/L、LDH 1 040 IU/L、HBDH 578 IU/L、CK-MB 26.0 IU/L、CRP 3.1 mg/dl。生化:TP 63.3 g/L、ALB 34.6 g/L、A/G 1.2、ALT 118 IU/L、AST 262 IU/L、AST/ALT 2.2、BUN 6.8 mmol/L、Cr 93 μmol/L、UA 291 μmol/L、Cys-C 1.8 mg/L。PCT 0.4 ng/ml。細(xì)菌涂片: G+:雙、鏈、堆(+++)、G-(++)、革蘭陰性桿菌(+++)。肺部CT:(1)雙肺感染性病變(以右側(cè)為主);(2)右側(cè)胸腔積液,見圖2。因病情加重轉(zhuǎn)入重癥醫(yī)學(xué)科重癥監(jiān)護(hù)病房(ICU),行氣管插管有創(chuàng)呼吸機(jī)輔助呼吸(PSIMV模式,PEEP 13 cmH2O,F(xiàn)iO270%),于氣道內(nèi)吸出血水樣痰液。和例1病情相同的抗感染及相關(guān)治療,和例1病例同時(shí)送檢并診斷為H7N9禽流感;經(jīng)綜合治療,并加用丙種球蛋白增強(qiáng)免疫力,調(diào)節(jié)呼吸機(jī)參數(shù)(PSIMV模式,PEEP 16 cmH2O,F(xiàn)iO2100%),氧分壓較前明顯發(fā)送改善,維持在75 mmHg以上。(2017-02-19)細(xì)菌涂片:G+(+)。(2017-02-20) WBC 8.1×109/L、中性粒細(xì)胞 89.8%、淋巴細(xì)胞7.0%。PCT 0.61 ng/ml。心肌酶譜:HBDH 848 IU/L、cTnI 19.1 ng/ml、MYO 325.7 ng/ml、CK-MB 32.0 IU/L、CK 499 IU/L、LDH 1 881 IU/L。(2017-02-20)生化: TP 59.2 g/L、ALB 27.6 g/L、A/G 0.8、ALT 263 IU/L、AST 560 IU/L、Cr 78 μmol/L、BUN 4.3 mmol/L、UA 145 μmol/L、Cys-C 0.6 mg/L。請上級醫(yī)院專家會(huì)診后考慮合并細(xì)菌感染,加用泰能及萬古霉素抗感染,于2月21日9:20轉(zhuǎn)上級醫(yī)院進(jìn)一步治療,但終因病情危重而死亡。

    圖1 患者1胸部CT

    圖2 患者2胸部CT

    討 論

    人流感可由甲型、乙型、丙型三種流感病毒引起,其中甲型流感依據(jù)流感病毒血凝素蛋白(hemagglutinin, HA)的不同可分為1~16種亞型,根據(jù)病毒神經(jīng)氨酸酶蛋白(neuraminidase protein, NA)的不同可分為1~9種亞型,HA不同亞型可以與NA的不同亞型之間相互組合形成不同的流感病毒[5]。甲型流感病毒可分為高致病性甲流(high pathogenic avian influenza, HPAI)病毒及低致病性甲流(low pathogenic avian influenza, LPAI)病毒,禽中暴發(fā)的H7亞型因?yàn)楦咧虏⌒远艿綇V泛關(guān)注。禽類是所有這些流感病毒的自然宿主,H7N9亞型流感病毒以往僅在禽間發(fā)現(xiàn),在捷克、西班牙、荷蘭、日本等地曾發(fā)生過禽間暴發(fā)疫情,但未發(fā)現(xiàn)過人的感染情況[6-7]。以往的人類H7感染病例癥狀多較輕,常表現(xiàn)為結(jié)膜炎或一般的流行性感冒,稍重的如下呼吸道感染需住院治療[8-9]。曾報(bào)道僅有1例感染H7病毒死亡的患者,是因?yàn)楦腥玖烁咧虏〉腍7N7病毒[10]。而此次確診的194例H7N9感染患者中,死亡80例,病死率41%,表明H7N9較以往的H7N7感染毒性強(qiáng)。 本次報(bào)告2位患者為農(nóng)民,有禽類接觸史。 該患者發(fā)病初期有發(fā)熱,病情進(jìn)展快,從發(fā)病至Ⅰ型呼吸衰竭約1周,經(jīng)抗病毒及抗感染治療后患者病情無明顯好轉(zhuǎn),住院初期胸部CT示兩肺病灶嚴(yán)重,給予奧司他韋抗病毒,甲潑尼龍、烏司他丁,頭孢舒普深抗感染,胸腺五肽及丙種球蛋白提升免疫力,維持電解質(zhì)和內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定,營養(yǎng)支持,持續(xù)正壓通氣支持等綜合治療。人感染H7N9流感病毒病死率高,應(yīng)提高認(rèn)識、及早抗病毒及綜合治療有望降低病死率。

    近年來,新型H1N1流感、季節(jié)性流感、H5N1禽流感、H7N9禽流感病毒不斷侵犯人類,導(dǎo)致疫情頻發(fā),而且病死率高,應(yīng)引起高度重視。

    1 任成山, 楊仕明, 晉獻(xiàn)春, 等. 何謂H7N9禽流感——應(yīng)正確認(rèn)識和積極防治[J/CD]. 中華肺部疾病雜志(電子版), 2013, 6(2): 76-78.

    2 Wang QM, Liu SL, Chen EF. [Advances on epidemiological research of human infections with novel avian influenza A (H7N9) virus][J]. Zhonghua Yu Fang Yi Xue Za Zhi, 2017, 51(2): 183-187.

    3 Dai M, McBride R, Dortmans JC, et al. Mutation of the 2 Sialic Acid-Binding Site Resulting in Reduced Neuraminidase Activity Preceded Emergence of H7N9 Influenza A Virus[J]. J Virol, 2017, doi: 10.1128/JVI.00049-17.

    4 Nie Q, Zhang DY, Wu WJ, et al. Extracorporeal membrane oxygenation for avian influenza A (H7N9) patient with acute respiratory distress syndrome: a case report and short literature review[J]. BMC Pulm Med, 2017, 17(1): 38.

    5 任成山, 錢桂生. 甲型H1N1流感的流行特點(diǎn)及防控對策[J]. 中華醫(yī)學(xué)雜志, 2009, 89(46): 3241-3243.

    6 Bertram S, Thiele S, Dreier C, et al. H7N9 Influenza A Virus Exhibits Importin-α7-Mediated Replication in the Mammalian Respiratory Tract[J]. Am J Pathol, 2017, doi: 10.1016/j.ajpath.2016.12.017.

    7 Barman S, Krylov PS, Turner JC, et al. Manipulation of neuraminidase packaging signals and hemagglutinin residues improves the growth of A/Anhui/1/2013 (H7N9) influenza vaccine virus yield in eggs[J]. Vaccine, 2017, doi: 10.1016/j.vaccine.2017.01.061.

    8 Hu CJ, Chien CY, Liu MT, et al. Multi-antigen avian influenza a (H7N9) virus-like particles: particulate characterizations and immunogenicity evaluation in murine and avian models[J]. BMC Biotechnol, 2017, 17(1): 2.

    9 Wang MX, Yuan MQ, Fang Y. [Research on spatiotemporal spread of avian influenza A(H7N9) virus based on discrete geographic information] [J]. Zhonghua Liu Xing Bing Xue Za Zhi, 2016, 37(11): 1491-1496.

    10 Ge E, Zhang R, Li D, et al. Estimating Risks of Inapparent Avian Exposure for Human Infection: Avian Influenza Virus A (H7N9) in Zhejiang Province, China[J]. Sci Rep, 2017, 7: 40016.

    (本文編輯:黃紅稷)

    李春群,李琦. 人感染H7N9禽流感患者二例救治分析[J/CD]. 中華肺部疾病雜志(電子版), 2017, 10(1): 98-99.

    10.3877/cma.j.issn.1674-6902.2017.01.027

    638400 武勝,四川省武勝縣人民醫(yī)院重癥醫(yī)學(xué)科1400037 重慶,第三軍醫(yī)大學(xué)新橋醫(yī)院呼吸內(nèi)科 ·重癥醫(yī)學(xué)科·全軍呼吸內(nèi)科研究所2

    李琦, Email: liqioliver@sina.com

    R563

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    2017-02-22)

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