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    對(duì)藥物緩控釋制劑的研究進(jìn)展

    2017-03-14 14:03:04包星海欒立標(biāo)
    當(dāng)代醫(yī)藥論叢 2017年23期
    關(guān)鍵詞:微丸釋藥緩釋片

    包星海,欒立標(biāo)

    (中國藥科大學(xué), 江蘇 南京 211198)

    緩控釋制劑包括緩釋制劑和控釋制劑。緩釋制劑是指能在長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)持續(xù)釋放有效成分以達(dá)到長(zhǎng)效作用的制劑。控釋制劑是指藥物的有效成分能在預(yù)定的時(shí)間內(nèi)自動(dòng)以預(yù)定的速度釋放,以長(zhǎng)時(shí)間維持有效血藥濃度的制劑。與普通制劑相比,緩控釋制劑可控制藥物釋放的速度、時(shí)間及部位。近年來,緩控釋制劑的研發(fā)與應(yīng)用已成為臨床上的研究熱點(diǎn)。筆者查閱近年來有關(guān)緩控釋制劑的文獻(xiàn)報(bào)道,并對(duì)其優(yōu)點(diǎn)、釋藥類型及作用機(jī)理進(jìn)行以下綜述。

    1 緩控釋制劑的優(yōu)點(diǎn)

    與普通制劑相比,緩控釋制劑主要有以下幾點(diǎn)優(yōu)勢(shì):1)使用方便。采用普通制劑進(jìn)行治療的患者每日需要服藥數(shù)次,而采用緩控釋制劑進(jìn)行治療的患者每日僅需服藥1~2次。部分緩控釋制劑的服藥間隔可長(zhǎng)達(dá)數(shù)周。2)釋藥平緩。與普通制劑相比,緩控釋制劑中有效成分的釋放較為緩慢、平穩(wěn),從而可有效地避免血藥濃度的明顯波動(dòng),減少血藥濃度“峰谷”現(xiàn)象的出現(xiàn)。3)毒副作用小。由于緩控釋制劑可以減少血藥濃度“峰谷”現(xiàn)象的出現(xiàn),應(yīng)用緩控釋制劑可減少患者因血藥濃度過高而發(fā)生的不良反應(yīng)[1]。4)定時(shí)、定位、定速效應(yīng)。緩控釋制劑通過其獨(dú)特的釋藥機(jī)制可實(shí)現(xiàn)藥物釋放的定時(shí)、定位、定速,從而可使藥物發(fā)揮出更好的療效。

    2 緩控釋制劑的釋藥類型

    緩控釋制劑根據(jù)釋藥類型的不同可分為定時(shí)類緩控釋制劑、定位類緩控釋制劑和定速類緩控釋制劑[2]。

    2.1 定時(shí)釋放技術(shù)

    定時(shí)釋放技術(shù)又被稱為脈沖釋放技術(shù)。采用定時(shí)釋放技術(shù)研制的緩控釋制劑可根據(jù)人體生物節(jié)律釋放出患者所需的藥量,使藥物能夠發(fā)揮最佳的治療效果,并可減少藥物毒副作用的出現(xiàn)[3]。通常情況下,藥物釋放的時(shí)間點(diǎn)根據(jù)時(shí)辰藥理學(xué)的研究結(jié)果確定,并通過調(diào)節(jié)緩控釋聚合物的種類和用量等方式使得藥物在預(yù)定的時(shí)間點(diǎn)被釋放[4]。

    2.2 定位釋放技術(shù)

    朱麗芳[5]研究指出,緩控釋制劑的定位釋放可增加人體特定部位對(duì)藥物的吸收,使得藥物能夠濃集于特定部位,從而可實(shí)現(xiàn)局部治療的目的。例如,采用定位釋放技術(shù)研制的緩控釋制劑可長(zhǎng)時(shí)間滯留在患者的胃腸道內(nèi),增加胃腸道對(duì)藥物有效成分的吸收,從而可更好地治療胃腸道疾病。張梅君等[6]的研究證實(shí),采用胃漂浮、胃膨脹、胃生物粘附等技術(shù)可實(shí)現(xiàn)緩控釋制劑在胃內(nèi)滯留的目的。陳麗娟[7]研究發(fā)現(xiàn),腸道定位給藥技術(shù)可避免藥物在胃內(nèi)的強(qiáng)酸環(huán)境下降解失活,同時(shí)可減少藥物對(duì)胃的刺激。

    2.3 定速釋放技術(shù)

    定速釋放是指緩控釋制劑中的有效成分能夠以特定的速率在體內(nèi)釋放,且不受其他因素的影響。石雷[8]的研究結(jié)果顯示,緩控釋制劑的定速釋放可減少患者體內(nèi)血藥濃度明顯波動(dòng)的情況,提高藥物治療的效果,減少毒副作用。

    3 緩控釋制劑的種類

    緩控釋制劑主要包括骨架型緩控釋制劑、包衣型緩控釋制劑、滲透泵型緩控釋制劑、胃內(nèi)漂浮型緩控釋制劑及緩控釋微丸等。

    3.1 骨架型緩控釋制劑

    骨架型緩控釋制劑根據(jù)骨架材料的不同可分為親水凝膠型骨架緩釋片、水不溶性骨架緩釋片及蠟質(zhì)骨架緩釋片。其中親水凝膠型骨架緩釋片可實(shí)現(xiàn)長(zhǎng)時(shí)間在胃內(nèi)停留的目的。趙紅[9]研究指出,調(diào)節(jié)骨架緩釋片釋藥速率的方法主要包括改變骨架材料的種類和用量、添加制孔劑以增加藥物釋放孔道等。

    3.2 包衣型緩控釋制劑

    包衣型緩控釋制劑是指在片劑或微丸的表面上包一層衣膜,使其在特定條件下被溶解而釋放藥物,進(jìn)而達(dá)到緩控釋藥物的目的[10-12]。包衣型緩控釋制劑的釋藥機(jī)理包括擴(kuò)散釋放機(jī)理和溶出擴(kuò)散機(jī)理。近年來,包衣型緩控釋技術(shù)在緩控釋制劑的研發(fā)中得到了廣泛的應(yīng)用[13]。

    3.3 胃內(nèi)漂浮型緩控釋制劑

    胃內(nèi)漂浮型緩控釋制劑主要是根據(jù)流體動(dòng)力學(xué)研發(fā)而成[14-15]。胃內(nèi)漂浮型緩控釋制劑可長(zhǎng)時(shí)間漂浮于患者的胃液之上,且不受其胃排空速率的影響[16]。此類制劑可在胃內(nèi)漂浮的同時(shí),以預(yù)期的速率釋放其有效成分[17]。在完成釋放后,剩余的制劑可自行從胃中排出。

    3.4 緩控釋微丸

    緩控釋微丸根據(jù)釋藥機(jī)理的不同可分為骨架型緩控釋微丸、膜控型緩控釋微丸及骨架膜控結(jié)合型緩控釋微丸[18]。緩控釋微丸的直徑通常小于2.5 mm。與單劑量劑型的口服片劑相比,緩控釋微丸的作用表面積較大,從而可提高藥物的生物利用度[19]。

    4 小結(jié)

    近年來,緩控釋制劑的研發(fā)與應(yīng)用已成為臨床上的研究熱點(diǎn)。筆者認(rèn)為,隨著有關(guān)緩控釋制劑技術(shù)研究的不斷深入,緩控釋制劑在臨床上的應(yīng)用前景將越來越廣闊。

    [1]童春媚.燈盞花素膜控釋片的研制[D].廣州市:廣東藥學(xué)院,2015.

    [2]徐群為.現(xiàn)代藥劑學(xué)研究進(jìn)展[C]// 全國農(nóng)藥信息交流會(huì)暨“藍(lán)豐生化”農(nóng)藥論壇.2009.

    [3]豐蕾,張建軍.緩釋控釋淺析[J].黑龍江醫(yī)藥,2006,19(5):395.

    [4]李榮.口服藥物緩釋控釋制劑及其發(fā)展[C]// 江蘇省藥學(xué)會(huì)華東地區(qū)藥劑學(xué)術(shù)會(huì)議.2006.

    [5]朱麗芳.緩釋、控釋藥物制劑的研究進(jìn)展及臨床應(yīng)用[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2011,17(18):26-27.

    [6]張梅君,王志強(qiáng),吳繼禹.胃滯留型給藥系統(tǒng)研究概況[J].醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2009,28(8):1062-1064.

    [7]陳麗娟.新型給藥系統(tǒng)的研究進(jìn)展[J].天津藥學(xué),2001,13(3):18-20.

    [8]石雷.辛伐他汀緩釋片制備工藝的研究[D].杭州市:浙江工業(yè)大學(xué),2009.

    [9]趙紅.緩釋骨架材料研究進(jìn)展[J].科技信息,2008(33):31.

    [10]宋娟,潘金火.中藥緩控釋制劑研究進(jìn)展[J].江西中醫(yī)藥,2007,38(11):73-75.

    [11]王冬梅,許伯慧.長(zhǎng)效高血壓制劑劑型研究進(jìn)展[J].科技信息,2009(6):339.

    [12]畢立軍.新型胃漂浮微球的研究[D].沈陽市:沈陽藥科大學(xué),2009.

    [13]童群.中藥制劑中的新劑型[J].藥學(xué)與臨床研究,2004,12(2):22-24.

    [14]易濤.洛伐他汀緩釋片的制備與評(píng)價(jià)[D].武漢市:華中科技大學(xué),2004.

    [15]成雄凱.鹽酸氨溴索滲透泵控釋片的研制[D].濟(jì)南市:山東大學(xué),2008.

    [16]宋華,周毅生.胃內(nèi)滯留漂浮型緩釋制劑技術(shù)研究進(jìn)展及其在中藥制劑中的應(yīng)用[J].中南藥學(xué),2004,2(3):161-163.

    [17]曲莉,王智民,仝燕.胃滯留漂浮型緩控釋制劑的研究概況[J].中國實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志,2006,12(7):66-70.

    [18]陳盛君,朱家壁.緩控釋微丸制劑的研究進(jìn)展[J].國際藥學(xué)研究雜志,2004,31 (3):177-181.

    [19]陳婷,張倩,宋洪濤.口服緩控釋微丸的研究進(jìn)展[J].藥學(xué)實(shí)踐雜志,2011,29 (3):169-172.

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