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    膜分離—變壓吸附耦合工藝處理催化劑載體生產(chǎn)廢氣

    2017-03-14 06:16:42侯秀華欒金義
    化工環(huán)保 2017年1期
    關(guān)鍵詞:總烴變壓膜分離

    魏 昕,楊 麗,盧 舒,侯秀華,欒金義

    (中國石化 北京化工研究院環(huán)境保護(hù)研究所,北京 100013)

    膜分離—變壓吸附耦合工藝處理催化劑載體生產(chǎn)廢氣

    魏 昕,楊 麗,盧 舒,侯秀華,欒金義

    (中國石化 北京化工研究院環(huán)境保護(hù)研究所,北京 100013)

    采用膜分離—變壓吸附耦合工藝處理DQ催化劑載體生產(chǎn)過程產(chǎn)生的高濃度揮發(fā)性有機(jī)物(VOCs)廢氣。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:在進(jìn)氣正己烷和非甲烷總烴的質(zhì)量濃度分別為95 000~212 000 mg/m3和100 000 ~220 000 mg/ m3、滲余側(cè)壓力0.25 MPa、滲透側(cè)真空度0.09 MPa、進(jìn)氣流量15 Nm3/h的條件下,膜分離單元對廢氣中正己烷及非甲烷總烴的平均去除率分別為97.88%和97.29%;變壓吸附單元對正己烷及非甲烷總烴的平均去除率分別為99.35%和99.33%;整套裝置對正己烷及非甲烷總烴的平均總?cè)コ史謩e為99.99%和99.98%。平均正己烷回收率達(dá)95.56%。處理后廢氣中非甲烷總烴質(zhì)量濃度小于70 mg/ m3,達(dá)到北京市DB 11/ 447—2007 《煉油與石油化學(xué)工業(yè)大氣污染物排放標(biāo)準(zhǔn)》的一級指標(biāo)。

    催化劑載體生產(chǎn)廢氣;膜分離;變壓吸附;揮發(fā)性有機(jī)物(VOCs)

    石油化工企業(yè)排放大量含有易揮發(fā)有機(jī)物(VOCs)的有機(jī)廢氣,造成較大的環(huán)境污染和資源浪費(fèi)。2015年,環(huán)保部和北京市環(huán)保局相繼出臺(tái)了針對VOCs的排污費(fèi)征收辦法,增大了石化企業(yè)的環(huán)保壓力[1-2]。針對石化行業(yè)需求,開發(fā)適用性強(qiáng)、處理能力大、安全性高的有機(jī)廢氣回收處理新工藝具有積極意義[3]。

    膜技術(shù)一直被認(rèn)為是最安全、高效的分離技術(shù)[4]。有機(jī)氣體分離膜主要以有機(jī)聚合物為功能材料[5-6],其分離機(jī)理是利用膜表面功能層與有機(jī)物良好的相似相溶性,使有機(jī)物優(yōu)先吸附在膜表面,并在濃度差和飽和壓差的推動(dòng)下跨膜,形成濃縮氣,使得未跨膜的氣相主體中的有機(jī)物濃度降低,從而得到凈化[7]。膜分離技術(shù)在VOCs回收處理領(lǐng)域開始被應(yīng)用并成為研究熱點(diǎn)[8],也是解決當(dāng)前日益嚴(yán)峻的VOCs排放問題的可行方法[9-10]。

    本工作以中國石化北京化工研究院環(huán)保所自主研發(fā)的高性能有機(jī)蒸氣分離膜和膜組件為基礎(chǔ),設(shè)計(jì)開發(fā)膜分離—變壓吸附耦合工藝,對催化劑生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的高濃度有機(jī)廢氣進(jìn)行回收處理的中試研究。考察了膜分離、變壓吸附等工序?qū)τ袡C(jī)污染物的去除效果,為膜技術(shù)在實(shí)際廢氣處理中的應(yīng)用提供技術(shù)參數(shù)及科學(xué)設(shè)計(jì)依據(jù)。

    1 實(shí)驗(yàn)部分

    1.1 實(shí)驗(yàn)材料

    催化劑載體生產(chǎn)廢氣:為某石化企業(yè)DQ催化劑載體生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的高濃度有機(jī)廢氣,組成及相關(guān)理化性質(zhì)見表1。

    表1 廢氣組成及相關(guān)理化性質(zhì)

    分離膜:為北京化工研究院自主研發(fā)的硅氧烷類功能復(fù)合膜?;榫燮蚁≒VDF)平板膜,功能層為改性聚二甲基硅氧烷(PDMS),功能層厚度為200~500 nm。己烷-氮?dú)夥蛛x系數(shù)為35;丙烷-氮?dú)夥蛛x系數(shù)為30;丙烷滲透通量為1.5 Nm3(/m2·h)。

    1.2 實(shí)驗(yàn)流程和裝置

    膜分離—變壓吸附耦合工藝流程主要包括膜分離和變壓吸附。催化劑生產(chǎn)廢氣處理成套裝置示意見圖1。

    膜分離單元:催化劑載體生產(chǎn)廢氣經(jīng)過壓縮機(jī)3提升壓力和換熱器4降低溫度,高濃度有機(jī)物冷凝,并在氣液分離罐7中與氣相主體分離。隨后氣相主體依次經(jīng)過兩只串聯(lián)的有機(jī)氣體分離膜過濾器8a和8b,每只過濾器的膜組件填充密度為4.2 m2。由于該分離膜優(yōu)先透過有機(jī)物,因此氣相中的VOCs透過膜,而氮?dú)鈩t在膜表面流過,從而使廢氣得到凈化。膜透過側(cè)氣體通過真空泵回流到混合罐2中,與待處理氣體混合后繼續(xù)進(jìn)行壓縮冷凝和膜分離。

    圖1 催化劑生產(chǎn)廢氣處理成套裝置示意

    變壓吸附單元:膜分離凈化后的氣體進(jìn)入吸附罐9a或9b,吸附罐中活性炭填充體積為50 L, 9a和9b交替使用,一個(gè)吸附時(shí),另一個(gè)進(jìn)行真空解吸和再生,以保證活性炭不會(huì)吸附飽和而失效。處理后的尾氣可直接排放,也可進(jìn)入氮?dú)夤芫W(wǎng)回用。裝置運(yùn)行過程采用自動(dòng)控制,無人值守,24 h連續(xù)工作。

    本裝置最大設(shè)計(jì)處理能力22 Nm3/h,額定處理能力15 Nm3/h,設(shè)計(jì)進(jìn)氣質(zhì)量濃度不高于250 000 mg/m3,允許進(jìn)氣溫度低于55 ℃,額定功率為8.5 kW。主要運(yùn)行參數(shù):膜分離滲余側(cè)壓力0.25 MPa,膜分離滲透側(cè)真空度0.09 MPa,冷凝溫度0~5 ℃,變壓吸附周期20 min,吸附壓力0.2 MPa,解吸真空度0.08 MPa。

    1.4 分析方法

    采用安捷倫公司4890型氣相色譜儀測定廢氣中正己烷及非甲烷總烴的質(zhì)量濃度,分析方法參照HJ/T 38—1999《固定污染源排氣中非甲烷總烴的測定 氣相色譜法》[11]。色譜條件:硅烷化玻璃微珠填充柱;進(jìn)樣口溫度110 ℃;柱溫80 ℃;檢測器溫度170 ℃;載氣(N2)流量10 mL/min; H2流量40 mL/min; 空氣流量300 mL/min;尾吹氣流量10 mL/min;氣體進(jìn)樣閥閥箱溫度110 ℃;閥進(jìn)樣量1 mL。甲烷外標(biāo)法。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 膜分離單元對廢氣的處理效果

    膜分離單元對廢氣中正己烷和非甲烷總烴的去除效果分別見圖2和圖3。

    圖2 膜分離單元對廢氣中正己烷的去除效果

    由圖2可見,在進(jìn)氣流量控制在15 Nm3/h、進(jìn)氣正己烷質(zhì)量濃度波動(dòng)較大(95 000~212 000 mg/m3)的情況下,膜分離單元出氣中的正己烷質(zhì)量濃度下降到5 000 mg/m3以下,平均質(zhì)量濃度為2 912 mg/m3,膜分離單元的最大正己烷去除率達(dá)98.89%,平均去除率達(dá)97.88%。由圖3可見,膜分離單元出氣中非甲烷總烴平均質(zhì)量濃度為3 855 mg/m3,膜分離單元的最大非甲烷總烴的去除率達(dá)98.55%,平均去除率達(dá)97.29%。由圖2和圖3還可見,膜分離單元的處理效果十分穩(wěn)定,在長達(dá)120 d的時(shí)間運(yùn)行里,本成套裝置對進(jìn)氣負(fù)荷的抗沖擊能力較強(qiáng),進(jìn)氣正己烷質(zhì)量濃度達(dá)到212 000 mg/m3時(shí),膜分離單元的正己烷去除率仍然高達(dá)98%以上,且膜分離單元出氣指標(biāo)未受到進(jìn)氣濃度變化的影響。

    2.2 變壓吸附單元對廢氣的處理效果

    變壓吸附單元對廢氣中正己烷和非甲烷總烴的去除效果分別見圖4和圖5。

    圖4 變壓吸附單元對廢氣中正己烷的去除效果

    由圖4可見,變壓吸附單元出氣中正己烷質(zhì)量濃度全部低于50 mg/m3,平均質(zhì)量濃度為18.9 mg/ m3,變壓吸附單元的最大正己烷去除率達(dá)99.59%,平均去除率達(dá)99.35%。由圖5可見,變壓吸附單元出氣中非甲烷總烴質(zhì)量濃度全部低于70 mg/m3,平均質(zhì)量濃度為25.6 mg/m3,變壓吸附單元的最大非甲烷總烴去除率達(dá)99.76%,平均去除率達(dá)99.33%。變壓吸附工藝經(jīng)過長時(shí)間運(yùn)行,活性炭再生效果優(yōu)良,出氣指標(biāo)始終穩(wěn)定達(dá)標(biāo)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果證明:在較低負(fù)荷下運(yùn)行,有利于保持活性炭的再生效果、保證活性炭的長時(shí)間應(yīng)用;且本工藝發(fā)揮了活性炭變壓吸附技術(shù)適用于處理低濃度廢氣的特點(diǎn)。

    圖5 變壓吸附單元對廢氣中非甲烷總烴的去除效果

    2.3 成套裝置對廢氣的總?cè)コЧ?/p>

    成套裝置對正己烷和非甲烷總烴的總?cè)コ剩ㄒ猿商籽b置的進(jìn)氣濃度計(jì),下同)見圖6。經(jīng)過壓縮冷凝、膜分離和活性炭吸附處理后,廢氣中正己烷及非甲烷總烴去除率均在99.95%以上,系統(tǒng)處理效果穩(wěn)定。

    圖6 成套裝置對正己烷和非甲烷總烴的總?cè)コ?/p>

    進(jìn)氣中正己烷及非甲烷總烴的質(zhì)量濃度均波動(dòng)較大,大部分?jǐn)?shù)值為100 000~210 000 mg/m3,給成套裝置的處理帶來了困難;而從圖4和圖5可見,經(jīng)過膜分離和變壓吸附處理后,廢氣中正己烷及非甲烷總烴的質(zhì)量濃度均小于70 mg/m3,達(dá)到北京市地方標(biāo)準(zhǔn)DB 11/447—2007《煉油與石油化學(xué)工業(yè)大氣污染物排放標(biāo)準(zhǔn)》的一級指標(biāo)(80 mg/m3)[12]。

    各工藝單元對正己烷及非甲烷總烴的總?cè)コ室妶D7。由圖7可見:膜分離單元、變壓吸附單元對正己烷的總?cè)コ史謩e為97.88%和2.11%,對非甲烷總烴的總?cè)コ史謩e為97.29 %和2.69 %;成套裝置對正己烷和非甲烷總烴的總?cè)コ史謩e為99.99%和99.98%。膜分離單元去除了大部分的污染物,使變壓吸附單元的污染物進(jìn)氣濃度較低,在保證出氣指標(biāo)的同時(shí),延長了活性炭的使用壽命,使裝置能夠長期運(yùn)行無需更換活性炭,減少了二次污染和固體廢物的產(chǎn)生。

    圖7 各工藝單元對正己烷及非甲烷總烴的總?cè)コ?/p>

    2.4 正己烷回收率

    在膜分離單元可回收廢氣中的有機(jī)物,主要成分為正己烷。正己烷的回收量及回收率見圖8。由圖8可見,隨進(jìn)氣濃度的波動(dòng),正己烷回收量(以1 Nm3廢氣中回收的正己烷質(zhì)量計(jì))為1.2~20.8 g/m3,正己烷回收率保持在92.5%以上,平均正己烷回收率達(dá)95.56%。由于測量過程中存在揮發(fā),且計(jì)量泵存在誤差,因此實(shí)際回收率高于此計(jì)算值?;厥盏恼和榧兌瘸^99%,可回用于催化劑載體生產(chǎn)。

    圖8 正己烷的回收量及回收率

    3 結(jié)論

    a)采用膜分離—變壓吸附耦合工藝處理催化劑載體生產(chǎn)廢氣。在進(jìn)氣正己烷和非甲烷總烴的質(zhì)量濃度分別為95 000~212 000 mg/m3和100 000 ~220 000 mg/m3、平均進(jìn)氣流量為15 m3/h、滲余側(cè)壓力為0.25 MPa、膜面積為8.4 m2,滲透側(cè)真空度為0.09 MPa,變壓吸附周期為20 min,解吸真空度為0.08 MPa的條件下,處理后廢氣中正己烷和非甲烷總烴的質(zhì)量濃度分別小于50 mg/m3和70 mg/m3,成套裝置對廢氣中正己烷及非甲烷總烴的總?cè)コ史謩e為99.99%和99.98%,達(dá)到北京市地方標(biāo)準(zhǔn)DB 11/447—2007《煉油與石油化學(xué)工業(yè)大氣污染物排放標(biāo)準(zhǔn)》的一級指標(biāo)。

    b)膜分離單元對廢氣中正己烷及非甲烷總烴的平均去除率分別為97.88%和97.29%,對二者的總?cè)コ示_(dá)97%以上;變壓吸附單元對膜分離后廢氣進(jìn)行高效深度處理,正己烷及非甲烷總烴的平均去除率分別為99.35%和99.33%,對二者的總?cè)コ史謩e為2.11%和2.69%。整套裝置的平均正己烷回收率達(dá)95.56%。

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    (編輯 葉晶菁)

    Treatment of catalyst carrier productionwaste gas by combining process of membrane seperation-pressure swing adsorption

    Wei Xin,Yang Li,Lu Shu,Hou xiuhua,Luan Jinyi
    (Environmental Protection Research Institute,Sinopec Beijing Research Institute of Chemical Industry,Beijing 100013,China)

    The waste gas containing high-concentration volatile organic compounds(VOCs)in catalyst carrier production process was treated by the combining process of membrane seperation-pressure swing adsorption. The experimental results show that:When the inlet mass concentration of hexane and non methane hydrocarbons is 95 000-212 000 mg/m3and 100 000-220 000 mg/m3respectively,the residual side pressure is 0.25 MPa,the permeate side vacuum is 0.09 MPa and the inlet fl ow is 15 Nm3/ h,the average removal rates of hexane and non methane hydrocarbons by membrane separation unit are 97.88% and 97.29%,and those by pressure swing adsorption unit are 99.35% and 99.33% respectively;The average total removal rates of hexane and non methane hydrocarbons by the whole process are 99.99% and 99.98% respectively. The average recovery of hexane reaches 95.56%. The mass concentration of non methane hydrocarbons in the treated waste gas is less than 70 mg/m3,which meets the fi rst grade Beijing emission standard of DB 11/447-2007.

    catalyst carrier production waste gas;membrane seperation;pressure swing adsorption;volatile organic compounds(VOCs)

    X701

    A

    1006-1878(2017)01-0084-05

    10.3969/j.issn.1006-1878.2017.01.015

    2016 - 05 - 04;

    2016 - 09 - 26。

    魏昕(1985—),男,山東省濟(jì)南市人,博士,高級工程師,電話 18811558807,電郵 weix.bjhy@sinopec.com。

    中國石油化工股份有限公司項(xiàng)目(314079)。

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