鄭宇霞,李仁秋
(昆明市兒童醫(yī)院,云南 昆明 650000)
小兒癲癇為神經(jīng)系統(tǒng)一種常見疾病,對(duì)個(gè)體心理與生理均會(huì)造成不同程度的影響。藥物治療是臨床中小兒癲癇治療的首選方法[1]。托吡酯(TPM)為一類新型廣譜抗癲癇藥物,在各類小兒癲癇與癲癇綜合癥臨床治療期間的應(yīng)用,所取得的成效是極為可觀的。本文現(xiàn)做出如下報(bào)道。
選擇2016年1月~2017年1月期間我院確診的32例癲癇患兒為研究對(duì)象。納入標(biāo)準(zhǔn):所有患兒都滿足癲癇診斷標(biāo)準(zhǔn),都出現(xiàn)過瞳孔散大,持續(xù)數(shù)十秒或數(shù)分鐘后痙攣發(fā)作自然停止,進(jìn)入昏睡狀態(tài)等癥狀;陽(yáng)離子衍射斷層攝影(PET)測(cè)量顯示腦的糖和氧的代謝腦血流和神經(jīng)遞質(zhì)功能變化;患者家屬主動(dòng)參與本次研究并簽署《知情同意書》。排除標(biāo)準(zhǔn):有腎結(jié)石家族史者;臨床資料不完整者。其中男14例,女18;年齡1~12歲,中位年齡(8.9±2.3)歲;病程為1~220 d,平均病程為(110±5.9)d。
參與本次研究的32例患者都口服托吡酯,初始劑量為0.5 mg/(kg·d),每周藥量增加0.5~1.0 mg/(kg·d),4周后的藥劑量達(dá)到5.0 mg/(kg·d),以后半年中的藥劑量維持在5.0 mg/(kg·d),通常是分頓服用。對(duì)患者半年內(nèi)臨床治療效果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。
本次研究應(yīng)用的療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)如下①顯效:服藥后隨訪期間發(fā)病次數(shù)降低幅度≥75%;②有效:發(fā)作次數(shù)降低幅度≥25%;③無效:治療效果與上述情況都不符合。臨床治療總有效率=(顯效+有效)/總數(shù)×100%。
采用SPSS 15.0軟件包對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)處理,x±s表示計(jì)量資料,計(jì)數(shù)資料用百分率%表示。
在本次研究中,患兒顯效20例(62.5%),有效6例(18.75%),無效6例(18.75%),臨床治療總有效率為81.75%。
在藥物治療期間,患者有6例出現(xiàn)不良反應(yīng),分別是食欲不振與視覺異常,不良反應(yīng)發(fā)生率為18.75%。所有患者經(jīng)對(duì)癥處理以后,沒有出現(xiàn)惡性事件,癥狀均有所緩解,對(duì)臨床治療效率沒有產(chǎn)生影響。
癲癇的治療可細(xì)化為控制發(fā)作、病因治療、外科治療、一般衛(wèi)生與預(yù)防五方面。其中最關(guān)鍵的是控制發(fā)作,現(xiàn)階段臨床治療期間以西藥治療為主。在臨床治療中科參照癲癇疾病發(fā)作種類選擇抗癲癇藥物,如果在用藥期間沒有出現(xiàn)任何不良反應(yīng),通常用藥時(shí)間為3~5年,參照患者情況考慮停止服藥。用藥宜從小劑量開始,繼而參照患者病情有規(guī)律增量,以能控制發(fā)作,又不產(chǎn)生副作用的最小有效劑量為佳。換藥可以應(yīng)用加用新藥及遞減舊藥的規(guī)則。切忌突然停藥。部分器質(zhì)性腦病的癲癇患者可能需要終身服藥;但仍有10%~15%患者難以控制發(fā)作,可以采用外科治療手段。
小兒癲癇又被稱之為“羊角風(fēng)”、“羊兒風(fēng)”,為小兒階段一種較為常見的神經(jīng)系統(tǒng)綜合癥,病因復(fù)雜并且反復(fù)發(fā)作性強(qiáng),多數(shù)是由陣發(fā)性的暫時(shí)腦功能出現(xiàn)紊亂引發(fā)的的。小兒癲癇一般可以被細(xì)化為兩種類型:即原發(fā)性與繼發(fā)性,反復(fù)發(fā)作性肌肉抽搐與意識(shí)障礙是本病主要的臨床癥狀。
托吡酯為廣譜抗癲癇新藥,對(duì)各類癲癇發(fā)作所取得的治療效果是極為優(yōu)良的[2]。其中原發(fā)性利繼發(fā)性全身強(qiáng)直一陣攣發(fā)作及單純或復(fù)雜部分發(fā)作效果極為優(yōu)良。對(duì)肌陣攣、嬰兒痙攣也有一定效果。還可以作為心境穩(wěn)定劑用于治療雙相障礙。對(duì)于癲癇兒童的藥物劑量沒有達(dá)成統(tǒng)一的意見,可從12.5~25 mg/d開始,參照患者病情發(fā)展情況增加劑量,維持量為100 mg/d,分次服用。已知對(duì)本品過敏者禁用。包括本藥在內(nèi)的抗癲癇藥物應(yīng)逐漸停藥,以使癲癇發(fā)作癥狀出現(xiàn)的可能性降至最低水平。在臨床試驗(yàn)中,每周減量100 mg/日。某些病人在無并發(fā)癥的情況下,停藥過程可加速。原型托吡酯及其代謝產(chǎn)物的主要排泄途徑為腎臟清除,腎臟清除的能力與腎臟的功能有關(guān),而與年齡無關(guān),伴有中度或重度腎功能損害的患者達(dá)到穩(wěn)態(tài)血漿濃度的時(shí)間可能需10~15天,而腎功能正常的患者只需4~8天。
在本次研究中,患兒顯效20例(62.5%),有效6例(18.75%),無效6例(18.75%),臨床治療總有效率為81.75%。藥物治療期間,患者有6例出現(xiàn)不良反應(yīng),分別是食欲不振與視覺異常,不良反應(yīng)發(fā)生率為18.75%。所有患者經(jīng)對(duì)癥處理以后,沒有出現(xiàn)惡性事件,癥狀均有所緩解,對(duì)臨床治療效率沒有產(chǎn)生影響。
總之,托吡酯在小兒癲癇臨床治療期間的應(yīng)用的應(yīng)用,能夠有效管控患者病情發(fā)作,取得良好的治療效果,在小兒癲癇臨床治療中具有普及與應(yīng)用價(jià)值。
[1] 莊另發(fā),趙 莞,盛飛鳳.小劑量托吡酯聯(lián)合奧卡西平治療
小兒癲癇的效果[J].中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2015,12(07):106-109.
[2] 劉 建.復(fù)方氨基丁酸維E膠囊聯(lián)合托吡酯片治療小兒癲
癇的臨床研究[J].現(xiàn)代藥物與臨床,2016,31(12):1963-1966.