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    原子吸收光譜法在中藥微量元素中的應(yīng)用

    2017-03-08 01:19:45耿嘉陽
    黑龍江科學(xué) 2017年14期
    關(guān)鍵詞:吸收光譜法測(cè)定微量元素

    耿嘉陽,黃 偉,蘇 源

    (黑龍江省科學(xué)院石油化學(xué)研究院,哈爾濱 150040)

    原子吸收光譜法在中藥微量元素中的應(yīng)用

    耿嘉陽,黃 偉,蘇 源

    (黑龍江省科學(xué)院石油化學(xué)研究院,哈爾濱 150040)

    對(duì)近年來原子吸收光譜法在中藥中微量元素的含量測(cè)定方面的應(yīng)用進(jìn)行了概述,為中藥的研究與質(zhì)量控制提供參考。

    原子吸收;中藥;微量元素;綜述

    中藥是中國(guó)醫(yī)學(xué)的瑰寶,一直以來,中藥都是國(guó)人研究的重點(diǎn),中藥的治療原理也一直是人們探討的方向。20世紀(jì)80年代,人們就對(duì)中藥中的微量元素進(jìn)行了大規(guī)模的研究,研究發(fā)現(xiàn),中藥中除有機(jī)藥成分外,無機(jī)藥也是發(fā)揮藥效的重要組成,而微量元素是中藥的基本成分,是中藥有效成分的核心組分,也是中藥質(zhì)量控制不可或缺的特征參數(shù)[1]。測(cè)定中藥中的微量元素的方法有很多,原子吸收光譜法是目前應(yīng)用最廣泛的,它的測(cè)量范圍廣、靈敏度高、選擇性好。根據(jù)待測(cè)元素不同,可以選擇合適的原子化方法。

    1 原子吸收光譜法

    1.1 火焰原子吸收光譜法

    中藥中常用的微量元素都可以使用火焰法進(jìn)行測(cè)量。張彩霞等人[2]使用火焰原子吸收光譜法測(cè)定茯苓中鈣、銅、鎂、鋅、鐵五種元素的含量,藥材烘干粉碎后用混酸消化后測(cè)量,結(jié)果發(fā)現(xiàn)白茯苓中鎂含量最高,赤茯苓、茯神和茯苓皮中都是鐵含量最高。李元敬等人[3]也使用火焰原子吸收光譜法測(cè)定中藥藥材桔梗中銅、鋅、錳、鈷、鎳的含量,直接使用濃硝酸消解后測(cè)定,避免了粉碎機(jī)粉碎時(shí)的金屬碎屑帶來影響。姜波等人[4]用硝酸-雙氧水體系微波消解法處理中藥藥材女貞子,測(cè)定其中鈉、鉀、鎂、鈣、銅、鐵、錳、鍶、鋅九種元素,發(fā)現(xiàn)女貞子中鉀、鎂、鈣含量豐富。

    1.2 石墨爐原子吸收光譜法

    與火焰法相比,少了大量噴霧氣體的稀釋作用,石墨爐的靈敏度要高了很多。選擇合適的基體改進(jìn)劑,石墨爐法的條件還可以得到更好的優(yōu)化。申世剛等人[5]用硝酸銨和硒-TritonX-100作為基體改進(jìn)劑,測(cè)定丹參中的銅、鋅含量,發(fā)現(xiàn)灰化溫度都有提高,實(shí)驗(yàn)條件得到優(yōu)化。范華均等人[6]測(cè)定中藥口服液中的痕量鉛、鎘、鉻,發(fā)現(xiàn)用硝酸-高氯酸-雙氧水體系消解樣品,可以不用加基體改進(jìn)劑,改善了樣品的前處理方法。馬強(qiáng)等人[7-8]測(cè)定中藥中砷、鉛、鎘、鍺含量時(shí),發(fā)現(xiàn)加入硝酸鎳可以提高靈敏度,消除共存離子的干擾。之后他們又使用磷酸二氫鉀作基體改進(jìn)劑,對(duì)實(shí)驗(yàn)參數(shù)進(jìn)行選擇優(yōu)化,測(cè)定中藥中銅、鐵、鋅的含量。

    1.3 氫化物原子吸收光譜法

    主要用于鉛、砷、鎘、鍺、錫、硒、銻等重金屬元素的測(cè)定。鄧世林等人[9]使用流動(dòng)注射-氫化物發(fā)生-原子吸收法來代替?zhèn)鹘y(tǒng)的間斷氫化物發(fā)生-原子吸收法,操作簡(jiǎn)單、快速,靈敏度及自動(dòng)化程度高。楊莉麗[10]使用氫化物發(fā)生-原子吸收光譜法測(cè)中藥中的三價(jià)砷和五價(jià)砷,在pH在5.6~6.0,三價(jià)砷與硼氫化鉀反應(yīng),而五價(jià)砷不反應(yīng),在2 mol/L鹽酸溶液中可用抗壞血酸與硫胺還原兩種不同價(jià)態(tài)的砷來測(cè)定總砷,差減法得五價(jià)砷含量。

    1.4 冷原子吸收光譜法

    專門用于汞元素的測(cè)定。戴益華等人[11]建立了一種流動(dòng)注射-冷原子吸收法用來測(cè)定中藥藥材中的微量汞,方法便捷,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差與加標(biāo)回收率良好,已廣泛使用在中藥中微量汞的檢測(cè)上。

    2 在中藥中的應(yīng)用

    2.1 補(bǔ)益類中藥中微量元素的測(cè)定

    補(bǔ)益類中藥的功效,與其中所含的微量元素有著重要關(guān)系。張廷燕[12]對(duì)13種補(bǔ)腎的中藥中的微量元素進(jìn)行了檢測(cè),發(fā)現(xiàn)該類中藥中鋅鎂含量普遍較高,初步懷疑中藥的補(bǔ)腎功效與鋅鎂含量較高有關(guān)。張春麗等人[13]選擇了五種補(bǔ)血中藥進(jìn)行研究,發(fā)現(xiàn)鐵含量非常豐富,但不同的補(bǔ)血藥材含鐵量存在差異。李吉鋒等人[14]選擇了五種理氣類中藥,測(cè)定其中銅、鋅、鐵、錳的含量,發(fā)現(xiàn)鐵含量較高而錳含量較低,這與這種中藥可能具有補(bǔ)陰、理氣、化痰功能相符。鋅含量也較高,這與治療消化不良等功能相符。于喆英等人[15]對(duì)防風(fēng)類中藥中的微量元素含量進(jìn)行研究,發(fā)現(xiàn)這類中藥中銅、鐵含量豐富,這與這類中藥具有的止血通經(jīng)效果相符。鋅錳含量也很豐富,鋅可能在鎮(zhèn)痛止痙中有一定作用,錳可能與抗菌消炎作用有關(guān)。

    2.2 微量元素形態(tài)的考察

    使用原子吸收法對(duì)微量元素在中藥中的形態(tài)及人體胃腸道中的分配情況進(jìn)行考察,從生物活性、配伍情況等角度出發(fā),探討微量元素的形態(tài)影響因素等與藥效、藥性的關(guān)系,也有著重要的意義??娚旱热薣16]探討了銅、鐵、鋅、錳的存在形態(tài),發(fā)現(xiàn)水煎液中四種元素的煎出率僅為原生藥的28.80%~44.85%,在人體胃腸中,小腸環(huán)境下的生物活性較高。李順興等人[17-18]使用火焰原子吸收光譜法考察了中藥中鋅、錳的形態(tài)的影響因素,發(fā)現(xiàn)酸度對(duì)鋅、錳形態(tài)影響較大,中藥配伍后在水煎煮過程中其形態(tài)也發(fā)生變化。

    2.3 重金屬的檢測(cè)

    有效檢測(cè)中藥中重金屬的含量,對(duì)中藥質(zhì)量控制有重要意義。王彩虹等人[19]測(cè)定了五種中藥中的鎘、鎳、鉛含量,這三種重金屬對(duì)人體危害極大,建立檢測(cè)方法對(duì)提高中藥質(zhì)量有重要意義。熊清平等人[20]考察了pH值、流速、洗脫條件、干擾離子等對(duì)痕量鉛的影響,建立了印跡殼聚糖/凹凸棒石分離富集-火焰原子吸收法測(cè)定中藥中的痕量鉛。楊獻(xiàn)珍等人[21]建立了一種在pH值5~8的條件下,用吡咯二硫代氨基甲酸銨做配位劑,用固體硅膠富集鎘的配合物,再用鹽酸溶液洗下硅膠,然后用石墨爐原子吸收法測(cè)定鎘的方法。用此方法可簡(jiǎn)單快速地測(cè)定中藥中的痕量鎘。

    3 展望

    中藥中微量元素的種類、含量及形態(tài),對(duì)中藥的藥效、藥性有著重要的影響,原子吸收法在中藥微量元素測(cè)定中已經(jīng)得到廣泛應(yīng)用。而重金屬的含量影響著中藥的質(zhì)量,因此,通過合理的栽培與開發(fā),有效控制中藥中重金屬的含量,提高中藥質(zhì)量,保證用藥安全,對(duì)中藥的進(jìn)一步發(fā)展有著重要意義。

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    [3] 李元敬,謝立群.火焰原子吸收光度法測(cè)定中藥桔梗中錳、鋅、銅、鎳、鈷[J].北華大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版),2005,6(5):399-400.

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    Pharmacological action of Murraya exotica L.

    GENG Jia-yang, HUANG Wei, SU Yuan

    (Institute of Petrochemistry, Heilongjiang Academy of Sciences, Harbin 150040, China)

    The application of atomic absorption spectrometry in the determination of microelements in traditional Chinese medicine in recent years is summarized. It provides reference for the research and quality control of Chinese medicine.

    AAS; Traditional Chinese medicine; Microelement; Overview

    2017-04-29

    耿嘉陽(1986-),女,碩士研究生,助理研究員。

    O657.31;R284.1

    A

    1674-8646(2017)14-0011-02

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