• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    重癥肌無力患者胸腺切除術(shù)圍手術(shù)期重癥肌無力危象的危險因素分析

    2017-03-08 09:38:20李云飛李永坤汪銀洲程瓊鄭崢劉君鵬
    臨床神經(jīng)病學雜志 2017年1期
    關(guān)鍵詞:危象肌無力胸腺

    李云飛,李永坤,汪銀洲,程瓊,鄭崢,劉君鵬

    ·論著·

    重癥肌無力患者胸腺切除術(shù)圍手術(shù)期重癥肌無力危象的危險因素分析

    李云飛,李永坤,汪銀洲,程瓊,鄭崢,劉君鵬

    目的 探討重癥肌無力(MG)患者胸腺切除術(shù)圍手術(shù)期并發(fā)肌無力危象的危險因素。方法 收集63例MG患者的臨床資料,按照圍手術(shù)期是否發(fā)生肌無力危象,分為發(fā)生危象組和未發(fā)生危象組,分析肌無力危象的危險因素。結(jié)果 本組發(fā)生肌無力危象12例(19.0%)(發(fā)生危象組),未發(fā)生肌無力危象51例(81.0%)(未發(fā)生危象組)。與發(fā)生危象組比較,未發(fā)生危象組Osserman分型、術(shù)式、手術(shù)時間、術(shù)中出血量及病理類型差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05~0.01)。多變量Logistic回歸分析顯示,Osserman分型(Ⅱb+Ⅲ型)、手術(shù)時間(>3 h)、術(shù)中出血量(>100 ml)以及病理類型(侵襲性胸腺瘤)是肌無力危象的獨立危險因素(OR=55.257,95%CI:7.953~383.909,P=0.000;OR=105.243,95%CI:8.570~1292.357,P=0.000;OR=14.008,95%CI:2.597~75.559,P=0.002;OR=18.552,95%CI:4.368~78.789,P=0.000)。結(jié)論 Osserman分型Ⅱb+Ⅲ型、手術(shù)時間>3 h、術(shù)中出血量>100 ml以及侵襲性胸腺瘤是胸腺切除術(shù)圍手術(shù)期并發(fā)肌無力危象的獨立危險因素。充分的術(shù)前評估準備、減少術(shù)中出血及縮短手術(shù)時間有助減少肌無力危象發(fā)生。

    重癥肌無力;胸腺切除;肌無力危象

    重癥肌無力(MG)是神經(jīng)肌肉接頭部位因乙酰膽堿受體(AChR)減少而出現(xiàn)傳遞障礙,影響局部或全身橫紋肌的自身免疫性疾病,具有高復發(fā)率、高致殘率等特點。目前,大量研究[1-4]證明,胸腺切除術(shù)治療MG的療效顯著,其結(jié)合藥物治療已成為治療MG最有效的方法。然而,部分患者圍手術(shù)期發(fā)生肌無力危象,其發(fā)生率高達33%[2],極大程度上影響了胸腺切除術(shù)的效果。本文研究福建醫(yī)科大學省立臨床學院近7年來胸腺切除術(shù)的MG患者的臨床及隨訪資料,分析圍手術(shù)期肌無力危象的并發(fā)癥,并初步探討其相關(guān)危險因素,以便提前進行干預。

    1 對象與方法

    1.1 對象 選擇2008年1月~2015年11月在我院施行胸腺切除術(shù)的MG患者63例,均具有典型臨床癥狀,經(jīng)EMG和新斯的明試驗陽性確診,CT或MRI檢查發(fā)現(xiàn)胸腺異常并進行手術(shù)治療。其中男25例(61.1%),女38例(38.9%);年齡10~76歲,中位數(shù)37歲;病程1個月~10年,中位數(shù)6個月。排除合并惡性腫瘤、其他神經(jīng)系統(tǒng)疾病或骨折臥床等內(nèi)科疾病的患者。按改良Osserman方法對患者進行分型,Osserman Ⅰ型29例(46.0%)、Ⅱa型22例(34.9%)、Ⅱb型12例(19.1%)。

    1.2 方法

    1.2.1 治療方法 患者術(shù)前口服溴比斯的明60~240 mg/d,強的松0~40 mg。手術(shù)選在癥狀最輕、服藥量最少時進行。手術(shù)方式包括開胸術(shù)及微創(chuàng)手術(shù)方式,前者包括傳統(tǒng)縱劈胸骨切口和Otto提出的第2肋間橫斷胸骨小切口下行單純胸腺切除或胸腺擴大切除,具體手術(shù)方法可參考經(jīng)典文獻報道[5]。切除范圍分為單純胸腺切除及胸腺擴大切除,后者手術(shù)均行胸腺組織切除及縱隔脂肪組織清掃,發(fā)現(xiàn)侵犯胸膜心包者將胸膜及心包部分切除,甚至行部分肺葉切除術(shù)。術(shù)后對病灶組織進行病理檢查,分為非胸腺瘤、非侵襲性瘤、侵襲性瘤;同時進行Masaoka分期[1]:Ⅰ期:包膜完整,鏡下無包膜侵犯;Ⅱ期:肉眼侵犯縱隔胸膜或鏡下侵犯心包;Ⅲ期:肉眼累積心包、肺;Ⅳa期:腫瘤廣泛侵犯胸膜和(或)心包;Ⅳb期:腫瘤擴散到遠處器官。Ⅱ~Ⅳ期患者術(shù)后1個半月進行放療。根據(jù)術(shù)后是否發(fā)生肌無力危象分為發(fā)生危象組及未發(fā)生危象組。肌無力危象定義為:患者肌無力癥狀突然加重,出現(xiàn)呼吸肌、吞咽肌無力或麻痹。臨床表現(xiàn)為吞咽、咳嗽不能,呼吸窘迫、困難乃至停止的嚴重狀況;血氣分析為低氧血癥或CO2潴留。

    1.2.2 一般資料收集 于患者入院后收集其一般臨床資料,包括性別、年齡、病程、激素使用時間及Osserman分型。

    1.2.3 統(tǒng)計學方法 所有統(tǒng)計分析均采用SPSS 20.0統(tǒng)計軟件處理。計數(shù)資料行t檢驗,定性資料用χ2檢驗或Fisher精確檢驗。將所有單變量分析中P<0.05的變量納入多因素Logistic回歸分析。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 手術(shù)情況及分組 采用開胸術(shù)式20例,其中包括正中切口加胸骨部分橫斷1例,侵犯胸膜、心包行胸膜及部分心包切除術(shù)2例,因巨大胸腺瘤浸潤行左上肺葉切除術(shù)1例;采用電視胸腔鏡下胸腺切除術(shù)43例。手術(shù)時間為(2.09±0.53)h,術(shù)中平均出血量為(104.21±68.11)ml。術(shù)后病理顯示,非侵襲性胸腺瘤19例(30.2%),侵襲性胸腺瘤3例(4.8%),胸腺濾泡增生35例(55.6%);胸腺萎縮4例(11.1%),胸腺囊腫2例(5.6%)。22例(34.9%)胸腺瘤患者分為MasaokaⅠ期5例(7.9%),Ⅱ期14例(22.2%),Ⅲ期3例(4.8%)。術(shù)后發(fā)生肌無力危象12例(19.0%)(發(fā)生危象組),經(jīng)呼吸機輔助呼吸2~4 d后好轉(zhuǎn),其中1例患者術(shù)后氣管切開,呼吸機輔助呼吸2周,最后成功脫機;51例未發(fā)生肌無力危象的患者(未發(fā)生危象組)癥狀逐漸好轉(zhuǎn)出院。

    2.2 發(fā)生危象組及未發(fā)生危象組臨床資料的比較 見表1。與發(fā)生危象組比較,未發(fā)生危象組Osserman分型、術(shù)式、手術(shù)時間、術(shù)中出血量及病理類型差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05~0.01)。

    表1 發(fā)生危象組及未發(fā)生危象組臨床資料的比較(例,%)項目未發(fā)生危象組(n=51)發(fā)生危象組(n=12)χ2值P值性別0.0001.000 男20(39.2)5(41.7) 女31(60.8)7(58.3)年齡0.1270.721 ≤40歲31(60.8)6(50.0) >40歲20(39.2)6(50.0)病程0.0460.831 ≤1年34(66.7)9(75.0) >1年17(33.3)3(25.0)激素使用時間1.2990.254 ≤1個月18(35.3)7(58.3) >1個月33(64.7)5(41.7)Osserman分型6.8970.009 Ⅰ+Ⅱa45(88.2)6(50.0) Ⅱb+Ⅲ6(11.7)6(50.0)術(shù)式5.4670.019 開胸13(25.5)9(75.0) 微創(chuàng)38(74.5)3(25.0)手術(shù)范圍0.0010.982 單純7(13.7)1(8.3) 擴大44(86.3)11(91.7)手術(shù)時間4.5590.033 ≤3h50(98.0)10(83.3) >3h1(2.0)2(16.7)術(shù)中出血4.0560.044 ≤100ml39(76.5)5(41.7) >100ml12(23.5)7(58.3)病理類型11.7820.001 非胸腺瘤38(74.5)3(25.0) 非侵襲性瘤12(23.5)7(58.3) 侵襲性瘤1(2.0)2(16.7)

    2.3 肌無力危象的相關(guān)危險因素 見表2。將Osserman分型、術(shù)式、手術(shù)時間、術(shù)中出血量及病理類型納入多變量Logistic回歸分析顯示,Osserman分型(Ⅱb+Ⅲ型)、手術(shù)時間(>3 h)、術(shù)中出血量(>100 ml)及病理類型(侵襲性胸腺瘤)是肌無力危象的獨立危險因素。

    表2 Logistic回歸多因素分析項目B值SEOR值95%CIP值Osserman分型(Ⅱb+Ⅲ型)4.0120.98955.2577.953~383.9090.000術(shù)式(微創(chuàng))-0.7900.8810.4540.081~2.5520.370手術(shù)時間(>3h)4.6561.280105.2438.570~1292.3570.000術(shù)中出血量(>100ml)2.6400.86014.0082.597~75.5590.002病理類型(侵襲性胸腺瘤)2.2910.73818.5524.368~78.7890.000

    3 討 論

    胸腺切除術(shù)已成為治療MG的首選方法,其療效優(yōu)于藥物治療。從長期療效來看,手術(shù)還有減低危象發(fā)生率的作用[3]。研究[4]報道,MG胸腺切除有效率達84.4%。然而,此病的自然病程差異較大,部分患者術(shù)后無效、惡化,甚至死亡,增加患者痛苦的就醫(yī)經(jīng)歷及經(jīng)濟負擔。臨床上危象發(fā)生原因復雜,術(shù)前很難準確判斷。胸腺切除術(shù)后肌無力危象文獻發(fā)生率達5%~33%[2,6]。常見影響因素有肺部感染、年齡、術(shù)前危象史和Osserman分型、是否規(guī)范使用藥物(激素及抗膽堿酯酶藥物的用法及用量)、術(shù)前抗AChR-Ab滴度等[5-17]。本研究通過收集63例MG患者的臨床資料,分析本院胸腺切除術(shù)后發(fā)生肌無力危象的相關(guān)影響因素,指導后續(xù)預防。

    目前隨著神經(jīng)免疫的進展,將MG患者根據(jù)血清抗體類型不同,分為AChR-Ab陽性MG,骨骼肌特異性酪氨酸激酶抗體(MuSK-Ab)陽性MG和AChR-Ab/MuSK-Ab雙陰性MG。MuSK-Ab陽性多見于病情危重的老年患者及惡性度較高的胸腺瘤患者,具體機制尚不明確,AChR-Ab陽性者多見B1及B2型胸腺瘤,術(shù)后療效更佳[18]。其中AChR-Ab滴度隨激素治療而變化,術(shù)前滴度越高,越容易發(fā)生危象[19]。因我院尚未開展該項監(jiān)測,故予剔除。有研究[7]顯示,年齡<60歲、病程<2年為術(shù)后臨床癥狀好轉(zhuǎn)的保護因素。可能與病程越長,神經(jīng)肌肉接頭損壞越嚴重有關(guān)。但本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),年齡、性別及病程與術(shù)后肌無力癥狀的緩解或加重無相關(guān)性(均P>0.05)。

    手術(shù)時機一般選擇在患者癥狀最輕,服藥量最少時進行。術(shù)前推薦強的松0~40 mg。最好口服激素1個月以上,可能機制為激素可以抑制手術(shù)刺激產(chǎn)生過多的炎性介質(zhì),并抑制級聯(lián)反應和趨化作用。但本研究尚不支持這一結(jié)論。分析患者的基線資料,可能與入組患者Ⅰ型為主,治療上非必須使用激素。

    Osserman分型可以反映病情的嚴重程度。其對術(shù)后危象發(fā)生的預測作用得到了廣泛認可[8-9]。甚至有文獻[10]指出,應根據(jù)Osserman分型指導圍手術(shù)期抗膽堿酯酶藥物及激素的用法用量。我們的經(jīng)驗也是術(shù)前分型評估非常重要,對外科首診發(fā)現(xiàn)的MG患者務必聯(lián)合神經(jīng)內(nèi)科會診進行詳細的分型評估。尤其需要詳細評估術(shù)前危象史、吞咽肌受累情況及時間。曾有危象史或延髓肌受累但術(shù)前情況良好的患者很容易被忽視,甚至分型錯誤。對此類患者,一旦受到手術(shù)打擊,發(fā)生肌無力危象幾率極大增加。對此類患者,建議術(shù)前繼續(xù)內(nèi)科治療,待病情得到最大程度控制時再手術(shù)治療。本研究顯示,發(fā)生危象組與未發(fā)生危象組Osserman分型差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01),Osserman分型(Ⅱb+Ⅲ型)為術(shù)后發(fā)生肌無力危象的獨立危險因素(OR=55.257,95%CI:7.953~383.909,P=0.000)。

    研究[11-13]認為與傳統(tǒng)開胸手術(shù)相比,電視胸腔鏡術(shù)中出血量少,維持了胸廓的完整性、穩(wěn)定性和順應性, 對術(shù)后肺功能影響小,減低了MG術(shù)后發(fā)生危象的風險。本研究顯示術(shù)式在單因素組間比較時有顯著性差異,但多因素回歸分析時顯示并非獨立危險因素。這可能與胸腔鏡操作對手術(shù)醫(yī)生要求較高,尤其在處理血管時相對費時,胸腔鏡手術(shù)較開胸術(shù)時間相對延長,因而在多因素分析中被剔除。

    本研究結(jié)果顯示,與發(fā)生危象組比較,未發(fā)生危象組手術(shù)時間、術(shù)中出血量差異有統(tǒng)計學意義(均P<0.05),手術(shù)時間(>3 h)、術(shù)中出血量(>100 ml)是肌無力危象的獨立危險因素(OR=105.243,95%CI:8.570~1292.357,P=0.000;OR=14.008,95%CI:2.597~75.559,P=0.002),這與范文君等[7]的研究結(jié)果一致。這可能與手術(shù)本身對MG患者是一個創(chuàng)傷,創(chuàng)傷越大,誘發(fā)危象的可能性就越高有關(guān)。臨床研究[14]觀察到MG患者術(shù)后癥狀的改善和緩解往往需數(shù)月甚至數(shù)年,主要原因可能是進入血液循環(huán)和移居至周圍淋巴器官的特異性免疫細胞的持續(xù)作用,這與臨床觀察到有效率術(shù)后逐年上升的趨勢是一致的。手術(shù)時間延長,出血量多,術(shù)中激活的致敏T細胞定居于脾、淋巴結(jié)等二級淋巴器官越多,術(shù)后自體免疫反應可能加重甚至誘發(fā)危象發(fā)生。

    合并胸腺瘤與術(shù)后危象的關(guān)系,目前仍存在較大的爭議[7,15-17]。本研究發(fā)現(xiàn),病理類型(侵襲性胸腺瘤)是肌無力危象的獨立危險因素(OR=18.552,95%CI:4.368~78.789,P=0.000)。可能因為侵襲性胸腺瘤范圍普遍較大,術(shù)中難以切除干凈,腫瘤發(fā)生微轉(zhuǎn)移的可能性高,尤其是B型胸腺瘤。綜上所述,減少術(shù)中出血、縮短手術(shù)時間有助于減少圍手術(shù)期危象的發(fā)生,術(shù)前分型及不同病理類型是危象發(fā)生的影響因素。對Ⅱb+Ⅲ型患者,尤其懷疑合并惡性胸腺瘤患者需更積極的術(shù)前評估和手術(shù)準備,必要時行血清學檢驗。因本院尚未開展相關(guān)抗體檢測,是否可以從抗體結(jié)果進行預測有待進一步研究證實。

    [1]Masaoka A, Monden Y, Nakahara K, et al. Follow-up study of thymomas with special reference to their clinical stages[J]. Cancer, 1981, 48: 2485.

    [2]張其剛,譚勝,童向東,等.應用定量評分分析重癥肌無力患者術(shù)后療效及其影響因素[J].中華醫(yī)學雜志,2005,85:2144.

    [3]Remes-Troche JM, Téllez-Zenteno JF, Estaol B, et al. Thymectomy in myasthenia gravis:response,complications,and associated conditions[J]. Arch Med Res, 2002, 33: 545.

    [4]沈煜,高淑杰,張艷慶.胸腺切除術(shù)治療不同臨床及病理類型重癥肌無力的療效分析[J].中風與神經(jīng)疾病雜志,2009,26:481.

    [5]尹東濤,韓冰,褚劍,等.胸腺瘤的微創(chuàng)及開放手術(shù)治療[J].現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學,2013,21:1759.

    [6]牛耀東,王鐵栓,趙松,等.重癥肌無力術(shù)后早期危象的預測因素[J].中國老年學雜志,2013,33:2362.

    [7]范文君,林宏,常婷,等.胸腺切除術(shù)治療重癥肌無力的療效及其影響因素分析[J].中國神經(jīng)免疫學和神經(jīng)病學雜志,2016,23:1.

    [8]魯建軍,馬俊,羅紅鶴,等.重癥肌無力合并胸腺瘤手術(shù)治療的近期療效及危象發(fā)生的臨床分析[J].中華胸心血管外科雜志,2007,23:237.

    [9]Chu XY, Xue ZQ, Wang RW, et al. Predictors of postoperative myasthenic crisis in patients with myasthenia gravis after thymectomy[J]. Chin Med J, 2011, 124: 1246.

    [10]秦雪梅,魯衛(wèi)華,金孝岠,等.重癥肌無力患者基于臨床分型的圍術(shù)期準備[J].實用醫(yī)學雜志,2015,31:61.

    [11]王俊峰,代雨,付玉東,等.全胸腔鏡與開胸手術(shù)治療胸腺瘤的療效對比分析[J].云南醫(yī)藥,2015,36:505.

    [12]齊瑞.胸腔鏡與開胸手術(shù)治療重癥肌無力合并胸腺瘤的隨機對照研究[J].中國醫(yī)學工程,2015,23:79.

    [13]熊鴻燕.515例重癥肌無力病例臨床特征分析及胸腔鏡下胸腺切除術(shù)的系統(tǒng)評價[D].重慶:第三軍醫(yī)大學,2013.

    [14]李云飛.胸腺切除治療重癥肌無力的療效及其影響因素初步分析[D].福州:福建醫(yī)科大學,2009.

    [15]Tansel T,Onursal E,Barlas S,et al.Results of surgical treatment for nonthymomatous myasthenia gravis[J].Surg Today,2003,33:666.

    [16]Bachmann K, Burkhardt D, Schreiter I, et al. Long-term outcome and quality of Life after open and thoracoscopic thymectomy for myasthenia gravis: analysis of 131 patients[J]. Surg Endosc, 2008, 22: 2470.

    [17]田欽勇.胸腺瘤的病理類型、Masaoka臨床分期與重癥肌無力、術(shù)后重癥肌無力危象相關(guān)性分析[D].福州:福建醫(yī)科大學,2014.

    [18]楊海龍,張習文,鄭鍇.胸腺病變合并重癥肌無力患者血清AchR抗體和MuSK抗體的檢測及其意義[J].實用醫(yī)學雜志,2015,31:1155.

    [19]劉愛東,李柱一,林宏,等.重癥肌無力患者血清補體和乙酰膽堿受體抗體的濃度變化及其相關(guān)性[J].臨床神經(jīng)病學雜志,2006,19:257.

    Analysis of risk factors of myasthenia gravis crisis in myasthenia gravis patients during perioperative period for thymectomy

    LIYun-fei,LIYong-kun,WANGYin-zhou,etal.

    DepartmentofNeurology,ProvincialClinicalDepartmentofFujianMedicalUniversity,Fuzhou350001,China

    Objective To investigate the risk factors of myasthenia gravis crisis in myasthenia gravis (MG) patients during perioperative period for thymectomy. Methods The clinical data of 63 MG patients were collected. In according with whether suffering myasthenia crisis during perioperative period for thymectomy or not, patients were divided into crisis group and non-crisis group. The risk factors of MG crisis were analyzed. Results Twelve patients had myasthenia crisis (19.0%) (crisis group), and 51 cases (81%) didn’t have myasthenia crisis (non-crisis group). Compared with crisis group, Osserman classification, incision approach, operation time, volume of blood lost and thymus pathology in non-crisis group had statistical significance (P<0.05-0.01). Logistic regression multivariate analysis showed Osserman classification (Ⅱb+Ⅲ type), operation time (>3 h), volume of blood lost (>100 ml) and thymus pathology (invasive thymoma) were independent risk factors for myasthenic crisis (OR=55.257, 95%CI: 7.953-383.909,P=0.000;OR=105.243, 95%CI: 8.570-1292.357,P=0.000;OR=14.008, 95%CI: 2.597-75.559,P=0.002;OR=18.552, 95%CI: 4.368-78.789,P=0.000). ConclusionsOsserman classification (Ⅱb+Ⅲ type), operation time (>3 h), volume of blood lost (>100 ml) and thymus pathology (invasive thymoma) are independent risk factors for myasthenic crisis in MG patients during perioperative period for thymectomy. Adequate preoperative preparation, to minimize blood loss and shorten the operation time will help to reduce the incidence of myasthenic crisis.

    myasthenia gravis;thymectomy;myasthenia gravis crisis

    福建省科技廳引導性項目(2016Y0016)

    350001福州,福建醫(yī)科大學省立臨床醫(yī)學院神經(jīng)內(nèi)科

    李永坤

    R746.1

    A

    1004-1648(2017)01-0016-04

    2016-05-12

    2016-06-14)

    猜你喜歡
    危象肌無力胸腺
    兒童巨大胸腺增生誤診畸胎瘤1例
    斷指再植術(shù)后血管危象相關(guān)危險因素
    中醫(yī)藥治療重癥肌無力系統(tǒng)評價的再評價
    以肌無力為首發(fā)癥狀的肺內(nèi)結(jié)外NK/T細胞淋巴瘤PET/CT顯像一例
    “脾主肌肉”在治療ICU獲得性肌無力中的應用
    胸腺鱗癌一例并文獻復習
    Titin抗體檢測在重癥肌無力并發(fā)胸腺瘤診斷中的價值
    胸腔鏡胸腺切除術(shù)后不留置引流管的安全性分析
    甲狀腺顯示胸腺樣分化的癌1例報道及文獻回顧
    斷指再植術(shù)后血管危象防治研究進展
    无人区码免费观看不卡| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 精品欧美一区二区三区在线| 女性被躁到高潮视频| 亚洲 国产 在线| 99精品欧美一区二区三区四区| 男女下面插进去视频免费观看| 国产区一区二久久| 一本大道久久a久久精品| 嫩草影视91久久| 国产91精品成人一区二区三区| 高清黄色对白视频在线免费看| 桃色一区二区三区在线观看| av电影中文网址| 久久久久久免费高清国产稀缺| 纯流量卡能插随身wifi吗| 激情在线观看视频在线高清| 老司机深夜福利视频在线观看| 中文字幕av电影在线播放| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 久久国产亚洲av麻豆专区| 韩国av一区二区三区四区| 女性被躁到高潮视频| 在线观看66精品国产| 日日干狠狠操夜夜爽| 亚洲精华国产精华精| 制服诱惑二区| 免费在线观看亚洲国产| av电影中文网址| av天堂在线播放| 久久久久久久午夜电影 | 国产99白浆流出| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 亚洲黑人精品在线| 国产av一区在线观看免费| 超碰成人久久| 日本欧美视频一区| 免费搜索国产男女视频| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 9热在线视频观看99| 精品一区二区三卡| 一边摸一边抽搐一进一小说| 国产成人啪精品午夜网站| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 亚洲熟妇熟女久久| 女警被强在线播放| 精品高清国产在线一区| 国产男靠女视频免费网站| 露出奶头的视频| 亚洲一区二区三区色噜噜 | 在线av久久热| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 午夜福利欧美成人| 国产有黄有色有爽视频| 亚洲精品国产一区二区精华液| 日韩精品中文字幕看吧| 日韩欧美一区视频在线观看| 久久久久九九精品影院| av国产精品久久久久影院| 黄色 视频免费看| 老汉色av国产亚洲站长工具| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 韩国av一区二区三区四区| av中文乱码字幕在线| 亚洲人成77777在线视频| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 美女福利国产在线| 最好的美女福利视频网| 久久亚洲真实| 黄片播放在线免费| 免费在线观看影片大全网站| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| av网站在线播放免费| 岛国在线观看网站| 18禁国产床啪视频网站| 亚洲五月婷婷丁香| 一级毛片高清免费大全| www.自偷自拍.com| 18禁美女被吸乳视频| 女人精品久久久久毛片| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 欧美精品一区二区免费开放| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 色综合婷婷激情| 人人澡人人妻人| www.精华液| 制服人妻中文乱码| 日日夜夜操网爽| 精品卡一卡二卡四卡免费| 黄色成人免费大全| 99久久人妻综合| 国产欧美日韩一区二区三| 嫩草影院精品99| 桃红色精品国产亚洲av| 成人亚洲精品av一区二区 | 亚洲av成人av| 久久久久久久久久久久大奶| 美女 人体艺术 gogo| 黄色丝袜av网址大全| 搡老熟女国产l中国老女人| 亚洲精品国产区一区二| 男人舔女人下体高潮全视频| 久久久国产精品麻豆| 久久久久九九精品影院| 国产单亲对白刺激| 亚洲熟女毛片儿| 成人亚洲精品av一区二区 | tocl精华| 丁香六月欧美| 国产一区在线观看成人免费| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 久久青草综合色| 亚洲全国av大片| 99国产综合亚洲精品| www国产在线视频色| a级毛片黄视频| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 大香蕉久久成人网| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 一级a爱片免费观看的视频| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | av在线天堂中文字幕 | 亚洲精品在线观看二区| 一级片免费观看大全| 国产精品一区二区在线不卡| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 午夜亚洲福利在线播放| 精品第一国产精品| 免费看a级黄色片| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 色尼玛亚洲综合影院| 动漫黄色视频在线观看| 黑丝袜美女国产一区| 精品久久蜜臀av无| 超碰97精品在线观看| 午夜福利免费观看在线| 日韩欧美在线二视频| 亚洲成人免费电影在线观看| 黄色视频,在线免费观看| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 国产1区2区3区精品| 国产av在哪里看| 久久99一区二区三区| 国产人伦9x9x在线观看| 国产野战对白在线观看| 一边摸一边抽搐一进一小说| 一级毛片高清免费大全| 国产精品久久久人人做人人爽| 久久九九热精品免费| 热re99久久国产66热| 亚洲第一av免费看| 国产欧美日韩一区二区精品| www日本在线高清视频| 免费av毛片视频| 69精品国产乱码久久久| 又黄又爽又免费观看的视频| 99在线人妻在线中文字幕| aaaaa片日本免费| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 黄片小视频在线播放| 99在线视频只有这里精品首页| 咕卡用的链子| 欧美黑人欧美精品刺激| 久久久久国产一级毛片高清牌| 亚洲五月色婷婷综合| 天堂动漫精品| 久久性视频一级片| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 国产区一区二久久| 老司机福利观看| 精品一区二区三区av网在线观看| 九色亚洲精品在线播放| 在线观看www视频免费| 亚洲专区中文字幕在线| 亚洲久久久国产精品| 国产黄色免费在线视频| 国产精品久久电影中文字幕| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 在线观看免费视频日本深夜| 国产又色又爽无遮挡免费看| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 日本wwww免费看| 国产激情欧美一区二区| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 亚洲精品粉嫩美女一区| 成人18禁在线播放| 最好的美女福利视频网| 中国美女看黄片| 男男h啪啪无遮挡| 美女午夜性视频免费| 欧美乱妇无乱码| 91九色精品人成在线观看| 男女做爰动态图高潮gif福利片 | 级片在线观看| 国产精品影院久久| 麻豆av在线久日| 久久久久久久久中文| 日韩精品免费视频一区二区三区| 极品人妻少妇av视频| 欧美精品亚洲一区二区| 久久中文字幕一级| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 午夜精品久久久久久毛片777| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 国产av又大| 午夜福利影视在线免费观看| 免费高清视频大片| 国产成人啪精品午夜网站| 国产精品综合久久久久久久免费 | 午夜精品在线福利| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 亚洲av成人av| 国产高清videossex| 日韩精品青青久久久久久| av网站免费在线观看视频| 久久国产亚洲av麻豆专区| 国产主播在线观看一区二区| 亚洲一区高清亚洲精品| 三上悠亚av全集在线观看| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 热re99久久国产66热| 国产精品亚洲一级av第二区| 国产av在哪里看| 国产精品爽爽va在线观看网站 | 激情视频va一区二区三区| 免费在线观看完整版高清| 高清毛片免费观看视频网站 | 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 午夜激情av网站| 波多野结衣av一区二区av| 性色av乱码一区二区三区2| 精品久久蜜臀av无| 手机成人av网站| 亚洲国产精品999在线| 久久精品国产亚洲av高清一级| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 国产精品偷伦视频观看了| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 长腿黑丝高跟| 欧美大码av| 亚洲国产精品sss在线观看 | 一边摸一边做爽爽视频免费| 最近最新中文字幕大全免费视频| 午夜日韩欧美国产| 久久香蕉国产精品| 亚洲在线自拍视频| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 高清av免费在线| ponron亚洲| 亚洲一区二区三区欧美精品| 亚洲国产精品合色在线| 亚洲性夜色夜夜综合| 最新美女视频免费是黄的| 国产成人系列免费观看| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 在线观看www视频免费| 99国产精品一区二区蜜桃av| 又黄又粗又硬又大视频| 精品久久久久久久毛片微露脸| 丰满迷人的少妇在线观看| 国产一区在线观看成人免费| 首页视频小说图片口味搜索| 99久久人妻综合| 欧美成狂野欧美在线观看| 9热在线视频观看99| 亚洲性夜色夜夜综合| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 日韩精品免费视频一区二区三区| 久久久久国产一级毛片高清牌| 亚洲专区中文字幕在线| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 又紧又爽又黄一区二区| 男女下面插进去视频免费观看| 色综合婷婷激情| 91精品三级在线观看| 男女高潮啪啪啪动态图| 日韩欧美一区视频在线观看| 高清av免费在线| 最好的美女福利视频网| 亚洲欧美激情综合另类| 韩国精品一区二区三区| 国产极品粉嫩免费观看在线| 丝袜在线中文字幕| 香蕉国产在线看| 国产精品98久久久久久宅男小说| 亚洲一码二码三码区别大吗| 日韩国内少妇激情av| 国产精品九九99| 国产精品一区二区在线不卡| 免费av毛片视频| 成人三级做爰电影| 欧美av亚洲av综合av国产av| 国产精品亚洲av一区麻豆| 三上悠亚av全集在线观看| 国产精品偷伦视频观看了| 欧美日韩精品网址| 免费搜索国产男女视频| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 叶爱在线成人免费视频播放| 搡老熟女国产l中国老女人| 国产精品九九99| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 久久天堂一区二区三区四区| www.熟女人妻精品国产| 少妇被粗大的猛进出69影院| 高清在线国产一区| 午夜福利一区二区在线看| 老司机午夜福利在线观看视频| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 99香蕉大伊视频| 天堂俺去俺来也www色官网| av网站免费在线观看视频| 超碰成人久久| 狠狠狠狠99中文字幕| av电影中文网址| 久久久国产精品麻豆| 免费观看精品视频网站| 天堂√8在线中文| 国产在线精品亚洲第一网站| 久久中文看片网| 色尼玛亚洲综合影院| av在线播放免费不卡| 女人被狂操c到高潮| 午夜免费成人在线视频| 亚洲成a人片在线一区二区| www.自偷自拍.com| 精品无人区乱码1区二区| 亚洲成人久久性| 大香蕉久久成人网| 超碰97精品在线观看| 亚洲五月婷婷丁香| 国产一区二区三区视频了| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 中文字幕最新亚洲高清| 宅男免费午夜| 黑人欧美特级aaaaaa片| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 9色porny在线观看| 一进一出好大好爽视频| 搡老乐熟女国产| 丰满的人妻完整版| 久久久久精品国产欧美久久久| avwww免费| 亚洲欧美精品综合久久99| 村上凉子中文字幕在线| 中出人妻视频一区二区| 男女下面进入的视频免费午夜 | 日韩av在线大香蕉| 欧美激情久久久久久爽电影 | av网站在线播放免费| 美女大奶头视频| 欧美中文日本在线观看视频| 天天影视国产精品| 欧美黄色淫秽网站| 欧美在线黄色| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 亚洲第一av免费看| 国产精品久久电影中文字幕| 他把我摸到了高潮在线观看| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 亚洲少妇的诱惑av| 男人的好看免费观看在线视频 | 精品久久久久久,| 男人的好看免费观看在线视频 | 伊人久久大香线蕉亚洲五| 国产亚洲精品久久久久5区| av天堂久久9| 国产男靠女视频免费网站| 国产精品成人在线| 国产亚洲精品一区二区www| 1024香蕉在线观看| 国产97色在线日韩免费| 精品国产亚洲在线| 精品久久久久久久毛片微露脸| 丰满迷人的少妇在线观看| 精品国产一区二区三区四区第35| 亚洲男人的天堂狠狠| av在线播放免费不卡| 国产成人啪精品午夜网站| 国产高清激情床上av| 夫妻午夜视频| 欧美黄色片欧美黄色片| 国产激情欧美一区二区| 日韩视频一区二区在线观看| 欧美性长视频在线观看| 夜夜爽天天搞| 夜夜看夜夜爽夜夜摸 | 手机成人av网站| av超薄肉色丝袜交足视频| 国产精品99久久99久久久不卡| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 一级a爱视频在线免费观看| 一级,二级,三级黄色视频| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 一级,二级,三级黄色视频| 欧美成人午夜精品| 午夜精品在线福利| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 国产亚洲精品第一综合不卡| 久久人人97超碰香蕉20202| 亚洲人成伊人成综合网2020| 国产精品久久久av美女十八| 欧美中文综合在线视频| 国产91精品成人一区二区三区| 欧美久久黑人一区二区| 国产一区二区激情短视频| 午夜日韩欧美国产| 亚洲av第一区精品v没综合| 亚洲一区中文字幕在线| 午夜福利在线观看吧| 日韩中文字幕欧美一区二区| 一级作爱视频免费观看| 日本五十路高清| 成年女人毛片免费观看观看9| 久久狼人影院| 久久影院123| 欧美黑人欧美精品刺激| 中文字幕高清在线视频| 日韩欧美免费精品| 热99国产精品久久久久久7| 日韩av在线大香蕉| 亚洲成人免费电影在线观看| 欧美日韩福利视频一区二区| 色在线成人网| 黑人猛操日本美女一级片| 亚洲av美国av| 在线国产一区二区在线| а√天堂www在线а√下载| 亚洲av五月六月丁香网| 桃红色精品国产亚洲av| 91字幕亚洲| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 久久婷婷成人综合色麻豆| 多毛熟女@视频| 亚洲精品一区av在线观看| 狂野欧美激情性xxxx| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 伦理电影免费视频| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 99久久99久久久精品蜜桃| 免费观看人在逋| 色老头精品视频在线观看| 一级,二级,三级黄色视频| 久久久久久免费高清国产稀缺| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 国产成人系列免费观看| 搡老乐熟女国产| 啦啦啦 在线观看视频| 91九色精品人成在线观看| 久久久久久久精品吃奶| 久久久久久免费高清国产稀缺| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 日韩成人在线观看一区二区三区| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 长腿黑丝高跟| 中文字幕精品免费在线观看视频| 亚洲一区二区三区欧美精品| 999久久久国产精品视频| 首页视频小说图片口味搜索| 丰满的人妻完整版| 久久国产亚洲av麻豆专区| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 麻豆成人av在线观看| 久久久国产成人免费| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 成人亚洲精品av一区二区 | 色综合婷婷激情| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 欧美成人午夜精品| 美女 人体艺术 gogo| 欧美在线黄色| 国产成人av激情在线播放| 视频区欧美日本亚洲| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 这个男人来自地球电影免费观看| 大型黄色视频在线免费观看| 高清av免费在线| 99精品欧美一区二区三区四区| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 日日爽夜夜爽网站| 性色av乱码一区二区三区2| 麻豆成人av在线观看| 日韩有码中文字幕| 精品一区二区三卡| 精品国产乱子伦一区二区三区| 99精国产麻豆久久婷婷| 国产精品免费视频内射| av福利片在线| 国产又色又爽无遮挡免费看| xxxhd国产人妻xxx| 精品免费久久久久久久清纯| 激情视频va一区二区三区| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 日本 av在线| av国产精品久久久久影院| 国产亚洲精品久久久久5区| 欧美成人午夜精品| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 国产高清激情床上av| 日日夜夜操网爽| 国产伦人伦偷精品视频| 热re99久久精品国产66热6| 99久久精品国产亚洲精品| 国产免费av片在线观看野外av| 中文字幕av电影在线播放| 满18在线观看网站| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 日本一区二区免费在线视频| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 大香蕉久久成人网| 久久精品亚洲av国产电影网| 亚洲精品成人av观看孕妇| 久久亚洲真实| av免费在线观看网站| 18美女黄网站色大片免费观看| 欧美国产精品va在线观看不卡| 成年人免费黄色播放视频| 国产1区2区3区精品| 欧美黄色片欧美黄色片| 国产在线精品亚洲第一网站| 国产一卡二卡三卡精品| www.熟女人妻精品国产| 亚洲成人国产一区在线观看| xxx96com| 久久精品影院6| 日韩大尺度精品在线看网址 | 男女做爰动态图高潮gif福利片 | bbb黄色大片| 99久久人妻综合| 两人在一起打扑克的视频| 久久欧美精品欧美久久欧美| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 久久久久久久午夜电影 | 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 丁香六月欧美| 亚洲精品美女久久av网站| 亚洲精品久久午夜乱码| 国产免费现黄频在线看| 无限看片的www在线观看| 一级片免费观看大全| 久久婷婷成人综合色麻豆| 亚洲成a人片在线一区二区| 丁香欧美五月| 黄色丝袜av网址大全| 亚洲久久久国产精品| 脱女人内裤的视频| 久久精品人人爽人人爽视色| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 69av精品久久久久久| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 国产精华一区二区三区| 欧美日韩黄片免| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 国产深夜福利视频在线观看| 色婷婷av一区二区三区视频| av在线播放免费不卡| 久久午夜综合久久蜜桃| videosex国产| 免费日韩欧美在线观看| 一级,二级,三级黄色视频| 国产视频一区二区在线看| 久久午夜亚洲精品久久| 男人舔女人的私密视频| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 精品久久久久久,| 多毛熟女@视频| 丰满的人妻完整版| 美女福利国产在线| 精品国产乱码久久久久久男人| 国产成+人综合+亚洲专区| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 欧美不卡视频在线免费观看 | 国产麻豆69| 午夜影院日韩av| 色综合欧美亚洲国产小说| 在线观看一区二区三区激情| 午夜成年电影在线免费观看| 国产精品免费一区二区三区在线| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 亚洲精品一二三| 脱女人内裤的视频| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 在线观看舔阴道视频| 俄罗斯特黄特色一大片| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 99在线视频只有这里精品首页| 亚洲第一av免费看| 久久国产亚洲av麻豆专区| 又大又爽又粗| 亚洲国产精品999在线| 窝窝影院91人妻| 久久精品成人免费网站| 亚洲成人精品中文字幕电影 | 久久久久久免费高清国产稀缺| x7x7x7水蜜桃| xxx96com| 免费高清视频大片| 一进一出抽搐动态| 在线观看免费视频网站a站| 香蕉国产在线看| 免费看a级黄色片| av片东京热男人的天堂| 另类亚洲欧美激情| 99国产精品99久久久久| 最近最新中文字幕大全免费视频|