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    卡前列甲酯栓預(yù)防瘢痕子宮中期妊娠引產(chǎn)產(chǎn)后出血的療效觀察

    2017-03-07 11:48:44
    當(dāng)代臨床醫(yī)刊 2017年1期
    關(guān)鍵詞:吖啶甲酯產(chǎn)程

    張 敏

    (息縣計(jì)劃生育宣傳技術(shù)指導(dǎo)站,河南 息縣 464300)

    卡前列甲酯栓預(yù)防瘢痕子宮中期妊娠引產(chǎn)產(chǎn)后出血的療效觀察

    張 敏

    (息縣計(jì)劃生育宣傳技術(shù)指導(dǎo)站,河南 息縣 464300)

    目的 對(duì)使用卡前列甲酯栓預(yù)防瘢痕子宮中期妊娠引產(chǎn)產(chǎn)后出血的療效進(jìn)行觀察研究。方法 選取2015年1月至2016年1月在我縣計(jì)劃生育服務(wù)站進(jìn)行瘢痕子宮中期妊娠引產(chǎn)的患者120例,隨機(jī)分為兩組,對(duì)照組和觀察組,每組60例。對(duì)照組使用口服非司酮結(jié)合羊膜腔內(nèi)注射100mg行依沙吖啶進(jìn)行引產(chǎn);觀察組采用卡前列甲酯栓進(jìn)行引產(chǎn)。通過(guò)對(duì)兩組患者的第三產(chǎn)程時(shí)間、胎盤(pán)滯留率、產(chǎn)后2h和24h出血量、產(chǎn)后出血發(fā)生率和引產(chǎn)成功率進(jìn)行比較。結(jié)果 觀察組在第三產(chǎn)程時(shí)間、胎盤(pán)滯留率、產(chǎn)后2h和24h出血量、產(chǎn)后出血發(fā)生率上都明顯由于對(duì)照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),觀察組在引產(chǎn)成功率上高于對(duì)照組,差異不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論 卡前列甲酯栓對(duì)于瘢痕子宮中期妊娠引產(chǎn)的預(yù)防效果明顯,可以很顯著讓產(chǎn)后出血量減少,讓第三產(chǎn)程時(shí)間縮短,同時(shí)降低胎盤(pán)殘留率。

    卡前列甲酯栓;瘢痕子宮中期;產(chǎn)后出血

    瘢痕子宮指的是曾經(jīng)進(jìn)行過(guò)子宮修復(fù)或者是在子宮修復(fù)過(guò)程中形成瘢痕的子宮,時(shí)常發(fā)生在剖宮產(chǎn)手術(shù)后或是進(jìn)行了子宮畸形矯正術(shù)后,最容易發(fā)生的還是在剖宮手術(shù)后[1]。當(dāng)前伴隨著日益增多的剖宮產(chǎn)手術(shù),瘢痕子宮的數(shù)量也越來(lái)越多,在瘢痕子宮中期進(jìn)行引產(chǎn)的患者也越來(lái)越多,所以對(duì)瘢痕子宮的引產(chǎn)方法進(jìn)行探究是當(dāng)前醫(yī)學(xué)領(lǐng)域很重要的任務(wù)。以往進(jìn)行瘢痕子宮引產(chǎn)主要是采取手術(shù)的方式,但是這種方式對(duì)患者造成的傷害較大,許多患者難以接受,本文就卡前列甲酯栓預(yù)防瘢痕子宮中期妊娠引產(chǎn)產(chǎn)后出血的療效進(jìn)行探討,報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2015年1月至2016年1月在我縣計(jì)劃生育服務(wù)站進(jìn)行瘢痕子宮中期妊娠引產(chǎn)的患者120例。患者年齡21~39歲,平均(25.5±5.4)歲,孕周17~25周,平均(18.5±2.0)周,孕次1~3次,平均(1.3±0.5)次。將患者隨機(jī)分為兩組,對(duì)照組和觀察組,每組60例。對(duì)照組使用口服非司酮結(jié)合羊膜腔內(nèi)注射100mg行依沙吖啶進(jìn)行引產(chǎn);觀察組采用卡前列甲酯栓進(jìn)行引產(chǎn)。兩組患者在年齡、孕周、孕次上差異沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn) 所有患者在B超或婦科檢查下都確定是宮內(nèi)妊娠,患者的身體其他指標(biāo)均屬于正常范圍,且對(duì)前列腺素和宮縮素沒(méi)有過(guò)敏反應(yīng)。排除有重要臟器患有疾病的患者,有血流病史的患者,有子宮肌瘤合并妊娠的患者,有2次以上人流經(jīng)歷的患者。

    1.3 治療方法

    1.2.1 對(duì)照組使用口服非司酮結(jié)合羊膜腔內(nèi)注射100mg行依沙吖啶進(jìn)行引產(chǎn),具體操作方法是:第1~2天每天服用兩次米非司酮,每次50mg,早晚各一次,第3天上午在服用了米非司酮后用100mg依沙吖啶注射到羊膜腔內(nèi),注意每次服用米非司酮前應(yīng)至少保持空腹2h。

    1.2.2 觀察組采用卡前列甲酯栓進(jìn)行引產(chǎn),具體操作方法是:第1~2天每天服用兩次米非司酮,每次50mg,早晚各一次,第3天根據(jù)患者的懷孕周期(懷孕周期大于20周的使用0.5mg,小于20周的使用1.0mg)放置0.5mg~1.0mg卡前列甲酯栓在陰道穹窿處,根據(jù)宮縮的情況來(lái)判斷是否需要繼續(xù)用藥,每過(guò)2h觀察一次,但每天用藥量最多只能有5次。

    1.4 觀察指標(biāo) 對(duì)兩組產(chǎn)婦的第三產(chǎn)程時(shí)間、胎盤(pán)滯留率、術(shù)后2h和24h出血量、產(chǎn)后出血發(fā)生率和引產(chǎn)成功率進(jìn)行觀察統(tǒng)計(jì)。

    2 結(jié)果

    2.1 第三產(chǎn)程時(shí)間和術(shù)后出血量比較 通過(guò)對(duì)兩組患者第三產(chǎn)程和術(shù)后出血量比較可知,觀察組在第三產(chǎn)程時(shí)間和術(shù)后出血量上均優(yōu)于對(duì)照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1

    表1 兩組患者第三產(chǎn)程時(shí)間和術(shù)后出血量比較±s)

    2.2 兩組患者臨床效果比較 對(duì)照組產(chǎn)后出血9例(15.00%),觀察組產(chǎn)后出血4例(6.67%),對(duì)照組胎盤(pán)滯留21例(35.00%),觀察組胎盤(pán)滯留8例(13.33%),觀察組在產(chǎn)后出血和胎盤(pán)滯留方面均優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05),同時(shí)對(duì)照組引產(chǎn)成功55例(91.67),觀察組引產(chǎn)成功60例(100.00%),觀察組的引產(chǎn)成功率高于對(duì)照組,但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    3 討論

    由于當(dāng)今剖宮產(chǎn)率越來(lái)越高,剖宮產(chǎn)后瘢痕子宮的出現(xiàn)也越來(lái)越多,瘢痕子宮對(duì)于婦女引產(chǎn)具有一定的危險(xiǎn)性,特別是容易引起產(chǎn)后出血,嚴(yán)重者可能危及孕婦生命。所以,如何進(jìn)行瘢痕子宮引產(chǎn)成為了一個(gè)急需解決的問(wèn)題。瘢痕子宮之所以有這么大的危害是因?yàn)樽訉m上由于剖宮產(chǎn)留下了瘢痕,瘢痕的組織彈性很弱,隨著妊娠的進(jìn)行子宮越來(lái)越大,子宮壁變薄,且容易出現(xiàn)水腫、充血等癥狀。瘢痕部位的子宮壁擴(kuò)張性很差,所以很容易破裂致使危險(xiǎn)發(fā)生,加之妊娠中期宮頸還未能成熟,組織密度很高,如果在此時(shí)間段進(jìn)行引產(chǎn),很容易造成子宮破裂、產(chǎn)道損傷和產(chǎn)后出血等,所以在臨床上妊娠進(jìn)行到中期是不能進(jìn)行引產(chǎn)的[1]。

    卡前列甲酯栓作為一種聚合而成的前列腺素衍生物,可以承擔(dān)機(jī)體鈣離子載體的作用,促使子宮肌細(xì)胞中的鈣離子濃度提高,使子宮平滑肌收縮加強(qiáng),還可以降解宮頸膠原,最終使得宮頸軟化、宮口舒張、使子宮在分娩時(shí)不會(huì)受到損傷。本次研究也表明使用卡前列甲酯栓對(duì)縮短瘢痕子宮中期引產(chǎn)第三產(chǎn)程時(shí)間,提高引產(chǎn)成功率和降低出血發(fā)生率和胎盤(pán)留置率方面都有很顯著的療效[2]。

    綜上所述,卡前列甲酯栓對(duì)于瘢痕子宮中期妊娠引產(chǎn)的預(yù)防效果明顯,可以很顯著讓產(chǎn)后出血量減少,讓第三產(chǎn)程時(shí)間縮短,同時(shí)降低胎盤(pán)殘留率,值得在臨床上推廣使用。

    [1] 董穎.卡前列甲酯栓預(yù)防瘢痕子宮中期妊娠引產(chǎn)產(chǎn)后出血的療效觀察[J].上海交通大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版),2011,31(8):1212-1215.

    [2] 吳俊鴿.卡前列甲酯栓在預(yù)防瘢痕子宮中期妊娠引產(chǎn)產(chǎn)后出血中的應(yīng)用研究[J].中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)藥雜志,2015,(12):51-53.

    10.3969/j.issn.2095-9559.2017.01.055

    2095—9559(2017)01—2829—02

    2016-07-21

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