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    早期腸內(nèi)營養(yǎng)對重癥心臟瓣膜病患者瓣膜置換術(shù)后營養(yǎng)狀態(tài)和免疫功能的影響

    2017-03-07 13:33:15
    關(guān)鍵詞:瓣膜病瓣膜置換術(shù)

    謝 珺

    (山東省臨沭縣人民醫(yī)院重癥監(jiān)護(hù)室,山東 臨沂 276700)

    早期腸內(nèi)營養(yǎng)對重癥心臟瓣膜病患者瓣膜置換術(shù)后營養(yǎng)狀態(tài)和免疫功能的影響

    謝 珺

    (山東省臨沭縣人民醫(yī)院重癥監(jiān)護(hù)室,山東 臨沂 276700)

    目的探討對重癥心臟瓣膜病患者給予早期腸內(nèi)營養(yǎng)(EEN)干預(yù)后,對其瓣膜置換術(shù)后營養(yǎng)狀態(tài)以及免疫功能影響。方法選擇我院收治的重癥心臟瓣膜病患者102例作為此次研究對象;要求所有重癥心臟瓣膜病患者依據(jù)抽簽的形式展開分組;對照組:常規(guī)腸內(nèi)營養(yǎng);觀察組:早期腸內(nèi)營養(yǎng);對比營養(yǎng)指標(biāo)以及免疫功能等。結(jié)果在Hb水平、PA水平以及ALB水平幾方面,觀察組明顯優(yōu)于對照組重癥心臟瓣膜病患者(P<0.05)。結(jié)論將患者完成瓣膜置換術(shù)之后的營養(yǎng)狀態(tài)以及患者的免疫功能加以成功改善,對患者的腸道功能進(jìn)行有效保護(hù),從而對于重癥心臟瓣膜病的恢復(fù)發(fā)揮顯著的促進(jìn)作用。

    早期腸內(nèi)營養(yǎng);重癥心臟瓣膜??;瓣膜置換術(shù);營養(yǎng)狀態(tài)

    針對重癥心臟瓣膜病患者,臨床通過給予腸內(nèi)營養(yǎng)干預(yù),可以將患者的臨床結(jié)局顯著改善,將患者出現(xiàn)系列并發(fā)癥的概率顯著降低,將患者的住院時間成功縮短[1]。為了研究最佳方法將重癥心臟瓣膜病患者完成瓣膜置換術(shù)后的預(yù)后質(zhì)量加以改善,此次研究將我院收治的重癥心臟瓣膜病患者作為主要研究對象,臨床展開早期腸內(nèi)營養(yǎng)等不同營養(yǎng)干預(yù)方式的對比研究,具體如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選擇我院2013年08月~2016年09月收治的重癥心臟瓣膜病患者102例作為此次研究對象;要求所有重癥心臟瓣膜病患者依據(jù)抽簽的形式展開分組;對照組(51例):男31例,女20例;年齡分布范圍為31歲~77歲,平均年齡為(51.35±16.39)歲;患者的病程為5年~45年,患者的平均病程為(15.29±5.79)年;觀察組(51例):男32例,女19例;年齡分布范圍為33歲~79歲,平均年齡為(51.39±16.42)歲;患者的病程為6年~49年,患者的平均病程為(15.35±5.82)年;兩組重癥心臟瓣膜病患者在性別、平均年齡以及平均病程方面,均衡性顯著(P>0.05)。

    1.2 方法

    對于觀察組重癥心臟瓣膜病患者,在其進(jìn)入到ICU一天時間內(nèi)展開EN干預(yù),主要選擇EN液對患者實施鼻腸管滴注[2]。對于對照組重癥心臟瓣膜病患者,在患者進(jìn)入到ICU二天時間內(nèi)展開EN干預(yù)。主要選擇營養(yǎng)泵在1天之內(nèi)將營養(yǎng)液對患者實施持續(xù)輸注,保證溫度在37℃與42℃之間。之后針對患者的體質(zhì)量以及營養(yǎng)情況進(jìn)行了解,對具體用量進(jìn)行合理調(diào)整[3]。于首日,對患者的輸注速度進(jìn)行合理調(diào)整,保證在10毫升/小時與20毫升/小時之間。之后針對患者腸道耐受情況進(jìn)行了解,對患者的輸注速度以及患者的輸注量進(jìn)行準(zhǔn)確調(diào)整,之后將劑量合理增加,直至約為100毫升/小時[4]。

    1.3 統(tǒng)計學(xué)方法

    臨床選擇統(tǒng)計學(xué)軟件SPSS 19.0對所有重癥心臟瓣膜病患者的營養(yǎng)干預(yù)結(jié)果展開統(tǒng)計學(xué)分析,營養(yǎng)狀態(tài)以及免疫功能指標(biāo)展開t檢驗(以表示),當(dāng)P<0.05為差異,具有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 營養(yǎng)狀態(tài)對比

    對照組重癥心臟瓣膜病患者進(jìn)入醫(yī)院I C U時,患者的Hb水平為(106.56±10.35)g/L;TP水平為(58.02±4.97)g/L;ALB水平為(27.96±6.91)g/L;PA水平為(280.66±19.39)mg/L;TF水平為(1.71±0.21)g/L;手術(shù)后的7天Hb水平為(110.29±11.11)g/L;TP水平為(58.93±5.18)g/L;ALB水平為(30.13±6.95)g/L;PA水平為(289.19±15.69)mg/L;TF水平為(1.75±0.23)g/L;觀察組重癥心臟瓣膜病患者進(jìn)入醫(yī)院ICU時,患者的Hb水平為(105.33±11.43)g/L;TP水平為(57.63±5.39)g/L;ALB水平為(27.17±6.46)g/L;PA水平為(277.46±18.15)mg/L;TF水平為(1.67±0.25)g/L;手術(shù)后的7天Hb水平為(117.66±12.66)g/L;TP水平為(58.42±5.77)g/L;ALB水平為(34.29±7.12)g/L;PA水平為(301.37±16.49)mg/L;TF水平為(1.72±0.28)g/L;在營養(yǎng)指標(biāo)表現(xiàn)方面,觀察組優(yōu)于對照組重癥心臟瓣膜病患者極為明顯(P<0.05)。

    2.2 免疫指標(biāo)對比

    對照組重癥心臟瓣膜病患者進(jìn)入醫(yī)院ICU時,患者的IgA水平為(1.88±0.47)g/L,IgG水平為(9.33±1.39)g/L,IgM水平為(1.11±0.56)g/L,水平為(37.39±6.05)%,水平為(22.15±6.95)%,水平為1.69±0.11,TLC水平為(1.19±0.71)×109/L;手術(shù)后的7天,患者的IgA水平為(2.09±0.55)g/L,IgG水平為(9.29±1.57)g/L,IgM水平為(1.16±0.62)g/L,水平為(40.37±5.93)%,水平為(23.73±6.61)%,水平為1.79±0.15,TLC水平為(1.27±0.59)×109/L;觀察組重癥心臟瓣膜病患者進(jìn)入醫(yī)院ICU時,患者的IgA水平為(1.99±0.35)g/L,IgG水平為(9.42±1.48)g/L,IgM水平為(1.14±0.49)g/L,水平為(36.13±5.71)%,水平為(23.79±7.16)%,水平為1.52±0.18,TLC水平為(1.16±0.67)×109/L;手術(shù)后的7天,患者的IgA水平為(2.81±0.65)g/L,IgG水平為(11.03±1.57)g/L,IgM水平為(1.59±0.54)g/L,水平為(48.31±6.29)%,水平為(25.61±6.81)%,水平為1.89±0.16,TLC水平為(1.56±0.55)×109/L;在免疫指標(biāo)對比方面,觀察組優(yōu)于對照組重癥心臟瓣膜病患者極為明顯(P<0.05)。

    3 討 論

    在眾多心臟疾病類型中,瓣膜性心臟病屬于較為普遍的一種疾病,對疾病出現(xiàn)的原因進(jìn)行分析,主要因為患者出現(xiàn)了心功能不全的情況之后,使得患者在同一時間表現(xiàn)出消化道缺血癥狀以及瘀血癥狀,患者自身機體表現(xiàn)出負(fù)氮平衡的情況,并且表現(xiàn)出高分解代謝狀態(tài),對于重癥患者,存在較高概率合并出現(xiàn)心源性惡病質(zhì)綜合征的情況。

    對于重癥心臟瓣膜病患者,通過給予早期腸內(nèi)營養(yǎng)干預(yù),可以將患者的營養(yǎng)狀態(tài)進(jìn)行有效改善,其針對患者機體腸粘膜屏障功能可以進(jìn)行有效保護(hù),針對免疫防御功能可以進(jìn)行有效保護(hù),最終將患者的淋巴免疫細(xì)胞有效增高,最終將患者的機體免疫功能顯著改善。

    綜上所述,對于重癥心臟瓣膜病患者,對基本表現(xiàn)有效明確后,合理給予早期腸內(nèi)營養(yǎng)干預(yù),對于患者瓣膜置換術(shù)之后的營養(yǎng)狀態(tài)以及患者免疫功能的改善可以發(fā)揮明顯促進(jìn)作用。

    [1] 謝春艷.重癥心臟瓣膜病患者并發(fā)癥的發(fā)生因素及護(hù)理[J].國際護(hù)理學(xué)雜志,2013,32(8):1754-1755.

    [2] 邱笑麗,于紅靜,顧玉琴,等.重癥心臟瓣膜病外科治療106例臨床護(hù)理[J].齊魯護(hù)理雜志,2014,9(4):60-61.

    [3] 王艷艷.重癥心臟瓣膜病圍術(shù)期人性化護(hù)理干預(yù)體會[J].大家健康(中旬版),2013,1(11):107-108.

    本文編輯:吳玲麗

    R459.3

    B

    ISSN.2095-8242.2017.010.1864.02

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