夏飛麟,郭春良
(1.武警云南總隊玉溪市支隊衛(wèi)生隊,云南 玉溪 653100;2.武警后勤學(xué)院附屬醫(yī)院普外科,天津 300162)
·綜 述·
納米碳淋巴示蹤及靶向治療的研究進展
夏飛麟1,郭春良2
(1.武警云南總隊玉溪市支隊衛(wèi)生隊,云南 玉溪 653100;2.武警后勤學(xué)院附屬醫(yī)院普外科,天津 300162)
淋巴轉(zhuǎn)移是大多數(shù)上皮起源惡性腫瘤的主要轉(zhuǎn)移途徑,且發(fā)生較早。淋巴轉(zhuǎn)移常常是臨床上判斷腫瘤的分期、預(yù)后及制定治療方案的主要參考標準。惡性腫瘤手術(shù)中,清掃淋巴結(jié)的程度是腫瘤根治與否的決定因素,但淋巴結(jié)清掃也是腫瘤外科手術(shù)的突出難點。
納米碳;淋巴轉(zhuǎn)移
惡性腫瘤手術(shù)中為便于淋巴結(jié)清掃,曾運用了各種淋巴示蹤劑,但效果都不理想。隨著納米技術(shù)的興起,新一代淋巴示蹤劑納米碳混懸液出現(xiàn),其碳顆粒最小直徑21 nm,大部分以直徑約150 nm的團粒形式穩(wěn)定存在,比表面積約為1480 m2/g,具有非常巨大的吸附能力,展現(xiàn)了其在淋巴示蹤及靶向治療方面的特殊運用前景。國內(nèi)外學(xué)者實驗研究及臨床應(yīng)用都未發(fā)現(xiàn)其毒副作用,顯示其具有很好的安全性。
毛細淋巴管基底膜不連續(xù),細胞間隙約為100~500 nm。納米碳混懸液注射到組織后,納米級別直徑的碳顆??梢源┩该毩馨凸鼙冢捎诖嬖诮M織間液和淋巴液的壓力差,以及淋巴液流動,使得納米碳能夠隨淋巴引流進入相應(yīng)淋巴管、淋巴結(jié);同時,納米碳顆粒還能被巨噬細胞所吞噬,使納米碳具有非常優(yōu)秀的親淋巴性和示蹤能力。利用這種特性,可以用于目標區(qū)域淋巴結(jié)的染色,達到淋巴示蹤和淋巴靶向一舉兩得的目地。
日本學(xué)者實驗發(fā)現(xiàn)納米碳顆粒具有附著在腫瘤表面的特性,在吉田肉瘤荷瘤大鼠腹腔內(nèi)注入吸附絲裂霉素的納米碳混懸液(MMC-ACNP)幾分鐘后,進行解剖觀察,MMC-ACNP僅在腫大的腸系膜淋巴結(jié)和肉瘤表面附著。于給藥數(shù)天后切取標本,進行鏡檢,觀察到肉瘤組織發(fā)生變性壞死。而正常組織既無MMC-ACNP附著,也無變性壞死,反映出納米碳顆粒對某些腫瘤具有附著于其表面的能力。
納米碳混懸液蘊含巨大的比表面積,與多種化療藥物分子可通過氫鍵、范德華力進行結(jié)合。結(jié)合后的混合物注射到機體組織時,納米碳顆粒起到了搭載化療藥物進入淋巴系統(tǒng)的作用,使化療藥物在淋巴組織局部富集,藥物濃度明顯提升,當(dāng)游離化療藥物濃度下降時,這種復(fù)合物會逐步釋放化療藥物,使有效藥物濃度時間延長。這種吸附和緩釋作用不僅能夠用于淋巴靶向化療,還可以顯著提高局部藥物濃度,延長作用時間。
1985年日本學(xué)者Hagiwara制備出平均直徑為150 nm的納米碳顆?;鞈乙翰⑦M行了大量研究。2005年國內(nèi)藥廠成功制備出類似的納米碳混懸注射液,近年來國內(nèi)外學(xué)者對納米碳混懸液的臨床運用進行了較多的研究,其運用價值越來越多地得到了驗證。
1992年日本學(xué)者Hagiwara在胃癌患者中使用納米碳混懸液進行研究[1]。在術(shù)前經(jīng)胃鏡將納米碳混懸液注射到癌灶處,術(shù)中可見腹腔引流區(qū)域的淋巴結(jié)黑染明顯,黑染率接近75%。Okamoto對200例胃癌根治術(shù)前注射碳混懸液,發(fā)現(xiàn)對清除遠端區(qū)域的淋巴結(jié)特別有效。Yokota將其應(yīng)用于乳癌手術(shù),可顯著提高淋巴結(jié)清掃的數(shù)量,利于發(fā)現(xiàn)脂肪和腺體組織中的微小淋巴結(jié)。近十年來國內(nèi)這方面的研究逐漸增多,段緒偉[2]、趙玉州、韓博將納米碳混懸液分別應(yīng)用于甲狀腺癌、胃癌、結(jié)腸癌手術(shù)中,都顯示納米碳混懸液是良好的淋巴示蹤劑。
運用納米碳混懸液吸附化療藥物,如甲氨喋呤、順鉑、阿霉素等,注射于腫瘤局部,從而實現(xiàn)淋巴靶向化療。Hagiwara等采取胃癌術(shù)前內(nèi)窺鏡下在癌灶周圍注入甲氨喋呤-納米碳混懸液(MTX-ACNP),術(shù)時發(fā)現(xiàn)有的癌灶變小、消失,有的形成壞死組織。對晚期失去手術(shù)機會的患者,由內(nèi)窺鏡下腫瘤局部注射MTX-ACNP,追蹤回訪14至21個月,部分患者原發(fā)灶消失,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移沒有繼續(xù)擴散。鮑傳慶[3]對結(jié)腸癌根治術(shù)病例手術(shù)中應(yīng)用絲裂霉素C-納米碳混懸液(MMC-ACNP),結(jié)果顯示MMC-ACNP能顯著改善結(jié)腸癌患者預(yù)后。吳武軍[4]運用表阿霉素-納米碳混懸液(E-ADM-ACNP)對II-III期乳腺癌病人術(shù)前進行瘤床或腫瘤周圍腺體注射,術(shù)后清點清掃淋巴結(jié)數(shù)量,并用高效液相色譜法檢測淋巴結(jié)中E-ADM的含量。結(jié)果表明E-ADMACNP能增加淋巴結(jié)清掃數(shù)目,顯著增加并維持E-ADM在局部淋巴結(jié)中的高濃度。納米碳混懸液作為載體搭載化療藥物還用于肺癌、口腔癌等腫瘤的淋巴靶向治療,均獲得確切療效。
肝癌具有高惡性生物學(xué)行為,術(shù)后復(fù)發(fā)率高。對于肝癌根治切除標準目前國內(nèi)外尚無統(tǒng)一意見,腫瘤切緣判斷缺乏明確界定,切緣的界定主要參考肝臟解剖分葉(段),依靠術(shù)前影象資料的評估和腫瘤具體情況來判定,而切緣的判定,對術(shù)后肝癌局部復(fù)發(fā)、肝切除后肝功
由于肝癌外科手術(shù)治療中存在的諸多不足,因此將納米碳淋巴示蹤技術(shù)運用到肝癌手術(shù)治療具有廣闊的運用前景。在肝癌手術(shù)中協(xié)助清掃淋巴結(jié),同時運用納米碳混懸液吸附化療藥物實施淋巴靶向化療,對于減少局部淋巴結(jié)內(nèi)腫瘤細胞殘余,降低術(shù)后腫瘤復(fù)發(fā)率、轉(zhuǎn)移率具有重要運用價值。
Kupffer細胞(KCs)是位于肝內(nèi)小葉門靜脈區(qū)的特殊吞噬細胞,KCs數(shù)量眾多,約占肝臟細胞數(shù)量的15%,占人體定居巨噬細胞的80%~90%,其具有特異、非特異性免疫、微循環(huán)調(diào)節(jié)和參與物質(zhì)代謝等方面的作用。有研究發(fā)現(xiàn),肝癌會引起肝內(nèi)KCs分布發(fā)生變化,肝癌組織內(nèi)部KCs明顯減少,并且癌細胞分化程度越低,癌組織內(nèi)KCs含量越少,甚至消失[5]。肝癌組織內(nèi)KCs分布及數(shù)量改變的特點,對肝癌手術(shù)中應(yīng)用納米碳示蹤技術(shù)進行反向示蹤,為顯示腫瘤邊界提供了理論依據(jù)。郭春良等人在這方面進行了基礎(chǔ)實驗研究,其動物實驗結(jié)果初步展示了納米碳混懸液在確定肝癌手術(shù)切緣的可行性。
納米碳淋巴示蹤及靶向治療近30年來廣泛應(yīng)用于胃癌、乳腺癌、結(jié)腸癌等根治手術(shù)中淋巴結(jié)清掃。肝癌的納米碳淋巴示蹤、切緣范圍界定及靶向治療具有非常廣闊的研究前景和臨床實用價值,目前尚未發(fā)現(xiàn)有肝癌納米碳淋巴示蹤及靶向治療的研究報道。
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ISSN.2095-8242.2017.64.12663.02
夏飛麟(1982.08--),男,籍貫:云南玉溪,碩士,初級職稱,研究方向:外科學(xué)能代償產(chǎn)生巨大影響。淋巴道轉(zhuǎn)移是肝癌肝外轉(zhuǎn)移的重要途徑。肝臟的淋巴引流較為復(fù)雜,主要為肝門部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,也可轉(zhuǎn)移到腹主動脈、胰頭、腹腔淋巴結(jié)等,在手術(shù)中發(fā)現(xiàn)并徹底清除這些淋巴結(jié)十分困難。以上兩點可以看出,目前臨床上肝癌的手術(shù)治療在這幾個方面還需要改進。
本文編輯:王雨辰