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    圓柱陣列微通道中復(fù)雜流體的流動行為分析

    2017-03-07 06:59:17李家丞東北石油大學(xué)黑龍江大慶163000
    化工管理 2017年36期
    關(guān)鍵詞:減阻劑尾跡血細胞

    李家丞(東北石油大學(xué),黑龍江 大慶 163000)

    圓柱陣列微通道中復(fù)雜流體的流動行為分析

    李家丞(東北石油大學(xué),黑龍江 大慶 163000)

    為了對圓柱陣列微通道中的復(fù)雜流體進行分析,可以使用法琳效應(yīng)產(chǎn)生的無細胞血漿對大血液進行釋放,保證能更好的預(yù)測的操控流體。在文章中,將血液作為一種復(fù)雜流體,對其靜態(tài)和動態(tài)血細胞濃度進行分析,研究其在圓柱陣列微通道中規(guī)律,以保證為各個組成部分提供有效的操控、分離思路。

    圓柱陣列;微通道;復(fù)雜流體;流動行為

    復(fù)雜流體是在氣、液以及固等二元、多元混合物流體,受剪切以及外場作用的影響,產(chǎn)生復(fù)雜的流變行為。當(dāng)前,對復(fù)雜流體進行研究過程中,還面對更大挑戰(zhàn)。因此,基于微流體技術(shù),對其性能充分分析,分析血液或者一些復(fù)雜流體行為,保證能為以后研究工作和實際應(yīng)用提供依據(jù)。

    1 實驗

    在實驗中,需要對材料和儀器進行選擇。一般情況下,要選擇全血、70%濃度的血細胞。在對其使用前期,要為其增加生理鹽水對其稀釋,保證混合后對其過濾使用。血液中,最為主要的成分為紅細胞,所以,將其作為復(fù)雜流體更為合適。還需要對微流控裝置進行設(shè)計,基于圓柱陣列微通道,分析血液流體其中的實際狀況。在圓柱陣列微通道中,基于34個沿微通道中心線,并按照一定間距組成。在前期研究過程中,是利用法琳效應(yīng)對其設(shè)計,發(fā)現(xiàn)受慣性力、紅細胞形變的影響,遠離圓柱。當(dāng)發(fā)現(xiàn)圓柱陣列微通道中的流體性質(zhì)變化的時候,法琳效應(yīng)也會逐漸改變[1]。

    基于實驗的分析,發(fā)現(xiàn)紅細胞濃度對尾跡寬度、細胞分布將產(chǎn)生一定影響?;陲@微鏡的觀察,發(fā)現(xiàn)隨著血細胞濃度的改變,圓柱陣列微通道下游尾跡、細胞分布也會改變。動態(tài)的紅細胞濃度對尾跡寬度也會產(chǎn)生影響,基于對注射器豎直放置的分析,按照時間變化對其觀察和記錄尾跡寬度。減阻劑對尾跡寬度也會產(chǎn)生一定影響,基于相關(guān)研究發(fā),當(dāng)將微量的減阻劑加入到血液中,能降低法琳效應(yīng),以免其產(chǎn)生血漿層,保證紅細胞的均勻分布。同時,為了更為有效的分析血液樣品中的減阻劑,還需要重點觀察圓柱陣列微通道中不同紅細胞濃度對尾跡寬度、細胞分布情況產(chǎn)生的影響。如:圓柱陣列微通道中的圓柱直徑為80μm和100μm,發(fā)現(xiàn)血液樣品的流量恒定為50μL/h,當(dāng)PEO降低,發(fā)現(xiàn)減阻劑在10ppm,需要對其現(xiàn)配現(xiàn)用,這樣不僅能促進實驗工作的完成,也能獲得更為有效結(jié)果[2]。

    2 結(jié)果分析

    2.1 分析尾跡寬度和細胞分布下血細胞的濃度變化

    基于恒定5000μL/h流量,不同的血細胞濃度在圓柱陣列微通道中的尾跡情況。當(dāng)發(fā)現(xiàn)為全血狀態(tài)的時候,觀察無細胞無漿層。但是,隨著血細胞濃度的逐漸降低,發(fā)現(xiàn)在圓柱陣列微通道下游區(qū)域存在尾跡。當(dāng)血液細胞的濃度逐漸降低的時候,其具備的法琳效應(yīng)也不斷增強。尾跡的產(chǎn)生,在邊界位置為細胞富集帶,其產(chǎn)生的細胞濃度更高。基于對尾跡寬度和血液血細胞濃度關(guān)系的分析,當(dāng)發(fā)現(xiàn)血液濃度達到全血的時候,在圓柱陣列微通道中沒有發(fā)現(xiàn)尾跡,也不容易對其測量。當(dāng)血細胞濃度達到1.7%以下后,發(fā)現(xiàn)尾跡寬度達到33μm。隨著血細胞濃度的逐漸增加,其具備的尾跡也在逐漸降低[3]。在相同的圓柱陣列微通道中,不同血液樣品受到的升力是相同的,但尾跡寬度更為明顯。所以說,在血液流體流動中,細胞之間具備主導(dǎo)作用,根據(jù)尾跡寬度、血液濃度大小進行判斷,能預(yù)測出流體的特征。

    2.2 分析尾跡寬度下動態(tài)血細胞的濃度變化

    當(dāng)在自然沉降3小時內(nèi),注射器底部的血液樣品濃度更高。期間,可以將注射器豎直擺放,發(fā)現(xiàn)血細胞受重力的影響重新沉降。這時候,發(fā)現(xiàn)另一邊的濃度不斷降低。當(dāng)經(jīng)過一段時間后,再次將其豎直擺放,發(fā)現(xiàn)注射器出口位置的血細胞濃度不斷增加。如果初始濃度為6.4%,分析血壓細胞積動態(tài)和尾跡寬度規(guī)律。當(dāng)還未發(fā)現(xiàn)自然沉降現(xiàn)象的時候,對其進行豎直擺放,發(fā)現(xiàn)血細胞濃度對隨著重力作用影響逐漸增大。同時,由于時間的不斷增加,發(fā)現(xiàn)血液在圓柱陣列微通道中更寬。所以說,在圓柱陣列微通道中,血液會隨著時間的不斷變化逐漸變窄,其顏色也逐步加深[4]。

    2.3 分析減阻劑對細胞流體分布影響

    當(dāng)血細胞與中心線遠離,并在壁面位置富集的時候,發(fā)現(xiàn)在近壁面的血液顏色更深?;诓煌难簼舛龋瑸槠湓黾覲EO發(fā)現(xiàn),隨著血細胞濃度的逐漸降低,血液樣品的尾跡也更為清晰。但是,發(fā)現(xiàn)中心線位置存在的深色細帶逐漸消失。尾跡為一種復(fù)雜的分層結(jié)構(gòu),從血液到壁面,一共為五層。如果受粘彈性作用以及圓柱陣列微通道慣性的影響,其顆粒也會表現(xiàn)為復(fù)雜的分層現(xiàn)象。所以說,但發(fā)現(xiàn)血液為復(fù)雜分層分布的時候,可以根據(jù)血液的分離流動,對其進一步實驗,重點研究減阻劑與細胞之間的作用,保證能對復(fù)雜流體實現(xiàn)檢測和分離。

    3 結(jié)語

    基于文章中對血液復(fù)雜流體的分析,在圓柱陣列微通道中對靜態(tài)和動態(tài)進行分析,分析實際變化規(guī)律。通過對復(fù)雜流體濃度、成分等各個條件的調(diào)節(jié)和操控,能更為簡單的對流體特征進行預(yù)測,也能為以后分離、操控工作提供新的發(fā)展思路。

    [1]鄭威超,謝銳,巨曉潔等.圓柱陣列微通道中復(fù)雜流體的流動行為研究[J].過濾與分離,2015(2):1-5.

    [2]石憲章,黃明,趙振峰等.氣輔成型過程中可壓縮空氣流動數(shù)值模擬[J].化工學(xué)報,2013,64(3):906-911.

    [3]申峰,劉趙淼.顯微粒子圖像測速技術(shù)——微流場可視化測速技術(shù)及應(yīng)用綜述[J].機械工程學(xué)報,2012,48(4):155-168.

    [4]王維,洪坤,魯波娜等.流態(tài)化模擬:基于介尺度結(jié)構(gòu)的多尺度CFD[J].化工學(xué)報,2013,64(1):95-106.

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