• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    冠狀動(dòng)脈慢血流的臨床特點(diǎn)及其與血管內(nèi)皮功能的相關(guān)性研究

    2017-03-07 01:31:16郝亞逢李遠(yuǎn)劉俊法李楊魏雪梅王獻(xiàn)忠靳文軍
    海南醫(yī)學(xué) 2017年2期
    關(guān)鍵詞:內(nèi)皮血流血管

    郝亞逢,李遠(yuǎn),劉俊法,李楊,魏雪梅,王獻(xiàn)忠,靳文軍

    (1.邯鄲市第一醫(yī)院心內(nèi)二科,河北 邯鄲056002;2.石家莊市第四醫(yī)院內(nèi)科,河北 石家莊050051)

    冠狀動(dòng)脈慢血流的臨床特點(diǎn)及其與血管內(nèi)皮功能的相關(guān)性研究

    郝亞逢1,李遠(yuǎn)2,劉俊法1,李楊1,魏雪梅1,王獻(xiàn)忠1,靳文軍1

    (1.邯鄲市第一醫(yī)院心內(nèi)二科,河北 邯鄲056002;2.石家莊市第四醫(yī)院內(nèi)科,河北 石家莊050051)

    目的 研究冠狀動(dòng)脈慢血流的臨床特點(diǎn)及其與血管內(nèi)皮功能的相關(guān)性。方法 以2014年2月至2016年1月來(lái)我院就診,經(jīng)冠狀動(dòng)脈造影證實(shí)為冠狀動(dòng)脈慢血流(CSF)的患者80例作為觀察組,無(wú)狹窄和CSF的患者80例作為對(duì)照組。比較兩組患者血流情況和內(nèi)皮功能,并通過(guò)對(duì)血漿中一氧化氮(NO)及內(nèi)皮素-1(ET-1)進(jìn)行測(cè)定,分析冠狀動(dòng)脈慢血流與血管內(nèi)皮功能的相關(guān)性。結(jié)果 對(duì)照組患者的吸煙率為18%,慢血流組為37%,兩組差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);對(duì)照組患者的紅細(xì)胞分布寬度(RDW)以及高敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)水平分別為(13.5.±0.9)%、(2.2±0.8)mg/L,慢血流組為(12.8±0.5)%、(1.4±0.5)mg/L,兩者差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);慢血流組血漿NO[(35.2±11.5)μmol/L]、ET-1[(17.4±3.6)ng/L]與對(duì)照組[NO(48.3±13.2)μmol/L、ET-1(15.1±2.4)ng/L]相比差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05);經(jīng)多因素Logistic回歸分析,影響CSF的獨(dú)立危險(xiǎn)因素分別為吸煙(OR=5.469,P= 0.000)、RDW(OR=1.623,P=0.012)、hs-CRP(OR=2.584,P=0.000)、NO(OR=1.437,P=0.000)以及ET-1(OR=1.646,P值=0.000)。結(jié)論 吸煙、紅細(xì)胞分布寬度及高敏C反應(yīng)蛋白水平升高可能在CSF的病理生理過(guò)程中起一定作用,而血管內(nèi)皮功能與CSF的發(fā)病機(jī)制存在密切關(guān)系。

    冠狀動(dòng)脈慢血流;血管內(nèi)皮功能;一氧化氮;內(nèi)皮素-1;相關(guān)性

    近年來(lái),隨著人們生活水平的不斷提高,對(duì)冠心病的認(rèn)知逐漸深入,加上臨床上心臟介入手術(shù)的廣泛應(yīng)用,從而使得冠狀動(dòng)脈慢血流(coronary slow flow,CSF)檢出率逐漸上升[1-2]。CSF現(xiàn)象主要是指患者不受冠狀動(dòng)脈痙攣、冠狀動(dòng)脈擴(kuò)張、心臟瓣膜病、血栓以及結(jié)締組織病等因素的影響,在給予患者冠狀動(dòng)脈造影時(shí)未發(fā)現(xiàn)明顯病變,但冠狀動(dòng)脈血流速度減緩的現(xiàn)象[3-4]。迄今為止,CSF的發(fā)病機(jī)制尚未明確統(tǒng)一,相應(yīng)地缺乏有效的治療手段。鑒于此,本文通過(guò)研究冠狀動(dòng)脈慢血流的臨床特點(diǎn)及其與血管內(nèi)皮功能的相關(guān)性,旨在更好地輔助臨床治療,現(xiàn)報(bào)道如下:

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2014年2月至2016年1月于我院進(jìn)行冠狀動(dòng)脈造影的疑似冠心病患者160例,其中80例經(jīng)冠狀動(dòng)脈造影證實(shí)為CSF患者作為觀察組,選擇無(wú)狹窄和CSF的患者80例作為對(duì)照組。觀察組患者中男性61例,女性29例;年齡35~76歲,平均(57.3±7.2)歲。對(duì)照組患者中男性59例,女性31例;年齡36~77歲,平均(57.5±7.3)歲。兩組患者年齡、性別比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究已獲我院醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),患者知情同意。

    1.2 觀察指標(biāo) 兩組患者均于入院后次日早晨空腹抽取肘靜脈血,使用Backman Coulter LH 750全自動(dòng)血細(xì)胞分析儀及其配套試劑對(duì)患者的各項(xiàng)血液指標(biāo)進(jìn)行檢測(cè),檢測(cè)項(xiàng)目包括血紅蛋白(hemoglobin,Hb)、紅細(xì)胞分布寬度(red cell distribution width,RDW)、空腹血糖(fasting blood glucose,F(xiàn)BG)、血清肌酐(serum creatinine,Scr)、低密度脂蛋白(low-density lipoprotein cholesterol,LDL-C)、尿酸(uric acid,UA)、高敏C反應(yīng)蛋白(high-sensitivity C-reactive protein,hs-CRP)、紅細(xì)胞壓積(hematokrit,HCT)、一氧化氮(nitric oxide,NO)以?xún)?nèi)皮素-1(endothelin-1,ET-1)。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 研究數(shù)據(jù)錄入Excel 2003,并采用SPSS20.0統(tǒng)計(jì)分析軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,計(jì)量資料以均值±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料比較采用χ2檢驗(yàn),采用Logistic回歸分析對(duì)冠狀動(dòng)脈慢血流的危險(xiǎn)因素進(jìn)行分析。以α=0.05為檢驗(yàn)水準(zhǔn),P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者的基本資料比較 觀察組患者的吸煙人數(shù)占比顯著高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表1。

    2.2 兩組患者的各項(xiàng)生化指標(biāo)比較 觀察組患者的RDW及hs-CRP水平與對(duì)照組比較明顯升高,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表2。

    2.3 兩組患者的血漿NO以及ET-1水平比較 與對(duì)照組比較,觀察組患者血漿NO以及ET-1水平顯著升高,組間差異具有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),見(jiàn)表3。

    2.4 影響CSF的多因素Logistic回歸分析 經(jīng)多因素Logistic回歸分析,吸煙、RDW、hs-CRP、NO以及ET-1是影響CSF的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,見(jiàn)表4。

    表1 兩組患者的基本資料比較

    表2 兩組患者的各項(xiàng)生化指標(biāo)比較(±s)

    表2 兩組患者的各項(xiàng)生化指標(biāo)比較(±s)

    組別觀察組(n=80)對(duì)照組(n=80) t值P值Hb(g/L) 132.6±14.7 135.4±13.2 1.268 0.207 RDW(%) 13.5.±0.9 12.8±0.5 6.081<0.01 FBG(mol/L) 5.5±0.8 5.5±0.9 0.000 1.000 Scr(μmol/L) 76.4±15.3 75.5±14.5 0.382 0.703 LDL-C(mol/L) 2.7±1.0 2.5±0.9 1.330 0.186 UA(μmol/L) 336.3±82.6 337.2±93.1 0.065 0.949 hs-CRP(mg/L) 2.2±0.8 1.4±0.5 7.585<0.01 HCT(%) 42.1±3.7 41.5±4.3 0.946 0.346

    表3 兩組患者的血漿NO以及ET-1水平比較(±s)

    表3 兩組患者的血漿NO以及ET-1水平比較(±s)

    組別觀察組對(duì)照組t值P值例數(shù)80 80 NO(μmol/L) 35.2±11.5 48.3±13.2 6.693<0.01 ET-1(ng/L) 17.4±3.6 15.1±2.4 4.755<0.01

    表4 CSF的多因素Logistic回歸分析

    3 討論

    近年來(lái),隨著人們對(duì)冠心病等疾病認(rèn)識(shí)的不斷深入以及冠狀動(dòng)脈造影的廣泛應(yīng)用,CSF的檢出率逐年升高,該疾病也開(kāi)始得到越來(lái)越多臨床醫(yī)師的重視[5]。臨床上CSF患者經(jīng)相應(yīng)治療后大部分預(yù)后良好,但部分患者也會(huì)出現(xiàn)反復(fù)發(fā)作的胸悶、胸痛等癥狀,重者甚至?xí)霈F(xiàn)該病甚至?xí)霈F(xiàn)心肌缺血、急性冠脈綜合征以及致死性室性心率失常等嚴(yán)重并發(fā)癥,對(duì)患者的生活質(zhì)量造成嚴(yán)重影響[6]。目前,CSF的發(fā)病機(jī)制還存有爭(zhēng)議。隨著臨床相應(yīng)研究的不斷深入,有研究報(bào)道通過(guò)心肌組織病理活檢發(fā)現(xiàn),CSF現(xiàn)象可能與患者內(nèi)皮功能損傷導(dǎo)致的冠狀動(dòng)脈微循環(huán)功能障礙有關(guān)[7]。本文通過(guò)對(duì)冠狀動(dòng)脈慢血流的臨床特點(diǎn)及其與血管內(nèi)皮功能的相關(guān)性進(jìn)行研究,旨在對(duì)影響CSF現(xiàn)象發(fā)生的可能相關(guān)危險(xiǎn)因素進(jìn)行探討,對(duì)臨床上改善患者癥狀及提高預(yù)后效果提供參考依據(jù)。

    本研究中,觀察組患者吸煙人數(shù)顯著高于對(duì)照組,提示了吸煙可能是影響CSF現(xiàn)象發(fā)生的危險(xiǎn)因素之一,參與了CSF現(xiàn)象發(fā)生的病理生理過(guò)程。此外,兩組RDW以及hs-CRP水平對(duì)比有顯著差異。說(shuō)明了RDW以及hs-CRP水平升高可能在CSF的病理生理過(guò)程中起一定作用。其中hs-CRP屬于一種非特異性的炎癥因子,是機(jī)體內(nèi)重要的炎性遞質(zhì),可經(jīng)由多種途徑參與患者動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)生過(guò)程中,目前已被確認(rèn)為是心血管事件的獨(dú)立影響因素,同時(shí)也是動(dòng)脈粥樣硬化的敏感指標(biāo)之一[8]。而RDW水平升高則提示了血液高凝狀態(tài)或許參與了CSF發(fā)生發(fā)展。本文經(jīng)多因素Logistic回歸分析發(fā)現(xiàn),NO以及ET-1是影響CSF的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。有研究報(bào)道表明內(nèi)皮依賴(lài)和非依賴(lài)性血管舒張異常是微血管功能障礙的重要影響因素,而內(nèi)皮因子屬于調(diào)節(jié)血管張力的主要因素[9-10]。血管內(nèi)皮功能損傷臨床主要表現(xiàn)為冠狀動(dòng)脈以及體循環(huán)血漿NO水平降低,而ET-1水平升高,兩者平衡穩(wěn)定遭受破壞可能是引發(fā)CSF現(xiàn)象發(fā)生的重要因素[11-13]。大部分CSF患者冠狀動(dòng)脈內(nèi)均有早期動(dòng)脈粥樣硬化的證據(jù),只是常規(guī)的冠狀動(dòng)脈造影無(wú)法發(fā)現(xiàn)該類(lèi)病變。且有研究報(bào)道表明,CSF可能是動(dòng)脈粥樣硬化處于早期時(shí)的一種臨床表現(xiàn),而其中血管內(nèi)皮功能損傷是引發(fā)動(dòng)脈粥樣的主要因素,這充分說(shuō)明了血管內(nèi)皮功能損傷與CSF存在一定相關(guān)性[14-16]。

    綜上所述,CSF發(fā)病機(jī)制與血管內(nèi)皮功能存在密切關(guān)系,而長(zhǎng)期吸煙、RDW以及hs-CRP水平升高對(duì)血管內(nèi)皮功能有一定的損害,其可能參與了CSF現(xiàn)象的病理生理過(guò)程。

    [1]張林葉.冠狀動(dòng)脈慢血流現(xiàn)象發(fā)病機(jī)制的研究進(jìn)展[J].心血管病學(xué)進(jìn)展,2015,25(3):356-359.

    [2]孫琪,張健,呂曉燕,等.瑞舒伐他汀聯(lián)合尼可地爾治療冠狀動(dòng)脈慢血流的臨床療效[J].中國(guó)循證心血管醫(yī)學(xué)雜志,2015,7(6): 748-750.

    [3]王世勛,譚蕾.麝香保心丸對(duì)冠狀動(dòng)脈慢血流患者冠狀動(dòng)脈血流速度和血ET-1、hs-CRP水平的影響[J].山東醫(yī)藥,2015,55(9):63-64.

    [4]王霞,王治乾,李遠(yuǎn),等.前列地爾對(duì)冠狀動(dòng)脈慢血流患者的臨床效果及內(nèi)皮功能保護(hù)研究[J].河北醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2014,35(5): 564-566.

    [5]張龍,吳延慶.阻塞性睡眠呼吸暫停與冠狀動(dòng)脈慢血流現(xiàn)象之間關(guān)系的研究進(jìn)展[J].廣東醫(yī)學(xué),2014,35(8):1262-1265.

    [6]金艷,楊承健,徐欣,等.冠狀動(dòng)脈慢血流現(xiàn)象與血小板功能及同型半胱氨酸水平的相關(guān)性[J].中國(guó)老年學(xué)雜志,2013,33(4):781-782.

    [7]朱娜,王勝煌,劉雅輝,等.冠狀動(dòng)脈慢血流患者一氧化氮和內(nèi)皮素1濃度的變化[J].中華老年心腦血管病雜志,2012,14(8):828-830.

    [8]王繼榮,冀友瑞,齊杰,等.同型半胱氨酸和肱踝脈搏波傳導(dǎo)速度與冠狀動(dòng)脈慢血流相關(guān)性分析[J].中國(guó)藥物與臨床,2015,15(8): 1173-1175.

    [9]陳治奎,姜慶軍,胡萬(wàn)英,等.冠狀動(dòng)脈慢血流的臨床特點(diǎn)及相關(guān)因素的研究[J].中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生,2015,53(18):26-29.

    [10]王濤,李遠(yuǎn),肖文良,等.冠狀動(dòng)脈慢血流與內(nèi)皮功能損傷的相關(guān)性研究[J].實(shí)用心腦肺血管病雜志,2013,21(4):31-33.

    [11]李彥,王明曉,吳迪,等.冠狀動(dòng)脈造影正常女性?xún)?nèi)皮功能的評(píng)價(jià)及相關(guān)關(guān)系[J].中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2013,10(2):70-72.

    [12]馬玲,張金國(guó),尉希清,等.冠狀動(dòng)脈慢血流綜合征與血漿ET-1、TAT、hs-CRP的相關(guān)性研究[J].中國(guó)醫(yī)師雜志,2013,15(11): 1526-1529.

    [13]Jia R,Nie X,Li H,et al.Impact of attenuated plaques on TIMI grade flow and clinical outcomes of coronary artery disease patients:a systematic review and meta analysis[J].J Thorac Dis,2016,8(3): 527-536.

    [14]Narimani S,Hosseinsabet A,Pourhosseini H,et al.Effect of coronary slow flow on the longitudinal left ventricular function assessed by 2-dimensional speckle-tracking echocardiography[J].J Ultrasound Med,2016,35(4):723-729.

    [15]Caglar IM,Ozde C,Biyik I,et al.Association between soluble lectin-like oxidized low-density lipoprotein receptor 1 levels and coronary slow flow phenomenon[J].Arch Med Sci,2016,12(1):31-37.

    [16]Suner A,Nurdag A,Polat M,et al.Evaluation of serum prolidase activity in patients with slow coronary flow[J].Postepy Kardiol Interwencyjnej,2015,11(3):206-211.

    Clinical features of coronary slow flow and its correlation with vascular endothelial function.

    HAO Ya-feng1,LI Yuan2,LIU Jun-fa1,LI Yang1,WEI Xue-mei1,WANG Xian-zhong1,JIN Wen-jun1.1.The Second Department of Cardiology,the First Hospital of Handan,Handan 056002,Hebei,CHINA;2.Department of Internal Medicine,the Fourth Hospital of Shijiazhuang,Shijiazhuang 050051,Hebei,CHINA

    ObjectiveTo study the clinical features of coronary slow flow and its correlation with vascular endothelial function.MethodsFrom Feb.2014 to Jan.2016,80 cases of patients with coronary slow flow(CFS)confirmed by coronary arteriongraphy were selected as the observation group,and 80 cases of patients without CSF and coronary artery stenosis were selected as the control group.The blood flow situation and endothelial function were compared between the two groups.The level of nitric oxide and endothelin-1 were also determined to analyze the correlation between CSF and vascular endothelial function.ResultsThe difference in rates of smoking was statistically significantbetween the both groups(18%in control group vs 37%in observation group,P<0.05).The red cell distribution width (RDW),high-sensitivity C-reactive protein(hs-CRP),nitric oxide(NO)and endothelin-1(ET-1)also showed statistically significant differences between the two groups(P<0.05),(12.8±0.5)%,(1.4±0.5)mg/L,(35.2±11.5)μmol/L,(17.4± 3.6)ng/L in the observation group vs(13.5.±0.9)%,(2.2±0.8)mg/L,(48.3±13.2)μmol/L,(15.1±2.4)ng/L in the control group,respectively.Multivariate logistic regression analysis showed that smoking(OR=5.469,P=0.000),RDW(OR= 1.623,P=0.012),hs-CRP(OR=2.584,P=0.000),NO(OR=1.437,P=0.000),and ET-1(OR=1.646,P=0.000)were the independent risk factors of CSF.ConclusionSmoking,elevated levels of RDW and hs-CRP may play a role in the pathophysiology of CSF,and vascular endothelial function is closely related to the pathogenesis of CSF.

    Coronary slow flow;Vascular endothelial function;Nitric oxide;Endothelin-1;Correlation

    R541.4

    A

    1003—6350(2017)02—0200—03

    10.3969/j.issn.1003-6350.2017.02.009

    2016-08-04)

    河北省邯鄲市科學(xué)技術(shù)研究與發(fā)展計(jì)劃項(xiàng)目(編號(hào):1423108063-6)

    李遠(yuǎn)。E-mail:haoya2016@126.com

    猜你喜歡
    內(nèi)皮血流血管
    超微血流與彩色多普勒半定量分析在慢性腎臟病腎血流灌注中的應(yīng)用
    血管里的河流
    西江月(2018年5期)2018-06-08 05:47:42
    最傷血管的六件事
    海峽姐妹(2017年5期)2017-06-05 08:53:17
    BD BACTEC 9120血培養(yǎng)儀聯(lián)合血清降鈣素原在血流感染診斷中的應(yīng)用
    Wnt3a基因沉默對(duì)內(nèi)皮祖細(xì)胞增殖的影響
    內(nèi)皮祖細(xì)胞在缺血性腦卒中診治中的研究進(jìn)展
    血管
    冠狀動(dòng)脈慢血流現(xiàn)象研究進(jìn)展
    你的血管有多長(zhǎng)
    血流動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定的破裂性腹主動(dòng)脈瘤腔內(nèi)治療3例
    老鸭窝网址在线观看| 成人国产综合亚洲| 久久午夜综合久久蜜桃| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 亚洲黑人精品在线| av视频在线观看入口| 久久精品人人爽人人爽视色| av中文乱码字幕在线| 亚洲欧美激情在线| 国产精品1区2区在线观看.| 亚洲色图av天堂| 亚洲av成人一区二区三| 真人做人爱边吃奶动态| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 亚洲第一电影网av| 亚洲情色 制服丝袜| 成人国语在线视频| 国产亚洲欧美98| 后天国语完整版免费观看| 久久精品91无色码中文字幕| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 丝袜美腿诱惑在线| 久久久久久久午夜电影| 少妇被粗大的猛进出69影院| 一区福利在线观看| 午夜影院日韩av| 成人三级黄色视频| 国产精品影院久久| 乱人伦中国视频| 97碰自拍视频| 麻豆久久精品国产亚洲av| 国产精品亚洲一级av第二区| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 精品福利观看| 亚洲最大成人中文| 中文字幕精品免费在线观看视频| 在线国产一区二区在线| 99国产精品99久久久久| 一级毛片精品| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| www日本在线高清视频| 色尼玛亚洲综合影院| 久久这里只有精品19| 精品无人区乱码1区二区| 中出人妻视频一区二区| 欧美中文日本在线观看视频| 国产精品久久电影中文字幕| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 伦理电影免费视频| 精品第一国产精品| 精品一区二区三区av网在线观看| 人妻久久中文字幕网| 欧美中文日本在线观看视频| 多毛熟女@视频| 正在播放国产对白刺激| 日日夜夜操网爽| 亚洲av成人一区二区三| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 欧美激情久久久久久爽电影 | 日本一区二区免费在线视频| a级毛片在线看网站| 色播亚洲综合网| 国产成人影院久久av| 1024视频免费在线观看| 中国美女看黄片| 真人一进一出gif抽搐免费| 日本一区二区免费在线视频| 欧美成人免费av一区二区三区| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 亚洲情色 制服丝袜| 韩国av一区二区三区四区| 国产精品免费视频内射| 欧美亚洲日本最大视频资源| 老熟妇仑乱视频hdxx| 最好的美女福利视频网| 99国产极品粉嫩在线观看| 无遮挡黄片免费观看| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 国产精品久久久久久精品电影 | 国产高清激情床上av| 国产精品影院久久| 亚洲在线自拍视频| 黄色丝袜av网址大全| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 欧美乱色亚洲激情| 亚洲色图av天堂| 国产一级毛片七仙女欲春2 | 999精品在线视频| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 搡老岳熟女国产| 88av欧美| 国产精品精品国产色婷婷| 视频在线观看一区二区三区| 欧美色视频一区免费| e午夜精品久久久久久久| 国产又色又爽无遮挡免费看| 久久久久久大精品| av欧美777| 黄片小视频在线播放| 久久久国产精品麻豆| 色播亚洲综合网| 操出白浆在线播放| 精品午夜福利视频在线观看一区| 国产精品永久免费网站| 精品一区二区三区av网在线观看| 亚洲午夜理论影院| 欧美精品亚洲一区二区| 午夜福利高清视频| 国产真人三级小视频在线观看| 国产一区在线观看成人免费| 亚洲久久久国产精品| 久久精品人人爽人人爽视色| 久久久久久久久久久久大奶| av福利片在线| 中文字幕色久视频| 国产成人av激情在线播放| 国产熟女xx| 女同久久另类99精品国产91| 999精品在线视频| 亚洲美女黄片视频| 1024香蕉在线观看| 嫩草影院精品99| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 久久草成人影院| 亚洲在线自拍视频| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 国产亚洲av嫩草精品影院| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 久久久久精品国产欧美久久久| 国产精品野战在线观看| 亚洲五月色婷婷综合| 国产在线观看jvid| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 搡老妇女老女人老熟妇| 日韩高清综合在线| 久久久国产成人免费| 精品久久久久久成人av| 日韩大尺度精品在线看网址 | 90打野战视频偷拍视频| 人成视频在线观看免费观看| 在线观看日韩欧美| 日韩欧美在线二视频| 看片在线看免费视频| 午夜福利影视在线免费观看| 国产亚洲精品一区二区www| 午夜激情av网站| 老熟妇仑乱视频hdxx| 搡老岳熟女国产| 国产一区二区在线av高清观看| av在线天堂中文字幕| 电影成人av| 高清毛片免费观看视频网站| 欧美日韩一级在线毛片| 精品久久久久久成人av| 国产精品野战在线观看| 少妇 在线观看| 国产男靠女视频免费网站| 免费在线观看完整版高清| 久久中文字幕人妻熟女| 免费人成视频x8x8入口观看| www国产在线视频色| 窝窝影院91人妻| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 国产精品免费一区二区三区在线| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 国产成人影院久久av| 国产区一区二久久| 欧美久久黑人一区二区| 少妇熟女aⅴ在线视频| 嫩草影视91久久| 欧美在线黄色| 久久精品人人爽人人爽视色| 久久香蕉激情| 国产成人啪精品午夜网站| 色综合婷婷激情| 精品国产亚洲在线| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 国产欧美日韩一区二区三| 香蕉丝袜av| 精品欧美国产一区二区三| 精品午夜福利视频在线观看一区| 在线国产一区二区在线| 亚洲国产高清在线一区二区三 | www日本在线高清视频| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 国产亚洲欧美在线一区二区| 久久人妻熟女aⅴ| 桃红色精品国产亚洲av| 色av中文字幕| 窝窝影院91人妻| 亚洲欧美激情在线| 在线观看一区二区三区| 淫秽高清视频在线观看| 国产av又大| 在线播放国产精品三级| av电影中文网址| 午夜福利高清视频| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 波多野结衣巨乳人妻| 99国产精品99久久久久| 欧美成人午夜精品| 男人舔女人下体高潮全视频| 亚洲性夜色夜夜综合| tocl精华| 国产精品久久电影中文字幕| 亚洲午夜理论影院| 成人特级黄色片久久久久久久| 在线观看一区二区三区| 极品教师在线免费播放| 在线观看免费午夜福利视频| 亚洲情色 制服丝袜| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 欧美日韩一级在线毛片| av在线播放免费不卡| 一边摸一边做爽爽视频免费| 可以在线观看的亚洲视频| 亚洲午夜理论影院| 9色porny在线观看| 美国免费a级毛片| 大型黄色视频在线免费观看| 岛国视频午夜一区免费看| 午夜福利在线观看吧| 国产精品永久免费网站| 99国产精品一区二区三区| 大型黄色视频在线免费观看| 变态另类丝袜制服| 给我免费播放毛片高清在线观看| √禁漫天堂资源中文www| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 免费看a级黄色片| 久久久久久大精品| 精品国产一区二区久久| 啦啦啦韩国在线观看视频| 国产视频一区二区在线看| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 色播亚洲综合网| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 精品卡一卡二卡四卡免费| 悠悠久久av| 国产欧美日韩精品亚洲av| 91国产中文字幕| xxx96com| 成人特级黄色片久久久久久久| 一二三四社区在线视频社区8| 久久精品成人免费网站| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 亚洲专区字幕在线| 亚洲美女黄片视频| 叶爱在线成人免费视频播放| 亚洲免费av在线视频| 亚洲国产欧美网| 亚洲成人久久性| 免费在线观看完整版高清| 成年人黄色毛片网站| 日韩欧美国产在线观看| 一级a爱视频在线免费观看| 久久国产乱子伦精品免费另类| а√天堂www在线а√下载| 最新在线观看一区二区三区| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 后天国语完整版免费观看| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 国产av在哪里看| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 国产97色在线日韩免费| 无限看片的www在线观看| av在线播放免费不卡| av超薄肉色丝袜交足视频| 校园春色视频在线观看| 少妇熟女aⅴ在线视频| 国产又色又爽无遮挡免费看| 欧美激情高清一区二区三区| 99久久精品国产亚洲精品| 色综合婷婷激情| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 长腿黑丝高跟| 两性夫妻黄色片| 91大片在线观看| 女同久久另类99精品国产91| 国产免费av片在线观看野外av| cao死你这个sao货| 黑人欧美特级aaaaaa片| 久久人人97超碰香蕉20202| 欧美激情高清一区二区三区| 国产精品一区二区在线不卡| 自线自在国产av| 一夜夜www| 精品一区二区三区av网在线观看| 男女午夜视频在线观看| 色精品久久人妻99蜜桃| 日日夜夜操网爽| 美女大奶头视频| 亚洲精品久久国产高清桃花| 九色国产91popny在线| 日韩中文字幕欧美一区二区| 亚洲激情在线av| 亚洲精品久久国产高清桃花| 欧美久久黑人一区二区| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 99精品欧美一区二区三区四区| 91国产中文字幕| 久久影院123| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 免费高清视频大片| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 中文字幕久久专区| 欧美一区二区精品小视频在线| or卡值多少钱| 亚洲欧美激情综合另类| 美国免费a级毛片| 久久婷婷人人爽人人干人人爱 | 久久久久国产精品人妻aⅴ院| avwww免费| 国产成人影院久久av| 免费观看精品视频网站| 午夜视频精品福利| 精品久久久久久久毛片微露脸| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 国产成人精品在线电影| 美女 人体艺术 gogo| 91在线观看av| 日本欧美视频一区| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 女人精品久久久久毛片| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 我的亚洲天堂| 999精品在线视频| av在线天堂中文字幕| 亚洲国产精品久久男人天堂| 亚洲成人免费电影在线观看| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 精品国产一区二区久久| 曰老女人黄片| 亚洲久久久国产精品| 操美女的视频在线观看| 搞女人的毛片| 亚洲视频免费观看视频| 真人一进一出gif抽搐免费| 欧美日本视频| 免费av毛片视频| 亚洲人成伊人成综合网2020| 又黄又爽又免费观看的视频| 亚洲激情在线av| 国产极品粉嫩免费观看在线| 国产熟女xx| 欧美黑人精品巨大| 日韩高清综合在线| 丝袜美足系列| 男人舔女人下体高潮全视频| 高清毛片免费观看视频网站| 日日夜夜操网爽| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 久久久久久久精品吃奶| 久久久久久久久免费视频了| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 免费观看人在逋| 欧美久久黑人一区二区| av中文乱码字幕在线| 一级,二级,三级黄色视频| 真人做人爱边吃奶动态| 无遮挡黄片免费观看| 老鸭窝网址在线观看| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 精品国产乱码久久久久久男人| 亚洲第一电影网av| 欧美一区二区精品小视频在线| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 首页视频小说图片口味搜索| 亚洲一区中文字幕在线| 18禁国产床啪视频网站| 日本一区二区免费在线视频| 亚洲专区国产一区二区| 久久香蕉国产精品| 欧美另类亚洲清纯唯美| 亚洲电影在线观看av| 色综合站精品国产| 精品欧美一区二区三区在线| 成人av一区二区三区在线看| 久久中文字幕人妻熟女| 亚洲精品国产色婷婷电影| 好男人电影高清在线观看| 亚洲国产精品成人综合色| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 日本五十路高清| 午夜福利在线观看吧| 99国产精品99久久久久| 美女大奶头视频| 两性夫妻黄色片| 国产乱人伦免费视频| av在线播放免费不卡| bbb黄色大片| 9热在线视频观看99| 色综合亚洲欧美另类图片| 国内精品久久久久久久电影| 国产精品国产高清国产av| 天堂动漫精品| 女人被狂操c到高潮| 亚洲五月色婷婷综合| or卡值多少钱| 日韩欧美国产在线观看| 此物有八面人人有两片| 亚洲五月天丁香| 成人精品一区二区免费| 男人舔女人下体高潮全视频| 国产av又大| 色婷婷久久久亚洲欧美| 99国产精品免费福利视频| 夜夜夜夜夜久久久久| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 啦啦啦 在线观看视频| 欧美国产日韩亚洲一区| 午夜福利高清视频| 日本 欧美在线| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 亚洲情色 制服丝袜| 久久国产乱子伦精品免费另类| 一区二区三区精品91| 国产亚洲精品一区二区www| 国产一卡二卡三卡精品| 最新在线观看一区二区三区| 亚洲色图av天堂| 视频区欧美日本亚洲| 亚洲精品国产色婷婷电影| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 男人操女人黄网站| 欧美精品啪啪一区二区三区| 欧美日本中文国产一区发布| 亚洲国产精品久久男人天堂| 国产野战对白在线观看| a在线观看视频网站| 色综合婷婷激情| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 成熟少妇高潮喷水视频| 此物有八面人人有两片| 国产精华一区二区三区| 亚洲午夜理论影院| 宅男免费午夜| 久久久国产成人精品二区| 国产精品亚洲一级av第二区| 国产精品爽爽va在线观看网站 | 丝袜人妻中文字幕| 美女国产高潮福利片在线看| 天堂√8在线中文| 多毛熟女@视频| 亚洲三区欧美一区| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 国产精品 欧美亚洲| 男女午夜视频在线观看| 欧美乱妇无乱码| 天天一区二区日本电影三级 | 热re99久久国产66热| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 色av中文字幕| 亚洲精品一区av在线观看| 制服诱惑二区| 日韩精品中文字幕看吧| 国产一区二区在线av高清观看| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 亚洲片人在线观看| 首页视频小说图片口味搜索| 999久久久国产精品视频| 亚洲人成电影观看| 国产精品99久久99久久久不卡| 日韩视频一区二区在线观看| av天堂久久9| 亚洲国产精品999在线| 三级毛片av免费| 18禁观看日本| 精品熟女少妇八av免费久了| 激情视频va一区二区三区| 99riav亚洲国产免费| 亚洲色图av天堂| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 日韩欧美一区二区三区在线观看| 国产97色在线日韩免费| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 欧美成狂野欧美在线观看| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 国产成人精品久久二区二区91| 一本综合久久免费| 久久久国产精品麻豆| 久久久久久久久免费视频了| 久久婷婷人人爽人人干人人爱 | 亚洲国产精品sss在线观看| bbb黄色大片| 久久婷婷成人综合色麻豆| 国产精华一区二区三区| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 母亲3免费完整高清在线观看| 日韩国内少妇激情av| 国产av精品麻豆| 啦啦啦韩国在线观看视频| 99精品欧美一区二区三区四区| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 国产亚洲精品第一综合不卡| 国产麻豆成人av免费视频| 国产一区二区三区视频了| 91国产中文字幕| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 这个男人来自地球电影免费观看| 手机成人av网站| 黄频高清免费视频| 精品国产国语对白av| 变态另类丝袜制服| 欧美一级a爱片免费观看看 | 丁香六月欧美| 亚洲精品美女久久av网站| 国内精品久久久久精免费| 免费在线观看完整版高清| 最新美女视频免费是黄的| 久久精品国产清高在天天线| 色尼玛亚洲综合影院| 在线观看一区二区三区| 大码成人一级视频| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| www国产在线视频色| 一级黄色大片毛片| 电影成人av| 九色亚洲精品在线播放| 啪啪无遮挡十八禁网站| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 亚洲九九香蕉| 精品卡一卡二卡四卡免费| 免费高清在线观看日韩| 男男h啪啪无遮挡| 亚洲av成人av| 国产成人av激情在线播放| 99国产精品免费福利视频| 黄色a级毛片大全视频| 18禁国产床啪视频网站| 久久久久久久久免费视频了| 99国产精品免费福利视频| 九色国产91popny在线| 精品国产美女av久久久久小说| 在线播放国产精品三级| 精品人妻在线不人妻| 亚洲男人的天堂狠狠| 日韩精品免费视频一区二区三区| 欧美成人免费av一区二区三区| 美女免费视频网站| 久久草成人影院| 一级a爱片免费观看的视频| 精品久久蜜臀av无| 国产成人系列免费观看| 狂野欧美激情性xxxx| 国产又爽黄色视频| 亚洲avbb在线观看| 在线观看一区二区三区| 国产成人啪精品午夜网站| 他把我摸到了高潮在线观看| 国产人伦9x9x在线观看| 99热只有精品国产| 精品国内亚洲2022精品成人| 国产黄a三级三级三级人| 国产成人精品久久二区二区免费| 露出奶头的视频| 欧美乱码精品一区二区三区| 久久久精品欧美日韩精品| 香蕉久久夜色| 黄频高清免费视频| 欧美精品啪啪一区二区三区| 大型av网站在线播放| 免费无遮挡裸体视频| 中国美女看黄片| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 99精品欧美一区二区三区四区| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 国产精品一区二区三区四区久久 | 欧美色欧美亚洲另类二区 | 黄色片一级片一级黄色片| 久久久久亚洲av毛片大全| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 午夜影院日韩av| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | av中文乱码字幕在线| 欧美中文日本在线观看视频| av在线播放免费不卡| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| av视频免费观看在线观看| 国产人伦9x9x在线观看| 岛国视频午夜一区免费看| 黄色毛片三级朝国网站| 精品久久久久久久毛片微露脸| 欧美乱色亚洲激情| 久久亚洲真实| 亚洲中文字幕日韩| 制服诱惑二区| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 欧美色欧美亚洲另类二区 | 久久久国产成人精品二区| 国产xxxxx性猛交| 国产精品一区二区在线不卡| 国产欧美日韩精品亚洲av| 精品高清国产在线一区| 成人免费观看视频高清| 韩国av一区二区三区四区| 久久人妻熟女aⅴ| 精品不卡国产一区二区三区| 好男人在线观看高清免费视频 | 国产男靠女视频免费网站| 成人国语在线视频| av欧美777| xxx96com| 久久精品人人爽人人爽视色| 国产精品亚洲美女久久久| 国产三级黄色录像| 午夜福利影视在线免费观看| 欧美在线一区亚洲|