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      副乳腺肉芽腫性小葉性乳腺炎一例

      2017-03-06 21:50:29劉萌萌
      臨床外科雜志 2017年5期
      關鍵詞:腫痛肉芽腫乳腺炎

      劉萌萌

      ·短篇報道·

      副乳腺肉芽腫性小葉性乳腺炎一例

      劉萌萌

      乳腺炎; 副乳腺

      患者,女,32歲。因左腋下腫痛2個月余就診。體格檢查:左腋窩皮膚暗紅,可見皮疹,膚溫正常,可捫及一大小約6.0 cm×4.0 cm腫物,無明顯波動感,輕壓痛。雙乳未觸及明顯腫物。2個月前無明顯誘因出現(xiàn)左腋下腫痛,自行服用阿奇霉素及左氧氟沙星治療,自覺腫痛好轉。后因按摩,腫痛較前加重,至外院行抗炎治療(具體藥物不詳),效果欠佳。發(fā)病以來無四肢紅斑、發(fā)熱等不適。既往無肝炎、結核等病史,育有1子,哺乳10個月余。無特殊用藥史。否認惡性腫瘤家族史。乳腺鉬靶檢查提示左腋窩副乳內混合回聲區(qū),考慮炎癥并膿腫形成。乳腺彩超檢查提示右乳低回聲結節(jié),BI-RADS 3類(考慮增生結節(jié)可能);左腋窩見副乳回聲(厚約18 mm),內見低回聲區(qū)(38 mm×13 mm),考慮炎癥并膿腫形成。細菌培養(yǎng):金黃色葡萄球菌。催乳素(PRL)74.55 mIU/L。結核抗體陰性。左腋下穿刺病理檢查提示左側乳腺慢性炎癥,考慮乳腺小葉性肉芽腫性炎。診斷為副乳腺肉芽腫性小葉性乳腺炎。給予土黃連(院內制劑)濕紗外敷,金黃散(院內制劑)水蜜外敷,配合中藥內服調理,辯證熱毒熾盛,以清熱解毒,透膿散結為法,擬透膿散(《外科正宗》)加減。局部急性炎癥癥狀穩(wěn)定。靜脈全麻下行左腋下副乳腺切除術。術中切除腺體標本可見黃白膿液及肉芽組織,大小約8 cm×6 cm。術后病理檢查:(1)乳腺間質可見多量淋巴細胞、漿細胞及少量中性粒細胞浸潤;(2)有肉芽腫,部分以小葉為中心,部分肉芽腫中心可見中性粒細胞,以上形態(tài)符合副乳腺,伴肉芽腫性小葉性乳腺炎。切口愈合良好,隨訪至今無復發(fā)。

      討論 副乳腺也稱副乳房、副乳、多乳等,是指出生后除乳線上頭側對第四對(位于胸部)的乳腺原基發(fā)育外,其余的也不同程度的發(fā)育成副乳腺,見于2.0%~6.0%的女性[1]。副乳腺可隨妊娠、月經(jīng)周期等發(fā)生變化,出現(xiàn)脹痛、壓痛,甚至泌乳等癥狀,可與正常乳腺一樣,發(fā)生良惡性腫瘤、炎癥等[2]。

      肉芽腫性小葉性乳腺炎(Granulomatous Mastitis,GM)是一種乳腺慢性炎癥性疾病。國外臨床流行病學調查顯示,肉芽腫性小葉性乳腺炎約占良性乳腺疾病的1.8%,地中海國家、西班牙及亞洲裔女性更易患此疾病[3-5],在白種人中發(fā)病率較低[6]。GM常見于年輕經(jīng)產女性,尤其5年內經(jīng)產女性是高發(fā)人群[7]。發(fā)病原因可能與以下因素有關:自身免疫相關、乳汁殘留、高泌乳素血癥、細菌感染尤其棒狀桿菌感染、外傷、乳頭內陷、α1抗胰蛋白酶缺乏、種族差異、吸煙等[8]。該患者發(fā)病以來未見自身免疫相關臨床表現(xiàn),發(fā)病前無明顯外傷史,泌乳素水平正常,治療過程中有按摩史致使癥狀加重,無煙酒不良嗜好。細菌培養(yǎng)提示金黃色葡萄球菌,但此種細菌為人類表皮固有菌,考慮為污染可能性大。該患者無明確的發(fā)病因素,但是患者自述發(fā)病期間服用抗生素癥狀有所好轉,是否提示可能與某種細菌感染相關,還有待進一步研究。

      肉芽腫性小葉性乳腺炎多數(shù)臨床表現(xiàn)缺乏特異性,常見的為單側乳腺受累,腫塊好發(fā)于乳暈區(qū)及外上象限,腫塊質硬,邊界不清,常伴輕微痛,表面皮膚不紅或微紅,伴同側腋淋巴結腫大占40.0%~70.0%,膿腫、潰瘍或竇道形成是常見并發(fā)癥[9],少數(shù)患者可有發(fā)熱、四肢可見紅斑皮疹、關節(jié)痛等不適。該病需與乳房結核、炎性乳腺癌相鑒別,病理診斷為金標準。肉芽腫性小葉性乳腺炎目前尚無統(tǒng)一規(guī)范的治療方法,包括激素治療、抗結核治療、免疫抑制療法、手術切除等,均有一定療效。

      [1] 邵志敏,沈鎮(zhèn)宙,徐兵河.乳腺腫瘤學[M].上海:復旦大學出版社,2014.3-4.

      [2] 邵志敏,沈鎮(zhèn)宙,徐兵河.乳腺腫瘤學[M].上海:復旦大學出版社,2014.609

      [3] Baslaim MM,Khayat HA,Al-Amoudi SA.Idiopathic granulomatous mastitis:a heterogeneous disease with variable clinical presentation[J].World J Surg,2007,31(8):1677-1681.

      [4] Idiopathic granulomatous mastitis in Hispanic women-Indiana,2006-2008[R].Morbidity and Mortality Weekly Report,2009,58(47):1317-1321.

      [5] Patel RA,Strickland P,Sankara IR,et al.Idiopathic granulomatous mastitis:case reports and review of litera-ture[J].Journal of General Internal Medicine,2010,25(3):270-273.

      [6] Al-Khaffaf B,Knox F,Bundred NJ.Idiopathic granulo-matous mastitis:a 25-year experience[J].Journal of the American College of Surgeons,2008,206(2):269-273.

      [7] Kaur AC,Dal H,Muezzinoglu B,et al.Idiopathic granulomatous mastitis:report of a case diagnosed with fine needle aspiration cytology[J].Acta Cytologica,1999,43(3):481-484.

      [8] Altintoprak F,Kivilcim T,Ozkan OV.Aetiology of idiopathic granulomatous mastitis[J].World J Clin Cases,2014,2(12):852-858.

      [9] 張超杰,范培芝,喻宏等.特發(fā)性肉芽腫性乳腺炎的手術治療:附8例報告[J].中國普通外科雜志,2009,(18)11:1216-1219.

      (本文編輯:楊澤平)

      10.3969/j.issn.1005-6483.2017.05.026

      510080 廣州中醫(yī)藥大學第二臨床醫(yī)學院

      2017-01-19)

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