藥品生產(chǎn)質(zhì)量監(jiān)督管理淺談

王聰聰 王茹(華北制藥股份有限公司北元分廠，河北 石家莊 050015）

藥品生產(chǎn)質(zhì)量監(jiān)督管理淺談

王聰聰 王茹(華北制藥股份有限公司北元分廠，河北 石家莊 050015）

隨著國內(nèi)經(jīng)濟體制的完善，國內(nèi)醫(yī)療衛(wèi)生系統(tǒng)得到同步增長。與此同時，國內(nèi)醫(yī)療衛(wèi)生相關(guān)產(chǎn)業(yè)也得到較大增長，尤其是在現(xiàn)今市場體制下，藥品企業(yè)在效益上也得到一定增長。與此同時，藥品企業(yè)在生產(chǎn)過程中能夠注重產(chǎn)品的質(zhì)量，且在追求經(jīng)濟效益的同時將藥品質(zhì)量問題進行更好的控制，能夠做到大眾用藥安全的問題，這對企業(yè)持續(xù)發(fā)展、社會穩(wěn)定具有重要意義。而在本文研究中從要求生產(chǎn)質(zhì)量監(jiān)督管理方面入手進行分析，以此對要求企業(yè)質(zhì)量監(jiān)督管理問題有透徹了解，能夠達到藥品企業(yè)可持續(xù)發(fā)展的目的。

藥品企業(yè)；藥品生產(chǎn)；質(zhì)量監(jiān)督

對國內(nèi)《藥品管理法》等相關(guān)法律法規(guī)進行了解，現(xiàn)今對國內(nèi)藥品生產(chǎn)和監(jiān)督上已經(jīng)借助法規(guī)法規(guī)手段進行監(jiān)督和管理，以此來確保人民大眾用藥安全問題。但是，在筆者研究中了解到，國內(nèi)藥品生產(chǎn)質(zhì)量監(jiān)督管理一直存在較大問題，尤其是近年來所出現(xiàn)的一些藥品害人事件，對人民大眾安全用藥造成較大威脅。因此，對國內(nèi)藥品生產(chǎn)質(zhì)量進行監(jiān)督與管理還需要一定的完善?，F(xiàn)今，對國內(nèi)藥品生產(chǎn)質(zhì)量監(jiān)督管理現(xiàn)狀進行剖析，并提出合理建議用以規(guī)范國內(nèi)藥品生產(chǎn)質(zhì)量監(jiān)督管理工作。

1 藥品的特點及監(jiān)督管理的意義

藥品是人民大眾對疾病預(yù)防和治療上所使用的一種藥物，且能夠?qū)θ藗兩頇C能，以及存在的病癥等進行治療和控制，以此達到健康目的的一種商品。但是，藥品與其他商品又存在明顯區(qū)別。如對其所具有的特點進行歸納的話，那么其具有以下特點：第一，藥品本身是與社會大眾身體健康和生命安全有直接關(guān)系的；第二，藥品具有一定的時效性，只對一段時期內(nèi)的病癥進行治療；第三，藥品作為一種商品，但是與其他商品性質(zhì)存在明顯差別。[1]如藥品是以醫(yī)生所開具的藥劑處方作為引導，因此產(chǎn)生的藥品消費。但是，這種藥品消費本身消費者是處在被動地位的，其對藥品選擇權(quán)利上較小，所以其所具有的權(quán)益經(jīng)常會被侵犯；第四點，藥品具有一定經(jīng)濟效益，所以其在生產(chǎn)和銷售過程中也會按照經(jīng)濟效益原則進行。基于藥品所具有的特殊性與重要性，對藥品在生產(chǎn)過程中質(zhì)量問題進行監(jiān)督和管理就非常有必要，能夠通過嚴格的質(zhì)量監(jiān)管控制體系來保證人民大眾用藥安全問題。

2 我國藥品監(jiān)督管理現(xiàn)狀分析

從2001年出臺的《中華人民共和國藥品管理法》之后，國內(nèi)對藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品生產(chǎn)質(zhì)量問題進行嚴格監(jiān)督，以此通過相關(guān)法律法規(guī)的手段對該類問題進行監(jiān)督與管理。現(xiàn)今，國內(nèi)在藥品管理相關(guān)法律法規(guī)條款上已經(jīng)達到200多項，其在內(nèi)容和條例上涉及藥品監(jiān)督管理的全部內(nèi)容，以此真正的將藥品監(jiān)督管理工作納入到法律法規(guī)監(jiān)管手段中去。[2]與此同時，國內(nèi)《藥品管理法》出臺之后，大眾對于藥品質(zhì)量管理方面也有了更多認識，且能夠通過相關(guān)法律法規(guī)條例來維護自身利益，在一定程度上提高了大眾用藥法律意識。與此同時，國家所定制的藥品質(zhì)量監(jiān)督在全社會都得到的廣泛關(guān)注和支持，在一定程度上能夠發(fā)揮社會監(jiān)督功能，能夠?qū)λ幤飞a(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)質(zhì)量方面進行監(jiān)督，也會對國家相關(guān)部分對要求管理工作中的職能履行情況進行一定監(jiān)督作用。而對于行政執(zhí)法部門來說，能夠以大眾用藥安全為己任，將維護大眾身體健康以及用藥過程中的合法權(quán)益作為重要工作內(nèi)容，以此才能從實際出發(fā)對藥品生產(chǎn)質(zhì)量進行管理，確保人民大眾用藥安全。

3 加強對我國藥品生產(chǎn)質(zhì)量監(jiān)管的建議

3.1 加強新藥的審批與監(jiān)管

為了加大對藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)質(zhì)量方面的監(jiān)督與管理，就應(yīng)該對其所生產(chǎn)的新藥審批源頭方面進行管理，以此才能發(fā)揮出監(jiān)督管理所具有的重要性。因藥品企業(yè)所生產(chǎn)的新藥在審批過程中是基于消費者使用之前進行的管理工作，作為一種事前藥品監(jiān)管的方式，能夠更加有效的保證大眾用藥安全問題。[3]因此，藥品監(jiān)督行政部門對新藥進行審批時一定要嚴格按照程序等審批。如果在審批之后發(fā)現(xiàn)該藥品具有安全問題，那么則要通過行政領(lǐng)導責任追究、行政補貼等制度進行法律懲處，以此保證新藥審批與監(jiān)管上能夠達到實際工作要求。

3.2 加大對藥品生產(chǎn)過程進行監(jiān)督工作

對于藥品企業(yè)生產(chǎn)過程要進行全方位監(jiān)督與管理。因此，藥品監(jiān)督管理部門就可以不定期的對藥品生產(chǎn)過程進行突擊，對其是否按照所申報的生產(chǎn)工藝流程所生產(chǎn)。與此同時，根據(jù)藥品生產(chǎn)企業(yè)對藥品標準方面所存在的問題要及時的進行告知和糾正，如果發(fā)現(xiàn)其在今后生產(chǎn)過程中仍存在不嚴格規(guī)范生產(chǎn)的工藝問題則可以要求其停工整改，且將問題解決好之后才可以進行藥品的生產(chǎn)。對藥品生產(chǎn)過程中藥品內(nèi)在質(zhì)量進行檢測要通過相應(yīng)儀器進行測定，能夠?qū)υ撍幤飞a(chǎn)質(zhì)量與其標準是否相符等有進一步了解，以此來對生產(chǎn)工藝進行全面監(jiān)督管理。

3.3 加強對藥品監(jiān)督人員業(yè)務(wù)方面教育和培訓

對藥品生產(chǎn)質(zhì)量進行監(jiān)督與管理工作是要在藥品監(jiān)督人員專業(yè)素質(zhì)水平之下進行的判斷和監(jiān)督管理工作。[4]如果藥品監(jiān)督人員在業(yè)務(wù)素質(zhì)方面水平較低的話，那么則無法對藥品生產(chǎn)中所存在的問題，甚至造假行為等進行審核和檢查，進而造成假藥品危害百姓大眾身體健康。因此，能夠從藥品監(jiān)督人員業(yè)務(wù)素質(zhì)方面進行教育和培訓，以此來提高其管理能力，敏銳的對藥品生產(chǎn)過程中存在的問題進行洞察，以此更加全面和嚴格的對藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品生產(chǎn)進行監(jiān)督與管理。

[1]楊施媚,陳賽賽.淺談藥品生產(chǎn)GMP管理過程中質(zhì)量風險管理的實施與應(yīng)用[J].科技創(chuàng)新與應(yīng)用,2016,(16):268-269.