• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    冠狀動(dòng)脈旁路移植術(shù)后移植血管的轉(zhuǎn)歸及影響因素分析

    2017-03-04 02:10:24李麗趙強(qiáng)蓋魯粵楊庭樹曾芳
    中國循環(huán)雜志 2017年2期
    關(guān)鍵詞:自體造影危險(xiǎn)

    李麗,趙強(qiáng),蓋魯粵,楊庭樹,曾芳

    冠心病研究

    冠狀動(dòng)脈旁路移植術(shù)后移植血管的轉(zhuǎn)歸及影響因素分析

    李麗,趙強(qiáng),蓋魯粵,楊庭樹,曾芳

    目的:探討冠狀動(dòng)脈旁路移植術(shù)(CABG)后移植血管包括大隱靜脈橋(SVG)和左乳內(nèi)動(dòng)脈橋(LIMAG)的轉(zhuǎn)歸及相關(guān)的影響因素。

    冠狀動(dòng)脈旁路移植術(shù);移植物閉塞,血管;影響因素

    (Chinese Circulation Journal, 2017,32:128.)

    冠狀動(dòng)脈旁路移植術(shù)(CABG)后有部分患者的心肌缺血癥狀會(huì)復(fù)發(fā),原因包括橋血管病變、再血管化不完全以及冠狀動(dòng)脈病變加重或新發(fā)病變等,其中橋血管病變是心肌缺血的主要原因[1],目前國內(nèi)外對(duì)CABG后橋血管的轉(zhuǎn)歸及影響因素的觀點(diǎn)不盡一致。本研究的目的在于探討CABG后常見的冠心病危險(xiǎn)因素、橋血管移植方式以及自體冠脈術(shù)前血流狀況等因素對(duì)橋血管轉(zhuǎn)歸的影響。

    1 資料與方法

    研究對(duì)象:入選2010年至2015年內(nèi)行CABG后因癥狀復(fù)發(fā)而復(fù)查冠狀動(dòng)脈造影(CAG)的92例患者,其中男性83例,女性9例,平均年齡(62.6±10.8)歲。合并高血壓33例,高脂血癥26例,糖尿病32例,吸煙42例。13例有陳舊性心肌梗死病史。CABG到復(fù)查CAG的時(shí)間最短1個(gè)月,最長10年,平均復(fù)查時(shí)間(39.06±34.74)個(gè)月,平均心絞痛癥狀復(fù)發(fā)時(shí)間(35.10±24.7)個(gè)月。

    癥狀復(fù)發(fā)包括3例心原性暈厥、2例急性心肌梗死及4例心力衰竭加重者,其余均為心絞痛復(fù)發(fā)。

    移植血管共146支,其中左乳內(nèi)動(dòng)脈橋(LIMAG)52支,大隱靜脈橋(SVG)94支(單獨(dú)橋60支,序貫橋34支)。18例為單獨(dú)LIMAG,29例為單獨(dú)1根SVG,10例搭2支SVG橋,35例為LIMAG及SVG混合搭橋(LIMAG加1根SVG或2根SVG)。

    52支LIMAG中,19支發(fā)生病變?yōu)長IMAG病變組,33支未發(fā)生病變?yōu)長IMAG無病變組;60支大隱靜脈單獨(dú)橋中,38支有病變的大隱靜脈單獨(dú)橋?yàn)榇箅[靜脈單獨(dú)橋病變組,22支無病變的大隱靜脈單獨(dú)橋?yàn)榇箅[靜脈單獨(dú)橋無病變組。

    研究方法:經(jīng)股動(dòng)脈常規(guī)行冠狀動(dòng)脈自體血管造影及移植血管造影。左冠狀動(dòng)脈及其移植血管至少選擇四個(gè)投照體位進(jìn)行造影,即蜘蛛位、右肝位、正頭位、左肩位;右冠狀動(dòng)脈及其移植血管至少選擇兩個(gè)投照體位造影,即左前斜45°及右前斜30°。

    相關(guān)定義:(1)移植血管狹窄:移植血管直徑狹窄≥75%。(2)移植血管閉塞:移植血管自吻合口或體部完全閉塞。(3)橋血管病變:包括移植血管≥75%的狹窄病變和完全閉塞病變。(4)靶血管閉塞病變:搭橋血管遠(yuǎn)端吻合口的近端自體血管閉塞。(5)靶血管狹窄病變:被搭橋自體血管遠(yuǎn)端吻合口的近端自體血管有狹窄≥75%的非閉塞病變。(6)癥狀復(fù)發(fā)時(shí)間:指CABG后首次出現(xiàn)缺血相關(guān)癥狀的時(shí)間距離CABG的時(shí)間。

    統(tǒng)計(jì)學(xué)分析:應(yīng)用SPSS 19.0軟件包進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,組間數(shù)據(jù)比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)。計(jì)數(shù)資料的比較采用χ2檢驗(yàn)、連續(xù)校正公式或Fisher精確檢驗(yàn)。多因素分析采用Logistic回歸分析。多因素分析心血管傳統(tǒng)危險(xiǎn)因素包括年齡、性別、高血壓、高脂血癥、吸煙、糖尿病及冠心病家族史等對(duì)不同橋血管轉(zhuǎn)歸的影響。分析CABG前自體靶血管狀態(tài)與橋血管遠(yuǎn)期預(yù)后的關(guān)系。以P<0.05認(rèn)為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 冠狀動(dòng)脈造影結(jié)果及通暢率比較

    94支SVG中42支通暢,52支發(fā)生病變,SVG通暢率44.7%;52支LIMAG中33支通暢,19支發(fā)生病變,LIMAG通暢率63.5%,LIMAG通暢率明顯高于SVG(P=0.030)。60支SVG單獨(dú)橋中22支通暢,38支發(fā)生病變,通暢率36.7%;34支SVG序貫橋中20支通暢,14支發(fā)生病變,通暢率58.9%,SVG序貫橋通暢率明顯高于單獨(dú)橋(P=0.038)。

    2.2 多因素Logistic回歸分析(表1)

    LIMAG發(fā)生病變與傳統(tǒng)的冠狀動(dòng)脈粥樣硬化危險(xiǎn)因素(包括如年齡、女性、高血壓、高脂血癥、糖尿病、吸煙、冠心病家族史等)以及其他臨床特征如陳舊性心肌梗死、心絞痛癥狀復(fù)發(fā)時(shí)間及CAG距離CABG時(shí)間均無關(guān);SVG發(fā)生病變只與CABG后癥狀復(fù)發(fā)時(shí)間呈正相關(guān)(OR=1.119,95%CI: 1.002~1.249,P=0.046),與女性患者有相關(guān)傾向(P=0.065)。

    表1 傳統(tǒng)冠狀動(dòng)脈粥樣硬化危險(xiǎn)因素及其他臨床特點(diǎn)對(duì)橋血管預(yù)后的影響

    2.3 自體冠脈狹窄與閉塞對(duì)SVG和LIMA轉(zhuǎn)歸的影響

    大隱靜脈單獨(dú)橋病變組的自體靶血管中24支是完全閉塞病變,14支為狹窄病變;大隱靜脈單獨(dú)橋無病變組的自體靶血管中17支為完全閉塞病變,5支為狹窄病變,兩組自體靶血管病變之間比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.388)。LIMAG病變組的自體靶血管中7支是完全閉塞病變,12支為狹窄病變, LIMAG無病變組的自體靶血管中23支為完全閉塞病變,10支為狹窄病變,LIMAG病變組的自體血管為閉塞病變的比例明顯少于LIMAG無病變組(P=0.04)。

    3 討論

    目前CABG仍是復(fù)雜冠脈病變的主要治療手段,然而在CABG后約有4%~20%的患者再次出現(xiàn)心肌缺血癥狀,我們既往的研究顯示,CABG后約8%的患者因癥狀復(fù)發(fā)而行血管造影檢查[2]。

    CABG后因移植血管各自的生理解剖特性而會(huì)有不同的病理變化過程。左乳內(nèi)動(dòng)脈為彈力血管,管壁彈力層多而平滑肌成分很少,低氧缺血耐受性強(qiáng)[3],不容易發(fā)生痙攣,其管徑可以依血流量而進(jìn)行自身調(diào)節(jié),具有動(dòng)脈粥樣硬化發(fā)生率低的特點(diǎn),因此晚期通暢率高。橈動(dòng)脈為肌性動(dòng)脈,動(dòng)脈粥樣硬化發(fā)生率低,但于低氧缺血環(huán)境時(shí)易發(fā)生痙攣[4]。靜脈血管為容量血管,大隱靜脈管壁的內(nèi)彈力層較薄,內(nèi)彈力膜上有較多的孔隙,可允許平滑肌細(xì)胞進(jìn)入內(nèi)膜,使內(nèi)膜增厚,而導(dǎo)致管腔狹窄,因此,大隱靜脈易發(fā)生動(dòng)脈粥樣硬化[5]。資料顯示CABG后10年SVG通暢率為61%,而LIMAG仍能保持85%~98%的通暢率[6-8];CABG后1年13.6%的SVG完全閉塞[9],12%的SVG閉塞發(fā)生在CABG后6個(gè)月內(nèi),其中3.4%的閉塞發(fā)生在最初2~3周[5]。我們的研究對(duì)術(shù)后缺血癥狀復(fù)發(fā)者行血管造影檢查,結(jié)果發(fā)現(xiàn)術(shù)后平均39個(gè)月時(shí)LIMAG的通暢率為63.5%,SVG通暢率為44.7%,LIMAG明顯優(yōu)于SVG,與上述研究結(jié)果相同。但本研究中LIMAG通暢率低于多數(shù)文獻(xiàn)報(bào)道,考慮與橋血管病變的定義不同有關(guān);此外本研究中一部分LIMAG表現(xiàn)為“線樣征”,也影響了對(duì)橋血管病變的判定。

    一般來說,序貫吻合有利于提高橋血管中遠(yuǎn)期的通暢率,其效果優(yōu)于單獨(dú)橋。Farsak等[10]研究結(jié)果提示無論是橋血管通暢率還是吻合口通暢率,序貫橋均明顯高于單獨(dú)橋,而且這種趨勢在自體冠脈血管管徑越小時(shí)越明顯。本組研究也發(fā)現(xiàn)大隱靜脈序貫橋通暢情況顯著優(yōu)于單獨(dú)橋。這可能是因?yàn)樾蜇灅蛭呛峡谳^多,移植血管阻力小而競爭血流少,橋血管前向血流就好,所以通暢率高。

    本研究中SVG病變與CABG后癥狀復(fù)發(fā)時(shí)間呈正相關(guān),提示SVG術(shù)后隨時(shí)間的推移發(fā)生橋血管病變的可能性就越大,而這種趨勢在LIMAG組并不明顯,這可能與不同橋血管術(shù)后病理變化過程不同有關(guān)。LIMA橋血管病變主要是早期發(fā)生的與手術(shù)技術(shù)有關(guān)的血栓性閉塞病變,中遠(yuǎn)期病變的原因多為“string”現(xiàn)象,而動(dòng)脈硬化在LIMAG很少發(fā)生[11]。靜脈移植血管則往往表現(xiàn)為逐漸形成的內(nèi)膜、平滑肌增生和粥樣硬化過程,術(shù)后1個(gè)月~1年主要是移植血管內(nèi)膜及中層平滑肌增殖,1年后出現(xiàn)粥樣硬化改變,3年后則橋血管廣泛發(fā)生粥樣硬化和血栓、潰瘍等病理改變。

    各種危險(xiǎn)因素對(duì)術(shù)后橋血管通暢率影響的研究結(jié)果不甚一致。一些研究顯示冠心病的危險(xiǎn)因素會(huì)促進(jìn)靜脈橋的內(nèi)膜增生和動(dòng)脈硬化,降低橋血管晚期通暢率,但對(duì)早期通暢率和動(dòng)脈橋可能影響不大[12,13]。然而胡曉鵬等[14]的研究未發(fā)現(xiàn)各種危險(xiǎn)因素對(duì)橋血管通暢率有明顯影響,我們的研究結(jié)果與此相一致。Loop等[15]研究表明女性SVG通暢率低于男性患者(76.4% vs 82.1%,P<0.001),我們的研究雖然未發(fā)現(xiàn)橋血管病變與性別有明確的相關(guān)性,但在SVG組表現(xiàn)出與女性患者有相關(guān)的傾向(P=0.065)。對(duì)于糖尿病患者的不同橋血管,RAPS研究顯示,與大隱靜脈橋比較,橈動(dòng)脈橋在CABG術(shù)后1年和5年以上的血管完全閉塞率顯著降低[16],糖尿病和非糖尿病組的橋血管遠(yuǎn)期閉塞率并無差異,吸煙史和女性與橋血管遠(yuǎn)期閉塞相關(guān),盡管該研究并未進(jìn)一步分析該危險(xiǎn)因素對(duì)不同橋血管預(yù)后的影響。另外一項(xiàng)研究表明,吸煙是CABG后再次手術(shù)的獨(dú)立危險(xiǎn)因素[17]。目前尚無明確證據(jù)證明高血壓是CABG術(shù)后移植血管閉塞獨(dú)立的危險(xiǎn)因素。

    研究顯示,靶血管的狹窄程度與移植血管的通暢有關(guān)。本組資料顯示LIMAG無病變患者術(shù)前自體冠脈閉塞者明顯多于病變組,即術(shù)前靶血管閉塞者LIMA移植術(shù)后效果更佳,提示術(shù)前自體靶血管病變較輕者反而可能促進(jìn)LIMAG病變的發(fā)生,這也與Sabik等[18]和Berger等[19]的研究結(jié)果相似,可能與靶血管閉塞者LIMAG的競爭血流小、橋血管前向血流好、內(nèi)膜增生的程度輕有關(guān)。但在SVG患者并未發(fā)現(xiàn)這種現(xiàn)象。

    因此,我們認(rèn)為CABG后橋血管的轉(zhuǎn)歸與冠心病傳統(tǒng)的危險(xiǎn)因素?zé)o關(guān),而主要與移植血管的類型有關(guān);術(shù)后SVG病變的發(fā)生與缺血癥狀的復(fù)發(fā)時(shí)間相關(guān)。CABG術(shù)中采用靜脈橋序貫吻合的效果優(yōu)于單獨(dú)橋。CABG前自體靶血管血流狀況將影響術(shù)后LIMAG的轉(zhuǎn)歸,而對(duì)SVG無明顯影響。

    [1] Parang P, Arora R. Coronary vein graft disease: pathogenesis and prevention. Can J Cardiol, 2009, 25: e57-e62.

    [2] 李麗, 蓋魯粵, 楊庭樹, 等. 冠狀動(dòng)脈搭橋術(shù)后癥狀復(fù)發(fā)患者的血管造影特征和缺血原因分析. 中國循環(huán)雜志, 2005, 20: 328-331.

    [3] He GW, Taggart DP. Spasm in Arterial Grafts in Coronary Artery Bypass Grafting Surgery. Ann Thorac Surg, 2016, 101: 1222-1229.

    [4] Baikoussis NG, Papakonstantinou NA, Apostolakis E. Radial artery as graft for coronary artery bypass surgery: Advantages and disadvantages for its usage focused on structural and biological characteristics. J Cardiol, 2014, 63: 321-328.

    [5] Harskamp RE, Lopes RD, Baisden CE, et al. Saphenous vein graft failure after coronary artery bypass surgery: pathophysiology, management and future directions. Ann Surg, 2013, 257: 824-833.

    [6] Goldman S, Zadina K, Moritz T, et al. Long-term patency of saphenous vein and left internal mammary artery grafts after coronary artery bypass surgery: results from a Department of Veterans Affairs Cooperative Study. J Am Coll Cardiol, 2004, 44: 2149-2156.

    [7] Di Mauro M, Iacò AL, Contini M, et al. Reoperative coronary artery bypass grafting: analysis of early and late outcomes. Ann Thorac Surg, 2005, 79: 81-87.

    [8] Goldman S, Sethi GK, Holman W, et al. Radial artery grafts vs saphenous vein grafts in coronary artery bypass surgery: a randomized trial. JAMA, 2011, 305: 167-174.

    [9] Desai ND, Cohen EA, Naylor CD, et al. A randomized comparison of radial-artery and saphenous-vein coronary bypass grafts. N Engl J Med, 2004, 351: 2302-2309.

    [10] Farsak B, Tokmakoglu H, Kandemir O, et al. Angiographic assessment of sequential and individual coronary artery bypass grafting. J Card Surg, 2003, 18: 524-531.

    [11] Kolozsvari R, Galajda Z, Ungvari T, et al. Various clinical scenarios leading to development of the string sign of the internal thoracic artery after coronary bypass surgery: the role of competitive flow, a case series. J Cardiothorac Surg, 2012, 7: 12.

    [12] Motwani JG, Topol EJ. Aortocoronary saphenous vein graft disease: pathogenesis, predisposition, and prevention. Circulation, 1998, 97: 916-931.

    [13] Quin JA, Hattler B, Bishawi M, et al. Impact of lipid-lowering medications and low-density lipoprotein levels on 1-year clinical outcomes after coronary artery bypass grafting. J Am Coll Surg, 2013, 217: 452-460.

    [14] 胡曉鵬, 許建屏, 胡盛壽, 等. 冠狀動(dòng)脈旁路移植術(shù)后橋血管造影特點(diǎn)分析. 中國心血管病研究雜志, 2007, 5: 88-91.

    [15] Loop FD, Golding LR, MacMillan JP, et al. Coronary artery surgery in women compared with men: analyses of risks and long-term results. J Am Coll Cardiol, 1983, 1: 383- 390.

    [16] Deb S, Singh SK, Moussa F, et al. The long-term impact of diabetes on graft patency after coronary artery bypass grafting surgery: a substudy of the multicenter radial artery patency study. J Thorac Cardiovasc Surg, 2014, 148: 1246-1253.

    [17] Inci S, Arslan S, Bakirci EM, et al. Predictors of reintervention after coronary artery bypass grafting. Eur Rev Med Pharmacol Sci, 2014, 18: 66-70.

    [18] Sabik JF 3rd, Lytle BW, Blackstone EH, et al. Does competitive flow reduce internal thoracic artery graft patency? Ann Thorac Surg, 2003, 76: 1490-1497.

    [19] Berger A, MacCarthy PA, Siebert U, et al. Long-term patency of internal mammary artery bypass grafts: relationship with preoperative severity of the native coronary artery stenosis. Circulation, 2004, 110 (11 Suppl 1): II36-II40.

    Outcome and Influencing Factor Analysis for Graft Vessels in Patients After Coronary Artery Bypass Grafting

    LI Li, ZHAO Qiang, GAI Lu-yue, YANG Ting-shu, ZENG Fang.
    Department of Cardiology, Guangzhou Red Cross Hospital Affiliated to Jinan University Medical College, Guangzhou (510220), Guangdong, China

    GAI Lu-yue, Email: luyuegai301@126.com

    Objective: To investigate the outcome and influencing factors of graft vessels including saphenous vein graft (SVG) and left internal mammary artery graft (LIMAG) in patients after coronary artery bypass grafting (CABG).Methods: A total of 92 patients with post-CABG symptom recurrence from 2010 to 2015 were analyzed by angiography and clinical features for their native coronary vessel and graft vessel. There were 83 male and 9 female patients with the mean age of (62.6±10.8) years. The outcomes of graft vessel were assessed; correlation study was conducted between SVG, LIMAG lesions and traditional atherosclerosis risk factors like age, gender, hypertension, hyperlipidemia, diabetic mellitus, smoking, family history of coronary artery disease (CAD) with other clinical factors such as the time of angina recurrence, thetime from coronary angiography (CAG) to CABG, type of SVG (sequential graft or individual graft), the features of native target vessel lesions prior grafting.Results: The average time from CABG to symptom recurrence was (35.10±24.7) months. There were 146 grafts including 52 LIMAG and 94 SVG (60 individual and 34 sequential grafts), the patency rate of LIMAG was higher than SVG (63.5% vs 44.7%), P=0.030. SVG lesion was positively related to symptom recurrence (OR=1.119, 95% CI 1.002-1.249, P=0.046) and trended to female gender (P=0.065), while not related to other clinical factors; LIMGA lesion was not related to any clinical factors. The patency rate of sequential SVG was higher than individual SVG (58.9% vs. 36.7%, P=0.038). The native target vessel lesion (defined by pre-operative occlusion/stenosis) was similar between individual SVG group (24/14) and no-lesion SVG group (17/5), P=0.388; while the native target vessel lesion in LIMAG group (7/12) was lower than no-lesion LIMAG group (23/10), P=0.04.Conclusion: Post-CABG lesion was not obviously related to traditional risk factors of CAD, post-SVG lesion was positively related to the time of post-CABG angina recurrence. SVG mid-and long-term patency in sequential graft vessel was higher than that in individual graft vessel. Pre-CABG native coronary blood flow would affect the outcome of individual LIMAG but not SVG.

    Coronary artery bypass grafting; Graft occlusion, vessel; Influencing factors

    2016-06-12)

    (編輯:許菁)

    510220 廣東省廣州市,暨南大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬廣州紅十字會(huì)醫(yī)院 心血管內(nèi)科(李麗、趙強(qiáng)、曾芳);中國人民解放軍總醫(yī)院心血管內(nèi)科(蓋魯粵、楊庭樹)

    李麗 主任醫(yī)師 博士 主要從事冠心病的臨床與研究 Email:lilygs@126.com 通訊作者:蓋魯粵 Email: luyuegai301@126.com

    R54

    A

    1000-3614(2017)02-0128-04

    10.3969/j.issn.1000-3614.2017.02.004

    方法:對(duì)自2010年至2015年92例行CABG后癥狀復(fù)發(fā)而復(fù)查冠狀動(dòng)脈(冠脈)自體血管造影和移植血管造影的結(jié)果和臨床特征進(jìn)行分析。92例患者中男性83例,女性9例,平均年齡(62.6±10.8)歲。52支LIMAG中,19支發(fā)生病變?yōu)長IMAG病變組,33支未發(fā)生病變?yōu)長IMAG無病變組;60支大隱靜脈單獨(dú)橋中,38支有病變的大隱靜脈單獨(dú)橋?yàn)榇箅[靜脈單獨(dú)橋病變組,22支無病變的大隱靜脈單獨(dú)橋?yàn)榇箅[靜脈單獨(dú)橋無病變組。統(tǒng)計(jì)分析SVG、LIMAG病變與傳統(tǒng)動(dòng)脈粥樣硬化危險(xiǎn)因素如年齡、性別、高血壓、高脂血癥、糖尿病、吸煙、冠心病家族史以及其他臨床特點(diǎn)如心絞痛復(fù)發(fā)時(shí)間、冠脈造影距離CABG時(shí)間等、大隱靜脈橋血管移植方式(序貫橋和單獨(dú)橋)、自身靶血管搭橋前病變特點(diǎn)的相關(guān)性。

    結(jié)果:平均癥狀復(fù)發(fā)時(shí)間(35.10±24.7)個(gè)月。共有移植血管146支,其中LIMAG 52支,SVG 94支(單獨(dú)橋60支,序貫橋34支),LIMAG通暢率顯著高于SVG(63.5% vs 44.7%,P=0.030)。SVG病變發(fā)生與CABG后癥狀復(fù)發(fā)時(shí)間呈正相關(guān)(OR=1.119,95%CI: 1.002~1.249,P=0.046),與女性患者有相關(guān)傾向(P=0.065),與其他臨床因素均不相關(guān),而LIMA病變發(fā)生與各項(xiàng)臨床因素均不相關(guān)。大隱靜脈序貫橋通暢率明顯高于單獨(dú)橋(58.9% vs 36.7%,P=0.038)。大隱靜脈單獨(dú)橋病變組(術(shù)前自體靶血管完全閉塞/狹窄=24支/14支)與無病變組(術(shù)前自體靶血管完全閉塞/狹窄者=17支/5支)的自體靶血管病變之間比較無差異(P=0.388);而LIMAG病變組中自體血管狹窄病變者明顯多于LIMAG無病變組(LIMAG病變組: 狹窄/閉塞=7支/12支;LIMAG無病變組: 狹窄/閉塞=23支/10支),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.04)。

    結(jié)論:CABG后橋血管發(fā)生病變與冠心病傳統(tǒng)的危險(xiǎn)因素?zé)o明顯相關(guān)性,術(shù)后SVG發(fā)生病變與CABG后心絞痛復(fù)發(fā)時(shí)間呈正相關(guān)。SVG序貫橋中遠(yuǎn)期通暢率高于單獨(dú)橋。單獨(dú)橋中CABG前自體靶血管血流狀況將影響術(shù)后LIMAG的轉(zhuǎn)歸,而對(duì)SVG無明顯影響。

    猜你喜歡
    自體造影危險(xiǎn)
    超聲造影在周圍型肺腫塊穿刺活檢中作用
    輸卵管造影疼不疼
    輸卵管造影疼不疼
    喝水也會(huì)有危險(xiǎn)
    低損傷自體脂肪移植技術(shù)與應(yīng)用
    自體骨髓移植聯(lián)合外固定治療骨折不愈合
    自體脂肪顆粒移植治療面部凹陷的臨床觀察
    超聲造影在婦科疾病中的應(yīng)用
    擁擠的危險(xiǎn)(三)
    新少年(2015年6期)2015-06-16 10:28:21
    話“危險(xiǎn)”
    海外英語(2013年11期)2014-02-11 03:21:02
    男男h啪啪无遮挡| 一本大道久久a久久精品| 男人舔女人的私密视频| 一a级毛片在线观看| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 校园春色视频在线观看| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 久久香蕉精品热| 18禁国产床啪视频网站| 18美女黄网站色大片免费观看| 日日爽夜夜爽网站| 男女下面进入的视频免费午夜| 激情在线观看视频在线高清| 色哟哟哟哟哟哟| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 最近视频中文字幕2019在线8| 真人一进一出gif抽搐免费| 一本综合久久免费| 在线永久观看黄色视频| 久久久久久人人人人人| 日本三级黄在线观看| 嫩草影院精品99| 婷婷精品国产亚洲av| 欧美中文综合在线视频| 一本精品99久久精品77| 亚洲一区高清亚洲精品| 999精品在线视频| 亚洲性夜色夜夜综合| 欧美乱妇无乱码| 久久精品人妻少妇| 久久中文字幕一级| 精品国产乱子伦一区二区三区| 啪啪无遮挡十八禁网站| 国产男靠女视频免费网站| 丁香六月欧美| tocl精华| 亚洲,欧美精品.| 三级国产精品欧美在线观看 | 日韩欧美 国产精品| av有码第一页| 国产69精品久久久久777片 | 给我免费播放毛片高清在线观看| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 国产在线观看jvid| 久久香蕉激情| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 亚洲av第一区精品v没综合| 国产久久久一区二区三区| 18禁观看日本| 免费看十八禁软件| 色老头精品视频在线观看| 麻豆国产97在线/欧美 | 日韩有码中文字幕| 在线观看66精品国产| 午夜亚洲福利在线播放| 亚洲国产欧美网| 国产三级黄色录像| 伦理电影免费视频| 一区二区三区高清视频在线| 中亚洲国语对白在线视频| 欧美日本视频| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 制服人妻中文乱码| 亚洲乱码一区二区免费版| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 一个人免费在线观看电影 | 欧美zozozo另类| 日韩欧美在线乱码| 波多野结衣高清作品| 亚洲一区高清亚洲精品| 免费看a级黄色片| 热99re8久久精品国产| 色哟哟哟哟哟哟| 久久午夜亚洲精品久久| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 亚洲精品中文字幕在线视频| 亚洲精华国产精华精| 亚洲专区字幕在线| 99国产综合亚洲精品| 成人av在线播放网站| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 看黄色毛片网站| 亚洲中文av在线| 精品国内亚洲2022精品成人| 亚洲精品美女久久av网站| 亚洲成a人片在线一区二区| xxx96com| 1024香蕉在线观看| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 欧美黑人精品巨大| 亚洲第一电影网av| 香蕉av资源在线| 99热这里只有是精品50| 免费电影在线观看免费观看| 精品久久久久久久久久久久久| 欧美av亚洲av综合av国产av| 免费观看人在逋| 超碰成人久久| 亚洲av第一区精品v没综合| 欧美乱码精品一区二区三区| 久久久久久久午夜电影| 久久久久国产一级毛片高清牌| 大型黄色视频在线免费观看| 国产欧美日韩一区二区精品| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 精品久久久久久久毛片微露脸| 91九色精品人成在线观看| 久久久久久久午夜电影| 国产精品野战在线观看| 欧美又色又爽又黄视频| 三级毛片av免费| 日本免费一区二区三区高清不卡| 欧美中文综合在线视频| 黄色丝袜av网址大全| 精品久久久久久久久久免费视频| 久久久久国产一级毛片高清牌| 日本a在线网址| 亚洲成人中文字幕在线播放| 久久热在线av| 亚洲国产精品成人综合色| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 国产精品亚洲美女久久久| а√天堂www在线а√下载| av福利片在线观看| 免费看十八禁软件| 精品福利观看| 18美女黄网站色大片免费观看| 日本黄大片高清| 免费在线观看成人毛片| 人人妻人人澡欧美一区二区| 国产伦一二天堂av在线观看| 可以免费在线观看a视频的电影网站| а√天堂www在线а√下载| 一区福利在线观看| 99热这里只有是精品50| 欧美日韩乱码在线| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 毛片女人毛片| 国产av在哪里看| 一级片免费观看大全| 欧美日韩黄片免| 精品无人区乱码1区二区| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 国产久久久一区二区三区| 波多野结衣高清作品| 久久久久久久久中文| 久久久久久久精品吃奶| 久久婷婷成人综合色麻豆| 两人在一起打扑克的视频| 一a级毛片在线观看| 国产av一区在线观看免费| 日韩欧美 国产精品| 日韩欧美免费精品| 9191精品国产免费久久| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 2021天堂中文幕一二区在线观| 欧美极品一区二区三区四区| 亚洲乱码一区二区免费版| 欧美中文综合在线视频| 两个人的视频大全免费| 一本一本综合久久| 日本免费一区二区三区高清不卡| 99久久综合精品五月天人人| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 制服丝袜大香蕉在线| 亚洲人成网站高清观看| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 99国产精品一区二区蜜桃av| 色综合婷婷激情| 麻豆av在线久日| 老熟妇仑乱视频hdxx| √禁漫天堂资源中文www| 国内精品一区二区在线观看| 嫩草影院精品99| 小说图片视频综合网站| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 国产高清激情床上av| 看黄色毛片网站| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 免费高清视频大片| 韩国av一区二区三区四区| 午夜福利视频1000在线观看| 日韩成人在线观看一区二区三区| 高潮久久久久久久久久久不卡| 制服丝袜大香蕉在线| 久久久久久人人人人人| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 五月玫瑰六月丁香| 国产乱人伦免费视频| 两人在一起打扑克的视频| 天堂动漫精品| 亚洲av片天天在线观看| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 亚洲人与动物交配视频| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 国产伦在线观看视频一区| 无人区码免费观看不卡| 精品乱码久久久久久99久播| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 后天国语完整版免费观看| 欧美av亚洲av综合av国产av| 国产97色在线日韩免费| 欧美黄色片欧美黄色片| 久久久久久久久中文| 黄片大片在线免费观看| 亚洲乱码一区二区免费版| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 在线观看免费日韩欧美大片| 午夜福利高清视频| 亚洲精品国产一区二区精华液| 亚洲,欧美精品.| 老司机在亚洲福利影院| 久久久国产成人精品二区| 国产免费av片在线观看野外av| 久久中文看片网| 白带黄色成豆腐渣| 午夜老司机福利片| 99热只有精品国产| 在线a可以看的网站| 午夜成年电影在线免费观看| 黄片大片在线免费观看| 国产黄a三级三级三级人| 国产精品av视频在线免费观看| 亚洲精品一区av在线观看| 日本熟妇午夜| 成人三级做爰电影| 亚洲国产精品成人综合色| 欧美在线黄色| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 精品一区二区三区四区五区乱码| 长腿黑丝高跟| 老司机靠b影院| 精品国内亚洲2022精品成人| 久久午夜亚洲精品久久| 波多野结衣高清作品| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 色综合站精品国产| 夜夜夜夜夜久久久久| 一本大道久久a久久精品| 99久久精品热视频| 在线观看午夜福利视频| 中文字幕久久专区| 午夜视频精品福利| 国产一区二区激情短视频| 国产97色在线日韩免费| 一级黄色大片毛片| 99精品欧美一区二区三区四区| 99在线视频只有这里精品首页| 欧美最黄视频在线播放免费| 女同久久另类99精品国产91| 亚洲欧美日韩无卡精品| 色综合亚洲欧美另类图片| 哪里可以看免费的av片| 我要搜黄色片| 丝袜美腿诱惑在线| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 久久性视频一级片| 欧美一级毛片孕妇| 九色国产91popny在线| 又黄又粗又硬又大视频| 午夜影院日韩av| 一个人免费在线观看的高清视频| 亚洲成人久久爱视频| 黄色丝袜av网址大全| 国产精品亚洲美女久久久| 一级黄色大片毛片| 婷婷六月久久综合丁香| 精品国产乱码久久久久久男人| 国产成人aa在线观看| 91老司机精品| 757午夜福利合集在线观看| www.自偷自拍.com| 老汉色av国产亚洲站长工具| 亚洲精品久久国产高清桃花| 亚洲天堂国产精品一区在线| 久久国产精品影院| 男人舔女人下体高潮全视频| 国产精品日韩av在线免费观看| 国模一区二区三区四区视频 | 欧美激情久久久久久爽电影| 最好的美女福利视频网| 亚洲精品美女久久av网站| 黄色视频,在线免费观看| 1024手机看黄色片| 亚洲国产精品久久男人天堂| 搡老熟女国产l中国老女人| 麻豆成人av在线观看| 韩国av一区二区三区四区| 老熟妇仑乱视频hdxx| 亚洲国产看品久久| 久久精品综合一区二区三区| 69av精品久久久久久| x7x7x7水蜜桃| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 国产人伦9x9x在线观看| 人人妻人人看人人澡| 999久久久精品免费观看国产| 日韩精品免费视频一区二区三区| 国产黄色小视频在线观看| 欧美色视频一区免费| 国产人伦9x9x在线观看| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 在线观看免费午夜福利视频| 欧美久久黑人一区二区| www日本在线高清视频| 亚洲中文字幕日韩| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 日韩欧美免费精品| 热99re8久久精品国产| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 亚洲专区国产一区二区| 亚洲成人精品中文字幕电影| av有码第一页| 一个人免费在线观看电影 | 免费在线观看完整版高清| 青草久久国产| 久久久久久久久中文| 少妇熟女aⅴ在线视频| 精品久久久久久久毛片微露脸| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 午夜激情av网站| 十八禁网站免费在线| 国产视频内射| 一边摸一边做爽爽视频免费| 舔av片在线| 日韩欧美在线二视频| 三级国产精品欧美在线观看 | 亚洲成人精品中文字幕电影| 极品教师在线免费播放| 欧美3d第一页| 久久久久免费精品人妻一区二区| ponron亚洲| 亚洲精品色激情综合| 日本免费a在线| 可以在线观看的亚洲视频| 欧美久久黑人一区二区| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 我要搜黄色片| 最新在线观看一区二区三区| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 久久久久久九九精品二区国产 | 久久精品国产清高在天天线| cao死你这个sao货| 亚洲精品国产一区二区精华液| 亚洲av五月六月丁香网| 日本黄大片高清| 国产成人系列免费观看| 精品欧美国产一区二区三| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 午夜福利18| 久久性视频一级片| 成人欧美大片| 香蕉av资源在线| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 在线观看免费视频日本深夜| 中文字幕熟女人妻在线| 精品久久久久久久久久免费视频| 人妻夜夜爽99麻豆av| 日日干狠狠操夜夜爽| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 亚洲精品一区av在线观看| 欧美zozozo另类| 丁香六月欧美| 国产不卡一卡二| 日本一区二区免费在线视频| 婷婷亚洲欧美| 国产精品一区二区三区四区久久| 女警被强在线播放| 国产精品98久久久久久宅男小说| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 黄片大片在线免费观看| 最近最新中文字幕大全电影3| 一区二区三区激情视频| 午夜影院日韩av| 俄罗斯特黄特色一大片| 精品久久蜜臀av无| 国产高清视频在线播放一区| 亚洲精品一区av在线观看| 中文字幕最新亚洲高清| 国产爱豆传媒在线观看 | 精品一区二区三区av网在线观看| 亚洲自拍偷在线| 99精品久久久久人妻精品| 小说图片视频综合网站| 国产黄色小视频在线观看| 成人一区二区视频在线观看| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 久久久久久久久中文| 舔av片在线| 无限看片的www在线观看| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 国语自产精品视频在线第100页| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 一二三四在线观看免费中文在| 在线观看午夜福利视频| 黄色 视频免费看| 国产成人aa在线观看| 欧美又色又爽又黄视频| 精品欧美一区二区三区在线| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 精品一区二区三区av网在线观看| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 亚洲av成人一区二区三| 日日干狠狠操夜夜爽| 成年版毛片免费区| 成人手机av| 久久久久久人人人人人| 国产97色在线日韩免费| 亚洲片人在线观看| 精品久久久久久久久久免费视频| 日韩三级视频一区二区三区| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 51午夜福利影视在线观看| www日本在线高清视频| 日本 欧美在线| 亚洲国产高清在线一区二区三| 欧美色视频一区免费| 男人舔女人的私密视频| 老司机午夜福利在线观看视频| av欧美777| 高清在线国产一区| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 成人特级黄色片久久久久久久| 91国产中文字幕| 午夜福利高清视频| 国产成人欧美在线观看| 精品国产美女av久久久久小说| 日本在线视频免费播放| 一级a爱片免费观看的视频| 国产亚洲精品一区二区www| 国产私拍福利视频在线观看| 国产成人欧美在线观看| 久久精品人妻少妇| 一本一本综合久久| 岛国在线观看网站| 久久久久久大精品| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 国产精品九九99| 中文字幕高清在线视频| 最近最新中文字幕大全免费视频| 亚洲熟女毛片儿| 日韩有码中文字幕| 啦啦啦免费观看视频1| 精品久久久久久久久久久久久| 亚洲av成人av| 国产精品亚洲美女久久久| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 欧美3d第一页| 丰满的人妻完整版| 天堂av国产一区二区熟女人妻 | aaaaa片日本免费| av国产免费在线观看| 国产人伦9x9x在线观看| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 欧美性长视频在线观看| 在线观看免费日韩欧美大片| 国产精品影院久久| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 男女床上黄色一级片免费看| 99久久99久久久精品蜜桃| 久久久久久久精品吃奶| 亚洲一区二区三区色噜噜| 热99re8久久精品国产| 国产真人三级小视频在线观看| 高清在线国产一区| 亚洲国产欧美人成| 亚洲一区中文字幕在线| 午夜福利视频1000在线观看| 日本五十路高清| 午夜福利成人在线免费观看| 波多野结衣高清作品| 国产熟女xx| 色精品久久人妻99蜜桃| 男人舔女人的私密视频| 亚洲精品国产一区二区精华液| 亚洲18禁久久av| 在线观看舔阴道视频| 一级片免费观看大全| 12—13女人毛片做爰片一| 亚洲成a人片在线一区二区| 国产高清激情床上av| 精品国内亚洲2022精品成人| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 亚洲熟女毛片儿| 国内精品久久久久久久电影| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 啦啦啦韩国在线观看视频| 国产黄色小视频在线观看| 亚洲熟女毛片儿| 免费在线观看亚洲国产| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| √禁漫天堂资源中文www| 国产黄a三级三级三级人| 超碰成人久久| 一本一本综合久久| 在线视频色国产色| 国产激情久久老熟女| АⅤ资源中文在线天堂| 怎么达到女性高潮| 国产一区二区在线av高清观看| 国产成+人综合+亚洲专区| 国产精品久久视频播放| 波多野结衣高清无吗| 欧美国产日韩亚洲一区| 九九热线精品视视频播放| 精品福利观看| 18禁黄网站禁片午夜丰满| avwww免费| 日日爽夜夜爽网站| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 国产精品98久久久久久宅男小说| 一进一出抽搐动态| 男女下面进入的视频免费午夜| 亚洲 欧美一区二区三区| 91av网站免费观看| 亚洲中文字幕日韩| 亚洲一区高清亚洲精品| 99精品欧美一区二区三区四区| 亚洲专区字幕在线| 一本一本综合久久| 欧美在线黄色| 可以在线观看毛片的网站| 欧美zozozo另类| 久久久久久九九精品二区国产 | 亚洲精品粉嫩美女一区| 99国产精品一区二区三区| 国产av又大| av国产免费在线观看| 免费观看精品视频网站| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 12—13女人毛片做爰片一| 色av中文字幕| 91麻豆精品激情在线观看国产| 中文资源天堂在线| 国产成人影院久久av| 国产亚洲精品第一综合不卡| 一本精品99久久精品77| 免费观看人在逋| 日本黄大片高清| 老司机福利观看| 久久香蕉国产精品| 白带黄色成豆腐渣| 久久这里只有精品19| 亚洲激情在线av| 99国产精品99久久久久| 久久久久国内视频| 色在线成人网| 看免费av毛片| 欧美黑人巨大hd| 亚洲精品在线观看二区| 精品第一国产精品| 亚洲七黄色美女视频| 久久久久久人人人人人| 日本三级黄在线观看| 中文字幕熟女人妻在线| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 国产v大片淫在线免费观看| 亚洲精品粉嫩美女一区| av福利片在线观看| 免费在线观看亚洲国产| 88av欧美| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 在线观看日韩欧美| 在线永久观看黄色视频| 国产成+人综合+亚洲专区| 亚洲欧美日韩高清专用| 国产主播在线观看一区二区| 黑人操中国人逼视频| 午夜免费激情av| 欧美在线黄色| 国产成人精品久久二区二区免费| 午夜免费激情av| 国产一区在线观看成人免费| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 国产黄色小视频在线观看| ponron亚洲| 级片在线观看| а√天堂www在线а√下载| 日本免费一区二区三区高清不卡| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 香蕉丝袜av| 一进一出抽搐gif免费好疼| 在线播放国产精品三级| 叶爱在线成人免费视频播放| 黄色 视频免费看| 成人18禁在线播放| 制服丝袜大香蕉在线| ponron亚洲| 欧美大码av| 国产黄色小视频在线观看| 全区人妻精品视频| 久久草成人影院| 视频区欧美日本亚洲| 欧美三级亚洲精品| 精品日产1卡2卡| 中文字幕熟女人妻在线| 色哟哟哟哟哟哟| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 免费看美女性在线毛片视频| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 桃色一区二区三区在线观看| 亚洲18禁久久av| 黄色成人免费大全| 可以免费在线观看a视频的电影网站|