• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    國(guó)人變異型心絞痛的臨床特征及性別差異

    2017-03-04 02:10:23朱成剛郭遠(yuǎn)林李小林李莎吳娜瓊李建軍
    中國(guó)循環(huán)雜志 2017年2期
    關(guān)鍵詞:變異型冠脈造影

    朱成剛,郭遠(yuǎn)林,李小林,李莎,吳娜瓊,李建軍

    冠心病研究

    國(guó)人變異型心絞痛的臨床特征及性別差異

    朱成剛,郭遠(yuǎn)林,李小林,李莎,吳娜瓊,李建軍

    目的:初步探討國(guó)人中變異型心絞痛的臨床特征及其性別差異。

    冠狀動(dòng)脈疾??;心絞痛,變異型;疾病特征

    (Chinese Circulation Journal, 2017,32:123.)

    做為心絞痛的一種特殊臨床類型,變異型心絞痛表現(xiàn)為靜息狀態(tài)下發(fā)生的心絞痛伴有心電圖一過(guò)性的ST段抬高,它于1959年P(guān)rinzmetal等[1]最先報(bào)道,在發(fā)病機(jī)制、臨床表現(xiàn)、治療等方面與其它類型的心絞痛有所區(qū)別,其危害在于處理不及時(shí)可以出現(xiàn)惡性心律失常、急性心肌梗死(AMI)甚至猝死等意外情況。變異型心絞痛可以分為自發(fā)的變異型心絞痛與藥物誘發(fā)的變異型心絞痛兩種類型,其發(fā)生率有種族差異,日本變異型心絞痛的發(fā)生率明顯高于白種人[2-4]。其臨床特征也有種族差異[5,6]:與白種人群相比,日本患者合并冠狀動(dòng)脈(冠脈)狹窄的比例較低,多支冠脈痙攣(CAS)比例較高,預(yù)后相對(duì)較好。與國(guó)外(特別是日本)相比,國(guó)內(nèi)變異型心絞痛的相關(guān)研究較少,同為亞洲人群,國(guó)人的發(fā)病特征是否與其相似,有待于更多的研究加以證實(shí)。另外,由于變異型心絞痛是男性占主導(dǎo)地位的疾病,女性患者較為少見(jiàn),目前少有研究關(guān)注于女性患者的臨床特點(diǎn),Sueda等[7]曾發(fā)現(xiàn)與男性相比,日本女性患者吸煙者比例較低,冠脈固定狹窄比例較低,但容易出現(xiàn)多支血管彌漫痙攣,女性患者是否有其獨(dú)特的發(fā)病特征值得進(jìn)一步的研究來(lái)揭示?;谏鲜瞿康模狙芯糠治龈吠忉t(yī)院近7年來(lái)收治變異型心絞痛患者的臨床資料,初步探討國(guó)人中變異型心絞痛患者的臨床特征及其性別差異。

    1 資料與方法

    研究對(duì)象:病例來(lái)源于2003-01至2009-12期間在阜外醫(yī)院因冠脈性疾?。–AD)或胸痛待查入院的患者60 788例,其中變異型心絞痛占 0.51%共312例,年齡27~83(57±10)歲,其中男性274例(87.8%),女性38例(12.2%)。變異型心絞痛的診斷標(biāo)準(zhǔn)為:靜息狀態(tài)下發(fā)生的心絞痛,行床旁18導(dǎo)聯(lián)體表心電圖或動(dòng)態(tài)心電圖(Holter)證實(shí)發(fā)作時(shí)有ST段抬高,心絞痛緩解后ST段恢復(fù)至基線,同時(shí)除外AMI。

    臨床資料的采集:記錄入選對(duì)象的臨床資料;心絞痛發(fā)作時(shí)心電圖ST段抬高的部位、幅度,合并心律失常的類型;入院后的檢查及治療情況。

    冠脈造影:冠脈造影由我院介入中心的專科醫(yī)師操作,采用Judkins方法,多體位攝片觀察冠脈情況,記錄左主干(LM)、左前降支(LAD)、左回旋支(LCX)、右冠脈(RCA)的病變情況,根據(jù)狹窄程度≥50%的冠脈血管數(shù)分為:?jiǎn)沃Р∽?、雙支病變和三支病變。

    隨訪:出院后電話隨訪患者是否出現(xiàn)心肌梗死或猝死情況。

    統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:采用SPSS l1.5統(tǒng)計(jì)軟件建立數(shù)據(jù)庫(kù)并進(jìn)行分析,計(jì)數(shù)資料以百分率表示,組間比較采用卡方(χ2)檢驗(yàn);計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,組間比較采用t檢驗(yàn);均取雙側(cè)界值,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    臨床特征(表1):312例入選患者中,男性274例(87.8%),有55例(17.6%)患者有過(guò)敏史,常見(jiàn)的過(guò)敏原為磺胺及青霉素。所有患者均有靜息時(shí)心絞痛發(fā)作,好發(fā)時(shí)間為半夜49例(15.7%)及凌晨117例(37.5%)。30例(9.6%)患者存在心絞痛的誘發(fā)因素(包括勞力、寒冷、情緒激動(dòng)、排尿、異味刺激、飲酒等)。312例患者中有87例(27.9%)合并勞力型心絞痛,40例(12.8%)曾經(jīng)出現(xiàn)暈厥。

    表1 變異型心絞痛患者的臨床特征[n=312,例(%)]

    女性與男性患者一般情況及臨床特點(diǎn)比較(表2):變異型心絞痛患者中女性吸煙者比例低于男性(10.5% vs 78.8%,P<0.01),冠心病家族史比例女性高于男性(31.6% vs 11.3%,P<0.01),其它危險(xiǎn)因素差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。兩組患者在心絞痛的好發(fā)時(shí)間、合并勞力型心絞痛的比例、出現(xiàn)暈厥比例及實(shí)驗(yàn)室檢查方面差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    表2 女性與男性變異型心絞痛患者一般情況及臨床特點(diǎn)比較

    心電圖表現(xiàn):(1)表3可見(jiàn),所有患者在心絞痛發(fā)作時(shí)經(jīng)常規(guī)心電圖或Holter均可記錄到ST段抬高,由表1可見(jiàn)在心絞痛發(fā)作、ST段抬高時(shí)出現(xiàn)心律失?;颊?9例(18.9%),其中室性心動(dòng)過(guò)速15例(4.8%),心室顫動(dòng)8例(2.6%),房室傳導(dǎo)阻滯20例(6.4%)。(2)女性與男性變異型心絞痛患者心電圖特點(diǎn)由表3可見(jiàn),女性患者發(fā)生心律失常的比例較男性高(31.6% vs 17.2%,P<0.05),其中室性心動(dòng)過(guò)速(13.2% vs 3.6%,P<0.05)及心室顫動(dòng)(7.9% vs 1.8%,P<0.05),其它心律失常與男性相比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。(3)心電圖ST段抬高部位與心律失常的關(guān)系:表4可見(jiàn),緩慢型心律失常(如竇性心動(dòng)過(guò)緩、房室傳導(dǎo)阻滯)多見(jiàn)于下壁導(dǎo)聯(lián)ST段抬高,而快速型心律失常(如室性心動(dòng)過(guò)速、心室顫動(dòng))在下壁及前壁導(dǎo)聯(lián)ST段抬高均有發(fā)生。

    冠脈造影結(jié)果:(1)312例患者中283例(90.7%)患者入院后行冠脈造影,將冠脈固定狹窄≥50%定義為有意義的病變,共155例(54.8%)其中單支病變93例(32.9%),雙支病變39例(13.8%),三支病變23例(8.1%);共有4例患者左主干受累(其中2例50%狹窄,2例70%狹窄);冠脈正常的患者有128例(45.2%)。22例(7.1%)患者合并冠脈肌橋(其中21例為前降支肌橋,1例為右冠脈肌橋)。(2)女性與男性變異型心絞痛患者冠脈造影結(jié)果:由表5可見(jiàn)接受冠脈造影的283例變異型心絞痛患者中,女性33例,男性250例,兩組患者在冠脈病變類型上相似。(3)冠脈病變部位與心電圖ST段抬高的關(guān)系見(jiàn)表6,可見(jiàn)病變累及前降支的前壁導(dǎo)聯(lián)ST段抬高比例較大,而病變累及右冠脈的下壁導(dǎo)聯(lián)ST段抬高比例較大。

    表3 女性與男性變異型心絞痛患者心電圖特點(diǎn)比較[例(%)]

    表4 變異型心絞痛患者心電圖ST段抬高部位與心律失常的關(guān)系[n=312,例(%)]

    表5 女性與男性變異型心絞痛患者患者冠狀動(dòng)脈造影結(jié)果比較[例(%)]

    表6 變異型心絞痛患者冠狀動(dòng)脈病變部位與心電圖ST段抬高的關(guān)系[n=312,例(%)]

    治療及預(yù)后:入院后所有患者若無(wú)禁忌均給予阿司匹林、氯比格雷、他汀類、硝酸酯類、鈣拮抗劑等藥物治療,根據(jù)是否合并高血壓及勞力型心絞痛給予血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)、血管緊張素II受體拮抗劑(ARB)和β受體阻滯劑。其中97例(31.1%)患者接受支架置入術(shù),住院期間共有45例(14.4%)患者出現(xiàn)心絞痛復(fù)發(fā),將硝酸酯類、鈣拮抗劑等藥物加大劑量及行支架置入術(shù)后心絞痛未再發(fā)作。1例患者住院期間心絞痛反復(fù)發(fā)作,發(fā)作時(shí)心電圖示廣泛前壁導(dǎo)聯(lián)ST段抬高0.5~0.8 mV,并伴有血壓降低,給予硝酸酯類及地爾硫等藥物治療后仍有心絞痛反復(fù)發(fā)作,由于患者合并腦出血,無(wú)法行冠脈造影,最終死于腦出血、腦疝。

    隨訪:對(duì)312例出院患者進(jìn)行電話隨訪(隨訪時(shí)間1~7年),其中失訪患者共30例,除院內(nèi)死亡1例外,院外僅有1例患者出院后4個(gè)月發(fā)生猝死,具體死因不詳,其余患者均未發(fā)生心肌梗死及死亡等嚴(yán)重心血管事件。

    3 討論

    變異型心絞痛為CAD的一類特殊臨床類型,其病理生理基礎(chǔ)為CAS造成冠脈閉塞引起透壁性心肌缺血,從而引起心絞痛發(fā)作及心電圖的ST段抬高。以往研究提示CAS具有種族差異[6,8],日本CAS的發(fā)生率顯著高于白種人。國(guó)人中發(fā)病率尚不明確,本研究中變異型心絞痛發(fā)生率為0.51%,提示在國(guó)人中的發(fā)生率不高,但由于我們未對(duì)患者行激發(fā)試驗(yàn),可能低估了變異型心絞痛的發(fā)生率。

    以往研究提示變異型心絞痛多見(jiàn)于中年男性,但也可見(jiàn)于兒童,目前所知年齡最小者為6歲[9],發(fā)生率不隨年齡的增長(zhǎng)而升高[10],除吸煙外其它危險(xiǎn)因素并不常見(jiàn)[11]。本研究中男性占絕大多數(shù)(87.8%),年齡范圍為27~83歲,吸煙者比例占70.5%,與以往研究相符[2]。本研究中17.6%的變異型心絞痛患者存在過(guò)敏史,比例高于正常人群,提示過(guò)敏與變異型心絞痛之間可能存在聯(lián)系。既往研究發(fā)現(xiàn)過(guò)敏反應(yīng)可以導(dǎo)致變異型心絞痛發(fā)生,被稱為過(guò)敏性CAS(Kounis syndrome)[12],其機(jī)制可能與過(guò)敏反應(yīng)釋放的組胺及其它炎癥因子造成的CAS有關(guān)。

    本研究中變異型心絞痛的好發(fā)時(shí)間為半夜(15.7%)及凌晨(37.5%),與以往研究相符[13],該晝夜節(jié)律可能與冠脈張力的晝夜變化有關(guān)。本研究中下壁導(dǎo)聯(lián)ST段抬高156例(50%),最為常見(jiàn),提示右冠脈痙攣的發(fā)生率高;心律失常的發(fā)生率為18.9%,快速型及緩慢型心律失常均有發(fā)生;下壁導(dǎo)聯(lián)ST段抬高時(shí)常出現(xiàn)竇性心動(dòng)過(guò)緩、房室傳導(dǎo)阻滯,可能與右冠脈痙攣導(dǎo)致竇房結(jié)及房室結(jié)的缺血有關(guān);前壁導(dǎo)聯(lián)ST段抬高時(shí)多出現(xiàn)室性心動(dòng)過(guò)速、心室顫動(dòng),可能與血管閉塞及再灌注時(shí)心肌復(fù)極不一致造成的折返有關(guān)[14]。

    CAS多見(jiàn)于冠脈狹窄的患者,也可見(jiàn)于造影正常的患者[15],但造影正常并不一定意味著冠脈沒(méi)有病變。本研究中變異型心絞痛患者冠脈存在固定狹窄的比例為54.8%,與國(guó)外研究相似[4],45.2%的患者冠脈造影未見(jiàn)明顯病變,提示CAS并不一定完全發(fā)生于狹窄的冠脈,造影“正?!钡牟课煌瑯涌砂l(fā)生冠脈痙攣。以往研究發(fā)現(xiàn),對(duì)造影正常而發(fā)生痙攣的部位行血管內(nèi)超聲可見(jiàn)動(dòng)脈粥樣硬化(AS)[16],AS的部位容易發(fā)生CAS,而CAS又引起內(nèi)皮損傷,加速AS的發(fā)生,形成惡性循環(huán)。

    硝酸酯類和鈣拮抗劑對(duì)大部分變異型心絞痛患者效果明顯,但有其局限性,并不能完全控制心絞痛的發(fā)作,有研究指出使用硝酸酯類及鈣拮抗劑后第1年內(nèi)37%的變異型心絞痛患者仍有心絞痛發(fā)作[17],病史較長(zhǎng)及冠脈彌漫性痙攣的患者對(duì)其反應(yīng)差,對(duì)于局部冠脈出現(xiàn)反復(fù)痙攣的患者,支架置入術(shù)有效[18-20]。但支架置入后其它部位仍有可能出現(xiàn)CAS,需要繼續(xù)服用硝酸酯類及鈣拮抗劑。本研究中硝酸酯類及鈣拮抗劑對(duì)變異型心絞痛的效果較好,使用后有45例患者出現(xiàn)心絞痛復(fù)發(fā),將硝酸酯類、鈣拮抗劑等加大劑量或行支架置入術(shù)后心絞痛均得到控制,長(zhǎng)期隨訪患者預(yù)后良好,院內(nèi)及院外僅有2例患者死亡,其余患者未見(jiàn)心肌梗死、死亡等嚴(yán)重心血管事件。

    以往少有研究關(guān)注變異型心絞痛中的性別差異,Caralis等[11]指出吸煙是年輕女性CAS的重要危險(xiǎn)因素,與對(duì)照組比,CAS組年輕女性吸煙者比例明顯升高(62% vs 17.5%,P<0.001)。本研究發(fā)現(xiàn)女性患者吸煙者比例顯著低于男性(10.5% vs 78.8%,P<0.01),可能與中國(guó)女性吸煙者比例較低有關(guān)。研究發(fā)現(xiàn)女性中冠心病家族史的比例高于男性(31.6% vs 11.3%,P<0.01),在以往研究中未見(jiàn)類似報(bào)道,遺傳因素是否在其中起作用,還有待于進(jìn)一步的研究來(lái)明確。本研究的一個(gè)重要發(fā)現(xiàn)是與男性相比,女性更容易出現(xiàn)室性心動(dòng)過(guò)速(13.2% vs 3.6%,P<0.05)及心室顫動(dòng)(7.9% vs 1.8%,P<0.05),在既往研究中并未見(jiàn)到類似報(bào)道,雖然本研究的樣本量不大,但這一發(fā)現(xiàn)提示我們?cè)谂R床中應(yīng)該注意防范女性變異型心絞痛患者惡性心律失常造成的危害。Sueda等[7]曾發(fā)現(xiàn)日本女性變異型心絞痛患者中冠脈狹窄程度較男性輕,他們將其解釋為研究人群女性中絕經(jīng)期前的患者較多,由于雌激素的保護(hù)作用,減輕了AS的程度;本研究發(fā)現(xiàn)男女變異型心絞痛患者冠脈狹窄的類型相似,這可能與我們?nèi)脒x人群中女性患者年齡偏大,絕經(jīng)后患者比例較高有關(guān)。

    綜上所述,雖然變異型心絞痛的發(fā)生率不高,但由于其容易出現(xiàn)心律失常,治療不及時(shí)可導(dǎo)致心肌梗死、猝死等嚴(yán)重情況,臨床上應(yīng)提高警惕,胸痛發(fā)作時(shí)及時(shí)行心電圖檢查??勺鞒鲈\斷[21]。大部分變異型心絞痛患者合并冠脈固定狹窄,應(yīng)常規(guī)行冠脈造影,其治療包括危險(xiǎn)因素(特別是吸煙)的控制、硝酸酯類及鈣拮抗劑的使用、支架置入術(shù),絕大多數(shù)患者經(jīng)過(guò)積極治療后預(yù)后較好。與男性相比,女性中吸煙者比例較低,冠心病家族史的比例較高、室性心動(dòng)過(guò)速及心室顫動(dòng)的發(fā)生率較高。本研究的局限性為單中心的回顧性研究,且未行激發(fā)試驗(yàn)誘發(fā)CAS,故資料的完整性和可信性受到一定程度的限制,需要更多大樣本的前瞻性研究來(lái)揭示中國(guó)人群中變異型心絞痛患者的臨床特征。

    [1] Prinzmetal M, Kennamer R, Merliss R, et al. Angina pectoris. I. A variant form of angina pectoris; preliminary report. Am J Med, 1959, 27: 375-388.

    [2] Lanza GA, Sestito A, Sgueglia GA, et al. Current clinical features, diagnostic assessment and prognostic determinants of patients with variant angina. Int J Cardiol, 2007, 118: 41-47.

    [3] Mark DB, Califf RM, Morris KG, et al. Clinical characteristics and long-term survival of patients with variant angina. Circulation, 1984, 69: 880-888.

    [4] Bertrand ME, LaBlanche JM, Tilmant PY, et al. Frequency of provoked coronary arterial spasm in 1089 consecutive patients undergoing coronary arteriography. Circulation, 1982, 65: 1299-1306.

    [5] Shimokawa H, Nagasawa K, Irie T, et al. Clinical characteristics and long-term prognosis of patients with variant angina. A comparative study between western and Japanese populations. Int J Cardiol, 1988, 18: 331-349.

    [6] Beltrame JF, Sasayama S, Maseri A. Racial heterogeneity in coronary artery vasomotor reactivity: differences between Japanese and Caucasian patients. J Am Coll Cardiol, 1999, 33: 1442-1452.

    [7] Sueda S, Suzuki J, Watanabe K, et al. Clinical characteristics of female patients with coronary spastic angina: comparison with male patients. Jpn Circ J, 2000, 64: 416-420.

    [8] Pristipino C, Beltrame JF, Finocchiaro ML, et al. Major racial differences in coronary constrictor response between japanese and caucasians with recent myocardial infarction. Circulation, 2000, 101: 1102-1108.

    [9] Lim CW, Hia CP, Chia BL, et al. Variant angina in a 6-year-old boy. Int J Cardiol, 2007, 115: e24-26.

    [10] Sato I, Tomita M, Ohe T, et al. Age-related changes of clinical features and prevalences of coronary risk factors in Japanese patients with vasospastic angina. Chest, 1986, 89: 12-19.

    [11] Caralis DG, Deligonul U, Kern MJ, et al. Smoking is a risk factor for coronary spasm in young women. Circulation, 1992, 85: 905-909.

    [12] Sinkiewicz W, Sobanski P, Bartuzi Z. Allergic myocardial infarction. Cardiol J, 2008, 15: 220-225.

    [13] Yasue H, Kugiyama K. Coronary spasm: clinical features and pathogenesis. Intern Med, 1997, 36: 760-765.

    [14] Previtali M, Salerno JA, Chimienti M, et al. Occlusion and reperfusion as possible different mechanisms of ventricular tachyarrhythmias in Prinzmetal's variant angina. Eur Heart J, 1985, 6: 795-799.

    [15] Bory M, Pierron F, Panagides D, et al. Coronary artery spasm in patients with normal or near normal coronary arteries. Long-term follow-up of 277 patients. Eur Heart J, 1996, 17: 1015-1021.

    [16] Yamagishi M, Miyatake K, Tamai J, et al. Intravascular ultrasound detection of atherosclerosis at the site of focal vasospasm in angiographically normal or minimally narrowed coronary segments. J Am Coll Cardiol, 1994, 23: 352-357.

    [17] Ogawa T, Komukai K, Ogawa K, et al. High incidence of repeat anginal attacks despite treatment with calcium-channel blockers in patients with coronary spastic angina. Circ J, 2009, 73: 512-515.

    [18] Sosnowski C, Dabrowski R, Wiernikowski A, et al. Coronary artery stent placement as a treatment of acute coronary syndrome in course of variant angina. Int J Cardiol, 2006, 108: 259-261.

    [19] 儲(chǔ)光, 張國(guó)兵, 黃代昵, 等. 冠狀動(dòng)脈輕中度狹窄病變合并痙攣的介入治療12例分析. 中國(guó)循環(huán)雜志, 2008, 23: 347-350.

    [20] 李囂, 許亮, 楊躍進(jìn), 等. 應(yīng)用光學(xué)相干斷層成像指導(dǎo)變異型心絞痛介入治療一例. 中國(guó)循環(huán)雜志, 2011, 26: 312.

    [21] 陳紀(jì)林, 陳在嘉. 40例變異型心絞痛的心電圖分析. 中國(guó)循環(huán)雜志, 1993, 8: 330-331.

    Clinical Characteristics and Gender Difference of Patients With Variant Angina in China

    ZHU Cheng-gang, GUO Yuan-lin, LI Xiao-lin, LI Sha, WU Na-qiong, LI Jian-jun.
    Division of Dyslipidemia, Cardiovascular Institute and Fu Wai Hospital, CAMS and PUMC, Beijing (100037), China Correspondence Author: LI Jian-jun, Email: lijianjun938@126. com

    Objective: To preliminarily explore the clinical characteristics and gender difference of patients with variant angina (VA) in China.Methods: A total of 312 patients with spontaneous attack of VA admitted in our hospital from 2003-01 to 2009-12 without stimulation test were retrospectively studied. The clinical features were compared between male and female patients to reveal the similarities and differences of VA by genders.Results: The predilection of VA was in male gender (274/312, 87.8%), the common risk factors including smoking, hypertension and hyperlipidemia; 55/312 (17.6%) patients had allergy history. There were 59/312 (18.9%) patients combining arrhythmia while VA attack; coronary angiography (CAG) found that 155/283 (54.8%) patients were with fixed coronary stenosis and 22/312 (7.1%) combining coronary myocardial bridge. Nitrates, calcium antagonist and stent implantation may effectively control VA attack. Compared with male, female patients had the lower ratio of smokers (10.5% vs 78.8%), P<0.01, higher ratios of family history of coronary artery disease (CAD) (31.6% vs 11.3%), P<0.01, ventricular tachycardia (13.2% vs 3.6%) P<0.05 and ventricular fibrillation (7.9% vs 1.8%), P<0.05.Conclusion: VA is a cardiac ischemia caused by coronary artery spasm with high incidence for combining arrhythmia, without in time treatment it may incur myocardial infarction even sudden death. VA patients should receive routine CAG and stent implantation according to the severity of stenosis. Female patients were with less smokers while higher ratios in family history of CAD, ventricular tachycardia and ventricular fibrillation.

    Coronary artery disease; Angina, variant; Disease characteristics

    2016-02-04)

    (編輯:梅平)

    100037 北京市,中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院 北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院 國(guó)家心血管病中心 阜外醫(yī)院 血脂異常與心血管疾病診治中心

    朱成剛 副主任醫(yī)師 博士 主要從事心血管內(nèi)科臨床研究 Email: fuwaizcg@126.com 通訊作者:李建軍 Email: lijianjun938@126. com

    R541.4

    A

    1000-3614(2017)02-0123-05

    10.3969/j.issn.1000-3614.2017.02.003

    方法:回顧性分析2003-01至2009-12期間入住我院的312例自發(fā)的變異型心絞痛患者(未行激發(fā)試驗(yàn))的臨床資料,并對(duì)男女性別之間的臨床特征進(jìn)行比較,揭示性別之間的異同點(diǎn)。

    結(jié)果:變異型心絞痛好發(fā)于男性占87.8%(274/312),常見(jiàn)的危險(xiǎn)因素包括吸煙、高血壓、高脂血癥;17.6%(55/312)的患者有過(guò)敏史;心絞痛發(fā)作時(shí)18.9%(59/312)的患者合并心律失常;造影發(fā)現(xiàn)有54.8%(155/283)的患者存在冠狀動(dòng)脈固定狹窄,7.1%(22/312)的患者合并冠狀動(dòng)脈肌橋。硝酸酯類、鈣拮抗劑及支架置入術(shù)可以有效控制心絞痛的發(fā)作。與男性相比,女性變異型心絞痛患者中吸煙者比例低(10.5% vs 78.8%,P<0.01),冠心病家族史比例高(31.6% vs11.3%,P<0.01),室性心動(dòng)過(guò)速(13.2% vs 3.6%,P<0.05)及心室顫動(dòng)(7.9% vs 1.8%,P<0.05)發(fā)生的比例高。

    結(jié)論:變異型心絞痛為冠狀動(dòng)脈痙攣導(dǎo)致的心肌缺血,合并心律失常的比例較高,處理不及時(shí)可導(dǎo)致心肌梗死甚至猝死等嚴(yán)重情況。變異型心絞痛患者應(yīng)常規(guī)接受冠狀動(dòng)脈造影,對(duì)于狹窄嚴(yán)重者應(yīng)行支架置入術(shù)。與男性相比,女性變異型心絞痛患者中吸煙者比例較低,冠心病家族史比例較高,更容易出現(xiàn)室性心動(dòng)過(guò)速及心室顫動(dòng)等惡性心律失常。

    猜你喜歡
    變異型冠脈造影
    超聲造影在周?chē)头文[塊穿刺活檢中作用
    小青龍湯治療咳嗽變異型哮喘的應(yīng)用效果觀察
    心肌缺血預(yù)適應(yīng)在紫杉醇釋放冠脈球囊導(dǎo)管擴(kuò)張術(shù)中的應(yīng)用
    冠脈CTA在肥胖患者中的應(yīng)用:APSCM與100kVp管電壓的比較
    256排螺旋CT冠脈成像對(duì)冠心病診斷的應(yīng)用價(jià)值
    輸卵管造影疼不疼
    冠脈CT和冠脈造影 該怎樣選
    輸卵管造影疼不疼
    多索茶堿輔助治療咳嗽變異型哮喘的臨床研究
    中西醫(yī)結(jié)合治療咳嗽變異型哮喘臨床觀察
    久久久久九九精品影院| 青春草亚洲视频在线观看| 99久久无色码亚洲精品果冻| 久久精品久久久久久久性| 日韩大尺度精品在线看网址| 身体一侧抽搐| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 春色校园在线视频观看| 精品日产1卡2卡| 久久亚洲国产成人精品v| 亚洲成人久久性| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 日韩三级伦理在线观看| 日韩高清综合在线| 高清毛片免费看| 欧美人与善性xxx| 男人舔奶头视频| 亚洲av成人av| 午夜激情欧美在线| 亚洲欧美成人精品一区二区| 最好的美女福利视频网| 观看美女的网站| 最近2019中文字幕mv第一页| 18+在线观看网站| 三级国产精品欧美在线观看| 99在线人妻在线中文字幕| 久久久久九九精品影院| 午夜久久久久精精品| 欧美不卡视频在线免费观看| 婷婷色综合大香蕉| 一个人观看的视频www高清免费观看| 性欧美人与动物交配| 欧美高清成人免费视频www| 一进一出抽搐gif免费好疼| 亚州av有码| 丝袜美腿在线中文| 亚洲欧美精品综合久久99| 国产伦一二天堂av在线观看| 亚洲国产精品sss在线观看| 精品久久久久久久久av| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 国产欧美日韩精品一区二区| 午夜福利在线在线| 亚洲av第一区精品v没综合| 成年免费大片在线观看| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 国产精品蜜桃在线观看 | 哪里可以看免费的av片| 在线免费观看不下载黄p国产| 日韩一区二区视频免费看| 国产精品一区二区性色av| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 国产成人freesex在线| 国产三级在线视频| 久久6这里有精品| 国产精品久久久久久久久免| 伊人久久精品亚洲午夜| 国产精品av视频在线免费观看| 在线观看美女被高潮喷水网站| 日韩高清综合在线| 欧美丝袜亚洲另类| 直男gayav资源| 人人妻人人看人人澡| av在线亚洲专区| 亚洲精品亚洲一区二区| 91久久精品国产一区二区三区| 乱系列少妇在线播放| 精品国内亚洲2022精品成人| 不卡一级毛片| 国产精品三级大全| 国产精品一区www在线观看| 日韩大尺度精品在线看网址| av在线观看视频网站免费| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 热99re8久久精品国产| 国产激情偷乱视频一区二区| 少妇人妻一区二区三区视频| 天天躁日日操中文字幕| 国产成人精品一,二区 | 午夜福利成人在线免费观看| 中文亚洲av片在线观看爽| 国产一区亚洲一区在线观看| 久久九九热精品免费| 日韩大尺度精品在线看网址| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 色综合站精品国产| 精品日产1卡2卡| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 黑人高潮一二区| 国产老妇伦熟女老妇高清| 免费观看精品视频网站| 久久99蜜桃精品久久| 我要搜黄色片| 亚洲欧美精品综合久久99| 99久久九九国产精品国产免费| 色噜噜av男人的天堂激情| 美女被艹到高潮喷水动态| 成人毛片a级毛片在线播放| 国产亚洲91精品色在线| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 国产伦理片在线播放av一区 | 乱系列少妇在线播放| 赤兔流量卡办理| 日韩一本色道免费dvd| a级毛片a级免费在线| 精品无人区乱码1区二区| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 国内揄拍国产精品人妻在线| 毛片女人毛片| 国产精品不卡视频一区二区| 国产精品无大码| 最近中文字幕高清免费大全6| 内地一区二区视频在线| 一区二区三区高清视频在线| 日本爱情动作片www.在线观看| 99久国产av精品| 黄色日韩在线| 欧美精品国产亚洲| 国产单亲对白刺激| 99视频精品全部免费 在线| 日韩三级伦理在线观看| 午夜激情福利司机影院| 久久鲁丝午夜福利片| 国产伦精品一区二区三区视频9| 99riav亚洲国产免费| 免费观看精品视频网站| av免费观看日本| 毛片一级片免费看久久久久| 国产在线精品亚洲第一网站| 人人妻人人澡欧美一区二区| 久久午夜福利片| 日本一本二区三区精品| 欧美日韩在线观看h| 欧美激情在线99| 又爽又黄a免费视频| 1000部很黄的大片| 69人妻影院| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 亚洲av中文av极速乱| 在线观看美女被高潮喷水网站| 国产精品久久电影中文字幕| 一区二区三区高清视频在线| 亚洲国产精品成人综合色| 老女人水多毛片| 午夜福利高清视频| 丝袜美腿在线中文| 国产伦精品一区二区三区四那| 国产精品福利在线免费观看| 亚洲四区av| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国内揄拍国产精品人妻在线| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 22中文网久久字幕| 六月丁香七月| 18+在线观看网站| eeuss影院久久| 禁无遮挡网站| 久久久欧美国产精品| 深夜a级毛片| av卡一久久| 天堂网av新在线| 亚洲精品久久久久久婷婷小说 | 美女内射精品一级片tv| 日韩欧美国产在线观看| 亚洲精品亚洲一区二区| 日韩高清综合在线| 亚洲性久久影院| 草草在线视频免费看| 1024手机看黄色片| 欧美人与善性xxx| 成人国产麻豆网| 高清毛片免费观看视频网站| 亚洲天堂国产精品一区在线| 久久久久久九九精品二区国产| 中国国产av一级| 99久久人妻综合| 日韩欧美 国产精品| 观看美女的网站| 老女人水多毛片| 日日啪夜夜撸| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 天堂网av新在线| 亚洲精品日韩在线中文字幕 | 日本-黄色视频高清免费观看| 国产男人的电影天堂91| 久久精品国产亚洲av天美| 欧美精品一区二区大全| 六月丁香七月| 特级一级黄色大片| 亚洲内射少妇av| 免费看日本二区| 国产午夜福利久久久久久| av在线天堂中文字幕| 国产久久久一区二区三区| 国产一级毛片七仙女欲春2| 激情 狠狠 欧美| 亚洲不卡免费看| 日韩欧美 国产精品| 国产高清有码在线观看视频| 国产伦精品一区二区三区四那| 国产不卡一卡二| 简卡轻食公司| 久久久久久久久久久免费av| 精品久久久久久久久av| 国产av一区在线观看免费| 悠悠久久av| 成人午夜高清在线视频| 久久久欧美国产精品| 99久久精品热视频| 亚洲人与动物交配视频| 亚洲欧美精品自产自拍| 卡戴珊不雅视频在线播放| 免费一级毛片在线播放高清视频| 久久久久久伊人网av| 韩国av在线不卡| 一级黄色大片毛片| 69人妻影院| 啦啦啦韩国在线观看视频| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 99久久精品国产国产毛片| 欧美人与善性xxx| 久久久久久久久久黄片| 精品久久久久久成人av| 亚洲成人精品中文字幕电影| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 国产麻豆成人av免费视频| 大香蕉久久网| 欧美性猛交黑人性爽| 亚洲国产精品久久男人天堂| 亚洲成人精品中文字幕电影| 午夜激情福利司机影院| 人体艺术视频欧美日本| 一区二区三区四区激情视频 | 免费大片18禁| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 26uuu在线亚洲综合色| 最近2019中文字幕mv第一页| 小说图片视频综合网站| 亚洲七黄色美女视频| 日韩一区二区视频免费看| 日韩制服骚丝袜av| 色视频www国产| 一级黄色大片毛片| 一级二级三级毛片免费看| 亚洲第一电影网av| 国产不卡一卡二| 国产片特级美女逼逼视频| 91精品一卡2卡3卡4卡| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 三级毛片av免费| 人体艺术视频欧美日本| 久久韩国三级中文字幕| 久久久久久久久久成人| 中文字幕熟女人妻在线| 亚洲av中文字字幕乱码综合| АⅤ资源中文在线天堂| 中文在线观看免费www的网站| 黄片无遮挡物在线观看| 国产中年淑女户外野战色| 成人特级黄色片久久久久久久| 一个人免费在线观看电影| 欧美一级a爱片免费观看看| 久久99精品国语久久久| 乱系列少妇在线播放| 女同久久另类99精品国产91| 丝袜美腿在线中文| 天天一区二区日本电影三级| 偷拍熟女少妇极品色| 免费人成在线观看视频色| 色综合亚洲欧美另类图片| 久久久国产成人精品二区| 麻豆久久精品国产亚洲av| 夜夜爽天天搞| 欧美不卡视频在线免费观看| av在线播放精品| 国产激情偷乱视频一区二区| 少妇的逼好多水| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 国产精品福利在线免费观看| 热99re8久久精品国产| 全区人妻精品视频| 美女内射精品一级片tv| 黄色配什么色好看| 中文字幕熟女人妻在线| 国产成人精品一,二区 | 在线国产一区二区在线| 国产成人福利小说| 啦啦啦韩国在线观看视频| 高清日韩中文字幕在线| 中出人妻视频一区二区| 亚洲欧美精品专区久久| 国产成人aa在线观看| 小说图片视频综合网站| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 99九九线精品视频在线观看视频| 男女那种视频在线观看| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 一级毛片久久久久久久久女| 国产成人一区二区在线| 欧美一区二区亚洲| 中国美白少妇内射xxxbb| 床上黄色一级片| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 精华霜和精华液先用哪个| 韩国av在线不卡| 国产精品综合久久久久久久免费| 久久久色成人| 我的老师免费观看完整版| 午夜免费激情av| 免费看光身美女| a级毛片a级免费在线| 成人一区二区视频在线观看| 国产黄a三级三级三级人| 亚洲人成网站高清观看| 国产一区亚洲一区在线观看| 精品久久久噜噜| 国产精品,欧美在线| 老司机福利观看| 欧美日韩在线观看h| 秋霞在线观看毛片| 亚洲精品久久久久久婷婷小说 | 中文字幕免费在线视频6| 深夜a级毛片| 国产精品一二三区在线看| 欧美+亚洲+日韩+国产| 日韩亚洲欧美综合| 12—13女人毛片做爰片一| 久久久久九九精品影院| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 亚洲高清免费不卡视频| 久久久久久久久久久免费av| 美女内射精品一级片tv| 日本成人三级电影网站| 性色avwww在线观看| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 卡戴珊不雅视频在线播放| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 欧美在线一区亚洲| 免费av不卡在线播放| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 搞女人的毛片| 床上黄色一级片| 国产v大片淫在线免费观看| 国产伦精品一区二区三区四那| 别揉我奶头 嗯啊视频| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| videossex国产| 精品日产1卡2卡| 国产极品天堂在线| 日本av手机在线免费观看| 十八禁国产超污无遮挡网站| 波多野结衣高清无吗| 在线观看美女被高潮喷水网站| 欧美高清性xxxxhd video| 伦精品一区二区三区| 国产一区二区在线av高清观看| 别揉我奶头 嗯啊视频| 神马国产精品三级电影在线观看| 亚洲五月天丁香| 91精品一卡2卡3卡4卡| 免费av毛片视频| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 在线观看66精品国产| 舔av片在线| 乱码一卡2卡4卡精品| 国产真实伦视频高清在线观看| 国产淫片久久久久久久久| 欧美最新免费一区二区三区| 亚洲无线在线观看| 亚洲av电影不卡..在线观看| 日韩精品有码人妻一区| 亚洲图色成人| 亚州av有码| 午夜精品一区二区三区免费看| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | av在线亚洲专区| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 午夜久久久久精精品| 久久久午夜欧美精品| а√天堂www在线а√下载| 最近最新中文字幕大全电影3| 成人三级黄色视频| 国产精华一区二区三区| 乱码一卡2卡4卡精品| 人妻夜夜爽99麻豆av| 国产精品久久久久久av不卡| 欧美变态另类bdsm刘玥| www.色视频.com| 在线免费观看不下载黄p国产| 欧美不卡视频在线免费观看| 又粗又爽又猛毛片免费看| 99九九线精品视频在线观看视频| 免费看日本二区| 国产精品一区二区性色av| 99国产精品一区二区蜜桃av| 欧美潮喷喷水| 丰满的人妻完整版| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | kizo精华| 亚洲欧美日韩无卡精品| 一个人看的www免费观看视频| av在线观看视频网站免费| videossex国产| 免费av观看视频| 国产高清激情床上av| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 日本成人三级电影网站| 日韩成人av中文字幕在线观看| 天堂影院成人在线观看| 精品久久久久久久久亚洲| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 欧美区成人在线视频| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 人人妻人人看人人澡| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 如何舔出高潮| 久久欧美精品欧美久久欧美| 久久国内精品自在自线图片| 成年版毛片免费区| 一级毛片久久久久久久久女| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 草草在线视频免费看| 极品教师在线视频| 欧美三级亚洲精品| 美女cb高潮喷水在线观看| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 少妇熟女欧美另类| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 在线天堂最新版资源| 亚洲精品国产av成人精品| 亚洲一区二区三区色噜噜| 99久久九九国产精品国产免费| 偷拍熟女少妇极品色| 少妇熟女aⅴ在线视频| 一区二区三区免费毛片| 国产精品一区二区性色av| 美女 人体艺术 gogo| 精品人妻视频免费看| 亚洲久久久久久中文字幕| 我的女老师完整版在线观看| 成人欧美大片| 校园人妻丝袜中文字幕| 在线观看66精品国产| 老司机影院成人| 2022亚洲国产成人精品| 国产精品久久电影中文字幕| 国产亚洲91精品色在线| 国产午夜精品论理片| 99国产精品一区二区蜜桃av| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 亚洲人成网站在线观看播放| 一区二区三区四区激情视频 | 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 亚洲国产精品sss在线观看| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 波多野结衣高清作品| 赤兔流量卡办理| а√天堂www在线а√下载| 日本成人三级电影网站| 一进一出抽搐动态| 国产一区二区在线观看日韩| 国产在线精品亚洲第一网站| 国产精品精品国产色婷婷| 亚洲国产精品合色在线| 99久国产av精品国产电影| 大型黄色视频在线免费观看| 精品日产1卡2卡| 美女黄网站色视频| 看黄色毛片网站| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 久久精品91蜜桃| 一级黄片播放器| 黄片wwwwww| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 久久久久久大精品| 网址你懂的国产日韩在线| 春色校园在线视频观看| 日本五十路高清| 亚洲国产精品久久男人天堂| 有码 亚洲区| 伦精品一区二区三区| 中国美女看黄片| 一区二区三区高清视频在线| 如何舔出高潮| 欧美精品国产亚洲| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 2022亚洲国产成人精品| 别揉我奶头 嗯啊视频| 亚洲精品粉嫩美女一区| www.av在线官网国产| 成人无遮挡网站| 人体艺术视频欧美日本| 成人无遮挡网站| 久久精品久久久久久久性| 国产精品乱码一区二三区的特点| 久久精品影院6| 丝袜喷水一区| 亚洲av.av天堂| 麻豆一二三区av精品| 99国产精品一区二区蜜桃av| 国产免费一级a男人的天堂| 女人被狂操c到高潮| 国产精品一及| 欧美高清成人免费视频www| 亚洲五月天丁香| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 午夜福利成人在线免费观看| 变态另类丝袜制服| 日本熟妇午夜| 99在线视频只有这里精品首页| 久久国产乱子免费精品| 欧美一级a爱片免费观看看| 观看美女的网站| 亚洲第一区二区三区不卡| 成人鲁丝片一二三区免费| 免费电影在线观看免费观看| 欧美日韩国产亚洲二区| 99久久精品国产国产毛片| 亚洲欧美精品专区久久| 日本一本二区三区精品| 天美传媒精品一区二区| 天堂中文最新版在线下载 | 色综合色国产| 国产成人aa在线观看| 一区福利在线观看| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 免费搜索国产男女视频| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 亚洲不卡免费看| 亚洲无线在线观看| 亚洲成人av在线免费| 国产日本99.免费观看| 美女国产视频在线观看| 国产伦理片在线播放av一区 | 网址你懂的国产日韩在线| 日韩 亚洲 欧美在线| 男人舔女人下体高潮全视频| 99热精品在线国产| 免费搜索国产男女视频| 男人舔奶头视频| 国产在视频线在精品| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 欧美三级亚洲精品| 极品教师在线视频| 亚洲精品粉嫩美女一区| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 少妇裸体淫交视频免费看高清| 欧美三级亚洲精品| 99久国产av精品| 国产成人福利小说| 亚洲av二区三区四区| 麻豆乱淫一区二区| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 亚洲在久久综合| 久久久国产成人免费| 久久亚洲精品不卡| 亚洲欧美成人精品一区二区| 国产精华一区二区三区| 婷婷色综合大香蕉| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 日韩欧美精品免费久久| 国产精品无大码| 欧美最黄视频在线播放免费| av卡一久久| 蜜臀久久99精品久久宅男| 亚洲天堂国产精品一区在线| 校园人妻丝袜中文字幕| 22中文网久久字幕| 99久久成人亚洲精品观看| 青春草亚洲视频在线观看| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 成人欧美大片| 亚洲高清免费不卡视频| 国产三级在线视频| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 夜夜爽天天搞| 国产三级在线视频| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 国产精品久久久久久av不卡| 人人妻人人澡欧美一区二区| 精品人妻一区二区三区麻豆| 一个人免费在线观看电影| 国产精品综合久久久久久久免费| 99久久成人亚洲精品观看| 综合色丁香网| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 日本在线视频免费播放| 国产精品女同一区二区软件| 国产免费一级a男人的天堂| 久久精品国产亚洲av天美| 国产精品女同一区二区软件| 亚洲成人久久性| 在线播放国产精品三级| 校园人妻丝袜中文字幕| 又粗又爽又猛毛片免费看| 国产 一区 欧美 日韩| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 美女内射精品一级片tv| 日韩精品青青久久久久久| 国产成人a区在线观看| 69av精品久久久久久| av在线观看视频网站免费| 联通29元200g的流量卡| 一边摸一边抽搐一进一小说| av免费观看日本| 久久久欧美国产精品| 精品欧美国产一区二区三| 在线观看一区二区三区|