• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    糖尿病心肌病從“久病入絡(luò)”論治探討

    2017-03-01 22:12:16蘇麗清吳勇軍王琦威
    關(guān)鍵詞:絡(luò)病微血管心肌病

    蘇麗清,喻 嶸*,吳勇軍,曹 雯,王琦威

    (湖南中醫(yī)藥大學(xué),湖南 長沙 410208)

    ·理論探討·

    糖尿病心肌病從“久病入絡(luò)”論治探討

    蘇麗清,喻 嶸*,吳勇軍,曹 雯,王琦威

    (湖南中醫(yī)藥大學(xué),湖南 長沙 410208)

    心肌微血管病變是糖尿病心肌病的主要病理機(jī)制之一。本文就微血管和中醫(yī)之“絡(luò)”的結(jié)構(gòu)、生理及功能等方面進(jìn)行比較,認(rèn)為兩者具有類同性;并由此進(jìn)一步探討心肌微血管病變與“久病入絡(luò)”的病理關(guān)聯(lián)性,認(rèn)為微血管病變可歸屬中醫(yī)“絡(luò)病”范疇,糖尿病心肌病具有“久病入絡(luò)”病機(jī)特點(diǎn)。從而為糖尿病心肌病的治療提供新思路。

    糖尿病心肌??;微血管病變;絡(luò);久病入絡(luò);證治

    糖尿病心肌病 (diabetic cardiomyopathy,DCM)特發(fā)于糖尿病患者,以心室舒張或收縮功能障礙及心臟結(jié)構(gòu)改變?yōu)橹饕憩F(xiàn),最終可進(jìn)展為心力衰竭。其組織病理表現(xiàn)為心肌細(xì)胞肥厚、變性,微血管病變伴血管再生障礙及血管周圍和(或)心肌間質(zhì)纖維化[1]。近年來,隨著糖尿病發(fā)病率逐年增高,病程延長,繼發(fā)于糖尿病的主要心血管并發(fā)癥之一——DCM已成為老年糖尿病患者死亡的主要原因。DCM由多因素導(dǎo)致,其發(fā)病機(jī)制至今尚未完全明確,目前亦無特效治療方案。實(shí)驗(yàn)研究顯示,微血管病變能夠引起心肌缺血、缺氧,心肌局灶性壞死,心肌纖維化等心功能障礙,進(jìn)而發(fā)展成心肌肥厚和心力衰竭[2]。微血管病變與心肌病變密切相關(guān),并可能早于冠脈大血管病變及心肌細(xì)胞損傷[3]。因而改善微血管病變是治療DCM的重要途徑。細(xì)究微血管病變的生理病理,則與中醫(yī)“絡(luò)病”存在極大的關(guān)聯(lián)性。絡(luò)病以絡(luò)脈損傷為基礎(chǔ),“久病入絡(luò)”是臨床多種慢性疑難雜病的病機(jī)狀態(tài)。DCM屬久病痼疾,基于微血管病變探討其“久病入絡(luò)”病機(jī),將為DCM的中醫(yī)治療帶來啟發(fā)。

    1 心肌微血管病變是糖尿病心肌病的重要病理機(jī)制

    糖尿病心肌病作為糖尿病慢性微血管并發(fā)癥之一,是獨(dú)立于心臟瓣膜疾病、高血壓、先天性心臟病、冠狀動(dòng)脈性心臟病等因素的一類由糖尿病引起的特發(fā)性心肌病變,是引發(fā)心衰的重要原因。一直以來,糖尿病引起的大血管病變被認(rèn)為是導(dǎo)致DCM的主要原因,但是越來越多的研究表明微血管病變也能夠影響心臟的結(jié)構(gòu)及功能。研究發(fā)現(xiàn)[4],患者在冠狀動(dòng)脈發(fā)生病變以前,持續(xù)的高血糖代謝紊亂,可通過多種途徑導(dǎo)致心肌間質(zhì)纖維化、心肌微血管病變、心臟植物神經(jīng)病變,并且這種病變引起的早期心功能異??沙霈F(xiàn)在無心臟病臨床癥狀之前。DCM的病理學(xué)檢查除見到有心室壁增厚、心肌細(xì)胞肥大、壞死、凋亡及肌纖維減少、膠原沉積、心肌間質(zhì)彌漫性纖維化等心肌結(jié)構(gòu)改變外,還可見微血管基膜增厚、基質(zhì)增加、毛細(xì)血管增生、微血管痙攣、微血管瘤等典型心肌微血管病變[5]。心肌微血管病變可以使心肌毛細(xì)血管密度減少,導(dǎo)致心肌血液灌流減少,誘發(fā)心肌缺血缺氧,影響心肌收縮和舒張功能。微血管痙攣及灌注不足可引起局部心肌細(xì)胞壞死,從而導(dǎo)致局部心肌纖維化和代償性心肌細(xì)胞肥大[6]。因此,微血管病變是糖尿病心肌損害的病理基礎(chǔ)。

    目前研究認(rèn)為,DCM的發(fā)生涉及心肌細(xì)胞糖脂代謝和能量代謝異常、高脂血癥導(dǎo)致的脂毒性、氧化應(yīng)激水平升高、腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)(RAAS)激活、線粒體功能障礙、鈣離子平衡失常、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激、心肌細(xì)胞凋亡與自噬等諸多方面,而這些因素基本都與心肌微血管病變存在關(guān)聯(lián),造成血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷或功能紊亂[7],而保護(hù)微血管內(nèi)皮功能則能有效減緩DCM的發(fā)展進(jìn)程[8]。

    由此可知,心肌微血管病變是DCM發(fā)生發(fā)展的重要病理機(jī)制之一。改善心肌微血管病變和恢復(fù)心肌微循環(huán)灌注是緩解后續(xù)心肌細(xì)胞損傷和大血管損傷的關(guān)鍵問題,是治療DCM的重要途徑。

    2 微血管與中醫(yī)之“絡(luò)”的類同性

    傳統(tǒng)意義上認(rèn)為微血管即毛細(xì)血管,是人體內(nèi)管徑最細(xì)的血管,是構(gòu)成微循環(huán)系統(tǒng)的關(guān)鍵結(jié)構(gòu)單位。毛細(xì)血管管壁薄,管徑細(xì),通透性高,數(shù)量多,又加上交織成網(wǎng),迂回曲折,穿行于細(xì)胞之間,血流緩慢,這些特點(diǎn)使其成為血液與組織之間進(jìn)行物質(zhì)能量交換的主要場(chǎng)所。

    “絡(luò)”指絡(luò)脈,其概念早在《黃帝內(nèi)經(jīng)》就有所述及,有廣義和狹義之分。如《靈樞·脈度》云“經(jīng)脈為里,支而橫出者為絡(luò),絡(luò)之別者為孫”,此即廣義之“絡(luò)”,是經(jīng)脈別出的分支,并逐層細(xì)分,網(wǎng)絡(luò)全身。依“絡(luò)”之大小與走行,有別絡(luò)、孫絡(luò)和浮絡(luò)之分。《醫(yī)門法律·絡(luò)脈論》云“十二經(jīng)生十二絡(luò),十二絡(luò)生一百八十系絡(luò),系絡(luò)生一百八十纏絡(luò),纏絡(luò)生三萬四千孫絡(luò),自內(nèi)而生出者,愈多則愈細(xì)小……亦以絡(luò)脈纏袢之也”,則進(jìn)一步細(xì)分了絡(luò)脈的大小層次,并強(qiáng)調(diào)孫絡(luò)最小,彼此之間有纏袢溝通。而微血管是心血管系統(tǒng)的最小功能單位,且相互溝通。就形態(tài)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)而言,孫絡(luò)與微血管具有高度的一致性。孫絡(luò)縱橫交錯(cuò),內(nèi)可深入臟腑,外可抵達(dá)肌腠,布滿全身,具有結(jié)構(gòu)的網(wǎng)絡(luò)性、分布的彌散性、氣血流動(dòng)的雙向性和緩行性等特點(diǎn)。這與以微血管為核心的人體微循環(huán)系統(tǒng)的生理特點(diǎn)高度吻合。孫絡(luò)對(duì)機(jī)體起到灌滲氣血、濡養(yǎng)周身、溝通內(nèi)外、傳導(dǎo)信息等功能,與微血管的物質(zhì)能量交換功能具有同一性。

    由于微血管與中醫(yī)之“孫絡(luò)”在結(jié)構(gòu)、生理及功能等方面的類同性,常成成[9]等提出“孫絡(luò)-微血管”概念,作為維持脈絡(luò)末端營衛(wèi)交會(huì)生化的基本功能單位,并以此來探討通絡(luò)法治療心系疾病的臨床意義。周水平[10]等認(rèn)為“絡(luò)病”的物質(zhì)基礎(chǔ)包括微動(dòng)脈、毛細(xì)血管、微靜脈等微小血管及其功能調(diào)節(jié)機(jī)構(gòu)。因此,將“微血管病變”從中醫(yī)“絡(luò)病”角度論治具備相應(yīng)的生理基礎(chǔ)。

    但需強(qiáng)調(diào)的是,“絡(luò)”亦有陰陽之分。葉天士在《臨證指南醫(yī)案》中云:“陰絡(luò)即臟腑隸下之路”,指出“陰絡(luò)”即“臟絡(luò)”“腑絡(luò)”,走行于人體臟腑深部,是普通“藥所不及”之處,細(xì)小纖微,縱橫交錯(cuò),成樹狀、網(wǎng)狀如環(huán)無端,流注不已[11-12]。心肌微血管循行心臟之內(nèi),貫穿于心肌細(xì)胞之間,其結(jié)構(gòu)和分布特點(diǎn)與“陰絡(luò)”相吻合,當(dāng)為孫絡(luò)中屬陰者。參考葉天士對(duì)“肺絡(luò)”“肝絡(luò)”“腎絡(luò)”“脾絡(luò)”等的描述,我們可視心肌微血管為“心絡(luò)”。

    3 心肌微血管病變與“久病入絡(luò)”的病理關(guān)聯(lián)性探討

    絡(luò)病理論散見于《黃帝內(nèi)經(jīng)》,葉天士創(chuàng)造性地將“絡(luò)”引入到內(nèi)傷雜病的病理闡釋中,明確提出了“久病入絡(luò)”的絡(luò)病病機(jī)理論。久病乃痼疾,當(dāng)指臨床上纏綿難愈的慢性病。葉天士謂“初病在經(jīng),久病入絡(luò),以經(jīng)主氣,絡(luò)主血……”,反映病邪由淺入深傳變的過程中,新病以氣機(jī)失調(diào)、功能紊亂為主;久病則以實(shí)質(zhì)虛損、血絡(luò)不通為主。病久易致氣血陰陽耗損,并由虛致實(shí),釀生濕、痰、瘀等內(nèi)生之邪毒。加之絡(luò)脈的自身特點(diǎn),溝通內(nèi)外、聯(lián)系表里、運(yùn)行氣血?jiǎng)t易成邪氣入侵人體的通道;脈管微細(xì)、血流緩慢則易滯易瘀成邪聚之所。故氣滯、痰濁、濕熱、瘀血對(duì)人體的影響往往以絡(luò)脈為物質(zhì)結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)而“久病入絡(luò)”[13]。

    微血管病變主要表現(xiàn)為微血管和微血流水平上的形態(tài)、功能和代謝發(fā)生嚴(yán)重障礙。研究表明,微循環(huán)障礙和血流動(dòng)力學(xué)異常是“久病入絡(luò)”的重要病理基礎(chǔ)[14],提示微血管病變與中醫(yī)“久病入絡(luò)”在病理方面密切相關(guān)。通絡(luò)治療對(duì)DCM療效確切,實(shí)驗(yàn)研究顯示與改善心肌微血管病變有關(guān)[15-16]。DCM為糖尿病慢性遷延發(fā)展而成,在中醫(yī)歸屬“消渴”并發(fā)“心悸”“怔忡”“胸痹”“厥心痛”等范疇。 消渴日久,氣陰虧虛,陰虛生燥熱,蘊(yùn)久成毒。熱毒煉津成痰、灼血成瘀、痰阻氣滯,故痰濕瘀熱阻滯交結(jié),此為糖尿病慢性并發(fā)癥的關(guān)鍵病機(jī)。糖尿病遷延難愈,病久則由氣入血;因心主血脈,故邪易滯心絡(luò),進(jìn)而損傷心體,出現(xiàn)功能障礙,發(fā)為DCM。其病位在心,涉及肺脾肝腎等臟腑,證屬本虛標(biāo)實(shí)。本虛為心絡(luò)氣虛、陰虛、陽虛,標(biāo)實(shí)為血絡(luò)瘀阻、痰飲、濕熱、氣滯,心絡(luò)瘀阻貫穿了疾病的始終[17],體現(xiàn)了“久病必虛”“久病入絡(luò)”的病機(jī)特點(diǎn)[18]。有學(xué)者認(rèn)為,“久病入絡(luò)”患者存在明顯的血瘀證,且病程越長,血瘀癥狀越重,因虛致瘀、因瘀愈虛,兼夾氣滯、痰濕、熱毒等,與DCM等糖尿病微血管并發(fā)癥“虛、毒、瘀(滯/痰)”的共性中醫(yī)病機(jī)及臨床證候存在一致性[19-23]。這為DCM心肌微血管病變與“久病入絡(luò)”的病理關(guān)聯(lián)性提供了依據(jù)。

    4 “久病入絡(luò)”理論對(duì)糖尿病心肌病的證治指導(dǎo)

    DCM發(fā)病隱匿,危害性大,但目前缺乏特效治療方案,故尋求安全有效的治療方法迫在眉睫。心肌微血管病變是引發(fā)DCM的主要病理機(jī)制之一,與中醫(yī)“久病入絡(luò)”病機(jī)有密切關(guān)聯(lián)性。因此,以“微血管病變”為切入點(diǎn),從“久病入絡(luò)”中醫(yī)病機(jī)辨治,可為DCM的治療提供新思路和新方法。

    4.1 通和血絡(luò),改善心肌微循環(huán)

    “久病入絡(luò)”所致病證多為病久而痼結(jié)之證,多虛而易滯易瘀,絡(luò)脈不通,在DCM中則表現(xiàn)為微循環(huán)障礙和灌注損傷。故通和血絡(luò)以調(diào)整心肌微循環(huán),改善心肌灌注損傷,是DCM的基本中醫(yī)證治思路,應(yīng)貫穿于該病的治療始末。

    4.2 根據(jù)辨證,變通治法

    DCM屬“久病”,久病必瘀,久病必虛。在虛和瘀的基礎(chǔ)上,DCM還常兼痰濕、氣滯等病理狀態(tài),故在治療上扶正祛瘀的同時(shí)常兼以滌痰、化濕、行氣等。此外正虛亦尚有氣血陰陽虛損之偏頗,故補(bǔ)虛亦應(yīng)有的放矢。如見神倦易疲、間或胸痛、口干舌燥、舌有紫斑、脈細(xì)澀等,辨證為氣津兩傷、脈絡(luò)瘀阻者,予益氣生津、通絡(luò)逐瘀;見胸膺窒決、痛徹胸背、動(dòng)則氣促、口燥便干、苔膩、舌有瘀斑、脈弦滑等,辨證為氣陰不足、痰瘀滯絡(luò)者,予以益氣養(yǎng)陰、滌痰逐瘀;見心悸怔仲、少寐、自汗易乏、口干苦、舌紅苔光剝、脈結(jié)代等,辨證為陰血虧虛、心陽浮越、心絡(luò)瘀阻者,予以滋陰養(yǎng)血、潛攝心陽、通心活絡(luò);見心痛徹背、喘不得臥、口唇青紫、肌膚濕冷、痰多泡沫、面浮肢腫、舌胖淡紫、脈沉澀等,辨證為心陽暴脫、瘀阻水停者,予以回陽固脫,逐瘀行水……等等。DCM的具體治法務(wù)必要根據(jù)辨證之側(cè)重以靈活變通。

    4.3 宜用通絡(luò)之品,尤選蟲類以搜剔經(jīng)絡(luò)

    絡(luò)以通為用,DCM證治應(yīng)根據(jù)病情酌選通絡(luò)之品。川芎、桃仁、紅花、牡丹皮、赤芍等是常用化瘀通絡(luò)藥[24]。此外,辛味藥物能行能散,有走竄之性,可行氣通絡(luò),如桂枝、細(xì)辛、茴香、乳香、當(dāng)歸尾、澤蘭等,DCM絡(luò)阻氣滯者可選用。藤類藥物交錯(cuò)如網(wǎng)狀,形如脈絡(luò),可走經(jīng)絡(luò),善通瘀滯,如雞血藤、絡(luò)石藤、鉤藤、大血藤、夜交藤、雷公藤等,久病不愈而邪氣入絡(luò)者,可用以通絡(luò)散結(jié)。但藤類藥物一般多走四末而少入臟腑深部,故對(duì)DCM的適用性較小,臨床多用于痹證、糖尿病合并肢端血管及周圍神經(jīng)病變等。蟲類藥物攻沖走竄、破血消癥、熄風(fēng)化痰、搜剔經(jīng)絡(luò),是通絡(luò)之峻品,如全蝎、僵蠶、水蛭、地龍、穿山甲、蟲、蜈蚣等,能達(dá)普通藥所不達(dá)之臟腑深部,能入微細(xì)孔隙之處,善治久治不愈之血絡(luò)痼疾。如吳鞠通云“以食血之蟲,飛者走絡(luò)中氣分,走者走絡(luò)中血分,可謂無微不入,無堅(jiān)不破”。善用蟲類藥物是葉天士“絡(luò)病”治療特色,葉氏有云“藉蟲蟻血中搜逐,以攻通邪結(jié)”。心肌微血管屬中醫(yī)之“陰絡(luò)”,其病變病深隱匿,痰瘀等邪痼結(jié)混處,尤需應(yīng)用蟲類等靈動(dòng)之品以搜剔逐邪、通絡(luò)滌痰。

    4.4 宿邪緩攻

    DCM病深日久,難以速效,應(yīng)參照葉天士“新邪宜急散,宿邪宜緩攻”之謂。尤其在使用蟲類藥物時(shí),因其藥性峻猛,易傷正氣,不宜急攻。在方藥劑型上建議選用丸藥為上。

    總之,心肌微血管病變是糖尿病心肌病的主要病理機(jī)制,而微血管和中醫(yī)之“絡(luò)”在結(jié)構(gòu)、生理及功能等方面具有類同性,糖尿病心肌微血管病變與“久病入絡(luò)”具有病理關(guān)聯(lián)性,且通和血絡(luò)可以改善心肌微循環(huán),治療時(shí)強(qiáng)調(diào)使用通絡(luò)之品,尤選蟲類以搜剔經(jīng)絡(luò)。因此,DCM可歸屬中醫(yī)學(xué)“絡(luò)病”范疇,可從“久病入絡(luò)”病機(jī)論治,為研究DCM提供新思路。

    [1]Murarka S, Movahed MR.Diabetic cardiomyopathy[J].J Card Fail,2010,16(12):971-979.

    [2]Hu ZC,Chen YD,Ren YH,et al.Methylprednisolone improves microcirculation in streptozotocin-induced diabetic rats after myocardial ischemia/reperfusion[J].Chin Med J,2011,124(6):923-929.

    [3]Camici PG,Crea F.Coronary microvascular dysfunction[J].N Engl J Med,2007,356(8):830-840.

    [4]關(guān)文秉,王秀麗.糖尿病性心臟病的特點(diǎn)及其早期病因針對(duì)性預(yù)防[J].中華臨床醫(yī)學(xué)實(shí)踐雜志,2003,5(3):260-261.

    [5]黃婭茜,王 憲,孔 煒.糖尿病心肌病發(fā)病機(jī)制的研究進(jìn)展[J].生理科學(xué)進(jìn)展,2010,41(1):31-36.

    [6]Zhang X,Chen C.A new insight of mechanisms,diagnosis and treatment of diabetic cardiomyopathy[J].Endocrine,2012,41(3):398-409.

    [7]Deedwania PC.Mechanismsofendothelialdysfunctioninthemetabolic syndrome[J].Current Diabetes Reports,2003,3(4):289-292.

    [8]于彥偉,奚寧寧,劉麗珠,等.重組脂聯(lián)素對(duì)ob/ob小鼠糖尿病心肌微血管病變的影響[J].哈爾濱醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2010,44(2):117-120.

    [9]常成成,魏 聰,吳以嶺.脈絡(luò)學(xué)說“孫絡(luò)-微血管”概念及其臨床指導(dǎo)意義[J].中醫(yī)雜志,2016,57(1):7-11.

    [10]周水平,仝小林,徐 遠(yuǎn).絡(luò)病的基本概念與病理特點(diǎn)探析[J].中醫(yī)藥學(xué)刊,2002,20(6):724-726.

    [11]孫良生,余海彬.久病入絡(luò)學(xué)說的內(nèi)涵及生理功能簡釋[J].中醫(yī)藥學(xué)刊,2004,22(10):1904-1906.

    [12]賈 朗,張承舜,張 昭.試從“久病入絡(luò)”探討糖尿病周圍神經(jīng)病變的發(fā)病機(jī)理[J].遼寧中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào),2008,10(3):20-21.

    [13]楊 銘,馬義斌.“久病入絡(luò)”實(shí)質(zhì)探討[J].中醫(yī)研究,2015,28(1):8-10.

    [14]毛秉豫.紅細(xì)胞變形性與久病入絡(luò)為瘀關(guān)系探要[J].中醫(yī)藥學(xué)刊,2002,20(5):688.

    [15]陳青揚(yáng),黃惠勇,劉卜菡,等.加味生脈補(bǔ)心丹對(duì)防治2型糖尿病大鼠心肌損害的影響[J].湖南中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào),2016,36(3):5-8.

    [16]李 曉,姜 萍,姜月華,等.通心絡(luò)膠囊對(duì)自發(fā)性糖尿病模型大鼠心肌微血管炎癥損傷及血管痙攣的防治作用[J].山東中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào),2009,33(5):413-416.

    [17]李楊帆.從絡(luò)病理論角度認(rèn)識(shí)治療糖尿病心肌病//第九屆國際絡(luò)病學(xué)大會(huì)論文集,上海,2013.石家莊:中華中醫(yī)藥學(xué)會(huì)絡(luò)病分會(huì),2013:78-80.

    [18]谷玉紅,李 景,解欣然,等.糖尿病心肌病中西醫(yī)診治進(jìn)展[J].醫(yī)學(xué)綜述,2016,22(24):4877-4881.

    [19]徐宗佩,張伯禮,高秀梅,等.久病入絡(luò)患者瘀血證與微循環(huán)障礙相關(guān)性研究[J].陜西中醫(yī),1997,18(9):423-425.

    [20]李淑貞.中醫(yī)藥防治糖尿病心肌病研究進(jìn)展[J].中國老年學(xué)雜志,2015,35(14):4093-4095.

    [21]邱幸凡,陳 剛.“久病入絡(luò)”理論探討[J].中國中醫(yī)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)雜志,2003,9(9):8-9.

    [22]賈正平.試論“久病入絡(luò)”理論及臨床應(yīng)用[J].光明中醫(yī),2010,25(8):1323-1324.

    [23]周 開,張 磊.“久病及腎”“久病入絡(luò)”理論淺析[J].河南中醫(yī),2012,32(9):1116-1117.

    [24]孔 青,高懷林.“久病入絡(luò)”理論在糖尿病周圍神經(jīng)病變中的應(yīng)用[J].河北中醫(yī)藥學(xué)報(bào),2012,27(4):8.

    (本文編輯 李路丹)

    Study on Treatment of Diabetic Cardiomyopathy from Theory of"Persistent Illness Entering Collaterals"

    SU Liqing,YU Rong*,WU Yongjun,CAO Wen,WANG Qiwei
    (Hunan University of Chinese Medicine,Changsha,Hunan 410208,China)

    Microvascular lesions is one of the main pathological mechanisms of diabetic cardiomyopathy.The micrangium and the"collateral"of TCM in terms of structure,physiology and function were compared to search the relevance of microvascular disease with"persistent illness entering collaterals"pathogenesis of TCM.Microvascular disease can be attributed to the category of"collateral disease"of TCM,thus diabetic cardiomyopathy has the characteristics of"persistent illness entering collaterals"pathogenesis.This conclusion can provide new ideas for the treatment of diabetic cardiomyopathy.

    diabetic cardiomyopathy;microvascularlesions;collaterals;persistentillnessenteringcollaterals;syndrome differentiation and treatment

    R255.4;R245.2

    A

    doi:10.3969/j.issn.1674-070X.2017.08.006

    2015-11-28

    國家自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目(81573956);湖南省高??萍紕?chuàng)新團(tuán)隊(duì)開放基金項(xiàng)目(2015CXTD);湖南省教育廳資助項(xiàng)目(16C1231);湖南中醫(yī)藥大學(xué)“青苗計(jì)劃”資助項(xiàng)目(2014);湖南中醫(yī)藥大學(xué)“經(jīng)典理論與經(jīng)方運(yùn)用研究”科技創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)資助項(xiàng)目(2016)。

    蘇麗清,女,講師,研究方向:中醫(yī)經(jīng)典理論和方藥研究。

    *喻 嶸,女,教授,博士研究生導(dǎo)師,E-mail:yurong8072@qq.com。

    本文引用:蘇麗清,喻 嶸,吳勇軍,曹 雯,王琦威.糖尿病心肌病從“久病入絡(luò)”論治探討[J].湖南中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào),2017,37(8):838-841.

    猜你喜歡
    絡(luò)病微血管心肌病
    基于絡(luò)病理論探討絡(luò)虛通補(bǔ)法在氣虛血瘀型椎動(dòng)脈型頸椎病中的應(yīng)用
    乙型肝炎病毒與肝細(xì)胞癌微血管侵犯的相關(guān)性
    基于絡(luò)病學(xué)說從瘀論治腦小血管病認(rèn)知功能障礙
    基于“絡(luò)病理論”從瘀論治中風(fēng)
    絡(luò)病理論在心腦血管病治未病中的應(yīng)用初探
    伴有心肌MRI延遲強(qiáng)化的應(yīng)激性心肌病1例
    擴(kuò)張型心肌病中醫(yī)辨治體會(huì)
    IMP3在不同宮頸組織中的表達(dá)及其與微血管密度的相關(guān)性
    上皮性卵巢癌組織中miR-126、EGFL7的表達(dá)與微血管密度的檢測(cè)
    TAKO-TSUBO心肌病研究進(jìn)展
    啦啦啦视频在线资源免费观看| 波多野结衣av一区二区av| netflix在线观看网站| 在线观看三级黄色| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 免费人妻精品一区二区三区视频| 高清视频免费观看一区二区| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 亚洲精品在线美女| 99久国产av精品国产电影| 观看美女的网站| 一本色道久久久久久精品综合| 日韩人妻精品一区2区三区| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 午夜影院在线不卡| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| av不卡在线播放| 精品少妇久久久久久888优播| 色综合欧美亚洲国产小说| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 亚洲七黄色美女视频| 亚洲在久久综合| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 欧美黑人精品巨大| 丝袜喷水一区| 国产一级毛片在线| 一级a爱视频在线免费观看| 免费日韩欧美在线观看| 国产1区2区3区精品| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 狠狠精品人妻久久久久久综合| 婷婷色综合www| 看免费av毛片| 精品一区在线观看国产| 午夜av观看不卡| 日韩大码丰满熟妇| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 丰满少妇做爰视频| 久久久久精品国产欧美久久久 | 热re99久久国产66热| 一二三四中文在线观看免费高清| av网站在线播放免费| av片东京热男人的天堂| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 亚洲精品美女久久av网站| 欧美变态另类bdsm刘玥| 在线观看一区二区三区激情| 欧美成人精品欧美一级黄| 亚洲三区欧美一区| 美国免费a级毛片| 国产1区2区3区精品| 国产视频首页在线观看| 国产精品亚洲av一区麻豆 | 好男人视频免费观看在线| 在线观看国产h片| 久久久精品94久久精品| 国产精品人妻久久久影院| 日本av免费视频播放| 免费高清在线观看视频在线观看| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 人体艺术视频欧美日本| 欧美黑人欧美精品刺激| 精品一区二区三卡| 精品亚洲成国产av| 男人舔女人的私密视频| 久久久精品区二区三区| 一本大道久久a久久精品| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 精品卡一卡二卡四卡免费| 热re99久久国产66热| 亚洲精品国产色婷婷电影| 一边亲一边摸免费视频| 成人国产麻豆网| 视频区图区小说| 性少妇av在线| 亚洲精品乱久久久久久| 久久久国产一区二区| 国产人伦9x9x在线观看| 天堂8中文在线网| 在线观看免费高清a一片| 亚洲 欧美一区二区三区| 日日摸夜夜添夜夜爱| 一区二区三区乱码不卡18| 嫩草影院入口| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 婷婷色av中文字幕| 久久狼人影院| 18禁国产床啪视频网站| 日韩视频在线欧美| 亚洲,欧美精品.| 老汉色av国产亚洲站长工具| 国产精品av久久久久免费| 美女大奶头黄色视频| 亚洲av中文av极速乱| 国产成人精品久久二区二区91 | 两性夫妻黄色片| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 国产熟女午夜一区二区三区| 国产极品天堂在线| 国产精品成人在线| 午夜日本视频在线| 母亲3免费完整高清在线观看| 久久人妻熟女aⅴ| 老司机影院毛片| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 十八禁网站网址无遮挡| 国产毛片在线视频| 国产一区二区三区综合在线观看| 久久精品人人爽人人爽视色| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 国产精品一区二区在线观看99| 一边摸一边抽搐一进一出视频| a级毛片黄视频| 国产精品免费视频内射| 999精品在线视频| 韩国精品一区二区三区| 十八禁高潮呻吟视频| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 精品一品国产午夜福利视频| 久久久欧美国产精品| 久久鲁丝午夜福利片| 午夜福利在线免费观看网站| 国产成人精品久久二区二区91 | 又大又爽又粗| 电影成人av| 超色免费av| 中文字幕人妻熟女乱码| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 九色亚洲精品在线播放| 国产片特级美女逼逼视频| 久久精品国产综合久久久| 午夜日韩欧美国产| 99久久99久久久精品蜜桃| 99久久99久久久精品蜜桃| 亚洲四区av| 亚洲国产精品成人久久小说| 超碰成人久久| 国产精品久久久久久久久免| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 丝瓜视频免费看黄片| 韩国精品一区二区三区| 日本91视频免费播放| tube8黄色片| 天天影视国产精品| 少妇精品久久久久久久| 国产一区有黄有色的免费视频| av在线app专区| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 亚洲欧美色中文字幕在线| 国产成人系列免费观看| 欧美精品高潮呻吟av久久| 日韩视频在线欧美| 两个人免费观看高清视频| 日本91视频免费播放| 天天影视国产精品| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 人人妻人人澡人人看| 毛片一级片免费看久久久久| 国产在线一区二区三区精| 欧美人与善性xxx| 日本黄色日本黄色录像| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 美国免费a级毛片| 老司机深夜福利视频在线观看 | 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 男女国产视频网站| 无限看片的www在线观看| 国产精品久久久久久久久免| 国产av一区二区精品久久| av有码第一页| 电影成人av| 免费人妻精品一区二区三区视频| 极品人妻少妇av视频| 欧美另类一区| 99久久综合免费| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 久久人人爽人人片av| 欧美精品亚洲一区二区| 婷婷成人精品国产| 波多野结衣av一区二区av| 日本黄色日本黄色录像| 国产有黄有色有爽视频| 伊人亚洲综合成人网| 两性夫妻黄色片| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 亚洲在久久综合| 午夜福利免费观看在线| 满18在线观看网站| 亚洲人成电影观看| 亚洲av成人精品一二三区| 欧美中文综合在线视频| 天堂8中文在线网| 精品久久久精品久久久| 免费黄色在线免费观看| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 亚洲图色成人| 国产淫语在线视频| 欧美黑人欧美精品刺激| 久久久久精品人妻al黑| 免费高清在线观看日韩| 国产极品天堂在线| 午夜久久久在线观看| 热re99久久国产66热| 最近手机中文字幕大全| 少妇人妻精品综合一区二区| 蜜桃国产av成人99| 国产免费又黄又爽又色| 蜜桃在线观看..| 国产一区二区三区综合在线观看| 国产av码专区亚洲av| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 日韩中文字幕视频在线看片| 两个人看的免费小视频| av卡一久久| www日本在线高清视频| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 国产精品久久久久久久久免| 亚洲伊人色综图| 欧美黑人精品巨大| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 国产精品av久久久久免费| 日韩一本色道免费dvd| 精品国产一区二区久久| 一边亲一边摸免费视频| 校园人妻丝袜中文字幕| 一本大道久久a久久精品| 一边摸一边做爽爽视频免费| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 欧美97在线视频| 不卡视频在线观看欧美| 最近中文字幕2019免费版| 亚洲国产欧美一区二区综合| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 国产精品亚洲av一区麻豆 | 中文字幕制服av| 亚洲第一av免费看| 亚洲久久久国产精品| 国产成人精品久久久久久| 久久性视频一级片| av片东京热男人的天堂| 国产精品女同一区二区软件| 在现免费观看毛片| 91成人精品电影| 美女高潮到喷水免费观看| 精品免费久久久久久久清纯 | 色婷婷久久久亚洲欧美| 亚洲成人一二三区av| 成年av动漫网址| 在线观看免费视频网站a站| 精品酒店卫生间| 交换朋友夫妻互换小说| 波多野结衣一区麻豆| 777米奇影视久久| 制服人妻中文乱码| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 亚洲成人一二三区av| 久热这里只有精品99| 国产成人精品久久二区二区91 | 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 婷婷色综合www| 免费看av在线观看网站| 午夜福利乱码中文字幕| 久久精品人人爽人人爽视色| 亚洲欧美精品自产自拍| 麻豆av在线久日| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 在线观看免费高清a一片| 性色av一级| 欧美黄色片欧美黄色片| 在线看a的网站| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 精品久久久精品久久久| 久久久久久人妻| 老司机影院毛片| 日本色播在线视频| 亚洲精品国产色婷婷电影| 一区二区三区乱码不卡18| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 久久毛片免费看一区二区三区| 久久人妻熟女aⅴ| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 高清在线视频一区二区三区| 看十八女毛片水多多多| 婷婷色麻豆天堂久久| 各种免费的搞黄视频| av国产久精品久网站免费入址| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 丝袜喷水一区| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 婷婷色综合大香蕉| 免费观看性生交大片5| 晚上一个人看的免费电影| 欧美黄色片欧美黄色片| 国产精品国产三级专区第一集| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 美女国产高潮福利片在线看| 国产成人午夜福利电影在线观看| 国产伦人伦偷精品视频| 少妇人妻 视频| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 午夜激情av网站| 少妇精品久久久久久久| 久久久国产精品麻豆| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| av电影中文网址| 纯流量卡能插随身wifi吗| 国产成人午夜福利电影在线观看| 交换朋友夫妻互换小说| svipshipincom国产片| 国产精品免费视频内射| 男女床上黄色一级片免费看| 中文字幕人妻熟女乱码| 午夜免费鲁丝| 国产乱来视频区| 国产av一区二区精品久久| 亚洲成色77777| 精品久久久久久电影网| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 青春草视频在线免费观看| 国产 一区精品| 热99国产精品久久久久久7| 免费在线观看完整版高清| 一区二区av电影网| 国产片特级美女逼逼视频| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 欧美亚洲日本最大视频资源| 免费观看人在逋| 国产亚洲最大av| 欧美日韩亚洲高清精品| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 成年美女黄网站色视频大全免费| av在线观看视频网站免费| 日韩成人av中文字幕在线观看| 久久精品久久久久久久性| 久久久欧美国产精品| 久久免费观看电影| 精品久久蜜臀av无| 女性被躁到高潮视频| 美女中出高潮动态图| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 爱豆传媒免费全集在线观看| 国产在视频线精品| 国产野战对白在线观看| 免费观看人在逋| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 欧美人与性动交α欧美软件| 在线观看一区二区三区激情| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 又大又黄又爽视频免费| 国产免费一区二区三区四区乱码| 日韩精品免费视频一区二区三区| 午夜日本视频在线| www.熟女人妻精品国产| 99热全是精品| 高清视频免费观看一区二区| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| www.精华液| 亚洲欧美一区二区三区国产| 午夜福利乱码中文字幕| 美女大奶头黄色视频| 丰满乱子伦码专区| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 精品人妻在线不人妻| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 久久女婷五月综合色啪小说| 七月丁香在线播放| 中文字幕精品免费在线观看视频| 国产免费又黄又爽又色| 亚洲七黄色美女视频| 爱豆传媒免费全集在线观看| 99久国产av精品国产电影| 搡老岳熟女国产| 亚洲一码二码三码区别大吗| 久久久国产一区二区| 国产精品免费视频内射| 蜜桃在线观看..| 两性夫妻黄色片| 久久青草综合色| 国产在线一区二区三区精| 国产高清不卡午夜福利| xxx大片免费视频| 欧美日韩av久久| 考比视频在线观看| 超色免费av| 最近中文字幕高清免费大全6| 国产乱人偷精品视频| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 高清不卡的av网站| 男女无遮挡免费网站观看| 91aial.com中文字幕在线观看| 久久精品久久精品一区二区三区| 亚洲国产精品成人久久小说| 美女午夜性视频免费| av在线观看视频网站免费| 免费不卡黄色视频| 在线观看免费高清a一片| 涩涩av久久男人的天堂| 免费高清在线观看视频在线观看| 精品一区二区三区av网在线观看 | 久久久久久久久免费视频了| 国产成人欧美| 亚洲av电影在线进入| 爱豆传媒免费全集在线观看| 久久久久精品性色| 国产精品久久久人人做人人爽| 亚洲av国产av综合av卡| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 久久久久久久大尺度免费视频| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 精品一区二区免费观看| 我要看黄色一级片免费的| 青春草视频在线免费观看| 午夜日本视频在线| 国产99久久九九免费精品| 97在线人人人人妻| 电影成人av| 久久久久久久精品精品| av在线app专区| 久久久久久久久久久久大奶| 午夜免费鲁丝| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o | 午夜久久久在线观看| 亚洲精品国产区一区二| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 亚洲精品国产一区二区精华液| 亚洲三区欧美一区| 成人亚洲精品一区在线观看| 亚洲成国产人片在线观看| 久久久久国产精品人妻一区二区| 久久精品国产亚洲av涩爱| 美国免费a级毛片| 美女主播在线视频| 无限看片的www在线观看| 国产色婷婷99| 国产黄频视频在线观看| av电影中文网址| 1024香蕉在线观看| 精品一区二区免费观看| 日韩 亚洲 欧美在线| 精品酒店卫生间| 高清av免费在线| 欧美成人精品欧美一级黄| 男女之事视频高清在线观看 | 亚洲精品日韩在线中文字幕| 99久久99久久久精品蜜桃| 日韩欧美一区视频在线观看| 69精品国产乱码久久久| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 午夜激情久久久久久久| 国产精品蜜桃在线观看| 亚洲欧美精品自产自拍| 高清不卡的av网站| 考比视频在线观看| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 欧美日韩精品网址| 亚洲中文av在线| 欧美少妇被猛烈插入视频| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 这个男人来自地球电影免费观看 | 亚洲视频免费观看视频| 日本vs欧美在线观看视频| 狂野欧美激情性bbbbbb| 久久女婷五月综合色啪小说| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 99国产精品免费福利视频| 亚洲成国产人片在线观看| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 国产成人精品久久二区二区91 | 麻豆乱淫一区二区| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 国精品久久久久久国模美| 久久婷婷青草| 亚洲美女视频黄频| 国产精品99久久99久久久不卡 | 亚洲精品av麻豆狂野| 在线观看免费视频网站a站| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 久久久久精品性色| 性高湖久久久久久久久免费观看| 男女国产视频网站| 极品少妇高潮喷水抽搐| 91国产中文字幕| 国产精品熟女久久久久浪| 久久久久精品人妻al黑| 一级片'在线观看视频| 老司机靠b影院| 精品福利永久在线观看| 久久97久久精品| av视频免费观看在线观看| 丰满乱子伦码专区| 久久久精品免费免费高清| 亚洲国产av新网站| 韩国高清视频一区二区三区| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 看免费av毛片| 精品一品国产午夜福利视频| 日日撸夜夜添| 晚上一个人看的免费电影| 亚洲av欧美aⅴ国产| 午夜福利影视在线免费观看| 亚洲在久久综合| 欧美另类一区| 国产成人系列免费观看| 亚洲熟女精品中文字幕| 老司机在亚洲福利影院| 大陆偷拍与自拍| 国产av国产精品国产| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 一本大道久久a久久精品| 美女高潮到喷水免费观看| 成人漫画全彩无遮挡| 午夜福利一区二区在线看| 爱豆传媒免费全集在线观看| 亚洲精品国产av蜜桃| 免费高清在线观看视频在线观看| 国产片特级美女逼逼视频| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| av国产精品久久久久影院| 国产伦理片在线播放av一区| 国产精品三级大全| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 亚洲美女视频黄频| 三上悠亚av全集在线观看| 黄片无遮挡物在线观看| 一级黄片播放器| 一级,二级,三级黄色视频| 免费日韩欧美在线观看| 国产熟女欧美一区二区| 卡戴珊不雅视频在线播放| 99re6热这里在线精品视频| 久久午夜综合久久蜜桃| 欧美黑人精品巨大| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 国产野战对白在线观看| 亚洲av男天堂| 久久久久久免费高清国产稀缺| 男女边摸边吃奶| 国产片特级美女逼逼视频| 国产熟女欧美一区二区| 毛片一级片免费看久久久久| 亚洲在久久综合| 国产一区二区 视频在线| 午夜福利一区二区在线看| 国产男女内射视频| 国产精品久久久av美女十八| 亚洲免费av在线视频| 亚洲美女搞黄在线观看| 亚洲熟女精品中文字幕| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 男女边摸边吃奶| 亚洲欧美一区二区三区国产| 男女下面插进去视频免费观看| 中文字幕精品免费在线观看视频| 欧美日韩综合久久久久久| 亚洲成人手机| 午夜福利免费观看在线| 一二三四中文在线观看免费高清| 老汉色av国产亚洲站长工具| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 国产伦理片在线播放av一区| 中国国产av一级| 黄片小视频在线播放| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 国产精品一二三区在线看| 久久99精品国语久久久| 欧美成人精品欧美一级黄| 99热国产这里只有精品6| 亚洲国产成人一精品久久久| av福利片在线| 999久久久国产精品视频| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 男人舔女人的私密视频| 免费在线观看黄色视频的| 18禁动态无遮挡网站| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 中文字幕亚洲精品专区| 久久久久精品久久久久真实原创| 男人舔女人的私密视频| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 久久青草综合色| 国产一区二区三区综合在线观看| xxxhd国产人妻xxx| 国产在线视频一区二区| 日日爽夜夜爽网站| 国产精品av久久久久免费| 亚洲精品日本国产第一区| 交换朋友夫妻互换小说| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 久久久亚洲精品成人影院| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 丰满饥渴人妻一区二区三| 超色免费av| 久久精品久久久久久久性| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 亚洲国产成人一精品久久久| 人人妻人人澡人人看| 精品亚洲成国产av| 久久久久视频综合| 国产av一区二区精品久久| 久久影院123| 欧美日本中文国产一区发布| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 久久女婷五月综合色啪小说| 午夜91福利影院| 51午夜福利影视在线观看| www日本在线高清视频| 一级片免费观看大全|