• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    不同功率鉺,鉻:釔鈧鎵石榴石激光照射對牙釉質(zhì)表面再礦化效果比較的實(shí)驗(yàn)研究

    2017-03-01 02:42:23劉雪陽劉海江
    轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)雜志 2017年1期
    關(guān)鍵詞:釉質(zhì)牙釉質(zhì)唾液

    劉雪陽,劉海江

    ·口腔醫(yī)學(xué)·

    不同功率鉺,鉻:釔鈧鎵石榴石激光照射對牙釉質(zhì)表面再礦化效果比較的實(shí)驗(yàn)研究

    劉雪陽,劉海江

    目的研究經(jīng)不同功率的鉺,鉻:釔鈧鎵石榴石(erbium, chromium:yttium-scandium-gallium-garnet,Er,Cr:YSGG)激光照射后,牙釉質(zhì)表面經(jīng)唾液再礦化效果的差異。方法將正畸拔除的 66 顆第一前磨牙去除牙根后切開牙冠為頰舌兩側(cè),制成 132 個樣本,按照 Er, Cr:YSGG 激光照射功率不同分為 6 組,分別為A 組( 對照組) 以及 B 組(0.5 W) 、C 組(0.75 W) 、D 組(1 W) 、E 組(1.5 W) 和 F 組(2 W)5 個實(shí)驗(yàn)組。 各實(shí)驗(yàn)組經(jīng)過相應(yīng)功率激光照射后,頰側(cè)樣本浸泡于生理鹽水中備用,舌側(cè)樣本浸泡于唾液中進(jìn)行再礦化處理,2周后比較各組樣本經(jīng)唾液再礦化前后顯微結(jié)構(gòu)和顯微硬度的差異。結(jié)果掃描電鏡觀察發(fā)現(xiàn),各實(shí)驗(yàn)組經(jīng)過2 周浸泡后,均出現(xiàn)不同程度的再礦化,其中以 D 組再礦化效果最明顯。 顯微硬度分析顯示,除 A 組外,各實(shí)驗(yàn)組再礦化前后的顯微硬度值均有明顯改變(P<0.05),其中以 D 組增加最明顯。結(jié)論經(jīng)不同功率的 Er,Cr:YSGG 激光照射后,牙釉質(zhì)經(jīng)過 2 周的唾液浸泡,均出現(xiàn)再礦化,其中以 1 W 功率組再礦化效果最佳。

    鉺,鉻:釔鈧鎵石榴石激光;再礦化;顯微硬度

    鉺,鉻:釔鈧鎵石榴石(erbium,chromium:yttiumscandium-gallium-garnet,Er,Cr:YSGG) 激光,又稱水激光,最先由美國 Biolase 公司應(yīng)用于口腔治療[1]。自從 Er,Cr:YSGG 激光應(yīng)用于口腔治療,為口腔治療帶來了重大突破。 它具有微創(chuàng)、安全、方便、無痛等特點(diǎn),近年來已成為臨床中重要的治療工具。 目前,激光已經(jīng)被廣泛應(yīng)用于口腔醫(yī)學(xué)的各個領(lǐng)域,其中以治療齲病、牙本質(zhì)過敏癥、蓋髓術(shù)、牙髓切斷術(shù)、根管治療術(shù)以及牙周疾病的研究較多[2]。 本實(shí)驗(yàn)利用 Er,Cr:YSGG 對牙齒硬組織去除量少而精確的特點(diǎn),研究經(jīng)不同功率 Er,Cr:YSGG 照射后牙釉質(zhì)的再礦化能力,以期為臨床早期齲病的預(yù)防提供依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 材料

    1.1.1 樣本 上海市口腔醫(yī)院因正畸減數(shù)拔除的上頜第一前磨牙 92 顆,根據(jù)納入和排除標(biāo)準(zhǔn)挑選66 顆。 納入標(biāo)準(zhǔn):①患者年齡 14~16 歲;②患者口腔衛(wèi)生良好。 排除標(biāo)準(zhǔn):①牙冠不完整,體視顯微鏡下觀察有明顯裂痕;②氟斑牙、四環(huán)素牙以及釉質(zhì)發(fā)育不全;③釉質(zhì)表面齲壞或有充填材料。

    1.1.2 設(shè)備 Er,Cr:YSGG 激光、MGG6-6 藍(lán)寶石工作尖( 美國 Biolase 公司) ;HITACHI SU8010 掃描電鏡(日本日立公司);顯微硬度儀(FM-700,日本FUTURE-TECH 公司)。

    1.1.3 唾樣采集 采集唾液前征得患者同意,簽署知情同意書。 共采集唾液 6 份,每份 15 mL。 唾液收集時間均為 16:00~17:00,在安靜的環(huán)境中進(jìn)行。收集前 1 h 禁食、禁水。 放松、靜坐且無任何刺激的情況下,將頭前傾,向預(yù)冷的燒杯內(nèi)吐唾液。 收集的非刺激性唾液倒入冰塊預(yù)冷的 15 mL 離心管中,密封后放入冰盒,30 min 內(nèi)運(yùn)回實(shí)驗(yàn)室。 唾液樣本每毫升分裝在 1.5 mL 的離心管內(nèi),封口膜封口,在-80 ℃條件下保存?zhèn)溆谩?/p>

    1.2 方法

    1.2.1 實(shí)驗(yàn)樣本制備 先將符合標(biāo)準(zhǔn)的 66 個離體牙進(jìn)行編號(1~66 號),切片機(jī)截去牙根,并切開牙冠頰舌兩側(cè),分制成 132 個釉質(zhì)塊,同時按頰舌側(cè)進(jìn)行編號(1B,1L~66B,66L)。 每個釉質(zhì)塊的厚度不小于 3 mm。 在樣 本 表 面中央預(yù)留 3 mm × 3 mm 釉質(zhì),其余部分涂布指甲油隔離。 將釉質(zhì)塊用自凝塑料包埋,暴露釉質(zhì)面。 暴露的釉質(zhì)面應(yīng)和底面盡量保持平行,保存于 20 ℃生理鹽水中。

    1.2.2 分組 將制備好的實(shí)驗(yàn)樣本根據(jù) Er,Cr: YSGG 激光不同的處理?xiàng)l件分成 6 組,同一牙的頰舌面2個樣本保證在同一組。A組為對照組。以Er,Cr:YSGG 激光不同照射功率分為 5 個實(shí)驗(yàn)組,B組(0.5 W) 、C 組(0.75 W) 、D 組(1 W) 、E 組 (1.5 W)、F 組(2 W),各實(shí)驗(yàn)組其他條件相同,均為 30 Hz、30%水量。

    1.2.3 樣本的處理 按照實(shí)驗(yàn)分組,各實(shí)驗(yàn)組每個樣本釉質(zhì)表面使用 Er,Cr:YSGG 激光以相應(yīng)功率均勻照射 10 s,照射后樣本拋光,以上操作均由同一人完成。 完成后,按照實(shí)驗(yàn)分組,頰側(cè)樣本放入 20 ℃生理鹽水中備用;舌側(cè)樣本放入前面取好的唾液中進(jìn)行再礦化處理,37 ℃,時間為 2 周。

    1.2.4 釉質(zhì)表面顯微結(jié)構(gòu)的觀察 各實(shí)驗(yàn)組每組取出同一顆牙的頰側(cè)樣本和舌側(cè)樣本(再礦化2周后),經(jīng)常規(guī)方法固定,酒精梯度脫水,干燥,噴金,HITACHI SU8010 掃描電鏡( 工作電壓 10 kV) 觀察牙釉質(zhì)結(jié)構(gòu)并拍照。

    1.2.5 顯微硬度測量 各實(shí)驗(yàn)組相應(yīng)的頰舌側(cè)樣本分別進(jìn)行顯微硬度測量。 使用 FM-700 型顯微硬度儀,將樣本置于載物臺上,使用維氏壓頭,載荷200 g,保持壓力 15 s 條件下形成壓痕。 沿暴露面的橫中線隨機(jī)測量5個點(diǎn),在光鏡下測量壓痕對角線的長度,記錄相應(yīng)的維氏硬度值,取 5 個點(diǎn)的均值作為該樣本的顯微硬度值。通過比較各組間同一牙頰側(cè)樣本和舌側(cè)樣本再礦化后顯微硬度變化均值的情況,觀察各組牙釉質(zhì)再礦化效果。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 應(yīng)用 SPSS 17.0 軟件,多組間比較采用單因素方差分析,組間兩兩比較采用最小顯著差異法,檢驗(yàn)水準(zhǔn) α=0.05。

    2 結(jié)果

    2.1 掃描電鏡 經(jīng)過 Er,Cr:YSGG 激光處理后,各實(shí)驗(yàn)組樣本牙釉質(zhì)表面均出現(xiàn)邊緣銳利且不規(guī)則的彈坑樣凹陷,凹陷底部起伏不平,遍布牙釉質(zhì)碎屑,且凹陷深度隨 Er,Cr:YSGG 激光功率的增強(qiáng)而加深(圖 1)。

    Er,Cr:YSGG 激光處理后的各組樣本,經(jīng)唾液再礦化 2 周后,掃描電鏡下,缺損邊緣圓鈍、凹陷中牙本質(zhì)碎屑消失,且各實(shí)驗(yàn)組中均出現(xiàn)了明顯的魚鱗樣結(jié)構(gòu),顯示出明顯的再礦化效果(圖 2),其中以1 W 的魚鱗樣結(jié)構(gòu)最為典型即再礦化效果最佳。

    2.2 牙釉質(zhì)顯微硬度分析 各實(shí)驗(yàn)組經(jīng)過 Er,Cr: YSGG 激光照射后,牙釉質(zhì)的顯微硬度都出現(xiàn)明顯下降,且隨著功率的增強(qiáng),下降越多。 經(jīng)過再礦化后,除 A 組外,各實(shí)驗(yàn)組釉質(zhì)的顯微硬度均明顯提高,其中以 D 組增高最多,與其他各實(shí)驗(yàn)組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05,表 1)。

    圖 1 不同功率 Er,Cr:YSGG 激光照射后牙釉質(zhì)表面變化(電鏡×600)

    圖 2 不同功率 Er,Cr:YSGG 激光照射的牙釉質(zhì)表面經(jīng)唾液再礦化 2 周后(電鏡×600)

    表1 各組再礦化前后顯微硬度值及其差值( ˉx±s,kg/mm2)

    3 討論

    Er,Cr:YSGG 激光是近年來口腔科最為常用的一種新型水動力激光系統(tǒng),其處理牙體硬組織不會產(chǎn)生玷污層及熱損害,去除牙體硬組織快捷有效。正是由于 Er,Cr:YSGG 激光這一系列優(yōu)點(diǎn),有學(xué)者將之用于處理非齲性硬化牙本質(zhì)并取得了較好的臨床黏接效果[3]。 但是,預(yù)先使用 Er,Cr:YSGG 激光照射牙釉質(zhì)的點(diǎn)隙窩溝,或直接去除早期齲壞,利用口腔內(nèi)的環(huán)境,僅僅依靠唾液的再礦化能力預(yù)防齲病的發(fā)生,鮮見研究。 雖然都是利用 Er,Cr:YSGG激光在牙釉質(zhì)上進(jìn)行照射,但兩者對釉質(zhì)切割深淺、范圍的要求卻有著明顯不同。 因而,Er,Cr:YSGG激光的照射功率參數(shù)也會有所區(qū)別。

    本實(shí)驗(yàn)旨在發(fā)現(xiàn)一個 Er,Cr:YSGG 激光適宜的照射條件,使得釉質(zhì)表淺的齲損或釉質(zhì)表面一些齲病易發(fā)的部位或結(jié)構(gòu)在經(jīng)過激光照射后,通過和口腔中唾液的充分接觸,就可以實(shí)現(xiàn)再礦化的效果,而不需其他處理,達(dá)到預(yù)防齲病的目的,從而降低就醫(yī)成本,提高治療效率。

    本實(shí)驗(yàn)通過掃描電鏡觀察和顯微硬度測量,發(fā)現(xiàn)在選定的不同功率,使用 Er,Cr:YSGG 激光照射牙釉質(zhì),均會造成釉質(zhì)表面結(jié)構(gòu)的破壞,并且破壞程度(主要指深度)隨功率的增大而增大。 同時,發(fā)現(xiàn)經(jīng)過唾液的浸泡,各實(shí)驗(yàn)組均出現(xiàn)不同程度的再礦化,其中以 1 W 再礦化效果最佳。

    牙釉質(zhì)是人體硬組織中最硬的部分,沒有神經(jīng)和血管,受損后不能再生[4]。 其主要成分是磷灰石晶體及少量磷酸鹽晶體,含量高達(dá) 95%~97%,另有2% ~ 4%的結(jié)合水及 1%的有機(jī)物[5]。

    牙釉質(zhì)表層的溶解(脫礦)和再建(再礦化)是一個動態(tài)的交替進(jìn)行的過程,當(dāng)脫礦占優(yōu)勢時,早期的齲損即發(fā)展為齲洞,但若及時采取再礦化措施便可阻止齲損的進(jìn)展,避免充填治療[6]。

    牙釉質(zhì)再礦化是指鈣、磷和其他礦物離子沉積在正常或者部分脫礦的釉質(zhì)表面的過程。研究表明,牙釉質(zhì)的形成過程是一個非常復(fù)雜的生物礦化過程,牙釉質(zhì)的細(xì)胞外基質(zhì)蛋白在牙釉質(zhì)的礦化過程中發(fā)揮了重要作用[7-8]。 ①某些蛋白質(zhì)提供礦化的模板,進(jìn)而在其表面或者間隙進(jìn)行礦化。 ②某些蛋白質(zhì)可提供形核位點(diǎn),成為礦化首先發(fā)生的地方。這些蛋白的一級結(jié)構(gòu)中含有很多可以結(jié)合或吸附鈣的官能團(tuán),例如磷酸化的絲氨酸、帶有羥基的谷氨酸及連續(xù)的天冬氨酸、谷氨酸等。 這些氨基酸的官能團(tuán)能夠結(jié)合溶液中的鈣磷,在蛋白表面形成過飽和狀態(tài),便于鈣磷鹽的成核、沉積。 蛋白的磷酸化位點(diǎn)很大程度上決定了這種蛋白的形核能力。③蛋白質(zhì)進(jìn)一步調(diào)控礦物的生長,包括調(diào)控礦物的形態(tài)、尺寸、生長速率、生長方向、結(jié)晶程度等。 在某些具有折疊結(jié)構(gòu)的多肽或蛋白中的生物礦化研究中,相鄰磷酸化的絲氨酸間距與羥基磷灰石的c軸方向相鄰鈣離子之間間距吻合,因而可以調(diào)控礦物的定向生長。

    雖然牙釉質(zhì)的細(xì)胞外基質(zhì)蛋白在釉質(zhì)形成時發(fā)揮了非常重要的作用,但其在牙體成熟后酶解代謝消失,且不可再生[9]。 釉質(zhì)發(fā)育完成后,釉質(zhì)蛋白在表層完全消失,只存在于釉質(zhì)內(nèi)部釉柱之間。 本實(shí)驗(yàn)通過 Er,Cr:YSGG 激光照射,在一定程度上破壞了釉質(zhì)表層,從而暴露出釉質(zhì)內(nèi)部釉柱間的細(xì)胞外基質(zhì)蛋白,這些蛋白質(zhì)在釉質(zhì)的再礦化過程中起到了重要作用。 近幾年來,對釉原蛋白的結(jié)構(gòu)、功能、基因表達(dá)模式、釉質(zhì)形成過程中礦化期本質(zhì)的認(rèn)識以及釉質(zhì)有機(jī)基質(zhì)之間的相互作用認(rèn)識的發(fā)展,對蛋白質(zhì)自組裝和同時發(fā)生的鈣磷結(jié)晶調(diào)控的研究,使得人們能夠在實(shí)驗(yàn)室中利用一些技術(shù)在無細(xì)胞條件下合成像釉質(zhì)樣的材料[10]。 至于不同功率激光照射所得到的再礦化效果之間的差異,可能與不同功率照射下,釉柱間蛋白質(zhì)暴露的程度和范圍有關(guān)。

    關(guān)于釉質(zhì)的再礦化效果,除了受釉質(zhì)蛋白的調(diào)控外,也受外部一定條件的影響。 控制釉質(zhì)晶體穩(wěn)定性的主要因素包括周圍環(huán)境(唾液)的 pH、鈣、磷、氟濃度。 當(dāng) pH 較高時,局部鈣、磷離子達(dá)到一定濃度,就趨向于晶體形成和穩(wěn)定;而當(dāng)局部 pH 降低,則導(dǎo)致晶體溶解。 口腔唾液中除了含有這些無機(jī)成分外,還有少量的有機(jī)成分,如唾液蛋白和溶酶菌等[11],這些有機(jī)成分在礦化過程中扮演著同樣重要作用[12]。 研究發(fā)現(xiàn),生物礦化過程中,唾液蛋白質(zhì)對礦化有明顯影響,在很大程度上決定了礦化層的結(jié)構(gòu)和礦化量[13]。 研究表明,唾液對軟化釉面有明顯的再礦化作用[14-15]。 當(dāng)唾液在過飽和狀態(tài)下,唾液中的鈣離子與釉質(zhì)中的鈣存在著動態(tài)平衡,在熱動力學(xué)作用下,可以控制牙齒的脫礦再礦化過程[16]。

    綜上所述,Er,Cr:YSGG 激光照射后,牙釉質(zhì)在其微爆破去除齲壞組織的同時,能夠使釉基質(zhì)蛋白得以暴露在口腔充滿唾液的環(huán)境中,從而啟動再礦化的發(fā)生,是一種可能的早期齲病預(yù)防和治療的手段。

    [1]Wang X,Zhang C,Matsumoto K.In vivo study of the healing processes that occur in the jaws of rabbits following perforation by an Er,Cr:YSGG laser[J].Lasers Med Sci,2005,20(1):21-27.

    [2] 何文喜,劉寧寧,王曉麗,等.激光在牙體牙髓疾病治療中的應(yīng)用及展望[J].中華口腔醫(yī)學(xué)雜志,2016,51(8): 470-474.

    [3]Mirzaei M,Yasini E, Tavakoli A, et al.Effect of different powers of Er, Cr:YSGG laser treatment on surface morphology of microhybride composite resin:scanning electron microscope(SEM)evaluation[J].J Lasers Med Sci,2015,6(2):62-66.

    [4]Jones FH.Teeth and bones:applications of surface science to dental materials and related biomaterials[J].Surf Sci Rep,2001,42(3):75-205.

    [5]Cao Y, Mei ML, Li L, et al.Agarose hydrogel biomimetic mineralization model for the regeneration of enamel prismlike tissue[J].ACS Appl Mater Interfaces,2014, 6(1): 410-420.

    [6]Anusavice KJ.Efficacy of nonsurgical management of the initial caries lesion[J].J Dent Educ,1997, 61(3):895-905.

    [7]Delak K,Harcup C,Evans JS,et al.The tooth enamel protein,porcine amelogenin,is an intrinsically disordered protein with an extended molecular configuration in the monomeric form[J].Biochemistry,2009,48(10):2272-2281.

    [8]Nakayama Y,Yang L,Mezawa M, et al.Effects of porcine 25 kDa amelogenin and its proteolytic derivatives on bone sialoprotein expression[J].J Periodontal Res, 2010, 45 (5):602-611.

    [9]Butler WT.Dentin matrix proteins[J].Eur J Oral Sci,1998,106(2):204-210.

    [10]Moradian Oldak J.The regeneration of tooth enamel[J]. Dimens Dent Hyg,2009,7(8):12-25.

    [11]Sue PH,Russell TW.A review of saliva:normal composition,flow,and function[J].J Prosthet Dent,2001,85(2): 162-169.

    [12]Arndt G,Susanne B,Karin S,et al.Biomimetic mineralization:effects on human enamel in vivo[J].Adv Eng Mater,2010,12(9):B571-B576.

    [13]Dowd FJ.Saliva and dental caries[J].Dent Clin North Am,1999,43(4):579-597.

    [14]Amaechi BT,Higham SM.In vitro remineralisation of eroded enamel lesions by saliva[J].J Dent,2001,29(5):371-376.

    [15]Everett ET.Fluoride’s effects on the formation of teeth and bones and the influence of genetics[J].J Dent Res,2011,90(5):552-560.

    [16]Dong Z, Chang J, Joiner A, et al.Tricalcium silicate induces enamel remineralization in human saliva[J].J Dent Sci,2013,8(4):440-443.

    Comparison of different power of the erbium, chromium:yttium-scandium-gallium-garnet laser on the remineralization effect of enamel surface

    LIU Xueyang1, LIU Haijiang2
    (1.Departement of Stomatology, Pudong New Area Gongli Hospital, Shanghai 200135, China;2.Departement of Endodontics, Shanghai Stomatological Hospital, Shanghai 200001, China)

    ObjectiveTo explore the re-mineralization effect on enamel surface after being irradiated by different power of the erbium, chromium:yttium-scandium-gallium-garnet(Er, Cr: YSGG)laser.MethodsSixty-six intact, non-carious first premolars extracted for orthodontic reasons were used in this experiment.Each tooth crown was sectioned into buccal and lingual sides after removing the root, then we got 132 samples which were divided into 6 groups according to the irradiation power of Er, Cr:YSGG laser:the control group, 0.5 W group, 0.75 W group, 1 W group,1.5 W group, 2 W group.After being irradiated by different power of Er, Cr:YSGG Laser, the buccal samples were stored in normal saline solution and the lingual sides were soaked in saliva for 2 weeks.The enamel microscopic structure was imaged and analyzed by scanning electron microscope (SEM)and the microhardness was measured by microhardness tester.ResultsSEM observation confirmed that all the experimental groups appeared to re-mineralization phenomenon, especially the 1 W group which produced the best re-mineralization effect.The microhardness analysis showed that the microhardness values were significant changed after re-mineralization for all the experimental groups(P<0.05) , especially the 1 W group which showed the most significant increase.ConclusionBy being soaked in normal saline solution for 2 weeks, all the enamel samples which had been irradiated by different power of the Er, Cr:YSGG laser appeared to re-mineralization phenomenon,especially the 1 W group which produced the best re-mineralization effect.

    Erbiumchromium:yttium-scandium-gallium-garnet(Er, Cr:YSGG)laser; Remineralization; Microhardness

    R783.6;R454.2

    A

    2095-3097(2017)01-0022-04

    10.3969/j.issn.2095-3097.2017.01.006

    2016-11-08 本文編輯:徐海琴)

    200135 上海,上海市浦東新區(qū)公利醫(yī)院口腔科(劉雪陽);200001 上海,上海市口腔醫(yī)院牙體牙髓科(劉海江)

    劉海江,E-mail:15147664@qq.com

    猜你喜歡
    釉質(zhì)牙釉質(zhì)唾液
    基于“脾在液為涎,腎在液為唾”探討唾液與缺血性中風(fēng)痰濕證的關(guān)系
    柚皮苷對早期釉質(zhì)齲再礦化的影響
    艾滋病唾液檢測靠譜不
    釉質(zhì)形成相關(guān)基因多態(tài)性與齲易感性關(guān)系的研究進(jìn)展
    艾滋病唾液檢測靠譜不
    為什么牙齒會變黃?
    使用電動牙刷,會破壞牙釉質(zhì)嗎?
    使用電動牙刷,會破壞牙釉質(zhì)嗎?
    我們一輩子能產(chǎn)生多少口水
    不同濃度鋅的含氟礦化液對人恒前磨牙釉質(zhì)脫礦影響的體外研究
    国产黄色视频一区二区在线观看| 99国产综合亚洲精品| 在线观看一区二区三区激情| 黄色视频在线播放观看不卡| 精品第一国产精品| 午夜av观看不卡| 中国三级夫妇交换| 国产av国产精品国产| 亚洲精品日本国产第一区| 中文字幕制服av| 少妇被粗大的猛进出69影院| 久久精品国产亚洲av高清一级| 国产精品无大码| 高清av免费在线| 亚洲成人手机| 一二三四在线观看免费中文在| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 日韩一区二区三区影片| 一区福利在线观看| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 99香蕉大伊视频| 精品一区在线观看国产| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 亚洲美女搞黄在线观看| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 操美女的视频在线观看| 久久国产亚洲av麻豆专区| 色婷婷久久久亚洲欧美| 超碰97精品在线观看| 亚洲欧美一区二区三区国产| 一本大道久久a久久精品| 精品午夜福利在线看| 欧美日韩一级在线毛片| 午夜免费鲁丝| 九色亚洲精品在线播放| 秋霞伦理黄片| 人成视频在线观看免费观看| 亚洲av男天堂| 制服人妻中文乱码| 久久久久精品性色| 午夜福利乱码中文字幕| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 国产成人91sexporn| 精品少妇久久久久久888优播| 女性被躁到高潮视频| 自线自在国产av| 久久久欧美国产精品| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 日韩免费高清中文字幕av| 如何舔出高潮| 亚洲国产日韩一区二区| 香蕉国产在线看| av网站在线播放免费| 咕卡用的链子| videos熟女内射| 精品少妇黑人巨大在线播放| 国产精品无大码| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 亚洲,一卡二卡三卡| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 亚洲欧美色中文字幕在线| 国产男女超爽视频在线观看| 亚洲伊人久久精品综合| 精品国产国语对白av| 中文字幕制服av| 亚洲在久久综合| 午夜日本视频在线| 制服人妻中文乱码| 免费看av在线观看网站| 1024香蕉在线观看| 国产精品国产三级专区第一集| 国产精品免费大片| 国产精品99久久99久久久不卡 | 丰满乱子伦码专区| 精品第一国产精品| 啦啦啦在线免费观看视频4| 热re99久久国产66热| 老司机影院成人| 最近手机中文字幕大全| 老司机影院成人| 另类精品久久| 亚洲专区中文字幕在线 | av片东京热男人的天堂| 亚洲国产欧美在线一区| 国产精品免费大片| 黑人欧美特级aaaaaa片| 黑人欧美特级aaaaaa片| 亚洲,一卡二卡三卡| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 午夜日本视频在线| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 午夜福利影视在线免费观看| 亚洲欧美一区二区三区久久| 国产亚洲欧美精品永久| 亚洲国产欧美一区二区综合| 在线精品无人区一区二区三| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| kizo精华| 免费看不卡的av| 精品人妻熟女毛片av久久网站| av线在线观看网站| 中文字幕制服av| 亚洲精品中文字幕在线视频| 欧美 日韩 精品 国产| 黄色 视频免费看| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 日本91视频免费播放| 男女午夜视频在线观看| 亚洲成人免费av在线播放| 一级爰片在线观看| 久久久精品免费免费高清| 免费看不卡的av| 欧美日本中文国产一区发布| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 国产精品二区激情视频| 久久久国产精品麻豆| 亚洲欧美精品自产自拍| 日韩av不卡免费在线播放| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 日本wwww免费看| 操美女的视频在线观看| 七月丁香在线播放| 久久 成人 亚洲| 如何舔出高潮| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 国产福利在线免费观看视频| 一级毛片电影观看| 妹子高潮喷水视频| 久久女婷五月综合色啪小说| 日韩中文字幕视频在线看片| 国产黄色视频一区二区在线观看| 欧美激情 高清一区二区三区| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 日韩成人av中文字幕在线观看| 色视频在线一区二区三区| 丝袜美足系列| 最近2019中文字幕mv第一页| 晚上一个人看的免费电影| 亚洲成人免费av在线播放| 中文字幕人妻丝袜制服| 美女扒开内裤让男人捅视频| 免费黄色在线免费观看| 99久久人妻综合| 无限看片的www在线观看| 99热全是精品| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 欧美黑人精品巨大| 老汉色av国产亚洲站长工具| 日本wwww免费看| 欧美乱码精品一区二区三区| 精品人妻在线不人妻| 色精品久久人妻99蜜桃| 看免费av毛片| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 亚洲成国产人片在线观看| 一本大道久久a久久精品| 搡老岳熟女国产| 亚洲第一区二区三区不卡| 国产精品人妻久久久影院| 在现免费观看毛片| a级片在线免费高清观看视频| 黄片无遮挡物在线观看| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 国产又爽黄色视频| 免费高清在线观看视频在线观看| 久久韩国三级中文字幕| 国产精品久久久av美女十八| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 国精品久久久久久国模美| 人人妻,人人澡人人爽秒播 | 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 亚洲av综合色区一区| 国产精品二区激情视频| 最新在线观看一区二区三区 | 一边摸一边做爽爽视频免费| 久久国产精品男人的天堂亚洲| a级片在线免费高清观看视频| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 久久人妻熟女aⅴ| 亚洲一码二码三码区别大吗| 日本色播在线视频| 夫妻午夜视频| 人妻人人澡人人爽人人| 久久久久久久大尺度免费视频| 秋霞伦理黄片| 免费观看人在逋| 观看av在线不卡| 欧美精品av麻豆av| 又黄又粗又硬又大视频| 国产精品蜜桃在线观看| 国产不卡av网站在线观看| 国产伦人伦偷精品视频| 天堂8中文在线网| 午夜精品国产一区二区电影| 久久99一区二区三区| 搡老乐熟女国产| 18禁动态无遮挡网站| 午夜福利在线免费观看网站| 亚洲欧美精品自产自拍| 亚洲免费av在线视频| av电影中文网址| 精品亚洲成a人片在线观看| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 亚洲美女视频黄频| 九色亚洲精品在线播放| av有码第一页| 国产精品 欧美亚洲| 国产乱来视频区| 在线天堂中文资源库| 国产麻豆69| 在现免费观看毛片| 成年人免费黄色播放视频| 免费不卡黄色视频| 丝袜脚勾引网站| 亚洲成人国产一区在线观看 | 欧美精品av麻豆av| 久久精品国产a三级三级三级| 在线看a的网站| 搡老乐熟女国产| 熟妇人妻不卡中文字幕| 日韩av在线免费看完整版不卡| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 老熟女久久久| 国产黄色免费在线视频| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 精品一区二区三卡| 欧美精品一区二区免费开放| 无限看片的www在线观看| 亚洲人成网站在线观看播放| 国产成人91sexporn| 9热在线视频观看99| 国产成人一区二区在线| 大码成人一级视频| 亚洲专区中文字幕在线 | 久久久久久免费高清国产稀缺| 久久精品人人爽人人爽视色| 国产亚洲欧美精品永久| 18禁动态无遮挡网站| 国产成人精品久久久久久| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 欧美人与善性xxx| 亚洲国产av影院在线观看| 丝袜脚勾引网站| 亚洲精品美女久久av网站| 国产一区亚洲一区在线观看| 国产精品久久久久久久久免| 欧美精品一区二区大全| 丁香六月欧美| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 日韩精品有码人妻一区| 亚洲欧美激情在线| 久久女婷五月综合色啪小说| 亚洲国产精品一区三区| 天天影视国产精品| 成人手机av| 99九九在线精品视频| av视频免费观看在线观看| 日本一区二区免费在线视频| 下体分泌物呈黄色| 欧美最新免费一区二区三区| 精品一区二区三区av网在线观看 | 日本av免费视频播放| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 国产精品久久久人人做人人爽| 99精品久久久久人妻精品| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 亚洲第一青青草原| 精品午夜福利在线看| 老汉色∧v一级毛片| 看十八女毛片水多多多| 久久久精品94久久精品| 精品亚洲成a人片在线观看| a级毛片在线看网站| 国产1区2区3区精品| 午夜福利乱码中文字幕| 免费不卡黄色视频| 少妇人妻精品综合一区二区| 丝袜美腿诱惑在线| 看免费av毛片| av视频免费观看在线观看| 精品国产一区二区久久| 天堂俺去俺来也www色官网| 免费观看人在逋| 久久久久人妻精品一区果冻| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 国产精品国产三级专区第一集| 久久精品国产综合久久久| a级片在线免费高清观看视频| 女人精品久久久久毛片| 如何舔出高潮| 免费高清在线观看视频在线观看| 男人爽女人下面视频在线观看| 捣出白浆h1v1| 男女高潮啪啪啪动态图| 免费少妇av软件| 男人操女人黄网站| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 久久久久精品人妻al黑| 大片电影免费在线观看免费| 十八禁高潮呻吟视频| 麻豆av在线久日| 99久久99久久久精品蜜桃| 免费看不卡的av| 日韩大片免费观看网站| 午夜精品国产一区二区电影| 青草久久国产| 国产精品一区二区精品视频观看| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 亚洲 欧美一区二区三区| 精品一品国产午夜福利视频| 一级毛片 在线播放| 超碰97精品在线观看| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 亚洲欧美一区二区三区久久| 19禁男女啪啪无遮挡网站| www.熟女人妻精品国产| 新久久久久国产一级毛片| 亚洲美女黄色视频免费看| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 99国产精品免费福利视频| 色综合欧美亚洲国产小说| 亚洲美女搞黄在线观看| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 丝袜美足系列| 国产精品二区激情视频| 久久午夜综合久久蜜桃| 日韩精品免费视频一区二区三区| 可以免费在线观看a视频的电影网站 | 最近最新中文字幕大全免费视频 | 精品人妻一区二区三区麻豆| 中文字幕人妻熟女乱码| 免费黄色在线免费观看| av网站免费在线观看视频| 啦啦啦在线免费观看视频4| 一级爰片在线观看| 日韩大片免费观看网站| 国产乱人偷精品视频| 免费观看a级毛片全部| 狂野欧美激情性bbbbbb| 满18在线观看网站| 一本大道久久a久久精品| 美女高潮到喷水免费观看| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 亚洲人成77777在线视频| 国产视频首页在线观看| 亚洲第一av免费看| 少妇人妻久久综合中文| 亚洲精品国产av蜜桃| 国产精品国产三级专区第一集| 国产老妇伦熟女老妇高清| 亚洲欧美色中文字幕在线| 免费观看a级毛片全部| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 亚洲国产最新在线播放| 女人久久www免费人成看片| 中国国产av一级| 在线观看免费视频网站a站| 亚洲精品乱久久久久久| 亚洲国产精品国产精品| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 晚上一个人看的免费电影| 亚洲精品aⅴ在线观看| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 九草在线视频观看| 午夜免费鲁丝| 99re6热这里在线精品视频| 国产精品三级大全| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 国产成人免费观看mmmm| 精品人妻一区二区三区麻豆| 操出白浆在线播放| 老司机靠b影院| 在线天堂最新版资源| 少妇人妻久久综合中文| 丝瓜视频免费看黄片| 日韩av不卡免费在线播放| 久久久久久久精品精品| 尾随美女入室| 中文字幕最新亚洲高清| 国产不卡av网站在线观看| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 精品人妻一区二区三区麻豆| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 免费看av在线观看网站| 大香蕉久久成人网| 秋霞在线观看毛片| 国产精品国产三级专区第一集| 国产黄色视频一区二区在线观看| 久久免费观看电影| 亚洲欧美一区二区三区国产| 一级片免费观看大全| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 香蕉丝袜av| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 国产成人精品福利久久| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 国产成人一区二区在线| 人人澡人人妻人| 久久婷婷青草| 国产精品 欧美亚洲| 男女无遮挡免费网站观看| xxx大片免费视频| 国产成人系列免费观看| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 国产亚洲精品第一综合不卡| 精品国产一区二区久久| 伊人久久国产一区二区| 七月丁香在线播放| 免费黄频网站在线观看国产| 亚洲精品乱久久久久久| 国产又爽黄色视频| 国产激情久久老熟女| 日韩电影二区| 日韩av免费高清视频| 亚洲第一av免费看| 美女扒开内裤让男人捅视频| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 午夜影院在线不卡| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 丝袜在线中文字幕| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 亚洲精品中文字幕在线视频| 哪个播放器可以免费观看大片| 国产精品久久久久久精品古装| 久久国产亚洲av麻豆专区| 亚洲国产精品成人久久小说| 欧美精品一区二区大全| 婷婷色综合www| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 好男人视频免费观看在线| 久久久久精品人妻al黑| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 亚洲精品美女久久av网站| 观看美女的网站| 人妻一区二区av| 亚洲情色 制服丝袜| 尾随美女入室| av国产精品久久久久影院| 国产在线视频一区二区| 91精品伊人久久大香线蕉| 女性生殖器流出的白浆| 丰满少妇做爰视频| 亚洲第一区二区三区不卡| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 大话2 男鬼变身卡| 国产黄色视频一区二区在线观看| 婷婷色麻豆天堂久久| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 青草久久国产| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 亚洲av成人精品一二三区| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 中文字幕色久视频| 午夜免费观看性视频| 国产成人啪精品午夜网站| 欧美精品高潮呻吟av久久| 啦啦啦在线观看免费高清www| 国产免费又黄又爽又色| 大片电影免费在线观看免费| 午夜福利一区二区在线看| 国产精品一区二区在线不卡| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 青春草国产在线视频| 国产精品成人在线| 亚洲精品在线美女| 国产精品成人在线| 亚洲专区中文字幕在线 | 一区福利在线观看| av一本久久久久| 亚洲,欧美精品.| 精品一区在线观看国产| 在线精品无人区一区二区三| 美女福利国产在线| 国产伦人伦偷精品视频| 最近2019中文字幕mv第一页| 欧美精品一区二区免费开放| 久久人人97超碰香蕉20202| 又大又黄又爽视频免费| 乱人伦中国视频| 少妇的丰满在线观看| 美女中出高潮动态图| 国产精品欧美亚洲77777| 18禁国产床啪视频网站| av在线播放精品| 亚洲av电影在线进入| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 制服丝袜香蕉在线| 精品少妇一区二区三区视频日本电影 | 青春草国产在线视频| 日本午夜av视频| 久久精品国产a三级三级三级| 国产精品亚洲av一区麻豆 | 免费av中文字幕在线| 亚洲欧美成人精品一区二区| av在线播放精品| 欧美日韩综合久久久久久| 2021少妇久久久久久久久久久| 一级片免费观看大全| 一区二区三区激情视频| 人人妻人人澡人人看| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 777米奇影视久久| 另类亚洲欧美激情| 亚洲,一卡二卡三卡| 99国产综合亚洲精品| 曰老女人黄片| 久久精品亚洲av国产电影网| 久久久久久久国产电影| 亚洲免费av在线视频| 秋霞伦理黄片| 校园人妻丝袜中文字幕| 国产男女超爽视频在线观看| 曰老女人黄片| 欧美日韩视频精品一区| 婷婷色av中文字幕| 欧美精品一区二区大全| 国产精品一二三区在线看| 少妇被粗大猛烈的视频| 欧美av亚洲av综合av国产av | 宅男免费午夜| 国产av国产精品国产| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 老司机影院成人| 超色免费av| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 99久久精品国产亚洲精品| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 丰满迷人的少妇在线观看| 亚洲,欧美精品.| 热re99久久国产66热| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 日韩 亚洲 欧美在线| 午夜av观看不卡| 午夜精品国产一区二区电影| 国产一区亚洲一区在线观看| a级片在线免费高清观看视频| 国产亚洲最大av| 午夜福利乱码中文字幕| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 美女福利国产在线| 人成视频在线观看免费观看| 美女视频免费永久观看网站| 亚洲伊人久久精品综合| 午夜影院在线不卡| 黄片播放在线免费| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 国产黄色视频一区二区在线观看| 最黄视频免费看| 日本欧美视频一区| 青青草视频在线视频观看| 最近中文字幕2019免费版| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | tube8黄色片| 午夜福利网站1000一区二区三区| 不卡av一区二区三区| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 久久99热这里只频精品6学生| 国产午夜精品一二区理论片| av一本久久久久| 免费看不卡的av| av天堂久久9| 午夜福利,免费看| xxxhd国产人妻xxx| 久久久久久久久久久免费av| 午夜福利视频精品| 久久久国产欧美日韩av| 大码成人一级视频| 亚洲第一av免费看| 在线观看三级黄色| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 国产精品亚洲av一区麻豆 | 1024视频免费在线观看| 国产精品99久久99久久久不卡 | 9热在线视频观看99| 成人毛片60女人毛片免费| 下体分泌物呈黄色| 在线天堂最新版资源| 美国免费a级毛片| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 超碰成人久久| 成年美女黄网站色视频大全免费| 高清欧美精品videossex| 满18在线观看网站| 亚洲欧美一区二区三区国产| 1024视频免费在线观看| 国产精品国产三级国产专区5o| 亚洲精品自拍成人| 丝袜脚勾引网站| 亚洲精品视频女| 天堂俺去俺来也www色官网| 午夜av观看不卡| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 亚洲少妇的诱惑av| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 黄网站色视频无遮挡免费观看| 亚洲五月色婷婷综合| 十八禁网站网址无遮挡| 精品一区二区三区av网在线观看 | 青春草国产在线视频| 看免费成人av毛片| 人妻人人澡人人爽人人| 亚洲精品aⅴ在线观看| 日韩 亚洲 欧美在线| 交换朋友夫妻互换小说| 丝袜脚勾引网站| 国产免费现黄频在线看|