曹國(guó)磊 王思瑤 李思源 陽(yáng) 毅 侯俊霞 李 軍
(新疆醫(yī)科大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院綜合內(nèi)科,新疆 烏魯木齊 832002)
老年男性2型糖尿病患者骨密度情況及相關(guān)影響因素
曹國(guó)磊 王思瑤1李思源2陽(yáng) 毅3侯俊霞3李 軍3
(新疆醫(yī)科大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院綜合內(nèi)科,新疆 烏魯木齊 832002)
目的 探討老年男性2型糖尿病(T2DM)患者骨密度(BMD)情況及其合并骨質(zhì)疏松(OP)的相關(guān)影響因素。方法 雙能X線骨密度儀測(cè)定170例老年男性T2DM患者股骨頸(N)及腰椎1~4(L1~4)的BMD,按BMD結(jié)果分為OP組、骨量減少組及骨量正常組,比較不同組間患者的臨床、生化指標(biāo)的差異,分析老年男性T2DM患者合并OP的影響因素。結(jié)果 與骨量正常組相比,骨量減少組及OP組T2DM患者空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)及糖化血紅蛋白(HbA1c)水平更高(P<0.01),且OP組較骨量正常組T2DM病程更長(zhǎng)、年齡更大、體重指數(shù)(BMI)更低(P<0.01),同時(shí)骨量減少組T2DM患者病程也較骨量正常組更長(zhǎng)(P<0.05)。與骨量減少組相比,OP組T2DM患者病程更長(zhǎng),年齡更大,BMI較低,F(xiàn)PG、2 h PG及HbA1c水平更高(P<0.01)。Logistic回歸分析顯示老年男性T2DM患者中,吸煙,高齡,長(zhǎng)T2DM病程,高FPG、 2 h PG及HbA1c,低BMI為OP發(fā)生的危險(xiǎn)因素。結(jié)論 老年男性T2DM患者中吸煙、高齡、長(zhǎng)病程、高FPG、2 h PG、高HbA1c及低BMI患者更易罹患OP。
2型糖尿病;骨質(zhì)疏松;骨密度
2型糖尿病(T2DM)常合并骨量減少和骨質(zhì)疏松(OP)的發(fā)生〔1,2〕。而OP作為一種系統(tǒng)性的骨病,常伴隨骨量的減少及骨微結(jié)構(gòu)的破壞〔3〕,極易引起脆性骨折,它同時(shí)存在骨密度(BMD)及骨基質(zhì)的降低〔4〕。研究顯示男性一生發(fā)生OP性骨折的危險(xiǎn)性高于前列腺癌〔5〕。目前對(duì)于老年男性T2DM與OP之間的關(guān)系及其伴發(fā)的影響因素研究甚少。本研究探討老年男性T2DM患者BMD情況及其合并OP的相關(guān)影響因素。
1.1 一般資料 2013年3月至2014年6月我院內(nèi)分泌科住院的170例老年T2DM患者,按雙能 X 線骨密度儀(DEXA)測(cè)定BMD結(jié)果分為OP組、骨量減少及骨量正常組,均無(wú)明顯肝腎功能損害、急性感染、骨折病史,且半年內(nèi)無(wú)糖皮質(zhì)激素等用藥物史。其T2DM診斷依據(jù)1999年世界衛(wèi)生組織(WHO)診斷標(biāo)準(zhǔn),需排除1型糖尿病及其他特殊類型糖尿病。其OP診斷符合1998年WHO標(biāo)準(zhǔn):骨量正常:BMD與健康同性別峰值骨量的比較小于一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)差,即T值>-1.0SD;骨量減少:-2.5SD
1.2 檢測(cè)方法 對(duì)入選老年T2DM患者記錄年齡、T2DM病程、身高、體重、腰臀比(WHR)、收縮壓(SBP)、舒張壓(DBP)、心率(HR)及吸煙史,并測(cè)定其空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血紅蛋白(HbA1c)、總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)、堿性磷酸酶(ALP)、總蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)等生化指標(biāo),計(jì)算體重指數(shù)(BMI)。采用美國(guó) GE 公司生產(chǎn)的雙能X線骨密度儀于腰椎(L1~4)和股骨頸(N)處進(jìn)行BMD值測(cè)定。FPG、2 h PG的測(cè)定則采用氧化酶法,HbA1c的測(cè)定采用美國(guó)BIO-RAD糖化血紅蛋白測(cè)定儀-D10的高壓液相法(該法已獲得國(guó)家質(zhì)量控制合格證書)。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行方差分析、LSD法及χ2檢驗(yàn);影響因素采用Logistic回歸分析。
2.1 不同組間生化指標(biāo)的比較 與骨量正常組相比,骨量減少組及OP組FPG、2 h PG及HbA1c水平較高(P<0.01)。與骨含量減少組相比,OP組FPG、2 h PG及HbA1c水平同樣較高(P<0.01)。三組間TC、TG、LDL-C、HDL-C、ALT、AST、TP、ALB、ALP、SCr、BUN均無(wú)顯著差異(P>0.05)。見(jiàn)表1。
2.2 不同組間臨床資料的比較 OP組較骨量正常及骨量減少組年齡更大,病程更長(zhǎng),BMI值更小(P<0.01);骨量減少組
表1 各組間生化指標(biāo)的比較±s)
與OP組比較:1)P<0.01;與骨量正常組比較:2)P<0.05,下表同
較之骨量正常組,T2DM病程更長(zhǎng)(P<0.05)。余三組間WHR、SBP、DBP、HR比較均無(wú)差異。見(jiàn)表2。
2.3 T2DM合并OP的危險(xiǎn)因素 以有無(wú)OP(0為無(wú),1為有)為應(yīng)變量,以有無(wú)吸煙史(0為無(wú),1為有),BMI(<24 kg/m2為0,>24 kg/m2為1),T2DM病程(<8年為0,>8年為1)及各種臨床生化指標(biāo)為自變量,進(jìn)行Logistic回歸分析。結(jié)果顯示:老年T2DM患者中吸煙,高齡,長(zhǎng)T2DM病程,高FPG、2 h PG,高HbA1c,低BMI為 OP發(fā)生的危險(xiǎn)因素。見(jiàn)表3。
表2 各組間臨床資料比較±s)
表3 T2DM患者OP的危險(xiǎn)因素分析
有研究表明T2DM患者骨量減少及OP的發(fā)生率明顯升高〔6〕,但也有研究表明二者之間無(wú)必然聯(lián)系〔7〕。T2DM患者骨量的變化受多種因素影響〔8〕,有研究表明T2DM患者OP的發(fā)生除與性別、年齡、體質(zhì)、營(yíng)養(yǎng)狀況、種族及遺傳等因素有關(guān)外,尚與高血糖、胰島素缺乏或敏感性降低、糖尿病慢性并發(fā)癥、肥胖和高胰島素血癥有關(guān)。Hampson等〔9〕研究發(fā)現(xiàn)T2DM組患者較非T2DM組患者更易患OP。Lu等〔10〕提出T2DM患者HbA1c水平與其BMD呈反比。本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),OP組FPG、2 h PG及HbA1c水平明顯高于骨量正常組及骨量減少組,高FPG、2 h PG及HbA1c為OP發(fā)生的危險(xiǎn)因素,提示老年男性T2DM患者長(zhǎng)期的血糖控制不佳更易罹患OP。
糖尿病患者隨著病程的延長(zhǎng),可出現(xiàn)糖尿病微血管病,血管及神經(jīng)病變。有學(xué)者報(bào)道,T2DM患者BMD丟失與病程可能有關(guān),尤其病程在8年以上者,隨病程延長(zhǎng),骨吸收越明顯,更易產(chǎn)生骨量丟失〔11〕。而肥胖對(duì)骨量的保護(hù)作用和低體重對(duì)骨量的不利影響也已得到大量研究的證實(shí)〔12〕。本研究結(jié)果表明,OP組老年男性患者T2DM病程較骨量正常組更長(zhǎng),BMI值較低;Logistic回歸結(jié)果也提示長(zhǎng)T2DM病程和低BMI為OP發(fā)生的危險(xiǎn)因素。此外,尚有學(xué)者報(bào)道,長(zhǎng)期吸煙可以導(dǎo)致鎘在人體的慢性蓄積,而骨骼是鎘損傷的重要靶器官。研究表明〔13,14〕,發(fā)現(xiàn)鎘的蓄積可以加速骨丟失,導(dǎo)致OP的發(fā)生。本研究同樣表明,吸煙亦是OP發(fā)生的危險(xiǎn)因素。
綜上所述,老年男性T2DM患者為骨質(zhì)疏松發(fā)生的高危人群,其中高齡、長(zhǎng)T2DM病程、低BMI,高FPG、2 h PG,高HbA1c及吸煙為OP發(fā)生的危險(xiǎn)因素。為此,老年男性T2DM患者應(yīng)積極控制血糖,定期監(jiān)測(cè)血糖及HbA1c,據(jù)其結(jié)果及時(shí)調(diào)整治療方案;同時(shí)需保持正確的生活方式(戒煙,維持正常體重)及適量補(bǔ)充鈣劑。
1 Yang SH,Dou KF,Song WJ.Prevalence of diabetes among men and women in China 〔J〕.N Engl J Med,2010;362(25):2425-6.
2 Isidro ML,Ruano B.Bone disease in diabetes〔J〕.Curr Diabetes Rev,2010;6(3):144-55.
3 Begheri P,Haghdost AA,Dortaj RE,etal.Ultra analysis of prevalence of osteoporosis in Iranian women(a systematic review and meta-analysis)〔J〕.Iran J Endocrin Methabol,2011;3(4):315-25.
4 Mohammad Zadeh NA,Najafipoor F,Bahrami A,etal.Evaluation of decrease bone mineral density in osteoporotic and osteopenic women〔J〕.J Gorgan Univ Med Sci,2010;11(1):61-7.
5 中華醫(yī)學(xué)會(huì)骨質(zhì)疏松和骨礦鹽疾病分會(huì).原發(fā)性骨質(zhì)疏松癥診治指南〔J〕.中國(guó)骨質(zhì)疏松和骨礦鹽疾病雜志,2011;4(1):2-17.
6 Vestergard P.Discrepancies in bone mineral density and fracture risk in patients with type 1 and type 2 diabetes-a meta-analysis〔J〕.Osteoporosis Int,2007;18(2):427-44.
7 Leidig Bruckner G,Ziegler R.Diabetes mellitus a risk for osteoporosis〔J〕.Exp Clin Endocrinol Diabetes,2001;109(Suppl 2):S493-514.
8 Park KK,Km SJ,Moon ES.Association between BMD and metabolic syndrome in postmenopausal Korean women〔J〕.Gynecol Obstel Invest,2010;69(3):145-52.
9 Hampson G,Evans C,Petitt RJ,etal.Bone mineral density,collagen type 1 alpha 1 genotypes and bone turnover inpremenopausal women with diabetes mellitus〔J〕.Diabetologia,2011;41(11):1314-20.
10 Lu HF,Kraut D,Louis C,etal.Diabetes interferes with the bone formation by affecting the expression of transcription factors that regulate osteoblast differentiation〔J〕.Endocrinology,2013;144(1):346-52.
11 曾祥琴,胡肇衡.糖尿病與骨質(zhì)疏松關(guān)系〔J〕.新疆醫(yī)學(xué),2007;37(10):119.
12 梁 敏,廖二元.體重、體重指數(shù)對(duì)健康絕經(jīng)后婦女骨密度的影響〔J〕.中國(guó)老年學(xué)雜志,2006;26(1):28.
13 Zhu GY,Wang HF,Shi YX,etal.Environment cadmium exposure and forearm bone density〔J〕.Biometals,2007;17(5):499-503.
14 Akesson A,Bjiellerup P,Lundh T,etal.Cadmium-induced effects on bone in a population-based study of women〔J〕.Environ Health Perspect,2006;114(6):830-4.
〔2015-09-25修回〕
(編輯 苑云杰/曹夢(mèng)園)
新疆建設(shè)兵團(tuán)科技支疆項(xiàng)目(2014AB049);新疆建設(shè)兵團(tuán)博士基金專項(xiàng)(2012BB019)
李 軍(1972-),女,教授,博士生導(dǎo)師,主要從事糖尿病及其慢性并發(fā)、骨質(zhì)疏松、胰島素分泌相關(guān)信號(hào)通路研究。
曹國(guó)磊(1987-),男,碩士,住院醫(yī)師,主要從事糖尿病及其慢性并發(fā)癥和骨質(zhì)疏松研究。
R587.2
A
1005-9202(2017)03-0612-02;
10.3969/j.issn.1005-9202.2017.03.038
1 新疆醫(yī)科大學(xué)第五附屬醫(yī)院內(nèi)分泌科
2 石河子大學(xué)醫(yī)學(xué)院 3 石河子大學(xué)醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院內(nèi)分泌科