• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    硫離子對聚合物溶液黏彈性的影響

    2017-01-20 01:25:42胡曉娜
    石油化工 2016年6期
    關(guān)鍵詞:法向應(yīng)力表觀模量

    伊 卓,劉 希,方 昭,杜 超,胡曉娜

    (中國石化 北京化工研究院,北京 100013)

    硫離子對聚合物溶液黏彈性的影響

    伊 卓,劉 希,方 昭,杜 超,胡曉娜

    (中國石化 北京化工研究院,北京 100013)

    模擬油田含S2-污水配制聚丙烯酰胺(HPAM)溶液,利用FTIR、黏度計(jì)、流變儀等研究了S2-含量對HPAM分子結(jié)構(gòu)及溶液黏彈性的影響。表征結(jié)果顯示,S2-存在下,聚合物分子主鏈C—C鍵發(fā)生斷裂導(dǎo)致溶液黏彈性降低。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,隨S2-含量的增大,聚合物溶液表觀黏度下降速率增大。在實(shí)驗(yàn)應(yīng)力范圍內(nèi),S2-含量不同的聚合物溶液均出現(xiàn)線性黏彈區(qū),但隨S2-含量的增大,聚合物溶液線性黏彈區(qū)對應(yīng)的復(fù)合模量逐漸降低,儲(chǔ)能模量和損耗模量均減小。S2-含量較高時(shí),聚合物增黏效果變差。隨剪切速率的增大,法向應(yīng)力差逐漸增大;S2-含量越高,法向應(yīng)力差增幅越顯著。在剪切速率為7.34 s-1下,當(dāng)S2-含量低于1.7 mg/L時(shí),法向應(yīng)力差保留率大于表觀黏度保留率;當(dāng)S2-含量高于1.7 mg/L時(shí),表觀黏度保留率大于法向應(yīng)力差保留率。

    聚丙烯酰胺;驅(qū)油聚合物;硫離子;黏彈性;儲(chǔ)能模量;損耗模量;法向應(yīng)力差

    聚丙烯酰胺(HPAM)溶液具有黏彈性流體特征,其提高采收率主要依靠黏性擴(kuò)大波及體積,依靠彈性提高驅(qū)油效率[1-2]。目前,HPAM驅(qū)油技術(shù)已成為我國油田三次采油的主要技術(shù)手段[3-4]。油田現(xiàn)場配制聚合物溶液的工藝主要是清水配制母液,再用污水稀釋。但隨著三次采油應(yīng)用規(guī)模的不斷擴(kuò)大,采出污水逐年增加,處理壓力日益加重。因此,利用污水替代清水配制聚合物母液已成為必然趨勢[5]。

    與清水配制相比,污水配制對HPAM性能有重要影響。一方面,污水礦化度的增大不利于聚合物的溶解和增黏;另一方面,污水中的S2-和Fe2+等易使聚合物主鏈斷裂,導(dǎo)致溶液表觀黏度大幅降低。孟令偉等[6]研究了S2-含量對HPAM溶液表觀黏度的影響,探討了降黏機(jī)理,比較了過氧化氫、空氣和臭氧的除硫效果。李道山等[7]研究發(fā)現(xiàn),用模擬回注污水配制聚合物溶液,當(dāng)溶液中S2-含量為2 mg/L時(shí),在85 ℃下老化70 d后,溶液的表觀黏度急劇下降。黃漫等[8]研究發(fā)現(xiàn),勝坨油田T28區(qū)污水中的Fe2+使HPAM溶液的表觀黏度降低80%以上?,F(xiàn)有文獻(xiàn)多關(guān)注S2-和Fe2+含量對溶液表觀黏度的影響,而它們對溶液黏彈性,尤其是對衡量溶液彈性大小的法向應(yīng)力差的影響的報(bào)道很少。

    本工作針對雙河油田采出污水特點(diǎn),采用模擬含S2-污水配制HPAM聚合物溶液,利用FTIR、黏度計(jì)、流變儀等系統(tǒng)研究了S2-含量對HPAM分子結(jié)構(gòu)及溶液黏彈性的影響,以期為油田污水配制驅(qū)油聚合物溶液及效果分析提供參考。

    1 實(shí)驗(yàn)部分

    1.1 試劑和儀器

    HPAM:自制,結(jié)構(gòu)單元包括丙烯酰胺(AM)、丙烯酸鈉(NaAA)和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸鈉(AMPSNa),固含量90.3%(w),水解度20.6%,特性黏數(shù)2 437 mL/g,黏均相對分子質(zhì)量1.976×107。

    采用上海一恒公司DHG-9070A型電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱測試固含量;采用Brookfield公司DV-Ⅲ型黏度計(jì)測試表觀黏度;采用LAUDA公司PVS型微機(jī)黏度測量系統(tǒng)測試相對分子質(zhì)量;采用HAKKE公司RS-6000型流變儀測試溶液流變性能;采用Bruker 公司vertex70型傅里葉變換紅外光譜儀測定FTIR譜圖。

    1.2 測試方法

    聚合物固含量、水解度和特性黏數(shù)等按Q/SH 1020 1572—2006[9]規(guī)定的方法測試。模擬鹽水總礦化度為6 127 mg/L,其中,Na+含量2 165.1 mg/ L、Cl-含量2 168.8 mg/L、Ca2+含量35.3 mg/L、Mg2+含量18.4 mg/L、含量257.2 mg/L、含量1 298.6 mg/L、S2-含量范圍0~5 mg/L。

    考察溶液表觀黏度隨配制時(shí)間變化:聚合物母液配制溫度45 ℃,質(zhì)量濃度4 500 mg/L。聚合物溶液靜置過夜后進(jìn)行黏彈性測試。流變性能測試:溫度45 ℃,C60/1 Ti L08082型錐板測量系統(tǒng),錐板直徑60 mm,錐角1°,兩板間隙0.052 mm。

    復(fù)合模量和線性黏彈區(qū)范圍的測定:固定頻率0.5 Hz,應(yīng)力掃描范圍0.01~10 Pa,應(yīng)力振幅掃描。動(dòng)態(tài)流變測定:應(yīng)力0.02 Pa,掃描頻率范圍0.01~10 Hz。穩(wěn)態(tài)流變測定:剪切速率范圍0.01~1 000 s-1,采用Ostwald-dewale公式對流變曲線非牛頓區(qū)進(jìn)行擬合,求得流變參數(shù)。在低剪切速率下,剪切速率與角速度近似相等,采用公式N1= 2G′[1+(G′/G′)2]0.7(式中,N1為法向應(yīng)力差;G′為儲(chǔ)能模量,Pa;G′為損耗模量,Pa),由動(dòng)態(tài)數(shù)據(jù)計(jì)算法向應(yīng)力差[10]。利用黏度計(jì)測試溶液表觀黏度,0號(hào)轉(zhuǎn)子,剪切速率7.34 s-1。在特性黏數(shù)和相對分子質(zhì)量測試時(shí),加入S2-,考察S2-含量對特性黏數(shù)和相對分子質(zhì)量的影響。聚合物母液經(jīng)干燥成膜后進(jìn)行FTIR譜圖測定。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 S2-含量對表觀黏度的影響

    S2-含量對聚合物溶液表觀黏度的影響見圖1。從圖1可看出,隨時(shí)間的延長,S2-含量不同的聚合物溶液的表觀黏度均不斷下降;S2-含量越大,溶液表觀黏度下降速率越快;10 h后,溶液表觀黏度基本保持不變。這主要是由于自由基的生成引發(fā)了鏈?zhǔn)窖趸磻?yīng),而S2-可促進(jìn)該反應(yīng)的進(jìn)行,使聚合物主鏈斷裂,聚合物相對分子質(zhì)量降低,宏觀表現(xiàn)為聚合物溶液表觀黏度降低[7]。

    圖1 S2-含量對聚合物溶液表觀黏度的影響Fig.1 Efects of S2-content on the apparent viscosity of HPAM polymer solutions.HPAM: hydrolyzed polyacrylamide.Test conditions:45 ℃,salinity 6 127 mg/L,ρ(polymer)=4 500 mg/L Concentration of S2-/(mg·L-1):■ 0;● 0.5;▲ 1.0;▼ 2.0;◆ 3.0;○ 5.0

    2.2 線性黏彈區(qū)

    聚合物溶液的復(fù)合模量隨應(yīng)力變化的曲線見圖2。從圖2可看出,在實(shí)驗(yàn)應(yīng)力范圍內(nèi),S2-含量不同的聚合物溶液均出現(xiàn)線性黏彈區(qū);隨S2-含量的增大,聚合物溶液線性黏彈區(qū)對應(yīng)的復(fù)合模量逐漸降低,且應(yīng)力范圍有變小趨勢;當(dāng)應(yīng)力大于線性黏彈區(qū)應(yīng)力上限后,隨應(yīng)力的繼續(xù)增大,復(fù)合模量開始逐漸降低,即聚合物溶液結(jié)構(gòu)在應(yīng)力作用下遭到破壞。

    圖2 聚合物溶液的復(fù)合模量隨應(yīng)力變化的曲線Fig.2 Efects of stress(τ) on the composite modulus of the polymer solutions.Test conditions referred to Fig.1.Concentration of S2-/(mg·L-1):■ 0;● 1;▲ 2;▼ 3;◆ 5

    2.3 動(dòng)態(tài)流變性能

    根據(jù)聚合物溶液線性黏彈區(qū)范圍,選擇應(yīng)力0.02 Pa進(jìn)行動(dòng)態(tài)流變性能測試。聚合物溶液儲(chǔ)能模量和損耗模量隨角頻率的變化曲線見圖3。

    圖3 聚合物溶液的儲(chǔ)能模量和損耗模量隨角頻率的變化曲線Fig.3 Efects of angular frequency on the storage modulus(G′) and loss modulus(G″) of the polymer solutions.Test conditions referred to Fig.1.Concentration of S2-/(mg·L-1):■ 0(G′) ;□ 0(G″);● 1(G′);○ 1(G″);▲ 2(G′);△ 2(G″);▼ 3(G′);▽ 3(G″);◆ 5(G′);◇ 5(G″)

    從圖3可看出,隨S2-含量的增大,溶液的儲(chǔ)能模量和損耗模量均減小,儲(chǔ)能模量和損耗模量交點(diǎn)處對應(yīng)的角頻率增加。這是因?yàn)椋篠2-含量越大,聚合物分子斷鏈越嚴(yán)重,相對分子質(zhì)量越低,溶液中分子纏結(jié)程度降低越顯著。隨聚合物相對分子質(zhì)量的降低,溶液僅在較高角頻率下表現(xiàn)出較強(qiáng)的彈性效應(yīng)[11]。

    2.4 穩(wěn)態(tài)流變性能

    聚合物溶液表觀黏度隨剪切速率的變化曲線見圖4。從圖4可看出,當(dāng)溶液中S2-含量分別為0,1,2,3 mg/L時(shí),在低剪切速率下,溶液表觀黏度幾乎不變,說明溶液處在第一牛頓區(qū)。隨剪切速率的增加,溶液表觀黏度逐漸降低,溶液轉(zhuǎn)變?yōu)榉桥nD流體。當(dāng)溶液中S2-含量為5 mg/L時(shí),溶液沒有出現(xiàn)第一牛頓區(qū),只觀察到非牛頓區(qū)。在相同剪切速率下,S2-含量越高,溶液表觀黏度越低,但隨剪切速率的增加而下降的幅度減小。這是由于S2-含量越高,聚合物分子斷鏈數(shù)量越多,體系中的分子纏結(jié)程度減弱,因此表觀黏度降低;當(dāng)受剪切作用時(shí),相對分子質(zhì)量較高的聚合物分子鏈更易取向并解纏結(jié),且隨剪切速率的增大,取向和解纏結(jié)作用引起的表觀黏度降低現(xiàn)象越顯著。

    圖4 聚合物溶液表觀黏度隨剪切速率變化的曲線Fig.4 Efects of shear rate(γ) on the apparent viscosity of the polymer solutions.Test conditions referred to Fig.1.Concentration of S2-/(mg·L-1):■ 0;● 1;▲ 2;▼ 3;◆ 5

    高相對分子質(zhì)量HPAM的分子結(jié)構(gòu)和構(gòu)象較為復(fù)雜,為了定量描述HPAM溶液表觀黏度變化規(guī)律及其流變特征,可采用多種公式對流變曲線進(jìn)行擬合。Ostwald-dewale公式簡便快捷,為工業(yè)上常采用的擬合方法。采用該公式對表觀黏度-剪切速率流變曲線中的非牛頓區(qū)進(jìn)行擬合可獲得溶液稠度系數(shù)(k)和非牛頓指數(shù)(n)。根據(jù)第一牛頓區(qū)對應(yīng)表觀黏度和第一牛頓區(qū)與非牛頓區(qū)交點(diǎn)處對應(yīng)剪切速率,可得到溶液表觀黏度(ηo)和臨界剪切速率(γc)。聚合物溶液的流變參數(shù)見表1。從表1可看出,隨S2-含量的增大,k逐漸變小,n逐漸增大,說明溶液增黏效果變差,溶液越接近牛頓流體。同時(shí),隨S2-含量的增大,ηo逐漸變小,γc逐漸增大,也說明聚合物增黏效果變差,只在較高剪切速率下才體現(xiàn)非牛頓流體特征??梢姡琒2-含量對聚合物溶液的流變性能有較大影響。

    表1 聚合物溶液的流變參數(shù)Table 1 Rheological parameters of the polymer solutions.

    2.5 法向應(yīng)力差

    彈性對驅(qū)油效率至關(guān)重要,衡量溶液彈性的指標(biāo)有儲(chǔ)能模量和法向應(yīng)力差。動(dòng)態(tài)剪切實(shí)驗(yàn)測定的儲(chǔ)能模量只能作為溶液彈性效應(yīng)的定性指標(biāo),不能作為量化指標(biāo)。穩(wěn)態(tài)剪切實(shí)驗(yàn)測定的法向應(yīng)力差可對溶液彈性大小進(jìn)行量化,但受儀器量程限制,低剪切速率下的結(jié)果不太準(zhǔn)確。文獻(xiàn)多采用動(dòng)態(tài)數(shù)據(jù)計(jì)算穩(wěn)態(tài)數(shù)據(jù)[10]。聚合物溶液的法向應(yīng)力差隨剪切速率的變化曲線見圖5。從圖5可看出,隨剪切速率的增大,法向應(yīng)力差增大;S2-含量越大,法向應(yīng)力差的增幅越顯著;在相同剪切速率下,隨S2-含量的增大,法向應(yīng)力差降低。

    圖5 聚合物溶液法向應(yīng)力差隨剪切速率變化的曲線

    Fig.5 Efects ofγon the normal stress diference of the polymer solutions.

    Test conditions referred to Fig.1.

    Concentration of S2-/(mg·L-1):■ 0;● 1;▲ 2;▼ 3;◆ 5

    2.6 表觀黏度和法向應(yīng)力差保留率

    表觀黏度決定流度控制能力,工業(yè)上最常采用同軸圓筒布氏黏度計(jì)測定聚合物溶液的表觀黏度。參考聚合物溶液在地層中運(yùn)移所受剪切速率,在剪切速率為7.34 s-1下,比較了S2-含量對溶液法向應(yīng)力差和表觀黏度的影響,結(jié)果見圖6。從圖6可看出,當(dāng)S2-含量為1.0 mg/L時(shí),表觀黏度保留率為64.48%,法向應(yīng)力差保留率為47.25%;隨S2-含量的增大,表觀黏度和法向應(yīng)力差保留率均降低,但二者下降程度不同。當(dāng)S2-含量低于1.7 mg/L時(shí),法向應(yīng)力差保留率大于表觀黏度保留率;當(dāng)S2-含量高于1.7 mg/L時(shí),表觀黏度保留率大于法向應(yīng)力差保留率。說明S2-含量對溶液法向應(yīng)力差和表觀黏度的影響不同,這與S2-存在下引起聚合物分子結(jié)構(gòu)變化有關(guān)。

    圖6 S2-含量對聚合物溶液表觀黏度和法向應(yīng)力差保留率的影響Fig.6 Efects of S2-content on the retention rates of the apparent viscosity and normal stress diference of the polymer solutions.Test conditions referred to Fig.1.Retention rate of:■ Apparent viscosity;● Normal stress diference

    3 S2-含量對聚合物結(jié)構(gòu)的影響

    3.1 FTIR表征結(jié)果

    HPAM溶液的FTIR譜圖見圖7。從圖7可看出,3 360,3 190,1 610 cm-1處的吸收峰歸屬于AM結(jié)構(gòu)單元中—NH2和AMPSNa結(jié)構(gòu)單元中—NH—基團(tuán)的伸縮振動(dòng);1 660 cm-1處的吸收峰歸屬于AM結(jié)構(gòu)單元中C=O鍵的伸縮振動(dòng);1 560 cm-1處的吸收峰歸屬于NaAA結(jié)構(gòu)單元中羰基的伸縮振動(dòng);1 407 cm-1處的吸收峰歸屬于AM結(jié)構(gòu)單元中—C—N—H鍵的伸縮振動(dòng);1 190 cm-1處的吸收峰歸屬于AMPSNa結(jié)構(gòu)單元中S=O鍵的伸縮振動(dòng);1 040 cm-1處的吸收峰為AMPSNa結(jié)構(gòu)單元中S—O鍵的伸縮振動(dòng)[12]。隨S2-含量的增大,各結(jié)構(gòu)單元官能團(tuán)峰強(qiáng)及峰位置幾乎不變,說明聚合物側(cè)鏈基團(tuán)不會(huì)發(fā)生降解。

    圖7 HPAM溶液的FTIR譜圖Fig.7 FTIR spectra of the HPAM solutions.

    3.2 特性黏數(shù)和相對分子質(zhì)量

    HPAM的特性黏數(shù)和相對分子質(zhì)量隨S2-含量變化的曲線見圖8。從圖8可看出,當(dāng)溶液中不含S2-時(shí),HPAM的特性黏數(shù)為2 437 mL/g;當(dāng)S2-含量為1 mg/L時(shí),特性黏數(shù)為1 501 mL/g;當(dāng)S2-含量為2 mg/L時(shí),特性黏數(shù)為1 198 mL/g;當(dāng)S2-含量為5 mg/L時(shí),特性黏數(shù)為1 012 mL/g??梢?,當(dāng)S2-含量低于5 mg/L時(shí),隨S2-含量的增大,HPAM的特性黏數(shù)下降顯著;當(dāng)溶液中S2-含量高于5 mg/L時(shí),進(jìn)一步增加S2-含量,HPAM的特性黏數(shù)降幅變緩。說明隨S2-含量的增大,聚合物主鏈C—C鍵發(fā)生了斷裂[7]。

    圖8 聚合物特性黏數(shù)和相對分子質(zhì)量隨S2-含量變化的曲線Fig.8 Efects of mass concentrations of S2-content on the intrinsic viscosity and relative molecular weight of the polymer.

    4 結(jié)論

    1)隨S2-含量的增大,聚合物溶液表觀黏度下降速率增大。在實(shí)驗(yàn)應(yīng)力范圍內(nèi),S2-含量不同的聚合物溶液均出現(xiàn)線性黏彈區(qū);隨S2-含量的增大,聚合物溶液線性黏彈區(qū)對應(yīng)的復(fù)合模量逐漸降低。

    2)隨S2-含量的增大,溶液的儲(chǔ)能模量和損耗模量均減小,兩者交點(diǎn)處對應(yīng)的角頻率增加;溶液零切黏度逐漸變小,臨界剪切速率逐漸增大,聚合物增黏效果變差,只在較高剪切速率下才體現(xiàn)非牛頓流體特征。

    3)隨剪切速率的增大,法向應(yīng)力差逐漸增大;S2-含量越高,法向應(yīng)力差的增幅越顯著;在相同剪切速率下,隨S2-含量的增大,法向應(yīng)力差逐漸降低。在剪切速率為7.34 s-1下,隨S2-含量的增大,溶液表觀黏度和法向應(yīng)力差保留率均逐漸降低,但下降幅度不同。當(dāng)S2-含量低于1.7 mg/L時(shí),法向應(yīng)力差保留率大于表觀黏度保留率;當(dāng)S2-含量高于1.7 mg/L時(shí),表觀黏度保留率大于法向應(yīng)力差保留率。

    4)S2-存在下,聚合物側(cè)鏈基團(tuán)不會(huì)發(fā)生降解,溶液黏彈性降低是由于聚合物分子主鏈C—C鍵發(fā)生斷裂形成的。

    [1]夏惠芬,王德民,劉中春,等. 粘彈性聚合物溶液提高微觀驅(qū)油效率的機(jī)理研究[J]. 石油學(xué)報(bào),2001,22(4):60 - 65.

    [2]伊卓,劉希,方昭,等. 三次采油耐溫抗鹽聚丙烯酰胺的結(jié)構(gòu)與性能[J]. 石油化工,2015,44(6):770 - 778.

    [3]王德民,程杰成,吳軍政,等. 聚合物驅(qū)油技術(shù)在大慶油田的應(yīng)用[J]. 石油學(xué)報(bào), 2005,26(1):74 - 78.

    [4]孫煥泉. 勝利油田三次采油技術(shù)的實(shí)踐與認(rèn)識(shí)[J]. 石油勘探與開發(fā)學(xué)報(bào),2006,33(3):262 - 266.

    [5]李道山. 大港南部油田污水分析及主要成份對聚合物溶液黏度的影響[J]. 油田化學(xué), 2007, 24(3):223-227.

    [6]孟令偉,康萬利,劉莉萍,等. 硫離子對HPAM 溶液黏度的影響及除硫方法研究[J]. 油田化學(xué),2009,26(3):293 -295.

    [7]李道山,王鑫強(qiáng),崔丹丹. 水質(zhì)對聚合物溶液拉伸流變特性的影響[J]. 油田化學(xué),2009,26(3):296 - 299.

    [8]黃漫,李美蓉,田蘭蘭,等. 亞鐵離子對驅(qū)油聚合物溶液黏度的影響及其降黏機(jī)理[J]. 應(yīng)用化學(xué),2013,30(12):1399 - 1403.

    [9]中國石化集團(tuán)勝利石油管理局. Q/SH 1020 1572—2006 驅(qū)油用聚丙烯酰胺[S]. 北京:中國標(biāo)準(zhǔn)出版社,2006.

    [10]夏惠芬,張九然,劉松原. 聚丙烯酰胺溶液的黏彈性及影響因素[J]. 大慶石油學(xué)院學(xué)報(bào),2011,35(1):37 - 41.

    [11]夏惠芬,王德民,關(guān)慶杰,等. 聚合物溶液的粘彈性實(shí)驗(yàn)[J]. 大慶石油學(xué)院學(xué)報(bào),2002,26(2):105 - 108.

    [12]伊卓,楊付林,劉希,等. 中低滲透高溫高鹽油藏驅(qū)油共聚物P(AM/AMPSNa/AANa)的合成與性能[J]. 應(yīng)用化學(xué),2015,32(5):519 - 526.

    (編輯 鄧曉音)

    日本東邦Tenax公司開發(fā)出高強(qiáng)度高剛性碳纖維預(yù)浸料

    石油化學(xué)新報(bào)(日),2016(4977):13

    日本東邦Tenax公司采用熱塑性超級(jí)工程塑料作為母料,開發(fā)出阻燃高強(qiáng)度高剛性的聚丙烯腈系碳纖維織物預(yù)浸料。該產(chǎn)品于2016年1月開始有少量產(chǎn)品上市有償銷售。

    新產(chǎn)品是對碳纖維及樹脂進(jìn)行改性。熱塑性碳纖維強(qiáng)化的研發(fā)課題之一是如何提高碳纖維在樹脂織物預(yù)浸料中的滲透量。為了使用方便,把預(yù)浸料制成卷曲狀材料(寬1 m、長100 m)。另外,由于新產(chǎn)品使用的是熱塑性樹脂,在常溫下還可長時(shí)間保存,作為注射成型材料還可循環(huán)使用。

    新產(chǎn)品使用阻燃性樹脂,符合塑料材料阻燃標(biāo)準(zhǔn)UL94中的規(guī)定,即燃燒時(shí)間不超過10 s的V-0級(jí)別標(biāo)準(zhǔn)。它將可廣泛用于工業(yè)機(jī)械和飛機(jī)零部件的生產(chǎn),同時(shí)公司還想進(jìn)一步開拓其用途。

    日本昭和電工公司開發(fā)出新型散熱碳箔膠帶

    日經(jīng)技術(shù)在線(日),2016 - 01 - 07

    日本昭和電工公司開發(fā)出新型散熱碳箔膠帶。新產(chǎn)品是公司為了提高半導(dǎo)體和電子零件散熱性,作為碳箔膠帶使用軟質(zhì)鋁箔開發(fā)出了柔軟性更高的“HS-2500”及使用厚度10 μm的超薄銅箔實(shí)現(xiàn)了超薄的“HS-3000”膠帶。這兩種牌號(hào)的產(chǎn)品已經(jīng)在2016年1月開始上市提供試樣。并且,產(chǎn)品也在2016年1月13~15日,東京有明國際會(huì)展中心“第45屆INTERNEPCON 日電子制作與封裝技術(shù)展”上展出。

    碳箔膠帶的特點(diǎn)是:1)黏接在發(fā)熱體上的黏結(jié)劑層;2)可散熱的金屬層;3)可將熱量散發(fā)到空氣中的碳層;4)維持絕緣性的被覆聚對苯二甲酸乙二醇酯(PET)層上附加剝離用PET層制備而成。由于使用的是散熱性很強(qiáng)的碳,因此與普通銅箔散熱片材相比,可使機(jī)器的溫升降低15%。其中,“HS-2500”使用的是厚度50 μm的軟質(zhì)鋁,以此來提高產(chǎn)品的柔軟性,并提高了曲面的黏接強(qiáng)度。整個(gè)膠帶的厚度為75 μm,由于其散熱效果好,因此適合散熱性高的產(chǎn)品?!癏S-3000”材料使用的是10 μm的超薄銅箔,膠帶整體厚度只有30 μm,因此它適用于需要狹窄空間的產(chǎn)品。

    茂金屬催化劑生產(chǎn)聚烯烴及其回收利用

    Macromolec Sym,2016 - 02 - 10

    聚烯烴改變了世界,它們不僅是最高產(chǎn)量的聚合物,且產(chǎn)量不斷增加。由于聚烯烴只包含碳和氫原子,它是可持續(xù)材料且質(zhì)輕并具有各種性能。生產(chǎn)聚烯烴的工藝只需使用易得且無毒的單體,反應(yīng)過程中幾乎沒有單體損失或無副反應(yīng)。反應(yīng)完成后,廢物很容易被回收,通過熱解轉(zhuǎn)變成天然氣和石油,或通過焚燒產(chǎn)生能源。全球正為塑料廢棄物的熱解安裝新的中試裝置。在過去幾十年里已經(jīng)發(fā)明了新一代具有較高活性和立體專一性的催化劑和現(xiàn)代生產(chǎn)工藝用于生產(chǎn)各種聚烯烴,從高密度聚乙烯到線型低密度聚乙烯、高熔點(diǎn)聚丙烯、高模量聚烯烴纖維、乙丙橡膠和三元乙丙橡膠。

    該研究領(lǐng)域的巨大發(fā)展是:開發(fā)了可通過甲基鋁氧烷活化的茂金屬和其他過渡金屬配合物催化劑。這些催化劑比Ziegler-Natta催化劑活性高100倍,它們可溶于碳?xì)浠衔?,只含有一種類型的活性中心(單活性中心催化劑)且可以很容易地改變其化學(xué)結(jié)構(gòu)。這些屬性允許通過了解催化劑的結(jié)構(gòu)準(zhǔn)確地預(yù)測聚烯烴的性能并通過仔細(xì)選擇合適的反應(yīng)器條件來控制相對分子質(zhì)量及其分布、共聚單體含量和立構(gòu)規(guī)整度。通過鏈穿梭、活性聚合和極性單體共聚等反應(yīng)生產(chǎn)具有特殊屬性的聚烯烴的研究剛剛處于起步階段?;诿饘賳位钚灾行拇呋瘎┑奶匦裕兄谌藗兏玫乩斫庀N聚合機(jī)理及其他龐大助催化劑引入的機(jī)理。

    Carbios公司開發(fā)酶工藝用于PET生物回收

    Focus on Catal,2016 - 03

    Carbios公司在其聚酯的酶解聚工藝開發(fā)中已邁出重要的一步,認(rèn)定該工藝適用于聚對苯二甲酸乙二醇酯(PET)。該工藝首次能使100%非晶PET基商業(yè)化產(chǎn)品解聚成其初始單體對苯二甲酸和乙二醇。把這種選擇性解聚應(yīng)用于PET能使單體再生,同時(shí)保持其石油基相應(yīng)物相同的質(zhì)量和理化性質(zhì)。分離和純化后,從酶回收過程提取的該單體隨后可以用于合成PET原生料,避免了回收材料的價(jià)值損失。THANAPLAST項(xiàng)目是法國農(nóng)業(yè)科學(xué)研究院團(tuán)隊(duì)和法國國立圖盧茲應(yīng)用科學(xué)學(xué)院的LISPB實(shí)驗(yàn)室之間密切合作的結(jié)果。

    2014年P(guān)ET塑料市場顯示,全世界PET的產(chǎn)量為21 Mt。由于4%~5%的年增長率,到2020年P(guān)ET產(chǎn)量將達(dá)到26 Mt以上。這種熱塑性材料廣泛用于制造塑料瓶(69%的PET塑料)、薄膜(14%)和包裝材料(10%)及其他應(yīng)用。在歐洲, 2013年對PET基塑料原生料需求估計(jì)為3.2 Mt,其中,1.8 Mt是回收的(占57%)。Carbios公司的生物回收工藝應(yīng)用于PET時(shí)可處理100%的PET廢料(預(yù)計(jì)1.4 Mt PET),相當(dāng)于歐洲目前被遺棄在垃圾填埋場或焚燒而不能回收的廢料量。Carbios公司的生物回收工藝將可阻止4.6 Mt的二氧化碳等價(jià)物的排放。可積極地促成歐洲限制全球變暖的努力。

    Effects of sulfide ion on the viscoelasticity of polymer solution

    Yi Zhuo,Liu Xi,F(xiàn)ang Zhao,Du Chao,Hu Xiaona
    (SINOPEC Beijing Research Institute of Chemical Industry,Beijing 100013,China)

    Hydrolyzed polyacrylamide(HPAM) solutions were prepared using simulated oilfield sewage containing S2-and the efects of S2-content on the molecular structure and viscoelasticity of the HPAM solutions were investigated by means of FTIR,viscometer and rheometer. The results showed that the viscoelasticity of the polymer solutions decreased due to the break of C—C bonds in the main chains of HPAM. It was indicated that the decline rate of the polymer apparent viscosity increased with the increase of the S2-content. The polymer solutions with different S2-content showed linear viscoelastic region. With the increase of S2-content,the composite modulus of the polymer solutions in relation to the linear viscoelastic region gradually reduced,and both the storage modulus and the loss modulus reduced. When the S2-content was high,the tackability of HPAM weakened. With increasing shear rate,the frst normal stress diference increased gradually. The higher the S2-content was,the more obvious the normal stress diference increased. When the shear rate was 7.34 s-1and the S2-content was less than 1.7 mg/L,the normal stress diference retention rate was greater than the apparent viscosity retention rate,and when the S2-content was higher than 1.7 mg/L,the apparent viscosity retention rate was greater than the normal stress diference retention rate.

    hydrolyzed polyacrylamide;fooding polymer;sulfde ion;viscoelasticity;storage modulus;loss modulus;normal stress diference

    1000 - 8144(2016)06 - 0701 - 06

    TE 357.46

    A

    10.3969/j.issn.1000-8144.2016.06.010

    2016 - 01 - 13;[修改稿日期]2016 - 03 - 25。

    伊卓(1978—),男,吉林省蛟河市人,博士,高級(jí)工程師,電話 010 - 59202934,電郵 yiz.bjhy@sinopec.com。

    中國石油化工股份有限公司資助項(xiàng)目(211048)。

    猜你喜歡
    法向應(yīng)力表觀模量
    法向應(yīng)力下土工織物過濾黏土淤堵試驗(yàn)研究
    公路橋梁組合跨度結(jié)構(gòu)錨固區(qū)應(yīng)力集中系數(shù)研究
    綠盲蝽為害與赤霞珠葡萄防御互作中的表觀響應(yīng)
    河北果樹(2021年4期)2021-12-02 01:14:50
    高勁度模量瀝青混合料在京臺(tái)高速車轍維修段的應(yīng)用
    室內(nèi)回彈模量和回彈再壓縮模量試驗(yàn)參數(shù)探討
    山西建筑(2020年11期)2020-06-04 00:09:48
    鋼結(jié)構(gòu)表觀裂紋監(jiān)測技術(shù)對比與展望
    上海公路(2019年3期)2019-11-25 07:39:28
    例析對高中表觀遺傳學(xué)的認(rèn)識(shí)
    關(guān)于現(xiàn)行規(guī)范路基頂面回彈模量的理解和應(yīng)用
    上海公路(2018年4期)2018-03-21 05:57:24
    原狀黃土與結(jié)構(gòu)接觸特性直剪試驗(yàn)研究★
    山西建筑(2017年32期)2017-12-06 09:24:21
    表觀遺傳修飾在糖脂代謝中的作用
    遺傳(2014年3期)2014-02-28 20:58:52
    国产免费av片在线观看野外av| 日本av手机在线免费观看| 岛国毛片在线播放| 成人av一区二区三区在线看 | 日韩制服丝袜自拍偷拍| 久久国产精品人妻蜜桃| 国产精品成人在线| 欧美变态另类bdsm刘玥| 91字幕亚洲| 99久久99久久久精品蜜桃| 91麻豆av在线| 91国产中文字幕| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 亚洲精品一区蜜桃| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 大片电影免费在线观看免费| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 成年人免费黄色播放视频| 国产主播在线观看一区二区| 三上悠亚av全集在线观看| 男人爽女人下面视频在线观看| 男男h啪啪无遮挡| 黄色毛片三级朝国网站| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 这个男人来自地球电影免费观看| 在线观看免费视频网站a站| 在线观看www视频免费| 超碰成人久久| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 亚洲国产欧美一区二区综合| 欧美黄色片欧美黄色片| 免费少妇av软件| 成人国产一区最新在线观看| a级毛片黄视频| 欧美性长视频在线观看| 啦啦啦在线免费观看视频4| 大码成人一级视频| bbb黄色大片| 欧美日韩一级在线毛片| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| www.av在线官网国产| 久久毛片免费看一区二区三区| av在线老鸭窝| 999久久久国产精品视频| 天堂俺去俺来也www色官网| 岛国在线观看网站| 日日爽夜夜爽网站| 极品人妻少妇av视频| 国产成人精品无人区| 涩涩av久久男人的天堂| 亚洲精品在线美女| 狂野欧美激情性bbbbbb| 久久精品国产综合久久久| 精品一区二区三区av网在线观看 | 一本一本久久a久久精品综合妖精| 三上悠亚av全集在线观看| 丝袜脚勾引网站| 欧美大码av| 中文字幕色久视频| 麻豆国产av国片精品| 久久久久国内视频| 男女下面插进去视频免费观看| 国产精品.久久久| 另类亚洲欧美激情| 精品亚洲成国产av| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 成在线人永久免费视频| 国产在线免费精品| 天天影视国产精品| 国产深夜福利视频在线观看| 在线观看www视频免费| 亚洲专区国产一区二区| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 中文字幕色久视频| 看免费av毛片| 黄色视频在线播放观看不卡| 亚洲av片天天在线观看| 真人做人爱边吃奶动态| 午夜免费鲁丝| 一区二区三区四区激情视频| 精品欧美一区二区三区在线| 久久精品久久久久久噜噜老黄| cao死你这个sao货| 午夜福利乱码中文字幕| 中文字幕制服av| 我要看黄色一级片免费的| 亚洲成人手机| 啦啦啦在线免费观看视频4| 国产亚洲欧美精品永久| 狠狠狠狠99中文字幕| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 欧美精品高潮呻吟av久久| 国产精品1区2区在线观看. | 999久久久国产精品视频| 成人国产一区最新在线观看| 在线观看人妻少妇| 欧美精品高潮呻吟av久久| 精品一品国产午夜福利视频| 精品人妻在线不人妻| 亚洲,欧美精品.| 十八禁网站免费在线| 国产欧美亚洲国产| 捣出白浆h1v1| 国产一卡二卡三卡精品| 少妇被粗大的猛进出69影院| 久久天堂一区二区三区四区| 久久亚洲国产成人精品v| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 亚洲精品一区蜜桃| 自线自在国产av| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 国产成人系列免费观看| 宅男免费午夜| 欧美黑人欧美精品刺激| 99精品欧美一区二区三区四区| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 精品国产一区二区三区四区第35| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 久久ye,这里只有精品| 男女国产视频网站| 成人影院久久| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 亚洲情色 制服丝袜| 精品国内亚洲2022精品成人 | 一区二区三区激情视频| 99热全是精品| 麻豆乱淫一区二区| 99久久人妻综合| 国产一区二区激情短视频 | 欧美精品人与动牲交sv欧美| 成人免费观看视频高清| 国产免费现黄频在线看| 五月开心婷婷网| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 五月开心婷婷网| 一二三四社区在线视频社区8| 久久中文看片网| 久久毛片免费看一区二区三区| 国产一卡二卡三卡精品| 欧美午夜高清在线| 在线永久观看黄色视频| 91麻豆精品激情在线观看国产 | av视频免费观看在线观看| 男人添女人高潮全过程视频| 美女中出高潮动态图| 日本欧美视频一区| 日本欧美视频一区| 国产真人三级小视频在线观看| 国产不卡av网站在线观看| 亚洲男人天堂网一区| 男女免费视频国产| 这个男人来自地球电影免费观看| 亚洲人成电影免费在线| 国产精品亚洲av一区麻豆| 国产亚洲欧美精品永久| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 极品人妻少妇av视频| 欧美黄色淫秽网站| 精品第一国产精品| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 一本综合久久免费| 亚洲专区国产一区二区| 久久久久久久国产电影| 人成视频在线观看免费观看| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 亚洲人成77777在线视频| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 亚洲黑人精品在线| 十八禁人妻一区二区| 操出白浆在线播放| 91麻豆av在线| 9色porny在线观看| av电影中文网址| 色婷婷久久久亚洲欧美| 亚洲精品成人av观看孕妇| 国产精品免费视频内射| 999久久久精品免费观看国产| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 老熟女久久久| 精品视频人人做人人爽| 亚洲男人天堂网一区| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 亚洲人成77777在线视频| 69av精品久久久久久 | 国产精品二区激情视频| 女人久久www免费人成看片| 国产av精品麻豆| 精品福利永久在线观看| 久久九九热精品免费| 少妇人妻久久综合中文| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 日本a在线网址| 久久免费观看电影| 久久性视频一级片| 欧美日韩一级在线毛片| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 少妇的丰满在线观看| 夫妻午夜视频| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 久久 成人 亚洲| 无限看片的www在线观看| 久久久久网色| 另类精品久久| 精品人妻一区二区三区麻豆| 国产精品久久久av美女十八| 91成年电影在线观看| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 多毛熟女@视频| 国精品久久久久久国模美| 一本大道久久a久久精品| 韩国高清视频一区二区三区| 亚洲少妇的诱惑av| 两个人免费观看高清视频| 国产欧美亚洲国产| 欧美xxⅹ黑人| 欧美日韩视频精品一区| 欧美黄色淫秽网站| 亚洲国产精品一区三区| 午夜福利视频精品| 久久久久网色| 欧美亚洲日本最大视频资源| 久久久国产欧美日韩av| 国产欧美日韩一区二区三 | 电影成人av| 一进一出抽搐动态| 国产亚洲欧美精品永久| 久久久久久久精品精品| 又黄又粗又硬又大视频| 少妇 在线观看| av线在线观看网站| av欧美777| 色94色欧美一区二区| 一级片免费观看大全| 人人妻人人澡人人看| 人妻久久中文字幕网| 99国产精品99久久久久| 黄色视频在线播放观看不卡| 久久久久久久大尺度免费视频| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 黄片小视频在线播放| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 一级毛片精品| a级毛片黄视频| 999久久久国产精品视频| av视频免费观看在线观看| 亚洲人成77777在线视频| 丝袜人妻中文字幕| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 国产高清videossex| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 日韩中文字幕欧美一区二区| 新久久久久国产一级毛片| 午夜福利,免费看| 久久99一区二区三区| 女警被强在线播放| 国产亚洲欧美精品永久| 亚洲精品av麻豆狂野| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 国产一卡二卡三卡精品| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 香蕉国产在线看| 成人三级做爰电影| 午夜日韩欧美国产| 国产又爽黄色视频| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 十八禁网站免费在线| 老鸭窝网址在线观看| 色婷婷av一区二区三区视频| 久久国产精品人妻蜜桃| 老司机在亚洲福利影院| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 十八禁网站免费在线| 日韩人妻精品一区2区三区| 久久这里只有精品19| 亚洲情色 制服丝袜| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡 | 视频区欧美日本亚洲| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 欧美黄色淫秽网站| 午夜91福利影院| 蜜桃国产av成人99| 国产免费av片在线观看野外av| 国产福利在线免费观看视频| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 欧美精品av麻豆av| 超碰成人久久| 国产高清视频在线播放一区 | 国产97色在线日韩免费| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 真人做人爱边吃奶动态| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 99久久人妻综合| 国产av一区二区精品久久| 天堂中文最新版在线下载| 国产国语露脸激情在线看| 欧美国产精品一级二级三级| 不卡av一区二区三区| 亚洲精品一区蜜桃| 日韩三级视频一区二区三区| 超色免费av| www.精华液| 老司机亚洲免费影院| 精品人妻1区二区| 国产一区二区三区综合在线观看| 免费人妻精品一区二区三区视频| 亚洲avbb在线观看| 精品卡一卡二卡四卡免费| 欧美日韩黄片免| 国产又色又爽无遮挡免| 天堂中文最新版在线下载| 欧美精品一区二区免费开放| 午夜成年电影在线免费观看| 我要看黄色一级片免费的| 国产一卡二卡三卡精品| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 视频区图区小说| av在线播放精品| 久久久久久人人人人人| 国产真人三级小视频在线观看| 天天添夜夜摸| 午夜成年电影在线免费观看| 久久人人97超碰香蕉20202| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 99久久综合免费| 蜜桃在线观看..| 亚洲成国产人片在线观看| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 国产精品香港三级国产av潘金莲| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 最新的欧美精品一区二区| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 人妻人人澡人人爽人人| av在线app专区| 亚洲九九香蕉| 少妇人妻久久综合中文| 99九九在线精品视频| 乱人伦中国视频| 国产男女超爽视频在线观看| 老司机午夜十八禁免费视频| 9191精品国产免费久久| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 高清黄色对白视频在线免费看| 成人三级做爰电影| 色婷婷久久久亚洲欧美| 欧美黑人精品巨大| 最新的欧美精品一区二区| 国产成人av激情在线播放| 自线自在国产av| 成在线人永久免费视频| 各种免费的搞黄视频| av不卡在线播放| 美女中出高潮动态图| 电影成人av| 国产成人啪精品午夜网站| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 国产野战对白在线观看| 国产免费现黄频在线看| 国产极品粉嫩免费观看在线| 欧美久久黑人一区二区| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 一个人免费在线观看的高清视频 | 成人手机av| 黑人猛操日本美女一级片| 久久久久网色| 天天影视国产精品| 国产亚洲精品久久久久5区| 色婷婷av一区二区三区视频| 国产av国产精品国产| av天堂在线播放| 国产精品.久久久| 日韩有码中文字幕| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 老司机亚洲免费影院| 国产亚洲精品第一综合不卡| 国产免费现黄频在线看| 欧美日韩福利视频一区二区| 国产高清国产精品国产三级| 狂野欧美激情性bbbbbb| 日韩三级视频一区二区三区| 黄片大片在线免费观看| 亚洲国产中文字幕在线视频| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 极品人妻少妇av视频| 丰满少妇做爰视频| 无遮挡黄片免费观看| 日本a在线网址| 欧美另类亚洲清纯唯美| 一级a爱视频在线免费观看| 欧美午夜高清在线| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 国精品久久久久久国模美| 狂野欧美激情性bbbbbb| 国产不卡av网站在线观看| 国产色视频综合| 亚洲 欧美一区二区三区| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 国产成人欧美在线观看 | 午夜福利在线免费观看网站| 桃花免费在线播放| 欧美国产精品va在线观看不卡| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 最近最新免费中文字幕在线| 制服人妻中文乱码| 国产成人欧美| 天天添夜夜摸| av网站在线播放免费| 久久久久国产精品人妻一区二区| 国产又色又爽无遮挡免| 国产熟女午夜一区二区三区| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 丁香六月天网| 久久精品国产亚洲av高清一级| 欧美国产精品一级二级三级| 热re99久久精品国产66热6| 国产一区二区激情短视频 | 美女视频免费永久观看网站| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 两人在一起打扑克的视频| www日本在线高清视频| 久久毛片免费看一区二区三区| 制服诱惑二区| 精品卡一卡二卡四卡免费| 国产又爽黄色视频| 欧美日韩成人在线一区二区| 国产成人免费无遮挡视频| 丝袜喷水一区| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 自线自在国产av| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 色婷婷久久久亚洲欧美| 在线天堂中文资源库| 久久久久国产一级毛片高清牌| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 99国产精品免费福利视频| 国产一区二区在线观看av| 一本久久精品| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 国产1区2区3区精品| 欧美在线黄色| 久久性视频一级片| 岛国在线观看网站| 在线天堂中文资源库| 午夜激情久久久久久久| 悠悠久久av| 男女下面插进去视频免费观看| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 国产一区有黄有色的免费视频| 国产精品偷伦视频观看了| 亚洲成人手机| 国产亚洲精品第一综合不卡| 欧美精品一区二区大全| 精品卡一卡二卡四卡免费| 两个人免费观看高清视频| 日韩制服骚丝袜av| 一边摸一边做爽爽视频免费| 黑丝袜美女国产一区| 精品一区在线观看国产| 精品亚洲成国产av| 国产色视频综合| 中文字幕精品免费在线观看视频| 日本精品一区二区三区蜜桃| 狂野欧美激情性xxxx| 亚洲国产成人一精品久久久| 满18在线观看网站| 亚洲av成人一区二区三| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 亚洲精品乱久久久久久| 欧美亚洲日本最大视频资源| 男女免费视频国产| 窝窝影院91人妻| 少妇被粗大的猛进出69影院| 国产成人av教育| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 亚洲性夜色夜夜综合| 国产一区二区 视频在线| 国产精品久久久人人做人人爽| 高清av免费在线| 亚洲 国产 在线| 亚洲五月婷婷丁香| 老熟妇乱子伦视频在线观看 | 超色免费av| a级毛片黄视频| av有码第一页| 黄色怎么调成土黄色| 两个人免费观看高清视频| av片东京热男人的天堂| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 亚洲av国产av综合av卡| 精品高清国产在线一区| 亚洲国产精品999| www.精华液| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 黄片大片在线免费观看| a级毛片黄视频| 男女免费视频国产| 9191精品国产免费久久| 女人久久www免费人成看片| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 久久狼人影院| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 精品免费久久久久久久清纯 | 亚洲av美国av| 午夜激情久久久久久久| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 成年人黄色毛片网站| 亚洲熟女毛片儿| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 午夜日韩欧美国产| 亚洲精品粉嫩美女一区| 大片电影免费在线观看免费| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 69精品国产乱码久久久| 不卡一级毛片| 成人手机av| 一边摸一边做爽爽视频免费| 久久免费观看电影| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡 | 国产成人啪精品午夜网站| avwww免费| 欧美中文综合在线视频| 欧美在线黄色| 色综合欧美亚洲国产小说| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| √禁漫天堂资源中文www| 搡老岳熟女国产| 99热网站在线观看| 亚洲少妇的诱惑av| 女人精品久久久久毛片| 无遮挡黄片免费观看| 各种免费的搞黄视频| 国产日韩欧美在线精品| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| av天堂在线播放| 两人在一起打扑克的视频| 男女午夜视频在线观看| 最新在线观看一区二区三区| 无遮挡黄片免费观看| 精品久久蜜臀av无| 青春草视频在线免费观看| 国产男女内射视频| av在线老鸭窝| 一进一出抽搐动态| 丝袜在线中文字幕| 制服诱惑二区| 热re99久久精品国产66热6| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 国产精品99久久99久久久不卡| 满18在线观看网站| 9热在线视频观看99| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 欧美精品啪啪一区二区三区 | 亚洲成国产人片在线观看| 嫩草影视91久久| 午夜老司机福利片| 日韩欧美国产一区二区入口| 热99re8久久精品国产| 欧美 日韩 精品 国产| 午夜精品久久久久久毛片777| 另类精品久久| 国产欧美日韩一区二区精品| 超碰97精品在线观看| 十八禁人妻一区二区| 97精品久久久久久久久久精品| 老鸭窝网址在线观看| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 久久久久久久久久久久大奶| 午夜激情av网站| 日韩人妻精品一区2区三区| 狂野欧美激情性bbbbbb| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 美女国产高潮福利片在线看| 高清黄色对白视频在线免费看| 午夜福利影视在线免费观看| 99精国产麻豆久久婷婷| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 国产精品av久久久久免费| 日韩免费高清中文字幕av| 黄频高清免费视频| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 国产成人精品久久二区二区91| www日本在线高清视频| 男女下面插进去视频免费观看| 国产精品熟女久久久久浪| 亚洲七黄色美女视频| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 久久精品国产亚洲av高清一级| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 国产男女内射视频| 日韩电影二区| 法律面前人人平等表现在哪些方面 | 国产一区二区三区综合在线观看| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 亚洲久久久国产精品| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 青青草视频在线视频观看| 99精品欧美一区二区三区四区| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 99国产精品免费福利视频| 精品国内亚洲2022精品成人 | 超色免费av| 婷婷成人精品国产| 精品国产乱码久久久久久小说| 18禁观看日本| 色婷婷av一区二区三区视频| 午夜福利视频在线观看免费| 成年女人毛片免费观看观看9 |