炎性肌纖維母細(xì)胞瘤臨床病理分析

寇雪梅 ，趙玉瑩

(1.武警北京市總隊(duì)第二醫(yī)院病理科，北京100037；2.黑龍江省口腔病防治院，黑龍江 哈爾濱 150001)

炎性肌纖維母細(xì)胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumor ,IMT)是一種比較少見(jiàn)的軟組織病變，是由梭形增生的肌纖維母細(xì)胞、纖維母細(xì)胞和淋巴細(xì)胞、漿細(xì)胞等炎癥細(xì)胞構(gòu)成，各個(gè)部位均可發(fā)生，多見(jiàn)于內(nèi)臟和軟組織，臨床表現(xiàn)無(wú)特異性，過(guò)去曾稱為炎性假瘤(inflammatory pseudo tumor ,IPT)，后發(fā)現(xiàn)其有轉(zhuǎn)移和復(fù)發(fā)，而將其歸于腫瘤范疇。由于IMT形態(tài)結(jié)構(gòu)復(fù)雜，目前對(duì)該病認(rèn)識(shí)尚存爭(zhēng)議，IMT和IPT兩者名稱仍然混用，對(duì)疾病的治療及判斷預(yù)后帶來(lái)困難。本文報(bào)道1例兒童輸尿管IMT，回顧文獻(xiàn)，分析總結(jié)其病理特征及鑒別診斷。

1 臨床資料

患兒，男性，6歲，發(fā)現(xiàn)左側(cè)腎盂、輸尿管擴(kuò)張一個(gè)月入院。術(shù)中見(jiàn)：左側(cè)輸尿管末端管腔狹窄，管壁質(zhì)硬腫物，手術(shù)切除腫物及相鄰區(qū)段輸尿管。

2 結(jié)果

巨檢：管狀物，長(zhǎng)2 cm，直徑0.2 cm；一端管壁壁間見(jiàn)一個(gè)部分剖開(kāi)的實(shí)性腫物，體積1.4 cm×1 cm×0.8 cm，灰白色，無(wú)包膜，質(zhì)稍軟。

鏡檢：腫瘤組織位于輸尿管肌層，周圍界限清楚，未累及粘膜層，主要由梭形細(xì)胞構(gòu)成，排列成束狀或編織狀，細(xì)胞異型性不明顯，未見(jiàn)核分裂像，散在分布淋巴細(xì)胞。

免疫組化：腫瘤細(xì)胞SMA(+)、Vimentin(+)、CD68(-)、Ki-67(+<1%)、S-100(-)、MgoD1(-)、CD34(-)。

病理診斷：(左側(cè))輸尿管炎性肌纖維母細(xì)胞瘤。

患者術(shù)后恢復(fù)較好，隨訪兩年，未復(fù)發(fā)。

3 討論

1939年Brunn最早報(bào)道了肺部梭形細(xì)胞的良性病變[1]，當(dāng)時(shí)大家還不認(rèn)識(shí)這類腫瘤。1951年Umiker和Iverson提出肺內(nèi)的這種梭形細(xì)胞增生是炎癥后反應(yīng)性改變[2]，后名稱逐漸過(guò)渡成炎性假瘤(IPT)并被廣泛采用。隨后有研究相繼報(bào)道了存在于肺外如軟組織、脾、淋巴結(jié)、膀胱、腎臟等多個(gè)器官的相似病變，臨床以青少年多見(jiàn)。1991年，Meis和Enzinger[3]發(fā)現(xiàn)一些IPT病例中出現(xiàn)腫瘤性特征，包括細(xì)胞遺傳學(xué)異常和侵襲性行為，如局部侵襲、復(fù)發(fā)，甚至遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移，特點(diǎn)是以纖維母細(xì)胞和肌纖維母細(xì)胞增生為主，即IMT。Wenig等[4]認(rèn)為雖然IMT和IPT在形態(tài)上有一定的重疊，但二者最大的區(qū)別在于IMT的組織學(xué)形態(tài)是肌纖維母細(xì)胞占主要成分，而IPT是以淋巴細(xì)胞、漿細(xì)胞為主的混合性炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)為其主要成分，肌纖維母細(xì)胞成分極少或缺乏，應(yīng)當(dāng)把二者區(qū)分開(kāi)來(lái)，以明確疾病的診斷、治療和預(yù)后。有學(xué)者研究證實(shí)二者病理檢查結(jié)果有顯著差異，支持這一觀點(diǎn)[5]。

3.1 IMT的組織學(xué)類型

WHO(1994)軟組織腫瘤分類中將其命名為IMT，一種由分化的肌纖維母細(xì)胞性梭形細(xì)胞組成，常伴大量漿細(xì)胞或者淋巴細(xì)胞的腫瘤，由于有復(fù)發(fā)、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移可能，歸于中間型腫瘤[6]。 IMT 瘤細(xì)胞形態(tài)多樣，增生的纖維母細(xì)胞和肌纖維母細(xì)胞可成梭形，偶見(jiàn)多角形，胞質(zhì)豐富嗜酸性，胞核呈卵圓形，并可見(jiàn)小核仁；瘤細(xì)胞可呈編織狀或束狀排列，或密或疏；腫瘤在炎癥背景下可伴有纖維化、玻璃樣變、間質(zhì)水腫、小血管增生等病變。1995年Coffin等[7]對(duì)84例肺外IMT觀察后提出3種組織學(xué)類型：(1)黏液型(結(jié)節(jié)性筋膜炎樣型)：以腫瘤間質(zhì)黏液樣變性或黏液水腫為背景，梭形細(xì)胞疏松排列在水腫、黏液樣背景中，血管豐富和炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)，類似結(jié)節(jié)性筋膜炎。(2)梭形細(xì)胞密集型(纖維組織細(xì)胞瘤樣型)：瘤細(xì)胞豐富密集，呈束狀或漩渦狀排列，炎癥細(xì)胞穿插于瘤細(xì)胞之間，形似纖維組織細(xì)胞瘤或形似平滑肌腫瘤。(3)纖維型(少細(xì)胞纖維型)：以致密膠原纖維為主，瘤細(xì)胞稀疏排列在玻璃樣變膠原纖維之間，伴有漿細(xì)胞、淋巴細(xì)胞浸潤(rùn)，形似瘢痕或韌帶樣纖維瘤病。從上述描述中看出IMT本質(zhì)是以纖維母細(xì)胞及肌纖維母細(xì)胞為主的腫瘤性增生，而那些以炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)、纖維組織病變?yōu)橹?，只有局灶少量纖維母細(xì)胞及肌纖維母細(xì)胞增生不足以診斷IMT，而診斷IPT更適合。

3.2 IMT的診斷

IMT診斷必須輔以免疫組化和電鏡超微結(jié)構(gòu)觀察，免疫組化染色的意義在于證實(shí)肌纖維母細(xì)胞的免疫表型，以排除其他診斷。根據(jù)肌纖維母細(xì)胞含有特異成分，免疫組化檢測(cè)vimentin、SMA陽(yáng)性，ALK、NSE、MSA、desimin、CK部分陽(yáng)性。電鏡下見(jiàn)梭形細(xì)胞呈肌纖維母細(xì)胞特征：雙極或不規(guī)則的胞質(zhì)凸起肌纖維母細(xì)胞，具有平滑肌細(xì)胞和纖維母細(xì)胞的雙重特點(diǎn)，分化良好的粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，周邊胞質(zhì)內(nèi)的細(xì)絲束，基板以及吞飲小泡；纖維母細(xì)胞的顯著性表現(xiàn)在具有灶性壓跡的細(xì)長(zhǎng)核，均勻分布的染色質(zhì)，除線粒體和粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)外，其他細(xì)胞器稀少。

3.3 IMT腫瘤細(xì)胞遺傳學(xué)檢查

IMT腫瘤細(xì)胞遺傳學(xué)檢查發(fā)現(xiàn)其有染色體易位和基因重排。表現(xiàn)為2號(hào)染色體長(zhǎng)臂和9號(hào)染色體短臂的易位，t(12:15)、(p13:q25)，與CARS-ALK、RANBP2-ALK等多種基因融合[8-9]。

3.4 IMT與其他疾病的鑒別

作為嬰幼兒泌尿系腫瘤，需要與以下疾病鑒別：(1)橫紋肌肉瘤，免疫組化desmin,MSA,myogenin,MyoD1A陽(yáng)性，h-caldesmon,CD34,S-100陰性；超微結(jié)構(gòu)下見(jiàn)粗絲和細(xì)絲束，并形成Z帶。(2)纖維瘤病，由寬大的束狀纖維和纖維母細(xì)胞構(gòu)成，無(wú)炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)，免疫組化SMA和MSA不表達(dá)。(3)低度惡性的成纖維肉瘤，由梭形肌纖維母細(xì)胞組成，浸潤(rùn)性生長(zhǎng)，胞核有異形并可見(jiàn)核分裂像，間質(zhì)見(jiàn)膠原纖維和淋巴細(xì)胞，免疫組化vimentin,SMA陽(yáng)性，二者生物學(xué)行為和形態(tài)學(xué)較為相近，ALK陽(yáng)性，細(xì)胞核無(wú)異型則支持IMT。(4)結(jié)節(jié)性筋膜炎，兒童少見(jiàn)，與IMT組織形態(tài)相近，由增生活躍的肌纖維母細(xì)胞、膠原纖維組成，伴有間質(zhì)黏液樣變、炎細(xì)胞浸潤(rùn)，短時(shí)間內(nèi)生長(zhǎng)迅速。其中幼稚的纖維母細(xì)胞大小不一，形態(tài)不規(guī)則，核分裂像常見(jiàn)，免疫組化actin和desmin陰性。(5)平滑肌肉瘤，位于粘膜下梭形細(xì)胞腫瘤，細(xì)胞異型性明顯，有壞死和病理性核分裂像，間質(zhì)無(wú)炎細(xì)胞浸潤(rùn)，免疫組化SMA彌漫陽(yáng)性，ALK陰性。

兒童IMT大多數(shù)是良性，很少發(fā)生惡性變、局部浸潤(rùn)、復(fù)發(fā)。手術(shù)切除是主要治療手段，腫瘤廣泛切除可降低潛在風(fēng)險(xiǎn)。多數(shù)預(yù)后較好，部分復(fù)發(fā)和遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。WHO中指出肺外者可達(dá)25%，復(fù)發(fā)與腫瘤局部浸潤(rùn)、多結(jié)節(jié)生長(zhǎng)、鏡檢細(xì)胞異型性明顯、異倍體核型等因素有關(guān)。

[1] BRUNN H.Two interesting benign lung tumors of contradictory histopathology [J].J Thorac Surg,1939(9):119-131.

[2] UMIKER W O,IVERSON L.Post-inflammatory“tumors” of the lung[J].J Thorac Surg,1954(28):55-63.

[3] MEIS J M,ENZINGER F M.Inflammatory fibrosarcoma of the mesentery and retroperitoneum.A tumor closely simulating inflammatory pseudotumor[J].Am J Surg Pathol,1991,15(12):1146-1156.

[4] WENIG B M,DEVANEY K ,BISCEGLIA M.Inflammatory myofibroblastic tumor of the larynx.A clinicopathologic study of eight cases simulating a malignant spindle cell neoplasm [J].Cancer,1995,76(11):2217-2229.

[5] 何春燕，樸穎實(shí)，田澄，等.頭頸部炎性肌纖維母細(xì)胞瘤及炎性假瘤的臨床病理特點(diǎn)[J]臨床與實(shí)驗(yàn)病理學(xué)雜志，2015,12(31)：1356-1360.

[6] COFFIN C M,FLETCHER J A.Inflammatory myofibroblastictumour [M].4th ed.Lyon:IARC Press,2013:83-84.

[7] COFFIN C M,WATTERSON J,PRIEST J R,etal.Extrapulmonary inflammatory myofibroblastic tumor (inflammatory pseudotumor).A clinicopathologic and immunohistochemical study of 84 cases [J].Am J Surg Pathol,1995,19(8):859-872.

[8] DEBELENKO L V,ARTHUR D C ,PACK S D,etal.Identification of CARS-ALK fusion in primary and metastatic lesions of an inflammatory myofibroblastic tumor [J].Lab Invest,2003,83(9):1255-1265.

[9] MA Z,HILL D A,COLLINS M H,etal.Fusion of ALK to the Ranbinding protein2(RANBP2) gene in inflammatory myofibroblastic tumor[J].Cenes Chromosomes Cancer ,2003,37(1):98-105.