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    成人斯蒂爾病合并中毒性表皮壞死松解癥1例的護(hù)理體會(huì)

    2017-02-24 18:20:06鄭茂
    護(hù)理與康復(fù) 2017年2期
    關(guān)鍵詞:水皰表皮創(chuàng)面

    鄭茂

    (浙江省嘉興市第一醫(yī)院,浙江嘉興314000)

    成人斯蒂爾病合并中毒性表皮壞死松解癥1例的護(hù)理體會(huì)

    鄭茂

    (浙江省嘉興市第一醫(yī)院,浙江嘉興314000)

    總結(jié)1例成人斯蒂爾病合并中毒性表皮壞死松解癥患者的護(hù)理體會(huì)。護(hù)理的關(guān)鍵在于加強(qiáng)皮膚黏膜護(hù)理,結(jié)合預(yù)防和控制感染,合理營養(yǎng),嚴(yán)密觀察病情變化,同時(shí)做好心理護(hù)理及健康教育。患者住院2月后好轉(zhuǎn)出院。

    成人斯蒂爾病;表皮壞死松解癥;護(hù)理

    成人斯蒂爾?。╝dult onset still’s disease,AOSD)是一種病因未明的以長期間歇性發(fā)熱、一過性皮疹、關(guān)節(jié)炎(痛)和白細(xì)胞升高為主要表現(xiàn)的綜合征[1]。中毒性表皮壞死松解癥(toxic epidermal necrolysis,TEN)主要表現(xiàn)為大片表皮炎癥、紅斑、水皰,繼之松解壞死和剝脫的一組癥侯群。此病多由藥物引起,特征為迅速而廣泛的表皮剝脫伴全層表皮壞死,可發(fā)生于任何年齡。本病臨床少見,一旦發(fā)病則病情危重,若不及時(shí)治療,病死率高達(dá)10%以上。常見的致敏藥物主要有磺胺類、解熱鎮(zhèn)痛類、鎮(zhèn)靜安眠或抗癲癇藥物等[2]。2013年7月,本院風(fēng)濕科收治1例AOSD合并TEN的患者,此患者病因不明,入院后皮膚出現(xiàn)破潰,提示可能出現(xiàn)剝脫性皮炎,后出現(xiàn)全身皮膚黏膜壞死剝脫,經(jīng)過治療護(hù)理,皮膚感染得到控制,好轉(zhuǎn)出院?,F(xiàn)報(bào)告如下。

    1 病例簡介

    患者,女,69歲?;颊咭颉胺磸?fù)發(fā)熱1月”于2013年7月18日入院。入院查體:體溫37℃,脈搏103次/min,呼吸18次/min,血壓122/62 mmHg,頸部、軀干、四肢可見大片紅色皮疹,壓之褪色。入院后給予停用一切致敏藥物及結(jié)構(gòu)類似藥物,脫離致敏環(huán)境;入院當(dāng)日予甲強(qiáng)龍40 mg每隔8 h靜脈滴注控制免疫反應(yīng),雷尼替丁、達(dá)喜護(hù)胃及補(bǔ)鉀補(bǔ)鈣,西替利嗪抗變態(tài)反應(yīng),并予秋水仙堿抑制白細(xì)胞移行,抗感染治療,體溫仍不穩(wěn)定。7月19日21:40體溫達(dá)40℃,予吸氧,心電監(jiān)護(hù),地塞米松5 mg靜脈注射,消炎痛栓0.05 g塞肛,溫水擦拭,及時(shí)擦干汗液,4 h后體溫下降至正常。7月20日全身皮疹仍無明顯消退,并伴有剝脫性皮炎出現(xiàn),經(jīng)皮膚科會(huì)診后又加用免疫球蛋白治療,加強(qiáng)口、眼、外陰、黏膜護(hù)理,并予百多邦外用。7月22日患者病情仍有進(jìn)展,眼瞼、口唇部潰破明顯,局部有膿性分泌物,全身皮膚松解,伴大量蛻皮,可見大量水皰,水皰破潰后可見綠色滲液,加用替加環(huán)素及丁胺卡那霉素抗感染治療。7月26日患者白蛋白17.3 g/L,輸注人血白蛋白治療。7月22日起患者因全身皮膚黏膜壞死剝脫,疼痛難忍,同時(shí)有滲液,需經(jīng)常更換衣物,并用藥治療,患者病情重,出現(xiàn)焦慮情緒,夜間睡眠差。7月30日患者全身蛻皮情況較前明顯好轉(zhuǎn),蛻皮處可見大量新生表皮組織,而受壓處皮膚出現(xiàn)感染,創(chuàng)面細(xì)菌培養(yǎng)提示銅綠假單胞菌、奇異變形桿菌、粘質(zhì)沙雷菌感染,予使用磺胺嘧啶銀軟膏外用涂抹患處,頭孢哌酮舒巴坦靜脈用藥抗感染治療。另患者創(chuàng)面培養(yǎng)提示溶血葡萄球菌(MRSA)感染,予床邊隔離,改用氨曲南靜脈用藥,因患者有碘過敏史則使用溫?zé)岬葷B鹽水紗布濕敷,8月17日患者感染得到控制,新生表皮組織代替壞死表皮組織,皮膚功能日漸完善?;颊咦≡?月后好轉(zhuǎn)出院。

    2 護(hù)理

    2.1 皮膚黏膜護(hù)理

    2.1.1 預(yù)防感染患者患有AOSD,主要治療藥物有糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑、免疫調(diào)節(jié)劑等[3],此類藥物使患者免疫功能低下,容易感染;患者皮膚出現(xiàn)剝脫性皮炎,全身皮膚松解伴大量蛻皮,可見大量水皰,水皰破潰更易感染。所以該患者預(yù)防感染顯得尤為重要。

    2.1.1.1 創(chuàng)造安全舒適的環(huán)境安排患者住單人房間,實(shí)行保護(hù)性隔離,病室定時(shí)通風(fēng)換氣,空氣消毒每日2次,室溫保持在18~22℃,濕度50%~60%[4]。地面采取濕式清掃,地面、物品用500 mg/L含氯消毒劑擦拭。患者的床單、被套、衣服經(jīng)高壓滅菌后使用,滲液浸濕及時(shí)更換。體溫計(jì)、聽診器、血壓計(jì)固定專用,用后消毒處理。減少陪護(hù)人員,指導(dǎo)陪護(hù)人員做好手衛(wèi)生工作,同時(shí)限制探視頻次?;颊哂蓪H酥委熥o(hù)理,各種治療護(hù)理集中進(jìn)行,嚴(yán)格執(zhí)行無菌操作,凡接觸患者的醫(yī)生、護(hù)士,一律嚴(yán)格洗手、消毒。

    2.1.1.2 基礎(chǔ)護(hù)理患者臥床,協(xié)助飯前、飯后、晨起、睡前以5%碳酸氫鈉溶液漱口,每日口腔護(hù)理2次,操作時(shí)動(dòng)作輕柔,避免損傷口腔黏膜。每日2次會(huì)陰部護(hù)理,患者大小便后及時(shí)用嬰兒使用的濕紙巾或溫水擦洗會(huì)陰部,動(dòng)作輕柔,清潔后用氧化鋅油涂抹,給予護(hù)架支撐被子注意保暖?;颊咭蛱弁床辉阜?,使用氣墊床,協(xié)助患者自行緩慢翻身,定期檢查背部、臀部等受壓部位,避免壓瘡形成,不強(qiáng)行拖拉拽。

    2.1.1.3 創(chuàng)面護(hù)理小水皰讓其自行吸收,大水皰消毒后以無菌注射器抽取泡液,以防感染。皮膚有糜爛處予康惠爾透明貼保護(hù),皮膚出現(xiàn)較大的痂皮或鱗屑時(shí),用滅菌剪刀剪去,囑患者切勿用手撕扯或抓撓,以防損傷或感染[5]。定期對(duì)創(chuàng)面分泌物進(jìn)行細(xì)菌培養(yǎng),每班嚴(yán)密觀察患者的全身狀況和創(chuàng)面愈合情況、有無繼發(fā)感染及新發(fā)皮疹,監(jiān)測(cè)體溫。長期使用免疫抑制劑還會(huì)使皮膚萎縮、創(chuàng)口愈合延遲,所以在進(jìn)行靜脈用藥時(shí)選擇深靜脈置管,以減少穿刺次數(shù),降低對(duì)皮膚的損害,隔天更換敷貼,有滲出或卷邊及時(shí)更換,避免感染。

    2.1.2 皮膚黏膜感染護(hù)理患者全身皮膚松解,水皰破潰后可見綠色滲液,創(chuàng)面細(xì)菌培養(yǎng)提示銅綠假單胞菌、奇異變形桿菌、粘質(zhì)沙雷菌感染,后又有創(chuàng)面培養(yǎng)提示MRSA,表明皮膚已有感染,因患者原有AOSD,免疫功能低下,此感染為內(nèi)源性感染。遵醫(yī)囑使用磺胺嘧啶銀軟膏外用涂抹患處,氨曲南靜脈用藥控制感染治療,同時(shí)加強(qiáng)換藥,因患者有碘過敏史,故不用碘伏外用濕敷,使用溫?zé)岬葷B鹽水紗布濕敷[6],促進(jìn)皮膚生長,治療感染?;颊哐鄄砍霈F(xiàn)大量分泌物,表明已出現(xiàn)黏膜感染,使用左氧氟沙星滴眼液滴眼每4 h 1次,每次滴眼前用等滲鹽水沖洗雙眼,用等滲鹽水棉簽清除眼周分泌物,指導(dǎo)活動(dòng)眼球,每次重復(fù)2~3次,每天3次,防止瞼球黏連,其余時(shí)間閉眼休息不用力擦,以免將眼結(jié)膜、角膜擦掉或擦破。會(huì)陰、肛周處黏膜出現(xiàn)潰爛,每次便后用等滲鹽水沖洗肛周,保持會(huì)陰部的清潔衛(wèi)生。患者入院38 d后皮膚黏膜感染得到控制,潰爛處逐漸愈合。

    2.2 營養(yǎng)支持因患者大面積皮膚糜爛、表皮剝脫,體液及蛋白質(zhì)大量丟失,白蛋白17.3 g/L,鼓勵(lì)患者多進(jìn)食,補(bǔ)充足夠的營養(yǎng),以高蛋白、高維生素、高熱量、低鹽飲食為主。疾病早期,患者因口唇部破潰,只能進(jìn)食流質(zhì),根據(jù)患者的病情、體質(zhì)量和營養(yǎng)狀況,按30~35 kcal/(kg·d)的標(biāo)準(zhǔn)將各類天然食物用碎食器加工攪拌為流質(zhì),其中蛋白質(zhì)占15%、脂肪占25%、碳水化合物占60%;當(dāng)口唇部破潰好轉(zhuǎn),逐漸過渡到半流質(zhì)、軟食,但忌食辛辣刺激性食物及堅(jiān)硬的食品,進(jìn)食的溫度不宜過高,以免損傷消化道黏膜,加重感染。囑患者多飲水,保持機(jī)體循環(huán)血量充足,利于致敏藥物盡快排出體外。同時(shí)加強(qiáng)腸外營養(yǎng)治療,予右側(cè)股靜脈穿刺置管,通過靜脈輸注白蛋白等進(jìn)行靜脈營養(yǎng)支持治療。后患者白蛋白指標(biāo)上升至32.4 g/L,營養(yǎng)狀況好轉(zhuǎn)。

    2.3 原發(fā)病的觀察與護(hù)理患者原發(fā)病為AOSD,出現(xiàn)了發(fā)熱、皮疹等臨床表現(xiàn),無肌肉酸痛出現(xiàn),體溫最高時(shí)達(dá)40℃,使用藥物降溫及物理降溫,消炎痛栓塞肛及溫水擦浴,出汗時(shí)及時(shí)擦干汗液,更換衣物,使用抗感染藥物,患者體溫得到控制。對(duì)于原發(fā)病治療,使用大劑量激素沖擊療法,并靜脈注射丙種球蛋白治療,使用時(shí)注意觀察藥物的療效和副作用,特別是激素的副作用,患者出現(xiàn)血糖升高,進(jìn)行對(duì)癥處理后血糖值正常,患者未出現(xiàn)消化道出血等副作用。

    2.4 心理護(hù)理該病起病急,全身癥狀重,皮膚損傷范圍大,治療時(shí)間長,病情兇險(xiǎn);又因醫(yī)藥費(fèi)用較多,經(jīng)濟(jì)壓力較大,患者及家屬產(chǎn)生煩躁、焦慮情緒;患者因焦慮長時(shí)間無法入睡,遵醫(yī)囑使用鎮(zhèn)痛安眠藥物,醫(yī)護(hù)人員多關(guān)心體貼患者,多與患者溝通交談,鼓勵(lì)患者表達(dá)自己的感受,向其介紹藥物及疾病的有關(guān)知識(shí),使患者樹立戰(zhàn)勝疾病的信心。與家屬進(jìn)行溝通,告知患者家屬疾病相關(guān)的知識(shí)、患者的病情及各項(xiàng)治療的作用,以取得家屬的支持配合,增強(qiáng)患者的社會(huì)支持系統(tǒng)。隨著病情的好轉(zhuǎn),在醫(yī)護(hù)人員的關(guān)心安慰下患者睡眠質(zhì)量提高。

    2.5 出院指導(dǎo)患者此次TEN發(fā)病原因未明,但此病多由藥物引起,且患者患有AOSD,需長期用藥,囑患者謹(jǐn)慎用藥,用藥時(shí)主動(dòng)聯(lián)系醫(yī)生,確定藥物是否容易致敏。剛出院時(shí)因機(jī)體抵抗力低下,應(yīng)注意休息,加強(qiáng)營養(yǎng),防止受涼,遵醫(yī)囑服藥,如出現(xiàn)不適,隨時(shí)就診。指導(dǎo)患者做好皮膚康復(fù)鍛煉,疾病早期患者因疼痛等因素缺乏活動(dòng),新生的皮膚出現(xiàn)瘢痕,影響運(yùn)動(dòng)及形象,取適量瘢痕按摩膏,順皮膚紋理進(jìn)行適度按摩,并行關(guān)節(jié)的被動(dòng)及主動(dòng)運(yùn)動(dòng)鍛煉,也可使用超聲按摩治療,使皮膚的功能日漸完善。

    3 小結(jié)

    TEN起病急,皮膚黏膜損害嚴(yán)重,并發(fā)癥多,病死率高。加強(qiáng)對(duì)皮膚黏膜的護(hù)理,注意預(yù)防感染,認(rèn)真落實(shí)基礎(chǔ)護(hù)理,保持皮膚創(chuàng)面的清潔,嚴(yán)格無菌操作,感染發(fā)生無法避免時(shí)積極對(duì)癥處理;同時(shí)嚴(yán)密觀察病情變化及藥物的不良反應(yīng),加強(qiáng)營養(yǎng)支持、心理護(hù)理及康復(fù)指導(dǎo),減輕患者的痛苦,提高治療效果,促進(jìn)患者早日康復(fù)。

    [1]徐大飛,茆月蘭,陳海波.成人Still病1例報(bào)道并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)[J].中國實(shí)用內(nèi)科雜志,2014,34(1):150-152.

    [2]楊國亮,王俠生.現(xiàn)代皮膚病學(xué)[M].上海:上海醫(yī)科大學(xué)出版社,1996:170.

    [3]蔣明,朱立平,林孝義.風(fēng)濕病學(xué)(上冊(cè))[M].北京:科學(xué)出版社,1995:926-927.

    [4]李小寒,尚少梅.基礎(chǔ)護(hù)理學(xué)[M].5版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2002:15.

    [5]陳寶寶,張梅蓮,杜凈紅.21例重癥藥疹的臨床護(hù)理體會(huì)[J].中國傷殘醫(yī)學(xué),2014,22(7):271-272.

    [6]陳秀菊,常鴻,王勇,等.溫?zé)嵘睇}水聯(lián)合碘伏濕敷會(huì)陰傷口的臨床研究[J].護(hù)理研究,2010,24(1):38-39.

    R473.75

    B

    1671-9875(2017)02-0189-03

    鄭茂(1983-),女,本科,主管護(hù)師.

    2016-08-22

    10.3969/j.issn.1671-9875.2017.02.030

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