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    原發(fā)性膀胱印戒細(xì)胞癌1例并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)

    2017-02-23 20:44:45中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院泌尿外科廣東廣州510080
    罕少疾病雜志 2017年5期
    關(guān)鍵詞:印戒泌尿外科黏液

    中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院泌尿外科 (廣東 廣州 510080)

    許暉陽 王道虎

    原發(fā)性膀胱印戒細(xì)胞癌1例并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)

    中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院泌尿外科 (廣東 廣州 510080)

    許暉陽 王道虎

    目的探討原發(fā)性膀胱印戒細(xì)胞癌的臨床特征。方法報(bào)告1例原發(fā)性膀胱印戒細(xì)胞癌患者的臨床資料并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)?;颊咝懈涡园螂兹行g(shù)+回腸代膀胱術(shù)。結(jié)果術(shù)后病例理告為膀胱印戒細(xì)胞癌。患者術(shù)后5個(gè)月腫瘤腹腔廣泛轉(zhuǎn)移死亡。結(jié)論原發(fā)性膀胱印戒細(xì)胞癌是一類惡性程度高且組織類型少見的膀胱腫瘤,進(jìn)展快,局部浸潤性生長,有早期擴(kuò)散轉(zhuǎn)移傾向,預(yù)后差。

    膀胱腫瘤;印戒細(xì)胞癌

    原發(fā)性膀胱印戒細(xì)胞癌(primary signet-ring cell carcinoma of the urinary bladder,PSCC)是膀胱腺癌的一種,印戒細(xì)胞癌原發(fā)于膀胱非常罕見。PSCC臨床表現(xiàn)無特異性,浸潤性強(qiáng),惡性程度較高,早期診斷困難,預(yù)后較差。本文報(bào)道我院泌尿外科收治的1例原發(fā)性膀胱印戒細(xì)胞癌,結(jié)合文獻(xiàn)資料,對其組織來源、病理特征、診斷、治療及預(yù)后進(jìn)行探討,以提高對PSCC的認(rèn)識。

    1 病例報(bào)告

    患者,男,80歲,2月余前無明顯誘因出現(xiàn)排尿費(fèi)力,尿流變細(xì)、無力,尿不盡感,夜尿6次/晚,外院查前列腺CT橫斷平掃提示膀胱前上方占位病變,行膀胱鏡活檢病理提示印戒樣細(xì)胞散在分布。入院后查尿常規(guī):尿隱血陽性2+,腹部、盆腔CT平掃+增強(qiáng)+三維:膀胱右頂壁腫瘤,癌可能性大,浸潤壁外脂肪間隙。行PET-CT檢查提示膀胱右頂壁腫塊,代謝活躍,考慮惡性腫瘤,未見其他部位明確腫瘤。腸鏡未見腫瘤。于2011年1月10日在全麻下行根治性膀胱全切術(shù)+回腸代膀胱。術(shù)后病理:膀胱粘液腺癌,部位為印戒細(xì)胞癌,侵犯膀胱壁全層,淋巴結(jié)未見癌(0/4),pT3aN0M0。術(shù)后定期護(hù)理回腸膀胱瘺口?;颊咭蚋腥拘圆⒌脱萘啃孕菘?、多器官功能衰竭、膀胱癌腹腔廣泛轉(zhuǎn)移于2011年6月14死亡。

    2 討 論

    膀胱腫瘤以尿路上皮癌為主,腺癌約占0.5%~2%。印戒細(xì)胞癌是腺癌的一種,常見于胃腸、乳腺、胰腺、肺、前列腺以及膽囊,在膀胱中極其少見。原發(fā)性膀胱印戒細(xì)胞癌首次由Saphir[1]在1955年報(bào)道,約占膀胱惡性腫瘤的1‰~4‰[2]。臨床上原發(fā)性膀胱印戒細(xì)胞癌在男性多見,常見于60歲左右,男女比例約為3:1[3]。

    印戒細(xì)胞癌的組織來源還沒有統(tǒng)一定論,有以下三種觀點(diǎn):(1)直接由尿路上皮的干細(xì)胞分化而來,(2)來源于產(chǎn)黏液的柱狀上皮,(3)由尿路上皮細(xì)胞化生。目前大多數(shù)學(xué)者傾向于第一種觀點(diǎn)[4]。

    光鏡下,由于細(xì)胞漿內(nèi)聚集的黏液將細(xì)胞核擠向一側(cè),使癌細(xì)胞呈典型的印戒狀,胞質(zhì)豐富透明,部分癌細(xì)胞由于發(fā)生破裂導(dǎo)致黏液外溢形成黏液池。電鏡下,癌細(xì)胞內(nèi)有大量圓形黏液顆粒,中等電子密度,黏液多糖物質(zhì)呈細(xì)顆粒狀態(tài),黏液顆粒將細(xì)胞核擠于一邊呈新月形。組織化學(xué)染色AB/PAS陽性,免疫組化標(biāo)記上皮膜抗原EMA、癌胚抗原CEA、AE1/AE3、CK20、CK7表達(dá)陽性,CDX2表達(dá)陰性[4-5]。

    原發(fā)性膀胱印戒細(xì)胞癌的臨床表現(xiàn)與其他類型的膀胱惡性腫瘤相比沒有特異性,臨床上多表現(xiàn)為肉眼血尿和尿路刺激癥狀,還可能出現(xiàn)便秘、大便失禁、背部疼痛、腎功能不全等,也有部分患者腫瘤細(xì)胞破裂釋放黏液,尿中出現(xiàn)黏液。本例患者以進(jìn)行性排尿困難、夜尿增多為主要臨床表現(xiàn),查前列腺CT發(fā)現(xiàn)膀胱腫物入院。

    原發(fā)性膀胱印戒細(xì)胞癌B超主要表現(xiàn)為低回聲區(qū)及局部膀胱壁增厚,CT主要表現(xiàn)膀胱壁局部增厚,若腫瘤浸潤范圍較廣較深可表現(xiàn)為膀胱壁彌漫性增厚,膀胱攣縮、容量減少,侵犯輸尿管口周圍時(shí)可引起雙側(cè)上尿路積水。CT較B超在判定腫瘤大小、膀胱壁厚度改變、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移等情況更有優(yōu)勢。本例患者CT提示膀胱右頂壁一大小約58×30mm腫物,密度不均,內(nèi)見斑點(diǎn)狀鈣化,表面分葉狀,有沿著膀胱壁蔓延趨勢,增強(qiáng)掃描不均勻強(qiáng)化。

    病理檢查是膀胱腫瘤確診的金標(biāo)準(zhǔn),而膀胱鏡檢是常用的檢查手段。膀胱印戒細(xì)胞癌浸潤性生長的生物學(xué)特性使其在膀胱鏡下往往并無突出的新生物,大約有一半的患者無明顯的黏膜改變,常常表現(xiàn)為水腫樣改變[6],所以膀胱鏡早期診斷膀胱印戒細(xì)胞癌很困難,確診時(shí)常常已到中晚期。膀胱印戒細(xì)胞癌與移行細(xì)胞癌在膀胱鏡下很難區(qū)別,通過病理活檢以明確診斷,由于早期僅僅表現(xiàn)為黏膜水腫樣改變,較難精確指出異常區(qū)域,對有血尿癥狀或者其他檢查方法提示腫瘤可能的患者,可行多點(diǎn)活檢,以便早期診治。

    若要診斷原發(fā)性的印戒細(xì)胞癌,尚需要對轉(zhuǎn)移性膀胱印戒細(xì)胞癌進(jìn)行鑒別,特別是來源于胃腸道的印戒細(xì)胞癌,可予完善食道、胃、十二指腸鏡檢查及結(jié)腸鏡檢查。轉(zhuǎn)移性膀胱印戒細(xì)胞癌在診斷出原發(fā)灶時(shí),泌尿系癥狀往往還不明顯,但部分患者表現(xiàn)為泌尿系統(tǒng)癥狀,此時(shí)就要考慮到轉(zhuǎn)移癌的可能。石群立等[7]認(rèn)為可通過以下特點(diǎn)排除轉(zhuǎn)移性癌的可能:(1)轉(zhuǎn)移性癌多具有原發(fā)灶的臨床表現(xiàn);(2)消化道轉(zhuǎn)移癌成分比較單一,癌細(xì)胞呈巢片狀而膀胱原發(fā)癌?;煊衅渌煞职热缫菩屑?xì)胞癌、小細(xì)胞癌等;(3)對于胃腸道的印戒細(xì)胞癌常沿淋巴轉(zhuǎn)移到胃腸周圍及遠(yuǎn)處淋巴結(jié)或腹膜種植轉(zhuǎn)移或直接侵及鄰近臟器,而轉(zhuǎn)移到泌尿系統(tǒng)的非常罕見。原發(fā)性膀胱印戒細(xì)胞癌臨床表現(xiàn)、影像學(xué)檢查、膀胱鏡檢查缺乏特異性,免疫組化在鑒別腫瘤類型與區(qū)分腫瘤組織來源起著非常重要的作用。腸道腺癌免疫組化CK20、CDX-2陽性,CK7陰性,而膀胱腺癌CK20、CDX-2陰性,CK-7多為陽性,但是,有報(bào)道指出29%的原發(fā)性膀胱腺癌CK20表達(dá)陽性,CK7表達(dá)陰性。前列腺原發(fā)性印戒細(xì)胞癌,癌組織中?;煊蟹鄞虪?、篩狀癌及硬癌等其他類型的癌,且該病胞質(zhì)的PSA、PAP呈陽性;臍尿管來源的印戒細(xì)胞癌中,存在臍尿管殘跡及腫瘤突入膀胱前間隙具有重要的確診意義[8-9]。

    目前認(rèn)為原發(fā)性膀胱印戒細(xì)胞癌首選手術(shù)切除,由于該腫瘤易發(fā)生淋巴轉(zhuǎn)移,同時(shí)行盆腔淋巴結(jié)清掃為治療金標(biāo)準(zhǔn)。車憲平等[2]報(bào)道1例pT3aN0M0的患者,行膀胱部分切除術(shù)后獲得37個(gè)月的無瘤生存,但在公布的數(shù)據(jù)中大多數(shù)報(bào)告表明,根治性膀胱切除術(shù)是更佳的治療方式。

    原發(fā)性膀胱印戒細(xì)胞癌對傳統(tǒng)的放化療不敏感。對于原發(fā)腫瘤術(shù)后治療方案的選擇,目前還處于探索階段。李戈等[8]報(bào)道1例原發(fā)性膀胱印戒細(xì)胞癌患者行腹腔鏡全膀胱切除及盆腔淋巴結(jié)清掃及回腸膀胱術(shù),術(shù)后予順鉑及吉西他濱化療,隨訪1年未見復(fù)發(fā)及轉(zhuǎn)移。Hamakawa等[10]報(bào)道1例pT3bN0M0原發(fā)膀胱印戒細(xì)胞癌患者行膀胱全切加盆腔淋巴結(jié)清掃后,以順鉑與S-1聯(lián)合化療三個(gè)周期,患者獲得90個(gè)月無復(fù)發(fā)及腫瘤轉(zhuǎn)移的生存,而且沒有明顯的不良反應(yīng)。Hirano等[11]報(bào)道1例T3bN0M0原發(fā)性膀胱印戒細(xì)胞癌患者行3個(gè)療程動(dòng)脈內(nèi)卡鉑化療,患者存活44個(gè)月。

    由于原發(fā)性膀胱印戒細(xì)胞癌臨床表現(xiàn)隱匿并且無特異性,而且具有很強(qiáng)的侵襲性,在診斷時(shí)往往已經(jīng)處于較高的分期,此時(shí)預(yù)后較差。臨床分期和形態(tài)學(xué)特征的不同,原發(fā)性膀胱印戒細(xì)胞癌的5年生存率范圍為12%-75%[6]。Busto等[12]報(bào)道單一的和混合性的原發(fā)性膀胱印戒細(xì)胞癌平均生存天數(shù)分別為327天和586天。本病的預(yù)后尚無公認(rèn)的衡量指標(biāo),Akamatsu等[3]對54例原發(fā)性膀胱印戒細(xì)胞癌進(jìn)行分析,總體2年生存率為43%,單因素分析表明腫瘤分期、組織學(xué)類型是否單一、CEA水平是影響預(yù)后的重要因素。

    綜上所述,原發(fā)性膀胱印戒細(xì)胞癌發(fā)病率低,臨床表現(xiàn)、影像學(xué)及膀胱鏡下特征與膀胱移行細(xì)胞癌無明顯差異,呈現(xiàn)浸潤性生長生物學(xué)特性,惡性程度高,預(yù)后較差。免疫組化在鑒別腫瘤類型與區(qū)分腫瘤組織來源起著非常重要的作用。對于原發(fā)性膀胱印戒細(xì)胞癌應(yīng)爭取早期診斷,膀胱全切及盆腔淋巴結(jié)清掃是首選的手術(shù)方式,配合恰當(dāng)?shù)姆呕煼桨?,可在一定程度上提高患者的生存率?/p>

    [1] Saphir O. Signet-ring cell carcinoma of the urinary bladder[J].Am J Pathol,1955,31(2)∶223-231.

    [2] 車憲平,古軍,陳道虎,等.原發(fā)性膀胱印戒細(xì)胞癌的診斷和治療∶附2例報(bào)告[J]. 中華腔鏡泌尿外科雜志(電子版).2011(1)∶51-54.

    [3] Akamatsu S, Takahashi A, Ito M, et al. Primary signet-ring cell carcinoma of the urinary bladder[J]. Urology,2010;75(3)∶615-618.

    [4] 龔玉愛,郭宗華,李剛. 原發(fā)性膀胱印戒細(xì)胞癌的診治(附3例報(bào)告) [J]. 臨床泌尿外科雜志,2011(11)∶866-868.

    [5] Marques ML, D'Alessandro GS,Chade DC,et al. Primary mucinous adenocarcinoma of the bladder with signet-ring cells∶case report[J]. Sao Paulo Med J,2007,125(5)∶297-299.

    [6] Guan H, Tatsas AD, Ali SZ. Signet ring cell carcinoma in urine cytology∶ cytomorphologic findings and differential diagnosis[J].Acta cytologica,2012,56(2)∶177-182.

    [7] 石群立,孫詠梅,嚴(yán)曉娟.泌尿道原發(fā)性印戒細(xì)胞癌[J].中華泌尿外科雜志,1999(4)∶225.

    [8] 李戈,王潔瓊,王明,等.原發(fā)性膀胱印戒細(xì)胞癌1例[J]. 基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與臨床,2013,33(4)∶485-487.

    [9] 鐘玉敏,朱銘,陳樹寶,等.永存第五對主動(dòng)脈弓[J]. 罕少疾病雜志,2000,5(1)∶1-2.

    [10]Hamakawa T, Kojima Y, Naiki T, et al. Long-term survival of a patient with invasive signet-ring cell carcinoma of the urinary bladder managed by combined s-1 and Cisplatin adjuvant chemotherapy[J]. Case Rep Urol,2013,2013∶915874.

    [11]Hirano Y, Suzuki K, Fujita K, et al. Primary signet ring cell carcinoma of the urinary bladder successfully treated with intraarterial chemotherapy alone[J]. Urology,2002,59(4)∶601.

    [12]Busto Martin LA, Janeiro Pais M, Gonzalez Dacal J, et al. Signetring cell adenocarcinoma of the bladder∶ case series between 1990-2009[J]. Archivos espanoles de urologia,2010,63(2)∶150-153.

    Primary Signet-ring Cell Carcinoma of the Urinary Bladder:A Case Report and Literature Review

    XU Hui-yang, WANG Dao-hu. Department of Urology, the First Affiliated Hospital of Sun Yat-Sen University, Guangzhou 510080, Guangdong Province, China

    ObjectiveTo investigate the clinical features of primary signet-ring carcinoma of urinary bladder(PSCC).MethodsA case of PSCC was studied retrospectively by reviewing medical literature. Radical cystectomy and Bricker operation was performed.ResultsThe histopathological diagnosis on the surgical specimen showed signet-ring carcinoma. This Patient died 5 months after operation.ConclusionPSCC is an exceedingly rare and aggressive variant of primary bladder carcinoma. This tumor initially presents as a high-grade, high-stage lesion and diffusely invades the bladder wall with poor prognosis.

    Bladder Tumors; Signet-ring Cell Carcinoma

    R737.14

    A

    10.3969/j.issn.1009-3257.2017.05.013

    許暉陽,男,泌尿外科專業(yè),碩士研究生

    王道虎

    2017-09-06

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