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    不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)的羅哌卡因復(fù)合舒芬太尼在分娩鎮(zhèn)痛過程中對產(chǎn)程和分娩方式的影響

    2017-02-20 05:17:49云瑞東莞市南城醫(yī)院手術(shù)麻醉科廣東東莞523715
    河南醫(yī)學(xué)研究 2017年1期
    關(guān)鍵詞:羅哌卡因硬膜外

    云瑞(東莞市南城醫(yī)院 手術(shù)麻醉科 廣東 東莞 523715)

    不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)的羅哌卡因復(fù)合舒芬太尼在分娩鎮(zhèn)痛過程中對產(chǎn)程和分娩方式的影響

    云瑞
    (東莞市南城醫(yī)院 手術(shù)麻醉科 廣東 東莞 523715)

    目的 探討不同濃度的羅哌卡因復(fù)合蘇芬太尼在分娩鎮(zhèn)痛過程中對產(chǎn)程和分娩方式的影響。方法 隨機(jī)抽取ASAⅠ~Ⅱ級(jí)鎮(zhèn)痛分娩產(chǎn)婦120例作為研究對象,按麻醉方式的不同,將給予0.15%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))羅哌卡因麻醉的產(chǎn)婦40例作為A組,將給予0.125%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))羅哌卡因麻醉的產(chǎn)婦40例作為B組,將給予0.1%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))羅哌卡因麻醉的產(chǎn)婦40例作為C組,3組患者均給予舒芬太尼0.5 μg/ml,觀察對比3組的麻醉效果及對產(chǎn)程和分娩方式的影響。結(jié)果 C組總產(chǎn)程時(shí)間較A、B組短(P<0.05);A組自然分娩率為90.00%,B組自然分娩率為92.00%,C組自然分娩率為95.00%,組間比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),且3組患者無不良事件發(fā)生。結(jié)論 在分娩鎮(zhèn)痛中采取低濃度0.1%羅哌卡因聯(lián)合舒芬太尼0.5 μg/ml麻醉可取得較好效果,縮短產(chǎn)程,降低剖宮產(chǎn)率,在臨床中具有良好的應(yīng)用價(jià)值。

    分娩鎮(zhèn)痛;羅哌卡因;舒芬太尼;產(chǎn)程;分娩方式

    近年來,隨著麻醉技術(shù)及無痛技術(shù)的飛躍性發(fā)展,分娩中實(shí)施椎管內(nèi)麻醉已成為分娩鎮(zhèn)痛的重要方法。連續(xù)硬膜外麻醉是分娩鎮(zhèn)痛最常見的方式,具有療效確切,促進(jìn)產(chǎn)婦配合自然分娩,降低剖宮產(chǎn)率的特點(diǎn)。由于分娩鎮(zhèn)痛無需高濃度局部麻醉藥產(chǎn)生高度的肌松作用,因此應(yīng)用低濃度麻醉藥物即可,其中羅哌卡因作為臨床常用的麻醉藥物,低濃度羅哌卡因具有感覺運(yùn)動(dòng)阻滯分離的特點(diǎn)。而舒芬太尼起效快、鎮(zhèn)痛效能強(qiáng),比較適用于分娩鎮(zhèn)痛[1]。為探討不同濃度羅哌卡因復(fù)合舒芬太尼在分娩鎮(zhèn)痛中的應(yīng)用效果,本研究選取ASAⅠ~Ⅱ級(jí)鎮(zhèn)痛分娩產(chǎn)婦120例的臨床資料進(jìn)行分析,以為臨床提供參考。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選擇2014年1月至2015年1月來東莞市南城醫(yī)院婦產(chǎn)科行鎮(zhèn)痛分娩的產(chǎn)婦140例,ASAⅠ~Ⅱ級(jí)。按麻醉方式的不同,將給予0.15%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))羅哌卡因麻醉的產(chǎn)婦40例作為A組,年齡為22~42歲,平均(26.4±2.3)歲;孕周為(39.2±1.2)周;體質(zhì)量(57.2±2.7)kg。將給予0.125%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))羅哌卡因麻醉的產(chǎn)婦40例作為B組,年齡為22~42歲,平均(26.4±2.3)歲;孕周為(39.2±1.2)周;體質(zhì)量(58.7±2.9)kg。將給予0.1%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))羅哌卡因麻醉的產(chǎn)婦40例作為C組,年齡為22~41周,平均(27.5±2.4)歲;孕周(39.3±1.1)周;體質(zhì)量(59.3±2.9)kg。3組患者的基線資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    1.2 治療方法 3組患者均進(jìn)入第一產(chǎn)程活躍期,待宮口開至3~4 cm時(shí),行L3~4椎間硬膜外麻醉,經(jīng)硬膜外導(dǎo)管分別注入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.15%、0.125%、0.1%的羅哌卡因,并注入相同劑量的復(fù)合舒芬太尼0.5 μg/ml的混合液5 ml,觀察10 min,確認(rèn)麻醉平面達(dá)到T10水平后,聯(lián)合自控鎮(zhèn)痛泵,持續(xù)15 min,待宮口全開時(shí)停止給藥,待胎兒娩出后可再次給藥,用于會(huì)陰側(cè)和切口的縫合[2]。分娩結(jié)束后10 h,拔除硬膜外導(dǎo)管。

    1.3 觀察指標(biāo) 詳細(xì)記錄第一產(chǎn)程活躍期、第二產(chǎn)程、第三產(chǎn)程時(shí)間,并統(tǒng)計(jì)對比兩組患者的自然分娩率、剖宮產(chǎn)率及不良反應(yīng)發(fā)生情況。

    2 結(jié)果

    2.1 各產(chǎn)程時(shí)間 3組患者第一產(chǎn)程潛伏期、第二產(chǎn)程活躍期時(shí)間比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);B、C組第二產(chǎn)程時(shí)間均長于A組(P<0.05);3組患者第三產(chǎn)程時(shí)間比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);C組總產(chǎn)程時(shí)間較A、B組短(P<0.05)。見表1。

    表1 3組患者各產(chǎn)程時(shí)間比較

    注:與A組比較,aP<0.05。

    2.2 分娩方式 3組患者自然分娩率比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),且3組患者均無不良事件發(fā)生。見表2。

    3 討論

    分娩鎮(zhèn)痛是產(chǎn)婦分娩中的重要措施,良好的分娩鎮(zhèn)痛不僅可促進(jìn)產(chǎn)婦分娩,提高產(chǎn)婦生產(chǎn)過程的舒適性,同時(shí)可提高分娩期的母嬰安全性。目前連續(xù)硬膜外麻醉因其具有起效快、不

    表2 兩組患者分娩方式比較[n(%)]

    良反應(yīng)少的優(yōu)點(diǎn),廣泛應(yīng)用于分娩鎮(zhèn)痛中。其中羅哌卡因復(fù)合舒芬太尼是臨床常用于分娩鎮(zhèn)痛的藥物,羅哌卡因是新一代酰胺類的長效麻醉藥,對中樞神經(jīng)系統(tǒng)及心血管系統(tǒng)的毒性較少,安全性好,且具有高度感覺運(yùn)動(dòng)神經(jīng)阻滯分離的特點(diǎn)。但大量研究表明,不同濃度的羅哌卡因?qū)Ω杏X神經(jīng)組織和運(yùn)動(dòng)神經(jīng)阻滯的作用是不同的[3]。舒芬太尼是一種強(qiáng)效脂溶性阿片類受體激動(dòng)劑,當(dāng)作用于蛛網(wǎng)膜下腔麻醉時(shí),可起到感覺神經(jīng)阻滯作用,但不增強(qiáng)交感神經(jīng)阻滯,可延長鎮(zhèn)痛時(shí)間,對縮短產(chǎn)程有重要作用。有研究表明[4],分娩鎮(zhèn)痛中應(yīng)用舒芬太尼起效快、對緩解宮縮鎮(zhèn)痛效果滿意,0.1%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))羅哌卡因聯(lián)合小劑量舒芬太尼的血藥濃度較低,對新生兒幾乎無抑制作用。因此,采用低濃度羅哌卡因聯(lián)合小劑量舒芬太尼應(yīng)用分娩鎮(zhèn)痛中,兩種藥物聯(lián)用可起到協(xié)同作用,減輕產(chǎn)婦宮縮鎮(zhèn)痛,有利于產(chǎn)婦順利分娩。

    本研究結(jié)果顯示,C組總產(chǎn)程時(shí)間較A、B組短(P<0.05),且剖宮產(chǎn)率低,無不良事件發(fā)生。

    綜上,在分娩鎮(zhèn)痛中采取0.1%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))羅哌卡因復(fù)合舒芬太尼0.5 μg/ml可起到良好的鎮(zhèn)痛效果,縮短產(chǎn)程,降低剖宮產(chǎn)率,值得臨床推廣。

    [1] 王平,陳本禎.不同濃度羅哌卡因復(fù)合舒芬太尼用于產(chǎn)婦分娩鎮(zhèn)痛的臨床研究[J].臨床麻醉學(xué)雜志,2011,27(2):176-177.

    [2] 裴曉紅,童成英.舒芬太尼聯(lián)合羅哌卡因在硬膜外分娩鎮(zhèn)痛中的應(yīng)用及舒芬太尼適宜濃度探討[J].實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志,2012,28(3):466-468.

    [3] 付衛(wèi)星,康佳麗,熊美麗,等.羅哌卡因聯(lián)合舒芬太尼分娩鎮(zhèn)痛對嬰兒生長發(fā)育的影響[J].實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志,2012,28(7):1179-1181.

    [4] 唐慧,陳佳,何虹,等.不同質(zhì)量濃度舒芬太尼復(fù)合羅哌卡因用于分娩鎮(zhèn)痛的效果評價(jià)[J].上海醫(yī)學(xué),2012,35(12):1035-1038.

    R 614

    10.3969/j.issn.1004-437X.2017.01.035

    2016-02-10)

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