“為什么國王沒有死”歷史事件的免疫學(xué)分析

郭煥煥 張文學(xué) 魯 曉

(河南師范大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院 新鄉(xiāng) 453007 ) (河南省鄭州市第二中學(xué) 450000)

1 事件

公元前一世紀(jì)，米特拉達(dá)梯六世是本都(Pontus，現(xiàn)在土耳其的一部分)的國王。因他擔(dān)心會(huì)被別人毒死，故經(jīng)常喝用毒草喂養(yǎng)的鴨子的血，以增強(qiáng)自己的腸道對毒藥的抵抗力。一次戰(zhàn)斗中，他被敵人圍困在宮內(nèi)，由于擔(dān)心被敵人俘虜，他決定自殺。他先逼迫兩個(gè)尚未成年的女兒口服毒藥，兩個(gè)女兒被毒死了；然后自己口服毒藥，但他卻未能死成[1]。

2 分析

人體的3道防線不僅可以抵御病原體，還可以抵御有毒物質(zhì)(毒物)。病原體和毒物都可以成為抗原，誘導(dǎo)機(jī)體產(chǎn)生特異性免疫應(yīng)答。上述事件中，喂養(yǎng)鴨子的毒草所含的毒物應(yīng)為有毒蛋白、甙類或生物堿。鴨子吃了毒草后有些死了；有些鴨子吃的毒草少，或者它的解毒能力強(qiáng)，故生存下來。國王喝的就是這些存活鴨子的血液(血中含有少量的毒性已減弱的毒物)，該過程類似于當(dāng)代的“口服減毒疫苗”。國王喝了用毒草喂養(yǎng)的鴨子的血液后，刺激其體內(nèi)免疫細(xì)胞產(chǎn)生抗該毒物的抗體。其具體過程是：①當(dāng)毒物抗原到達(dá)小腸時(shí)，會(huì)被小腸黏膜表面的一種特化的抗原轉(zhuǎn)運(yùn)細(xì)胞—M細(xì)胞轉(zhuǎn)運(yùn)到黏膜組織內(nèi)；②黏膜組織內(nèi)的抗原呈遞細(xì)胞(樹突細(xì)胞或巨噬細(xì)胞)識(shí)別和處理毒物抗原后將其呈遞給T細(xì)胞；③黏膜內(nèi)的T細(xì)胞和B細(xì)胞受毒物抗原的刺激而活化、增殖、分化；④已受抗原刺激的B細(xì)胞在T細(xì)胞的幫助下分化為能產(chǎn)生IgA的漿細(xì)胞；⑤漿細(xì)胞分泌的IgA抗體與黏膜上皮細(xì)胞基底面的受體結(jié)合形成受體-IgA復(fù)合物，該復(fù)合物經(jīng)上皮細(xì)胞向腸腔轉(zhuǎn)運(yùn)，在轉(zhuǎn)運(yùn)過程中受體部分被酶分解形成與IgA結(jié)合的分泌片(SP)，SP與IgA結(jié)合形成分泌型IgA(sIgA)；⑥sIgA被上皮細(xì)胞釋放到腸腔分泌物中，多分布于腸黏膜表面；⑦腸黏膜表面的sIgA與腸腔內(nèi)相應(yīng)的毒物抗原結(jié)合，阻止毒物入侵黏膜組織。毒物抗原也能刺激淋巴結(jié)中的B細(xì)胞，B細(xì)胞在T細(xì)胞的幫助下活化增殖分化為能產(chǎn)生IgG和IgM抗體的漿細(xì)胞，這些抗體進(jìn)入血液循環(huán)，可清除進(jìn)入血液中的毒物抗原[2]。正因?yàn)閲醯哪c黏膜表面有sIgA抗體、血液中有IgG和IgM抗體，所以他想喝毒物自殺不會(huì)成功。他的腸黏膜表面sIgA抗體的存在致使腸腔內(nèi)的毒物不能進(jìn)入腸黏膜組織內(nèi)；即便有少量毒物進(jìn)入機(jī)體內(nèi)，也會(huì)立刻被血液中的IgG和IgM抗體清除掉。而國王的兩個(gè)女兒被毒死是因?yàn)樗齻儧]有可以抵抗毒物的抗體。

3 小結(jié)

作為人體的第一道防線，腸黏膜不僅可以阻擋腸腔內(nèi)病原體入侵，也能阻擋毒物等異物的入侵。黏膜組織內(nèi)有多種免疫細(xì)胞，可針對入侵的各種抗原異物進(jìn)行免疫應(yīng)答。黏膜免疫應(yīng)答的一個(gè)顯著特點(diǎn)是產(chǎn)生大量的IgA抗體。通常認(rèn)為抗體參與體液免疫，存在于體液中；但I(xiàn)gA抗體卻主要是以sIgA的形式存在于外分泌液(如消化道、呼吸道、泌尿生殖道的分泌液和乳汁、唾液、淚液)中?？贵w存在地點(diǎn)的不同意味著功能的不同：IgG和IgM抗體可以清除已入侵到體內(nèi)的“敵人”，而sIgA的功能則是將“敵人”拒之于“門”外。通常認(rèn)為抗體為第三道防線，而sIgA卻起著第一道防線的作用，第一道防線黏膜因sIgA的存在而更加牢固。