• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    手術(shù)聯(lián)合術(shù)前后放化療治療直腸癌的療效研究

    2017-02-10 08:22:39李永剛蔡天勇
    實用癌癥雜志 2017年1期
    關(guān)鍵詞:放化療生存率直腸癌

    李永剛 蔡天勇

    手術(shù)聯(lián)合術(shù)前后放化療治療直腸癌的療效研究

    李永剛 蔡天勇

    目的 探討手術(shù)聯(lián)合術(shù)前后放化療治療直腸癌的臨床療效。方法 將186例行手術(shù)治療的直腸患者分為觀察組和對照組,對照組患者術(shù)后給予放化療,而觀察組在術(shù)前后均進行放化療,觀察兩組腫瘤降期情況、臨床癥狀改善情況、生活質(zhì)量、放化療耐受性、血清腫瘤標(biāo)志物水平及保肛率,隨訪3年,比較兩組局部復(fù)發(fā)率及總生存率。結(jié)果 觀察組患者術(shù)前腫瘤降期比例及臨床癥狀積分均高于對照組,組間差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。觀察組生活質(zhì)量改善情況、保肛率及血清腫瘤標(biāo)志物水平均優(yōu)于對照組,組間差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。隨訪3年,觀察組中位生存時間、3年局部復(fù)發(fā)率及總生存率均優(yōu)于對照組,組間差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 手術(shù)聯(lián)合術(shù)前后放化療能有效降低術(shù)前腫瘤分期,提高患者手術(shù)治療效果及生活質(zhì)量,減少術(shù)后局部復(fù)發(fā),提高遠期生存率。

    新輔助化療;直腸癌;臨床療效

    (ThePracticalJournalofCancer,2017,32:074~077)

    直腸癌是消化系統(tǒng)常見的惡性腫瘤之一,根治性手術(shù)切除是治療直腸癌的主要方法,同時配合輔助放化療、免疫治療及其他綜合支持療法,達到提高手術(shù)切除成功率,減少術(shù)后復(fù)發(fā)及遠處轉(zhuǎn)移的目的,手術(shù)治療在根治性切除的基礎(chǔ)上,應(yīng)遵循保存性功能、排尿功能和排便功能的原則,以提高患者術(shù)后生活質(zhì)量,但切除部位大小及腫瘤所處位置給手術(shù)治療帶來一定難度,切除部位不足會增加術(shù)后復(fù)發(fā)率[1],切除部位過大又難以保存肛門,尤其是中下段直腸癌與肛管括約肌十分接近,手術(shù)切除時很難保留肛門及其功能。為此術(shù)前進行放化療使腫瘤組織縮小、實現(xiàn)腫瘤降期、及早殺滅轉(zhuǎn)移腫瘤細胞,對提高保肛率和減少術(shù)后復(fù)發(fā)有積極意義,本文將新輔助化療應(yīng)用于臨床中,現(xiàn)將應(yīng)用結(jié)果報告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    我院2009年12 月至2012 年10 月共收治186例行手術(shù)治療的直腸癌患者,男性104例,女性82例,年齡25~77歲,經(jīng)活體組織病理學(xué)檢查、脫落細胞學(xué)檢查及內(nèi)鏡檢查結(jié)果,結(jié)合血清腫瘤標(biāo)記物癌胚抗原檢測,186例患者均被診斷為CRC,患者納入標(biāo)準(zhǔn):①患者未見其他惡性腫瘤,均為初次發(fā)病,本次入院前未經(jīng)過其他放化療治療,未伴精神障礙、肝腎功能不全等其他嚴(yán)重疾??;②國際抗癌聯(lián)盟(UICC)分期均為Ⅱ期和Ⅲ期患者,KPS評分高于60分,預(yù)計生存期6個月以上,能完全配合此次治療和接受隨訪;③直腸癌患者均為低位和中位直腸癌,腫瘤下緣距肛緣在3~10 cm,對本研究使用的化療藥物無禁忌癥,所有患者均自愿參加,并簽署知情同意書。按照患者年齡、性別、病理類型及分期等基本資料,采用隨機分層分組法將186例患者分為觀察組和對照組,觀察組97例,男性56例,女性41例,平均年齡(52.6±2.3)歲,UICC分期中Ⅱ期63例,Ⅲ期34例,病灶距肛緣距離在3.5~12 cm,平均距離(6.9±1.4)cm,分化程度:中低分化25例,中分化61例,高分化11例;病理類型:腺癌78例,管狀腺癌1例,黏液癌17例,印戒細胞癌1例;TNM分期:T1N2~3M0期29例,T2N1~3M0期42例,T3N1~2M0期18例,T4N0~2M0期8例。對照組89例,男性48例,女性41例,平均年齡(51.4±2.8)歲,UICC分期中Ⅱ期69例,Ⅲ期30例,病灶距肛緣距離在4~12 cm,平均距離(7.3±1.2)cm,分化程度:中低分化21例,中分化59例,高分化9例;病理類型:腺癌69例,管狀腺癌1例,黏液癌15例;TNM分期:T1N2~3M0期27例,T2N1~3M0期39例,T3N1~2M0期16例,T4N0~2M0期6例,兩組患者基本資料差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

    1.2 治療方法

    對照組患者術(shù)后給予放化療,觀察組在術(shù)前后均進行放化療,術(shù)前放化療完成后再進行手術(shù)治療,兩組患者均在全麻下進行手術(shù)治療,手術(shù)切除方式主要為腹腔鏡輔助直腸癌根治術(shù)(包括Mils及Dixon 2種術(shù)式),兩組術(shù)后常規(guī)給予放化療,放化療周期同觀察組術(shù)前放化療周期。

    1.2.1 三維適形放療 放療前進行CT定位掃描,根據(jù)CT掃描圖像進行放療靶區(qū)和器官勾畫臨床靶區(qū)和計劃靶區(qū),臨床靶區(qū)主要包括淋巴引流及腫瘤病灶,計劃靶區(qū)則根據(jù)臨床靶區(qū)外擴0.6 cm左右,但計劃靶區(qū)上緣不超過LS-S1椎體間,下緣不超過肝門邊緣,勾畫出臨床靶區(qū)和計劃靶區(qū)后應(yīng)用直線加速器進行術(shù)前放療,單次放療劑量為2 Gy,5次/周[2],總放療劑量不超過50 Gy。

    1.2.2 術(shù)前術(shù)后化療 化療前為減輕胃腸道反應(yīng)可靜脈滴注格拉司瓊,為減少神經(jīng)毒性可靜脈滴注復(fù)合維生素,為減少胃黏膜刺激可靜脈滴注泮托拉唑等藥物,兩組患者均采用FOLFOX4方案,化療第1 d靜脈滴注奧沙利鉑85 mg/m2,1次/d,化療第1~5 d靜脈滴注5氟尿嘧啶(5-Fu)600 mg/m2,1次/d,化療第1~5 d靜脈滴注亞葉酸鈣100 mg/m2,1次/d,每2周化療1次,連續(xù)化療4次。兩組患者化療期間密切觀察中性粒細胞及血小板變化,當(dāng)中性粒細胞或血小板數(shù)量降低嚴(yán)重者可皮下注射細胞集落刺激因子,直至上述兩種血細胞數(shù)量恢復(fù)正常為止[3]。

    1.3 觀察指標(biāo)

    觀察兩組腫瘤降期情況、臨床癥狀改善情況、生活質(zhì)量、放化療耐受性、血清腫瘤標(biāo)志物水平及保肛率。術(shù)前腫瘤降期情況采用國際抗癌聯(lián)盟(UICC)制定的TNM分期標(biāo)準(zhǔn),結(jié)合CT掃描、B超及結(jié)腸鏡等檢查結(jié)果進行綜合判斷,術(shù)前腫瘤降期有助于手術(shù)切除根治效果。采用我院自制問卷表對患者臨床癥狀改善情況進行分析,選取直腸癌患者疼痛、疲乏及便秘等典型癥狀作為觀察指標(biāo),每項癥狀的評分在0~10分之間,0分表示無臨床癥狀,10分表示臨床癥狀最嚴(yán)重,評分越高說明臨床癥狀越嚴(yán)重。生活質(zhì)量根據(jù)治療前后KPS評分變化進行判斷,相比治療前KPS評分增加10分以上者為生活質(zhì)量改善,KPS評分無變化或增加少于10分表示生活質(zhì)量穩(wěn)定,KPS評分降低表示生活質(zhì)量降低[4]。放化療耐受性根據(jù)患者完成放化療周期的比例進行判斷,完成預(yù)定放化療周期的比例越高說明耐受性越好。術(shù)后放化療完成后檢測兩組患者外周血腫瘤標(biāo)志物水平,檢測指標(biāo)包括癌胚抗原(CEA)及腫瘤特異性大分子糖蛋白抗原19-9(CA19-9)[5],CEA采用化學(xué)發(fā)光免疫法檢測,CA19-9采用酶聯(lián)免疫法進行檢測,腫瘤標(biāo)志物水平越低說明患者預(yù)后越佳。隨訪3年,比較兩組局部復(fù)發(fā)率及總生存率。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

    臨床實驗數(shù)據(jù)應(yīng)用SPSS 15.0軟件進行分析,兩組間數(shù)據(jù)比較分別采用χ2檢驗和t檢驗,P<0.05表示兩者間差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 術(shù)前腫瘤降期及臨床癥狀積分比較

    觀察組患者術(shù)前腫瘤降期比例及臨床癥狀積分均高于對照組,組間差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1~2。

    表1 兩組術(shù)前腫瘤降期情況比較/例

    2.2 術(shù)前放化療后血清腫瘤標(biāo)志物水平比較

    術(shù)前放化療后觀察組外周血CEA及CA19-9水平均低于對照組,組間差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表3。

    2.3 兩組放化療耐受性、KPS評分及保肛率比較

    兩組放化療耐受率比較無顯著差異(P>0.05)。觀察組生活質(zhì)量改善情況及保肛率均優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表4。

    2.4 兩組術(shù)后復(fù)發(fā)率及生存率比較

    隨訪3年,觀察組中位生存時間為(18.7±2.1)個月,對照組中位生存時間為(16.8±2.4)個月,組間差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t=7.511,P=0.000)。觀察組術(shù)后1、2、3年局部復(fù)發(fā)率分別為5.2%(5/97)、9.3%(9/97)及12.4%(12/97),對照組術(shù)后1、2、3年局部復(fù)發(fā)率分別為13.5%(12/89)、26.9%(24/89)及32.6%(29/89),組間差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=12.928,P=0.000)。觀察組3年生存率為68.0%(66/97),對照組3年生存率為56.2%(50/89),組間差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=4.367,P=0.037),見圖1。

    表2 兩組臨床癥狀積分比較±s)

    表3 術(shù)前放化療后血清腫瘤標(biāo)志物水平比較±s)

    表4 兩組放化療耐受性、KPS評分及保肛率比較/%

    3 討論

    直腸癌是臨床最為常見的消化道惡性腫瘤之一,隨著生活習(xí)慣及飲食習(xí)慣的改變,我國正成為直腸癌高發(fā)地區(qū)。對于早中期直腸癌患者而言,手術(shù)切除仍是最為有效的方法,但手術(shù)無法完全切除干凈腫瘤組織細胞,不可避免有微小的腫瘤組織細胞殘留,加上手術(shù)創(chuàng)傷和患者機體免疫力降低[6],加速了殘留腫瘤組織細胞的增殖和擴散,術(shù)后極易發(fā)生局部復(fù)發(fā)。為減少術(shù)后局部復(fù)發(fā)、提高遠期生存率,可在術(shù)后進行放化療,以殺滅手術(shù)切除時殘留的腫瘤組織細胞及可能存在的微小轉(zhuǎn)移,陸曉等[7]研究顯示,在結(jié)直腸癌患者術(shù)后給予FOLFOX輔助化療能有效提高中位生存時間及遠期生存率,王培培等[8]將三維適形放療和化療聯(lián)合應(yīng)用于直腸癌患者術(shù)后治療中,實驗結(jié)果顯示,聯(lián)合組患者局部復(fù)發(fā)率及無病生存率均高于單純化療組患者,大量實驗結(jié)果及文獻均顯示,術(shù)后放化療能有效提高手術(shù)治療效果,減少術(shù)后局部復(fù)發(fā)和遠處轉(zhuǎn)移。另外,直腸癌患者中大部分為中、低位直腸癌,此段直腸無腹膜覆蓋,腫瘤組織在缺乏腹膜保護的情況下更易向周圍浸潤轉(zhuǎn)移,一旦術(shù)前發(fā)生較大范圍浸潤和擴散,為保證手術(shù)能盡可能的切除腫瘤組織病灶,就難以保留肛門括約肌,患者就無法在保肛的前提下行根治性切除術(shù),對術(shù)后患者生活質(zhì)量有較嚴(yán)重影響,因此臨床學(xué)者提出了術(shù)前同步放化療的新輔助治療思路,以期通過治療方案的改變,提高保肛率和手術(shù)切除效果。

    圖1 兩組3年生存曲線比較

    本文將術(shù)前后放化療及單純術(shù)后放化療同時應(yīng)用于臨床中,實驗結(jié)果顯示,觀察組患者術(shù)前同步放化療可有效實現(xiàn)腫瘤降期,臨床癥狀改善情況也優(yōu)于對照組,觀察組保肛率、術(shù)后外周血腫瘤標(biāo)志物水平及生活質(zhì)量均優(yōu)于對照組,雖然觀察組術(shù)前即進行放化療,總放化療周期高于對照組,但兩組完成總放化療周期的患者比例無明顯差異;隨訪3年,觀察組局部復(fù)發(fā)率低于對照組,而中位生存時間和遠期生存率高于對照組。術(shù)前同步放化療可在手術(shù)切除前就破壞腫瘤組織血運,減小病灶體積和腫瘤組織活性,從而降低手術(shù)難度和手術(shù)切除范圍,提高手術(shù)保肛率[9],放化療聯(lián)合使用不僅可以殺滅病灶部位腫瘤組織細胞,而且可殺滅微小轉(zhuǎn)移病灶和亞臨床病灶,降低術(shù)中腫瘤細胞種植率和術(shù)后遠處轉(zhuǎn)移率,另外,術(shù)前同步放化療還可閉塞腫瘤病灶外周組織管脈,減少此途徑導(dǎo)致的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,術(shù)前化療不受術(shù)后血管供應(yīng)變化及癱痕的影響,化療藥物可在腫瘤組織中達到足夠的有效濃度,快速殺滅腫瘤組織細胞,減少耐藥性出現(xiàn)機率[10]。術(shù)前放化療雖然有眾多優(yōu)點,但也可能存在許多風(fēng)險,部分臨床學(xué)者即認(rèn)為,術(shù)前同步放化療會延緩手術(shù)切口愈合,放化療導(dǎo)致的病灶部位纖維化及血腫會增加手術(shù)切除風(fēng)險,同時術(shù)后出現(xiàn)腸功能紊亂的可能性也會增加,本文由于研究病例數(shù)有效,無法進行上述可能存在風(fēng)險的研究,同時本文也沒有對不同化療方案進行對比研究,這也是今后工作的重點方向。

    [1] 肖 宇,李鴻雁,馬力文,等.Ⅲ期結(jié)直腸癌術(shù)后經(jīng)肝動脈灌注聯(lián)合靜脈輔助化療的臨床觀察〔J〕.中國腫瘤臨床,2013,40(1):32-35.

    [2] 馬金國,張 冰,常曉靜.術(shù)前放化療對局部進展期中低位直腸癌患者外科治療效果的影響〔J〕.世界華人消化雜志,2015,23(16):2654-2659.

    [3] 蘭瓊玉,劉安文,劉建輝,等.三維適形放療同步化療治療直腸癌術(shù)后局部復(fù)發(fā)的臨床分析〔J〕.第三軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報,2013,35(2):178-179.

    [4] 易 鳴,龐 英,唐麗麗.早中期結(jié)直腸癌患者情緒及生活質(zhì)量的10周團體心理治療〔J〕.中國心理衛(wèi)生雜志,2015,29(7):491-496.

    [5] 付 林,秦 鍇.替吉奧與卡培他濱術(shù)前新輔助化療對結(jié)直腸癌外周血細胞角蛋20核糖核酸表達的影響〔J〕.中國臨床藥理學(xué)雜,2015,31(3):187-189.

    [6] 胡榮祥,黃品婕,黃江龍,等.新輔助化療對直腸癌術(shù)后淋巴結(jié)檢出數(shù)目的影響〔J〕.中華腫瘤防治雜志,2015,22(14):1120-1123.

    [7] 陸 曉,符 煒,陸 屸,等.結(jié)直腸癌根治術(shù)后FOLFOX方案輔助化療的臨床療效〔J〕.江蘇醫(yī)藥,2015,41(15):1804-1806.

    [8] 王培培,王 軍,齊 曼,等.直腸癌術(shù)后三維適形/調(diào)強放療聯(lián)合化療與單純輔助化療的療效比較〔J〕.腫瘤防治研究,2014,41(5):468-473.

    [9] 鐘育波,邱 磊,謝沛標(biāo),等.腹腔鏡下結(jié)直腸癌根治術(shù)中聯(lián)合腹腔熱灌注化療的臨床研究〔J〕.中國普通外科雜志,2015,24(4):467-472.

    [10] 李永亮,刑珊珊,羅 以,等.替加氟或氟尿嚓咤聯(lián)合奧沙利鉑對結(jié)直腸癌術(shù)后輔助化療的療效比較〔J〕.世界華人消化雜志,2013,21(31):3460-3463.

    (編輯:吳小紅)

    Clinical Study of Surgical Resection Combined with Preoperative Radio-chemotherapy for Rectal Cancer

    LIYonggang,CAITianyong.

    XinjiangProductionandConstructionCorpsFirstDivisionHospital,Akesu,843000

    Objective To explore the clinical efficacy of surgical resection combined with preoperative radio-chemotherapy for rectal cancer.Methods 186 patients with rectal cancer were divided into the control group and the observation group,including 97 patients who received preoperative and postoperative radio-chemotherapy plus surgery(the observation group)and 89 patients who received postoperative radio-chemotherapy plus surgery(the control group),stage of tumor,clinical symptoms,the incidence of radio-chemotherapy tolerance,the rate of sphincter preservation,quality of life and level of tumor marker were observed.Follow up for 3 years,the rate of local recurrence and the rate of overall survival in the 2 groups were compared.Results The observation group was significantly higher than the control group in the reduction ratio of tumor stage and clinical symptom score(P<0.05).The observation group was significantly better than the control group in KPS score,the rate of sphincter preservation and the level of tumor marker(P<0.05).Follow up for 3 years,the observation group was significantly better than the control group in the rate of local recurrence,3-year survival rate and the median survival time(P<0.05).Conclusion Preoperative radio-chemotherapy can significantly reduce the stage of tumor,improve the effect of surgical treatment and quality of life,reduce postoperative local recurrence and improve long-term survival rate.

    Neoadjuvant therapy;Rectal cancer;Clinical efficacy

    843000 新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團第一師醫(yī)院

    10.3969/j.issn.1001-5930.2017.01.023

    R735.3+7

    A

    1001-5930(2017)01-0074-04

    2016-01-05

    2016-11-04)

    猜你喜歡
    放化療生存率直腸癌
    “五年生存率”不等于只能活五年
    人工智能助力卵巢癌生存率預(yù)測
    “五年生存率”≠只能活五年
    腹腔鏡下直腸癌前側(cè)切除術(shù)治療直腸癌的效果觀察
    直腸癌新輔助放化療后,“等等再看”能否成為主流?
    HER2 表達強度對三陰性乳腺癌無病生存率的影響
    癌癥進展(2016年12期)2016-03-20 13:16:14
    直腸癌術(shù)前放療的研究進展
    COXⅠ和COX Ⅲ在結(jié)直腸癌組織中的表達及其臨床意義
    GRP及GRPR在結(jié)直腸癌中的表達及意義
    高危宮頸癌術(shù)后同步放化療與單純放療的隨機對照研究
    国产成人av激情在线播放| 中出人妻视频一区二区| 国产精品一区二区在线不卡| 97人妻天天添夜夜摸| 国产精品综合久久久久久久免费 | 欧美激情极品国产一区二区三区| 最近最新免费中文字幕在线| 精品日产1卡2卡| 国产精品野战在线观看| 日本免费一区二区三区高清不卡 | 一级毛片女人18水好多| 精品不卡国产一区二区三区| 久久精品国产清高在天天线| 在线观看午夜福利视频| 日韩欧美国产在线观看| 成人特级黄色片久久久久久久| 亚洲片人在线观看| 色精品久久人妻99蜜桃| 午夜久久久久精精品| 免费无遮挡裸体视频| 国产亚洲av嫩草精品影院| 亚洲国产精品成人综合色| 亚洲成国产人片在线观看| 精品卡一卡二卡四卡免费| 午夜福利高清视频| 亚洲精品美女久久av网站| 高清毛片免费观看视频网站| 黄色丝袜av网址大全| 老司机在亚洲福利影院| 丰满的人妻完整版| 一夜夜www| 桃色一区二区三区在线观看| 欧美精品啪啪一区二区三区| 亚洲片人在线观看| 电影成人av| 亚洲精品国产一区二区精华液| 99国产精品一区二区三区| 男女午夜视频在线观看| 51午夜福利影视在线观看| 国产97色在线日韩免费| 国产成人精品久久二区二区免费| 国产野战对白在线观看| 狠狠狠狠99中文字幕| 亚洲成国产人片在线观看| 亚洲专区字幕在线| 精品国产一区二区三区四区第35| 人成视频在线观看免费观看| 成熟少妇高潮喷水视频| 久久香蕉精品热| 国产精品久久久久久精品电影 | 性欧美人与动物交配| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 亚洲性夜色夜夜综合| 美女 人体艺术 gogo| 真人做人爱边吃奶动态| 亚洲自拍偷在线| 久久中文字幕一级| 校园春色视频在线观看| 激情视频va一区二区三区| 久久中文看片网| 成人手机av| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 日本黄色视频三级网站网址| 久久久久久国产a免费观看| 69精品国产乱码久久久| 波多野结衣巨乳人妻| 韩国精品一区二区三区| 18禁美女被吸乳视频| 欧美中文日本在线观看视频| 成人永久免费在线观看视频| 午夜a级毛片| 久久亚洲真实| 精品一区二区三区av网在线观看| 久久人人97超碰香蕉20202| 久久久久久大精品| 精品欧美一区二区三区在线| 激情在线观看视频在线高清| 国产一卡二卡三卡精品| 国产极品粉嫩免费观看在线| 老司机深夜福利视频在线观看| 村上凉子中文字幕在线| 69av精品久久久久久| 国产精品 欧美亚洲| 国语自产精品视频在线第100页| 日韩精品免费视频一区二区三区| 大香蕉久久成人网| 久久青草综合色| 一进一出抽搐gif免费好疼| 欧美日本中文国产一区发布| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 国产1区2区3区精品| 自线自在国产av| 极品教师在线免费播放| 亚洲成国产人片在线观看| www日本在线高清视频| 国产不卡一卡二| 国产精品 国内视频| 成人18禁在线播放| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 国产一区二区在线av高清观看| 免费在线观看黄色视频的| 男男h啪啪无遮挡| 亚洲精品在线观看二区| 嫩草影院精品99| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 午夜激情av网站| 精品国产美女av久久久久小说| 禁无遮挡网站| 91在线观看av| 人人妻人人澡欧美一区二区 | 国产精品1区2区在线观看.| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 美国免费a级毛片| 免费少妇av软件| 母亲3免费完整高清在线观看| 色尼玛亚洲综合影院| 日本黄色视频三级网站网址| 国产精品av久久久久免费| 久久草成人影院| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 在线永久观看黄色视频| 午夜福利视频1000在线观看 | 大陆偷拍与自拍| 国产成人欧美在线观看| 日韩中文字幕欧美一区二区| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 亚洲欧美激情综合另类| 国产亚洲av高清不卡| 免费高清视频大片| 国产成人欧美在线观看| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 精品国产亚洲在线| 久久香蕉国产精品| 精品久久蜜臀av无| 一区二区三区激情视频| 黄色视频不卡| 女人精品久久久久毛片| 久久精品国产综合久久久| 少妇 在线观看| 亚洲国产精品999在线| 99国产综合亚洲精品| 精品无人区乱码1区二区| 免费在线观看日本一区| 国产精品99久久99久久久不卡| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 免费看a级黄色片| 男女床上黄色一级片免费看| 99国产精品一区二区蜜桃av| bbb黄色大片| 日本三级黄在线观看| 久久精品国产综合久久久| 悠悠久久av| 亚洲视频免费观看视频| 精品免费久久久久久久清纯| 在线观看免费午夜福利视频| 午夜久久久在线观看| 又黄又粗又硬又大视频| 欧美日本亚洲视频在线播放| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 18禁美女被吸乳视频| 热99re8久久精品国产| 淫妇啪啪啪对白视频| 国产精品亚洲一级av第二区| 亚洲国产看品久久| or卡值多少钱| 在线观看免费午夜福利视频| 久久青草综合色| 精品福利观看| 国产精品野战在线观看| 亚洲国产欧美网| 又黄又爽又免费观看的视频| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 青草久久国产| 黄色丝袜av网址大全| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 叶爱在线成人免费视频播放| 两性夫妻黄色片| 午夜久久久在线观看| 欧美乱码精品一区二区三区| 波多野结衣高清无吗| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 日本精品一区二区三区蜜桃| 18美女黄网站色大片免费观看| 老司机午夜福利在线观看视频| 99国产精品99久久久久| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 黄色女人牲交| 最近最新中文字幕大全免费视频| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 黄色毛片三级朝国网站| 欧美亚洲日本最大视频资源| 国产成年人精品一区二区| 一本久久中文字幕| 久久影院123| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 亚洲片人在线观看| 母亲3免费完整高清在线观看| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 欧美丝袜亚洲另类 | 少妇粗大呻吟视频| 国产精品 国内视频| 日日爽夜夜爽网站| 黄片小视频在线播放| 亚洲欧美激情综合另类| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 国产亚洲欧美在线一区二区| 亚洲天堂国产精品一区在线| 97人妻精品一区二区三区麻豆 | 国产成人av教育| 亚洲色图av天堂| 国产黄a三级三级三级人| 成人三级做爰电影| 日韩欧美国产一区二区入口| 久久性视频一级片| 曰老女人黄片| 丝袜美腿诱惑在线| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 午夜精品久久久久久毛片777| 岛国在线观看网站| 黄色视频,在线免费观看| 久久久久精品国产欧美久久久| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 大香蕉久久成人网| av免费在线观看网站| 午夜福利免费观看在线| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 热99re8久久精品国产| 亚洲五月色婷婷综合| 国产精品爽爽va在线观看网站 | 一级毛片精品| 国产精品,欧美在线| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 999久久久国产精品视频| 久久亚洲真实| 色婷婷久久久亚洲欧美| 90打野战视频偷拍视频| 国产99久久九九免费精品| 午夜福利欧美成人| 99久久精品国产亚洲精品| 亚洲成人免费电影在线观看| 亚洲精华国产精华精| 久久精品国产综合久久久| 88av欧美| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 国产精品影院久久| 午夜精品在线福利| 麻豆成人av在线观看| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 欧美成人午夜精品| 亚洲黑人精品在线| 欧美精品啪啪一区二区三区| 欧美激情高清一区二区三区| 啦啦啦观看免费观看视频高清 | 国产成人av激情在线播放| 国产又色又爽无遮挡免费看| 亚洲免费av在线视频| 悠悠久久av| 18美女黄网站色大片免费观看| 香蕉久久夜色| 午夜福利免费观看在线| 中文字幕av电影在线播放| 国产一卡二卡三卡精品| 亚洲国产精品久久男人天堂| 免费少妇av软件| 人人妻人人澡人人看| 亚洲欧美激情在线| 电影成人av| 亚洲专区字幕在线| 极品教师在线免费播放| 色播在线永久视频| 久久久久久久午夜电影| xxx96com| 宅男免费午夜| 成人18禁在线播放| 久热这里只有精品99| 性欧美人与动物交配| 999久久久国产精品视频| 嫁个100分男人电影在线观看| www日本在线高清视频| 国产三级黄色录像| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 在线免费观看的www视频| 男人舔女人下体高潮全视频| 午夜老司机福利片| 成人国产一区最新在线观看| 亚洲人成电影免费在线| 成人av一区二区三区在线看| 午夜精品在线福利| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 亚洲片人在线观看| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 色在线成人网| 性少妇av在线| 国产男靠女视频免费网站| 99在线视频只有这里精品首页| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 欧美成人性av电影在线观看| 超碰成人久久| 免费观看人在逋| 亚洲av片天天在线观看| 一个人免费在线观看的高清视频| 中文字幕高清在线视频| av有码第一页| 精品久久久久久久人妻蜜臀av | 午夜成年电影在线免费观看| 日韩精品免费视频一区二区三区| 国产亚洲欧美精品永久| 日本欧美视频一区| av片东京热男人的天堂| 国产亚洲精品第一综合不卡| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 久久久久久免费高清国产稀缺| 久久精品91无色码中文字幕| 在线观看66精品国产| 日韩av在线大香蕉| 午夜激情av网站| а√天堂www在线а√下载| 亚洲国产欧美网| av有码第一页| 热re99久久国产66热| 免费高清视频大片| 国产精品电影一区二区三区| 亚洲熟妇熟女久久| 精品国内亚洲2022精品成人| 国产私拍福利视频在线观看| 国产高清videossex| 午夜福利欧美成人| 国产精品久久电影中文字幕| 精品人妻在线不人妻| 中出人妻视频一区二区| 午夜福利欧美成人| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 国产av一区二区精品久久| 国产激情久久老熟女| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 十分钟在线观看高清视频www| 久久人人97超碰香蕉20202| 精品熟女少妇八av免费久了| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 亚洲国产高清在线一区二区三 | 三级毛片av免费| 纯流量卡能插随身wifi吗| 真人一进一出gif抽搐免费| 成人特级黄色片久久久久久久| 一边摸一边抽搐一进一小说| 亚洲电影在线观看av| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 免费无遮挡裸体视频| 国产成人精品久久二区二区91| 欧美性长视频在线观看| 男女下面插进去视频免费观看| 不卡av一区二区三区| 91av网站免费观看| 亚洲国产精品合色在线| 亚洲五月天丁香| 国产精品99久久99久久久不卡| 人成视频在线观看免费观看| 麻豆成人av在线观看| 免费看十八禁软件| 亚洲熟女毛片儿| a在线观看视频网站| 欧美成人午夜精品| 后天国语完整版免费观看| 久久婷婷成人综合色麻豆| 久久九九热精品免费| 亚洲中文字幕日韩| 波多野结衣一区麻豆| 中文亚洲av片在线观看爽| 99riav亚洲国产免费| 又紧又爽又黄一区二区| 桃红色精品国产亚洲av| 久久精品91蜜桃| 一区二区三区精品91| 动漫黄色视频在线观看| 麻豆国产av国片精品| 亚洲成人久久性| 久9热在线精品视频| 悠悠久久av| 可以在线观看的亚洲视频| 久久人人97超碰香蕉20202| 美女 人体艺术 gogo| 亚洲伊人色综图| 女人精品久久久久毛片| 久久国产乱子伦精品免费另类| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 搡老岳熟女国产| 午夜福利成人在线免费观看| 少妇被粗大的猛进出69影院| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 免费高清视频大片| 亚洲国产欧美网| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 天天一区二区日本电影三级 | 手机成人av网站| 久久久国产精品麻豆| 中文字幕av电影在线播放| 美女高潮到喷水免费观看| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 国产av在哪里看| 亚洲一区高清亚洲精品| 美女午夜性视频免费| 国产成人欧美在线观看| 一区二区日韩欧美中文字幕| 制服人妻中文乱码| 老汉色av国产亚洲站长工具| 丝袜美足系列| 亚洲七黄色美女视频| 亚洲一区中文字幕在线| 久久久久国内视频| 亚洲一区二区三区色噜噜| 99香蕉大伊视频| 大型黄色视频在线免费观看| 国产成人欧美在线观看| 在线永久观看黄色视频| 国产99久久九九免费精品| 午夜福利免费观看在线| 亚洲最大成人中文| www.www免费av| 色哟哟哟哟哟哟| bbb黄色大片| 欧美日本亚洲视频在线播放| 亚洲av电影不卡..在线观看| 国产91精品成人一区二区三区| 91老司机精品| 国产成人精品在线电影| 欧美激情久久久久久爽电影 | 日本免费一区二区三区高清不卡 | 精品人妻在线不人妻| 九色国产91popny在线| 黄色视频不卡| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| av超薄肉色丝袜交足视频| 亚洲中文字幕日韩| 人人妻人人澡人人看| 精品久久久久久,| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 91大片在线观看| 国产午夜精品久久久久久| 国产高清videossex| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 精品国产乱子伦一区二区三区| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 啦啦啦韩国在线观看视频| 一个人免费在线观看的高清视频| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 夜夜爽天天搞| 亚洲一区二区三区色噜噜| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 亚洲欧美日韩无卡精品| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 黄片小视频在线播放| 国产成人免费无遮挡视频| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 成人永久免费在线观看视频| 久久精品91无色码中文字幕| ponron亚洲| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 黄色女人牲交| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 亚洲五月色婷婷综合| 99香蕉大伊视频| 波多野结衣av一区二区av| 高清在线国产一区| 亚洲熟妇熟女久久| 亚洲自偷自拍图片 自拍| av超薄肉色丝袜交足视频| 麻豆久久精品国产亚洲av| 亚洲成a人片在线一区二区| 欧美黑人精品巨大| 精品国产乱子伦一区二区三区| 嫩草影院精品99| 97人妻天天添夜夜摸| 真人一进一出gif抽搐免费| av中文乱码字幕在线| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 老司机深夜福利视频在线观看| 18美女黄网站色大片免费观看| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 999久久久国产精品视频| 国产极品粉嫩免费观看在线| 国产精品影院久久| www国产在线视频色| 久久狼人影院| 在线av久久热| 久久人人精品亚洲av| 久9热在线精品视频| 老汉色∧v一级毛片| 成人手机av| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 一本久久中文字幕| 国产亚洲av高清不卡| 日韩高清综合在线| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 欧美在线一区亚洲| 9热在线视频观看99| 男女下面插进去视频免费观看| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 性色av乱码一区二区三区2| 超碰成人久久| 国产高清有码在线观看视频 | 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 日韩欧美国产在线观看| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 欧美国产日韩亚洲一区| 他把我摸到了高潮在线观看| 高清在线国产一区| 长腿黑丝高跟| 女性被躁到高潮视频| tocl精华| 国产真人三级小视频在线观看| 国产精品一区二区免费欧美| 99国产综合亚洲精品| 国产亚洲av高清不卡| 国内精品久久久久久久电影| 国产免费av片在线观看野外av| 国产成人免费无遮挡视频| 免费人成视频x8x8入口观看| 老司机靠b影院| 色综合欧美亚洲国产小说| 欧美黑人欧美精品刺激| 成人永久免费在线观看视频| 亚洲成av人片免费观看| 婷婷精品国产亚洲av在线| 操美女的视频在线观看| 国产又爽黄色视频| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 啦啦啦观看免费观看视频高清 | 精品久久久久久久人妻蜜臀av | 国产成人啪精品午夜网站| 宅男免费午夜| 丁香六月欧美| 国产精品爽爽va在线观看网站 | 亚洲国产中文字幕在线视频| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 日本三级黄在线观看| 亚洲激情在线av| 欧美一级a爱片免费观看看 | 欧美激情久久久久久爽电影 | 午夜激情av网站| 国产成人影院久久av| 妹子高潮喷水视频| 久久香蕉激情| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 国产亚洲欧美98| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 国产精品久久电影中文字幕| 欧美午夜高清在线| 国内精品久久久久精免费| 美女高潮到喷水免费观看| 欧美乱码精品一区二区三区| 性色av乱码一区二区三区2| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 免费在线观看影片大全网站| 99久久精品国产亚洲精品| 男女下面进入的视频免费午夜 | 精品久久久久久久久久免费视频| 欧美日韩乱码在线| 身体一侧抽搐| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 久久久国产精品麻豆| 一边摸一边做爽爽视频免费| 亚洲免费av在线视频| 91精品三级在线观看| 亚洲色图av天堂| 老司机午夜十八禁免费视频| 国产91精品成人一区二区三区| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 久久性视频一级片| 久久人人97超碰香蕉20202| 十分钟在线观看高清视频www| 国产不卡一卡二| av在线天堂中文字幕| 久久 成人 亚洲| 日韩欧美免费精品| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 禁无遮挡网站| 午夜福利高清视频| 中文字幕人妻熟女乱码| 亚洲电影在线观看av| 精品无人区乱码1区二区| 免费少妇av软件| 91老司机精品| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 国产在线精品亚洲第一网站| 他把我摸到了高潮在线观看| 最新美女视频免费是黄的| 色综合站精品国产| 久久精品国产综合久久久| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 亚洲情色 制服丝袜| 久久久水蜜桃国产精品网| 色播在线永久视频| 51午夜福利影视在线观看| 一二三四在线观看免费中文在| 欧美乱妇无乱码| 久久久久亚洲av毛片大全| 91麻豆av在线| 99热只有精品国产| 国产成人免费无遮挡视频| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 国产精品免费视频内射| 在线观看日韩欧美| 欧美日本亚洲视频在线播放|