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    硫酸鎂合丹參注射液對早發(fā)型子癇前期圍產(chǎn)結(jié)局的影響

    2017-02-10 06:02:39梁佩麗張秀麗陳銀鳳
    中國民族民間醫(yī)藥 2017年1期
    關(guān)鍵詞:發(fā)型硫酸鎂子癇

    梁佩麗 霍 雷 張秀麗 陳銀鳳

    深圳市龍崗區(qū)婦幼保健院婦產(chǎn)科,廣東 深圳 518172

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    硫酸鎂合丹參注射液對早發(fā)型子癇前期圍產(chǎn)結(jié)局的影響

    梁佩麗 霍 雷 張秀麗 陳銀鳳

    深圳市龍崗區(qū)婦幼保健院婦產(chǎn)科,廣東 深圳 518172

    目的:觀察酸鎂聯(lián)合丹參注射液應(yīng)用于早發(fā)型子癇前期對圍產(chǎn)結(jié)局的影響。方法:選取早發(fā)型子癇前期患者116例,隨機(jī)分為研究組與對照組各58例。對照組單純應(yīng)用硫酸鎂治療,研究組在對照組的基礎(chǔ)上加用丹參注射液。結(jié)果:治療后研究組MAP、D-D24h尿蛋白低于對照組(P<0.05);NO高于對照組(P<0.05);研究組剖宮產(chǎn)、胎盤早剝、胎兒窘迫、低體重兒及新生兒窒息低于對照組(P<0.05);兩組產(chǎn)后出血對比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);兩組用藥治療期間均未發(fā)現(xiàn)明顯的不良反應(yīng)。結(jié)論:硫酸鎂聯(lián)合丹參注射液應(yīng)用于早發(fā)型子癇前期療效較好,可以有改善圍產(chǎn)結(jié)局,安全可靠,適于臨床應(yīng)用。

    硫酸鎂;丹參注射液;早發(fā)型子癇前期;圍產(chǎn)結(jié)局

    子癇前期是女性妊娠期常發(fā)生的疾病,其中早發(fā)型子癇前期對母嬰的健康與安全危害極大。目前,藥物是治療早發(fā)型子癇前期的主要方法,但因缺少統(tǒng)一且標(biāo)準(zhǔn)的治療方案,使得該病的臨床療效參差不齊[1]。為了進(jìn)一步完善早發(fā)型子癇前期的臨床治療方案,改善圍產(chǎn)結(jié)局,筆者對58例早發(fā)型子癇前期患者應(yīng)用硫酸鎂與丹參注射液治療,收效較好,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 擇取2014年5月至2016年5月我院收治的早發(fā)型子癇前期患者,共計116例。入組標(biāo)準(zhǔn):符合第8版《婦產(chǎn)科學(xué)》[2]中的診斷標(biāo)準(zhǔn);單胎妊娠;妊娠孕周<34周;患者對本次治療方案知情,同意配合研究。排除標(biāo)準(zhǔn):其他產(chǎn)科合并癥或并發(fā)癥;肝腎功能不全;胎兒情況惡化或器官功能障礙;藥物過敏史;顱內(nèi)高壓癥。以隨機(jī)數(shù)字表將116例患者分為對照組與研究組各58例。對照組年齡21~36歲,平均(25.6±5.3)歲;其中初產(chǎn)婦55例,經(jīng)產(chǎn)婦3例;孕周期:22~33周,平均(28.6±5.3)周。研究組年齡21~36歲,平均(25.4±5.2)歲;其中初產(chǎn)婦54例,經(jīng)產(chǎn)婦4例;孕周期:22~33周,平均(28.7±5.2)周。兩組年齡、產(chǎn)次及孕周期比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 方法 對照組單純應(yīng)用硫酸鎂(自貢鴻鶴制藥有限責(zé)任公司,國藥準(zhǔn)字H51021263)治療,方法:100mL的5%葡萄糖溶液+5g硫酸鎂,30min靜脈滴注,之后以2g/h的速度靜脈滴注500mL 5%葡萄糖+硫酸鎂15g,24h硫酸鎂用藥量控制在25g,持續(xù)治療5d。研究組在對照組的基礎(chǔ)上加用丹參注射液(上海新亞藥業(yè)高郵有限公司,國藥準(zhǔn)字Z32021075),丹參注射液10mL+250mL 5%葡萄糖注射液,1次/d,靜脈滴注,持續(xù)治療5d。

    1.3 觀察指標(biāo) ①觀察比較兩組治療前后各項臨床指標(biāo)的變化,包括平均動脈壓(MAP)、D二聚體(D-D)、一氧化氮(NO)及24h尿蛋白;②觀察比較兩組圍產(chǎn)結(jié)局;③觀察兩組用藥期間不良反應(yīng)。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組治療前后MAP、D-D、NO及24h尿蛋白變化 兩組治療前MAP、D-D、NO及24h尿蛋白比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);兩組治療后,研究組MAP、D-D、24h尿蛋白低于對照組(P<0.05),NO高于對照組(P<0.05)。具體見表1。

    組別例數(shù) MAP/mmHg D-D/mg/L NO/μmol/L 24h尿蛋白/g/L治療前治療后治療前治療后治療前治療后治療前治療后研究組581275±105975±85#24±0314±03#615±58835±72#32±0405±03#對照組581276±1021105±8526±0220±02626±55745±6532±0513±02

    注:與對照組治療后比較,#P<0.05。

    2.2 兩組圍產(chǎn)結(jié)局對比 兩組圍產(chǎn)結(jié)局比較中,研究組剖宮產(chǎn)、胎盤早剝、胎兒窘迫、低體重兒及新生兒窒息均低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);兩組產(chǎn)后出血對比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。具體見表2。

    表2 兩組圍產(chǎn)結(jié)局對比 [例(%)]

    注:與對照組比較,*P<0.05。

    2.3 兩組用藥期間不良反應(yīng) 兩組用藥治療期間均未發(fā)現(xiàn)明顯的不良反應(yīng)。

    3 討論

    子癇前期是產(chǎn)科常見病之一,有研究指出,子癇前期的發(fā)病時間越早,胎盤阻力提高越為明顯,繼而降低血液灌注作用使胎兒供氧受限,導(dǎo)致胎盤功能發(fā)生退化及宮內(nèi)生長發(fā)育遲滯[3]。同時,早發(fā)型子癇前期也易導(dǎo)致產(chǎn)婦發(fā)生各類型合并癥,給母嬰健康與生命安全造成嚴(yán)重的危害。早發(fā)型子癇前期的發(fā)病原因尚未明確,普遍認(rèn)為與母體、胎兒及胎盤等多類因素有關(guān),包括促血管生成因子、抗血管內(nèi)皮生長因子及胎盤生長因子失調(diào)等。

    目前,早發(fā)型子癇前期主要采用藥物治療,其中硫酸鎂為其常用藥之一,可以有效調(diào)節(jié)神經(jīng)系統(tǒng)功能,且具有降低顱內(nèi)壓、抗痙攣、抗鎮(zhèn)靜及松馳骨骼肌的功效[4]。同時,該藥能夠抑制鈣離子通道,降低細(xì)胞內(nèi)鈣離子水平,消除血管痙攣,繼而達(dá)到調(diào)節(jié)血壓的目的。然而,有研究指出[5],單純應(yīng)用硫酸鎂治療早發(fā)型子癇前期的療效仍不夠理想,因此采取安全、高效的藥物與其配合,強(qiáng)化圍生期結(jié)局十分必要。

    中醫(yī)學(xué)認(rèn)為,早發(fā)型子癇前期屬于血瘀的范疇,所以應(yīng)以活血化瘀之法施治。丹參注射液具有活血化瘀、通脈養(yǎng)心之功效。丹參酮是丹參注射液中的主要成分,在臨床中具有促使組織修復(fù)、抑制凝血及擴(kuò)張冠脈的作用。有學(xué)者指出[6],丹參注射液可以調(diào)節(jié)細(xì)胞缺氧缺血狀態(tài),改善腎小球通透性,擴(kuò)張微血管。同時,丹參注射液可以加快紅細(xì)胞電泳時間,降低全血粘度,改善血液流變學(xué)效能。本文研究結(jié)果顯示,兩組治療后,研究組MAP、D-D、24h尿蛋白均低于對照組(P<0.05),NO高于對照組(P<0.05)??梢?,硫酸鎂與丹參注射液聯(lián)用能夠有效降低早發(fā)型子癇前期患者尿蛋白流量與D-二聚體,維持NO平衡,控制MAP。丹參注射液內(nèi)丹參酮可以啟動纖溶系統(tǒng),溶解纖維蛋白原,消除局部梗阻與瘀血狀態(tài),提高胎兒胎盤羊膜灌注量及孕婦冠脈血流量,具有降壓、安眠、鎮(zhèn)靜及利尿作用[7]。兩組圍產(chǎn)結(jié)局比較,研究組剖宮產(chǎn)、胎盤早剝、胎兒窘迫、低體重兒及新生兒窒息均明顯低于對照組(P<0.05),兩組產(chǎn)后出血對比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。雖然兩組產(chǎn)后出血無明顯差異,但在降低剖宮產(chǎn)、胎盤早剝、胎兒窘迫、低體重兒及新生兒窒息概率方面具有顯著的優(yōu)勢,進(jìn)一步說明硫酸鎂與丹參注射液聯(lián)合治療早發(fā)型子癇前期可以有效改善圍產(chǎn)結(jié)局,此結(jié)果與部分研究相符[8-9]。用藥安全性比較中,兩組用藥治療期間均未發(fā)現(xiàn)明顯的不良反應(yīng)。

    綜上所述,硫酸鎂聯(lián)合丹參注射液應(yīng)用于早發(fā)型子癇前期療效滿意,可以有改善圍產(chǎn)結(jié)局,安全可靠,適于臨床應(yīng)用。

    [1]張中芳,李冰,陳敦金.丹參對子癇前期血清誘導(dǎo)的內(nèi)皮細(xì)胞分泌NO及ET-1的影響[J].中國中西醫(yī)結(jié)合雜志,2013,15(4):538-540.

    [2]孔北華.婦產(chǎn)科學(xué)[M].北京:高等教育出版社,2005:105-107.

    [3]童重新,邢小芬,喬書花,等.低分子肝素鈣聯(lián)合丹參對早發(fā)型重度子癇前期圍產(chǎn)結(jié)局的影響[J].中國婦幼保健,2013,32(21):3414-3416.

    [4]范春芳,王建.硫酸鎂與丹參注射液在早發(fā)型子癇前期治療中的應(yīng)用及其對圍產(chǎn)結(jié)局的影響[J].中國婦幼保健,2016,20(10):2078-2080.

    [5]覃秀珠,宋玉瓊.早期干預(yù)輕度子癇前期的圍產(chǎn)結(jié)局臨床觀察[J].廣西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,2014,18(1):126-128.

    [6]劉桂榮,梁會平,盧瑞英,等.宮內(nèi)環(huán)境等因素的評估在102例早發(fā)型子癇前期中的應(yīng)用[J].中國婦幼保健,2014,10(19):3075-3076.

    [7]童重新,邢小芬,喬書花,等.低分子肝素鈣聯(lián)合復(fù)方丹參注射液對腎病綜合征型早發(fā)型子癇前期圍產(chǎn)結(jié)局的影響[J].中國西醫(yī)結(jié)合雜志,2015,18(8):957-961.

    [8]李德云,李青,周軍紅.78例早發(fā)型子癇前期的治療與妊娠結(jié)局分析[J].中國婦幼保健,2013,40(28):4641-4643.

    [9]張瑩艷,王琪.子癇前期早期預(yù)測及杞菊地黃口服液對子癇前期的預(yù)防作用研究[J].中國中西醫(yī)結(jié)合雜志,2013,18(12):1645-1647.

    (編輯:程鵬飛)

    2016-10-20

    梁佩麗(1982-),女,漢族,本科,主治醫(yī)師,研究方向為婦科腔鏡及產(chǎn)科危重病。E-mail:287370903@qq.com

    R714.24+4

    A

    1007-8517(2017)01-0099-03

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