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    術(shù)前玻璃體腔注射雷珠單抗對增生型糖尿病視網(wǎng)膜病變患眼玻璃體切割手術(shù)后視力的影響

    2017-02-08 01:00:17
    關(guān)鍵詞:糖尿病手術(shù)

    竇 禹

    術(shù)前玻璃體腔注射雷珠單抗對增生型糖尿病視網(wǎng)膜病變患眼玻璃體切割手術(shù)后視力的影響

    竇 禹

    目的 探討術(shù)前玻璃體腔注射雷珠單抗對增生型糖尿病視網(wǎng)膜病變(PDR)患眼玻璃體切割手術(shù)后視力的影響。方法 選取2012年7月至2015年7月于撫順市眼病醫(yī)院住院治療并具有完整臨床資料的PDR患者50例58只患眼為研究對象,按照治療方法不同分為對照組和觀察組,其中對照組24例27只眼采用單純玻璃體切割手術(shù)治療,觀察組26例31只眼在進(jìn)行玻璃體切割手術(shù)前先行雷珠單抗處理。比較兩組患者手術(shù)中的一般情況、術(shù)后視力變化及并發(fā)癥發(fā)生情況。結(jié)果 觀察組患者手術(shù)過程中電凝、硅油填充、惰性氣體填充及醫(yī)源性裂孔的發(fā)生率均低于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.05);觀察組患者術(shù)后平均LogMAR BCVA改善情況及視力提高率均顯著高于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.05);兩組患者均出現(xiàn)前房滲出、積血、高眼壓、玻璃體再積血等并發(fā)癥,但觀察組患者的并發(fā)癥發(fā)生率為35.5%,顯著低于對照組的74.1%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 術(shù)前玻璃體腔注射雷珠單抗對PDR的效果更好,可顯著改善患者的視力,減少術(shù)中電凝的使用,降低醫(yī)源性裂孔及術(shù)后并發(fā)癥的發(fā)生率,安全性好,在患者能夠接受的情況下,可考慮作為PDR術(shù)前的常規(guī)治療。

    雷珠單抗;增生型糖尿病視網(wǎng)膜病變;玻璃體切割手術(shù);視力

    【DOI】10.12010/j.issn.1673-5846.2017.01.012

    糖尿病患者長期處于高血糖狀態(tài),容易引發(fā)多種并發(fā)癥。糖尿病視網(wǎng)膜病變是糖尿病性微血管病變中最為重要的表現(xiàn)之一,是一種具有特異性改變的眼底疾病[1]。增生型糖尿病視網(wǎng)膜病變(PDR)是視網(wǎng)膜病變病程發(fā)展的終末階段,容易引起嚴(yán)重的視力下降甚至視力喪失,受到眼科醫(yī)師的高度關(guān)注[2]。既往PDR多采用玻璃體切割術(shù)進(jìn)行治療,但手術(shù)過程中新生血管多,剝離時出血較多、手術(shù)視野差、難度大,患者的視力預(yù)后也不理想,治療方法需要進(jìn)一步改進(jìn)[3]。近年研究顯示,血管內(nèi)皮生長因子抑制劑雷珠單抗可以控制視網(wǎng)膜病變患者新生血管的產(chǎn)生及發(fā)展,降低并發(fā)癥的發(fā)生率[4]。因此,本研究就術(shù)前玻璃體腔注射雷珠單抗對PDR患眼玻璃體切割手術(shù)后視力的影響進(jìn)行探討,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2012年7月至2015年7月于撫順市眼病醫(yī)院住院治療并具有完整臨床資料的PDR患者50例58只患眼為研究對象,所有患者均符合PDR的診斷標(biāo)準(zhǔn),排除合并其他嚴(yán)重全身疾病、不能耐受手術(shù)及意識不清的患者。按照治療方法不同分為對照組和觀察組,其中對照組24例27只眼,男14例,女10例,平均年齡(61.3±2.4)歲;平均糖尿病病程(6.3±2.3)年。觀察組26例31只眼,男17例,女9例,平均年齡(61.0±2.3)歲;平均糖尿病病程(6.2±2.6)年。所有患者家屬均簽署了知情同意書,一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 治療方法 對照組患者單純進(jìn)行手術(shù)治療,在眼球后麻醉下進(jìn)行23G微創(chuàng)玻璃體切割手術(shù),切口取角膜緣后4 mm的睫狀體平坦部,采用隧道式結(jié)膜鞏膜穿刺進(jìn)入玻璃體腔法,手術(shù)中清除渾濁的屈光間質(zhì)、切除或切開纖維增殖膜,松解視網(wǎng)膜,必要時電凝止血,進(jìn)行全視網(wǎng)膜光凝,治療過程中出現(xiàn)醫(yī)源性裂孔者進(jìn)行裂孔周圍視網(wǎng)膜光凝;治療過程中出現(xiàn)合并裂孔的視網(wǎng)膜脫離者,根據(jù)實(shí)際情況給予氣液交換或重水壓平復(fù)位視網(wǎng)膜,根據(jù)裂孔部位及術(shù)中出血程度選擇C3F8或硅油填充;手術(shù)結(jié)束后拔除鞏膜套管,利用齒鑷夾閉穿刺口,促使切口自行閉合,檢查有無滲漏,若出現(xiàn)滲漏則用8-0可吸收縫線關(guān)閉切口。觀察組患者于手術(shù)前5~7 d向玻璃體腔注射雷珠單抗(瑞士諾華制藥,濃度10 mg/ml)0.05 ml,手術(shù)操作過程與對照組相同。手術(shù)均由同一批醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行。

    1.3 觀察指標(biāo) 比較兩組患者術(shù)中一般情況,包括是否進(jìn)行電凝、硅油填充、惰性氣體填充及醫(yī)源性裂孔等;比較兩組患者手術(shù)前后的視力變化情況及并發(fā)癥發(fā)生情況[5]。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)分析 采用SPSS 21.0統(tǒng)計軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,計量資料以±s表示,組間比較采用t檢驗(yàn),計數(shù)資料以百分率表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 術(shù)中情況比較 觀察組患者手術(shù)過程中電凝、硅油填充、惰性氣體填充及醫(yī)源性裂孔的發(fā)生率均低于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.05)。見表1。

    2.2 手術(shù)前后視力變化情況比較 兩組患者治療前平均LogMAR BCVA比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P> 0.05);治療1個月后,兩組患者視力均有改善,但觀察組患者的視力改善幅度顯著高于對照組,觀察組患者視力提高率顯著高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

    表1 兩組患者術(shù)中情況比較[只(%)]

    表2 兩組患者手術(shù)前后視力變化情況比較

    2.3 術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生情況比較 兩組患者均出現(xiàn)前房滲出、積血、高眼壓、玻璃體再積血等并發(fā)癥,但觀察組患者的并發(fā)癥發(fā)生率顯著低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

    表3 兩組患者術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生情況比較

    3 討論

    玻璃體切割手術(shù)是PDR患者常用的手術(shù)治療方法,其關(guān)鍵在于切除纖維血管增生膜,解除視網(wǎng)膜牽拉[6]。既往研究表明,在手術(shù)過程中由于新生血管多且分布繁密,很容易導(dǎo)致出血,而持續(xù)性出血可嚴(yán)重遮蔽手術(shù)視野,需反復(fù)多次進(jìn)行電凝止血,既增加了手術(shù)時間,在一定程度上也增加了視網(wǎng)膜凝固性損傷,尤其是大血管和視盤表面的新生血管,止血更為困難[7-8]。因此,減少手術(shù)過程中新生血管的出血是保證玻璃體切割手術(shù)順利進(jìn)行的前提條件。

    本研究中,觀察組患者采用術(shù)前注射雷珠單抗的方法,以促使視網(wǎng)膜及纖維增殖膜中新生血管的消退,降低新生血管活血,進(jìn)而降低手術(shù)過程中出血的發(fā)生率[9-10]。與單純行手術(shù)治療的對照組相比,觀察組患者手術(shù)過程中電凝、硅油填充、惰性氣體填充及醫(yī)源性裂孔的發(fā)生率均低于對照組,且觀察組患者術(shù)后平均LogMAR BCVA及視力提高率均顯著高于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義,提示術(shù)前玻璃體注射雷珠單抗對PDR患者的效果更好,可顯著改善患者的視力,減少手術(shù)過程中電凝、硅油填充、惰性氣體填充及醫(yī)源性裂孔的發(fā)生。此外,觀察組患者的并發(fā)癥發(fā)生率顯著低于對照組,提示術(shù)前注射雷珠單抗不會增加患者術(shù)后并發(fā)癥的發(fā)生率,安全性較好,其原因可能為:雷珠單抗可抑制血管滲漏,減輕組織水腫,降低纖維血管膜與視網(wǎng)膜之間的粘連程度,而微創(chuàng)玻璃體切割末端為鈍性,松散的粘連間隙有利于完成膜分離、切除等操作,故安全性更高[11-13]。

    綜上所述,術(shù)前玻璃體腔注射雷珠單抗治療PDR的效果更好,可以顯著改善患者的視力,減少術(shù)中電凝的使用,降低醫(yī)源性裂孔及術(shù)后并發(fā)癥的發(fā)生率,安全性好,在患者能夠接受的情況下,可考慮作為PDR術(shù)前的常規(guī)治療。

    [1] 傅維娜,陳梅珠,王云鵬,等.手術(shù)前玻璃體腔注射雷珠單抗對增生型糖尿病視網(wǎng)膜病變患眼玻璃體切割手術(shù)操作時間及手術(shù)后視力的影響[J].中華眼底病雜志,2016,32(1):26-30.

    [2] 魏雁濤,蔣欣桐,張釗填,等.玻璃體腔注射雷珠單抗對增生型糖尿病視網(wǎng)膜病變患眼微創(chuàng)玻璃體切割手術(shù)及手術(shù)后視力的影響[J].中華眼底病雜志,2015,31(4):337-340.

    [3] 章暉,葉波,邱新,等.雷珠單抗輔助23G玻璃體切割術(shù)治療增生性糖尿病視網(wǎng)膜病變[J].眼科新進(jìn)展,2014,34(10):975-977.

    [4] 劉艷,呂小輝,劉建偉,等.增生性糖尿病性視網(wǎng)膜病變玻璃體腔注射雷珠單抗后不同時間行玻璃體切割術(shù)療效觀察[J].濰坊醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2014,36(2):106-108.

    [5] 劉建偉,李聰伶,于海群,等.雷珠單抗玻璃體內(nèi)注射對增生型糖尿病視網(wǎng)膜病變玻璃體切割術(shù)效果的影響[J].眼科新進(jìn)展,2016, 36(3):265-267.

    [6] 齊黔方,史要武.雷珠單抗對糖尿病增殖性視網(wǎng)膜病變患者玻璃體切割術(shù)的影響[J].中國糖尿病雜志,2014,22(12):1088-1090.

    [7] 趙新榮,楊煒,邱明磊,等.玻璃體內(nèi)注射雷珠單抗聯(lián)合玻璃體切割術(shù)治療嚴(yán)重增生型糖尿病視網(wǎng)膜病變[J].眼科新進(jìn)展,2015, 35(11):1064-1066.

    [8] 馬云成,駱曉琴,丁汝新,等.玻璃體腔注射雷珠單抗治療嚴(yán)重增生型糖尿病視網(wǎng)膜病變的臨床觀察[J].國際眼科雜志,2016,16(1): 111-113.

    [9] 王云鵬,陳梅珠,陳國蒼,等.玻璃體切割聯(lián)合玻璃體腔注射雷珠單抗治療DR[J].國際眼科雜志,2014,14(7):1257-1259.

    [10] 俞學(xué)群,曹國平,湯明霞,等.玻璃體切除術(shù)聯(lián)合藥物治療增殖性糖尿病視網(wǎng)膜病變的療效[J].國際眼科雜志,2015,15(8):1402-1404.

    [11] 陳宜,馮婧,孟憲芬,等.玻璃體腔注射雷珠單抗治療早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變療效觀察[J].中華眼底病雜志,2015,31(1):6-9.

    [12] 張揚(yáng),戴榮平,卞愛玲,等.玻璃體腔注射雷珠單抗對增殖性糖尿病視網(wǎng)膜病變手術(shù)的影響[J].國際眼科雜志,2015,15(8):1450-1454.

    [13] Khansari MM,O'Neill W,Penn R,et al.Automated fine structure image analysis method for discrimination of diabetic retinopathy stage using conjunctival microvasculature images[J].Biomed Opt Express,2016,7(7):2597-2606.

    撫順市眼病醫(yī)院眼底病一科,遼寧撫順 113000

    竇禹(1982.3-),本科學(xué)歷,主治醫(yī)師。研究方向:眼底病

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