• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    不同地理種源丹參組培快繁及再生苗性狀差異比較

    2017-02-05 20:28蘭英柳敏嚴鑄云謝惠慶沈曉
    江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2016年10期
    關(guān)鍵詞:丹參

    蘭英++柳敏++嚴鑄云++謝惠慶++沈曉鳳++張禮++林嬋春

    doi:10.15889/j.issn.1002-1302.2016.10.024

    摘要:建立不同地理種源丹參(四川、山東、河南)組織培養(yǎng)條件,比較其組培苗及大田栽種后植株間的生物學(xué)性狀差異。以不同地理種源盆栽丹參莖尖嫩葉為外植體,經(jīng)70%的乙醇處理10 s后,再用2%的NaClO溶液滅菌20 min效果較好,污染率僅為5%。葉片愈傷組織的誘導(dǎo)及繼代增殖最適培養(yǎng)基為MS+2.0 mg/L 6-BA+1.0 mg/L NAA,出愈率達到96.7%;芽分化的最佳激素條件為1.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA;幼苗生根的適宜培養(yǎng)基為1/2MS+0.2 mg/L NAA+0.5 mg/L IBA,生根率為94%。結(jié)果顯示不同地理種源丹參組培苗及大田栽培后植株間根部特征、株高、葉形及開花與否均有較大差異。這為進一步探索3個種源丹參根系分泌物的差異及其與品質(zhì)形成的關(guān)系提供了依據(jù)。

    關(guān)鍵詞:丹參;組培快繁;植株再生;生物學(xué)性狀

    中圖分類號: S567.5+30.43文獻標志碼: A文章編號:1002-1302(2016)10-0103-05

    收稿日期:2015-08-13

    基金項目:國家自然科學(xué)基金(編號:81173493)。

    作者簡介:蘭英,女,重慶人,碩士研究生,主要從事中藥資源與開發(fā)利用研究。E-mail:961269730@qq.com。

    通信作者:嚴鑄云,教授,博士生導(dǎo)師,主要從事道地藥材品質(zhì)形成與調(diào)控研究。E-mail:cdtcmyan@126.com。丹參為唇形科鼠尾草屬植物丹參(Salvia miltiorrhiza Bge.)的干燥根及根莖,具有活血化瘀、消腫止痛、養(yǎng)血安神的功能,是常用的重要中藥[1];廣泛分布于四川、河南、山東、安徽、陜西等省區(qū),具有較強的土壤適應(yīng)性[2]。前期研究結(jié)果表明,不同產(chǎn)地丹參栽培中普遍存在連作障礙及病毒積累等問題,而其有效成分含量差異明顯,這與其遺傳特性有關(guān)[3-4]。本試驗以3個不同地理種源的丹參植株為材料,利用組織培養(yǎng)具備繁殖速度快、脫除病毒且保證植株遺傳穩(wěn)定性等優(yōu)勢,建立山東臨朐、河南方城、四川中江3個種源丹參的組培快繁體系,實現(xiàn)對3種不同丹參組培苗的快速繁殖,并將試管苗移栽于四川中江進行大田培育,比較其生物學(xué)性狀的差異,為后期探索不同丹參遺傳特性與其藥材品質(zhì)形成的關(guān)系提供依據(jù)。

    1材料與方法

    1.1試驗材料

    丹參種源于2012年12月分別采自四川省中江縣石泉鄉(xiāng)、山東省臨朐縣呂匣鎮(zhèn)、河南省方城縣拐河鎮(zhèn)3個不同產(chǎn)區(qū),根段繁殖,翌年開花后,經(jīng)鑒定均為唇形科植物丹參(Salvia miltiorrhiza Bge.)。

    1.2儀器與試劑

    儀器:SW-CJ-1F 超凈工作臺(江蘇蘇凈集團有限公司),JA5003電子天平(上海良平儀器儀表有限公司),MLS-3020自動高壓滅菌鍋(日本三洋公司),PHS-3C+ 酸度計(成都世紀方舟科技有限公司),MLR-350HT組培箱(日本三洋公司)。

    試劑:MS培養(yǎng)基(杭州臨安木木生物技術(shù)有限公司,批號20120701),6-BA(濟南昊天科技發(fā)展有限公司,批號20110603),NAA(濟南昊天科技發(fā)展有限公司,批號20110607),2,4-D(濟南昊天科技發(fā)展有限公司,批號20101107),維生素B1(成都市科龍化工試劑廠 批號20111023),蔗糖(成都市科龍化工試劑廠,批號20090610),瓊脂粉(成都市科龍化工試劑廠,批號20111001),蒸餾水。

    1.3試驗方法

    1.3.1無菌外植體的獲得取樣前將丹參植株移至室內(nèi)培養(yǎng)1周后,采取植株莖尖1~2片新葉,用無菌紗布包裹置于自來水下沖洗1 h。將沖好的嫩葉用無菌水洗滌5次后置于超凈工作臺中,先后用70%的乙醇和2%的NaClO溶液進行不同時間的滅菌處理,期間不斷攪拌使葉片與消毒液充分接觸[5-6]。最后用無菌水沖洗4次后切塊接種于培養(yǎng)基上。1周后統(tǒng)計其滅菌后的生長狀況及污染率,篩選出最佳的滅菌時間組合。污染率=污染數(shù)/接種數(shù)×100%[7]。

    1.3.2丹參愈傷組織的誘導(dǎo)及增殖培養(yǎng)將滅菌好的嫩葉剪成約0.5 cm×0.5 cm的小塊,并用解剖刀輕輕將其表面劃傷,背接(背面向上)于附加不同濃度生長素(NAA、2,4-D)和細胞分裂素(6-BA)配比的MS培養(yǎng)基上(含蔗糖3%、瓊脂0.7%,pH 5.8~6.0,121 ℃、1.1 kg/cm2條件下滅菌 15 min)。每種處理培養(yǎng)10瓶,每瓶接種3塊,培養(yǎng)5 d后將無菌的組織塊接入新的培養(yǎng)基上培養(yǎng)。于(25±2) ℃下黑暗培養(yǎng),每隔5 d對其生長狀況進行觀察,20 d后統(tǒng)計誘導(dǎo)出愈傷組織的外植體數(shù)并計算誘導(dǎo)率,同時記錄愈傷組織的顏色、質(zhì)地和生長情況。愈傷組織誘導(dǎo)率按出愈率計算,公式如下[7]:

    出愈率=[無污染愈傷組織數(shù)/(總接種數(shù)-污染數(shù))]×100%。

    將上述已分化愈傷組織分割成大小約0.5 cm×0.5 cm的小塊后,轉(zhuǎn)移到與誘導(dǎo)愈傷相同激素比例的增殖培養(yǎng)基中,于(25±2) ℃黑暗條件下繼代培養(yǎng)。

    1.3.3叢生芽的誘導(dǎo)將愈傷組織分割成大小約0.5 cm×0.5 cm 的小塊后,轉(zhuǎn)移到附加不同濃度生長素(NAA)和細胞分裂素(6-BA)的MS增殖培養(yǎng)基中(培養(yǎng)基組成同“1.2.2”節(jié))。溫度(25±2) ℃、光照度2 000~3 000 lx、光照時間 11 h/d 條件下培養(yǎng),20 d后記錄叢生芽生長狀態(tài)。

    1.3.4根的發(fā)生取增殖培養(yǎng)中生長的丹參無根苗莖尖端2~3 cm,同時將未分化成苗的芽叢分割成單芽,接種到附加不同濃度的NAA 和IBA的1/2MS生根培養(yǎng)基中(含蔗糖 1.5%、瓊脂0.8%,pH 5.8~6.0,121 ℃、1.1 kg/cm2條件下滅菌15 min)。以不添加任何激素的1/2MS為對照培養(yǎng)基。培養(yǎng)條件同上述處理。統(tǒng)計各種激素條件下2種材料的最早生根時間,并在培養(yǎng)25 d后統(tǒng)計其生根率并記錄生長狀況。生根率計算公式如下:

    生根率=[形成根的苗數(shù)/(接種數(shù)-污染數(shù))]×100%。

    將采自同一植株的河南方城和四川中江丹參外植體按最佳滅菌條件滅菌后,接種于山東臨朐丹參組培中各階段優(yōu)化的最佳培養(yǎng)基上,于同樣條件下進行培養(yǎng),以期獲得3個不同地理種源的丹參無菌組培苗,比較其性狀的差異。至根長至5~8 cm時取出組培苗,洗凈根部培養(yǎng)基后,移栽于含滅菌基質(zhì)(腐殖土 ∶珍珠巖比例為3 ∶1)的育苗杯中室內(nèi)光照煉苗。成活后移栽到四川省中江縣石泉鄉(xiāng)進行大田栽培,不同種源丹參以相同方式管理。于栽種1個月后統(tǒng)計其幼苗存活率,并分別補苗以保證各種源丹參幼苗35株以上。定期觀察不同地理種源丹參大田栽培的植株生物學(xué)性狀差異。

    2結(jié)果與分析

    2.1丹參外植體的最佳滅菌條件

    取同一丹參植株切根繁殖的丹參苗莖尖嫩葉為組培外植體,按“1.3.1”節(jié)的步驟進行不同滅菌時間的處理后接種于不含激素的MS培養(yǎng)基上(同“1.3.2”節(jié))。其滅菌情況及丹參葉片生長狀態(tài)見表1。

    盆栽丹參莖尖嫩葉因暴露于空氣中易被微生物污染,在置入培養(yǎng)基之前必須經(jīng)過表面滅菌,但不同滅菌劑、滅菌濃度及滅菌時間的滅菌效果不一樣,且表面滅菌劑對植物組織會有一定的傷害作用。文獻報道多以氯化汞作為滅菌劑[8-9],考慮到氯化汞雖具有較好的滅菌效果,但毒性較大,易損傷外植體,且滅菌后難以除去,因此本試驗中以70%的乙醇溶液和2% NaClO組合滅菌。從表1可以看出,先用70%的乙醇處理10 s后再用2%的NaClO溶液滅菌20 min效果最好,污染率僅為5%。其他滅菌時間均不理想。

    2.2外源激素對愈傷組織形成的誘導(dǎo)

    將滅菌好的組織塊分別接種到6-BA、NAA、2,4-D不同濃度組合的培養(yǎng)基上,25 d后統(tǒng)計愈傷組織誘導(dǎo)率,結(jié)果見表2。

    從表2可見,不同外源激素和相同外源激素的不同比例處理時,外植體的生長情況有較大差異,當用6-BA單因素處理時,隨著濃度的增加,外植體增長較快且芽的分化率較高,同時有的葉片在接觸培養(yǎng)基的部位可不經(jīng)過明顯的愈傷組織階段而直接分化出芽,表明細胞分裂素可明顯促進芽的分化及生長。將6-BA與NAA配合使用,在適宜濃度下培養(yǎng)7 d左右,可見葉片皺縮增大,中部隆起,葉緣及切口處開始膨大,葉片顏色變淺,外植體進入脫分化階段(圖1-A)。至15 d時,整個葉片呈黃白色,切口處形成無固定形態(tài)的細胞團,并有少量不定芽形成(圖1-B)。30 d時葉片基本完全脫分化形成愈傷組織,具少數(shù)叢生芽(圖1-C)。最佳的激素組合是2.0 mg/L 6-BA+1.0 mg/L NAA,出愈率達到967%。生長素濃度過低時葉片脫分化較緩慢, 可見生長素在葉片脫分化過程中起著至關(guān)重要的作用。這可能與生長素可啟動細胞中DNA的轉(zhuǎn)錄與翻譯,活化細胞代謝,啟動細胞分裂有關(guān)。6-BA與2,4-D搭配使用,外植體未明顯長大且形成少量愈傷組織,培養(yǎng)過程中逐漸褐化、死亡。這可能是因為2,4-D誘導(dǎo)愈傷組織中的多酚氧化酶活性升高,或是對外植體的毒害作用導(dǎo)致其褐化[10]。

    2.3外源激素對芽分化的誘導(dǎo)

    愈傷組織分割成約0.5×0.5 cm2的小塊后,轉(zhuǎn)移到 6-BA、NAA和2,4-D不同組合的培養(yǎng)基上繼續(xù)培養(yǎng),20 d后觀察組織塊的生長狀態(tài),結(jié)果見表3。

    從表3可見,6-BA與NAA組合應(yīng)用時,可促進愈傷組織的生長,且當6-BA與NAA濃度比值較大時可明顯地誘導(dǎo)愈傷組織分化產(chǎn)生叢生芽,甚至長成無根幼苗,這與Skoog提出的細胞分裂素和生長素比例較高時利于芽生長,而比值較低時有利于根的分化相一致。但1 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA與2 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA組合試驗中發(fā)現(xiàn),高濃度誘導(dǎo)的叢生芽分化較快,玻璃化嚴重而變脆,芽叢葉片大而密集,生根培養(yǎng)難以成活。且激素用量較大會增大植株的變異概率,不利于保持試管苗的遺傳穩(wěn)定性[11]。而低濃度組合誘導(dǎo)叢生芽生長正常,且有少數(shù)無根苗(圖1-D)。相同比例的6-BA和2,4-D搭配后加入到增殖培養(yǎng)基中,未見芽的分化,愈傷組織增大不明顯,但愈傷組織呈疏松的黃白色。可見,2,4-D并不能誘導(dǎo)愈傷組織分化出芽叢,甚至抑制了6-BA的誘導(dǎo)效果,但明顯地改善了其生長狀態(tài),這有利于在懸浮培養(yǎng)時得到均一分散的細胞懸浮液。因此在叢生芽的誘導(dǎo)時,以1.0 mg/L 6-BA與0.1 mg/L NAA配合使用效果更佳,這與李明軍等報道的裕丹參愈傷組織誘導(dǎo)最佳激素比相同[12]。而當需要將培養(yǎng)的愈傷組織進行細胞懸浮培養(yǎng)時,可考慮將生長良好的愈傷組織塊接種于含1.0 mg/L 6-BA和0.1 mg/L 2,4-D的培養(yǎng)基上預(yù)培養(yǎng)一段時間,待愈傷組織呈疏松易分散狀態(tài)時再進行懸浮培養(yǎng),可獲得較好的效果。

    2.4外源激素對根發(fā)生的影響

    將2~3 cm的無根苗莖尖及幼芽分別接種于NAA與IBA不同組合的培養(yǎng)基上誘導(dǎo)生根,總共設(shè)計5組激素組合,觀察不同激素條件下最早的生根時間、生根率及根和幼苗的生長情況,結(jié)果見表4。

    將芽和無根苗接種到同樣的培養(yǎng)基上誘導(dǎo)生根時,大多幼芽均基部褐化死亡,而無根幼苗的莖尖多數(shù)能產(chǎn)生根,說明丹參無根苗比幼芽更容易生根。這可能是由于幼芽分化程度相對較低,其內(nèi)源激素水平及對外界環(huán)境的適應(yīng)力較差,使其不能正常分化產(chǎn)生根,而丹參苗具有完整的頂芽、葉片,有較強的適應(yīng)能力,能合成自身所需的生長素,從而促進莖的基部生根。因此,在生根培養(yǎng)時以無根苗的莖尖扦插可提高成活率。當以NAA和IBA配合使用誘導(dǎo)生根時,比值較高時則會誘導(dǎo)產(chǎn)生不正常幼根,表面微褐化,極易脫落,最早生根時間較長,且移栽成活率低;比值較低時則可誘導(dǎo)產(chǎn)生較多幼根,其中最佳組合為0.2 mg/L NAA+0.5 mg/L IBA,最早生根,且生根率達 94%(圖1-E)。而當單獨使用 0.5 mg/L IBA時,雖誘導(dǎo)生根較快,但苗瘦高,移栽時易受損傷而難以成活。試驗中未添加激素的空白組也能誘導(dǎo)無根苗生根,但較為緩慢, 生根率較低,這可能是其內(nèi)源激素促進其自發(fā)生根,與蔡朝暉等的試驗現(xiàn)象相同[13]。

    2.5不同種源丹參組培苗的性狀比較

    3個不同種源的丹參外植體均能適應(yīng)優(yōu)選的最佳組培條件,實現(xiàn)丹參無菌組培苗的快速繁殖,但不同種源丹參組培苗性狀及移栽成活率有所不同(表5)。于四川省中江縣石泉鄉(xiāng)大田栽培后,不同種源丹參植株生物學(xué)性狀差異較大(表6、圖2、圖3)。

    雖然3個不同種源丹參的遺傳特性有所不同,但試驗中篩選的最佳組培條件成功應(yīng)用于3種丹參的組培快繁,說明所獲得的最佳激素比例具較廣適用性,可用于丹參無菌組培苗的大量繁育。但經(jīng)四川中江大田栽培存活率均較低,可能與丹參組培苗過于幼小及一直處于室內(nèi)環(huán)境煉苗有關(guān),建議后期大田移栽前進行室外煉苗以增強組培苗的適應(yīng)能力。河南方城丹參組培苗存活率最高(64.7%),其次是四川中江組培苗(42.2%),山東臨朐組培苗最低(37.5%)。這與不同種源丹參組培苗的性狀也有關(guān),四川中江丹參組培苗雖較瘦高,但根多,且其外植體本身來源于當?shù)卦耘嗟牡⒅仓辏虼艘圃院笕跃咻^強的適應(yīng)性,苗成活率較高;河南方城丹參組培苗根多且較粗,莖較粗壯,適應(yīng)性強,成活率高;而山東臨朐丹參組培苗根少,成活率最低。開花期,發(fā)現(xiàn)山東與河南丹參第一年均不開花,這與當?shù)氐⒃耘嗲闆r相同,而于藥植園進行多年栽培發(fā)現(xiàn),山東、河南丹參第二年均開花,可能與其“生理記憶”相關(guān)。收獲期,山東臨朐丹參根結(jié)線蟲病極嚴重,呈紅色,而河南臨朐和四川中江丹參均無根結(jié)線蟲病發(fā)生,但根呈淺紅色,部分呈紅白相間。其根顏色的變化和發(fā)病情況是否與藥材有效成分含量及植株本身的抗病性有關(guān),還有待進一步研究。

    3討論

    植物組織培養(yǎng)中影響因素很多,有物種的遺傳特性及生理狀態(tài),植株的基因型及所處的發(fā)育階段等內(nèi)在因素,也包括激素、碳源、氮源、誘導(dǎo)因子等化學(xué)因素及光照、濕度、溫度等物理因素,還有共生菌等生物因素,均會影響植物組織培養(yǎng)的難易程度[14-17]。無菌外植體的獲得是建立無菌體系的關(guān)鍵,外源激素是誘導(dǎo)外植體分化的重要因素[11]。因此,本試驗著重對其滅菌條件及組培各階段的最佳激素組合進行優(yōu)化,并以不同地理種源的同一丹參植株為材料,以避免不同植株間的遺傳變異,同時獲得適應(yīng)3個不同種源丹參組培快繁的最佳培養(yǎng)條件,實現(xiàn)丹參組培苗的快速繁殖。

    不同丹參的差異性比較多見于不同種質(zhì)間[18],或者與人工誘導(dǎo)多倍體植株間的對比[19],而不同地理種源丹參組培苗大田栽培過程中的生物學(xué)性狀差異未見報道。研究發(fā)現(xiàn),不同產(chǎn)地的野生丹參,其生物學(xué)性狀并不完全一致,如遼寧丹參復(fù)葉為3出,少數(shù)5出,花冠深藍紫色,冠幅平均34.6 cm;陜西商洛丹參復(fù)葉變化較大,為3~7出,花冠藍紫色,冠幅478 cm[18]。同一野生丹參與其組培再生苗相比,其株高、冠幅、葉片等均有較大差異,有些變異甚至超出生態(tài)型的變異范圍[20]??梢?,產(chǎn)地不同、生長環(huán)境不同均會造成物種部分生物學(xué)性狀變異。本研究同樣發(fā)現(xiàn)不同地理種源丹參組培苗間及大田栽培植株間均有一定差異,這些差異是否穩(wěn)定傳遞,并與其丹參藥材的產(chǎn)量及有效成分的積累有關(guān),還需進一步觀察研究。

    參考文獻:

    [1]國家藥典委員會. 中華人民共和國藥典:一部[M]. 北京:中國中醫(yī)藥出版社,2015.

    [2]彭成. 中華道地藥材[M]. 北京:中國中醫(yī)藥出版社,2011:892-893.

    [3]楊新杰,萬德光,林貴兵,等. 丹參脂溶性成分的地域分布特點分析[J]. 中草藥,2010,41(5):809-813.

    [4]楊新杰,萬德光,劉敏,等. 丹參水溶性成分的地域分布特點分析[J]. 天然藥物研究與利用,2011,23(4):684-688.

    [5]杜雪玲,張振霞,余如剛,等. 植物組織培養(yǎng)中的污染成因及其預(yù)防[J]. 草業(yè)科學(xué),2005,22(1):24-27.

    [6]周建國,劉珊珊,毛志遠,等. 丹參組織培養(yǎng)技術(shù)的初步研究[J]. 食品與藥品,2015,17(2):93-95.

    [7]蔡月琴,陸鑾眉,黃志丹,等. 火焰樹的組織培養(yǎng)與快速繁殖[J]. 植物生理學(xué)報,2015,51(5):709-714.

    [8]劉學(xué)安. 丹參組織培養(yǎng)技術(shù)研究及組培苗生產(chǎn)試驗[D]. 四川農(nóng)業(yè)大學(xué),2004:1-28.

    [9]柳福智,董娟娥,梁宗鎖. 不同生長調(diào)節(jié)物質(zhì)對丹參愈傷組織的誘導(dǎo)效應(yīng)[J]. 中國農(nóng)學(xué)通報,2005,21(11):202-204.

    [10]胡彥,趙艷. 植物組織培養(yǎng)技術(shù)的應(yīng)用以及在培養(yǎng)過程中存在的問題[J]. 陜西師范大學(xué)學(xué)報:自然科學(xué)版,2004,32(增刊1):130-134.

    [11]潘瑞熾. 植物生理學(xué)[M]. 高等教育出版社,1995.

    [12]李明軍,劉杰,周娜,等. 裕丹參愈傷組織誘導(dǎo)、繼代及植株再生的研究[J]. 中草藥,2008,39(7):1078-1081.

    [13]蔡朝暉,高山林,徐德然. 丹參組織培養(yǎng)快速繁殖技術(shù)的研究[J]. 中國藥科大學(xué)學(xué)報,1991,22(2):65-68.

    [14]王興翠,曹逼力. 光質(zhì)對生姜試管苗生長及微型姜誘導(dǎo)的影響[J]. 江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué),2015,43(7):142-146

    [15]張麗珍,楊冬業(yè),袁盼盼. 紅果蘿莢木植物組織培養(yǎng)及快速繁殖[J]. 江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué),2015,43(6):44-46.

    [16]黎海利,譚飛理,劉鍇棟,等. 聚花過路黃的組織培養(yǎng)和快速繁殖[J]. 江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué),2015,43(6):51-53.

    [17]蘇江,韋劍鋒,岑忠用,等. 水晶布蘭卡百合花器官的組織培養(yǎng)[J]. 江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué),2015,43(6):56-58.

    [18]舒志明,梁宗鎖,孫群,等. 不同丹參種質(zhì)生物學(xué)性狀比較與評價[J]. 西安文理學(xué)院學(xué)報:自然科學(xué)版,2007,10(2):24-29.

    [19]高山林,朱丹妮,蔡朝暉,等. 丹參多倍體性狀和藥材質(zhì)量的關(guān)系[J]. 植物資源與環(huán)境,1996,5(2):1-4.

    [20]趙東利,王術(shù)烽,關(guān)玉偉,等. 丹參組織培養(yǎng)再生苗性狀變異[J]. 北京農(nóng)學(xué)院學(xué)報,2012,27(3):7-9. 李敏,馬祥建,李玉娟,等. 耐鹽柳樹抗蟲基因Cry3A重組表達載體的構(gòu)建[J]. 江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué),2016,44(10):108-109.

    猜你喜歡
    丹參
    丹參“收獲神器”效率高
    丹參川芎嗪注射液中丹參素及丹酚酸A在大鼠體內(nèi)藥動學(xué)研究
    含冰片丹參制劑對胃黏膜損傷作用的影響
    丹參葉干燥過程中化學(xué)成分的動態(tài)變化
    丹參葉片在快速生長期對短期UV-B輻射的敏感性
    丹參中丹酚酸A轉(zhuǎn)化方法
    加味丹參飲中總黃酮和總多糖的富集工藝
    丹參注射液對AngⅡ誘導(dǎo)NRK-52E細胞損傷的保護作用
    基于QbD理念的丹參質(zhì)量管理
    注射用丹參多酚酸鈉治療缺血性腦卒中31例
    精品久久久久久久末码| 搞女人的毛片| 午夜影院日韩av| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 高清毛片免费观看视频网站| 久久精品国产亚洲av天美| 波多野结衣巨乳人妻| 欧美最新免费一区二区三区 | 制服丝袜大香蕉在线| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 高清毛片免费观看视频网站| 51国产日韩欧美| 精品久久久久久久久久免费视频| 在线观看免费视频日本深夜| 热99在线观看视频| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 欧美成人免费av一区二区三区| 成人精品一区二区免费| 神马国产精品三级电影在线观看| 国产一区二区在线av高清观看| 午夜免费激情av| 久久精品国产亚洲av天美| 757午夜福利合集在线观看| 国产三级在线视频| 一个人免费在线观看电影| 很黄的视频免费| 丁香六月欧美| 我的老师免费观看完整版| 宅男免费午夜| 精品欧美国产一区二区三| 国产久久久一区二区三区| 757午夜福利合集在线观看| 深夜a级毛片| 嫩草影院精品99| 亚洲成人久久爱视频| 成人美女网站在线观看视频| 亚洲 国产 在线| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 亚洲成av人片免费观看| 丁香六月欧美| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 亚洲三级黄色毛片| 好男人电影高清在线观看| 国产成人福利小说| 99热6这里只有精品| a级一级毛片免费在线观看| 亚洲一区二区三区色噜噜| 久久中文看片网| 成人无遮挡网站| 久久精品国产亚洲av天美| 国产乱人伦免费视频| 搡老岳熟女国产| 观看美女的网站| 日本黄色片子视频| 少妇熟女aⅴ在线视频| 深夜a级毛片| 嫩草影院新地址| 老司机午夜福利在线观看视频| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 99国产极品粉嫩在线观看| 亚洲av电影在线进入| 午夜激情欧美在线| 亚洲中文日韩欧美视频| 国产乱人视频| 美女xxoo啪啪120秒动态图 | 国产高清视频在线观看网站| 日韩亚洲欧美综合| 成人一区二区视频在线观看| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 亚洲国产欧美人成| 亚洲不卡免费看| 国产亚洲精品av在线| 久久热精品热| 亚洲自偷自拍三级| 午夜激情欧美在线| 又黄又爽又免费观看的视频| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 欧美国产日韩亚洲一区| 日韩中文字幕欧美一区二区| 麻豆国产97在线/欧美| 精品人妻熟女av久视频| 啦啦啦韩国在线观看视频| 国产免费一级a男人的天堂| АⅤ资源中文在线天堂| 麻豆av噜噜一区二区三区| 亚洲一区二区三区不卡视频| 美女大奶头视频| 狠狠狠狠99中文字幕| 色av中文字幕| 亚洲电影在线观看av| 精品午夜福利在线看| 精品熟女少妇八av免费久了| 看黄色毛片网站| 精品人妻1区二区| 欧美性感艳星| 直男gayav资源| 亚洲中文字幕日韩| 欧美一区二区国产精品久久精品| 久久草成人影院| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 热99在线观看视频| 成人性生交大片免费视频hd| 国产免费男女视频| 他把我摸到了高潮在线观看| 真人一进一出gif抽搐免费| 可以在线观看毛片的网站| 久久久久久九九精品二区国产| 淫秽高清视频在线观看| 午夜福利成人在线免费观看| 白带黄色成豆腐渣| АⅤ资源中文在线天堂| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 一个人看视频在线观看www免费| 五月伊人婷婷丁香| 禁无遮挡网站| 一本综合久久免费| 久久中文看片网| 一级作爱视频免费观看| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 欧美黑人欧美精品刺激| 很黄的视频免费| 日本熟妇午夜| 男女床上黄色一级片免费看| 两人在一起打扑克的视频| 国产精品乱码一区二三区的特点| 免费av毛片视频| 亚洲精华国产精华精| 国产色爽女视频免费观看| 悠悠久久av| 极品教师在线免费播放| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 国产午夜福利久久久久久| 床上黄色一级片| 日本黄色片子视频| 成年女人看的毛片在线观看| 国产精品精品国产色婷婷| 精品午夜福利视频在线观看一区| 亚洲电影在线观看av| 丰满乱子伦码专区| 日本三级黄在线观看| 亚洲第一区二区三区不卡| 国产精品三级大全| 99热这里只有精品一区| 国产精品综合久久久久久久免费| 久久久久久久精品吃奶| 看免费av毛片| 深夜a级毛片| 久久久久国内视频| 中文字幕av在线有码专区| 亚洲乱码一区二区免费版| 岛国在线免费视频观看| av黄色大香蕉| 午夜免费成人在线视频| 亚洲精品久久国产高清桃花| 国产激情偷乱视频一区二区| 国产主播在线观看一区二区| aaaaa片日本免费| 亚洲国产精品合色在线| 国产亚洲欧美在线一区二区| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 国内精品美女久久久久久| 极品教师在线免费播放| 国内精品久久久久精免费| 日韩欧美国产一区二区入口| 亚洲精华国产精华精| 免费人成在线观看视频色| 久久国产乱子免费精品| 免费观看的影片在线观看| 国产在线男女| 国产欧美日韩一区二区三| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 搡老熟女国产l中国老女人| 国内揄拍国产精品人妻在线| 一级黄片播放器| 黄色一级大片看看| a级毛片免费高清观看在线播放| 国产精品久久久久久久久免 | 精品免费久久久久久久清纯| 精品国内亚洲2022精品成人| 男人舔女人下体高潮全视频| 国产麻豆成人av免费视频| 国内精品一区二区在线观看| 成年女人永久免费观看视频| 黄色丝袜av网址大全| 12—13女人毛片做爰片一| 免费看美女性在线毛片视频| 国产色爽女视频免费观看| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 欧美zozozo另类| 淫妇啪啪啪对白视频| 人人妻人人澡欧美一区二区| 久久九九热精品免费| 91在线观看av| 男女床上黄色一级片免费看| 欧美另类亚洲清纯唯美| 波多野结衣高清无吗| 欧美成人a在线观看| 国产激情偷乱视频一区二区| 日韩欧美三级三区| 色综合欧美亚洲国产小说| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 成人午夜高清在线视频| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 亚洲激情在线av| 国产视频内射| 1000部很黄的大片| 欧美成人a在线观看| 中文字幕高清在线视频| 黄片小视频在线播放| 国产视频内射| ponron亚洲| 天天躁日日操中文字幕| 久久久久久久久久成人| 色哟哟·www| 免费黄网站久久成人精品 | 老司机福利观看| 日本黄大片高清| 国产伦人伦偷精品视频| 中文字幕久久专区| 最好的美女福利视频网| 久久午夜亚洲精品久久| 日本成人三级电影网站| 国产精品爽爽va在线观看网站| 国产久久久一区二区三区| 中文字幕av成人在线电影| 久久午夜福利片| 免费av观看视频| 黄片小视频在线播放| 久久久国产成人精品二区| 亚洲av二区三区四区| 国产一区二区激情短视频| 亚洲avbb在线观看| 最好的美女福利视频网| 成人性生交大片免费视频hd| 一个人看的www免费观看视频| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 亚洲不卡免费看| 精品人妻1区二区| 亚洲欧美清纯卡通| 伦理电影大哥的女人| 久久久久久大精品| 啦啦啦韩国在线观看视频| 亚洲美女视频黄频| 国产成人欧美在线观看| 男人舔奶头视频| 男插女下体视频免费在线播放| 老司机深夜福利视频在线观看| 精品午夜福利在线看| 欧美极品一区二区三区四区| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 一本一本综合久久| 在线天堂最新版资源| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 亚洲激情在线av| 久久草成人影院| 国产乱人视频| 久久久国产成人免费| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 精品一区二区三区av网在线观看| www.色视频.com| 桃色一区二区三区在线观看| 大型黄色视频在线免费观看| 高清毛片免费观看视频网站| 免费av不卡在线播放| 久久久精品欧美日韩精品| 久久久精品大字幕| 免费电影在线观看免费观看| 亚洲男人的天堂狠狠| 国产男靠女视频免费网站| 桃红色精品国产亚洲av| 在线观看免费视频日本深夜| 日韩av在线大香蕉| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 国产色婷婷99| 国产精品久久久久久精品电影| 色视频www国产| 日本黄大片高清| 一区二区三区免费毛片| 日韩精品中文字幕看吧| 国产黄色小视频在线观看| 午夜视频国产福利| 亚洲精品粉嫩美女一区| 午夜精品一区二区三区免费看| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 亚洲一区高清亚洲精品| 91字幕亚洲| 男人的好看免费观看在线视频| 亚洲欧美日韩东京热| 国产成人福利小说| 亚洲av不卡在线观看| 999久久久精品免费观看国产| 国产黄色小视频在线观看| 欧美高清性xxxxhd video| 欧美激情在线99| 国产色爽女视频免费观看| 乱码一卡2卡4卡精品| 欧美日本视频| 色综合亚洲欧美另类图片| 国内精品久久久久久久电影| 久久国产精品影院| 露出奶头的视频| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 99久久无色码亚洲精品果冻| 中文字幕av在线有码专区| 久久亚洲精品不卡| 国产成人aa在线观看| av福利片在线观看| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 亚洲精品在线观看二区| 丝袜美腿在线中文| 亚洲在线观看片| 99国产极品粉嫩在线观看| 日韩av在线大香蕉| 中文字幕久久专区| 亚洲片人在线观看| 亚洲久久久久久中文字幕| 丁香欧美五月| 成年女人毛片免费观看观看9| 亚洲精品亚洲一区二区| 很黄的视频免费| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 午夜福利视频1000在线观看| 亚洲成人免费电影在线观看| 国产成人影院久久av| 欧美不卡视频在线免费观看| 一个人观看的视频www高清免费观看| 亚洲欧美日韩东京热| 免费观看人在逋| 中文资源天堂在线| 深爱激情五月婷婷| 欧美+日韩+精品| 极品教师在线免费播放| 久久久久久久久久成人| 免费看美女性在线毛片视频| 一个人看视频在线观看www免费| 99国产综合亚洲精品| 看黄色毛片网站| 亚洲无线在线观看| netflix在线观看网站| 精品久久国产蜜桃| 人人妻人人看人人澡| 有码 亚洲区| 欧美最黄视频在线播放免费| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 啦啦啦韩国在线观看视频| 一二三四社区在线视频社区8| 乱码一卡2卡4卡精品| 欧美午夜高清在线| 又黄又爽又刺激的免费视频.| www.色视频.com| 免费黄网站久久成人精品 | 亚洲av成人精品一区久久| 亚洲综合色惰| 国产 一区 欧美 日韩| 久久久成人免费电影| 免费黄网站久久成人精品 | 国产av麻豆久久久久久久| 哪里可以看免费的av片| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 国产成人福利小说| 18+在线观看网站| 久久久久久久午夜电影| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片 | 欧美丝袜亚洲另类 | 我要搜黄色片| 免费看光身美女| 国产高清有码在线观看视频| 老司机深夜福利视频在线观看| 制服丝袜大香蕉在线| 国产精品99久久久久久久久| 亚洲七黄色美女视频| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 69人妻影院| 日本熟妇午夜| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 久久国产精品影院| 亚洲av免费高清在线观看| 国产精品一区二区性色av| av女优亚洲男人天堂| 亚洲成人久久性| 久9热在线精品视频| 国产高清视频在线播放一区| 国内精品久久久久久久电影| 丁香欧美五月| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 在线播放国产精品三级| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 午夜a级毛片| 亚洲男人的天堂狠狠| 国产伦精品一区二区三区视频9| 人妻久久中文字幕网| 一a级毛片在线观看| 亚洲不卡免费看| 久久精品国产清高在天天线| 免费观看精品视频网站| 90打野战视频偷拍视频| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 一级毛片久久久久久久久女| 99久久九九国产精品国产免费| 欧美成人a在线观看| 女同久久另类99精品国产91| 一本一本综合久久| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 国产精品亚洲av一区麻豆| 精华霜和精华液先用哪个| 人妻久久中文字幕网| 久久99热这里只有精品18| www.熟女人妻精品国产| 一二三四社区在线视频社区8| 国产伦精品一区二区三区四那| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 精品久久久久久久末码| 人妻夜夜爽99麻豆av| 国产麻豆成人av免费视频| 免费看a级黄色片| 极品教师在线视频| 国产欧美日韩一区二区三| 十八禁国产超污无遮挡网站| 色综合站精品国产| 日本熟妇午夜| 俺也久久电影网| 悠悠久久av| x7x7x7水蜜桃| 在线观看一区二区三区| 日本一本二区三区精品| 亚洲内射少妇av| netflix在线观看网站| 性色av乱码一区二区三区2| 国产乱人伦免费视频| 嫁个100分男人电影在线观看| av在线蜜桃| 可以在线观看的亚洲视频| 久久久久亚洲av毛片大全| 欧美中文日本在线观看视频| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 亚洲人成网站高清观看| 露出奶头的视频| 日本熟妇午夜| 桃红色精品国产亚洲av| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| www.色视频.com| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 国产午夜精品论理片| 欧美在线一区亚洲| 九九在线视频观看精品| 三级毛片av免费| 搡老岳熟女国产| 级片在线观看| 99在线人妻在线中文字幕| 久久人人精品亚洲av| 亚洲人成电影免费在线| 久久国产乱子伦精品免费另类| 亚洲精品456在线播放app | 欧美成人a在线观看| 小说图片视频综合网站| 一级作爱视频免费观看| 亚洲国产精品sss在线观看| www.熟女人妻精品国产| 亚洲18禁久久av| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 国产午夜福利久久久久久| 一级黄片播放器| 男人舔女人下体高潮全视频| 国产色婷婷99| 日本免费a在线| 波野结衣二区三区在线| 99在线视频只有这里精品首页| 人人妻人人澡欧美一区二区| 在线播放国产精品三级| 国产精品日韩av在线免费观看| 国产免费男女视频| 国产精华一区二区三区| 97碰自拍视频| 久久精品国产亚洲av天美| АⅤ资源中文在线天堂| 伊人久久精品亚洲午夜| 国产精华一区二区三区| 国产三级在线视频| 乱码一卡2卡4卡精品| 亚洲无线在线观看| 亚洲经典国产精华液单 | 国产av在哪里看| 成熟少妇高潮喷水视频| 国产高清视频在线观看网站| 国产成+人综合+亚洲专区| 一边摸一边抽搐一进一小说| 日本免费一区二区三区高清不卡| 中出人妻视频一区二区| 久久久久久久久大av| 丁香六月欧美| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 成年女人看的毛片在线观看| 美女高潮的动态| 国产私拍福利视频在线观看| netflix在线观看网站| 亚洲精华国产精华精| 日韩免费av在线播放| 亚洲精品456在线播放app | 99在线视频只有这里精品首页| 精品久久久久久,| 国产大屁股一区二区在线视频| 色哟哟·www| 黄色一级大片看看| 欧美日韩福利视频一区二区| 午夜a级毛片| 国产av麻豆久久久久久久| 欧美激情在线99| 1000部很黄的大片| 色av中文字幕| 国产一区二区在线av高清观看| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 精品一区二区三区视频在线| eeuss影院久久| 高潮久久久久久久久久久不卡| 美女xxoo啪啪120秒动态图 | 亚洲成a人片在线一区二区| 国产伦精品一区二区三区视频9| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 日日干狠狠操夜夜爽| 三级国产精品欧美在线观看| 国产成人欧美在线观看| 88av欧美| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 嫁个100分男人电影在线观看| 亚洲精品一区av在线观看| 亚洲天堂国产精品一区在线| 美女xxoo啪啪120秒动态图 | 欧美3d第一页| 欧美黄色片欧美黄色片| 老司机深夜福利视频在线观看| 亚洲av免费高清在线观看| 国产真实伦视频高清在线观看 | 一进一出抽搐gif免费好疼| 精品日产1卡2卡| 黄片小视频在线播放| 亚洲,欧美,日韩| 欧美成狂野欧美在线观看| 一级a爱片免费观看的视频| 亚洲三级黄色毛片| 色播亚洲综合网| 久久精品人妻少妇| 又爽又黄a免费视频| 国产精品精品国产色婷婷| 亚洲国产高清在线一区二区三| 首页视频小说图片口味搜索| 色综合亚洲欧美另类图片| 18+在线观看网站| a在线观看视频网站| 色在线成人网| 中文字幕久久专区| 99久久无色码亚洲精品果冻| 日韩欧美国产一区二区入口| 国产综合懂色| 日本a在线网址| 久久久久久九九精品二区国产| 亚洲国产精品久久男人天堂| 中文字幕熟女人妻在线| 亚洲电影在线观看av| 如何舔出高潮| 一二三四社区在线视频社区8| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 丁香六月欧美| www.www免费av| 少妇人妻一区二区三区视频| 国产在线精品亚洲第一网站| 欧美zozozo另类| 亚洲精品亚洲一区二区| 久久人妻av系列| 91在线精品国自产拍蜜月| 亚洲专区中文字幕在线| 久久精品国产亚洲av天美| 亚洲精品粉嫩美女一区| 日韩国内少妇激情av| 俺也久久电影网| 91久久精品电影网| 女人被狂操c到高潮| 网址你懂的国产日韩在线| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 麻豆一二三区av精品| 亚洲黑人精品在线| 一进一出抽搐gif免费好疼| 国产成人影院久久av| 中文亚洲av片在线观看爽| 久久久精品欧美日韩精品| 欧美激情久久久久久爽电影| 一本久久中文字幕| 好男人电影高清在线观看| xxxwww97欧美| 午夜影院日韩av| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 亚洲国产色片| av中文乱码字幕在线| 别揉我奶头 嗯啊视频| www.999成人在线观看| h日本视频在线播放| 亚洲最大成人手机在线| 午夜福利高清视频| 国产精品亚洲av一区麻豆| 我的女老师完整版在线观看| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 丝袜美腿在线中文| 一区二区三区高清视频在线| 最新在线观看一区二区三区| 色综合亚洲欧美另类图片| 中文字幕高清在线视频| 亚洲黑人精品在线|