陳振生 羅義漢 陸素君 趙安然 甘鳳麗
(廣西國有博白林場,廣西 博白 537617)
馬尾松(Pinus massoniana)是我國南方松類樹種中自然分布最廣、數(shù)量最多的一種松屬樹種,廣泛分布于我國南方15個(gè)省區(qū)。馬尾松對土壤要求不嚴(yán),耐干旱貧瘠,在粘土、砂土、石礫土、山脊及巖石裸露的石縫里都能生長,在土層深厚的土壤生長較快,適應(yīng)性強(qiáng)[1-2],是我國南方主要的產(chǎn)脂、造紙和用材樹種[3]。目前馬尾松普遍采用種子繁殖方式培育苗木,提高種子發(fā)芽能力是培育苗木的關(guān)鍵技術(shù)之一。在苗木培育過程中,水分是限制種子萌發(fā)的主要因素,只有在足夠的水分條件下,種子才會(huì)萌發(fā)。種子萌發(fā)從吸水開始,種子吸脹過程中,干種子迅速吸收氧氣,進(jìn)行氧化磷酸化反應(yīng),為種子萌發(fā)提供物質(zhì)和能量,種胚從靜止?fàn)顟B(tài)改為生理代謝旺盛的生長發(fā)育階段(植物細(xì)胞發(fā)生分裂、伸長,幼苗結(jié)構(gòu)分化及成熟,物種特征形成和發(fā)展)[4-5]。
據(jù)前人研究結(jié)果表明,不同浸種時(shí)間對思茅松(P. kesiya var. langhianensis)[6]、油松(P. tabulaefornis)[7]、山桐子(Idesia polycarpa)[8]種子發(fā)芽影響顯著,但不同浸種時(shí)間對馬尾松種子發(fā)芽的影響僅見馬常耕等[9]進(jìn)行了初步研究,但沒有明確的研究結(jié)果。本研究采取不同浸種時(shí)間下馬尾松種子的發(fā)芽對比試驗(yàn),研究最佳浸種時(shí)長,為深入研究馬尾松種子繁殖、提高種子發(fā)芽率和發(fā)芽整齊程度、苗木培育等方面提供基礎(chǔ)資料和可靠依據(jù)。
試驗(yàn)所用馬尾松種子采自廣西壯族自治區(qū)崇左市寧明縣,該地位于廣西壯族自治區(qū)西南部沿海,北回歸線以南,受海洋季風(fēng)影響,終年氣溫較高,雨量較多。種子采收時(shí)間為2016年11月,千粒重為12.086 5 g,選種方式為風(fēng)選和篩選。
浸種時(shí)間為2017年2月15—20日,2月20日浸種2個(gè)處理,其余每天浸種1個(gè)處理,2月21日置培養(yǎng)皿培養(yǎng)觀察,至連續(xù)3 d沒有種子發(fā)萌發(fā)為止,歷時(shí)19 d。用21 ℃清水浸種,浸種時(shí)間設(shè)12、24、48、72、96、120、144 h共5個(gè)處理,浸種后用0.3%高錳酸鉀消毒15 min,然后用清水清洗干凈,置于培養(yǎng)皿中培養(yǎng),每個(gè)培養(yǎng)皿放置200粒馬尾松種子,每個(gè)處理設(shè)置3個(gè)重復(fù),培養(yǎng)基質(zhì)為濾紙,培養(yǎng)溫度為22 ℃。
以胚根突破種皮、胚芽達(dá)種長1/2作為萌發(fā)標(biāo)準(zhǔn)[11],每隔1 d觀察記錄1次發(fā)芽粒數(shù)。參照顏啟傳[12]、林立和劉德良[13]、李娟等[14]的方法,計(jì)算種子的發(fā)芽率和發(fā)芽指數(shù),以種子發(fā)芽數(shù)達(dá)到高峰時(shí)計(jì)算其發(fā)芽勢,計(jì)算公式[10]:
式中,n為正常發(fā)芽粒數(shù),N為供測種子總數(shù),Gt為不同時(shí)間t的發(fā)芽粒數(shù),Dt為發(fā)芽試驗(yàn)天數(shù),Gpt為達(dá)到高峰日時(shí)的發(fā)芽粒總數(shù)。
數(shù)據(jù)采用Microsoft excel 2003軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,采用SPSS 16.0進(jìn)行方差分析和Duncan多重比較,并采用SPSS對3個(gè)發(fā)芽指標(biāo)建立數(shù)學(xué)模型,采用二次曲線、復(fù)合曲線、生長曲線、對數(shù)曲線、三次曲線、S曲線、指數(shù)曲線、逆函數(shù)、冪函數(shù)和邏輯函數(shù)等10種曲線進(jìn)行比較。
對7個(gè)處理發(fā)芽率、發(fā)芽勢和發(fā)芽指數(shù)進(jìn)行組間和組內(nèi)的單因素方差分析,結(jié)果表明,浸種24、48、72和96 h共4個(gè)處理發(fā)芽率較高,其中浸種48 h發(fā)芽率最高, 4個(gè)處理間發(fā)芽率差異不顯著,與其他3個(gè)處理發(fā)芽率差異顯著(P<0.05);浸種12和144 h處理發(fā)芽率較低,分別與其他處理差異顯著(P<0.05)。浸種48、72、96和120 h等4個(gè)處理發(fā)芽勢較高,4個(gè)處理間發(fā)芽勢差異不顯著(P<0.05);浸種12 h處理發(fā)芽勢較低,與其他處理差異顯著(P<0.05);浸種48 h發(fā)芽勢最高,與處理12、24和144 h 3個(gè)處理差異顯著(P<0.05)。浸種48、72和96 h處理發(fā)芽指數(shù)較高,其中浸種48 h發(fā)芽指數(shù)最高,此3個(gè)處理間發(fā)芽指數(shù)差異不顯著(P<0.05),浸種12和144 h處理發(fā)芽指數(shù)較低,分別與其他處理差異顯著(P<0.05)。綜合發(fā)芽率、發(fā)芽勢和發(fā)芽指數(shù)3個(gè)指標(biāo),馬尾松浸種時(shí)間為48 h的發(fā)芽最好(表1)。
3個(gè)發(fā)芽指標(biāo)均為三次曲線擬合度最高,因此,采用三次曲線建立發(fā)芽率、發(fā)芽勢和發(fā)芽指數(shù)模型。
2.2.1 發(fā)芽率數(shù)學(xué)模型和曲線圖 采用三次曲線建立的發(fā)芽率數(shù)學(xué)模型如下:
式中,x=浸種時(shí)間,Y1=發(fā)芽率。
根據(jù)擬合的發(fā)芽率數(shù)學(xué)模型,繪制浸種時(shí)間—發(fā)芽率曲線(圖1)。結(jié)果表明隨著浸種時(shí)間延長,發(fā)芽率呈由低到高再到低的趨勢,在浸種水溫21 ℃下最佳浸種時(shí)間為48 h。馬尾松浸種48 h的發(fā)芽率比傳統(tǒng)浸種24 h的高出1.26個(gè)百分點(diǎn)。
表1 不同浸種時(shí)間對馬尾松種子發(fā)芽能力的影響Table 1 Effect of soaking time on seeds germination ability of P. massoniana
圖1 不同浸種時(shí)間下馬尾松種子的發(fā)芽率Fig. 1 Germination rate of P. massoniana seed at different soaking time
圖2 不同浸種時(shí)間下馬尾松種子的發(fā)芽勢Fig. 2 Germination potential ofP. massoniana seed at different soaking time
2.2.2 發(fā)芽勢數(shù)學(xué)模型和曲線圖 采用三次曲線建立的發(fā)芽勢數(shù)學(xué)模型如下:
式中, x= 浸種時(shí)間,Y2=發(fā)芽勢。
根據(jù)擬合的發(fā)芽勢數(shù)學(xué)模型繪制浸種時(shí)間—發(fā)芽勢曲線(圖2)。結(jié)果表明隨著浸種時(shí)間延長,發(fā)芽勢呈由低到高再到低的趨勢,在浸種水溫21℃下最佳浸種時(shí)間為48 h。馬尾松浸種48 h的發(fā)芽勢比傳統(tǒng)浸種24 h的高出11.11個(gè)百分點(diǎn)。
2.2.3 發(fā)芽指數(shù)數(shù)學(xué)模型和曲線圖 采用三次曲線建立的發(fā)芽指數(shù)數(shù)學(xué)模型如下:
式中, x= 浸種時(shí)間,Y3=發(fā)芽指數(shù)。
根據(jù)擬合的發(fā)芽指數(shù)數(shù)學(xué)模型,繪制浸種時(shí)間—發(fā)芽指數(shù)曲線(圖3)。結(jié)果表明隨著浸種時(shí)間延長,發(fā)芽指數(shù)呈由低到高再到低的趨勢,在浸種水溫21 ℃下最佳浸種時(shí)間為48 h。馬尾松浸種48 h的發(fā)芽指數(shù)比傳統(tǒng)浸種24 h的高出12.79個(gè)百分點(diǎn)。
圖3 不同浸種時(shí)間下馬尾松種子的發(fā)芽指數(shù)Fig. 3 Germination index of P. massoniana seed at different soaking time
3.1 任雅君等[15]人對藍(lán)花楹(Jacaranda acutifolia)在2種水溫浸種下的發(fā)芽試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn),種子萌發(fā)過程中所進(jìn)行的一系列生理生化過程,均是在一系列酶的催化下完成,而酶催化反應(yīng)與溫度密切相關(guān),不同水溫浸種對藍(lán)花楹種子的萌發(fā)有明顯影響。陳國彪等[16]人對西南樺(Betula alnoides)在4種培育溫度下的發(fā)芽試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn),培育溫度對西南樺種子的發(fā)芽率并無顯著影響,但對其發(fā)芽速度、芽苗生長速度影響顯著。本試驗(yàn)為浸種清水溫度21 ℃、室溫22 ℃下的試驗(yàn)結(jié)果,但不同浸種水溫和室溫下的馬尾松發(fā)芽情況可能不同。
3.2 對于浸種時(shí)間對種子活力的影響觀點(diǎn)不一,一般以種子完成物理吸水過程為好。范鎮(zhèn)貞等[17]對嘉氏羊蹄甲(Bauhinia galpinii)種子及李淑嫻等[8]對山桐子的浸種試驗(yàn)表明,吸水不充分會(huì)降低種子發(fā)芽率,浸種時(shí)間過長會(huì)造成種子腐爛,試驗(yàn)結(jié)果與本試驗(yàn)相似。
3.3 通過采用10種曲線擬合,3個(gè)發(fā)芽指標(biāo)均為三次曲線擬合度最高。在12~144 h 時(shí)間內(nèi),曲線反映3個(gè)發(fā)芽指標(biāo)由低到高、再到低的過程,與試驗(yàn)結(jié)果相吻合。
3.4 在7個(gè)浸種時(shí)間中,3個(gè)發(fā)芽指標(biāo)均呈現(xiàn)由低到高再到低的趨勢,在浸種水溫21℃下最佳浸種時(shí)間為48 h。目前馬尾松浸種時(shí)間普遍為24 h,根據(jù)本試驗(yàn)結(jié)果,馬尾松浸種48 h的發(fā)芽率、發(fā)芽勢和發(fā)芽指數(shù)分別比浸種24 h的高出1.26、11.11和12.79個(gè)百分點(diǎn)。
[1] 北京林學(xué)院. 樹木學(xué)[M]. 中國林業(yè)出版社, 1980: 42-43.
[2] 廣西壯族自治區(qū)林業(yè)科學(xué)研究院. 廣西主要鄉(xiāng)土樹種[M]. 南寧: 廣西科學(xué)技術(shù)出版社, 2011: 9-10.
[3] 連輝明, 曾令海, 何波祥, 等. 馬尾松木材基本密度、管胞長度遺傳變異規(guī)律及其與生長量、產(chǎn)脂力的相關(guān)性研究[J]. 廣東林業(yè)科技, 2006, 22(1): 5-8; 13.
[4] MATARUGA M, HAASE D L, ISAJEV V. Dynamics of seed imbibition and germination of Austrian pine (Pinus nigra Arnold) from extreme habitat conditions within five Balkan provenances[J]. New Forests, 2010, 40(2): 229-242.
[5] 張圓, 王普昶, 王慧慧, 等. 刺槐種子萌發(fā)過程中的水分和抗氧化酶活性變化[J]. 種子, 2014, 33(9) : 15-19.
[6] 孟夢, 周云, 劉永剛, 等. 不同浸種時(shí)間及藥劑處理對思芧松種子發(fā)芽的影響[J]. 西部林業(yè)科學(xué), 2011, 40(1):52-56.
[7] 張金香, 林艷, 武亞敬, 等.油松浸種處理水溫與浸種時(shí)間研究[J]. 中國農(nóng)學(xué)通報(bào), 2012, 28(34): 31-35.
[8] 李淑嫻, 蘭思仁, 吳沙沙, 等. 浸種時(shí)間及植物生長調(diào)節(jié)劑對山桐子種子萌發(fā)的影響[J]. 種子, 2015, 34(4):8-12.
[9] 馬常耕, 劉德英. 十四個(gè)造林樹種種子播前浸種試驗(yàn)[J].林業(yè)科技通訊, 1986(12): 10-13.
[10] 國家林業(yè)局.林木種子檢驗(yàn)規(guī)程: GB 2772-1999[S]. 北京: 中國標(biāo)準(zhǔn)出版社, 1999.
[11] 梁紅. 植物遺傳與育種[M]. 廣州: 廣東高等教育出版社,2002: 306-307.
[12] 顏啟傳. 種子檢驗(yàn)的原理和技術(shù)[M].北京: 農(nóng)業(yè)出版社,1992: 204-209.
[13] 林立, 劉德良. 紅花檵木種子特性及萌發(fā)影響因素的研究[J]. 林業(yè)與環(huán)境科學(xué), 2016, 32(3): 35-40.
[14] 李娟, 譚文婧, 劉藝瑋, 等. 不同藥劑處理對閩楠種子萌發(fā)的影響[J]. 林業(yè)與環(huán)境科學(xué), 2017, 33(1): 54-58.
[15] 任雅君, 梅洛銀, 丁敢麗, 等. 2種水溫浸種對藍(lán)花楹種子發(fā)芽指標(biāo)的影響[J]. 安徽農(nóng)業(yè)科學(xué), 2010, 38(14): 7720-7721;7723.
[16] 陳國彪, 曾杰, 翁啟杰, 等. 溫度對西南樺種子萌發(fā)的影響研究初報(bào)[J]. 廣東林業(yè)科技, 2005, 21(1): 19-21.
[17] 范鎮(zhèn)貞, 肖澤鑫, 柳澤鑫. 嘉氏羊蹄甲浸種催芽處理研究[J]. 林業(yè)與環(huán)境科學(xué), 2016, 32(4): 60-62.