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    低分子肝素鈉治療視網(wǎng)膜中央動脈阻塞的療效觀察

    2013-01-11 06:50:50
    關(guān)鍵詞:肝素鈉視網(wǎng)膜視力

    張 華

    (齊魯石化醫(yī)院集團(tuán)中心醫(yī)院眼科,山東 淄博 255400)

    視網(wǎng)膜中央動脈阻塞(Central retinal artery occlusion,CRAO)是眼科常見急癥,多發(fā)于中老年人,其病因主要為栓子栓塞、血栓形成、動脈粥樣硬化、視網(wǎng)膜中央動脈痙攣、視網(wǎng)膜中央動脈周圍炎,視網(wǎng)膜動脈外部壓迫等[1]。CRAO可引起眼底視網(wǎng)膜組織血供迅速減少,使視網(wǎng)膜功能遭受損害,發(fā)病后若不能及時(shí)就診,預(yù)后差,致盲率高,對患者的生活、工作造成較大影響。

    1 一般資料

    1.1病例選擇

    臨床確診為CRAO,無其他可以影響視力的眼部合并癥者,治療依從性好,且應(yīng)用低分子肝素鈉治療組病人無低分子肝素鈉過敏者,無急性細(xì)菌性心內(nèi)膜炎、血小板減少癥、事故性腦出血。符合上述診斷標(biāo)準(zhǔn)者,可納入研究病例。共收集2008年2月~2013年2月5年間我院收住院的CRAO患者38人,在進(jìn)行病例篩查過程中,治療組中,有1例病人合并青光眼病史,排除,入組病人16人;觀察組中有1例病人因血常規(guī)檢查血小板數(shù)低于正常,不能應(yīng)用低分子肝素鈉,排除。另有1例治療1周后,要求出院,到上級醫(yī)院就診,未復(fù)查,排除,入組病人19人,兩組共35人,均為單眼發(fā)病,其中男21人,女14人,年齡最大75歲,最小43歲,平均57歲。右眼19只,左眼16只。發(fā)病時(shí)間,24小時(shí)內(nèi)就診者9例,24小時(shí)至72小時(shí)就診者16例,大于72小時(shí)者10例。入院時(shí)視力情況,光感可疑1例,光感4例,手動—指數(shù)/1米12眼,0.02~0.1者13眼,0.12~0.2者5只眼。

    1.2分組 將符合條件的CRAO病人共35人35只眼分為兩組。第一組病人采用常規(guī)治療方法,共16例,稱為常規(guī)組。第二組患者共19例,在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上增加低分子肝素鈉治療,稱為觀察組。將兩組病人年齡,治療前病程及治療時(shí)間進(jìn)行統(tǒng)計(jì),基本情況如表1。

    表1 兩組病人基本情況表

    1.3研究方法

    1.3.1臨床診斷依據(jù) 患者多表現(xiàn)為突然的無痛性急劇視力下降。眼部檢查:視力下降明顯,大多低于0.1,患眼瞳孔開大,直接對光反射遲鈍,間接對光反射存在。根據(jù)就診時(shí)間的長短,眼底可有不同表現(xiàn),幾小時(shí)內(nèi),眼底可無異常改變,1天以上,眼底相應(yīng)動脈阻塞區(qū)域可出現(xiàn)網(wǎng)膜水腫,顏色蒼白,黃斑區(qū)可出現(xiàn)典型的櫻桃紅樣改變。就診當(dāng)天,行眼底熒光血管造影檢查,由于血管阻塞程度、部位和造影時(shí)間的不同,熒光造影表現(xiàn)有很大差異。阻塞數(shù)小時(shí)至數(shù)日,表現(xiàn)為視網(wǎng)膜動脈充盈時(shí)間明顯延遲或可見視網(wǎng)膜動脈充盈前峰,視網(wǎng)膜動脈管腔內(nèi)熒光素流變細(xì),可成節(jié)段狀或波動性充盈,數(shù)周后,視網(wǎng)膜動脈血流恢復(fù),F(xiàn)FA可無異常表現(xiàn)。

    1.3.2治療方法 對于確診CRAO的病人,常規(guī)治療組采用以下治療方法:

    (1)立即行妥拉蘇林12.5 mg或消旋山莨菪堿(654-2)5 mg球后注射。1次/日,連續(xù)注射3~7天。(2)硝酸甘油0.5 mg舌下含化。(3)低流量吸氧。(4)應(yīng)用降眼壓藥物降低眼部灌注壓。(5)應(yīng)用擴(kuò)張血管、營養(yǎng)神經(jīng)類藥物。(6)教給病人按摩眼球的方法。

    觀察組病人,在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上,可增加低分子肝素鈉5000U,腹壁皮下注射,1次/12小時(shí)。用藥時(shí)間為7~10天。

    兩組病人按療程用藥,1療程為10~15天,依病人眼底及視力情況行1~2個療程的治療,間隔5~7天。

    1.3.3制定療效判斷標(biāo)準(zhǔn)

    入院當(dāng)天行視力、眼底鏡、眼底熒光血管造影、眼壓、視野等檢查。治療結(jié)束后,再次予以復(fù)查,兩組進(jìn)行比較。依據(jù)視力及視野情況判斷療效,考慮視野情況無法定量衡量,為了統(tǒng)計(jì)的方便,療效的判斷依據(jù)視力改善情況。以國際標(biāo)準(zhǔn)視力表檢查視力,以最佳矯正遠(yuǎn)視力判定療效,并參考患病前視力情況,分為:(1)治愈:視力恢復(fù)至1.0以上或發(fā)病前水平;(2)顯效:視力提高三行以上;(3)有效:視力提高1-3行;(4)無效:治療后視力無變化。視力低于0.1,按0.08、0.06、0.04、0.02、指數(shù)、手動、光感、無光感,按1行計(jì)算[2]。

    依上述判斷標(biāo)準(zhǔn),觀察兩組病人治療效果。兩組病人治療后療效判定結(jié)果如表2。

    表2 兩組病人治療前后視力變化統(tǒng)計(jì)表(例)

    2 結(jié) 果

    2.1比較表1兩組病人的基本情況,差別無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。比較兩組病人治療前視力情況(均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差),兩組治療前視力比較P>0.05,無顯著性差異。

    2.2將表2視力提高1行以上數(shù)據(jù)混合,從小到大排列,并注明組別與等級(如數(shù)字相同則取平均等級)采用兩樣本等級和檢驗(yàn)方法。n1=9,n2=13,查表P>0.05時(shí)的臨界值為73,本例T,T’值中較小值為T=72,小于73,故P<0.05,差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,即觀察組療效優(yōu)于治療組。

    3.3觀察組病人用藥期間僅有1例出現(xiàn)注射部位輕度血腫,1周后逐漸吸收。無其他不良反應(yīng),復(fù)查血常規(guī)、凝血四項(xiàng)及肝功,與用藥前比較,無異常。故低分子肝素鈉治療CRAO皮下注射是安全可靠的。

    3 討 論

    CRAO因視力損害大,治療效果欠理想,而受到眼科工作者的廣泛重視。究其病原,栓子栓塞及血栓形成是其常見原因[3]。所以抗凝、纖溶為其有效的治療方法。而低分子肝素鈉藥效學(xué)研究表明,對體內(nèi)、外血栓、動靜脈血栓形成有抑制作用,其抗栓作用依賴于刺激血管內(nèi)皮細(xì)胞釋放纖溶酶原活化物及組織因子凝血途徑抑制物而發(fā)揮作用。分子量小的肝素鈉與血管內(nèi)皮有比較強(qiáng)的親和力,可促進(jìn)血管內(nèi)皮細(xì)胞釋放纖溶酶原活化因子,增強(qiáng)血管內(nèi)皮表面的抗血栓特性[4]。本組研究我們在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上增加低分子肝素鈉治療,利用其抗血栓形成及促纖溶作用,促進(jìn)阻塞的視網(wǎng)膜動脈再通及減少新生血栓形成的作用,取得了滿意的效果,經(jīng)過統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,即效果優(yōu)于常規(guī)治療組。

    低分子肝素鈉皮下注射生物利用度高,接近98%。不良反應(yīng)偶見輕微出血,血小板減少,過敏反應(yīng),注射部位輕度血腫和壞死。本組研究中僅有1例出現(xiàn)注射部位輕度血腫,1周后逐漸吸收。未見其他不良反應(yīng)。治療前后抽血行血常規(guī)、凝血四項(xiàng)及血生化檢查,治療前后對比無明顯異常,無血小板減少病例發(fā)生,無其他部位出血病例發(fā)生。本組研究中應(yīng)用低分子肝素鈉治療CRAO是安全的。

    CRAO的愈后受多種因素影響,如栓塞的類型,血管阻塞的程度及就診時(shí)間的長短等,但積極的藥物治療,能明顯改善預(yù)后。觀察組病人的治療過程中,部分病人的視力及眼底情況改善顯著,特別是就診時(shí)間短的患者,癥狀改善更明顯。但仍有部分病人,因發(fā)病后,拖延時(shí)間較長,阻塞程度重,雖實(shí)施了積極的藥物治療,效果仍不明顯。還有一部分病人,雖然錯過了最佳治療時(shí)機(jī),但積極的藥物治療后,視力仍有不同程度的提高,故對于就診時(shí)間較長的病人,仍應(yīng)積極搶救,挽救視力。

    綜上所述,低分子肝素鈉可用于CRAO的治療,能提高療效,且用藥安全。

    [1] 趙堪興,楊培增.眼科學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2008:199.

    [2] 譚成清,廖世利,吳波.視網(wǎng)膜動脈阻塞中西醫(yī)結(jié)合治療療效觀察[J].國際眼科雜志,2009,9(10):1913-1915.

    [3] 李文君.視網(wǎng)膜動脈阻塞的病因探討[J].中國醫(yī)藥指南,2012,10(26):67-68.

    [4] 陳祖基.眼科臨床藥理學(xué)[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2002:354-356.

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