地下水中典型抗生素的污染過程與控制原理

姚倩雯 沈丹霞 陳啟晟

（1上海市松江區(qū)輻射及固體廢棄物管理站上海2016132上海食品藥品包裝材料測(cè)試所上海200120 3上海市松江區(qū)環(huán)境監(jiān)測(cè)站上海201613）

地下水中典型抗生素的污染過程與控制原理

姚倩雯1沈丹霞2陳啟晟3

（1上海市松江區(qū)輻射及固體廢棄物管理站上海2016132上海食品藥品包裝材料測(cè)試所上海200120 3上海市松江區(qū)環(huán)境監(jiān)測(cè)站上海201613）

我國(guó)屬抗生素藥物的生產(chǎn)和濫用大國(guó)，70%人口飲用地下水，擁有9749萬眼地下水井。地下水抗生素即使只有微量或痕量水平，長(zhǎng)期暴露在抗生素環(huán)境下會(huì)造成慢性毒性及潛在危害。本文對(duì)地下水中抗生素的來源、檢測(cè)技術(shù)、污染過程與遷移轉(zhuǎn)化規(guī)律、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、修復(fù)技術(shù)等進(jìn)行了系統(tǒng)的歸納與總結(jié)，提出了地下水中抗生素污染防控與修復(fù)關(guān)鍵技術(shù)。

地下水，抗生素，污染過程，修復(fù)

引言

1928年，英國(guó)細(xì)菌學(xué)家Alexander Fleming首次從青霉素菌中分離出青霉素以來，現(xiàn)抗生素種類已有幾千種，目前用于臨床的抗生素已達(dá)數(shù)百種，主要包括青霉素類、頭孢菌素類、氨基糖苷類、氯霉素類、林可酰胺類、四環(huán)素類（四環(huán)素、土霉素、金霉素、強(qiáng)力霉素等），喹諾酮類（萘啶酸、氟喹諾酮、環(huán)丙沙星、司帕沙星、西他沙星等），磺胺類（磺胺噻唑、磺胺甲基嘧啶、磺胺甲氧噠嗪、磺胺氯噠嗪等），大環(huán)內(nèi)酯類（紅霉素、阿奇霉素、克拉霉素、羅它霉素、麥迪霉素、螺旋霉素、交沙霉素）等抗生素。全球每年抗生素的用量在10-20萬噸[1-5]。科學(xué)家聯(lián)盟報(bào)告估算,在美國(guó)每年抗生素的使用量有16 000 t，其中約有70%是用于非治療目的。USDA的調(diào)查表明，93%的豬在其生長(zhǎng)期或成熟期中喂養(yǎng)的飼料里都混有一定量的抗生素，僅1997年肉用動(dòng)物就排泄了近1.4× 109t廢物。在英國(guó),四環(huán)素類是使用最廣泛的抗生素，磺胺類的使用量次之，大約占總銷售量的21%。而在德國(guó)，每年有大約20%～40%的抗生素被丟棄。我國(guó)是抗生素藥物的生產(chǎn)和濫用大國(guó)，截至2009年，中國(guó)抗生素原料藥生產(chǎn)企業(yè)已達(dá)到181家，抗生素企業(yè)達(dá)到120個(gè)，部分企業(yè)廢水中抗生素排放濃度超過地表水體1萬倍以上[3-8]。據(jù)估計(jì)，我國(guó)平均年產(chǎn)抗生素原料藥為2.1×105t，其中的86%都用于國(guó)內(nèi)醫(yī)療和農(nóng)業(yè)等領(lǐng)域。2003年我國(guó)僅青霉素的產(chǎn)量就高達(dá)2.8萬噸，占世界青霉素生產(chǎn)總產(chǎn)量的60%；而土霉素產(chǎn)量也高達(dá)1萬噸，占世界土霉素總產(chǎn)量的65%。我國(guó)藥物處方中抗生素所占比例為70%，而西方國(guó)家僅為30%。我國(guó)人均抗生素年消費(fèi)量138g左右、是美國(guó)人的10倍[1,5-9]。但抗生素對(duì)地下水的污染過程與關(guān)鍵修復(fù)技術(shù)的研究很少見到。

1 地下水環(huán)境中抗生素污染來源

抗生素污染主要來源于抗生素生產(chǎn)工業(yè)、醫(yī)療衛(wèi)生業(yè)、畜牧養(yǎng)殖業(yè)和水產(chǎn)養(yǎng)殖業(yè)等，成為“假持久性有機(jī)污染物”[1-3]?；前奉惡袜Z酮類抗生素難以發(fā)生水解作用，在水環(huán)境中相對(duì)穩(wěn)定，半衰期較長(zhǎng)，而交沙霉素、環(huán)丙沙星在液體環(huán)境中難以發(fā)生生物降解，現(xiàn)有的污水處理工藝難以有效去除廢水中的抗生素。污水處理廠中的污泥對(duì)抗生素具有吸附作用，而污泥通常作為肥料施用于農(nóng)田，污水灌溉經(jīng)土壤滲入地下水、垃圾填埋場(chǎng)滲濾液、土壤的滲透擴(kuò)散，以及受污染的地表水回灌等途徑進(jìn)入地下水，從而導(dǎo)致地下水污染。美國(guó)大范圍內(nèi)地下水中磺胺甲基異惡唑濃度高達(dá)1100 ng·L-1，而畜禽養(yǎng)殖場(chǎng)附近的地下水中磺胺二甲基嘧啶、紅霉素、林可霉素分別高達(dá)616、2380和416 ng·L-1。瑞典制藥廠附近的村莊地下水井中檢測(cè)到環(huán)丙沙星、依諾沙星和氧氟沙星分別高達(dá)14000、1900和160 ng·L-1[9-10]。西班牙巴塞羅那地下水中檢出螺旋霉素、替米考星、環(huán)丙沙星、諾氟沙星、四環(huán)素分別高達(dá)2980、820、443、462、141 ng·L-1[11-13]。德國(guó)巴符洲地下水中的脫水紅霉素和磺胺甲唑分別高達(dá)49 ng·L-1和410 ng·L-1[11-14]。東華大學(xué)[1]研究表明地下水中四環(huán)素類、磺胺類、大環(huán)內(nèi)脂類、氟喹諾酮類和林可酰胺類抗生素在地下水中的濃度范圍分別在90-500、10-900000、25-140、15-14000、320 ng·L-1。祁彥潔，劉菲[3]認(rèn)為磺胺類、喹諾酮類、四環(huán)素類及大環(huán)內(nèi)酯類抗生素是地下水中常見的抗生素污染物，其檢出濃度范圍1～104ng·L-1不等。在江漢平原[15]19種磺胺類、氟喹諾酮、四環(huán)素、大環(huán)內(nèi)酯類四大類抗生素在枯水期和豐水期的地表水和地下水中的檢測(cè)結(jié)果表明：枯水期金霉素在地表水和地下水中的最大濃度分別為122.3 ng·L-1和86.6 ng·L-1；豐水期四環(huán)素、氧氟沙星、諾氟沙星和紅霉素在地表水和地下水中的含量均超過100 ng·L-1、135.1 ng·L-1、134.2 ng·L-1和381.5 ng·L-1；枯水期和豐水期地下水與地表水中抗生素含量的相關(guān)系數(shù)分別為0.93和0.97，地下水中抗生素污染與地表水相關(guān)。抗生素的半衰期從幾天至數(shù)年不等，磺胺類和喹諾酮類抗生素難以發(fā)生水解作用，在水環(huán)境中相對(duì)穩(wěn)定，半衰期較長(zhǎng)。如人體內(nèi)磺胺類藥物半衰期最短的為6.5h，最長(zhǎng)的為203h[9-12]，而抗生素在地下水環(huán)境中的半衰期是否與在人體內(nèi)相同未見報(bào)道。研究土壤與地下水中抗生素的半衰期變化與抗生素在地下水中的污染過程對(duì)我國(guó)大部分地區(qū)的飲用水源均為地下水的居民具有極其重要的現(xiàn)實(shí)意義。

2 地下水中抗生素污染的健康風(fēng)險(xiǎn)與生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)

我國(guó)地下水取水井有9749萬眼，取水量1084億m3，657個(gè)城市有400多個(gè)以地下水為飲用水源，全國(guó)70%的人口飲用地下水。我國(guó)在抗生素的生產(chǎn)和使用方面均居世界首位，每年約有8萬人直接或間接死于抗生素的濫用[3-7]?？股卦诘叵滤袑儆谖⒘炕蚝哿克?，通常不易引起急性毒性，但長(zhǎng)期暴露在抗生素藥物環(huán)境下可能會(huì)對(duì)非靶生物存在慢性毒性的潛在可能?？股貙?duì)人體傷害表現(xiàn)為毒性損傷、變態(tài)反應(yīng)或過敏反應(yīng)以及“三致”作用等，如氯霉素可引起再生性、障礙性和溶血性貧血；青霉素、鏈霉素、磺胺類藥物易使人產(chǎn)生過敏反應(yīng)和變態(tài)反應(yīng)，長(zhǎng)期使用除了會(huì)對(duì)肝、腎造成損傷外，同時(shí)具有致癌作用和致畸、致突變效應(yīng)，這些毒理效應(yīng)不斷積累，最終產(chǎn)生不可逆轉(zhuǎn)的改變。進(jìn)入地下水中的微量抗生素不但誘導(dǎo)抗藥性細(xì)菌的產(chǎn)生，更對(duì)原位微生物及人體產(chǎn)生危害。長(zhǎng)期飲用含抗生素的地下水會(huì)引起腸道細(xì)菌平衡、影響人體免疫系統(tǒng)，降低機(jī)體免疫力。抗生素的一些降解產(chǎn)物具有與其母體化合物相似的毒性，且在一定條件下可重新轉(zhuǎn)變成活性母體藥物，抗生素的代謝及二次合成所引發(fā)的環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)非常嚴(yán)重，抗生素可通過食物鏈富集，導(dǎo)致人群高濃度暴露，給人類帶來極大危害[3-20]。但抗生素在土壤與地下水中通過食物鏈的放大作用及其產(chǎn)生環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)很少見報(bào)道，而全面系統(tǒng)的地下水抗生素污染過程的生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)與人體健康風(fēng)險(xiǎn)研究更少。

3 抗生素的檢測(cè)方法與遷移轉(zhuǎn)化研究

由于抗生素在地下水系統(tǒng)中含量低、基質(zhì)復(fù)雜、水溶性比較大，傳統(tǒng)的液液萃取和固相萃取很難滿足分離和富集要求，酶聯(lián)免疫技術(shù)（ELISA）可用于抗生素污染初步篩查。目前常用的抗生素分析方法主要為HPLC-MS/MS和UPLC-MS/MS。固相萃?。⊿PE）-高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜（HPLC-MS/MS）可檢測(cè)74種抗生素，檢出限范圍為0.01～50 ng·L-1，檢出種類有磺胺類、喹諾酮類、四環(huán)素類及大環(huán)內(nèi)酯類抗生素等[12]，但有關(guān)抗生素檢測(cè)譜系和降解中間產(chǎn)物的研究較少。

Dror通過固相萃取后用HPLC-MS/MS測(cè)得地中海沿岸附近28m的地下含水層中胺類抗生素新諾明濃度為90-150 ng·L-1，水平擴(kuò)散距離約1.3km[6]。抗生素殘留主要存在于地表3-6m的淺層潛水層。Rebeca等[12]在西班牙巴塞羅納的地下水中檢測(cè)出72種抗生素和23種轉(zhuǎn)化產(chǎn)物，抗生素的濃度達(dá)到1000ng·L-1。當(dāng)畜禽廢物作為有機(jī)肥直接施于農(nóng)業(yè)土壤時(shí)，會(huì)造成土壤中抗生素污染，土壤表層部分抗生素在自然降雨或雨水浸泡的情況下向土壤深層遷移。土壤中抗生素殘留量高達(dá)11-300ug·kg-1，其含量已接近于土壤中其它農(nóng)藥類有機(jī)污染物的含量水平[15-20]，但還沒有像農(nóng)藥污染一樣得到系統(tǒng)的研究，對(duì)抗生素污染場(chǎng)地修復(fù)與風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估存在嚴(yán)重不足。四環(huán)素類抗生素與表層土壤、沉積物間的吸附作用較強(qiáng)，土壤對(duì)磺胺類物質(zhì)的吸附能力則較弱。具有較高遷移性的化合物則通過土壤淋溶、滲濾等方式進(jìn)入到水環(huán)境中，地表水和地下水通過補(bǔ)給關(guān)系造成交叉污染?；前奉惪股厥俏覈?guó)畜牧業(yè)的主要獸用藥之一，施用于動(dòng)物的磺胺類抗生素大約有50%-90%以母體或代謝物的形式排出體外，擴(kuò)散到環(huán)境中的磺胺代謝物仍然具有生物活性，降解較慢，而且能夠在環(huán)境中進(jìn)一步形成母體化合物。每年有大量未被代謝的磺胺類抗生素以原藥形式隨糞便排入到土壤環(huán)境中，且磺胺類抗生素淋溶性較強(qiáng)，淋溶性能從大到小依次為：陜西潮土＞南京黃棕壤＞江西紅壤＞無錫水稻土＞東北黑土，與吸附試驗(yàn)結(jié)果相一致（郭欣妍，王娜，許靜等，2013）[2]。通過土柱淋溶試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，土霉素和泰樂菌素的遷移率較低，60%-80%的泰樂菌素在粘砂壤土柱中移動(dòng)距離為5 cm，而在砂壤土柱中則可高達(dá)25 cm[8-12]；遷移性強(qiáng)的抗生素在土壤中可能會(huì)通過淋洗作用進(jìn)入地下水的不同含水層,痕量藥物的存在濃度隨著遷移距離的增大而逐漸衰減，并且在填埋場(chǎng)下方縱深7 m處的濃度最高，磺胺嘧啶和磺胺二甲嘧啶的濃度分別達(dá)480μg·L-1和900μg·L-1[17-20]。Paul等檢測(cè)到污灌區(qū)農(nóng)田中的磺胺氯達(dá)嗪土壤滲濾液中達(dá)0.66-8.5μg·L-1，而陣雨和摻入污泥對(duì)滲濾液中的磺胺氯達(dá)嗪無影響[7]。我國(guó)對(duì)一些抗生素的遷移轉(zhuǎn)化研究仍處在實(shí)驗(yàn)室水平，并且在檢測(cè)分析上缺少譜庫，造成轉(zhuǎn)化代謝產(chǎn)物無法識(shí)別，從而使抗生素在地下水中的遷移轉(zhuǎn)化機(jī)理、代謝轉(zhuǎn)化產(chǎn)物及其毒性不明確。

4 地下水中抗生素污染控制技術(shù)

現(xiàn)有的水處理技術(shù)無法徹底清除水中抗生素，Yuefei Ji等利用Fe（II）活化過硫酸鹽處理環(huán)丙沙星和?胺類抗生素新諾明污染地下水，去除效率分別可達(dá)36.9%%-95.6%和35-95.8%[21]，雖然涉及到了去除地下水中抗生素的一些單一技術(shù)，并探討了去除地下水中抗生素的有效方法與最佳反應(yīng)條件，但不能實(shí)現(xiàn)給水系統(tǒng)達(dá)到有效控制地下水中抗生素的污染，地下水中抗生素污染控制技術(shù)的探索仍處于初級(jí)階段。

結(jié)語

雖然國(guó)內(nèi)外在地下水抗生素污染過程與修復(fù)方面進(jìn)行了一系列的研究，但仍存在以下幾方面有待于進(jìn)一步深入加強(qiáng)研究：

（1）地下水抗生素優(yōu)先控制目標(biāo)污染物清單的排查與篩選

選擇半衰期較長(zhǎng)并且使用量較大的典型抗生素作為研究對(duì)象，如磺胺類和喹諾酮類等抗生素，評(píng)估地下水中抗生素優(yōu)先控制污染物，提出地下水環(huán)境中優(yōu)先控制抗生素污染清單。

（2）模擬與實(shí)測(cè)抗生素在土壤-包氣帶-含水層中的遷移轉(zhuǎn)化規(guī)律

闡明國(guó)內(nèi)外地下水中抗生素污染現(xiàn)狀，根據(jù)目前的研究分析抗生素在地下水中的濃度水平、污染特征和遷移分布行為，完善抗生素對(duì)地下水污染過程的研究，建立抗生素對(duì)地下水的污染過程模型。探明抗生素在地下水環(huán)境中的遷移轉(zhuǎn)化規(guī)律。

（3）地下水中典型抗生素的生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)與人體健康風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估

分析國(guó)內(nèi)外關(guān)于地下水環(huán)境中抗生素的環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)技術(shù)和方法體系。評(píng)價(jià)地下水中抗生素對(duì)人體的健康風(fēng)險(xiǎn)與生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)，明確保護(hù)地下水的土壤風(fēng)險(xiǎn)控制值、土壤與地下水風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估篩選值等污染場(chǎng)地風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)技術(shù)參數(shù)，總結(jié)地下水中抗生素污染風(fēng)險(xiǎn)管理和控制對(duì)策。完善污染場(chǎng)地抗生素健康風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估與生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)體系。

（4）典型抗生素地下水污染防控與修復(fù)關(guān)鍵技術(shù)研究

解析國(guó)內(nèi)外削減和去除地下水中抗生素的主要優(yōu)缺點(diǎn)、適用性，明確國(guó)內(nèi)外相關(guān)技術(shù)方法的研究現(xiàn)狀、發(fā)展趨勢(shì)和控制技術(shù)。建立地下水抗生素污染防控體系，提供土壤與地下水抗生素污染場(chǎng)地修復(fù)關(guān)鍵技術(shù)，確立去除地下水中殘余優(yōu)先控制抗生素的關(guān)鍵技術(shù)。

[1]高品，王宇暉，劉振鴻，薛罡.水中抗生素藥物的遷移分布特征研究進(jìn)展[J].環(huán)境科學(xué)與技術(shù)，2013，36（7）：58-63.

[2]郭欣妍，王娜，許靜等．五種磺胺類抗生素在土壤中的吸附和淋溶特性［J］．環(huán)境科學(xué)學(xué)報(bào)，2013,33（11）: 3083-3091.

[3]祁彥潔,劉菲.地下水中抗生素污染檢測(cè)分析研究進(jìn)展［J］．巖礦測(cè)試,2014,33（1）:1-11.

[4]張昱，楊敏，王春艷，等．生產(chǎn)過程中抗生素與抗藥基因的排放特征、環(huán)境行為及控制[J].環(huán)境化學(xué),2015, 34（1）:1-8.

[5]王春紅,梁巍,薛愛芳,蔡鵬,榮興民,黃巧云.獸藥抗生素在土壤中行為的研究進(jìn)展[J].華中農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),2010,29（2）:245-249.

[6]Dror Avisar,Yaal Lester,Daniel Ronen.Sulfamethoxazole contamination of a deep phreatic aquifer[J].Science of the Total Environment,407（2009）4278-4282.

[7]Paul A.Blackwell,Paul Kay,Roman Ashauer,Alistair B.A.Boxall.Effects of agricultural conditions on the leaching behaviour of veterinary antibiotics in soils. Chemosphere,75（2009）13-19.

[8]呂穎，張玉玲，黨江艷等.抗生素在地下環(huán)境中的淋溶遷移能力分析[J].環(huán)境科學(xué)與技術(shù)[J].2013,36（6）：21-25.

[9]Guo X Y，Wang N，Xu J，et al．Adsorption and leaching behavior of sulfonamides in soils［J］．Acta Science Circumstantiae,33（11）（2013）3083-3091.

[10]Bartelt-Hunt S，Snow D D，Damon-Powell T，Miesbach D．Occurrence of steroid hormones and antibiotics in shallow groundwater impacted by livestock waste control facilities[J]．Journal of Contaminant Hydrology.123 （2011）94-103．

[11]洪蕾潔,石璐,張亞雷,周雪飛,朱洪光,林雙雙.固相萃取-高效液相色譜法同時(shí)測(cè)定水體中的10種磺胺類抗生素[J].環(huán)境科學(xué)，2012,33（2）：652-657.

[12]Rebeca López-Serna,Anna Jurado,Enric Vázquez-Suné,Jesus Carrera b,Mira Petrovi,Damià Barceló.Occurrence of 95 pharmaceuticals and transformation products in urban groundwaters underlying the metropolis of Barcelona, Spain.EnvironmentalPollution[J].174（2013）305-315.

[13]Jacob J.Walczak,Sonia L.Bardy,Lucia Feriancikova, Shangping Xu.Influence of tetracycline resistance on the transport of manure-derived Escherichia coli in saturated porous media.water research[J].45（2011）1681-1690.

[14]Shannon Bartelt-Hunt,Daniel D.Snow,Teyona Damon-Powell,David Miesbach.Occurrence of steroid hormones and antibiotics in shallow groundwater impacted by livestock waste control facilities.Journal of Contaminant Hydrology[J].123（2011）94-103.

[15]Lei Tong,Shuangbing Huang,YanxinWang,Hui Liu, Minjing Li.Occurrence of antibiotics in the aquatic environment of Jianghan Plain,central China[J].Science of the Total Environment[J].497-498（2014）180-187.

[16]Fick,J.,Soderstrom,H.,Lindberg,R.H.,Phan,C., Tysklind,M.,Larsson,D..Contamination of surface, ground,and drinking water from pharmaceutical production[J].Environ.Toxicol.Chem..28（2009）2522-2527.

[17]周愛霞,蘇小四,高松,張玉玲,林學(xué)鈺,張?zhí)m英,安永磊.高效液相色譜測(cè)定地下水、土壤及糞便中4種磺胺類抗生素[J].分析化學(xué),2014,42（3）:397-402.

[18]StaciaRWegst-Uhrich,DivinaAGNavarro,LisaZimmerman,Diana S Aga.Assessing antibiotic sorption in soil:a literature review and new case studies on sulfonamides and macrolides[J].ChemistryCentralJournal,8（2014）5.

[19]Barnes K K，Kolpin D W，F(xiàn)urlong E T，Zaugg S D，Meyer M T，Barber L B．A national reconnaissance of pharmaceuticals and other organic wastewater contaminants in the United States Groundwater[J]．Science of the Total Environment，402（2008）192-200．

[20]Fram M S，Belitz K．Occurrence and concentrations of pharmaceutical compounds in groundwater used for public drinking-water supply in California［J］．Science of the Total Environment.409（2011）3409-3417．

[21]Yuefei Ji,Corinne Ferronato,Arnaud Salvador,Xi Yang,Jean-Marc Chovelon.Degradation of ciprofloxacin and sulfamethoxazole by ferrous-activated persulfate:Implications for remediation of groundwater contaminated by antibiotics.Science of the Total Environment［J］．472 （2014）800-808.

Research on Contaminated Process and Remediation of Typical Persistent Antibiotics in Groundwater

Yao Qianwen1Sheng Danxia2Chen Qishen3

（1 Songjiang Radiation and Solid Waste Center,Shanghai,2016132 Shanghai Food and Medical Material Wrapper Testing Institute,Shanghai,2001203 Songjiang Environmental Monitoring Center,Shanghai,201613）

The increased production and abuse of antibiotics in China,accounting for 70%population drinking water based on 97.49 million groundwater wells,have raised concern regarding the environmental impacts of antibiotic residues in soil and groundwater.Although the exposure concentration of antibiotics in groundwater is relatively low,it can pose permanent threats to public health and safety due to persistence and bio-reactivity.Soil can act as a potential sink,thus sorption of antibiotics in the solid phase can reduce themobility,reactivity,andbioavailabilityto degradation.Persistent antibiotics can be accumulated in the top layers of soil and transport to shallow groundwater.Assessing antibiotic sorption in soil may leach to the groundwater and transport to drinking water.The sorption and leaching behavior of persistent commonly used antibiotics in typical soil and soil/groundwater mixtures.The fate,mobilityandtransportofantibioticsin groundwater depend on their sorption and leach behavior,which are typically predicted by extrapolating from an experimentally determined soil-water distribution coefficient（Kd）,organic carbon normalized sorption coefficient（Koc）,concentration of dissolved compound in water（Cw）,dissolved organic matter（DOM）which accurate determination of coefficients values,are important to predict the environmental fate of antibiotics better.We examine different analytical approaches such as accelerated solvent extraction（ASE）,SPE-HLPC-MS/ MS for the detection and dynamics of the residues of antibiotics to simulate and measure the primary source,distribution and accumulative pattern,concentration distribution and transport characteristics in soil to groundwater.Thereby pose human health and ecological risks,screening levels for soil and groundwaterenvironmentalriskassessmentof sites,risk control values for soil and groundwater. exposure pathway,route,concentration and acceptable risk level for health risk assessment of contaminated sites,to establish the antibiotic pollution prevention and control system,to explore key technologies of remediation and to protect ground drinking water.

Groundwater,Antibiotics,Contaminated Process,Remediation